伴性遗传公开课完整版

A.男孩 A.男孩 C.男孩 C.男孩
男孩 女孩
B.女孩 B.女孩 D.女孩 D.女孩
女孩 男孩
• 男女6种婚配方式 男女6 1
XBXB x XBY
无色盲 无色盲 男：50％ 女：0 50％ 男：100％ 女：0 100％ 男：50％ 女：50％ 50％ 50％ 都色盲
2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 5 6
男：50％ 女：100% 50％ 男：0 女：100%
男：50％ 女：50％ 50％ 50％ 全正常
色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 伴
同源区段 Ⅰ区 非同源区段
Ⅱ区
X
X
Y
伴Y ⅡY b 伴X
性染色体上的基因， 它的遗传方式是与性别 相联系的，这种遗传方 式叫作伴性遗传。 红绿色盲基因是隐性 的，它与它的等位基因 都只存在于X染色体上。 Y染色体上没有。
B ⅡX
表示方法
色盲基因： 色盲基因：Xb 色觉正常基因： 色觉正常基因：XB
*控制披针形叶的基因为 XB 控制狭披针形的基因为 X b 控制披针形叶的基因为 ，
迁移创新
鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性 的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型 的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基 因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽 毛上没有横斑条纹。 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 请写出鸡的相应基因型和表现型 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋， 2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可 养鸡场为了做到多养母鸡 以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员， 以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员， 你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。 你将指导他们怎么做？把你的理由用遗传图谱表示出来。
J.Dalton 1766--1844
红绿色盲症的遗传分析
1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 怎么判断的？ 怎么判断的？ 假设红绿色盲基因在常染色体上， 2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上 会有什么表现？ 会有什么表现？ 红绿色盲基因如果不在常染色体上， 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于 染色体上还是Y染色体上？ X染色体上还是Y染色体上？
1
XBXB x XBY
后代正常, 后代正常,无色盲
2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 5 6
XbXb x XBY XBXb x XbY XbXb x XbY
后代都是色盲
?
亲代 女性正常
XBXB
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
配子
XB
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 ：
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于 的色盲基因只能来自于母亲 的色盲基因只能来自于
亲代 女性携带者 X X 配子 X
B B b
男性正常
×
X
b
X Y X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
伴X染色体隐性遗传的特点之一：
小调查：你能看清楚这些图片吗？
小调查：你能看清楚这些图片吗？
刚才大家看到的 是红绿色盲检测图， 是红绿色盲检测图， 色觉正常和红绿色盲 是一对相对性状。 是一对相对性状。
你的 色觉 正常吗？
色盲症的发现
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送 给妈妈。妈妈却说：你买的这双 樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法 相同。 道尔顿经过分析和比较发现，原来 自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发 现色盲症的人，也是第一个被发现 的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔 顿症。
13
14
小结： 小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 、 隐性遗传的特点： 隐性遗传的特点
（1）交叉遗传（隔代遗传） ）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点： 显性遗传的特点：
（1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者
染色体遗传的特点： 3、Y染色体遗传的特点：
特 1、女性患者多于男性患者 点 2、世代相传 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。 男性患者的母亲和女儿都是患者。
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ Ⅱ
3 4 5 6 7 1 2 正常男女 外耳道多毛 症患者
Ⅲ
8 9
10 11
12
Ⅳ
Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且父亲患病则 儿子均患病，代代相传。
男性色盲
b
女性携带者 女性色盲
：
1
：
1
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿 子一定色盲
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
伴X染色体隐性遗传的特点之二： 患者男性多于女性
阿
阿
小结
伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：
交叉遗传
X XLeabharlann BaiduXBY
（隔代遗传） 隔代遗传）
b
B B
X Y
B X Xb
XBY
X X
B B
XB X b
XBY
XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
女
亲代 女性携带者 X X 配子 X
B B b
男性色盲
儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
×
X
b
XY X
b
b
Y
子代
X X 1
B
b
XX ： 1
b
b
X Y
男性正常
B
XY
患者均为男性，具有连续性， 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 均为男性 外耳道多毛症） （例：外耳道多毛症）
其他伴性遗传
*伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
*致病基因是 X h 致病基因是
动物中果蝇眼色的遗传
*红眼基因为 XW 红眼基因为 白眼基因为 X w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（ 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传） 形的遗传）
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。 基因都只存在于Z染色体上， 上没有。
遗传 咨询 人类遗传病中，抗维生素 佝偻病是由 佝偻病是由X染色 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由 染色 体上的显性基因控制的。 体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生 佝偻病， 素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表 佝偻病 妻子表现正常；乙家庭中， 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度 考虑， 考虑，甲乙家庭应分别选择生育
1、交叉遗传
男性患者的致病基因通过他的女儿传 男性患者的致病基因通过他的女儿传 患者的致病基因通过他的女儿 给他的外孙 给他的外孙
2、男性患者多于女性患者
在遗传图谱中的判定方法： 女性患者的父亲和儿子都是患者。 女性患者的父亲和儿子都是患者。
[继续探究] 继续探究]
抗维生素D佝偻病是由位于X 抗维生素D佝偻病是由位于X染色 是由位于 体上的显性致病基因控制的一种遗传 显性致病基因 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 骨骼发育畸形（ 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 ）、生长缓慢等症状 生长缓慢等症状。 胸）、生长缓慢等症状。 你能写出婚配方式及遗传图解 写出婚配方式及遗传图解吗 你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性 别 基因型
示染色体与 基因的关系
BB
女
B b b b B
男
b
XBXB 表现型 正常
XBXb 正常 (携带者)
XbXb 色盲
XBY 正常
XbY 色盲
有几种婚配方式？ 有几种婚配方式？ 女3种基因型 x 男2种基因型 种基因型 种基因型
• 男女6种婚配方式 男女6
XbXb x XBY XBXb x XbY XbXb x XbY
男性患者
女性患者
• 男女6种婚配方式 男女6 1
XDXD x XDY
特点1:女 男 特点 女>男
全患病 全患病
2 XDXD x XdY 3 XDXd x XDY 4 5 6
XdXd x XDY XDXd x XdY XdXd x XdY