(完整版)现代仪器分析试卷

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仪器分析试卷及答案(四套)

仪器分析试卷及答案(四套)

仪器分析试卷及答案(四套)仪器分析试卷1系别______学号_______姓名______成绩_______一、选择题(共16题30分)1. 2 分在色谱定量分析中,若A 组分的相对质量校正因子为1。

20,就可以推算它的相对质量灵敏度为:( )(1) 2 ×1.20 (2) 0。

833(3) 1.20×A 的相对分子质量(4) 1.20÷A 的相对分子质量2。

2分带光谱是由下列哪一种情况产生的?()(1)炽热的固体(2)受激分子(3) 受激原子(4)单原子离子3. 2 分原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除()(1)光源透射光的干扰(2)原子化器火焰的干扰(3)背景干扰(4)物理干扰4。

2 分pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于()(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3)内外溶液的H+活度系数不同(4)内外参比电极不一样5。

2 分分配系数是指在一定温度、压力下,组分在气—液两相间达到分配平衡时()(1)组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比(2)组分在液相中与组分在流动相中的浓度比(3)气相所占据的体积与液相所占据的体积比(4)组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比6. 2 分在GC分析中, 两个组分之间的分离度不受下列哪个因素的影响?( )(1)增加柱长(2)使用更灵敏的检测器(3)进样速度较慢(4)改变固定液的性质7. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中( )(1) CH3CHBr2 (2)CH2Br—CH2Br (3)CHBr2-CH2Br (4)CH2Br—CBr(CH3)2 8. 2 分分子离子峰弱的化合物是:()(1)共轭烯烃及硝基化合物(2)硝基化合物及芳香族(3)脂肪族及硝基化合物(4)芳香族及共轭烯烃9。

2 分相色谱-质谱联用分析中,常用的载气是()(1)He (2)N2 (3)Ar (4)CO210. 2 分对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的色谱分离效率,最好采用的措施为()(1) 改变载气速度(2)改变固定液(3)改变载体(4)改变载气性质11. 2 分原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时,需采用的火焰为( )(1)乙炔—空气(2)乙炔-笑气(3)氧气-空气(4)氧气—氩气12. 2 分K I O4法氧化Mn2+到MnO4-,然后用分光光度法测定,选择合适的空白为( )(1) 蒸馏水(2)试剂空白(3)除K I外的试剂空白(4) 不含K I O4的溶液空白13. 2 分原子吸收光谱分析过程中,被测元素的相对原子质量愈小,温度愈高,则谱线的热宽将是( )(1)愈严重(2) 愈不严重(3) 基本不变(4)不变14. 2 分用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε,测定值的大小决定于()(1) 配合物的浓度(2)配合物的性质(3) 比色皿的厚度(4) 入射光强度15. 1 分已知:h=6。

现代仪器分析试题

现代仪器分析试题

《现代仪器分析》复习题(第一套)一、选择1.用氢焰检测器,当进样量一定时,色谱峰面积与载气流速()A. 成正比B. 成反比C. 无关D. 有关,但不成比例2.物质的吸光系数与()因素无关。

A. 跃迁几率B. 物质结构C. 测定波长D. 溶液浓度3.下列化合物中νC=O最大者是()A.CORB.RO COC.ORCOCH2D.ORCOO CH24.下列化合物在NMR谱图上峰组数目最多的是()A. (CH3)2CHOHB. CH3CH2CH2OHC. HOCH2CH2CH2OHD.CH2CH35.表示色谱柱柱效的物理量是()A.RB. t RC. nD. V R6.Van Deemter方程中,影响A项的因素有()A. 载气分子量B. 固定相颗粒大小C. 载气流速D. 柱温7.气相色谱中,相对校正因子与()无关。

A. 载气种类B. 检测器结构C. 标准物D. 检测器类型8.化学位移δ值与下列()因素有关。

A. 电子云密度B. 溶剂C. 外磁场强度D.与A、B、C均无关二、判断:1.组分被载气完全带出色谱柱所消耗的载气体积为保留体积。

()2.内标法定量时,样品与内标物的质量需准确称量,但对进样量要求不严。

()3.在反相HPLC中,若组分保留时间过长,可增加流动相中水的比例,使组分保留时间适当。

()4.分子骨架中双键数目越多,其UV最大波长越长。

()5.在四种电子跃迁形式中,n→π*跃迁所需能量最低。

()6.由于简并和红外非活性振动,红外光谱中的基频峰数目常少于基本振动数。

()7.红外光谱中,基频峰峰位仅与键力常数及折合质量有关。

()8.化合物CHX3中,随X原子电负性增强,质子共振信号向低磁场方向位移。

()9.不同m/z的碎片离子进入磁偏转质量分析器后,若连续增大磁场强度(扫场),则碎片离子以m/z由大到小顺序到达接收器。

()三、填空:1. 化合物气相色谱分析结果:保留时间为2.5min,死时间为0.5min,则保留因子为____。

现代仪器分析考试试卷

现代仪器分析考试试卷

一、名词解释1·(原子吸收光谱法): AAS 原子吸收光谱法)基于测量待测元素的基态原子对其特征谱线的吸收程度而建立起来的分析方法2·AES(原子发射光谱法):根据原子(或离子)在一定条件下受激后所发射的特征光谱来研究3·AES(原子发射光谱法)物质化学组成及其含量的方法。

4 UV-VIS(紫外-可见吸收光谱法):利用紫外-可见分光光度计测量物质对紫外-可见光吸收程度(吸光度)和紫外-可见吸收光谱来确定物质的组成含量,推测物质结构的分析方法5·IR(红外吸收光谱法利用红外分光光度计测量物质对红外光的吸收及所产生的红外吸收光红外吸收光谱法)6·MS(质谱分析法):利用电磁学原理,讲化合物电离城具有不同质量的离子,然后按其质荷比(m/z)的大小依次排列成谱收集和记录下来以对化合物进行分析的方法。

7·AFS(原子荧光分析法):利用光能激发产生的原子荧光谱线的波长和强度进行的物质的定性和定量分析方法,称为原子荧光分析法。

8·GC(气相色谱法):色谱分析法是先将待测分析的混合各组分在两相中进行分离,析各组分含量的方法;气相色谱法是以气体为流动相的色谱分析法。

9·HPLC(高效液相色谱法): 色谱分析法是先将待测分析的混合各组分在两相中进行分离,然后顺序分析各组分含量的方法;高效液相色谱法是以液体为流动相的色谱分析法。

1 、光谱分析法三个基本过程(1)能源(光源)提供作用能(光,电,热)(2)作用能与被测物间相互作用(吸收/发射)(3)检测相互作用产生的信号2、* AAS,ICP-AES,HG-AFS 共同点(1)、都是测定元素(2)、同属于原子光谱(3)、都采用线光谱*UV-VIS,IR 的共同点(1)都是分子吸收光谱(2)光源都是用连续光(3)系统组成都含有光源、吸收池、单射器、检测器、信号处理与显示系统。

(4)都采用线光谱3、直接AAS 分析法步骤(1)样品前处理(2)制作标准曲线(3)待测溶液AAS 测定(取得原始数据)(4)数据处理5、光源——原子化器——单色器——检测器——信号处理与显示系统作(还要说明各部件作用)锐线光源的作用是发射待测元素的特征谱线;原子化器作用是提供能量使试样中的待测元素转化为测定所需的基态原子蒸汽(可视为吸收池);单色器作用是将待测元素的分析线与干扰谱线分开,使待测系统只能接受分析线;监测系统的作用是把单色器分出光信号(分析线)转化为电信号;信号处理与显示系统作用是信号放大与数据处理,并显示测定结果。

(完整word版)现代仪器分析试题(word文档良心出品)

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第 2 章 气相色谱分析一.选择题1. 在气相色谱分析中 , 用于定性分析的参数是 ( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽2. 在气相色谱分析中 , 用于定量分析的参数是 ( )A 保留时间B 保留体积C 半峰宽D 峰面积 3. 使用热导池检测器时 , 应选用下列哪种气体作载气A H 2B HeC ArD N 24. 热导池检测器是一种 ( )A 浓度型检测器B 质量型检测器C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器5. 使用氢火焰离子化检测器 , 选用下列哪种气体作载气最合适? ( ) A H 2 B He C Ar D N 26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中( )的差别。

8、相对保留值是指某组分 2 与某组分 1的( )。

A.内标法;B.外标法;C.面积归一法。

10、理论塔板数反映了( )。

A.分离度;B.分配系数;C •保留值;D •柱的效能。

11、 下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是( )A •热导池和氢焰离子化检测器;B •火焰光度和氢焰离子化检测器;C .热导池和电子捕获检测器;D •火焰光度和电子捕获检测器。

12、 在气 -液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种(些)操作?( )A. 改变固定相的种类B. 改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D. (A )、( B )和(C )13、 进行色谱分析时,进样时间过长会导致半峰宽( )。

A. 没有变化,B. 变宽,C. 变窄,D. 不成线性14、 在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于( )A.样品中沸点最高组分的沸点,B.样品中各组分沸点的平均值。

C.固定液的沸点。

D.固定液的最高使用温度15、分配系数与下列哪些因素有关()A.与温度有关;B.与柱压有关;C •与气、液相体积有关;D.与组分、固定液的热力学性质有 关。

二、填空题1•在一定温度下,采用非极性固定液,用气-液色谱分离同系物有机化合物 , ___________ 先流出色谱柱, ________ 后流出色谱柱。

现代生化仪器分析试题及答案

现代生化仪器分析试题及答案

一、选择题1. 在气-液色谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分离,其原因是(D )A. 柱效能太低B. 容量因子太大C. 柱子太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中,影响柱的选择性不同的因素是(A)A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配比3. 适合于植物中挥发油成分分析的方法是(D )A. 原子吸收光谱B. 原子发射光谱C. 离子交换色谱D. 气相色谱4. 原子发射光谱的产生是由(B)A. 原子次外层电子在不同能态间的跃迁B. 原子外层电子在不同能态间的跃C. 原子外层电子的振动和转动D. 原子核的振动5. 在AES分析中,把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为(B)A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废水中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采用的分析方法为(A)A. ICP-AESB. AASC. 原子荧光光谱(AFS)D. 紫外可见吸收光谱(UV-VIS)7. 某物质能吸收红外光波,产生红外吸收光谱图,那么其分子结构中必定(C)A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发生偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C)光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. 一般气相色谱法适用于(C)A. 任何气体的测定B. 任何有机和无机化合物的分离测定C. 无腐蚀性气体与在气化温度下可以气化的液体的分离与测定D. 无腐蚀性气体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在(B)范围内,测量较准确A. 0~1B. 0.15~0.7C. 0~0.8D. 0.15~1.511. 分光光度计产生单色光的元件是(A )A. 光栅+狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是(B )A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. 比色皿13. 用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为(D)A. 石英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. 用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于(B)A. 紫外光B. 可见光C. 紫外-可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系(B)A. a=M·εB. ε=M·aC. a=M/εD. A=M·ε16. 一般分析仪器应预热(B)A. 5分钟B. 10~20分钟C. 1小时D. 不需预热17. 若配制浓度为20μg/mL的铁工作液,应(A)A. 准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度B. 准确移取100μg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度C. 准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度D. 准确移取200μg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度18. 测铁工作曲线时,要使工作曲线通过原点,参比溶液应选(A)A. 试剂空白B. 纯水C. 溶剂D. 水样19. 测量一组工作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该(D)A. 以纯水作参比,吸光度扣除试剂空白B. 以纯水作参比,吸光度扣除缸差C. 以试剂空白作参比D. 以试剂空白作参比,吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是(C)A. 没有用参比液进行调零调满B. 比色皿外壁透光面上有指印C. 缸差D. 比色皿中的溶液太少21. 邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入(B)A. 邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲22. 下列方法中,那个不是气相色谱定量分析方法(D)A. 峰面积测量B. 峰高测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. 气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件(B)A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原子吸收光谱分析仪的光源是(D)A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空心阴极灯25. 下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法(B)A. 浓度直读B. 保留时间C. 工作曲线法D. 标准加入法26. 准确度和精密度的正确关系是(B)A. 准确度不高,精密度一定不会高B. 准确度高,要求精密度也高C. 精密度高,准确度一定高D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是(A)A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使用的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂里含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产生(A)A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不一致,会产生(A)A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. 比色皿中溶液的高度应为缸的(B)A. 1/3B. 2/3C. 无要求D. 装满31. 重量法中,用三角漏斗过滤晶形沉淀时,溶液应控制在(D)A. 漏斗的1/3高度B. 漏斗的2/3高度C. 滤纸的1/3高度D. 滤纸的2/3高度32. 用分光光度法测水中铁的含量时,所用的显色剂是(B)A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. 用分光光度法测水中铁含量时,绘制工作曲线的步骤是(D)A. 用200ppb溶液在510nm处,每5min测一次吸光度B. 用200ppb溶液在510nm处,加入不等量显色剂分别测吸光度C. 用200ppb溶液在光路中,分别测不同波长下吸光度D. 用100~500ppb系列溶液在510nm处,分别测吸光度34. 原子吸收光谱分析中,乙炔是(C)A. 燃气-助燃气B. 载气C. 燃气D. 助燃气35. 原子吸收光谱测铜的步骤是(A)A. 开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数B. 开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数C. 开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数D. 开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数36. 原子吸收光谱光源发出的是(A)A. 单色光B. 复合光C. 白光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中,绘制工作曲线标准系列至少要几个点(D)A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是(A)A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于(D )A. 分配色谱法B. 排阻色谱法C. 离子交换色谱法D. 吸附色谱法40. 在高效液相色谱流程中,试样混合物在(C )中被分离A. 检测器B. 记录器C. 色谱柱D. 进样器41. 在液相色谱中,为了改变色谱柱的选择性,可以进行如下哪些操作(C)A. 改变流动相的种类或柱子B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相色谱中,某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力(C)A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相色谱中,不会显著影响分离效果的是(B )A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配比D. 改变流动相种类44. 不是高液相色谱仪中的检测器是(B)A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差示折光检测D. 电导检测器45. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是(B)A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. 高效液相色谱、原子吸收分析用标准溶液的配制一般使用(A)水A. 国标规定的一级、二级去离子水B. 国标规定的三级水C. 不含有机物的蒸馏水D. 无铅(无重金属)水47. 高效液相色谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是(A)A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长位置(D)A. 向长波移动B. 向短波移动C. 不移动D. 不移动,吸收峰值降低49. 光学分析法中,使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围为(B)A. 10~400nm;B. 400~750nm;C. 0.75~2.5mm;D. 0.1~100cm50. 棱镜或光栅可作为(C)A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来(A)A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团与进行定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物,其红外光谱上3000-2800cm-1,1460 cm-1,1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是(A)A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上(B)A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定大气中的微量有机化合物(M大于400)首选的仪器分析方法是(A)A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是(C)A. GCB. ISEC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析方法是(D)A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是(B)A. 5~140pmB. 200~400nmC. 2.5~50umD.0.1~100mm58. 原子吸收分光光度计不需要的部件是(A)A. 比色皿B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树木叶片中的微量金属元素,首选的仪器分析方法是(C)A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析方法中,可以用来分离有机混合物的是(B)A. 原子吸收光谱法B. 气相色谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. 人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是(C)A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中,使用参比溶液的作用是(C)A. 调节仪器透光度的零点B. 调节入射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响D. 吸收入射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是(C)A. 1mol有色物质的吸光度B. 1mol.L-1某有色物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有色物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有色物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有(C)A. 光源B. 吸收池C. 乙炔钢瓶D. 检测器65. 原子吸收分析中光源的作用是(C)A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产生紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产生具有足够浓度的散射光66. 原子吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是(A)A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. 大于0.967. 在原子吸收分光光度计中所用的检测器是(C)A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. 气液色谱系统中,被分离组分的k值越大,则其保留值(A)A. 越大B. 越小C. 不受影响D. 与载气流量成反比69. 气液色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间(C)A. 作用力越小,保留值越小B. 作用力越小,保留值越大C. 作用力越大,保留值越大D. 作用力越大,保留值越小70. 固定相老化的目的是(C)A. 除去表面吸附的水分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提高分离效能二、填空题1. 琼脂糖电泳用的缓冲液有TAE、TBE、TPE。

现代仪器分析考卷

现代仪器分析考卷

专业课原理概述部分一、选择题(每题1分,共5分)1. 下列哪种仪器不属于现代仪器分析的范畴?()A. 光谱仪B. 色谱仪C. 显微镜D. 扫地2. 在紫外可见分光光度法中,哪种现象是由于电子跃迁引起的?()A. 瑞利散射B. 布鲁斯特角现象C. 康普顿效应D. 吸收光谱3. 下列哪种色谱法是基于组分在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离的?()A. 气相色谱B. 高效液相色谱C. 离子交换色谱D. 凝胶色谱4. 下列哪种检测器是高效液相色谱中常用的?()A. 紫外检测器B. 蒸发光散射检测器C. 热导检测器D. 火焰离子化检测器5. 在原子吸收光谱法中,下列哪种元素通常采用冷原子法进行测定?()A. 铜B. 铁C. 汞D. 铅二、判断题(每题1分,共5分)1. 现代仪器分析主要包括光学分析、电化学分析和色谱分析三大类。

()2. 红外光谱法主要用于定性分析,不能进行定量分析。

()3. 质谱法是一种通过测定离子质荷比来鉴定化合物的方法。

()4. 气相色谱中,固定相是气体,流动相是液体。

()5. 原子荧光光谱法是基于原子吸收光谱法原理的一种分析方法。

()三、填空题(每题1分,共5分)1. 现代仪器分析中,光学分析主要包括______、______和______等方法。

2. 色谱法中,根据分离原理不同,可分为______、______和______等类型。

3. 高效液相色谱的流动相通常为______,固定相通常为______。

4. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是使样品中的______转化为______。

5. 质谱法中,通过测定离子的______来确定化合物的分子量和结构信息。

四、简答题(每题2分,共10分)1. 简述红外光谱法的基本原理。

2. 简述原子发射光谱法与原子吸收光谱法的区别。

3. 简述高效液相色谱的分离过程。

4. 简述气相色谱中,毛细管色谱柱的优点。

5. 简述质谱法在药物分析中的应用。

仪器分析试题库及答案.pptx

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47、测电导池常数所用的标准溶液是()
饱和KCl溶液
.01mol∕1.KCl溶液
0.Imol/1.NaCl溶液
纯水
48、测电导率时,通过温度补偿可以
校正电导池常数
直接测得水样在25℃时的电导率
直接测得水样在当前温度下的电导率
直接测得水样在20℃时的电导率
49、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差
C.硬质塑料 D.玻璃
59、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于:()
A.紫外光 B.可见光
C.紫外一可见光
D.红外光
60、分光光度计的可见光波长范围时:()
20。nnl〜40。nm
40。nnl〜80。nln
50。nnl〜100onnl
800nm~100。nm61、用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从40。nnl〜60。nnb每隔I。nm进行连续 测定,现已测完48。nm处的吸光度,欲测定49。nm处吸光度,调节波长时不慎调过49。nnb此时正确的做法是: ()
()
C.沉淀应陈化
D.沉淀宜在冷溶液中进行
18、下面关于重量分析不正确的操作是()
A.过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出
B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的堪埸中进行
Cj甘烟从电炉中取出后应立即相同
19对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的
C.可用移液管在大试管内搅拌
D.可用搅拌器在大试管内搅拌
12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为()
A.通过电导率仪所直接测得的数值
B.水的电导率减去醋酸溶液的电导率
C.醋酸溶液的电导率加上水的电导率
D.醋酸溶液的电导率减去水的电导率

现代仪器分析试卷 A答案

现代仪器分析试卷 A答案

第1页共4页第2页共4页现代仪器分析考试试卷A 答案 一、填空题(15空,共15分):1、 光学分析法、电化学分析法、色谱分析法、微。

2、激发光波长、荧光发射波长、荧光发射光强度。

3、基团频率区、指纹区。

4、热导池、火焰离子化、浓度、质量。

5、联立方程组法、双波长法等。

二、选择题(20题,每题2分,共40分)1、③2、①3、②4、①5、②6、④7、②8、②9、③ 10、①11、② 12、④ 13、① 14、④ 15、④ 16、② 17、④ 18、① 19、① 20、③三、问答题:(13分)1、 答:梯度洗脱就是在分离过程中,让流动相的组成、极性、pH 等按照一定程序连续变化,使样品中各组分能在最佳的分配比下出峰,使保留时间短、拥挤不堪、甚至重叠是组分,或保留时间过长而峰形扁平的组分获得良好的分离。

(2’)梯度洗脱十分类似气相色谱中的程序升温,两者的目的相同。

不同的是程序升温是通过程序改变柱温,当流动相和固定相不变时,分配比的变化是通过温度变化引起的。

而液相色谱是通过改变流动相的组成、极性、pH 来达到改变分配比的目的,一般柱温不变。

(2’)2、 答:方框图:原子吸收光谱仪: (3’) 原子发射光谱仪:(3’)① 相同点:都属于光谱分析,都有光源,分光系统及检测系统组成,检测的是光强度的变化(1’)② 不同点:原子吸收测量的是原子吸收的吸光度,锐线光源(1’)原子发射测量的是原子发射的谱线强度,激发源就是光源(1’)四、计算题(共4题,每题8分,共32分)1、解:)(lg 20592.02++=Ca c VK E s ……① (1’) x x c VK E lg 20592.0+=……② (1’)①-②得:446.2V0592.0)V 3243.0V 3111.0(201.0lg 0592.0)E E (2)Ca (c lg c lg S x 2x -=-+=-+=+(4’)1x L mol 00358.0c -⋅=∴ (3’)2、解: 11cm 664.0240cm S 02765.0R --=Ω⨯⋅=⨯=κθ (3’) 151cm S 10104.160160cm 0664.0R ---⋅⨯=Ω==θκ (3’)12115m mol cm S 104.1Lmol 0100.0cm S 10104.1c ----⋅=⋅⋅⨯==Λκ(2’) 3、解 甲柱:s cm 45.2s02.0s cm 12.0C Bu 2===最佳(2’)cm 168.0s 02.0s cm 12.02cm 07.0BC 2A H 2=⨯+=+=最小 (1’)乙柱s cm 41.1s05.0s cm 10.0C B u 2===最佳(2’)cm 251.0s 05.0s cm 10.02cm 11.0BC 2A H 2=⨯+=+=最小 (1’)柱子长度相等,H 甲<H 乙,所以塔板数是n 甲>n 乙,所以甲柱效能高。

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仪器分析试卷(2005.6.25)一、选择题(共15题22分)1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( )(1)200~400nm(2)400~800nm(3)1000nm(4)10~200nm2.比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax)( )(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应为( )(1)1.24×104~1.24×106eV(2)1.43×102~71eV(3)6.2~3.1eV(4)3.1~1.65eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?( 4)9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( )(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:( )(1)质量最小的正离子(2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子(4)质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为( )(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题(共15题33分)1.当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是____红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量_________________和___分子的振动方式能产生偶极矩的变化。

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仪器分析试题库1、在测定20%CHOH粘度的实验中,下列说法不正确的是A •该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大B .液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力C. 测定时必须使用同一支粘度计D. 粘度计内待测液体的量可以随意加入2、测定粘度时,粘度计在恒温槽内固定时要注意A. 保持垂直B •保持水平C.紧靠恒温槽内壁 D .可任意放置3、在测定醋酸溶液的电导率时,使用的电极是A. 玻璃电极B .甘汞电极C.铂黑电极 D .光亮电极4、在测定醋酸溶液的电导率时,测量频率需调到( )A. 低周档 B .高周档C.X 102档 D . X 103档5、在电动势的测定中,检流计主要用来检测( )A. 电桥两端电压 B .流过电桥的电流大小C.电流对消是否完全 D .电压对消是否完全6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( )A. 减小液体的接界电势B.增加液体的接界电势C.减小液体的不对称电势D .增加液体的不对称电势7、在测量电池电动势的实验中,下列说法不正确的是( )A. 可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量B. 在铜一锌电池中,铜为正极C. 在甘汞一锌电池中,锌为负极D. 在甘汞一铜电池中,甘汞为正极8、在H2C2分解反应动力学方程式的建立实验中,如果以lg V V t对t作图得一直线则()A. 无法验证是几级反应B.可验证是一级反应C.可验证是二级反应 D .可验证是三级反应9、在摩尔气体常数的测定中,所用锌片( )A. 称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜B. 称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜C. 称量后必须用纸擦净表面D. 称量前必须用纸擦净表面10、在摩尔气体常数的测定中,量气管液面下降的同时,下移水平管,保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置,主要是为了( )A. 防止压力的增大造成漏气B. 防止压力的减小造成漏气C. 准确读取体积数D. 准确读取压力数11、在醋酸电导率的测定中,为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀,下列说法正确的是( )A. 可用电极在大试管内搅拌B. 可以轻微晃动大试管C. 可用移液管在大试管内搅拌D. 可用搅拌器在大试管内搅拌12、在醋酸溶液电导率的测定中,真实电导率即为( )A. 通过电导率仪所直接测得的数值B. 水的电导率减去醋酸溶液的电导率C. 醋酸溶液的电导率加上水的电导率D. 醋酸溶液的电导率减去水的电导率13、在电动势的测定中,如果待测电池的正负极接反了,检流计的光标( )A. 将只会向一边偏转B .不会发生偏转C.左右轻微晃动 D .左右急剧晃动14、测Cu-Zn 电池的电动势时,检流计的光点总是向一个方向偏转,是下列哪一个原因引起的( )A. 标准电池的正负极接反了B. Cu —Zn电池的正负极接反了C. 检流计的正负极接反了D. 工作电源的正负极接反了15、重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重( )A. 没有重量B. 小于0.2mgC. 大于0.2mgD. 等于0.2mg16、沉淀陈化的作用是A. 使沉淀作用完全B. 加快沉淀速度C. 使小晶粒转化为大晶粒D. 除去表面吸附的杂质17、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件A. 沉淀作用宜在较稀溶液中进行B. 应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂C. 沉淀应陈化D. 沉淀宜在冷溶液中进行18、下面关于重量分析不正确的操作是( )A. 过滤时,漏斗的颈应贴着烧杯内壁,使滤液沿杯壁流下,不致溅出B. 沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行C. 坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中D. 灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同19 对于电位滴定法,下面哪种说法是错误的( )A. 在酸碱滴定中,常用pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸(碱)不能用电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点D. 在酸碱滴定中,应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多20、电位滴定装置中,滴液管滴出口的高度( )A. 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些B. 应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些C. 应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度D. 可在任意位置21、对电导率测定,下面哪种说法是正确的( )A. 测定低电导值的溶液时,可用铂黑电极;测定高电导值的溶液时,可用光亮铂电极B. 应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率C. 溶液的电导率值受温度影响不大D. 电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积,增强电极的极化22、下列说法错误的是( )A. 醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C. 电位滴定中,在化学计量点附近应该每加入0.1〜0.2mL滴定剂就测量一次电动势D. 除非要研究整个滴定过程,一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1〜2mL的电动势变化即可23、下面说法错误的是( )A. 电导率测量时,测量讯号采用直流电B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量C. 测量不同电导范围,选用不同电极D. 选用铂黑电极,可以增大电极与溶液的接触面积,减少电流密度24、下面说法正确的是( )A. 用玻璃电极测定溶液的pH值时,它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响B. 在用玻璃电极测定pH>9的溶液时,它对钠离子和其它碱金属离子没有响应C. pH 玻璃电极有内参比电极,因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和D. 以上说法都不正确25、p Na2 表示( )A. 溶液中N0浓度为2mol/L+2B. 溶液中Na浓度为10 mol/LC. 溶液中Na+浓度为10-2mol/LD. 仅表示一个序号,与浓度无关26、关于pNa测定,下面说法错误的是()A. 测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂B. 电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程C. 在用一种pNa值的溶液定位后,测第二种溶液的pNa值时,误差应在0.05之内D. 已知某待测溶液的pNa值为5,最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器27、关于碱化剂的说法错误的是 ( )A. 碱化剂可以是Ba(0H )2,也可以是二异丙胺B. 加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰C. 加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰,同时还消除钾离子的干扰D. 碱化剂不能消除钾离子的干扰28、下面说法错误的是 ( )A. pNa 值越大,说明钠离子浓度越小B. pNa 值越大,说明钠离子浓度越大C. 测量水中 pNa 值时,常会看到读数先达到一个较大值,然后逐渐变小D. 测量pNa 值时,应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯,待读数稳定后读数29、下列说法错误的是 ( )A. pH 值与电动势无关B. 电动势的差值每改变 0.059V ,溶液的pH 值也相应改变一个 pH 单位C. pH 值电位法可测到 0.01pH 单位D. 溶液的pH 值与温度有关30、邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中,按先后次序依次加入 ( )A. 邻二氮杂菲、NaAc 盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc 邻二氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻二氮杂菲、 NaAcD. NaAc 盐酸羟胺、邻二氮杂菲HAc 的实验中,绘制滴定曲线的目的是 观察反应过程 pH 变化D. 确定终点误差 32、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是()A. 搅拌器 C.pH 计B. 滴定管活塞D. 电磁阀33、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,反应终点可以用下列哪种方法确定A. 电导法B. 滴定曲线法C. 指示剂法D. 光度法 34、在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,指示滴定终点的是A. 酚酞 C. 指示剂B. 甲基橙D. 自动电位滴定仪35、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件A. 电容B. 可变电阻C. 二极管D. 三极管36、已知待测水样的 pH 大约为8左右,定位溶液最好选31、在自动电位滴定法测 A. 确定反应终点 B. C .观察酚酞的变色范围37、 测定超纯水的 pH 值时,pH 值读数飘移的原因A. 受溶解气体的影响B. 仪器本身的读数误差C. 仪器预热时间不够D. 玻璃电极老化38、 在自动电位滴定法测 HAc 的实验中,搅拌子的转速应控制在A. 高速B. 中速C. 低速D. pH 电极玻璃泡不露出液面 39、经常不用的 20 分钟 半小时一昼夜 八小时pH 电极在使用前应活化40、经常使用的 pH 电极在使用前应用下列哪种溶液活化A. 纯水B .0.1mol/LKCl溶液 C. pH4 溶液D. 0.1mol/LHCl 溶液41、 pH 电极在使用前活化的目的是 ( )A. 去除杂质B. 定位C. 复定位D. 在玻璃泡外表面形成水合硅胶层42、 测水样 pH 值时,甘汞电极是 ( )A. 工作电极 C.参比电极B. 指示电极D. 内参比电极43、 p H 电极的内参比电极是 ( )A. 甘汞电极B.银-氯化银电极 C. 铂电极 D. 银电极44、 标准甘汞电极的外玻璃管中装的是 ( )A.1.0mol/LKCl 溶液B. 0.1mol/LKCl 溶液C. 0.1mol/LHCl 溶液D. 纯水45、 饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是A. 0.1mol/LKCl 溶液B. 1mol/LKCl 溶液C. 饱和 KCl 溶液D. 纯水 46、测水样的 pH 值时,所用的复合电极包括 ( )A. 玻璃电极和甘汞电极B. pH 电极和甘汞电极C. 玻璃电极和银-氯化银电极D. pH 电极和银-氯化银电极A.pH4 和 pH6 C.pH6 和 pH9B.pH2 D.pH4 和 pH6 和 pH947、测电导池常数所用的标准溶液是()饱和KCI溶液0.01mol/LKCI 溶液O.lmol/LNaCI 溶液纯水48、测电导率时,通过温度补偿可以校正电导池常数直接测得水样在25oC时的电导率直接测得水样在当前温度下的电导率直接测得水样在20oC时的电导率49、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差A. 0.2 〜0.4gB. 0.2 〜0.4mgC. 0.02 〜0.04gD. 0.02 〜0.04mg50、在重量法测定硫酸根实验中,检验沉淀洗涤是否完全可用()A. 硝酸银B. 氯化钠C.氯化钡D. 甲基橙指示剂51、在重量法测定硫酸根实验中,过滤时采用的滤纸是()中速定性滤纸中速定量滤纸慢速定性滤纸慢速定量滤纸52、在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是()非晶形沉淀晶形沉淀胶体无定形沉淀53、在重量法测定硫酸根实验中,恒重温度为()A. 100 〜105oCB. 600 〜800oCC. 600 oCD. 800 oC54、吸光度读数在_____ 范围内,测量较准确。

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《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题:(每空1分,共20分)1 .按被作用物质的本质可分为 —分子—光谱和—原子—光谱。

2•色谱分析中有两相,其中一相称为 —流动相另一相称为 —固定相各组分就在两 相之间进行分离。

3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用 _ H 2_作载气,氢火焰离子化检测器进行 检测时,宜用_ N 2—作载气。

4•在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的 _选择性_,两峰间距离越—大__,则柱子 的_选择性—越好,组分在固液两相上的 _热力学_性质相差越大。

5•红外光谱图有两种表示方法,一种是 —透过率谱图_,另一种是—吸光度谱图__。

6•红外光谱法主要研究振动中有 — 偶极矩___变化的化合物,因此,除了 — 单分子—和—同核 分子—等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发 _跃迁产生的,线光谱的形成原因 是—原子、离子外层电子产生的跃迁 ____________ 。

&影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是 — 入射光的波长 —。

9•多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于 __各组分在同一 波长下吸光度有加合性_。

10•原子吸收光谱是由 气态物质中基态原子的外层电子 的跃迁而产生的。

二、选择题:(每小题2分,共40分) (A ) 1.分子中电子跃迁的能量相当于A 紫外/可见光B 近红外光C 微波D 无线电波(D ) 2.在气相色谱法中,用于定量的参数是A •保留时间 B.相对保留值 C.半峰宽 D.峰面积(B ) 3.在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相(A ) 4.在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.调整保留时间B.死时间C.相对保留值D.保留指数(C ) 5.衡量色谱柱柱效能的指标是A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数(C ) 6.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7B ) 7.在醇类化合物中,O — H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移 的原因是A.溶液极性变大 C.诱导效应随之变大 (A ) 8.下述哪种元素的发射光谱最简单?A.钠B.镍A ) 9.光度分析中,在某浓度下以 透光度为C. 2T D .P T(C ) 10.用原子吸收光度法测定铷时,加入 1%的钠盐溶液,其作用是A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度三、简答题:(每小题5分,共20分)1•在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答:在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。

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完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器,通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。

2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法,其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。

3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极,其电位值应该是已知且恒定的。

4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法,而电位法属于电化学分析法,库仑分析法属于物理分析法。

5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液,洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。

6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤,使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。

7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用,其电位值应该是已知且恒定的,以确保测量结果的准确性。

4、在电位分析法中,指示电极是一种电极,它的电位会随着待测离子活(浓)度的变化而变化,并能指示出待测离子活(浓)度。

5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。

7、在电位分析法中,作为指示电极,其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。

8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。

9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。

10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。

11、实验室常用的pH=6.86(25℃)的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。

12、pH复合电极的参比电极是银电极。

13、使用pH复合电极前需要进行活化,一般活化时间为30分钟。

14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。

15、如果已知待测水样的pH大约为5左右,定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时,需要用磁力搅拌器搅拌溶液,以加快响应速度。

(完整版)现代仪器分析试卷

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武汉工程大学2010—2011学年度第二学期期末试卷考试课程:现代仪器分析考核类型:考试A卷考试形式:闭卷出卷教师:徐兰英考试专业:环境工程考试班级:研究生一、名词解释(5×4)1、离子色谱2、参比电极3、生色团4、摩尔吸光系5、酸差二、选择题(从下列各题备选答案中选出一个正确答案,并将其代号写在答题纸上。

多选或少选均不给分。

每小题2分,共30分。

)1、符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长位置。

A、向长波移动B、向短波移动C、不移动D、不移动,吸收峰值降低2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么?。

A、分子中价电子运动的离域性质;B、分子中价电子能级的相互作用;C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁;D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。

3、下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是。

A、柱温B、载气的种类C、柱压D、固定液膜厚度4、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是。

A、电位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法D、库伦分析法5、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。

A、调节pH值B、稳定离子强度C、消除干扰离子D、稳定选择性系数6、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。

若以K2CrO7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。

A、二苯胺(Φ=0.76V);B、二甲基邻二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);C、次甲基蓝(Φ=0.53V);D、中性红(Φ=0.24V);7、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应。

A、保持不变B、大于分解电压C、小于分解电压D、等于分解电压A卷【第页共页】8、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别。

A、沸点差,B、温度差,C、吸光度,D、分配系数。

9、选择固定液时,一般根据_____原则。

A、沸点高低B、熔点高低C、相似相溶,D、化学稳定性10、相对保留值是指某组分2与某组分1的______。

(完整版)大学仪器分析试题及答案

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(A)相对保留值 (B)分离度 (C)塔板数 (D)分配系数
9. 下列化合物中含有 n→*,→*,→*跃迁的化合物是( B )
(A) 一氯甲烷 (B) 丙酮 (C) 丁二烯 (D) 二甲苯
10. ClCH=CH2(190nm)比 H2C=CH2(185nm)吸收波长长 5nm,其主要原因是( B )
3. 原子吸收分析法中测定铷(Rb)时,加入 1%钠盐溶液其作用是( C )
(A)减少背景 (B)提高火焰温度 (C)减少铷电离 (D)提高 Rb+的浓度
4. 反应色谱柱柱型特性的参数是( D )
(A)分配系数 (B)分配比 (C)相比 (D)保留值
5. 在极谱分析中,所谓可逆波指的是( A )
(A)氧化波与还原波具有相同的半波电位 (B)氧化波半波电位为正,还原波半波电位为负 (C)氧
(A) 载气流速 (B) 载气相对分子质量 (C) 柱温 ()D 柱长
夹缝宽度宜 __大__ ,原因是_提高谱线强度_______。
5. 当羰基邻位连有电负性大的原子或吸电子基团时,由于诱导效应使特征频率 减小 。随着取代原子
电负性的增大或取代数目的增加,诱导效应越 强
,吸收峰向 小
波数移动的程度越显著。
6. 紫外吸收光谱基本上反映的是分子中 生色团
及 助色团
的特征,所以它在研究化合
化波半波电位为负,还原波半波电位为正 (D)都不是
6. 光谱仪的线色散率常用其倒数来表示,即 Å/mm,此数值愈小,表示此仪器色散率愈( A )
(A)大 (B) 小 (C)不确定 (D)恒定
7. 空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是( C )
(A)阴极材料 (B)填充气体 (C)灯电流 (D)阳极材料

《现代仪器分析》下册题集

《现代仪器分析》下册题集

《现代仪器分析》下册题集一、选择题(每题2分,共20分)1.下列哪种仪器属于光谱分析仪器?A. 核磁共振仪B. 红外光谱仪C. 质谱仪D. 电子显微镜2.色谱分析的基本原理是:A. 利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数不同进行分离B. 利用不同物质对光的吸收能力不同进行分析C. 利用不同物质在磁场中的行为差异进行分析D. 利用不同物质的质量差异进行分析3.下列哪种技术常用于蛋白质的分子量测定?A. 凝胶过滤B. 高效液相色谱C. 质谱法D. 核磁共振4.红外光谱仪中,样品分子吸收红外光后,会发生:A. 电子跃迁B. 振动能级跃迁C. 转动能级跃迁D. 核自旋能级跃迁5.核磁共振(NMR)技术主要提供分子的哪种信息?A. 分子量B. 分子结构C. 分子极性D. 分子中原子核的环境6.下列哪种仪器可用于测定物质的比表面积?A. 扫描电子显微镜B. 透射电子显微镜C. 气相色谱仪D. BET比表面积分析仪7.质谱仪中,样品分子在离子源中被电离成:A. 正离子B. 负离子C. 正离子和负离子D. 自由基8.高效液相色谱(HPLC)与气相色谱(GC)的主要区别在于:A. 流动相不同B. 固定相不同C. 检测器不同D. 分离原理不同9.下列哪种技术可用于测定物质的热稳定性?A. 热重分析(TGA)B. 紫外-可见光谱C. 荧光光谱D. 圆二色谱10.原子吸收光谱仪主要用于测定:A. 元素的化合态B. 元素的价态C. 元素的总量D. 元素的同位素比二、填空题(每空2分,共20分)1.色谱分析中,常用的定量分析方法有______、______和归一化法。

2.红外光谱仪中,样品分子吸收红外光后,会发生______能级的跃迁。

3.核磁共振 (NMR)技术中,化学位移的大小主要取决于______和______。

4.质谱仪中,常用的电离方法有______、______和化学电离。

5.高效液相色谱 (HPLC)中,常用的检测器有______、______和荧光检测器。

(完整版)仪器分析试题

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(完整版)仪器分析试题分光光度法和原子吸收法试题一、单项选择题紫外-可见( B )1、一束( )通过有色溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A、平行可见光B、平行单色光C、白光D、紫外光( D )2、在目视比色法中,常用的标准系列法是比较 1A、入射光的强度B、透过溶液后的强度C、透过溶液后的吸收光的强度D、一定厚度溶液的颜色深浅( A )3、__________互为补色 1A、黄与蓝B、红与绿C、橙与青D、紫与青蓝( C )4、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的 1A、红色光B、橙色光C、黄色光D、蓝色光( C )5、某溶液的吸光度A=0.500;其百分透光度为1A、 69.4B、 50.0C、 31.6D、 15.8( C )6、摩尔吸光系数很大,则说明 1A、该物质的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长光的吸收能力强D、测定该物质的方法的灵敏度低。

( C )7、符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置 1 A、向长波方向移动 B、向短波方向移动C、不移动,但峰高降低D、无任何变化( C )8、下述操作中正确的是 1A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面D、用报纸去擦比色皿外壁的水(A )9、某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750,若改用0.5cm 和3cm吸收池,则吸光度各为 1A、0.188/1.125B、0.108/1.105C、0.088/1.025D、0.180/1.120( C )11、紫外-可见分光光度法的适合检测波长范围是 1A、 400~760nm;B、 200~400nmC、 200~760nmD、 200~1000nm(B )12、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液是采用 1 A、溶液参比; B、空白溶液; C、样品参比; D、褪色参比。

( C )14、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 1A、原子光谱B、紫外光谱C、可见光谱D、红外光谱( D )15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于 1A、1%B、 2%C、 0.1%D、 0.5%( A )17、人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是 1A、400—760nmB、400—760μmC、200—600nmD、200—760nm( C )20、摩尔吸光系数的单位为 1A、mol?cm/LB、L / (mol?cm) C、mol /(L?cm) D、cm/ (mol?L)( C )21、当未知样中含Fe量约为10μg?L-1时,采用直接比较法定量时,标准溶液的浓度应为A、20μg?L-1B、15μg?L-1C、11μg?L-1D、5μg?L-1( C )22、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度为:A甲=0.20;A乙=0.30。

(完整版)现代仪器分析考试题目答案

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现代仪器分析与技术思考题一、近红外光谱分析•近红外吸收光谱与中红外吸收光谱有何关系及差别?答:近红外谱区是介于可见谱区与中红外谱区之间的电磁波,其范围为12800~3960cm-1(780~2526nm)。

近代研究证实,该区域的吸收主要是分子中C-H、N—H、o —H基团基频振动的倍频吸收与合频吸收产生的。

•近红外光谱区的吸收峰,主要是哪些基团的何种振动形式的吸收产生的?答:由X—H(X=C,N,O,S)键的伸缩振动所产生。

•近红外光谱分析有哪些特点?(1)答:由于近红外光谱的产生来自分子振动跃迁的非谐振效应,能级跃迁的概率较低,与中红外谱图相比,其语带较宽且强度较弱,特别在短波近红外区域,主要是第三级倍频及一、二级倍频的合频,其吸收强度就更弱。

(2)因为物体对光的散射率随波长的减少而增大,所以与中红外区相比,近红外谱区光的波长短,散射的效率高,因此近红外谱区适合做固体、半固体、液体的漫反射光谱或散射光谱分析,可以得到较高的信噪比,较宽的线性范围。

(3)近红外光谱记录的倍频、合频吸收带比基频吸收带宽很多,这使得多组分样品的近红外光谱中不同组分的谱带、同一组分中不同基团的谱带以及同一基团不同形式的倍频、合频谱带发生严重的重叠,从而使近红外光谱的图谱解析异常困难。

(4)近红外分析的缺点。

谱带重叠.特别对复杂体系,光谱信息特征性不足,没有定性鉴别优势;灵敏度较差,特别在近红外短波区域,对微量组分的分析仍较困难。

•试述近红外光谱的用途。

答:(1) 药物和化学物质中水分的含量测定由于水分子在近红外区有一些特征性很强的合频吸收带,而其他各种分子的倍频与合频吸收相对较弱,这使近红外光谱能够较为方便地测定药物和化学物质中水分的含量。

近红外法避免了空气中水分的干扰。

(2) 药物鉴别分析对药物和其他化学物质进行可靠的鉴定是分析试验室一项重要的任务,这种鉴定可基于近红外光谱分析技术进行。

采用主成分分析和偏最小二乘算法进行光谱的特征选择,可实现对不同原料药和不同剂量的同种药物制剂的区分。

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武汉工程大学2010—2011学年度第二学期期末试卷考试课程:现代仪器分析考核类型:考试A卷考试形式:闭卷出卷教师:徐兰英考试专业:环境工程考试班级:研究生一、名词解释(5×4)1、离子色谱2、参比电极3、生色团4、摩尔吸光系5、酸差二、选择题(从下列各题备选答案中选出一个正确答案,并将其代号写在答题纸上。

多选或少选均不给分。

每小题2分,共30分。

)1、符合吸收定律的溶液稀释时,其最大吸收峰波长位置。

A、向长波移动B、向短波移动C、不移动D、不移动,吸收峰值降低2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因是什么?。

A、分子中价电子运动的离域性质;B、分子中价电子能级的相互作用;C、分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁;D、分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。

3、下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是。

A、柱温B、载气的种类C、柱压D、固定液膜厚度4、用NaOH直接滴定法测定H3BO3含量能准确测定的方法是。

A、电位滴定法B、酸碱中和法C、电导滴定法D、库伦分析法5、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。

A、调节pH值B、稳定离子强度C、消除干扰离子D、稳定选择性系数6、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V, ΦFe3+/Fe2+=0.68V。

若以K2CrO7滴定Fe2+时,选择下列指示剂中的哪一种最适合。

A、二苯胺(Φ=0.76V);B、二甲基邻二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);C、次甲基蓝(Φ=0.53V);D、中性红(Φ=0.24V);7、进行电解分析时,要使电解能持续进行,外加电压应。

A、保持不变B、大于分解电压C、小于分解电压D、等于分解电压A卷【第页共页】8、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中的差别。

A、沸点差,B、温度差,C、吸光度,D、分配系数。

9、选择固定液时,一般根据_____原则。

A、沸点高低B、熔点高低C、相似相溶,D、化学稳定性10、相对保留值是指某组分2与某组分1的______。

A、调整保留值之比B、死时间之比C、保留时间之比D、保留体积之比11、理论塔板数反映了 _____。

A、分离度B、分配系数C、保留值D、柱的效能12、原子发射光谱分析法可进行____分析。

A、定性、半定量和定量B、高含量C、结构D、能量。

13、原子吸收分光光度计由光源、_____、单色器、检测器等主要部件组成。

A、电感耦合等离子体B、空心阴极灯C、原子化器D、辐射源14、C2H2-Air火焰原子吸收法测定较易氧化但其氧化物又难分解的元素(如Cr)时,最适宜的火焰是性质:_____。

A、化学计量型B、贫燃型C、富燃型D、明亮的火焰15、红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以用来_______。

A、鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进行定量分析与纯度鉴定B、确定配位数C、研究化学位移D、研究溶剂效应二、填空题(每空1分,共20分)1、原电池的写法,习惯上把极写在左边,极写在右边,故下列电池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu 极为正极,极为负极。

2、气相色谱仪由五个部分组成,它们是,,,,。

3、原子吸收光谱仪和紫外可见分光光度计的不同处在于,前者是,后者是。

4、分子内部的运动方式有三种,即:、和,相应于这三种不同的运动形式,分子具有能级、能级和。

5、把无色的待测物质转变成为有色物质所发生的化学反应称为,所用试剂为。

三、简答题(10×2)1、简述热导检测器的分析原理;2、空心阴极灯可发射锐线,简述其道理。

五、计算题(10×1)1、用一根2m长色谱柱将组分A、B分离,实验结果如下:空气保留时间30s ;A 峰保留时间230s;B峰保留时间250s;B峰底25s。

求:色谱柱的理论塔板数n;A、B各自的分配比;相对保留值r2,1;两峰的分离度R;若将两峰完全分离,柱长应该是多少?A卷【第页共页】武汉工程大学2010—2011学年度第二学期期末试卷考试课程:现代仪器分析考核类型:考试B卷考试形式:闭卷出卷教师:徐兰英考试专业:环境工程考试班级:研究生一、名词解释(5×4)1、MS(质谱分析法)2、HPLC(高效液相色谱法)3、谱线半宽度4、基体效应5、摩尔吸光系数二、选择题(从下列各题备选答案中选出一个正确答案,并将其代号写在答题纸上。

多选或少选均不给分。

每小题2分,共30分。

)1、分析相对分子质量大于2000的试样, 一般采用的方法是。

A、空间排阻色谱法B、毛细管柱气相色谱法C、填充柱气相色谱法D、离子交换色谱法2、下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? 。

A、分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态B、分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态C、分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态D、分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态3、紫外-可见吸收光谱主要决定于。

A、分子的振动、转动能级的跃迁B、分子的电子结构C、原子的电子结构D、原子的外层电子能级间跃迁4、理论塔板数反映了______。

A、分离度;B、分配系数;C、保留值;D、柱的效能。

5、下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的是。

A、热导池和氢焰离子化检测器;B、火焰光度和氢焰离子化检测器;C、热导池和电子捕获检测器;D、火焰光度和电子捕获检测器。

6、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于 _____。

A、样品中沸点最高组分的沸点;B、样品中各组分沸点的平均值;C、固定液的沸点;D、固定液的最高使用温度。

B卷【第页共页】7、原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合_____,即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。

A、多普勒效应B、光电效应C、朗伯-比尔定律D、乳剂特性曲线8、原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于。

A、激发态原子产生的辐射;B、辐射能使气态原子内层电子产生跃迁;C、基态原子对共振线的吸收;D、能量使气态原字外层电子产生跃迁。

9、空心阴极等的主要操作参数是。

A、灯电流B、灯电压C、阴极温度D、内充气体压力10、在酸性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化?_____。

A、红移B、蓝移C、不变D、不能确定11、指出下列化合物中,哪个化合物的紫外吸收波长最大。

A、CH3CH2CH3B、CH3CH2OHC、CH2=CHCH2CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CHCH312、在气相色谱分析中,要使分配比增加,可以采取。

A、增加柱长B、减小流动相速度C、降低柱温D、增加柱温13、在液相色谱中,梯度洗脱最宜于分离。

A、几何异构体B、沸点相近,官能团相同的试样C、沸点相差大的试样D、分配比变化范围宽的试样14、电位法测定时,溶液搅拌的目的。

A、缩短电极建立电位平衡的时间B、加速离子的扩散,减小浓差极化C、让更多的离子到电极上进行氧化还原反应D、破坏双电层结构的建立15、总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是。

A、调节pH值B、稳定离子强度C、消除干扰离子D、稳定选择性系数三、填空题(每空1分,共20分)1、当加以外电源时,反映可以向相反的方向进行的原电池叫,反之称为,铅蓄电池和干电池中,干电池为。

2、在气相色谱中,常以和来评价色谱柱效能,有时也用和表示柱效能。

3、电子从基态跃迁到激发态时所产生的吸收谱线称为,在从激发态跃迁回基态时,则发射出一定频率的光,这种谱线称为,二者均称为。

各种元素都有其特有的,称为。

4、在朗伯—比尔定律I/I o = 10-abc中, I o是入射光的强度, I是透射光的强度, a是吸光系数, b是光通过透明物的距离, 即吸收池的厚度, c是被测物的浓度, 则透射比T =_________, 百分透过率T% =______,吸光度A与透射比T的关系为______________。

B卷【第页共页】5、通过色谱柱的和之比叫阻滞因子,用符号表示。

6、双波长分光光度计在仪器设计上通常采用______个光源, ______个单色器和_____个吸收池。

四、简答题(10×2)1、请预测在正相色谱与反相色谱体系中,组分的出峰次序。

2、请简要写出高频电感耦合等离子炬 (ICP) 光源的优点。

五、计算题(10×1)1、某一化合物分子式为C8H8O,其红外光谱图如下。

试写出其结构式。

B卷【第页共页】。

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