正大天晴考试总结一(适用症,口号,定位,主要竞争品)
正大天晴财务报告
正大天晴财务报告:正大财务报告天晴正大天晴爆炸连云港正大天晴招聘正大天晴组织结构图篇一:正大天晴简介及福利待遇正大天晴药业简介-中国化学制药百强企业25位正大天晴药业集团股份有限公司是集科研、生产和销售为一体的大型医药集团企业,是国内最大的肝健康药物研发和生产基地之一,公司为国家重点高新技术企业、国家火炬计划连云港新医药产业基地重点骨干企业、中国医药工业百强企业。
正大天晴始终将科技创新作为企业发展的重要战略,是国内创新药物研究投入最多的药企之一。
位于南京和连云港两地的研究院总建筑面积近4万平米,配有各种国际先进的实验仪器,是国内配套设施齐全的创新药研发机构之一,并在上海等地建立了分工明确、统一协作的4个共建实验室,与国外多个科研机构建立了广泛的合作关系。
药物研究院通过引进、培养多种方式相结合,建立了一支以博士、硕士为主、近500人的研发团队。
“江苏省新型肝病药物工程技术研究中心”、“国家级博士后科研工作站”、“国家级企业技术中心”等高层次研发平台相继在正大天晴建立,集团自主创新能力不断增强,多个项目列入国家新药创制重大专项,形成了“生产一代,储备一代,研发一代”的产品梯次。
正大天晴产品治疗涉及肝病、肿瘤、糖尿病、呼吸、心脑血管、抗感染、消化、神经等多个疾病领域。
正大天晴与国内近百个名医疗机构建立了战略合作平台,成功打造了多个高端学术平台,品牌影响力、学术引导力、市场渗透力越来越强。
正大天晴药业集团成功打造了14个亿元产品,其中年销售十亿元产品2个,分别为国家一类新药异甘草酸镁注射液(天晴甘美)和国内首家上市的恩替卡韦分散片(润众)。
目前,4500多名专业营销人员分布在全国各地,为医生和患者提供专业的学术支持和服务。
正大天晴药业集团拥有5家全资子公司和4家控股子公司,在连云港建有三个生产基地,总占地面积800余亩,包括占地140亩的孵化基地,占地200多亩的原料药基地,占地480亩的制剂基地。
正大天晴制剂基地按照欧盟和美国FDA标准设计建设,小容量注射剂获得了全国首张GMP证书,口服固体制剂获得了江苏省首张GMP证书,标志着企业药品生产质量和管理水平走在了全国医药行业前列。
正大天晴考试总结一(适用症,口号,定位,主要竞争品)
(一)甘利欣:适应症:适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
产品口号:用时省心、用完放心产品定位:各种原因所致肝损伤治疗的经典药物主要竞品:甘利欣;美能;阿拓莫兰;古拉定;易善复;凯西莱(二)天晴甘美:适应症:适用于慢性病毒性肝炎.改善肝功能异常。
产品口号:快速抗炎,迅速恢复肝功能产品定位:天晴甘美注射剂,快速,强效抗炎,是住院期肝功能损伤患者治疗的第一选择(三)天晴甘平:适应症:适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗。
【产品优势】提高了甘草酸口服生物利用度,显著增强疗效;甘草酸与磷脂双效协同高效持久;安全性更高;长期治疗能达到持续抗炎,稳定肝功能、阻止肝纤维化进展之效;专利金奖产品,具有制剂、组合物两项专利。
产品口号:双效协同保肝,高效持久安全产品定位:持久抗炎,稳定肝功能—--————-—病毒性肝炎;药物性肝病;酒精性肝病和脂肪肝(四)润众:适应症:本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗.产品特点:强效、快速、低耐药产品优势:首家上市;润众与博路定同品同质;价格合理产品口号:恩润广众,让更多慢乙肝患者受益的恩替卡韦产品定位:慢乙肝初治患者首选用药;阿德福韦酯(ADV)应答不佳患者的最佳选择主要竞品:名正;代丁;贺维力;阿迪仙;贺普丁;博路定;素比伏;润众,和恩/和定(五)名正:适应症:适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
产品特点:持久低耐药,安全无交叉产品口号:名正言顺,言之有理的选择,顺利的进行抗病毒治疗。
主要竞品:博路定;素比伏;贺普丁;阿迪仙;贺维力;代丁;名正;(六)天晴复欣:适应症:用于慢性乙型病毒性肝炎及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。
产品口号:植物干扰素产品定位:病毒性肝炎;肝炎肝硬化;免疫低下患者主要竞品:1) 恒迈-苦参素氯化钠注射液0。
药理学考试重点总结
作用:指药物在治疗时,机体出现的与治疗目的无关的反应;毒性反应:指药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应;后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应;特异质反应:少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质也可能与常人不同,但与药物固有药理作用基本一致,反应程度与剂量成正比;停药反应:指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧;治疗指数TI:药物LD50/ED50或TD50/ED50的比值,称为治疗指数;治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全;首关消除:某些药物在通过胃肠壁和肝时可被酶代谢失活,使进入体循环的药物量减少;物利用度:指药物经过吸收并经首关消除后进入体循环的相对份量和速率;观分布容积Vd:指药物吸收达到平衡或稳态时,体内药物总量A按血药浓度C推算,理论上应占有的体液容积;清除率:指单位时间内能把多少容积血中的某药全部清除消除半衰期:又称血浆半衰期,指血药浓度降低一半所需的时间耐受性:指在多次连续用药后,机体对药物的反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效; 耐药性:指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低,又称抗药性药物依耐性:反复使用某些药物后,使病人产生一种强烈渴求用药的欲念,强迫反复连续用药,其目的是感受药物的精神效应或避免停药所引起的难以忍受的痛苦,常可对该药产生耐受性;抗菌谱:指抗菌药的抗菌范围,称为抗菌谱抗菌后效应:指细菌与抗菌药物短暂接触,当抗菌药物浓度下降,低于MIC或消失后,细菌生长仍受到持续抑制的效应跨膜转运的方式:跨膜扩散,载体转运,滤过,胞饮等方式,主要经过跨膜扩散和载体转运方式离子障:离子型药物极性大,脂溶性低,不易通过细胞膜,而被限制在膜的一侧,称为~;影响:在酸性尿中,非离子型药物增多,极易通过肾小管的细胞膜扩散而被再吸收;而在碱性尿中则相反,离子型药物增多,脂溶性降低,不易通过肾小管细胞膜的再吸收而迅速随终尿排泄;﹡:在酸性尿中,弱碱性药物解离多,排泄快,重吸收少;在酸性尿液中,酸性药物解离少,排泄少,重吸收多;★毛果芸香碱 M受体激动剂药理作用:主要作用于眼和腺体1眼缩瞳,降低眼内压,调节痉挛,2腺体使腺体分泌增多,以汗腺和唾液腺分泌增多最为明显临床应用: 1青光眼 2 虹膜炎★新斯的明易逆性抗胆碱酯酶药药理作用:对骨骼肌的兴奋作用最强临床应用:1重症肌无力 2腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速 4可用于非去极化型骨骼肌松弛药注意:可用于筒箭毒碱过量时的解毒作用,,琥珀胆碱过量不能用该药;★有机磷中毒机制:有机磷酯类进入机体后,分子中亲电子性的磷原子与胆碱酯酶的酯解部位丝氨酸的羟基牢固结合,生产难以水解的磷酰化胆碱酯酶,结果使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力,造成乙酰胆碱在体内大量的积聚,引起一系列中毒症状;包括M样症状,M样症状,中枢神经系统症状★有机磷诊类中毒的防治措施:1预防严格执行农药管理制度2急性中毒的治疗:A迅速切断毒源,,包括转移毒场,清洗皮肤,洗胃等 B积极使用解毒药,及早,足量,反复地注射阿托品,严重者要与胆碱酯酶复活药合用★阿托品药理作用:1腺体唾液腺和汗腺对阿托品最敏感2 眼:扩瞳,眼内压升高,调节麻痹,3平滑肌松弛内脏平滑肌4 心脏 ,调节心率 ,房室传导阻滞,5 血管和血压的影响6中枢神经系统临床应用:1解除平滑肌痉挛 2抑制腺体分泌3眼科治疗虹膜睫状体炎,验光配眼镜,检查眼底4 抗心律失常 5抗休克 6 解救有机磷酯类中毒★山莨菪碱特点:对平滑肌解痉作用的选择性较阿托品高东莨菪碱特点:对中枢神经的抑制作用较强,临床主要用于麻醉前给药,,还有抗晕动病和抗震颤麻痹的作用★肾上腺素受体激动剂分类及临床应用:1a 受体激动药去甲肾上腺素临床应用:1休克,2药物中毒引起的低血压3上消化道出血2a,B受体激动药肾上腺素临床应用:1过敏反应 2 心脏骤停 3支气管哮喘4与局麻药配伍及局部止血3B受体激动药异丙肾上腺素临床应用:1支气管哮喘 2房室传导阻滞3心脏骤停★肾上腺素受体阻断药分类及临床应用:1a 受体阻断药分为三类:①非选择性a 受体阻断药酚妥拉明,临床作用:1外周血管痉挛性疾病2静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏 3用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象4抗休克 5充血性心力衰竭② a1受体阻断药③a2受体阻断药2B受体阻断药分为三类:①非选择性B受体阻断药②选择性B1受体阻断药③a,B受体阻断剂噻吗洛尔,治疗青光眼临床应用:1心律失常 2心绞痛 3高血压 4其他甲状腺功能亢进及甲状腺危象不良反应:1诱发或加重支气管哮喘 2血管反应 3停药反应★ M受体阻断药的代表药物:阿托品N受体阻断药的代表药物:琥珀胆碱,筒箭毒碱★苯二氮卓类代表药,地西泮药理和临床应用:1抗焦虑作用 2镇静催眠作用 3抗惊厥,抗癫痫作用4中枢肌肉松弛作用 5增加其他中枢抑制药的作用★癫痫大发作:苯妥英钠癫痫小发作:乙琥胺癫痫持续状态:地西泮★抗精神失常药分类:1抗精神病药代表药氯丙嗪2抗躁狂抑郁症药3抗焦虑★氯丙嗪药理作用及临床应用:一中枢神经系统1 抗精神病作用临床主要用于Ⅰ型精神分裂症2 镇吐作用较强临床主要用于治疗癌症,放射病,某些药物及其他疾病引起的呕吐3对体温调节的影响临床用物理降温配合氯丙嗪用于低温麻醉4加强中枢抑制药的作用用于加强镇静催眠药,镇痛药,麻醉药及乙醇的作用5对锥体外系的影响二自主神经系统三内分泌系统用于巨人症的治疗不良反应:1常见不良反应嗜睡,淡漠,无力等2椎体外系反应3过敏反应4急性中毒★抗震颤麻痹药的分类1 拟多巴胺类药物左旋多巴2 胆碱受体阻断药苯海索★乙酰水杨酸阿司匹林药理作用:1解热镇痛抗炎抗风湿2影响血栓形成不良反应:1胃肠道反应 2凝血障碍 3过敏反应 4水杨酸反应 5瑞夷综合症★吗啡口服后有较强的首关消除,药理作用:1中枢神经系统:镇痛镇静抑制呼吸镇咳其他瞳孔缩小,恶心呕吐 2心血管系统扩张血管,引起直立性低血压3消化道兴奋胃肠道平滑肌4其他引起排尿困难临床应用:1镇痛 2心源性哮喘 3 止泻★钙拮抗药药理作用:1对心肌的作用2对平滑肌作用3改善组织血流作用4抗动脉粥样硬化作用5对肾功能的影响临床应用:1心绞痛 2高血压 3心律失常 4脑血管痉挛性疾病5外周血管痉挛性疾病 6肥厚性心肌病 7其他防治动脉粥样硬化★利多卡因治疗室性心律失常首选药维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速的首选药物★血管紧张素转化酶抑制药:作用机制:1 抑制ACE ,减少ATⅡ的生成2 抑制缓激肽的降解3 抑制交感神经作用4 其他作用减少醛固酮的分泌临床应用:1 高血压 2慢性心功能不全 3心肌缺血★强心苷药理作用:①加强心肌收缩力②减慢心率③对心肌电生理的影响④对血管的作用⑤对神经系统的作用⑥利尿作用临床应用:1 治疗充血性心力衰竭2治疗某些心律失常房颤,房扑,阵发性室上性心动过速, 强心苷的毒性反应:1 胃肠道反应最常见的早期中毒症状2中枢神经系统反应黄视,绿视,视物模糊3心脏毒性各种心律失常是最危险的毒性反应强心苷中毒的预防:1警惕中毒先兆和停药指征 2监测强心苷的血药浓度3 时纠正影响强心苷毒性的因素★抗心绞痛药作用共同特点:1 降低心脏耗氧量 2 增强心脏供血供氧★肾上腺素B受体阻断药和硝酸酯类合用依据:两药能协同降低耗氧量,对抗硝酸酯类引起的反射性心率加快,缩小B受体阻断所致的心室容积增大和心室射血时间延长,互相取长补短;合用时用量减少,不良反应也减少;注意事项:由于两类药都可以降压,如血压下降过多,冠脉流量减少,对心绞痛不利; ★甘露醇是颅脑外伤或组织缺氧等引起的颅内压升高和脑水肿的首先药★糖皮质激素药理作用:1 非特异性抗炎作用 2免疫抑制作用抗休克4 其他作用血液与造血系统作用,消化道系统临床应用:1替代疗法 2严重感染或炎症 3自身免疫性疾病及过敏性疾病4抗休克治疗 5血液病 6局部应用不良反应:1长期大量应用引起的不良反应:①类肾上皮质功能亢进综合症②诱发或加重感染③消化系统并发症④心血管系统并发症⑤骨质疏松,肌肉萎缩,抑制伤口愈合2停药反应:①药源性皮质萎缩和功能不全②反跳现象★胰岛素临床应用 1治疗糖尿病2促进细胞外钾离子进入细胞内,临床用胰岛素,葡萄糖,氯化钾制成极化液,以纠正细胞内缺钾不良反应:1过敏反应 2低血糖反应 3胰岛素耐受性★口服降糖药包括磺酰尿类及双胍类主要作用特点:作用慢而弱,适用于轻,中型糖尿病,不能完全取代胰岛素临床应用:1糖尿病 2治疗尿崩症★抗菌药物的作用机制:1 抗叶酸代谢 2 干扰细菌细胞壁的合成3影响细菌胞浆膜的通透性 4影响细菌蛋白质的合成5抑制细菌核酸的合成★细菌的耐药性产生机制:1 产生灭活酶2 抗菌药物的渗透障碍 3靶位的改变降低4其他可增加抗菌药物拮抗物的产量而耐药★氨基糖苷类抗生素的不良反应:1耳毒性 2肾毒性 3神经肌肉阻滞作用★四环素不良反应:胃肠道反应 2二重感染 3对牙齿和骨发育的影响4其他肝脏损害氯霉素的不良反应:1对血液系统的影响 2灰婴综合症 3其他过敏反应★抗肿瘤药物的分类:1影响核酸RNA和DNA生物合成的药物,可分为①抑制二氢叶酸还原酶的药,如甲氨蝶呤②阻止嘧啶类核苷酸形成的药,如5-氟尿嘧啶③阻止嘌呤核苷酸形成的药,如6-巯嘌呤④抑制多聚酶的药,如阿糖胞苷⑤抑制核苷酸还原酶的药,如羟基脲2直接破坏DNA的结构并阻止其功能的药物,3干扰转录过程和阻止RNA合成的药物4抑制蛋白质合成的药物。
药理学期末考试复习总结
1944年链霉素,1952年红霉素,60-70年代以来,β-内酰胺及喹诺酮类。
灭活酶(β-内酰胺酶,氨基糖苷类抗菌药物钝化酶,MLS类抗生素:大环内酯类一林可霉素类一链阳霉素类抗生素钝化酶,氯霉素乙酰化酶CA T:酰基转移酶,能够酰化氯霉素外,对具有羟基的不同结构的化合物都具有酰化作用),诺氟沙星(氟哌酸)--第一个应用于临床的氟喹诺酮类药物二重感染:敏感菌株受抑,不敏感菌株大量繁殖。
真菌感染,假膜性肠炎。
抗菌谱:抗菌药物的抗菌范围。
广谱:四环素、氯霉素;窄谱:异烟肼。
抑菌药:仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药。
如:四环素、红霉素等杀菌药:具有杀灭细菌作用的抗菌药,如氨基糖苷类、青霉素类等。
抗微生物药:用于治疗病原微生物所致感染性疾病的药物。
分为抗菌药、抗真菌药及抗病毒药。
抗菌药:对细菌有抑制或杀灭作用的药物,包括抗生素和人工合成药物(磺胺类和喹诺酮类)。
抗生素:指由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质。
包括天然抗生素和人工半合成抗生素,前者由微生物产生,后者是对天然抗生素进行结构改造获得的半合成品。
固有性耐药:来源于该细菌本身染色体上的耐药基因,代代相传,具有典型的种属特异性。
灰婴综合征:新生儿、早产儿其肝代谢及肾排泄功能不完善氯霉素蓄积呼吸、循环衰竭,血压下降,皮肤苍白。
出现症状后约40%患者在2-3天内死亡。
新生儿、早产儿禁用。
获得性耐药:由于细菌在生长繁殖过程中,其DNA发生改变而使其形成或获得了耐药性表型。
化学治疗:对所有病原体(包括微生物、寄生虫、甚至肿瘤细胞)所致疾病的药物治疗。
耐药性又称抗药性(bacterial resistance),获得耐药性----细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失,致药物对耐药菌疗效降低或无效。
主要由质粒介导,改变自身代谢途径。
可消失,可转赫氏反应(Herxheimer reaction)青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热、炭疽病等时,出现症状加剧,表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等,一般发生于开始治疗6~8 h,12~24 h内消失。
(完整版)正大天晴考试题
正大天晴网考试题集锦下列哪种药物既可以降低基础血糖又可以降低餐后血糖( )(1分)B.依泰C.择泰D.止若2 天晴复欣提高剂量,可提高疗效,要取得最佳疗效,推荐天晴复欣胶囊使用方法为:()(1分)A.A.300mg,每日两次C.300mg每日三次D.600mg,每日一次3 润众的目标患者为:慢乙肝初治患者首选用药及ADV应答不佳患者的最佳选择(1分)错误4 下列哪种产品的特点是持久低耐药,安全无交叉()(1分)A.名正B.可耐C.润众D.天晴复欣5 DNA聚合酶的焦磷酸结合部位,从而产生抗病毒作用的(1分) 正确6 正大天晴噻托溴铵粉吸入剂的商品名为止若(1分)正确7 法迪的通用名为()(1分)A.B.瑞格列奈钙片C.那格列奈片D.二甲双胍缓释片8 下列哪些是甘利欣的禁忌症( )(1分)B.严重低钠血症9 下列对于贝加的产品口号描述正确的是()(1分)A.安全心脏,安全降糖B.2型糖尿病治疗的基石D.合并心血管疾病的2型糖尿病患者优先选择10 天晴甘美是通过镁离子的作用阻止细胞内钙离子浓度的增高,从而进一步增强异甘草酸抑制磷脂酶A2的作用。
(1分)错误11 名正的包装规格为胶囊剂10 mg/粒,14粒/盒(1分)错误12 下列属于革兰阳性球菌的有()(1分)C.铜绿假单胞菌D.衣原体属13 名正的通用名称为()(1分)A.恩替卡韦分散片B.恩替卡韦胶囊D.阿德福韦酯分散片14 下列对于择泰的产品优劣势描述正确的是()(1分)B.原研产品15 下列属于抗生素的有()(1分)B.格列奈类C.磺脲类D.可霉素类16 天统是治疗尿路感染口服最安全的β-内酰胺类药物(1分)正确17 下列对于依泰的竞品博宁的描述不正确的是()(1分)A.跨国企业产品D.原研产品18 天册的适应症包括()(1分)19 润众是全球首家上市的恩替卡韦片(1分)错误20 依泰在临床应用中以其()这一方便快捷的核心优势,获得了医患的普遍认可(1分)B.90mg 240分钟静注C.300mg 240分钟静注D.4mg 120分钟静注21 下列对于天显的描述正确的有()(1分)D.结构一小步,疗效一大步(天册)22 依泰在肿瘤相关科室的推广策略是()(1分)A.依泰能显著降低肿瘤骨转移患者的骨吸收标记物(NTX)水平,延长患者生存期C.依泰可抑制接受芳香化酶抑制剂治疗的乳腺癌患者的骨丢失D.依泰可抑制前列腺癌骨转移导致的骨丢失23 天册的适应症包括()(1分)24 贝加促胰岛素分泌作用依赖于血液葡萄糖水平,在葡萄糖水平较低时,促胰岛素分泌作用减弱(1分)错误25 止若可以用于高度和中度致吐性化疗引起的恶心呕吐(1分)正确错误26 血液科是天显的主要目标科室(1分)正确27 止若的目标患者为使用顺铂、卡铂、环磷酰胺等高中度致吐性化疗的患者(1分)错误28 下列对于天显的产品口号描述正确的是()(1分)A.结构一小步,疗效一大步C.尿路感染口服最安全的青霉烯制剂D.全球首个口服青霉烯制剂29 ()对各种革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌和多数厌氧菌具有强大的抗菌活性(1分)A.苦参素类B.格列奈类D.甘草酸类30 依泰具有价格便宜的优势(1分)正确31 天晴速乐的主要目标医生包括()(1分)C.外科医生D.肿瘤科医生32 坚韧骨骼,延续希望是下列哪种产品的口号()(1分)A.泰白C.止若D.可耐33 天册的适应症包括()(1分)34 名正是通过()而有效的抑制HBV复制(1分)B.抑制磷脂酶A2活性C.抑制HBV DNA多聚酶D.抑制HBV DNA转录酶35 速乐的适应症包括()(1分)C.肺气肿D.CINV (止若)36 名正的产品口号是快速抗炎,迅速恢复肝功能(1分)正确37 喹诺酮类抗生素具有抗菌谱广这一特点(1分)错误38 甘草酸二铵肠溶胶囊的商品名为()(1分)A.天晴甘美C.甘利欣39 下列对于天晴甘美的规格描述正确的是()(1分)A.100mg:10mg/粒,10粒/盒B.50mg:10mg/粒,5粒/盒C.100mg:20ml/支,4支/盒40 三子止咳胶囊为西药(1分)正确41 贝加可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2双胍联合应用。
正大天晴培训考试
通用名:甘草酸状:本品为肠溶硬胶囊剂,内容物为淡黄色粉末或颗粒(2分)
药理作用:具有抗炎、抑制脂质过氧化、稳定和修复细胞膜等作用(4分)
适应症:适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗(4分)
(2)对肿瘤细胞介导的细胞因子的作用—减少它的产生,缓解局部症状(6分)
(3)对肿瘤细胞的作用--------抑制肿瘤扩散、浸润和粘附于骨基质,并且还能诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞溶解,还具有抗血管生成效应,从而抑制肿瘤的生长和局部转移的形成。(8分)
7、依泰的通用名,适应症,禁忌,注意事项?(20分)
用法用量:
患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。(2分)
成人(18-65岁):本品的推荐剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可。(2分)
治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。(2分)
患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。(2分)
1、甘美的抗炎保肝,双向调节机制是什么?(10分)
第一,感染/消化科——治疗病毒性肝炎、非病毒性肝损伤,起效迅速,疗效强劲,安全性更好的新一代甘草酸制剂;甘美的使用不影响抗病毒药物的疗效。(3分)
第二,肝胆外科——治疗围手术期肝损伤,快速抗炎,迅速恢复肝功能。(2分)
第三,肿瘤科——针对肿瘤治疗引起的肝损伤,甘美是住院期患者快速恢复肝功能的第一治疗选择,同时甘美不影响肿瘤的治疗。(3分)
第一,通过抑制磷酯酶A2,阻断炎症级联反应的中心环节,从而起到抗炎、抗氧化、减少肝细胞坏死的作用(5);
第二,通过镁离子的作用阻止细胞内钙离子浓度的增高,从而进一步增强异甘草酸抑制磷酯酶A2的作用。(5)
药企应聘考试题及答案
药企应聘考试题及答案考试题目1. 请简述药品生产质量管理规范(GMP)的主要内容和目的。
2. 药品的临床试验分为几个阶段?每个阶段的主要任务是什么?3. 请解释“生物等效性”(Bioequivalence)的概念及其在药品审批中的重要性。
4. 药品不良反应(ADR)监测的流程是怎样的?请描述其重要性。
5. 药品注册申报的流程包括哪些步骤?请简要说明每个步骤的作用。
6. 请解释“药品追溯系统”的作用和实施的必要性。
7. 药品的有效期是如何确定的?请简述其对药品安全的影响。
8. 请简述药品包装和标签的基本要求。
9. 药品召回的流程是怎样的?请举例说明其在药品安全中的作用。
10. 请解释“药品专利”的概念,并讨论其对药企的影响。
参考答案1. 药品生产质量管理规范(GMP):GMP是一套国际认可的药品生产和质量控制标准,其主要内容包括生产环境的控制、生产设备的维护、生产过程的监控、产品质量的检验等。
GMP的目的是确保药品生产过程的一致性和可追溯性,保障药品的安全性、有效性和质量。
2. 临床试验阶段:药品的临床试验通常分为四个阶段。
第一阶段(I 期)主要评估药物的安全性和剂量;第二阶段(II期)评估药物的疗效和副作用;第三阶段(III期)通过大规模的临床试验进一步验证药物的疗效和安全性;第四阶段(IV期)是药物上市后的监测,以发现长期或罕见的不良反应。
3. 生物等效性:生物等效性是指两种药物在体内生物利用度和药效学表现上的相似性。
在药品审批中,生物等效性测试是证明仿制药与原研药在疗效和安全性上具有可比性的重要手段。
4. 药品不良反应(ADR)监测:药品不良反应监测是指对药品在正常使用条件下出现的不良反应进行收集、分析和评估的过程。
其重要性在于及时发现药品安全问题,保障患者用药安全,促进药品的合理使用。
5. 药品注册申报流程:药品注册申报流程通常包括药品研发、临床试验、药品生产、药品检验、注册申请、审评审批等步骤。
考前大总结
第一单元精神与中枢神经系统疾病用药第一节镇静与催眠药巴比妥类抑制中枢神经系统。
脂溶性高,作用快——异戊巴比妥;脂溶性低,作用慢——苯巴比妥。
不良反应 1、宿醉现象、依赖性2、剥脱性皮疹——致死——停药3、过敏反应——史蒂文斯-约翰综合征4、静脉注射——呼吸抑制、心律失常苯二氮卓类激动苯二氮卓受体——抑制中枢神经系统。
氟西泮、氯硝西泮、劳拉西泮、阿普唑仑地西泮——吸收最快。
不良反应 1、耐药性;2、反跳现象、依赖性、后遗效应3、精神运动损害:步履蹒跚、共济失调。
4、静脉注射——呼吸抑制、心动过缓地西泮用于1、焦虑\镇静催眠2、癫痫持续状态——首选。
3、抗惊厥、炎症引起肌肉痉挛、震颤4、手术麻醉前给药。
注意事项1、癫痫持续状态需静脉滴注,其他情况不可2、骤然停药——反跳现象。
3、可增加癫痫大发作频度和严重度,需要增加其他抗癫痫药用量其他类1、特异性更好、安全性更高。
2、环吡咯酮类——佐匹克隆、艾司佐匹克隆;镇静催眠、抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥。
3、含咪唑并吡啶结构——唑吡坦——仅具有镇静催眠作用。
不良反应 1、唑吡坦:共济失调、精神紊乱。
2、佐匹克隆:嗜睡、酒醉感、戒断现象。
催眠药 1、入睡困难——首选——艾司唑仑、扎来普2、焦虑型、早醒者——氟西泮、三唑仑3、睡眠时间短,且夜间易醒早醒——夸西泮。
4、精神紧张、肌肉疼痛——氯美扎酮;5、自主神经功能紊乱——谷维素。
6、老年失眠——10%水合氯醛,起效快。
7、偶发失眠——唑吡坦、雷美替胺。
第二节抗癫痫药分类1、巴比妥类——苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮2、苯二氮卓类——地西泮、硝西泮、氯硝西泮3、乙内酰脲类——苯妥英钠4、二苯并卓类——卡马西平、奥卡西平5、γ-氨基丁酸类似物——加巴喷丁、氨己烯酸6、脂肪酸类——丙戊酸钠适应症 1、卡马西平——三叉神经痛、神经源性尿崩症癫痫、躁狂症、2、苯妥英钠——三叉神经痛、心律失常、癫痫除了小发作都能用不良反应 1、苯妥英钠——齿龈增生2、卡马西平——视物模糊——马瞎了!3、丙戊酸钠——肝脏中毒注意事项1、从低剂量开始,逐渐增加。
正大天晴岗前培训产品知识(简要版)
目录第一章肝病篇第一节医学知识1.病毒性肝炎2.脂肪性肝病3.药物性肝损害4.围手术期肝损伤第二节产品介绍1.天晴甘美2.天晴甘平3.润众4.天丁5.名正6.天晴复欣7.可耐第二章肿瘤辅助治疗篇第一节医学知识1.恶性肿瘤骨转移2.肿瘤化疗恶心呕吐第二节产品知识1.天晴依泰2.止若第三章内分泌篇第一节糖尿病医学知识第二节糖尿病产品介绍1.泰白2.贝加3.法迪第三节骨质疏松医学知识第四节骨质疏松产品介绍1.依固第四章呼吸篇第一节医学知识第二节产品介绍1.速乐2.三子止咳胶囊’3.平适第五章抗生素篇第一节医学知识第二节产品介绍1.天册2.天显3.天统4.天解第六章抗肿瘤篇1.晴唯可第一节医学知识第二节产品介绍2.格尼可第一节医学知识第二节产品介绍3.依尼舒第一节医学知识第二节产品介绍4.首辅第一节医学知识第二节产品介绍第一章肝病篇第一节医学知识一、病毒性肝炎病毒性肝炎是由各种肝炎病毒引起、以肝脏炎症和坏死为主要病变的一组传染性疾病。
按病原学分为甲型、乙型、丙型、丁型和戊型5种,其中甲型和戊型肝炎为急性自限性疾病。
乙、丙、丁型肝炎多为慢性肝炎。
我国是病毒性肝炎的高发区,慢性乙型肝炎病人约3000万,其中10%~20%可发展为肝硬化,1%~5%演变为肝癌,平均每年约27万人死于乙肝相关终末期肝病和肝癌。
慢性乙型肝炎临床分为HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙肝,临床检测主要包括乙肝病毒学检测(HBV-M、HBVDNA)、肝功能检查、肝胆脾B超检查,根据病情需要可以做肝活检以及其他检测等。
慢性乙型肝炎治疗的目标是最大限度抑制或消除乙肝病毒,减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化,延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、肝癌及其并发症的发生。
对于肝功能异常(血清ALT升高)的患者或肝组织病理检查有炎症坏死者临床应采取积极的治疗措施。
其中抗病毒、抗炎保肝是治疗的主要两个方面。
恩替卡韦(润众)、阿德福韦酯(名正)和苦参素(天晴复欣)是我国《慢性乙肝防治指南》推荐用于抗乙肝病毒的有效药物。
正大天晴考试总结二(规格,价格,目标医院,目标科室)
(一)甘利欣;规格:注射液10ml:50mg/支。
胶囊50mg/粒。
输液250ml:150mg/瓶。
价格:注射液10ml X5支/盒29.8元;胶囊24粒/盒19元;输液250ml/瓶26.4 元。
目标医院:传染科医院和综合医院目标科室及适应症:感染科病毒性肝炎;消化内科病毒性肝炎、脂肪肝、酒精肝、肝纤维化、肝硬化等;肿瘤/血液科治疗及预防抗肿瘤药引起的药物性肝损害;呼吸科治疗及预防抗结核化疗药引起的药物性肝损害;肝胆外科药物肝与应激性肝功能异常。
(二)天晴甘美:规格及价格:50mg:10ml/支,2支/盒,98元。
一日一次,一次0.1g以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注如病情需要,每日可用至0.2g。
目标患者:感染消化、肿瘤血液、肝胆外(普外)三大领域肝功能异常的患者。
目标医院/科室及医生:传染科医院和综合医院感染/消化科、肝胆外普外科、肿瘤/血液科医生。
(三)天晴甘平:用法用量:口服,一次150mg(—次3粒),一日3次。
规格及价格:胶囊,50mg/粒,24粒/盒,33.3 元。
目标医院:传染病医院的各科;综合性医院消化科(普内科)、内分泌科、血液/结核科(四)润众:用法用量:成人和16岁以上青年口服本品,每天一次,每次0.5mg。
治疗拉米夫定病毒耐药患者为每天一次,每次1.0mg(0.5mg 两片)。
本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。
目标患者:慢乙肝初治患者首选用药;ADV应答不佳患者的最佳选择目标医院/科室及医生:传染科医院和有感染/传染/肝病科的综合医院以及、部分从事肝移植的移植科医生。
(五)名正:用法用量:成人推荐剂量为每日1次,每次10mg,饭前或饭后口服均可。
规格和零售价:胶囊10mg/粒,14粒/盒,零售价223元,每粒15.9 元。
目标患者:1)LAM-R; 2)应答不佳;3)肝硬化/肝癌;4)HBeAg低滴度;5)HBeAg+ 低滴度目标医院/科室及医生:传染科医院和有感染/传染/肝病科的综合医院以及、部分从事肝移植的移植科医生。
药理考试重点总结1
绪论药理学pharmacology:研究药物与机体相互作用规律和机制。
药物效应动力学pharmacodynamic:研究药物对机体的作用及其机理。
药物代谢动力学pharmacokinetics:研究药物在机体的影响下发生的变化及规律。
临床药理研究:I期:人体安全性评价试验II期:疗效初步评价试验—随机双盲(安慰剂、阳性对照药、新药)III期:扩大的多中心临床试验IV期:批准新药上市后监测新药研究:1临床前研究:(1)药学研究:工艺路线,理化性质,质量控制标准,稳定性等;(2)药理研究:药效学,急慢性毒性观察,药物代谢动力学研究。
2申请临床研究批件3临床研究(临床试验基地):观察药物的临床疗效,制定适应症、禁忌症、剂量疗程及可能发生的不良反应。
新药的临床试验可分为I、II、III期。
4生产批件5上市后的药物监测:是指新药问世后进行的社会学考察与评价,即IV期临床试验,以在广泛的推广应用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效,特异质反应等。
药物代谢动力学药物跨膜转运的影响因素:膜面积大小厚度;解离度和体液pH值;药物浓度差;药物分子的通透系数(脂溶度);血流量。
离子障:非解离型药物可以自发穿过细胞膜,而离子状态药物极性高,不易通过细胞膜的脂质层,这种现象称为离子障。
弱酸性药物在pH值低时为非解离型—易吸收;弱碱性药物在pH值高时为非解离型—易吸收;弱酸性药物在pH值高时为解离型—易清除;弱碱性药物在pH值低时为解离型—易清除。
首过效应(首关消除first pass effect):从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄量大,则进去全身血液循环的药量明显减少,这种现象称为首过效应。
首关消除高,生物利用度低。
舌下给药、直肠给药可避免。
药物分布的决定因素:1药物理化特性:分子量,脂溶性,极性,pKa与组织亲和力;2局部器官的血流量:心、肝、肾、大脑、皮肤;3细胞膜通透性;4体液pH与药物解离度。
药理学考试总结(1)
一、名词解释1选择性:是指在全身用药情况下,药物对机体器官系统作用的有无或作用强弱的差异。
2 .效能:是指药物所能产生的最大效应。
3 .效价强度:指药物达到一定效应时所需的剂量。
4 .激动药:是指受体既有亲和力又有很强的内在活性,因而能有效激活受体,产生激动效应。
5 .拮抗药或称阻滞药,是指具有较强的亲和力,而无内在活性的药物。
6 .受体脱敏:是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反正性下降的现象。
7 .受体增敏:是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成。
8 .吸收:药物由给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
9 .分布:分布指药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。
10 .药酶诱导药:凡能增强药酶活性的药物为药酶诱导药。
11 .一级动力学消除:又称恒比消除,是大多数药物消除的类型,即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。
12 .零级动力学消除:又称恒量消除,即在单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除。
13 .生物转化:生物转化是指药物在体内发生化学结构或生物活性的改变。
14 .排泄:药物及其代谢物通过排泄器官被排出体外的过程称排泄。
15 .肠肝循环:由胆汁排入十二指肠的药物可从粪便排出体外,但也有的药物再经肠粘膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝脏重新进体循环的反复循环过程。
16 .半衰期:一般是指血药浓度下降一半所需要的时间,也称血浆半衰期。
17 .耐受性:指同一药物连续使用过程中,会出现药效逐渐减弱,需加大剂量才能产生相同的药效;但在停用一段时间后,机体仍可恢复原有的敏感性。
18 .耐药性:化疗药长时间使用后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低,称耐药性和抗药性,此时往往需加大剂量才能有效19 .化学治疗:简称化疗,指病原体所引起的感染性疾病以及对恶性肿瘤采用的药物治疗。
20 .抗菌药:指对细菌有抑制或杀灭作用的药物,包括抗生素和人工合成的药物。
21 .杀菌药:指能杀灭细菌的药物,如青霉素类、头狗菌素类和氨基糖昔类药物等。
药理学考试重点总结
药理学考试重点总结药理学考试重点总结镇痛作用(强大、持续慢性钝痛有效、神经性痛不好)、镇静、致欣快作用(改善疼痛引起的紧张焦虑恐惧情绪、提高对疼痛的耐受力、诱导入睡易被唤醒、欣快症)、抑制呼吸(呼吸频率减慢、急性中毒致死的主要原因)、镇咳(抑制延髓咳嗽中枢)、缩瞳(兴奋支配瞳孔副交感神经)、其它(体温调定、恶心呕吐、抑制下丘脑分泌) 胃肠道平滑肌(减慢胃蠕动,便秘)、胆道平滑肌(兴奋、胆道胆囊内压增加、上腹不适、胆绞痛)、其他平滑肌(降低子宫张力、收缩频率和幅度;尿潴留;支气管收缩,诱发加重哮喘)流量增加,增加颅内压。
周围灰质及第四脑室头端。
镇静,消除患者紧张情绪,降低氧耗; 抑制呼吸,降低中枢对CO2的敏感性,缓解急促的浅表呼吸。
)、止泻。
至胆绞痛。
耐受性及依赖性。
戒断综合征。
静脉注射吗啡可迅速缓解患者气促和窒息感,促进肺水肿液的吸收。
扩张外周血管,降低外周阻力,减轻心脏前、后负荷,有利于肺水肿的消除。
镇静作用有利于消除患者的焦虑恐惧情绪。
降低呼吸中枢对CO2的敏感性,减弱过度的反射性呼吸兴奋,缓解急促浅表的呼吸。
已列入非麻醉品。
心血管兴奋。
钝痛。
吗啡成瘾者的诊断。
对吗啡急性中毒者挽救呼吸抑制及其它中枢。
抑制病症,使昏迷患者迅速复苏急性中毒的挽救。
试用于各种休克、乙醇中毒等。
研究阿片受体、疼痛与镇痛重要的工具药。
抗炎作用(抑制体内环氧酶的生物合成,PGs生成)、镇痛作用(钝痛、阻碍中枢神经系统PGs合成或干扰伤害感受系统的介质和调质的产生及释放有关)、解热作用(抑制下丘脑PG生成)、其他(通过抑制COX对血小板聚集有强大不可逆的抑制作用。
抑制肿瘤发生开展转移)。
板功能(小剂量治疗缺血性心脏病、脑缺血病、房颤、人工心脏瓣膜、动静脉瘘等手术后血栓形成)、儿科川崎病治疗血小板聚集,延长出血时间(小剂量) ;抑制凝血酶原形成,凝血障碍(大剂量)、水杨酸反响 (大剂量(每日5g以上) 恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、重听、头疼、精神错乱、停药NaHCO3促排泄)、过敏反响(阿斯匹林哮喘)、瑞夷综合征(儿童不宜用)、对肾脏的影响(老年、心肝肾功能损害者)。
(完整版)正大天晴网考试题
试卷详情1 天晴速乐可选择性作用于毒蕈碱型胆碱受体MI、M2、M3(1分)正确错误2 天册的主要目标医院包括()(1分)A.肿瘤医院B.糖尿病医院C.二级以上综合性医院D.三级以上综合性医院3 糖化血红蛋白的缩写为:()(1分)A.HbAlcB.COPDC.CINVD.NTX4 泰白的目标医院包括() (1分)A.综合性医院B.糖尿病专科医院C.肿瘤医院D.传染科医院5 下列哪类药物是口服降糖药中增长幅度最大,增长速度最快的()(1分)A.格列奈类B.磺脲类C.双胍类D.噻唑烷二酮类6 名正的适应症包括肝脏组织学活动性病变的肝功能失代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
(1分)正确错误7 对于围手术期肝损伤患者,天晴甘美是一个不错的选择(1分)正确错误8 天晴依泰的目标医院包括传染医院、肿瘤医院、综合医院。
(1分)正确错误9 下列对于甘利欣的包装规格描述正确的有()(1分)A.注射液10ml:150mg/支B.胶囊50mg/粒C.输液250ml:150mg/瓶D.胶囊150mg/粒10 依泰在乳腺外科领域的产品定位是()(1分)A.坚韧骨骼,延续希望B.抑制前列腺癌ADT治疗所致骨丢失的最佳选择C.唯一有证据证实可以延长所有实体瘤骨转移患者生存期的双磷酸盐药物D.抑制乳腺癌AI治疗所致骨丢失的最佳选择11 盐酸帕洛诺司琼注射液是下列哪种药物的通用名()(1分)A.欧贝B.欧赛C.枢复宁D.止若12 下列哪些是药物的通用名称()(1分)A.依泰B.唑来膦酸注射液C.止若D.盐酸帕洛诺司琼注射液13 下列哪些情况是禁用法迪的()(1分)A.重症酮症B.重症感染症C.手术前后D.重度的外伤患者14 下列哪些药物可以诱生内源性干扰素()(1分)A.甘利欣B.天晴甘美C.天晴甘平D.天晴复欣15 天晴复欣对于免疫低下患者的产品定位是()(1分)A.植物干扰素B.综合治疗,全面多效C.多重环节抗肝纤维化D.增强细胞免疫功能16 素比伏是下列哪个公司的产品()(1分)A.瑞士诺华B.美国施贵宝C.正大天晴D.葛兰素17 天晴复欣的产品口号是植物干扰素(1分)正确错误18 直击要害,转危为安是下列哪种产品的口号()(1分)A.依泰B.泰白C.可耐D.复欣19 对于名正的产品优势描述正确的有()(1分)A.低耐药B.生物利用度高C.生物利用度高D.性价比最高适合国人使用20 下列对于噻托溴铵描述不正确的是()(1分)A.作用长达24h以上B.可选择性作用于M2受体C.支气管扩张剂长效抗胆碱药D.5-HT3受体拮抗剂21 下列属于细胞内病原的有()(1分)A.衣原体B.支原体C.军团菌D.化脓性链球菌22 格列奈类(贝加、法迪)是目前口服降糖药中增长幅度最大、增长速度最快的一类产品。
新剂型1考试 总结
制成固体分散体的目的:增加难溶性药物的溶解度和溶出速度;控制药物释放;降低药物的毒副作用;掩盖药物的不良嗅味和刺激性。
固体分散体:指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质,又称固体分散物。
特点:可以将难溶性药物高度分散于固体载体中;大大提高药物的溶出速率,从而提高药物的口服吸收与生物利用度;可用于油性药物的固体化;难溶性药物以速释为目的时,所用载体以水溶性材料为宜,如果以缓释或肠溶为目的时,可适当使用难溶性或肠溶性高分子材料。
问题:①载药量小②物理稳定性差③工业化生产难④制备工艺和成型条件困难固体分散技术:将药物均匀分散于固体载体的技术。
研究固体分散体的意义:在于将难溶性的药物高度分散,从而提高药物的溶解能力固体分散体载体应符合的条件:①无毒、无刺激性②化学稳定性好,不与主药发生化学反应,不影响主药的化学稳定性和含量测定③能够维持药物的最佳分散状态④具有适宜的理化性质,易于制备固体分散体⑤廉价易得。
水溶性载体材料:聚乙二醇类(PEG)、聚维酮类(PVP)、有机酸类、表面活性剂类、糖类与多元醇、其他难溶性载体材料:乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸树脂类、脂质类材料。
肠溶性载体材料:羧甲乙纤维素(CMEC)、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPM-CP)、聚丙烯酸树脂类载体的作用:①提高药物溶解度②抑晶作用③保证药物高度分散性④润湿性。
固体分散体的类型:①简单低共熔物②固体溶液③共沉淀物。
固体分散体的制备:分散(熔融分散法、溶剂分散法、机械分散法)和固化(溶剂蒸发法、熔融液骤冷法)制备固体分散体的基本方法:熔融法(操作简单经济多用于热稳定的药物及低熔点的载体材料)、溶剂法(避免了高热适用于对热不稳定的药物)、机械分散法(不需要溶剂,但需用载体材料的比例大,仅适用于小剂量药物的制备)固体分散体的物相鉴定:①溶出速率测定②热分析法③X-射线衍射法④红外光谱⑤拉曼光谱⑥固相核磁共振法。
包合物:系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
2024年药学类之药学(中级)通关提分题库(考点梳理)
2024年药学类之药学(中级)通关提分题库(考点梳理)单选题(共45题)1、下列不属于药物不良反应的是A.哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降B.血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳C.庆大霉素等具有的耳毒性D.全麻时阿托品抑制腺体分泌E.硝酸酯类引起的头痛【答案】 D2、属于广谱调血脂药,对Ⅱb和Ⅳ型高脂血症效果最好的是A.辛伐他汀B.烟酸C.苯扎贝特D.考来烯胺E.非诺贝特【答案】 B3、为门(急)诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过A.一次常用量B.2日极量C.7日常用量D.15日常用量E.3日用量【答案】 C4、磷酸可待因为A.半合成镇痛药B.合成镇痛药C.具黄嘌呤母核的中枢兴奋药D.兴奋延髓的中枢兴奋药E.苯乙胺类的拟肾上腺素药【答案】 A5、下列说法中不正确的是A.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E.《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理【答案】 C6、以下叙述中与抗组胺药作用机制最相符的是A.抑制体内内源性组胺的合成B.阻断了组胺受体C.促进内源性组胺的代谢D.抑制组胺重摄取E.抑制外源性组胺从胃肠道吸收【答案】 B7、昂丹司琼止吐作用机制是阻断A.5-HTB.MC.外周多巴胺受体D.αE.H【答案】 A8、治疗HSV脑炎的首选药物是A.更昔洛韦B.齐多夫定C.拉米夫定D.阿昔洛韦E.利巴韦林【答案】 D9、关于阿托品的叙述,正确的是()。
A.分子结构中有氮原子而具碱性,可采用酸碱滴定法测定其含量B.具有还原性,可被AgNO3氧化,产生黑色银沉淀C.为左旋体,可采用旋光法进行含量测定D.其水解产物经发烟硝酸加热处理,再与氢氧化钾溶液和固体氢氧化钾作用,转成有色的醌型产物E.显弱酸性【答案】 D10、磺胺类药物通过抑制哪种酶而起作用A.一碳基团转移酶B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.β-内酰胺酶E.DNA回旋酶【答案】 C11、新生儿病情危重,而病原菌不明时可选用的抗生素为A.庆大霉素B.卡那霉素C.红霉素D.头孢噻肟钠E.四环素【答案】 D12、损伤前庭功能的是A.链霉素B.青霉素C.氯霉素D.红霉素E.四环素【答案】 A13、有机磷酸酯类中毒的解救方法是A.单用阿托品即可B.单用解磷定即可C.先用阿托品,不能完全控制症状时再加用解磷定D.先用解磷定,不能完全控制症状时再加用阿托品E.同时大剂量使用解磷定和阿托品【答案】 C14、药检室一般常用的常量滴定管容量最小刻度分别为A.25或50ml、0.1mlB.10ml、0.1mlC.25或50ml、0.01mlD.10ml、0.01mlE.25或50ml、1ml【答案】 A15、下列关于气雾剂的叙述中正确的是A.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同B.气雾剂只能起肺部局部的治疗作用C.气雾剂具有速效和定位作用D.气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运E.碳氢化合物为最常用的抛射剂【答案】 C16、哺乳期妇女使用碘及碘化物可引起婴幼儿发生的症状是A.骨髓抑制B.凫疫机制改变C.甲状腺功能低下和甲状腺肿D.肌肉松弛、发绀和心脏杂音E.呼吸抑制、体温过低及进食不佳【答案】 C17、关于气雾剂的叙述错误的是A.溶液型气雾剂的药物是以固体或液体微粒状态到达作用部位B.混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂C.乳剂型气雾剂又称为粉末气雾剂D.O/W型乳剂又称为泡沫气雾剂E.W/O型乳剂喷出时形成液流【答案】 C18、患儿,8岁。
2023-2024执业药师之西药学专业二总结(重点)超详细
2023-2024执业药师之西药学专业二总结(重点)超详细1、患者,女, 70 岁。
拟行膝关节置换术,无磺胺类药过敏史,皮试结果呈阴性。
体征和实验室检查:低热,无感染,空腹血糖 4.6mmol/L,血常规白细胞计数 6.0×109/L。
手术医师处方抗菌药物预防感染。
A.阿奇霉素B.头孢唑林C.万古霉素D.克林霉素E.磺胺嘧啶正确答案:B2、下列说法正确的是A.氨茶碱可与青霉素合用B.异丙托溴铵口服可提高疗效C.长效β2受体激动剂不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作D.沙美特罗适用于缓解支气管痉挛的急性症状E.班布特罗不适用于夜间哮喘患者的预防和治疗正确答案:C3、下列说法正确的是A.氨茶碱可与青霉素合用B.异丙托溴铵口服可提高疗效C.长效β2受体激动剂不适合初始用于快速恶化的急性哮喘发作D.沙美特罗适用于缓解支气管痉挛的急性症状E.班布特罗不适用于夜间哮喘患者的预防和治疗正确答案:C4、属于硝基呋喃类的是( )A.甲硝唑B.磺胺甲噁唑C.呋喃妥因D.夫西地酸E.磺胺米隆正确答案:C5、可能导致牙龈增生的药物是A.拉西地平B.依诺肝素C.普伐他汀D.普萘洛尔E.呋塞米正确答案:A6、患者,男,63岁,2型糖尿病病史20年,现服用二甲双胍0.5g,一日3次,阿卡波糖0.19.一日3次。
罗格列酮4mg,一日1次既往高血压病史5年,冠心病病史5年,心功能Ⅰ级,轻度肾功能不全,长期服用贝那普利、阿司匹林。
患者拟次日行冠脉血管造影检查,应暂停使用的药物是( )A.阿卡波糖B.罗格列酮C.二甲双胍D.阿司匹林正确答案:C7、下列关于碘苷说法错误的是A.可用于单纯疱疹性角膜炎B.可用于疱疹性脑膜炎C.皮肤疾病可长期用药D.可延缓角膜上皮创伤愈合E.冷暗处保存正确答案:C8、不具有磺酰胺基结构,更容易引起耳毒性的药物是A.布美他尼B.呋塞米C.依他尼酸D.托拉塞米E.螺内酯正确答案:C9、属于润滑性泻药的是A.甘油(开塞露)B.聚乙二醇 4000C.乳果糖D.酚酞E.硫酸镁正确答案:A10、红霉素不是下列哪些疾病的首选药物A.白喉带菌者B.骨髓炎C.空肠弯曲杆菌肠炎D.婴幼儿支原体肺炎E.军团菌病正确答案:B11、口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死和脑梗死的是A.维生素BB.肝素C.香豆素类D.维生素KE.阿司匹林正确答案:C12、(2018年真题)不能用于曲霉菌感染的抗真菌药是( )A.氟康唑B.卡泊芬净C.伏立康唑D.两性霉素BE.伊曲康唑正确答案:A13、(2015年真题)治疗细菌性结膜炎宜选用( )。
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(一)甘利欣:适应症:适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
产品口号:用时省心、用完放心
产品定位:各种原因所致肝损伤治疗的经典药物
主要竞品:甘利欣;美能;阿拓莫兰;古拉定;易善复;凯西莱
(二)天晴甘美:适应症:适用于慢性病毒性肝炎。
改善肝功能异常。
产品口号:快速抗炎,迅速恢复肝功能
产品定位:天晴甘美注射剂,快速,强效抗炎,是住院期肝功能损伤患者治疗的第一选择
(三)天晴甘平:适应症:适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗。
【产品优势】提高了甘草酸口服生物利用度,显著增强疗效;甘草酸与磷脂双效协同高效持久;安全性更高;长期治疗能达到持续抗炎,稳定肝功能、阻止肝纤维化进展之效;
专利金奖产品,具有制剂、组合物两项专利。
产品口号:双效协同保肝,高效持久安全
产品定位:持久抗炎,稳定肝功能---------病毒性肝炎;药物性肝病;酒精性肝病和脂肪肝
(四)润众:适应症:本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
产品特点:强效、快速、低耐药
产品优势:首家上市;润众与博路定同品同质;价格合理
产品口号:恩润广众,让更多慢乙肝患者受益的恩替卡韦
产品定位:慢乙肝初治患者首选用药;阿德福韦酯(ADV)应答不佳患者的最佳选择
主要竞品:名正;代丁;贺维力;阿迪仙;贺普丁;博路定;素比伏;润众,和恩/和定
(五)名正:适应症:适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
产品特点:持久低耐药,安全无交叉
产品口号:名正言顺,言之有理的选择,顺利的进行抗病毒治疗。
主要竞品:博路定;素比伏;贺普丁;阿迪仙;贺维力;代丁;名正;(六)天晴复欣:适应症:用于慢性乙型病毒性肝炎及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。
产品口号:植物干扰素
产品定位:病毒性肝炎;肝炎肝硬化;免疫低下患者
主要竞品:
1) 恒迈-苦参素氯化钠注射液0.6g:100ml,36元,江苏恒瑞医药
2) 博尔泰力-宁夏博尔泰力药业股份有限公司,2ml:200mg*10支/盒,80元。
(七)可耐:适应症:1) 带状疱疹;2)生殖器疱疹;3)尖锐湿疣;4)病毒性脑炎;5)器官移植及免疫功能低下患者预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染;6)重症及慢性乙型肝炎;7)艾滋病。
【产品特点与优势】FDA批准的非核苷类广谱抗病毒药;毒副作用小并可逆,且无核苷类抗病毒药物的骨髓抑制作用;作用机制独特;对核苷类耐药株仍有抑制作用;至今未发现抗药性;与其他抗病毒药联用,有协同增效作用;疗效肯定、价格适中;
产品口号:直击要害,转危为安
产品定位:肝炎领域;移植领域;皮肤性病领域
主要竞品:赛美维-注射用更昔洛韦500mg/支,988元,上海罗氏;丽科伟-注射用更昔洛韦250mg/支,84.60元,湖北科益药业
(八)天晴依泰:适应症:恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【产品优势】
1) 范围广:唯一对成骨与溶骨性骨破坏均有效的双磷酸盐
2) 更方便:4mg,15分钟静脉输注
3) 作用强:抗骨吸收能力最强的双膦酸盐
产品口号:坚韧骨骼,延续希望
主要竞品: 择泰(注射用唑来膦酸);艾本(注射用伊班膦酸钠);固令(注射用氯膦酸二钠);
博宁(注射用帕米膦酸二钠)
(九)止若:适应症:1、预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐;2、预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。
【产品优势】
1) 国内外指南权威推荐帕洛诺司琼(止若)用于高度和中度致吐性化疗引起的恶心呕吐。
2) 更长的半衰期长达40小时,带来长效止吐作用,并不增加副作用。
3) 更强的受体亲和力带来更好的止吐效果,亲和力为第一代5-HT3受体拮抗剂的100倍。
产品口号:全程防治肿瘤化疗药物导致的恶心呕吐(CINV)的最佳选择
产品定位:最新一代5-HT3受体拮抗剂,全程控制化疗引起的恶心呕吐。
主要竞品: 枢复宁;欧贝;凯特瑞;呕必亭;万唯;安则美;欧赛;止若
(十)泰白:适应症:首选用于饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病。
【产品特点与优势】定位释放,有效延长药物作用时间;减少刺激,显著降低胃肠道副
产品口号:剂型篇:胃膨胀滞留缓释剂型的二甲双胍;双胍地位篇:2型糖尿病治疗的基石;大剂量推广篇:泰白3-4片,血糖安全达标
产品定位:泰白是2型糖尿病治疗的首选;泰白每天3-4片是中重度2型糖尿病患者的首选。
主要竞品:格华止-盐酸二甲双胍片0.5g*20片/32.40元,美国施贵宝公司
(十一)贝加:适应症:本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病患者。
也可与二甲双胍联合应用。
【产品优势】
1) 与磺脲类药物相比,贝加恢复第一时相胰岛素分泌,显著增加餐时胰岛素分泌,有效降低餐时血糖高峰;同时不刺激胰岛素第二时相分泌,防止高胰岛素血症,减少低血糖反应的发生。
2) 与瑞格列奈相比,贝加刺激胰岛素分泌速度更快,恢复第一时相胰岛素分泌的作用更强。
产品口号;作用最快的胰岛素促泌剂
产品定位:早期、轻度2型糖尿病患者的首选;易发生低血糖反应的2型糖尿病患者首选;与双胍类、格列酮类药物联合使用控制中、重度糖尿病患者的最佳选择
主要竞品:
1) 诺和龙-瑞格列奈片0.5mg*30片/47.80,日治疗费用9.6元,诺和诺德公司;
2) 孚来迪-瑞格列奈片0.5mg*30片/28.40,日治疗费用2.8元,江苏豪森药业;
3) 唐力,那格列奈片120mg*12片/38.80,日治疗费用9.6元,诺华制药;
(十二)法迪:适应症:改善2型糖尿病患者餐后高血糖(仅限用于经饮食、运动疗法不能有效控制血糖的患者或在饮食、运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者)。
【产品优势】受体选择性最高;起效快,作用消失快;降糖疗效突出;按需促泌胰岛素
产品口号:安全心脏,安全降糖
产品定位:早期、轻度2型糖尿病患者的首选用药之一;合并心血管疾病的2型糖尿病患者优先选择。
主要竞品:同贝加
(十三)速乐:适应症:适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,及其伴随性呼吸困难的维持治疗以及急性加重发作的预防。
【产品优势】每日一次吸入治疗,保持24小时气道开放;显著改善肺功能;
显著改善呼吸困难症状;显著提高运动耐量;减少COPD患者急性加重的发作;显著改善生活质量
产品定位;唯一被证实具有延缓COPD患者肺功能下降的药物。
主要竞品:爱全乐(异丙托溴铵);舒利迭(沙美特罗/氟替卡松松粉吸入剂);
思力华;天晴速乐(噻托溴铵粉雾吸入剂)
(十四)三子止咳胶囊:
【产品优势】
1) 经典古方:选自明代医典《韩氏医通》中的著名古方“三子养亲汤”
2) 疗效全面:全面针对呼吸疾病四大症状——咳、喘、痰、炎
3) 方便服用:中药组方,现代胶囊剂型
产品口号:经典汉方,全效三子
产品定位:三子止咳胶囊是最全面,最方便的祛痰止咳药。
主要竞品:包括中西止咳祛痰药,桂龙止咳宁胶囊、克咳胶囊、京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏、急支糖浆、蛇胆川贝枇杷膏、沐舒坦、兰苏、贝莱等。
(十五)天册:适应症:适用于由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。
【产品优势】
1) 新一代碳青霉烯类,单方使用,抗菌谱广,对各种革兰氏阳性、革兰氏阴
性、厌氧菌以及各种产酶菌都具有超强的抗菌活性;
2) 对抗G-活性是亚胺培南的1~4倍、对抗绿假单胞菌是亚胺培南的2倍;
3) 中枢安全性更高,无肾毒性;
4) 低诱导,低耐药
产品口号:结构一小步,疗效一大步
产品定位:呼吸血液ICU领域:外科领域:
主要竞品:泰能;安信;倍能;美平
(十六)天显:适应症:呼吸道感染、皮肤感染、妇产科感染、尿路感染、耳鼻喉感染、外科感染。
【产品特点与优势】
产品特点:低诱导、低耐药、口服抗菌谱最广/作用最强/使用方便,无处方限制的青霉烯类抗生素。
产品优势:口服给药,更方便;口服依旧保持强大抗菌活性;严重副作用更少,更安全;对多种β-内酰胺酶更稳定,低诱导,低耐药;不影响碳青霉烯抗非发酵菌活性;性价比最高的青霉烯类抗菌药;中度社区感染、早发性院内感染、高危人群经验首选
产品口号:全球首个口服青霉烯制剂
产品定位:中度社区感染、早发性院内感染、高危患者经验首选,碳青霉烯序贯治疗的经验首选
(十七)天统:适应症:用于治疗由葡萄球菌属(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA)、链球菌属、肠球菌属、摩根菌属、大肠埃希氏菌、普罗威登氏菌属、柠檬酸杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、假单孢菌属、消化链球菌属等敏感菌引起的单纯性尿路感染如膀胱炎、尿道炎。
产品特点:目前上市最安全;光毒性小;诱导耐药低;抗菌谱更广,对MRSA 有效;
产品优势:副作用更少,更安全;快速强力穿透泌尿感染靶组织,长期维持高浓度;广谱抗菌,广泛涵盖泌尿感染病原体;
主要竞品:可乐必妥;左克;利复星;拜复乐;吉速星;澳莱克;乐来;文档已经阅读完毕,请返回上一页!。