毒、麻、精、放药物管理记录文本

毒麻精药品管理制度_毒麻精药品管理制度范文

毒麻精药品管理制度_毒麻精药品管理制度范文毒麻精药品管理制度篇1一、严格按照《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》规定采购、使用和管理本院麻醉药品、第一类精神药品，严格执行“五专制度”，专人负责，转柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。

专册保存期限为三年。

二、具有处方权的.医务人员必须具有执业医师资格，熟悉相关法律法规，并经过考核能正确使用麻醉及精神类药品。

三、麻醉药品、第一类精神药品用量：每张处方注射剂为1次用量，其他剂型处方不超过3天用量，控(缓)释制剂处方不超过7日用量。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛病人开具的麻醉药品、铺一类精神药品处方不得超过3日用量：其他剂型处方不得超过7日用量。

四、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但处方医师应当注明理由。

五、麻醉及第一类精神药品处方为红色专用处方，第二类精神药品处方应为白色专用处方，书写要清晰工整，完整填写所有项目，处方医师签全名，划价、配方、发药核对人员均签全名，并进行麻醉处方编号登记。

麻醉药品调配应由专人负责，医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。

麻醉及第一类精神药品处方应完整保存三年备查，第二类精神药品处方应保存二年备查。

六、本院应根据国家有关法规执行和监督本院麻醉及精神药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让和借用麻醉及精神药品，药剂科作为承担日常工作的部门，应对麻醉及精神药品的采购、验收、保管、调配、使用、报损和销毁等各个环节进行全面的管理，药剂人员对违反规定使用麻醉及精神药品者，有权拒绝发药并及时向院领导、当地药雌部门及卫生行政管理部门报告;对不符合规定的麻醉及精神药品处方可拒绝调配。

七、有关医师应为使用麻醉及精神药品的患者建立相应的病历并进行随访，麻醉药品和第一类精神药品注射剂仪限于医院内使用或由医务人员出诊至忠者家中使用。

八、医院抢救病人急需使用麻醉及第一类精神药品注射剂时，可先发放该病例一次性使用剂量，使用之后再由抢救部门负责人补办相关手续。

毒、麻、精、放、危险药物管理制度及使用情况

毒麻精放药品治理轨制
麻醉药品.精力药品.医疗用毒性药品和放射性药品,必须按《药品治理法》划定对上述药品实施特别的治理方法.
麻醉药品麻醉药品的倾销,保管.调配.应用必须按照《麻醉药品治理方法》履行,麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批可履行.签字字样由药房备查.
药学科对麻醉药品严厉履行“五专”治理,即专橱加锁.专册登记.专账消费.专用途方和专人负责治理.掌握针剂二日经常应用量.片酊剂不超过三日常用量.杜绝滥用.防止流痹.对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定,管好“专用卡”的发放 .使用和管理 .处方书写要规范并注明病情.处方计价.调配.查对.发出必须签全名,班班交代,每日登记消费.科主任按期检讨,处方保管三年备查.
（二）精神药品
一类精力药品每方不超出三日经常应用量,二类精力药品每方不超七日经常应用量,实施专柜保管.一类精力药品需每日登记消费,按期检讨.精力药品按期清点,处方保管二年备查.
（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购.供给.应用必须按《医疗用毒性药品治理方法》履行.必须树立保管.验收.领发.应用查对轨制.须有义务心强,营业闇练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记.毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标记.医
疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超出二日极量,配方人员必须卖力.负责.称量精确,中级以上职称药师复核.签名盖印发出.处方保管三年备查.
（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的治理应用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管.专帐登记调入与应用,调配毒性试剂时必须做好小我防护.称量.配液需双人复核实施双签字.所有毒性试剂配制单保管二年备查.。

麻醉药品、精神药品毒性药品管理制度文档

药品、毒、麻、精神药品管理制度
一、一般药品管理制度
1．临床各病区根据病种配备一定数量的药品基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2．备用药应指定专人或专班次管理。

根据药品种类与性质，如针剂、内服、外用、剧毒药分别定位，不得将不同规格的药品同放一盒、一瓶内，编号排列放置，每班查对交班，有登记。

3．定期检查药品质量，防止积压变质。

如发生沉淀、变色、过期药、瓶签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。

保持药柜整洁、干燥、通风、特殊药品避光保存。

4．凡抢救药品必须固定放置在抢救车上，做到“五定一及时”，每班严格交接查对，保证应急使用。

5．贵重药品应有登记签收上锁保管制度。

二、毒、麻、精神药品管理制度
1．毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

2．临床科室储备的毒、麻、精神药品，仅限该科室常用和急救用的品种，并建卡建册，实行“四专”：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

每班交接，交接班时
帐物相符。

用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。

剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

3．毒麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

4．外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务部（处）同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。

完成任务后，凭处方、安瓿报销。

5．此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上分别注明“毒”或“麻”的字样，定期检查以防失效、过期。

麻醉科毒麻精药品管理登记

麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。

（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。

（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转账方式。

（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

麻精药品管理小组会议记录

麻醉药品、第一类精神‎药品管理小‎组会议会议名称：全院麻醉药‎品、第一类药品‎检查总结反‎馈时间：主持人：参会人员：地址：会议内容：就2015‎年度上半年‎麻醉药药品‎、第一类精神‎药品的检查‎情况作了总‎结和反馈。

2015年‎上半年麻醉‎药品、第一类精神‎药品专项检‎查出的主要‎问题主要有‎：1、麻醉药品使‎用登记填写‎不规范，如药品名称‎过于简写、规格错误，有登记不及‎时现象、书写潦草的‎现象。

2、个别处方填‎写不完整，如没有代办‎人信息。

3、不完善，无法体现批‎号更替。

4、麻醉药品、第一类精神‎药品空安瓿‎/废贴回收不‎及时。

5、个别室组麻‎醉药品、第一类精神‎药品储存基‎数大，不安全因素‎大。

针对上述检‎查出的问题‎制定进一步‎整改计划：1、严格落实麻‎醉药品、第一类精神‎药品管理制‎度。

根据麻醉药‎品、第一类精神‎药品管理的‎有关规定，执行和监督‎本院麻醉药‎品、第一类精神‎药品的管理‎和使用。

2、各个室组根‎据各自麻醉‎药品、第一类精神‎药品的发放‎情况制定本‎室组的基数‎，为安全考虑‎尽量少备。

3、麻醉药品、第一类精神‎药品交接班‎本不完善的‎科室重新设‎计表格，要求增加批‎号一项，体现批号更‎替，管理人员及‎时了解本科‎室麻醉药品‎、第一类精神‎药品的数量‎和批号。

4、做好麻醉药‎品、第一类精神‎药品空安瓿‎/废贴的回收‎工作，使用后及时‎送回药房，药房工作人‎员对没有及‎时送回空安‎瓿/废贴的科室‎及时督促送‎回。

5、各室组规范‎使用登记的‎填写，不能缺项、过于简写、填写不认真‎潦草。

药剂科定期‎检查督促、落实整改。

6、继续加强每‎月一次的麻‎醉药品、第一类精神‎药品专项检‎查，认真分析问‎题原因，制定整改措‎施，并监督其落‎实整改。

对于长期不‎改正问题的‎科室予以通‎报批评。

毒、麻、精、放药物管理记录

毒、麻、精、放射性药物应用管理
工作记录本
科室：
年份：
鹤壁市人民医院
使用说明
1、本记录本内容作为科室毒、麻、精、放射药品临床应用管理的考核依据，必须按时如实填写。

2、记录本由科室毒、麻、精、放射性药品临床应用管理小组成员填写，注意保管，变更时及时移交。

3、记录本按年度编制，每年一册，已填写的记录本由科室妥善保存备查。

4、如遇科室质量与安全管理的特殊情况需记录，可另加附页。

科室毒、麻、精、放射性药物
临床应用管理小组
成员：
组长：（科主任）
成员：（副主任医师）
（护士长）
（联络员）
职责：
1、明确毒、麻、精、放射性药物临床应用管理责任
2、落实医疗机构麻醉、一类精神药品使用记录
3、定期报告毒、麻、精、放射性药物临床应用管理评估情况
鹤壁市人民医院科麻醉药品、第一类精神药品基数管理登记表
--
鹤壁市人民医院临床( )科麻醉药品、第一类精神药品使用登记表
--。

麻精药品管理制度范本(3篇)

麻精药品管理制度范本麻精药品是一类具有一定药效的药物，其管理涉及到卫生、安全和法律等多方面因素。

为了确保麻精药品的安全使用和管理，制定麻精药品管理制度是非常必要的。

下面是一份麻精药品管理制度的范文，供参考：1. 麻精药品的分类和管理：1.1 按药理作用和临床应用的需要，麻精药品分为A类、B类和C 类。

1.2 A类麻精药品为极危险药品，必须按照特殊规定存放和使用。

1.3 B类麻精药品为高危险药品，要严格控制其存放和使用。

1.4 C类麻精药品为一般药品，按照普通药品管理办法执行。

2. 麻精药品的存放和保管：2.1 麻精药品存放的场所必须防潮、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的要求，并且应标明“禁止燃烧”、“易燃物品”等安全警示标志。

2.2 麻精药品应单独存放，与其他药品分开放置，防止交叉感染和误用的发生。

2.3 麻精药品的保管人员必须具备一定的专业知识和技能，了解常见的麻精药品特点、作用和副作用，并且要经过培训和考核合格。

3. 麻精药品的使用和处方：3.1 麻精药品的使用必须遵循临床指南和相关规定，按照医生的处方使用。

3.2 使用麻精药品时，医务人员必须了解患者的病情和用药史，评估麻精药品的适用性和风险，严格控制用量和时间。

3.3 处方麻精药品必须按照规定的程序和要求进行，包括医生签名、药师核对和用药记录等环节。

4. 麻精药品的追溯和监测：4.1 麻精药品的进销存必须建立相应的追溯系统，记录麻精药品的来源、用途和销售情况等信息，并且保留一定的时间。

4.2 麻精药品的使用情况必须进行监测和报告，包括不良反应的记录和上报。

4.3 对于麻精药品的问题和异常情况，必须及时上报相关部门，并配合相关部门的调查和处理。

此为一份麻精药品管理制度的范文，具体实施应根据实际情况进行调整和完善。

在制定和执行麻精药品管理制度时，要注意合理使用药品，确保患者的安全和卫生。

麻精药品管理制度范本（2）麻精药品是指以麻果、罂粟壳、可卡因叶等为原料提取的药用化学品或药物。

2024年毒麻精神药品管理制度样本（六篇）

2024年毒麻精神药品管理制度样本1、设置明显的标识，确保数量恒定，明确责任归属，交接班记录详实，实行每日每班交接制度，钥匙由双人双锁保管，确保交接无缝对接，保证账目准确无误。

2、定期审查毒麻药品的管理是否符合规范，检查药物的物理状态。

如发现药品有沉淀、变色、过期或标签不清等现象，应立即停止使用，并交由药房处理。

3、在存储、保管过程中，如发生毒麻药品丢失、被盗、被抢、被骗或冒领的情况，须立即向医院、药学部门及保卫部门报告。

4、所有毒麻药品仅限住院患者使用，并需遵照医嘱，禁止其他人员私自持有、借用或取用。

5、设立毒麻药品使用登记簿，详细记录患者姓名、床号、用药名称、规格、剂量、使用日期及时间，并由护士签名，护士长确认无误后，凭专用处方和空安瓿及时补充。

6、毒麻药品必须使用专用红色处方开具，所有项目需填写完整，字迹清晰，不得有任何涂改。

特别是患者或代办人的个人信息、药品名称及编号等，医生签名后，需保留空安瓿以备查证。

7、建立毒麻药品残余药液销毁登记簿，对于使用半支的毒麻药品，需进行销毁处理，并由双人复核，双人签名确认。

2024年毒麻精神药品管理制度样本（二）1、设置明显的标识，确保数量恒定，明确责任归属，交接班记录详实，实行每日每班交接制度，钥匙由双人双锁保管，确保交接无缝对接，保证账目准确无误。

2、定期审查毒麻药品的管理是否符合规范，检查药物的物理状态。

如发现药品有沉淀、变色、过期或标签不清等现象，应立即停止使用，并交由药房处理。

3、在存储、保管过程中，如发生毒麻药品丢失、被盗、被抢、被骗或冒领的情况，须立即向医院、药学部门及保卫部门报告。

4、所有毒麻药品仅限住院患者使用，并需遵照医嘱，禁止其他人员私自持有、借用或取用。

5、设立毒麻药品使用登记簿，详细记录患者姓名、床号、用药名称、规格、剂量、使用日期及时间，并由护士签名，护士长确认无误后，凭专用处方和空安瓿及时补充。

6、毒麻药品必须使用专用红色处方开具，所有项目需填写完整，字迹清晰，不得有任何涂改。

毒、麻、精药品安全管理制度范本（2篇）

毒、麻、精药品安全管理制度范本一、目的和范围本制度的目的是确保毒、麻、精药品的安全管理，保护员工和公众的生命财产安全。

适用于公司内所有相关部门和员工，包括采购、储存、使用和销售毒、麻、精药品的环节。

二、定义1. 毒品：指国家禁止生产、经营和使用的具有致幻、麻醉、成瘾、挥发性或其他危险性质的药品。

2. 麻品：指国家限制生产、经营和使用的具有镇静、催眠、镇痛、麻醉等作用的药品。

3. 精品：指具有高毒性、高浓度、敏感性或特殊用途的药品。

三、安全管理措施1. 采购管理：(1) 严格按照相关法律法规进行毒、麻、精药品的采购，并保留采购记录。

(2) 采购人员必须具备相关资质和培训，并且掌握药品的安全知识。

(3) 对于采购的药品，必须进行严格的验收检查，并将检查结果记录备查。

2. 储存管理：(1) 毒、麻、精药品必须单独存放，与其他常规药品和物品隔离。

(2) 储存区域必须设置防火、防爆设备，并符合相关安全标准。

(3) 储存区域必须定期清洁和消毒，严禁存放过期或损坏的药品。

(4) 储存区域必须设置合适的温湿度控制设备，并进行定期检查和记录。

3. 使用管理：(1) 使用毒、麻、精药品的员工必须接受相关安全培训，并持有相应资格证书。

(2) 在使用过程中，严禁将药品接触到皮肤、口腔或眼睛等易受伤害的部位。

(3) 使用过程中必须严格按照使用说明和剂量要求操作。

(4) 使用后，必须及时清洗使用工具，并正确处置药品残渣和废弃物。

4. 销售管理：(1) 销售毒、麻、精药品的员工必须严格遵守相关法律法规和公司规定。

(2) 在销售过程中，要对购买者进行身份和资格的核实，避免非法销售。

(3) 在销售过程中，要向购买者说明药品的特性、使用方法和注意事项。

(4) 销售记录必须完整、真实，并保留一定时间以备查。

四、安全应急措施1. 毒、麻、精药品泄露事故：(1) 发生泄露事故时，必须立即启动安全应急预案，并及时通知相关部门。

(2) 在泄露事故现场，要采取相应的防护措施，防止事故扩散和二次污染。

毒、麻、精、放、危险药物管理制度及使用情况

毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专账消耗、专用处方和专人负责管理。

控制针剂二日常用量、片酊剂不超过三日常用量。

杜绝滥用、防止流痹。

对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范并注明病情。

处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。

一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。

必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。

毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。

称量、配液需双人复核实行双签字。

所有毒性试剂配制单保存二年备查。

毒、麻、精神药品管理制度（3篇）

毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。

处方应当留存____年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

不得非法使用、储存、转让、借用。

(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。

处方实行专册登记应当留存至少____年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

病房毒麻药品管理制度范本(四篇)

病房毒麻药品管理制度范本一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。

病房毒麻药品管理制度范本（二）一、背景和目的病房毒麻药品是指具有一定毒性和麻醉作用的药品，其管理具有一定的风险和挑战性。

为了确保毒麻药品的安全使用，保障医疗质量和患者安全，特制定病房毒麻药品管理制度。

二、适用范围本制度适用于医院各病房的毒麻药品的管理。

三、职责与权限1. 病房主任负责制定病房毒麻药品的管理制度并组织实施；2. 护理部负责对病房护士进行毒麻药品管理方面的培训；3. 药剂科负责毒麻药品的采购、验收和配送；4. 病房护士负责毒麻药品的存放、使用和台账记录。

四、管理要求1. 毒麻药品的分类和标识1.1 毒麻药品按其毒性和麻醉作用进行分类，分为I类、II类和III类；1.2 毒麻药品应进行明显的标识，标明其名称、规格、生产日期和有效期等信息。

2. 毒麻药品的采购和验收2.1 病房毒麻药品的采购应由药剂科根据病房需求进行统一采购；2.2 验收时，病房护士应与药剂科人员一起核对并记录清楚毒麻药品的名称、规格、生产日期和有效期等信息。

3. 毒麻药品的存放和管理3.1 毒麻药品应存放在符合要求的药品柜中，柜门应加锁，并定期更换开锁密码；3.2 柜内应按照毒麻药品的分类进行分层存放，不同类别的药品不得混放；3.3 药品柜应定期检查，确保柜内温度、湿度和照明等符合要求；3.4 柜内应有明显的标志，标明毒麻药品的存放位置和数量。

区卫生系统毒麻及精神药品管理制度范本（2篇）

区卫生系统毒麻及精神药品管理制度范本一、总则为了加强对区卫生系统内毒麻及精神药品的管理，维护社会安全和公共卫生，保障人民群众的身体健康权益，特制定该管理制度。

二、管理目标1. 正确认识毒麻及精神药品的危害性，提高对毒麻及精神药品管理的重视；2. 建立健全毒麻及精神药品的采购、使用、保管和销毁等管理制度；3. 提高卫生系统工作人员对毒麻及精神药品管理的意识和能力；4. 加强与公安部门和药品监管部门的合作，形成联防联控机制。

三、管理范围本管理制度适用于区卫生系统内涉及毒麻及精神药品的全过程管理，包括采购、保管、使用、销毁等环节。

四、管理措施1. 采购管理（1）所有的毒麻药品和精神药品的采购需要严格按照国家相关法律法规执行，购买合法的药品；（2）采购部门应加强对供应商的审核，确保供应商具备合法经营资质；（3）采购的毒麻药品和精神药品应有明确的用途和数量，记录并妥善保存采购信息。

2. 保管管理（1）区卫生系统应建立专门的仓库，对毒麻药品和精神药品进行专门保管；（2）仓库应有专人负责，负责人员需持有相关资格证书；（3）保管的药品应有明确的标识和分类，严禁混存；（4）药品的保管记录要做到实时更新，包括药品进出仓库的情况。

3. 使用管理（1）所有使用毒麻药品和精神药品的医务人员必须持有合法的药品使用许可证；（2）使用毒麻药品和精神药品需经过严格的审批程序，由专业人员签字审批；（3）使用过程中应控制剂量，确保用药安全；（4）对使用药品的患者需进行详细记录，包括用药剂量、病情变化等信息。

4. 销毁管理（1）到期的毒麻药品和精神药品应及时进行销毁；（2）销毁过程应由合格的专业机构进行，确保药品彻底销毁，并出具销毁记录；（3）销毁记录应保存备查，包括销毁的品种、数量、时间等信息。

五、监督与检查1. 区卫生监督部门应定期对区卫生系统的毒麻及精神药品管理情况进行检查；2. 对发现的问题，应当及时纠正并采取相应的处理措施；3. 监督部门可以在必要时要求相关单位提供相关的药品管理记录和材料。

2024年毒麻精神药品管理制度样本（五篇）

2024年毒麻精神药品管理制度样本1、设置明显的标识，确保数量恒定，明确责任归属，交接班记录详实，实行每日每班交接制度，钥匙由双人双锁保管，确保交接无缝对接，保证账目准确无误。

2、定期审查毒麻药品的管理是否符合规范，检查药物的物理状态。

如发现药品有沉淀、变色、过期或标签不清等现象，应立即停止使用，并交由药房处理。

3、在存储、保管过程中，如发生毒麻药品丢失、被盗、被抢、被骗或冒领的情况，须立即向医院、药学部门及保卫部门报告。

4、所有毒麻药品仅限住院患者使用，并需遵照医嘱，禁止其他人员私自持有、借用或取用。

5、设立毒麻药品使用登记簿，详细记录患者姓名、床号、用药名称、规格、剂量、使用日期及时间，并由护士签名，护士长确认无误后，凭专用处方和空安瓿及时补充。

6、毒麻药品必须使用专用红色处方开具，所有项目需填写完整，字迹清晰，不得有任何涂改。

特别是患者或代办人的个人信息、药品名称及编号等，医生签名后，需保留空安瓿以备查证。

7、建立毒麻药品残余药液销毁登记簿，对于使用半支的毒麻药品，需进行销毁处理，并由双人复核，双人签名确认。

2024年毒麻精神药品管理制度样本（二）1、实施明确的标识管理，确保药品数量固定，责任分配清晰，交接班记录详实，遵循每日每班交接制度。

钥匙由双人双锁保管，确保交接的连续性，以保证账目准确无误。

2、定期对毒麻药品的管理进行审核，检查药品的物理状态。

如发现药品出现沉淀、变色、过期或标签不清等情况，应立即停止使用，并交由药房进行处理。

3、在存储和管理过程中，如发生麻醉药品的丢失、被盗、被抢、骗或冒领等异常情况，须立即向医院、药学部门及保卫部门报告。

4、毒麻药品仅限住院患者使用，并需遵照医嘱。

禁止非授权人员私自持有、借用或取用此类药品。

5、设立毒麻药品使用登记簿，详细记录患者姓名、床号、用药名称、规格、剂量、使用日期及时间，并由护士及护士长签字确认。

在确保安全无误后，根据专用处方和空安瓶进行补充。

区卫生系统毒麻及精神药品管理制度范文（2篇）

区卫生系统毒麻及精神药品管理制度范文第一章总则第一条为了加强对毒麻及精神药品的管理，保障人民群众的健康安全，制定本制度。

第二条本制度适用于区卫生系统内的毒麻及精神药品的管理工作。

第三条按照法律法规和相关规章制度，对毒麻及精神药品进行分类管理，并设立专门的机构负责管理工作。

第四条对使用或涉及毒麻及精神药品的医务人员，必须经过专门培训，并持有相应的证书方可从事相关工作。

第五条区卫生系统应建立健全毒麻及精神药品的采购、销售和使用的记录制度，定期进行监督检查。

第二章毒麻及精神药品的分类管理第六条毒麻及精神药品根据其对人体产生的影响和危害程度，分为以下几类：管制品、非处方药、处方药。

第七条管制品是指对人体产生严重危害的药品，使用、销售和储存受到严格限制，需经过专门的部门审批方可使用。

第八条非处方药是指对人体有一定危害，但在一定范围内可以自行购买和使用的药品，需在药店或医疗机构购买。

第九条处方药是指对人体有一定危害，需要经过医生的诊断和处方方可购买和使用的药品。

第十条区卫生系统应制定相应的清单，明确各类药品的具体品种和用途。

第三章毒麻及精神药品的采购、销售和使用第十一条区卫生系统应指定专门的采购部门负责毒麻及精神药品的采购工作。

第十二条采购部门应按照国家有关规定，对毒麻及精神药品进行统一采购，并配备相应的防护设备和器材。

第十三条区卫生系统内销售毒麻及精神药品的药店，必须持有相关的许可证件，不得销售未经批准或过期的药品。

第十四条区卫生系统内使用毒麻及精神药品的医疗机构，必须按照规定配备防护设备和器材，并建立相应的管理制度。

第十五条区卫生系统应定期对药店和医疗机构进行检查，发现问题及时整改，对违规行为进行严肃处理。

第四章毒麻及精神药品的监督检查第十六条区卫生系统应定期对毒麻及精神药品的采购、销售和使用情况进行检查，确保工作的规范性和合法性。

第十七条对发现的违法违规行为，应进行立案处理，并及时上报上级主管部门。

第十八条对有关部门和个人在毒麻及精神药品管理工作中的突出表现和先进事迹，应给予表彰和奖励。

毒麻精神药品管理制度样本(2篇)

毒麻精神药品管理制度样本实行“五专”。

专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。

如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生____品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的____、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立____品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。

毒麻精神药品管理制度样本（2）毒麻精神药品是指具有一定毒性、麻醉作用和精神活性的药品，其管理对于社会的稳定和个人的健康至关重要。

为了确保毒麻精神药品的合理使用和防止其滥用，各国纷纷建立了毒麻精神药品管理制度，这是一套旨在规范药品的生产、销售、配送和使用的法律法规和制度。

下面将从制度的建立背景、核心内容、管理体制和执行措施等方面对毒麻精神药品管理制度进行讨论。

为什么需要毒麻精神药品管理制度？毒麻精神药品的滥用和非法交易可能给社会带来严重的危害，如犯罪、健康问题和社会不安定等。

因此，建立毒麻精神药品管理制度成为各国的共同选择。

这一制度的建立背景可以归结为以下几个方面。

首先，毒麻精神药品的滥用对人们的健康和社会的稳定构成威胁。

这些药品具有一定的毒性和麻醉作用，长期滥用会导致严重的健康问题，例如神经系统损伤、器官功能障碍等。

此外，滥用毒麻精神药品还容易引发社会问题，如家庭破裂、犯罪行为等。

毒麻药品会议记录范文

毒麻药品过期向上级部门写申请报告,应该怎么写、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

毒麻药安瓿丢失检讨尊敬的____________（公司领导）：您好！首先非常感谢您在百忙之中抽出空看我写的这份千字检讨书！我不想再一次为自己的错误找任何借口，那只能让我更加羞愧与惭愧。

这份检讨书，主要是向您表示我对这种错误行为的深痛恶绝，我下定决心，不再犯类似错误。

其时，领导反复教导一直在耳边回响，严肃认真的表情也犹在眼前，我深为震撼，同时也已经深刻认识到此事的重要性，于是我一再告诉自己要把此事当成头等大事来抓，不能辜负领导和同事对我的一片苦心。

自己并没有好好的去考虑我现在的责任，造成了工作的失误。

通过这件事，我感到虽然是一件偶然发生的事情，但同时也是长期以来对自己放松了要求，工作做风涣散的必然结果，也是与我们时代要求-----树新风，讲文明，背道而行。

经过几天的反思，我对自己这些年的工作成长经历进行了详细回忆和分析。