样品作业指导书

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样品制作作业指导书

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4.8.样品评审。先填写《样品评审表》,通知相关人员,在指定的时间进行样品评审,并做好评审记录,整改事项,整改措施及整改完成时间。
4.9.样品整改。根椐《样品评审表》的记录,把要整改的事项,一一整改,必要的时候,必需重新试装。
4.10.样品的移交。整改完成后,首先对板件进行分类,把A线和B线板件分开,在三视图上注明A线板是几件做油,B线板需返工的,在开料表上更改涂装工艺。认真填好《生产工艺流程单》。并签名,然后夹在三视图与开料表之间,移交下工序负责人。
作业文件
文件编号
SC-024
版本号
A/0
页次
第1页共1页
文件名称
样品制作作业指导书
生效日期
2024年1月1日
1.目的
通过对样品组作业流程的规范,提高标准化作业程度,有效的保证制作样品的质量,提高劳动效率,满足客户的需求,保证产品的合格率。
2.适应范围
本文件适应样品组打样作业过程。
3.职责
3.1样品组技师负责本作业文件的执行
3.2样品组组长负责本作业文件的监督执行
4.作业流程
4.1.接到样品图纸后,首先对图纸进行一次详细的了解,从产品的结构、外观稳固性、使用的材料、五金件、如何加工等方面考虑,对不明白的地方,要与主管或结构工艺师及时沟通与请教,避免制作样品错误。对有好的结构建议,及时向主管或结构工艺师合理的建议要及时反馈,对有质量隐患的,在加工前反馈。
2.开料时按开料表板材开料,尽量不能用其它板件代替。
3.排钻时注意板件的防护,先试钻,测量确认无误后再打孔,减少板件损坏,能先打的孔位一定在试装前打完,不要留到后工序来打孔。
4。试装时安装完整,安装全部五金配件,减少出错率。
4.5.排钻时检查板件的尺寸是否与图纸相符,看清楚图纸,孔位是否合理,如有不清楚之处,及时反馈,没有排孔图时,要先想好孔位的布置,如何方便工人或客户安装,结构稳固。孔位前后误差控制在0.3mm,深度+1mm。对排错的孔位,大于¢10的孔,如果是面板,门板,抽面,则不能补,必须重新补件,内容板的,可用502胶水和木糠或木头补平,且必须补实心,不能松动。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是一种重要的质量管理手段,它通过对样品的采集、保存、运输、分析等环节进行规范和控制,以确保样品的可靠性和准确性。

本作业指导书旨在为样品管理控制提供详细的操作指南,确保样品管理的标准化和规范化。

二、样品采集1. 样品采集计划制定样品采集计划时,应明确采样目的、采样点位、采样时间和采样方法等要素。

采样目的应明确所需分析的指标或参数,采样点位应根据采样目的进行选择,采样时间应考虑样品的稳定性和变异性,采样方法应符合相关标准或规范要求。

2. 采样设备和容器选择适当的采样设备和容器对样品的质量至关重要。

采样设备应具备良好的耐腐蚀性和不反应性,并保持清洁和完好无损。

采样容器应具备密封性和无污染性,采样前应进行洗涤和消毒。

3. 采样操作在进行采样操作时,应按照采样计划和方法进行操作,并遵循以下原则:- 避免样品受到污染,避免与外界环境接触;- 采样过程中应注意避免样品的氧化、挥发和降解;- 采样设备和容器应与样品接触的部分尽量减少。

4. 采样记录采样过程中应及时记录相关信息,包括采样点位、采样时间、采样人员、采样设备和容器等信息。

采样记录应规范、准确,并保留备查。

三、样品保存与运输1. 样品保存样品保存是保证样品质量的重要环节,应根据样品的性质和要求进行适当的保存措施。

常见的样品保存方式包括冷藏、冷冻、干燥等。

保存过程中应避免样品受到污染和损坏,并保持样品的稳定性和完整性。

2. 样品运输样品运输是确保样品准确性和可靠性的关键环节,应注意以下事项:- 选择适当的运输容器和包装材料,确保样品不泄漏、不破损;- 样品应按照相关规定进行分类、分包,并标明样品的相关信息;- 运输过程中应避免样品的温度变化、振动和碰撞。

3. 样品接收与验收在接收样品时,应进行验收并记录相关信息,包括样品的数量、外观、标识等。

如发现样品有异常或破损,应及时通知送样单位,并按照相关程序进行处理。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书引言概述:样品管理控制是一项重要的工作,它对于确保实验结果的准确性和可靠性起着关键的作用。

本文将从五个大点出发,详细阐述样品管理控制的相关内容,包括样品采集、样品标识、样品保存、样品分析和样品处置。

正文内容:1. 样品采集1.1 采集前的准备工作- 确定采集目的和方法- 验证采集工具和容器的适用性- 制定采集计划和时间安排1.2 采集方法- 采用适当的采集工具和容器,避免污染和损坏- 采集时遵循正确的操作流程和安全规范- 采集样品时注意保持样品的完整性和代表性1.3 采集记录和标注- 记录采集时间、地点、方法等关键信息- 标注样品的唯一标识符,确保样品的可追溯性- 填写采集记录表,包括样品的数量、性状等详细信息2. 样品标识2.1 唯一标识符的设置- 设计一套唯一标识符的规则,确保每个样品都有独特的标识符- 采用条形码或RFID等技术进行标识,方便样品的追踪和管理2.2 标识信息的内容- 在标识上包括样品的基本信息,如采集时间、地点、采集人等- 标识上还可以包括样品的特殊要求和注意事项,如保存温度、操作要求等2.3 标识的固定和保护- 标识应牢固地固定在样品容器上,避免标识的丢失或混淆- 使用防水、耐腐蚀的材料进行标识,以防止标识的损坏3. 样品保存3.1 保存条件的设定- 根据样品的性质和要求,确定适当的保存条件,如温度、湿度等- 确保保存条件的稳定性和可控性,避免对样品造成损害3.2 保存容器的选择- 选择适当的保存容器,如密封瓶、冷藏盒等- 容器应具备防漏、防腐蚀等功能,以保护样品的完整性和安全性3.3 保存记录和监测- 记录保存时间、条件等关键信息,以便追溯样品的保存历史- 定期监测保存条件,确保其符合要求,及时调整保存方案4. 样品分析4.1 分析方法的选择- 根据实验目的和样品特性,选择适当的分析方法- 考虑分析方法的准确性、灵敏度、可重复性等因素4.2 分析前的准备工作- 根据分析方法的要求,对样品进行预处理,如提取、浓缩等- 准备好所需的试剂、仪器和设备,确保分析的顺利进行4.3 分析结果的记录和分析- 记录分析过程中的关键参数和观察结果- 对分析结果进行统计和分析,得出准确的实验结论5. 样品处置5.1 合规处置- 根据样品的性质和相关法规,选择合适的处置方法- 遵循环保要求,防止对环境造成污染和危害5.2 处置记录和追踪- 记录样品的处置时间、方式和地点等关键信息- 追踪样品的处置情况,确保样品得到妥善处理5.3 处置安全和风险评估- 根据样品的特性,评估处置过程中的安全风险- 采取相应的安全措施,确保处置过程的安全性总结:样品管理控制是实验工作中至关重要的一环。

样品检验作业指导书

样品检验作业指导书
11、一旦外观全检、尺寸抽检、功能测试合格,品管部新品工程师应出具《样品检验报告单》与《实验测试报告》给技术部;
12、整个样单,品管部新品工程师仅出具一份合格的《样品检验报告单》与《实验测试报告》,不可多次检验合格后,数量累加;
13、若技术部提供的样品,其良品数量不够时,样品应由品管部新品工程师保管,直到技术部将合格的样品数量提供足够后,品管部新品工程师方提供相关的合格证明;
23、若客人能接受所收到的样品,业务应根据客人所反馈的信息与参考所留的参照样品视需要及时提供3支以上样品以及色差板给品管部;
24、品管部文员收到签样后,应妥善保管,并将相关信息录入《样品台帐》;
25、品管部新品工程师应根据《样品台帐》,以及样品检验时的具体情形,制作《产品检验标准书》,以便批量生产时作为生产与检验的主要依据;
3、《实验测试报告》
4、《实验测试申请单》
六、作业内容
1、当新产品由产品的设计进入过程的设计时,技术部会制作样品供客人确认;
2、当产品的设计由客人提供,客人为了评估公司产品的实现能力时,会要求业务提供样品,以便进行产品最终确认;
3、业务会转达客人的打样相关信息《打样通知单》给技术部,由技术部主导,其他部门配合制作样品;
4、所需制作的样品数量,由业务部通知技术部;
5、无论何种原因,技术部制作样品给客人确认,样品完成后应提交给品管部新品工程师检验,评估;
6、品管部新品工程师针对样品的检验项目:外观、尺寸、功能测试、包装检查、数量确认、及潜在失效模式与后果分析;
7、品管部新品工程师对样品进行检查的依据是:
(1)QC工程表;
5、最终检验及出货检验标准;
6、品质瑕疵程度分类表;
7
1、生产部、技术部负责样品的打样与检验;

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在实验室、生产工厂或其他相关领域中,对样品的收集、保存、处理和分析过程进行管理和控制,以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程,以帮助相关人员正确执行样品管理工作。

二、作业目的本作业的目的是确保样品管理控制的有效性和一致性,以减少实验误差和提高实验结果的可靠性。

通过遵循本作业指导书,可以确保样品的正确收集、保存、处理和分析,从而保证实验结果的准确性和可重复性。

三、作业流程1. 样品收集1.1 根据实验需求,确定样品的类型和数量。

1.2 使用适当的采样工具和容器,正确采集样品。

1.3 在样品容器上标明必要的信息,如样品编号、采样日期和采样地点。

1.4 将样品尽快送至样品管理中心或实验室。

2. 样品保存2.1 根据样品的性质和要求,选择适当的保存方法和条件。

2.2 在保存过程中,记录保存温度、湿度和保存时间等重要信息。

2.3 定期检查保存条件,确保样品的稳定性和完整性。

3. 样品处理3.1 根据实验要求,进行样品预处理,如样品分割、研磨、溶解等。

3.2 在样品处理过程中,严格控制操作参数,避免对样品造成污染或损坏。

3.3 记录样品处理的详细步骤和操作参数,以便后续的数据分析和结果解释。

4. 样品分析4.1 根据实验要求和分析方法,选择适当的分析技术和仪器设备。

4.2 在样品分析过程中,遵循标准操作程序,确保分析的准确性和可靠性。

4.3 记录分析结果和操作参数,以便后续的数据处理和结果评估。

5. 数据处理5.1 对样品分析结果进行数据处理和统计分析。

5.2 使用适当的统计方法,评估样品分析结果的准确性和可靠性。

5.3 生成分析报告和结果解释,确保结果的可读性和可理解性。

四、作业要求1. 所有涉及样品管理控制的人员必须熟悉并遵守本作业指导书的要求。

2. 样品管理中心或实验室必须建立样品管理控制的文件和记录,包括样品接收记录、保存记录、处理记录和分析记录等。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理是在科学研究、生产创造、质量控制等领域中非常重要的一环。

良好的样品管理可以确保实验结果的准确性和可靠性,提高工作效率,减少资源浪费。

本文将详细介绍样品管理的目的、原则、流程以及相关的标准操作规程。

二、目的样品管理的目的是确保样品的准确性、可追溯性和可靠性,以满足科学研究、生产创造和质量控制的需求。

三、原则1. 样品采集原则:样品的采集应符合科学、合理、规范的原则,确保样品的代表性和可比性。

2. 样品保存原则:样品应妥善保存,避免污染、损坏和变质,保证样品在整个分析过程中的稳定性。

3. 样品标识原则:样品应进行准确、清晰的标识,包括样品编号、采集日期、采集人员等信息,以便于追溯和管理。

4. 样品处理原则:样品处理应按照标准操作规程进行,避免人为误差和样品污染。

四、流程1. 样品采集a. 根据采样计划确定采样点位和采样数量。

b. 使用合适的采样工具采集样品,避免污染和损坏。

c. 记录样品的采集日期、采集人员、采集点位等信息。

d. 将样品放入适当的容器中,并进行标识。

2. 样品运输a. 样品在运输过程中应避免暴露在极端温度、湿度等环境下,以防样品变质。

b. 样品应妥善包装,防止破损和泄漏。

c. 样品运输过程中应记录运输日期、运输人员等信息。

3. 样品接收与登记a. 样品接收时应进行验收,检查样品包装是否完好,并核对样品信息。

b. 登记样品信息,包括样品编号、接收日期、接收人员等。

c. 对于特殊要求的样品,如易挥发性物质,应及时进行处理和分析。

4. 样品保存与管理a. 样品应按照规定的保存条件进行存放,如冷藏、冷冻、干燥等。

b. 对于有毒、有害、易变质的样品,应按照像关标准进行分类、封存和管理。

c. 对于长期保存的样品,应制定合理的保存期限,并进行定期检查和更新。

5. 样品分析与检测a. 根据实验需求,制定合适的分析方法和流程。

b. 严格按照标准操作规程进行样品处理和分析。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书一、任务背景样品管理控制是指在实验室或生产过程中对样品进行管理和控制,以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

本作业指导书旨在提供样品管理控制的详细步骤和要求,帮助实验室或生产单位建立科学、规范的样品管理体系。

二、任务目的1. 确保样品的准确性:通过规范的样品管理流程,减少样品误差和污染,保证样品的准确性;2. 提高样品的可靠性:通过严格的质量控制和监督,确保样品的可靠性;3. 实现样品的可追溯性:建立样品的标识和记录系统,使样品的来源、处理和使用过程可追溯。

三、任务内容1. 样品接收与登记1.1 接收样品时,应核对样品的数量、外观和包装完好性,确保样品的完整性;1.2 登记样品信息,包括样品名称、编号、来源、接收日期等,建立样品档案;1.3 样品档案应包含样品的基本信息、接收记录、处理记录等,以便日后查询和追溯。

2. 样品保存与储存2.1 样品应按照特定要求进行分类、分区和标识,确保样品的易查性;2.2 样品的保存条件应符合相关规定,包括温度、湿度、光照等环境条件;2.3 样品的保存期限应根据样品性质和用途确定,定期检查样品的保存状况,及时处理过期或变质的样品。

3. 样品处理与分发3.1 样品处理包括样品分装、样品制备、样品提取等,应按照标准操作程序进行;3.2 样品分发时,应记录样品的分发日期、接收人员等信息,确保样品的追溯性;3.3 样品分发后,应及时更新样品档案,记录样品的使用情况和结果。

4. 样品检测与分析4.1 样品检测应按照标准方法和程序进行,确保测试结果的准确性和可靠性;4.2 样品检测前,应对样品进行必要的预处理,如样品提取、样品稀释等;4.3 样品检测结果应及时记录,并与样品档案进行关联,以便后续分析和评估。

5. 样品废弃与处理5.1 样品废弃应按照相关规定进行,包括废弃物分类、包装和标识等;5.2 废弃样品的处理应符合环保要求,避免对环境造成污染;5.3 废弃样品的处理记录应进行保存和备案,以备查阅和追溯。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书一、引言样品管理是实验室工作中非常重要的一项工作,它涉及到实验结果的准确性和可靠性。

为了确保样品管理的规范和有效性,制定本作业指导书,旨在指导实验室人员进行样品管理控制工作。

二、目的本作业指导书的目的是确保实验室样品管理的准确性和可追溯性,以提高实验室工作的质量和效率。

通过本指导书的执行,可以有效地管理样品的接收、标识、保存、分发以及销毁等工作。

三、作业流程1. 样品接收a. 样品接收人员应子细核对样品信息,确保样品标识的准确性。

b. 检查样品包装是否完好,并记录包装状况。

c. 根据样品接收登记表,将样品登记入库。

d. 将样品送至样品管理区域,并进行初步分类。

2. 样品标识a. 为每一个样品分配惟一的标识号,并在样品接收登记表中记录。

b. 使用标识号标记样品容器,并在标识上标注样品的相关信息,如样品名称、采样日期等。

c. 样品标识应清晰、易读、不易脱落。

3. 样品保存a. 样品应根据其性质和要求进行适当的保存条件设置。

b. 样品保存区域应干燥、阴凉、通风,并定期清洁和消毒。

c. 对于需要冷藏或者冷冻保存的样品,应设立相应的冷藏或者冷冻设备,并定期检查温度记录。

4. 样品分发a. 样品分发前,应核对样品标识和相关信息的准确性。

b. 样品分发记录应详细记录样品接收人员、接收日期、样品数量等信息。

c. 样品分发后,应及时更新样品库存信息,并进行相应的调整。

5. 样品销毁a. 样品销毁应按照像关法规和规定进行,确保环境和人员的安全。

b. 销毁记录应详细记录销毁日期、销毁方式和销毁人员等信息。

四、相关记录1. 样品接收登记表:记录样品接收的相关信息,包括样品名称、样品来源、采样日期等。

2. 样品标识记录表:记录样品的标识号和相关信息。

3. 样品分发记录表:记录样品的分发情况,包括接收人员、接收日期、样品数量等。

4. 样品销毁记录表:记录样品的销毁情况,包括销毁日期、销毁方式和销毁人员等。

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样品管理控制作业指导书一、任务背景样品管理是指在科学研究、产品开发、质量控制等领域中,对样品进行管理和控制,以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

样品管理控制作业指导书旨在规范样品管理流程,确保样品管理的科学性和规范性。

二、任务目标1. 确定样品管理的责任与权限,明确各环节的职责;2. 建立样品管理的流程和标准,确保样品的准确性和可追溯性;3. 提供样品管理的操作指南,使操作人员能够按照标准流程进行样品管理;4. 建立样品管理的记录和档案,方便追溯和审核。

三、任务内容1. 责任与权限1.1 样品管理部门负责样品管理工作的组织、协调和监督;1.2 各部门负责本部门样品的采集、处理和交接,并确保样品的准确性和完整性;1.3 操作人员负责按照标准流程进行样品管理,并记录相关数据。

2. 流程与标准2.1 样品采集2.1.1 根据采样计划,确定采样点和采样时间;2.1.2 使用合适的采样工具和容器,采集样品;2.1.3 根据样品特性,采取适当的保存和运输措施。

2.2 样品处理2.2.1 样品接收时,进行样品编号和登记,并记录样品的相关信息;2.2.2 样品处理前,进行必要的预处理,如样品分装、样品研磨等;2.2.3 样品处理过程中,严格按照操作规程进行操作,避免污染和交叉污染;2.2.4 样品处理后,进行样品保存和标识,确保样品的完整性和可追溯性。

2.3 样品交接2.3.1 样品交接前,核对样品编号和样品信息,确保样品的一致性;2.3.2 样品交接时,填写样品交接单,并由相关人员签字确认;2.3.3 样品交接后,及时将样品交接单归档,便于追溯和审核。

3. 操作指南3.1 操作人员应熟悉样品管理的流程和标准,严格按照操作指南进行操作;3.2 操作人员应使用合适的工具和设备,确保样品管理的准确性和可靠性;3.3 操作人员应记录样品管理的相关数据,如样品编号、采样时间、处理方法等。

4. 记录与档案4.1 样品管理部门应建立样品管理的记录和档案,包括样品接收记录、样品处理记录、样品交接记录等;4.2 样品管理的记录和档案应按照规定的要求进行归档和保存,方便追溯和审核。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书标题:样品管理控制作业指导书引言概述:样品管理是实验室工作中至关重要的一环,它直接影响到实验结果的准确性和可靠性。

为了确保样品管理的规范性和有效性,制定一份样品管理控制作业指导书是必不可少的。

本文将详细介绍样品管理控制作业指导书的编写内容和要点,以帮助实验室工作人员更好地进行样品管理工作。

一、样品采集1.1 确定采集点和采集时间:根据实验要求和样品特性,确定采集点和采集时间,确保样品的代表性和准确性。

1.2 采集工具准备:准备好适当的采集工具,如采样瓶、采集管等,保证采集过程的卫生和安全。

1.3 采集方法:按照标准操作程序进行样品采集,避免污染和样品损坏。

二、样品标识2.1 样品编号:每个样品都应有唯一的编号,便于样品的追踪和管理。

2.2 样品标签:在样品容器上粘贴清晰的样品标签,标注样品编号、采集时间、采集点等信息。

2.3 样品记录:记录每个样品的相关信息,包括采集日期、采集人员、样品性质等,建立完整的样品档案。

三、样品保存3.1 样品储存条件:根据样品性质和实验要求确定适当的储存条件,如温度、湿度等。

3.2 样品容器选择:选择符合要求的样品容器,确保样品在储存过程中不受污染或损坏。

3.3 样品保质期管理:对不同性质的样品进行分类管理,及时清理过期样品,确保实验数据的准确性。

四、样品检测4.1 样品准备:按照实验要求对样品进行处理和准备,保证检测结果的准确性。

4.2 检测方法:选择合适的检测方法和仪器设备,进行样品检测和分析。

4.3 结果记录:记录检测结果和分析数据,及时处理异常数据并进行数据分析。

五、样品处理5.1 样品处置:根据实验要求对样品进行处理,包括废弃样品的处理和保存样品的再利用。

5.2 废弃样品管理:对废弃样品进行分类处理,避免对环境造成污染。

5.3 样品再利用:对于可以再利用的样品,进行适当的保存和管理,减少资源浪费。

结论:样品管理控制作业指导书是实验室工作中不可或缺的一部分,它规范了样品管理的流程和要求,保证了实验数据的准确性和可靠性。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在科学研究、实验室测试、生产质量控制等领域中,对待测物质或者产品进行管理和控制的一系列操作。

本作业指导书旨在为样品管理控制工作提供详细的操作指导,确保样品的采集、保存、传输和分析过程的准确性和可靠性。

二、样品采集1. 样品采集计划根据实验目的和要求制定样品采集计划,包括采样点位、采样时间、采样方法等。

2. 采样点位选择根据实验目的和要求,在合适的位置选择采样点位,避免可能的污染源和干扰因素。

3. 采样设备准备确保采样设备的干净、完好,并根据实验要求进行校准和验证。

4. 采样方法根据不同的样品类型和实验要求,选择合适的采样方法,如随机采样、分层采样等。

5. 采样记录在采样过程中,详细记录采样点位、采样时间、采样人员等信息,确保采样数据的可追溯性。

三、样品保存和传输1. 样品容器选择根据样品的性质和要求,选择合适的样品容器,确保样品不受污染和损失。

2. 样品标识对每一个样品进行惟一标识,包括样品编号、采样时间、采样点位等信息,以便后续的样品追踪和管理。

3. 样品保存条件根据样品的特性,确定合适的保存条件,如温度、湿度、光照等,确保样品的稳定性和可靠性。

4. 样品传输在样品传输过程中,采取适当的保护措施,避免样品受到外界环境的影响和损坏。

5. 样品接收确认接收样品时,进行样品的检查和确认,确保样品完整无损,并及时记录样品接收信息。

四、样品分析1. 分析方法选择根据实验目的和要求,选择合适的分析方法,包括物理分析、化学分析、生物分析等。

2. 分析设备校准和验证对分析设备进行定期校准和验证,确保分析结果的准确性和可靠性。

3. 样品准备根据分析方法的要求,对样品进行适当的预处理,如样品提取、样品稀释等。

4. 分析操作按照分析方法的步骤和要求,进行样品的分析操作,确保操作的准确性和可重复性。

5. 分析记录在分析过程中,详细记录分析步骤、操作参数、分析结果等信息,确保分析数据的可追溯性。

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样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指对实验室或生产过程中的样品进行有效管理和控制,确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

本文档旨在提供样品管理控制的作业指导,包括样品采集、标识、保存、分析和报告等方面的要求和流程。

二、样品采集1. 确定采样点和采样时间:根据实验或生产过程的要求,确定采样点和采样时间,确保样品的代表性。

2. 采样设备和容器:选择适当的采样设备和容器,确保样品采集过程中不受外界污染。

3. 采样方法:根据样品的性质和要求,选择合适的采样方法,如随机采样、分层采样等。

4. 采样记录:在采样过程中,详细记录采样点、采样时间、采样人员等信息,确保采样过程可追溯。

三、样品标识1. 样品编号:为每个样品分配唯一的样品编号,用于标识和追溯样品。

2. 样品标签:在样品容器上粘贴样品标签,标明样品编号、采样点、采样时间等信息。

3. 样品记录:在样品记录表中记录样品编号、样品名称、采样点、采样时间等信息,确保样品信息的准确性和完整性。

四、样品保存1. 样品保存条件:根据样品的性质和要求,确定适当的保存条件,如温度、湿度等。

2. 样品保存期限:根据样品的稳定性和分析要求,确定样品的保存期限,确保样品在保存期限内仍具有可靠性。

3. 样品保存记录:在样品记录表中记录样品的保存时间、保存条件等信息,确保样品保存过程可追溯。

五、样品分析1. 分析方法:根据实验或生产过程的要求,选择合适的分析方法,确保分析结果的准确性和可靠性。

2. 分析设备和仪器:选择适当的分析设备和仪器,确保分析过程中的准确性和可靠性。

3. 分析记录:在分析记录表中记录分析方法、分析设备、分析结果等信息,确保分析过程可追溯。

六、样品报告1. 报告编制:根据实验或生产过程的要求,编制样品报告,包括样品编号、采样点、采样时间、分析结果等信息。

2. 报告审核:对样品报告进行审核,确保报告的准确性和可靠性。

3. 报告保存:将样品报告保存在指定的位置,确保报告的可追溯性和完整性。

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样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是指在科学实验、生产创造、质量检验等过程中,对样品进行规范化管理和控制,以确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

本作业指导书旨在提供样品管理控制的标准操作流程,以保证样品管理的科学性和规范性。

二、任务目标本次样品管理控制的任务目标是确保样品的采集、保存、分发和处置等环节符合相关标准和要求,以保证样品的质量和可靠性。

三、任务内容1. 样品采集1.1 样品采集计划制定样品采集计划,明确采集的样品类型、数量、采集时间、采集地点等信息。

1.2 采样工具和容器选择合适的采样工具和容器,确保采样工具和容器干净、无污染,并符合相关要求。

1.3 采样方法根据样品的特性和采集要求,采用适当的采样方法进行样品采集,确保采样的代表性和准确性。

1.4 采样记录在采样过程中,及时记录采样的相关信息,包括采样时间、采样地点、采样人员等,确保采样过程可追溯。

2.1 样品标识对采集的样品进行标识,包括样品编号、采样时间、采样地点等信息,确保样品的惟一性和可追溯性。

2.2 样品包装将样品放入合适的包装容器中,确保样品在运输和保存过程中不受损坏和污染。

2.3 样品存放根据样品的特性和要求,选择合适的存放条件,包括温度、湿度等,确保样品的稳定性和保存期限。

2.4 样品记录对样品的存放位置、存放时间等进行记录,确保样品存放过程可追溯。

3. 样品分发3.1 样品申请对需要分发的样品进行申请,包括样品名称、数量、用途等信息。

3.2 样品分发根据样品申请的要求,进行样品的分发工作,确保样品分发的准确性和及时性。

3.3 样品记录对样品的分发情况进行记录,包括分发时间、分发人员等信息,确保样品分发过程可追溯。

4. 样品处置对需要处置的样品进行鉴定,确定样品的性质和危(wei)险程度。

4.2 样品处置计划制定样品处置计划,明确样品的处置方式和流程,确保样品处置的安全性和环保性。

4.3 样品处置记录对样品的处置过程进行记录,包括处置时间、处置方式等信息,确保样品处置过程可追溯。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、引言样品管理控制是确保产品质量的关键步骤之一。

本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程,以确保样品的准确性、可靠性和一致性。

本指导书适合于所有涉及样品管理的部门和人员。

二、定义1. 样品:指用于进行实验、检测或者评估的物质,可以是原材料、中间产品或者最终产品。

2. 样品管理:指对样品进行采集、标识、储存、保护、分发、跟踪和处置的过程。

3. 样品控制:指通过采取一系列措施来确保样品的质量和可靠性。

三、样品管理流程1. 样品采集a. 样品采集人员应接受相应的培训,了解样品采集的方法和要求。

b. 样品采集人员应使用标准的采集容器,并确保容器干净、无污染。

c. 样品采集人员应按照规定的程序和时间表采集样品,并记录相关信息,如采样日期、采样地点等。

2. 样品标识a. 每一个样品都应有惟一的标识符,用于追踪和识别样品。

b. 样品标识应包括样品名称、采样日期、采样地点等必要信息。

c. 样品标识应清晰可读,不易退色或者含糊。

3. 样品储存a. 样品储存应符合相关的储存条件和要求,以确保样品的稳定性和可靠性。

b. 不同类型的样品应存放在不同的储存区域,避免交叉污染。

c. 样品储存区域应定期清洁和消毒,以防止细菌或者其他污染物的生长和传播。

4. 样品保护a. 样品应受到适当的保护,以防止损坏、丢失或者污染。

b. 样品应放置在稳定的环境中,避免受到温度、湿度、光照等因素的影响。

c. 对于易挥发或者易变质的样品,应采取额外的保护措施,如冷藏、冷冻等。

5. 样品分发a. 样品分发应按照预定的程序进行,确保样品到达指定的实验室或者部门。

b. 样品分发人员应记录样品的分发日期、接收人员等相关信息。

c. 样品分发前应进行必要的检查,确保样品的完整性和正确性。

6. 样品跟踪a. 对于每一个样品,应建立相应的跟踪记录,包括样品的采集、标识、储存、保护、分发和处置等环节的信息。

b. 样品跟踪记录应及时更新,并存档备查。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是在科学研究、实验室检测、生产质量控制等领域中非常重要的环节。

它涉及到样品的收集、保存、标识、分发、使用和销毁等一系列操作,对于确保实验结果的准确性和可靠性具有重要意义。

本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程,以确保样品的有效管理和控制。

二、样品管理控制流程1. 样品收集1.1 确定样品收集的目的和范围。

1.2 制定样品收集计划,包括样品数量、采样地点、采样时间等。

1.3 选择合适的采样容器和采样工具,确保样品收集的准确性和代表性。

1.4 根据采样要求,进行现场采样或者送样品至指定的采样点。

2. 样品保存2.1 确定样品保存的条件和要求。

2.2 选择合适的保存容器和保存方法,确保样品的稳定性和完整性。

2.3 根据样品特性,确定保存的时间和温度。

2.4 在样品保存过程中,记录保存时间、温度和其他相关信息。

3. 样品标识3.1 为每个样品分配唯一的标识码。

3.2 在样品容器上标注样品名称、收集日期、收集人员等信息。

3.3 使用标签或者贴纸进行样品标识,确保标识的清晰可见和持久性。

4. 样品分发4.1 根据需要,将样品分发给相应的实验室或者研究人员。

4.2 记录样品的分发时间、接收人员和接收地点等信息。

4.3 确保样品在分发过程中的安全性和准确性。

5. 样品使用5.1 根据实验或者研究计划,使用样品进行相应的分析或者实验。

5.2 遵循实验室操作规范,确保样品使用过程的准确性和可重复性。

5.3 记录样品使用的时间、用量和使用人员等信息。

6. 样品销毁6.1 根据样品特性和相关法规,确定样品的销毁方式。

6.2 在样品销毁前,确保样品的安全性和无害性。

6.3 记录样品的销毁时间、方式和销毁人员等信息。

三、样品管理控制的要求1. 样品管理控制必须遵循相关的法律法规和标准要求。

2. 样品管理控制必须确保样品的准确性、可靠性和可追溯性。

3. 样品管理控制必须保证样品的完整性和安全性。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书一、背景介绍在各行各业的生产和研发过程中,样品管理控制是确保产品质量和研究可靠性的重要环节。

有效的样品管理控制可以保证样品的准确性、可追溯性和可重复性,从而提高产品质量和研究成果的可靠性。

本作业指导书旨在提供一套标准的样品管理控制流程,匡助相关人员进行样品管理控制的工作。

二、样品管理控制流程1. 样品接收a. 样品接收人员应具备相关背景知识和技能,了解样品接收的重要性和要求。

b. 样品接收人员应按照标准操作程序,记录样品接收的日期、来源、数量等信息。

c. 样品接收人员应进行样品外观检查,确保样品没有破损、污染等问题。

d. 样品接收人员应将样品妥善存放,防止样品受到污染或者损坏。

2. 样品登记a. 样品登记人员应将样品接收信息录入样品管理系统,包括样品编号、名称、来源、接收日期等。

b. 样品登记人员应为每一个样品分配惟一的样品编号,方便样品的追溯和管理。

c. 样品登记人员应将样品的基本信息和所需测试或者研究的目的、要求等记录在样品登记表中。

3. 样品存储a. 样品存储区域应符合相关的环境要求,如温度、湿度、光照等。

b. 样品存储区域应有足够的容量和合适的存储设备,以确保样品的安全和完整性。

c. 样品存储区域应有明确的样品分类和标识,方便样品的查找和管理。

d. 样品存储区域应定期进行清理和检查,确保样品不受到污染或者损坏。

4. 样品取用a. 样品取用应按照标准操作程序进行,确保取用的样品与登记信息一致。

b. 样品取用人员应记录样品取用的日期、数量等信息。

c. 样品取用人员应妥善保管样品,防止样品受到污染或者损坏。

5. 样品处置a. 样品处置应按照像关法规和标准操作程序进行,确保样品的合规处理。

b. 样品处置人员应记录样品处置的日期、方式等信息。

c. 样品处置人员应将样品处置的结果和相关信息记录在样品管理系统中。

6. 样品追溯a. 样品管理系统应具备样品追溯的功能,可以根据样品编号或者其他信息快速查询样品的接收、存储、取用和处置等记录。

样品管理控制作业指导书

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样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理是指在科学研究、实验室测试、生产过程中,对样品进行有效的管理和控制,确保样品的质量和准确性。

良好的样品管理控制能够提高实验的可重复性和可比性,确保实验结果的准确性和可靠性。

二、目的本作业指导书的目的是为了指导实验室人员正确进行样品管理控制,确保样品的质量和准确性,提高实验结果的可靠性。

三、作业内容1. 样品接收与登记a) 实验室人员应当及时接收样品,并进行登记记录。

登记记录应包括样品名称、编号、来源、数量、接收人等信息。

b) 样品应当经过检查,确认是否符合实验要求。

如有问题,应及时与样品提供方联系。

2. 样品储存与保管a) 样品应当储存在适当的环境条件下,如温度、湿度等。

根据样品的特性,选择合适的储存方式,如冷藏、冷冻等。

b) 样品应当储存在密封的容器中,避免污染和损坏。

容器上应标注样品的名称、编号和储存日期。

c) 样品储存区域应当保持整洁,避免杂物和污染物的存在。

3. 样品处理与准备a) 样品处理应按照实验要求进行,包括样品的分装、稀释、提取等操作。

b) 样品处理过程中应注意避免交叉污染,使用干净的工具和容器。

避免使用过期或者已污染的试剂。

c) 样品处理后,应及时记录处理方法和结果,确保数据的可追溯性。

4. 样品分析与测试a) 样品分析与测试应按照标准操作程序进行,遵循实验室的质量管理体系。

b) 样品分析与测试过程中应严格控制实验条件,如温度、湿度、pH值等。

避免操作误差对结果产生影响。

c) 样品分析与测试后,应及时记录分析结果和数据,确保数据的准确性和可靠性。

5. 样品处置与销毁a) 样品处置应按照像关法规和实验室的规定进行,避免对环境和人员造成危害。

b) 样品销毁应按照规定的程序进行,如化学品的废弃物处理、生物样品的灭活等。

四、注意事项1. 实验室人员应熟悉样品管理的相关要求和操作规程,并定期进行培训和考核。

2. 样品管理控制应遵循实验室的质量管理体系和相关标准,确保实验结果的可靠性和可比性。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书引言概述:样品管理控制是实验室工作中非常重要的一环,它直接关系到实验结果的准确性和可靠性。

为了确保样品管理控制工作的顺利进行,制定一份详细的样品管理控制作业指导书是必不可少的。

本文将从样品接收、存储、处理、分析和报告等五个方面,详细介绍样品管理控制作业指导书的编写内容。

一、样品接收1.1 确认样品信息:接收样品时,应仔细核对样品的标识信息,确保与样品接收单上的信息一致。

1.2 样品接收记录:在接收样品的同时,应填写样品接收记录,记录样品的数量、来源、接收人等信息。

1.3 样品处理要求:根据样品的性质和要求,确定样品的处理方式和存储条件,确保样品质量不受影响。

二、样品存储2.1 样品分类存放:根据样品的性质和要求,将样品分类存放,避免不同性质的样品混淆。

2.2 样品标识:对每个样品进行标识,包括样品名称、编号、存放位置等信息,确保样品的追踪和管理。

2.3 样品保管:定期检查样品的存放条件,确保样品不受污染、变质或丢失。

三、样品处理3.1 样品分装:根据实验需要,将样品进行适当的分装,避免重复使用同一样品。

3.2 样品处理记录:对样品的处理过程进行记录,包括分装量、处理方法等,确保实验数据的可追溯性。

3.3 样品处理流程:建立样品处理的标准流程,包括操作步骤、安全注意事项等,确保样品处理的准确性和规范性。

四、样品分析4.1 样品分析方法:根据实验要求,选择合适的样品分析方法,确保实验结果的准确性和可靠性。

4.2 样品分析记录:对样品的分析过程进行记录,包括仪器参数、操作步骤、结果数据等信息。

4.3 样品分析质控:在样品分析过程中,进行质控检查,包括空白对照、质控样品等,确保实验结果的准确性和可靠性。

五、样品报告5.1 报告编写规范:根据实验结果,编写规范的实验报告,包括实验目的、方法、结果、结论等内容。

5.2 报告审核:对实验报告进行审核,确保报告内容准确无误。

5.3 报告归档:将实验报告进行归档管理,确保实验数据的安全性和可追溯性。

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书

样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是指在科学研究、实验室测试、产品质量控制等领域中,对样品进行全面管理和控制的一项工作。

通过规范的样品管理流程和操作规范,能够确保样品的准确性、可靠性和可追溯性,提高实验结果的可信度和科学性。

二、目的本作业指导书的目的是为了指导样品管理控制的相关工作人员正确操作和管理样品,确保样品的质量和数据的准确性。

通过遵循本指导书的要求,可以有效降低样品管理过程中的误差和风险,提高工作效率和数据可靠性。

三、作业指导1. 样品接收与登记- 样品接收时,应仔细检查包装完好性和标识的清晰性,确保样品未受到污染和损坏。

- 对每个样品进行详细登记,包括样品名称、来源、数量、接收日期等信息,并分配唯一的样品编号。

- 登记时应注意填写清晰、准确,避免出现模糊或错误的信息。

2. 样品储存与保管- 样品储存前,应根据样品的性质和要求选择合适的储存条件,如温度、湿度等。

- 样品应存放在专用的样品柜或冰箱中,并按照一定的分类和编号系统进行管理,以便于查找和追溯。

- 对于易变质或易挥发的样品,应采取相应的措施,如冷冻、密封等,确保样品的稳定性和完整性。

3. 样品处理与分析- 样品处理前,应仔细阅读相关的操作规程和方法,了解样品处理的步骤和要求。

- 在样品处理过程中,应按照标准的操作流程和要求进行操作,避免操作失误和交叉污染。

- 对于需要分析的样品,应选择合适的分析方法和仪器设备,确保分析结果的准确性和可靠性。

4. 样品销毁与废弃物处理- 样品销毁前,应明确样品的销毁方式和要求,并记录销毁的相关信息,如时间、方式等。

- 对于含有有害物质的样品,应按照相关法规和规定进行处理,确保环境和人员的安全。

- 废弃物的处理应遵循环保要求,分类存放并交由专门的处理机构进行处理。

5. 数据记录与报告- 在样品管理过程中,应及时、准确地记录样品的相关信息,如接收、储存、处理、分析等环节的数据。

- 数据记录应包括样品编号、操作人员、操作时间、操作步骤等信息,以便于追溯和审核。

样品检验作业指导书

样品检验作业指导书

样品检验作业指导书1. 引言本指导书旨在指导样品检验的操作流程,确保样品的质量和准确性。

样品检验是保证产品质量的重要环节,通过对样品进行系统的检验和测试,能够及时发现问题,并采取相应的措施解决,确保产品质量符合标准要求。

2. 检验前准备在进行样品检验之前,需要进行以下准备工作:2.1 确定检验标准根据产品的要求和相关标准,确定样品检验的标准和方法。

各个行业的产品都有相应的标准,检验人员需要了解并熟悉相关标准。

2.2 准备检验设备和工具根据检验标准确定所需的检验设备和工具,并保证其正常运行和准确性。

常用的检验设备包括:测量仪器、试验机、显微镜等。

2.3 建立样品检验记录表建立样品检验记录表,记录样品的基本信息、检验项目、检验结果等内容。

方便对样品进行记录和追溯。

2.4 建立样品存储和管理制度建立样品的存储和管理制度,保证样品的安全和完整性。

样品存储的温度、湿度等条件要符合要求,避免样品的污染和损坏。

3. 样品检验流程样品检验的流程可以分为以下几个步骤:3.1 样品接收和登记当收到样品时,首先进行样品接收和登记。

对样品进行外观检查,确认样品是否完整,同时记录样品的基本信息,如样品编号、来源、接收日期等。

3.2 样品准备根据检验标准的要求,对样品进行准备工作。

可能包括样品的切割、研磨、热处理等。

3.3 样品检验按照标准要求,对样品进行相应的检验和测试。

可以包括外观检查、尺寸测量、化学成分分析、物理性能测试等。

3.4 记录检验结果将样品检验的结果记录在样品检验记录表中,包括检验项目、检验数值、判定结果等。

3.5 问题处理和分析如果在样品检验过程中发现问题或异常,需要及时进行处理和分析。

可以请相关专家参与,找出问题的原因,并采取相应的补救措施。

3.6 报告编制和归档根据检验结果,编制样品检验报告,并进行归档。

样品检验报告应包括样品信息、检验结果、问题和分析等内容,作为后续质量控制和追溯的依据。

4. 注意事项在进行样品检验过程中,需要注意以下事项:•熟悉检验标准和操作规程,确保检验的准确性和可靠性。

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样品作业指导书
编号:JJZ-SJ-005-A
版本:A0
初始日期:2013年8月01日
拟制:王彦虎审批:
程序文件变更记录
次数页次变更内容简述变更前
版本
变更后
版本
变更日期拟制审批
一.目的:
确保样品制做的规范化,并满足规定的质量要求,防止不合格产品出厂。

二.范围:
适用于公司所有样品的制做检验。

三.定义:
样品作业指导书:自接受客户资料到出货的作业过程规范标准。

四.职责:
工程设计:负责对客户资料进行审查相关产品材料、尺寸数据、制做工艺及资料处理。

生产人员:负责根据图纸内容进行选材及制做。

品质人员:负责对出货前产品的检查检验。

六.记录保存:
有关样品检验和检测的质量记录由由品质部保存,期限为一年。

七.附件:
8.1《样品流程卡》()
8.2《首检数据测量记录表》(JJZ-QC-011-A)
8.3《样品出货报告》(JJZ-QC-025-A)
8.4〈〈成品检验记录表〉〉(JJZ-QC-019-A)。

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