医用有机化学课后习题答案
医用化学第二版答案
医用化学第二版答案医用化学第二版答案【篇一：医用化学习题答案】lass=txt>（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（e）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）clclclclclclcl（2）2+24oho（3）hbrbr（4）1br+br4、先加入agno3溶液，环己基乙炔与agno3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与br2/febr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与kmno4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为2coohkmnocoohno2+6、（1）3)223（2）h33)3no23(3)3第八章pp106 2、（1）brhc3h7 r (2)37c2h5 hbrc3h7 s43hohch3r (3)ch3 hclhbrc2h5 (4)hohhohcooh第九章pp1143hohch3s5【篇二：[护理学专科]医用化学习题册答案】ss=txt>专业：层次：无机部分第一章溶液一、是非题（以“＋”表示正确，“－”表示错误填入括号）相等（- ）4．两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液（+ ）5．临床上，渗透浓度高于320 mmol?l-1的溶液称高渗液（+ ）6．在相同温度下，0.3 mol?l-1的葡萄糖溶液与0.3 mol?l-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的（+ ）二、选择题1．使红细胞发生溶血的溶液是（）a．葡萄糖b．naclc．cacl2d．无法比较3．使红细胞发生血栓的溶液是（）a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．无法比较a．葡萄糖b．nacl c．cacl2d．蔗糖三、填充题为___________ kpa，红细胞在该溶液中会产生________现象。
2．产生渗透现象的必需条件是（12渗透方向为。
医用化学课后习题答案【精选】
部分习题参考答案第一章 溶 液3．RTK T K T Kp bb ff π=∆=∆=∆4．0.000845L ；0.0339L ；0.0062L5．0.1mol·L -1；3.15g 6．55.56ml7．0.026mol·L -18．2.925g ；325ml 9．342.410．280mmol·L -1；721.6kPa 。
11．3479712．①蔗糖→葡萄糖；②渗透平衡；③尿素→NaCl ；④MgSO 4→CaCl 213．④>②>③>①14．①298mmol·L -1；等渗；②290mmol·L -1；等渗；③等渗15．10g·L -1NaCl ：胞浆分离；7g·L -1NaCl ：形态不变；3g·L -1NaCl ：溶血第二章 电解质溶液1．9.93×10-5；9.86×10-92．OH -、H 2O 、HCO 3-、S 2-、NH 2CH(R)COO -、[Al(H 2O)5(OH)]2+、Cl -、HPO 42-3．H 3O 、NH 4+、H 2PO 4-、H 2S 、[Al(H 2O)6]3+、NH 3+CH(R)COOH 、HCN 、HCO 3-4．酸：NH 4+、H 3O +、HCl ；碱：Ac -；两性物质：H 2O 、NH 3+CH(R)COO -、HCO 3-、[Al(H 2O)5(OH)]2+5．酸性从强到弱的顺序依次为：H 3O +，HAc ，H 2PO 4-，NH 4+，HCO 3-，H 2O 碱性从强到弱的顺序依次为：OH -，CO 32-，NH 3，HPO 42-，Ac -，H 2O 6．pH=3.37．29~37倍8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.9410．6.0811．5.0×10-512．①NaAc ；②5.70；③13.9514．①1.65×10-4mol·L -1；②1.65×10-4mol·L -1；3.30×10-4mol·L -1；③1.80×10-9mol·L -1；④1.92×10-5mol·L -115．Ag 2CrO 4第三章 缓冲溶液3．①2.35±1；②2.85±1；③9.81±14．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.07147．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章 原子结构与化学键理论3．1s 22s 22p 63s 23p 64s 2；n=4；=0；m=0；m s =+或-；10；3；621214．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；m s =+或-21216．①×；②×；③×；④×；⑤×；⑥×；⑦×8．BF 3：sp 2，平面三角形；PH 3：sp 3，三角锥；H 2S ：sp 3，V 形；HgBr 2：sp ，直线形；SiH 4：sp 3，正四面体；9．①CH 4：sp 3；H 2O ：sp 3；NH 3：sp 3；CO 2：sp ；C 2H 2：sp第五章 化学热力学基础3．不正确4．④6．-16.7kJ·mol -1。
医用有机化学答案
医用有机化学答案第1章绪论1.5.1什么是有机化合物？什么是有机化学？解：有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。
仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物，若还含有其他元素，则称为烃的衍生物。
有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。
1.5.2有机化合物的两种分类方法是什么？解：有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。
1.5.3σ键和π键是如何形成的？各自有何特点？解：由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线（又称对称轴）方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键；由两个p轨道彼此平行―肩并肩‖重叠所形成的共价键叫π键。
σ键和π键主要的特点存在可以单独存在σ键π键不能单独存在，只与σ键同时存在成键p轨道平行重叠，重叠程度较小①键能小，不稳定；②电子云核约束小，易被极化；③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
生成成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大性质①键能较大，较稳定；②电子云受核约束大，不易极化；③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。
1.5.4什么是键长、键角、键能及键的离解能？解：键长是指成键原子核间的平衡距离；键角是指两个共价键之间的夹角；当把一摩尔双原子分子AB（气态）的共价键断裂成A、B两原子（气态）时所需的能量称为A-B键的离解能，也就是它的键能。
但对于多原子分子来说，键能与键的离解能是不同的。
键的离解能的数据是指解离某个特定共价键的键能。
多原子分子中的同类型共价键的键能应该是各个键离解能的平均值。
键能是化学键强度的主要标志之一，在一定程度上反映了键的稳定性，相同类型的键中键能越大，键越稳定。
1.5.5用―部分电荷‖符号表示下列化合物的极性。
(1)CH3Br解：(2)CH3CH2OH(3)CH3O||COCH2CH3δ-O-+||δδC+OCH2CH3δδ+δ-(1)CH3-Br-δ+δδ+(2)CH3CH2-O-H(3)CH31.5.6键的极性和极化性有什么区别？解：极性是由成键原子电负性差异引起的，是分子固有的，是永久性的；键的极化只是在外电场的影响下产生的，是一种暂时现象，当除去外界电场后，就又恢复到原来的状态。
医用有机化学试题及答案
医用有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个是醇类化合物？A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 乙醇D. 乙酸答案：C2. 以下哪种反应类型不属于有机化学中的加成反应？A. 亲核加成B. 消除反应C. 自由基加成D. 亲电加成答案：B3. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丁烷答案：C4. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：A5. 下列化合物中，哪一个是胺类化合物？A. 甲酸B. 甲酸乙酯C. 甲胺D. 乙酸答案：C二、填空题（每题3分，共15分）1. 请写出乙醇的化学式：________答案：C2H5OH2. 请写出苯环的化学式：________答案：C6H63. 请写出乙酸的化学式：________答案：CH3COOH4. 请写出乙醛的化学式：________答案：CH3CHO5. 请写出甲胺的化学式：________答案：CH3NH2三、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述醇类化合物的一般性质。
答案：醇类化合物通常具有可溶于水、可发生氧化反应、可与酸反应生成酯等性质。
2. 请简述芳香族化合物的特点。
答案：芳香族化合物具有特殊的稳定性，通常含有一个或多个苯环，具有平面结构。
3. 请简述羧酸的一般性质。
答案：羧酸具有酸性，可以与碱反应生成盐和水，也可以与醇反应生成酯。
4. 请简述胺类化合物的一般性质。
答案：胺类化合物具有碱性，可以与酸反应生成盐，也可以发生缩合反应。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 计算1摩尔乙醇（C2H5OH）的摩尔质量。
答案：乙醇的摩尔质量为46.07g/mol。
2. 计算1摩尔乙酸（CH3COOH）的摩尔质量。
答案：乙酸的摩尔质量为60.05g/mol。
五、实验题（每题15分，共30分）1. 描述乙酸乙酯的制备实验步骤。
答案：首先将乙酸和乙醇按照一定比例混合，然后加入浓硫酸作为催化剂，加热反应，最后通过分液得到乙酸乙酯。
医用有机化学答案
解：A： B： C：
解：（1）
试剂、反应条件
1-溴-1-戊烯
3-溴-1-戊烯
4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应
AgBr黄色沉淀
（2）
试剂、反应条件
对氯甲苯
苄基氯
β-氯乙苯
AgNO3/醇溶液，室温
不反应
AgBr黄色沉淀
不反应
AgNO3/醇溶液，加热
不反应
AgBr黄色沉淀
解：（1）
（2）
（3）
Байду номын сангаас5. 5.10排列下列各组化合物发生SN1反应的活性顺序
（1）
（2）
（3）
解：（1）
（2）
（3）
5. 5.11比较下列各组化合物在KOH醇溶液中脱HBr的相对反应速率。
（1）
（2）
解：（1）
（2）
5. 5.12写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物，并指出主要产物。
（1）2-甲基-3-溴戊烷
5. 5.8写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
（1）NaOH水溶液（2）KOH醇溶液，加热（3）Mg，无水乙醚
（4）NaCN醇溶液（5）AgNO3醇溶液，加热（6）NaOC2H5
解：（1） （2）
（3） （4）
（5） （6）
5. 5.9排列下列各组化合物发生SN2反应的活性顺序
人民卫生出版社-有机化学 习题答案-修
6．以苯为原料合成下列化合物（其他试剂任选）：
（1）苯甲酸（2）间-硝基苯甲酸
（3）对-硝基苯甲酸 （4）间-溴苯甲酸
答：
7．根据Hückel规则判断下列化合物是否具有芳香性：
（1）（2）（3）（4）
答：(1)、(4)、(6)有芳香性，(2)、(3)、(5)、(7)、(8)无芳香性。
8．排出下列化合物的亲电取代反应活性的顺序。
7、画出2-氯-3-溴丁烷的全部立体异构体的Fischer投影式，并指出哪些互为对映体，哪些互为非对映体。
答：
ⅠⅡⅢⅣ
Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是对映体；Ⅰ和Ⅲ、Ⅰ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅲ、Ⅱ和Ⅳ均是非对映体。
8、下列各组化合物中，哪些代表同一化合物，哪些互为对映体？哪些是内消旋体？
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
（2）
Ⅰ ⅡⅢⅣ
（3）
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
(3)(4)
(5) (6)
（1）所有立体异构体都具有实物与镜像的关系，且不能重合。×
（2）构型异构与构象异构一样，可通过键的旋转变为其对映体。×
（3）构像异构与构型异构都属于立体异构，都具有旋光性。×
（4）含有两个手性碳原子的化合物，根据2n原则，有两对对映异构体。×
（5）含两个手性碳原子的分子都有非对映体。√
答：
10．化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色，与HBr反应得化合物B（C8H13Br），A氢化得2,3-二甲基丁烷，写出A、B的结构式及各步反应式。
答：
A.B.
（1）
（2）
（3）
11．有三种化合物A、B、C，分子式均为C9H12。当用KMnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元羧酸，B变为二元羧酸，C变为三元羧酸。但经浓HNO3和浓H2SO4硝化，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成1种一硝基化合物，试写出A、B和C的结构式。
《药用有机化学》期末试题（第一章~第十一章全附答案）
《药用有机化学》期末试题（第一章~第十一章全附答案）《药用有机化学》题库《药用有机化学》题库目录目录 (1)第一章：绪论 (2)第二章：链烃 (5)第三章：环烃 (10)第四章：卤代烃 (17)第五章：醇酚醚 (24)第六章：醛酮 (32)第七章：羧酸 (39)第八章：对映异构体（立体化学基础） (45)第九章：含氮化合物（胺类） (50)第十章：糖、氨基酸 (57)第十一章：杂环化合物 (64)第一章：绪论1.通常有机化合物分子发生化学反应的主要结构部位是？[1分] A 单键B氢键C所有氢原子D官能团参考答案：D2.有机化合物的结构特点之一是大多数有机化合物都以？[1分] A 离子键结合B共价键结合C非极性键结合D氢键结合参考答案：B3.下列物质中属于有机化合物的是？[1分]A C2H4B CO2C H2CO3D NaHCO3参考答案：A4.可以通过是否容易燃烧来初步判断化合物是否为有机物。
[1分] 参考答案：T5.丙酮分子中所含有的官能团为酮羰基。
[1分]参考答案：T6.有机物分子中都含有碳元素。
[1分]参考答案：F7.在有机化合物中，碳的化合价可以是二价的，也可以是四价的。
[1分]参考答案：F8.有机反应大多伴有副反应。
[1分]参考答案：T9.化合物CH3CH2CH2CH2OH，写成折线式为。
[1分]参考答案：F10.乙醇分子中所含有的官能团为（请写汉字）。
[每空1分]参考答案：羟基11.在有机化合物中，碳原子与碳原子之间可以共用一对电子以键结合。
[每空1分]参考答案：单|||共价|||单键|||共价键12.下列各组化合物中属于同分异构的是？[1分]A丙烷和丙烯B环丙烷和丙烯C丙醛和丙酮D苯酚和苯甲醇E葡萄糖和果糖参考答案：BCE13.下列关于有机化合物特性的叙述正确的是？[1分]A多数易燃烧B一般易溶于水C多数稳定性差D多数反应速率较慢E普遍存在同分异构现象参考答案：ACDE第二章：链烃14.异戊烷在紫外光照射下，与1mol氯反应其一氯代物有几种？[1分] A2种B3种C4种D5种参考答案：C15.戊烷的同分异构体数目为？[1分]A2B3C4D5参考答案：B16.下列气体的主要成分不是甲烷的是？[1分]A天然气B煤气C沼气D笑气参考答案：D17.下列化合物中，与1-丁烯互为同分异构体的是？[1分]A戊烷B丁烷C甲基环丙烷D环丁烯参考答案：C18.溴化氢与下列物质反应生成2-溴丁烷的是？[1分]A丁烷B1-丁烯C2-甲基-1-丁烯D2-甲基-2-戊烯参考答案：B19.下列物质中，不属于烷烃同系物的是？[1分]AC2H6BC3H8CC3H6DC4H10参考答案：C20.下列化合物中，沸点最低的是？[1分]A丙烷B丁烷C新戊烷D2-甲基戊烷参考答案：A21.鉴别丙烷和丙烯可用下列哪个试剂?[1分]A溴水B硝酸银醇溶液C托伦试剂D斐林试剂参考答案：A22.烷烃化学性质之所以稳定，是因为烷烃分子的化学键全是σ键（碳碳或碳氢单键）。
医用化学答案第三版
医用化学答案第三版【篇一：医用化学课后习题答案】第一章溶液3．?pk??tfkf??tbkb??rt-19．342.411．34797-1-1-1第二章电解质溶液2．oh-、h2o、hco3-、s2-、nh2ch(r)coo-、[al(h2o)5(oh)]2+、cl-、hpo42- 3．h3o、nh4+、h2po4-、h2s、[al(h2o)6]3+、nh3+ch(r)cooh、hcn、hco3-4．酸：nh4+、h3o+、hcl；碱：ac-；两性物质：h2o、nh3+ch(r)coo-、hco3-、[al(h2o)5(oh)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：h3o+，hac，h2po4-，nh4+，hco3-，h2o 碱性从强到弱的顺序依次为：oh，co3，nh3，hpo4，ac，h2o 6．ph=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0812．①naac；②5.70；③13.95-5-1-2-2--第三章缓冲溶液4．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章原子结构与化学键理论3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+12或-12；10；3；6124．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-128．bf3：sp2，平面三角形；ph3：sp3，三角锥；h2s：sp3，v形；hgbr2：sp，直线形；sih4：sp3，正四面体；9．①ch4：sp3；h2o：sp3；nh3：sp3；co2：sp；c2h2：sp第五章化学热力学基础3．不正确 4．④第六章化学反应速率4第七章胶体溶液1．s0=32．0.186j-+x-+9．①a；②b；③c；④b-1-1-1-1第八章滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定 3．①2.099；②0.99；-49．0.7502；0.2219 10．0.006282 11．pk=5.5 12．①偏大；②偏小第九章配位化合物；sb3＋；cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；zn2+；oh-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）1．①六氯合锑（Ⅲ）；co2+；nh3；cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；cu2+；cn-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；nh3；no2-；cl-；6 pt（Ⅳ）2．①[zn(nh3)4]so4；②k[pt(nh3)cl5]；③[co(nh3)3(h2o)cl2]cl；④(nh4)3[cr(scn)4cl2] 3．①能；②不能4．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3-4-1-4-1第十章电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+2 2．cl2；pb3+，h2o 3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型fad，琥珀酸，细胞色素c（fe）10．①-0.4577v；向左；-21-35第十一章紫外-可见分光光度法-6-1-16．t=77.5%，a=0.111；t=46.5%，a=0.333第十二章基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．①3 3 ②ch3ch=chch=chch3ch32ch3ch3ch2ch2ch3o ho3o③④⑤ch32ch33ch3oh3．①3 ② ch coch c + coohh333clohoh③ ch 3 r 2ch 3④ ; cb ⑤och3ch2ch2cch3 ;no2⑥⑦ooho3nachi3ch3ch2ch2coona+ch3⑧ch3ch2chohch(ch3)cho；⑨(ch3)3ccoona+(ch3)3cch2oh4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。
医用化学课本习题答案
医⽤化学课本习题答案医⽤化学课本习题答案 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】习题解答第⼀章溶液1. 温度、压⼒如何影响⽓体在⽔中的溶解度2. 何谓亨利定律何谓⽓体吸收系数3. 亨利定律适应的范围是什么4． 20℃，饱和NaCl 溶液的质量为12.003g ，将其蒸⼲后，得到NaCl 3.173g 。
求：（1）质量摩尔浓度；（2）物质的量浓度。
解：NaCl 的相对分⼦量为：NaCl 的物质的量为：mol M m n B 05424.05.58173.3=== （1） NaCl 的溶解度：)100/gNaCl (93.35100173.3003.12173.3⽔g =?-（2）质量摩尔浓度：).(143.61000/)173.3003.12(5.58/173.31-=-==kg mol W n m B B （3）物质的量浓度：).(424.51000/105.58/173.31-==L mol V n c B B 5. 将8.4g NaHCO 3溶于⽔配成1000mL 溶液，计算该物质的量浓度。
解：NaHCO 3相对分⼦量为：84 NaHCO 3的物质的量为：mol M m n B 1.0844.8===NaHCO 3的物质的量浓度：).(1.01000/10001.01-===L mol V n c B B 6. 欲配制·L -1 H 2SO 4 500mL ，需质量分数为的H 2SO 4（密度为）多少毫升解：H 2SO 4的相对分⼦量为：98所需的H 2SO 4的物质的量为：mol V c n B B 25.51000/5005.10=?=?= 设所需的的H 2SO 4V （ml ），则H 2SO 4溶液的质量为V ×（g ），所以含有的纯H 2SO 4为V ××（g ）。
25.59898.084.1=??==V M m n B V ＝ 7. 某病⼈需要补充钠（Na +）5g ，应补给⽣理盐⽔（·L -1）多少毫升解：设需要⽣理盐⽔Vml ，则含有NaCl 的物质的量为：V ×1000（mol ），所以含有的Na ＋的物质的量为：V ×1000（mol ）。
医用有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下重庆医科大学
医用有机化学智慧树知到课后章节答案2023年下重庆医科大学重庆医科大学第一章测试1.在分子中，碳原子的杂化形式是（）。
A:sp B:sp2 C:sp和sp3 D:sp3 E:sp2和sp答案:sp2和sp2.下列属于Lewis碱的是（）。
A:能给出质子的物质 B:能提供电子对的物质 C:能接受电子对的物质 D:缺电子的分子、原子和正离子 E:能接受质子的物质答案:能提供电子对的物质3.下列化合物是有机化合物的是（）。
A:CO B:C:D:E:答案:;;4.下列分子中所有碳原子都采用sp2杂化的是（）。
A:B:C:D:E:答案:;5.双原子分子的极性就是键的极性。
（）A:对 B:错答案:错6.甲烷分子是非极性分子。
（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.分子中碳原子的杂化形式是（）。
A:sp3 B:sp C:sp和sp3 D:sp2 E:sp2和sp3答案:sp32.甲烷在光照下与氯气反应的机制是（）。
A:自由基取代反应 B:亲电加成反应 C:消除反应 D:亲电取代反应 E:自由基加成反应答案:自由基取代反应3.甲烷在光照下与氯气反应的产物是（）。
A:只有CH3Cl B:可能是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的化合物 C:只有CH2Cl2 D:只有CHCl3 E:只有CCl4答案:可能是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的化合物4.1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是（）。
A:甲基在a键，异丙基在e键的椅式构象 B:船式构象 C:甲基在e键，异丙基在a键的椅式构象 D:两个取代基都在a键上的椅式构象 E:两个取代基都在e键上的椅式构象答案:两个取代基都在e键上的椅式构象5.的活性顺序是（）。
A:②＞③＞① B:①＞③＞② C:③＞①＞② D:①＞②＞③ E:②＞①＞③答案:①＞③＞②6.下列关于正丁烷沿C2-C3键旋转产生的构象异构的说法正确的是（）。
A:部分重叠式的能量比邻位交叉式低 B:有无数种构象异构体 C:对位交叉式是能量最低的构象，是优势构象 D:只有4种构象异构体 E:全重叠式是能量最高的构象答案:有无数种构象异构体;对位交叉式是能量最低的构象，是优势构象;全重叠式是能量最高的构象7.下列环烷烃中，属于张力环，易开环的是（）。
医用有机化学-醚和环氧化合物练习题参考答案
本课程介绍了多种合成醚和环氧化合物的方法， 包括醇的脱水、烯烃的环氧化、醇与酸酐的反应 等。
环氧化合物的结构和性质
环氧化合物是一类含有三元环的有机化合物，其 独特的环张力和反应活性使得它们在有机合成中 具有重要作用。
醚和环氧化合物的应用
醚和环氧化合物在医药、农药、香料、染料等领 域具有广泛应用，本课程介绍了它们在合成药物 、天然产物全合成等方面的应用实例。
01 前列腺素合成
环氧化合物在生物体内可参与前列腺素的合成， 前列腺素是一类具有多种生理活性的脂质介质。
02 药物合成原料
环氧化合物可作为药物合成的原料，用于合成具 有特定药理作用的药物。
03 抗氧化剂
一些环氧化合物具有抗氧化作用，可用于制备抗 氧化药物或保健品。
其他领域的应用简介
香料工业
醚类化合物在香料工业中可用作调香剂，赋予香 精以特有的香气。
合成反应实例分析
实例1
乙醇与溴乙烷在氢氧化钠存在下反应生成乙基乙基醚。此 反应为典型的醇与卤代烃的取代反应，生成对称醚。
实例2
丙烯与过氧乙酸反应生成环氧丙烷。此反应为烯烃与过氧 酸的氧化反应，生成含有三元环的环氧化合物。
实例3
2-溴丙烷在氢氧化钾存在下发生消去反应生成丙烯。丙烯 再与过氧乙酸反应生成环氧丙烷。此过程涉及卤代烃的消 去反应和烯烃的环氧化反应。
环氧化合物的合成方法
过氧酸的氧化反应
烯烃与过氧酸反应，生成环氧化 合物。过氧酸可由过氧化氢与羧 酸反应生成。
卤代烃与碱的反应
卤代烃在碱性条件下发生消去反 应，生成烯烃。烯烃再与过氧酸 反应，生成环氧化合物。
烯烃的臭氧化反应
烯烃与臭氧发生加成反应，生成 臭氧化物。臭氧化物再与水或醇 反应，生成环氧化合物。
医用有机化学案例版书后习题答案
医用有机化学案例版书后习题答案第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。
2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1)(2)(3)(4)(5)NO2CH3CH3H3CCCH2ClCH3CH3OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6)(7)(8)（9）CHONH2OOH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376KJ·mol-1，而C—H键能为439KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3CCHCHCHOCH3CHCH2p3p2p2p2p3p2p2苯环上的碳原子是p2杂化环己烷上的碳原子是p3杂化（４）（５）（６）HCCCH2CHCH2H2CCCHCH3H3CCOOHppp3p2p2p2pp2p3p3p2第二章烷烃习题参考答案1．解：CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3（1）CH2CH3CH3CH3CCH2CHCH3（2）CH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3（3）CH2CH3H3CCH2CHCH2CH2CH33CH2CCHCHCH2CH2CH3（4）CH3CH(CH3)222．解：（1）2，3-二甲基辛烷（2）2，7-二甲基-4-乙基壬烷（3）3，6-二甲基壬烷3．解：CH3H3CCCH3CH3（1）CH3CH3CHCH2CH3(2)（3)CH3CH2CH2CH2CH34．解：CH3CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3（1），，，H3CHH3CCCCH3H3CCH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3（2），H3CHH3CCCCH3H3CCH3（3）5．解：CH2CH2CH3CH2CH2CH3（1），C2H5（正戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）C2H5H3CC2H5C2H5CH3（2），，CH3，CH3（正戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）3C2H5C2H5（3）CH3，CH3（异戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（4）H3CCH3H3CCH3H3CCH3H3CCH3CH3CH3H3CCH3（异戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（5）CH(CH3)2CH(CH3)2（异戊烷绕C3-C4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（6）H3CH3CCH3H3CCH3CH3（新戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）6．解：（3）>（2）>（4）>（1）7．解：1°H=12；2°H=0；3°H=08.解：FFFF49．解：CH310.解：链引发：Cl2hvCl·+Cl·链增长：Cl·+CH3CH3CH3CH2·+HClCl2+CH3CH2·Cl·+CH3CH2Cl链终止：Cl·+Cl·Cl2Cl·+CH3CH2·CH3CH2ClCH3CH2·+CH3CH2·CH3CH2CH2CH3第三章烯烃炔烃二烯烃习题参考答案1．（1）5–甲基–1–己烯（2）3–甲基–1–丁炔（3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯（5）3–乙基–4–己烯–1–炔（6）5–甲基–1,3–环己二烯（7）(Z)–3–甲基–3–庚烯（8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E）–2,4–庚二烯）2．H3C(1)HCl(3)Br(5)CCCCCH(CH3)2H(2)HCl(4)H3CCCCH3CH(CH3)CH2CH3 CH2CH2CH3HHCCC(CH3)2CH2CH2CH3(6)H2CCHCHC2H5CCH3．5Br（1）CH3CCH2CH2CH3CH3COOC2H5（2）CH2ClCH2CF3（3）CH3CHCH3SO3HCH3CHCH3OHO（4）COOC2H5（5）CH3CH2CH2CH2Br（6）CH3CH2CHCCH3CH3（7）CH3CH2CH2COOH+CO2（8）CuCCCH34．答案不唯一，只要方法可行都可以。
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案（冯敬骞）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯 （5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷 （9）3-甲基丁炔3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子 解：4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。
解：（1） 2–乙基–1，3–丁二烯 （3） 3–亚甲基环戊烯 （4） 2.4.6–辛三烯 （5） 5–甲基–1.3–环己二烯 （6） 4–甲基–2.4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列： 解：（3）>（2）>（1）>（4）9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：（1）d ＞b ＞c ＞a （2）d ＞c ＝b ＞a (3)d ＞c ＞b ＞a (4) d ＞c ＞b ＞a 12下列化合物有无顺反异构现象若有，写出它们的顺反异构体。
解：（1）无 （2）有（3）有 （4）有 （6）有14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：（1）CH 2=CH —CH =CH 2 （2） （3） （4）CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 （5） 15 完成下列反应式解：（1）CH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 2C CHCH 2CH 3（3）CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2 （5） CH 3CH 2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
解：（1）CH 3CH 2CH 2CH =CH 2 （2） （3） （4）21 用化学方法鉴别下列各组化合物 （1）1–庚炔 1.3–己二烯 庚烷 （3）丙烷 丙炔 丙烯 解：（1） （3）24 解：（1） CH 3CHC ≡CH （2）CH 2＝C —CH ＝CH 225 解：A ．CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 B ．CH 3CH 2CH(Br)CH(Br)CH2CH 3 C ．CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3 D ．CH 3CH =CH —CH =CHCH 3 E. CH 3CH 2COOH26 解：CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3第3章 环 烃习 题1 命名下列化合物：解： （1）2-甲基-5-环丁基己烷 （2）反-1，3-二乙基环丁烷（3）1-甲基-3-乙基环戊烷 （5）2，6-二甲基二环[2.2.2]辛烷 （6）1，6-二甲基螺[3.4]辛烷 5 写出下列反应的产物： 解：(5)CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 6 写出下列芳香烃的名称：解： （1）甲苯 （2）对异丙基甲苯 (1-甲基-4-异丙基苯) （3）2，4-二硝基甲苯9 根据Hückel 规则判断下列化合物是否具有芳香性：解：Hückel 规则：π电子数为4n +2。
医用化学课后习题参考答案共6页word资料
习题参考答案第一章1. 略；2. 略；3. 液NH3既是酸又是碱；因在此反应中液NH3既是质子的接受体又是质子的给予体；NH3中氮原子上电子云密度高，接受质子的能力强。
4. 略。
5. （1）双键，烯烃，sp3，sp2；（2）羟基，酚；（3）羟基，醇；（4）叁键，炔，sp。
第二章1.（1）2, 2-二甲基丁烷（2）2, 3, 5-三甲基庚烷（3）2,4-二甲基-5-异丙基壬烷（4）3,4-二甲基-5-乙基辛烷（5）2- 乙基-1 -丁烯（6）3, 5 -二甲基- 3- 庚烯（7）4 –-乙基- 2 –己炔（8）3,3-二甲基-1-戊炔（9）4-甲基-1-庚烯-5-炔2. （9种）3. （6种）第三章1. （1）螺[2.5]辛烷（2）5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯（3）2-甲基-4-环丙基己烷（4）4-甲基异丙苯（5）3-环己基甲苯（6）4-溴乙苯（7）2-氯苯磺酸（8）4-硝基-2-氯甲苯（9）5-硝基-2-萘磺酸（10）9-溴蒽（11）2-甲基-2’-溴联苯（12）1-甲基-3-乙基-5-异丙基环己烷第四章1.略2.（1）（2）（3）（5）相同，（4）旋光方向相反，比旋光度相等。
3. +1734.（1）3个；（2）3个；（3）1个5. （3）（5）是手性分子；（6）是内消旋化合物；（1）（2）（4）是非手性分子6.7.（1）与（2）、（3）与（4）互为相同构型8.（1）和（3）9.(1) －Br > －CH2CH2OH > －CH2CH3 > －H(2) －OH > －CO2CH3 > －COOH > －CH2OH(3) －NH2 > －CN > －CH2NHCH3 > －CH2NH2(4) －Br > －Cl > －CH2Br > －CH2Cl10. (1)S;(2);S(3)R11. (1)2R,3R;(2)2S,3S;(3)2S,3R;(4)2R,3S(1)和(2)、(3)和(4)互为对映体；(1)与(3)(4)及(2)与(3)(4)互为非对映体12. （1）对映体；（2）相同化合物；（3）非对映体第五章1.(1)2,3,3-三甲基-1-溴丁烷(2)氯仿(3) 2-甲基-2-溴-5-碘己烷(4)对-溴苄基氯(5)2-甲基-1-碘-3-戊烯2.3.略4.略5.6.（1）S N2；（2）S N1；（3）S N2；（4）S N1；（5）S N27.8.（1）和（2）室温或加热均不反应；（3）和（4）室温下反应；（5）加热反应。
《医用有机化学》课后习题答案
医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章绪论sp3 sp sp(3) CH3CH2三CHsp2 sp2sp2 (4) CH3CH=CH-0H7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解: sp3 sp3 sp3CH3CH2OCH3 (2)sp3 sp2 sp2 CH3CH=CH2习题1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。
解：(1) 3, 3-二乙基戊烷(3) 2, 2-二甲基-3-己烯(5) 4-甲基-3-丙基-1-己烯(8)2, 2, 6-三甲基-5-乙基癸烷(9)3-甲基丁炔(2) 2, 6, 6-三甲基-5-丙基辛烷(4) 3-甲基-4-乙基-3-己烯(6)丙烯基3化合物2, 2, 4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解：1°1°CH3 CH34°I 1°CH 3一C — QH2—CH — CH 2CH 3 1°23°2°1°CH34命名下列多烯烃，指出分子中的解：(1) n —n共轭部分。
2 -乙基—,3 丁二烯3哑甲基环戊烯2.4.6-辛三烯5-甲基-.3-环己二烯4-甲基-.4-辛二烯(6)8将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解：(3) > (2) > (1) > (4)9按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：(1) d >b >c >a(2) d >c = b >a (3)d >c >b >a (4) d >c > b >a12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
解：(1)无(2 )有(3) 有(4) 有(6)有14经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：(1) CH 2=CH — CH=CH 2(2) CH 3C =CH2CH 315完成下列反应式 解: (1)CH 3\ C=H -C ”H 'C 2H 5CH 3C 2H 5C = CCl\Br-'C=C...C4H9B\=cJ HC「 'C 4H 9BrCH 3H C %C1C 2H 5 C 2H 5C=C CH 3"XCHCH 3CH 3CH 3C 2H 5\CHCH 3 C = CCH3、C 2H 5(3) CH 3CH 2C = CHCH 2CH 3CH 3(4) CH 3CH 2CH = CHCH 2CH 3CHOG)Oi IIC H,CH 3CCH 3 + HCHO@Zn+Hp J £*(3) CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2(5) CH a CH 2CH=CHBr17试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
卫校有机化学习题集 -习题及答案
《有机化学》习题集（供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业：学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（）。
A ．CH3CH2OH B．(NH4)2CO3C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。
A．CH4B．NaHCO3C．CO2D．HCl3．是有机物特性的为（）。
A．易燃B．熔点高C．易溶于水D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）。
A ．键长B．键能C．键角D．电子云5．共价键异裂能产生（）。
A ．自由基B．游离基C．原子团D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）。
A ．同系列B．不一定是同系列C．同分异构体D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是（）A．熔点较低B．易溶于有机溶剂C．产物较简单D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。
2．有机化合物的特性是、、、、、、。
3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合。
其中____键易受外界影响，性质活泼。
四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点？σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错（对的打“√”，错的打“×”）1．含-OH的化合物是醇。
（）2．σ键可绕键轴旋转，π键不可绕键轴旋转。
（）3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。
（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。
（）5．H2CO3分子中既含有碳又含有氢，所以碳酸是碳氢化合物。
（）第二章烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（）A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生（ ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医用有机化学课后习题答案（冯敬骞）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯 （5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷 （9）3-甲基丁炔3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子？ 解：CH 3CCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 31°4°1°2°1°3°2°1°1°4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。
解：（1） 2–乙基–1，3–丁二烯（3） 3–亚甲基环戊烯（4） 2.4.6–辛三烯（5） 5–甲基––环己二烯（6） 4–甲基––辛二烯spsp2sp 3sp 2sp 2spsp 2CH 3CH=CH 2sp 2（1） （2）（3）CH 3CH 2≡CH （4）CH 3CH=CH-OH CH 3CH 2OCH 3sp 3sp3sp 3sp38 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列： 解：（3）>（2）>（1）>（4）9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：（1）d ＞b ＞c ＞a （2）d ＞c ＝b ＞a (3)d ＞c ＞b ＞a (4) d ＞c ＞b ＞a 12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
解：（1）无 （2）有C=CCH 3HH 2H 5C =CCH 3HHC 2H 5（3）有C =CHC =CH BrCl C 4H 9Br ClC 4H 9（4）有3C =CBrCl HCH 3C =CBr ClH（6）有C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3C =CC 2H 5CH 32H 5CHCH 3CH 314 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：（1）CH 2=CH —CH =CH 2 （2） （3）（4）CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3（5）15 完成下列反应式 解：（1）CH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 2C CHCH 2CH 3（3）CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2 （5） CH 3CH 2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
解：（1）CH 3CH 2CH 2CH =CH 2 （2） （3） （4）21 用化学方法鉴别下列各组化合物 （1）1–庚炔 –己二烯 庚烷 （3）丙烷 丙炔 丙烯 解：（1）（3）323丙烷 （一）丙炔 褪色 白↓24 丙烯 褪色 （一）24 解：（1） CH 3CHC ≡CH （2）CH 2＝C —CH ＝CH 225 解：A ．CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 B ．CH 3CH 2CH(Br)CH(Br)CH 2CH 3C ．CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3D ．CH 3CH =CH —CH =CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCBr 2CHBr 2CH 2Br C CH CH 2CH 3BrBr BrCH 3(1)CH 2 C CH CH 2CH 3CHC CHCH 3(2)2NiCH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CHC CH CH 3+ [Ag(NH 3)2]NO 3CH 3CH CAgCH 3CH 3CH 2C CHCH 3CH 3CH 3C C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3E. CH3CH2COOH26解：CH3CH2C≡CCH2CH3第3章环烃习题1 命名下列化合物：解：（1）2-甲基-5-环丁基己烷（2）反-1，3-二乙基环丁烷（3）1-甲基-3-乙基环戊烷（5）2，6-二甲基二环[2.2.2]辛烷（6）1，6-二甲基螺[]辛烷5 写出下列反应的产物：解：(5)CH3CH2CH(Cl)CH36 写出下列芳香烃的名称：解：（1）甲苯（2）对异丙基甲苯(1-甲基-4-异丙基苯)（3）2，4-二硝基甲苯9 根据Hückel规则判断下列化合物是否具有芳香性：解：Hückel规则：π电子数为4n+2。
（1）有（n=0）；（2）无；（3）有（n=1）；（4）无；（5）无；（6）有（n=2）；（7）有（n=1）；（8）无；10用化学方法区别下列化合物解：11 解：13 解：14 写出下列化合物的苯环硝化活性顺序：解：（2） 甲苯>苯>溴苯>硝基苯第4章 对映异构习 题2 用R/S 构型标记法标出下列各化合物的绝对构型： 解： （5）R -3-溴戊烯 （6）S -2-溴丁烷（7）S -2-羟基丙酸 （8）（2S ，3R ）-2-羟基-3-氯丁酸 4 请判断下列各对化合物中哪种是有手性的。
解：（2）第一个是非手性分子，第二个手性分子（有1个手性碳原子） （3）第一个是手性分子，第二个非手性分子（内消旋体） 6 写出下列化合物的Fischer 投影式: 解：(1)(2)(3)(4)CH 2Cl H C 2H 5CH 3HOH ClH C 2H 5H CH 3CH=CH 2COOH H NH 2CH 2OH8 解： (1)错误；(2) 错误；(3) 错误；（4）错误； (5) 错误 9 解：C 2H 5C 2H 5HCH=CH 2COOH HBr Br HBr C 2H 5C 2H 5AB C第5章 卤代烃习题1 在卤代烷的亲核取代反应中，S N l 反应与S N 2反应各有哪些特点？解：S N 1机理的特点可总结为：①反应是分步进行的；②单分子反应，一级反应；③有碳正离子中间体，可能发生分子重排；④产物部分外消旋化。
S N 2反应的特点可总结如下：① 反应不分步连续完成；②双分子反应，二级反应；③构型完全转化。
4 命名下列化合物：解：（1）2-甲基-3-溴丁烷 （2）2-甲基-2-溴丁烷 （3）2,3,3-三甲基-1-溴戊烷 （4）4-溴-2-戊烯 （6）3-苯基-1-氯丁烷 6 完成下列反应式（写出主要产物）：解：（1）（2）CH 3BrK OH-乙醇△CH 3（3）Br C H 3K OH-乙醇△KMnO 4/H +C H 3C H 3O COOH8 写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物。
解： （1）CH 3CH 2CH 2CH 2OH （2） CH 3CH 2CH=CH 2（4）CH 3CH 2CH 2CH 2CN （5）CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 210 比较下列化合物的进行S N 1反应的速率大小。
解：（1）②>③>①;（2）③>①>②;（3）②>③>①11 比较下列各组化合物在KOH 醇溶液中脱HBr 的相对反应速率。
解：（1） CH 3CH 2C CH 3CH 3|Br | > CH 3CH 2CHCH 3Br |> CH 3CH 2CH 2Br12 写出下列卤代烷进行β-消除反应的可能产物，并指出主要产物。
解：（1）CH 3C=CHCH 2CH 3|CH 3 和CH 3CHCH=CHCH 3|CH 3（主产物）（2）CH 3C=CCH 2CH 3|CH 3|CH 3和 CH 3CHC=CHCH 3|CH 3|CH 3（主产物）（3）CH 3CHCH=CCH 3|CH 3|C 6H 5和 CH 3C=CHCHCH 3|CH 3|C 6H 5 （主产物）注释：主产物应该是最稳定的烯烃，（1）、（2）生成Saytzeff 烯烃；（3）生成共轭烯烃。
13 指出下列反应是否正确，并简述理由。
（1）CH 2CHCH 2CH 3|BrKOH-乙醇CH 2CH=CHCH 3解：（1）的反应是错误的，消除产物应该生成更稳定的共轭烯烃，即：CH=CHCH 2CH 315 解：Br 2光照KOH 醇+COOH COOH（A ）（B ） （C ）第6章 醇和酚习题1命名下列化合物（中文）：解：（1）4，5-二甲基-2-己醇 （2）3-乙基-3-丁烯-2-醇 （4）2-苯基-2-丙醇 3 完成下列反应： 解：(1) OH (CH 3)2C-CH(CH 3)2(CH 3)2C==C(CH 3)2(2)OHCH 3H +△CH 3(4)OH CH 3KMnO 4/H+CH 3O5用简单的化学方法鉴别下列各组化合物：（1）3-甲基-2-丁醇、2，3-二甲基-2-丁醇、3，3-二甲基-1-丁醇；（2）1，3-丙二醇、1，2-丙二醇、叔丁醇。
解答：（1）3-甲基-2-丁醇2，3-二甲基-2-丁醇3，3-二甲基-1-丁醇Lucas 数分钟反应立即反应短时间不反应（2）1，3-丙二醇1，2-丙二醇叔丁醇Cu(OH)2沉淀绛蓝色溶液沉淀KMnO4褪色不褪色6将下列化合物的沸点由高到低排列，并解释原因：环己烷、环己醇、1，2-环己二醇、环己六醇解：环己六醇> 1，2-环己二醇> 环己醇> 环己烷原因：醇羟基形成氢键的能力越大，沸点越高。
9命名或写出结构式:解：（2）2-烯丙基苯酚（4）1，2，3-苯三酚（连苯三酚）10按酸性大小排列下列化合物：解：（2）碳酸> 对硝基苯酚> 苯酚> 对甲基苯酚> 苄醇11用简单的化学方法鉴别下列化合物:解：OH CH2OH ClFeCl3 （-）(紫色) （-）（-）AgNO3(醇) （-）（-）AgCl↓Na （-）H2↑12写出间甲苯酚与下列试剂的反应式：解：OHCH3OHCH3NO2OHCH3O2N+ONaCH3OHCH3BrBrBr|14将下列醇按与金属钠的反应的快慢顺序排列：解：（3）>（4）>（1）>（2）>（5）第7章醚和环氧化合物习题1 命名下列化合物：解: (1) 乙基异丁基醚 (3)丙氧基环戊烷2 写出下列化合物的结构式： 解：4完成下列反应式： 解：6 用化学方法鉴别下列各组化合物：解： （1）丁烷加浓硫酸不溶解；乙醚溶解于浓硫酸8 解:O ACH 2CH 2CH 3B -OHCCH 3CH 2CH 2IOCH 2CH 2CH 3HI+CH 3CH 2CH 2I+BrH 2O-OH BrBrCH 3CH 2CH 2I +AgNO 3AgI +CH 3CH 2CH 2ONO第8章 醛、酮、醌习题1 用系统命名法命名下列各化合物：解：（1）2，3-二甲基丁醛 （2）3-甲基-1-苯基-2-丁酮 （6）1，3-二苯基丙酮4试用下列各试剂分别与苯乙醛和苯乙酮进行反应，写出反应产物的结构和类别：（1）还原反应 （3）亲核加成反应 （4）亲核加成反应（5）亲核加成反应（苯乙酮不反应） （6）氧化反应（苯乙酮不反应） 5 完成下列反应写出主要产物： 解：6 下列化合物中，哪些化合物既可与HCN 加成，又能起碘仿反应？ 解：（3）和（8）既可与HCN 加成，又能起碘仿反应。