用药安全的风险防范

合集下载

药品安全风险防范

药品安全风险防范
温湿度控制
药品生产对环境温湿度有严格要求,必须对生产区域的温湿度进行 实时监控和调节,防止因温湿度波动影响药品质量和稳定性。
卫生条件的维持
定期对生产区域进行清洁和消毒,保持环境整洁,防止微生物污染 药品。
生产设备的安全风险防范
设备的选型和设计
选择符合药品生产工艺要求的设 备,设计要符合安全、卫生和环
规范试验设计
针对药物的作用机制、药效学和药代动力学等方面进行深 入研究,制定科学的试验设计,避免因试验设计不合理引 发的安全风险。
遵守伦理规范
在药物筛选和试验阶段,需要遵守伦理规范,尊重受试者 的权益和安全,避免因伦理问题引发的安全风险。
临床试验阶段的安全风险防范
严格筛选受试者
在临床试验阶段,需要对受试者进行严格的筛选,确保受试者符合试验要求,避免因受试 者不合适引发的安全风险。
药品安全风险防范
2023-11-15
目录
• 药品安全风险概述 • 药品研发过程中的安全风险防范 • 药品生产过程中的安全风险防范 • 药品使用过程中的安全风险防范 • 药品安全风险的监测与预警 • 药品安全风险防范的国际经验与案例分析
01 药品安全风险概 述
药品安全风险定义
药品安全风险是指药品在使用过程中因质量问题、使用不当、个体差异等原因, 可能导致人体损害或死亡的风险。
加强药品安全宣 传教育
加强公众对药品安全的宣传 教育,提高公众对药品安全 的意识和自我保护能力。
THANKS
感谢观看
规范试验过程
在临床试验阶段,需要制定规范的试验过程,包括试验前的知情同意、试验中的疗效和不 良反应监测、试验后的随访等,确保试验过程符合规范要求,避免因试验过程不规范引发 的安全风险。

用药错误的防范措施及应急预案

用药错误的防范措施及应急预案

用药错误的防范措施及应急预案用药错误是一种普遍存在于医疗系统中的安全风险,可能对患者的健康和生命造成严重影响。

为了防范用药错误的发生,并能及时有效地应对处理,需要采取一系列的防范措施和应急预案,下面将对其进行详细的阐述。

一、防范用药错误的措施1.建立规范化用药流程。

医院应该制定标准化的用药流程,包括医生开药、药师审核、护士核对、患者确认等各个环节。

流程应该尽可能地简洁明了,每个步骤都应该严格执行。

2.加强药房管理。

药房是医院内唯一能够提供正确药品和剂量的地方,应该严格规范进药、存药、配药、发药等环节的过程,防止药品出现交叉污染、混淆等情况。

3.建立药品信息化管理系统。

由于纸质处方容易出现错误,药品信息化管理系统可以提高医护人员对药品的认知程度,减少误诊、误用的风险。

4.提高医护人员的用药安全意识。

医院应该针对医生、药师、护士等人员,加强用药安全知识的培训,提高其意识,明确个人在用药安全中的责任和义务。

5.强化质控监督。

医院应该建立药品质量安全监督系统,设置专人负责药品质量管理,对使用量大、吸入时间、疗效等方面进行跟踪和记录,并及时处理可能存在的问题。

二、应急预案1.发现用药错误要及时处理。

如果患者发现自己使用的药品存在问题,应该及时向医生或护士报告,停止使用药品。

医疗机构应该及时检查患者身体状况,确认是否需要进行进一步的诊断和治疗措施。

2.做好药品反应的处理。

如果患者出现药品过敏反应、药品的剂量过大或过小等问题,应该及时联系医生,并根据情况考虑转送至重症监护室进行治疗。

3.报备风险事件。

如果出现严重的用药错误导致患者死亡、危及生命健康和重大的财产损失等事件,医疗机构应该按照规定向上级机构和相关部门进行报备,并启动应急预案,对患者进行紧急抢救。

4.妥善处理用药纠纷。

如果患者因用药问题提出纠纷,医疗机构应该及时与患者沟通,尽力解决问题,如果解决不了,应该委托第三方机构进行调解,维护患者的合法权益。

总之,防范用药错误是医疗安全管理的一个重要组成部分,应该加强医疗机构的管理,同时加强患者的安全意识,及时应对处理相关的问题。

【全文】用药安全的风险防范

【全文】用药安全的风险防范

加强对患者的用药指导
住院期间不使用患者自购药品(患者应在医生的指导下用药) 积极上报药物不良事件 尽量避免盲目合并的用药(合理用药包含安全、有效、经济与适
当四个基本要素。) 告知患者不可轻信滥用补药。不可轻信亲朋好友的介绍,乱用药
,“是药三分毒”,用药实在是迫不得已,千万要谨慎! 告知患者什么时间用什么药,使患者参与到治疗过程中,以预防
1.医嘱处理—取药—配药—执行— 观察---全程查对 身份识别 药物过敏史 2.配药 注意配伍禁忌 现用现 配 避光 3.巡回 观察 评价 实施健 康教育
加强用药安全督查
1.查对制度落实情况
2.交接班制度落实情况
3.掌握药品相关知识程度 新药 抢救药品
4.禁忌盲目执行医嘱 为什么用?怎样用?
5.每月填报用药安全检查表,体现持续质量改进提高临 床用药的安全性。
差错事故的发生 向患者交待所用药物的名称、剂量、用法、时间、作用及可能出
现的副作用 鼓励患者有疑问时及时提出,及时反映用药后的反应
查看药物的注意
一、包装相似,凭印象发药 二、名称相似、看头不看尾,看尾不看头 三、剂量,数量差错
对于用药安全的防范
1、对于不规范处方要有登记,并及时反馈给医生。不能猜、不能估计发药。 2、岗位落实到人,麻醉药、精神药、效期药设专人管理。定期检查有记录 3、坚持复核制度,双人签字,以示负责 4、药房重地,非药房人员不得入内。 如:公司推销员、朋友、孩子. 5、工作时精神要集中,不准成堆聊天,保证工作环境安静有序。 6、加强药剂人员职业道德培训,对病人提出的问题和质疑要,仔细核对、 耐心解释。
用药安全的风险防范
放疗胸三病区 王晶晶
6岁女童医院输液后身亡 家属称护士未做皮试 (2010、12) 广州红十字会医院输过期药致死事件(2012、03) 常州市三院将鼻饲液误输入静脉事件(2010、06) 彭州市妇幼保健院产科误将酒精输入静脉事件(2011、03) 其他案例…………

毒、麻、精神类药品的安全防范措施

毒、麻、精神类药品的安全防范措施

毒、麻、精神类药品的安全防范措施针对毒品、麻醉药品和精神药品的安全防范措施主要包括以下几个方面:
1. 监管措施:建立健全相关法律法规和监管机制,加强对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、流通、销售和使用的监管,打击非法买卖和滥用行为。

2. 安全储存:对毒品、麻醉药品和精神药品进行安全储存,采取物理和技术防护措施,如密封、锁存、电子监控等,防止无关人员接触和盗窃。

3. 合理处方和使用:医务人员在处方和使用毒品、麻醉药品和精神药品时应遵循相关规定,确保合理、规范的用药。

同时,患者和使用者也要按照医嘱使用,避免滥用和超量使用。

4. 教育宣传:加强对公众、特别是青少年的毒品、麻醉药品和精神药品的危害教育宣传,提高公众的防范意识和自我保护意识,减少使用和滥用的风险。

5. 建立回收机制:建立药品回收体系,及时清理过期药品和废弃药品,避免被滥用或误用。

6. 加强执法:加大对非法生产、流通和使用毒品、麻醉药品和精神药品的执法力度,打击制售假药和贩毒活动,维护公共安全和社会秩序。

以上是一些常见的毒品、麻醉药品和精神药品的安全防范措施,具体的措施还需根据具体药品和使用场景进行调整和实施。

第 1 页共 1 页。

护理用药安全与风险防范ppt课件

护理用药安全与风险防范ppt课件
护理用药安全与风险防范
1
2004年,世界患者安全联盟将“安全用药”定为患 者安全目标之一,探讨患者用药安全策略已成为一 个世界性话题。在医疗机构中,用药安全方面存在 的问题,在医疗不良事件报告中约占1/3以上,是 患者安全的重点。保障患者用药安全包括药品采购、 储存、调剂、处方、医嘱、使用、观察等各个环节, 涉及药剂、医疗、护理等以及患者本人,需通过各 方面共同努力,才能达到确保每1例患者安全用药的 目标。因此,防范用药风险.保障患者用药安全是 医、药、护等医务人员及管理者的共同职责。
如 :济特与地塞米松(粉剂) ,瓶体大小一致 、瓶体标签高 度相似 ,仅瓶盖颜色不一 ,如同时去除塑料瓶盖 ,则易混淆 听似药物 :读音相似 ,但药物不同 。 如新克君与新治君 ,前 者为哌拉西林舒巴坦钠 ,后者为头孢噻肟钠舒巴坦钠 ;治君 与新治君 ,均为哌拉西林舒巴坦钠 ,但剂量不同 制剂多种 :长 春 西 汀 分 10mg /支 、20mg /支 、30mg / 支三种剂型 ,外包装分别为绿色 、黄色和紫色 ;小牛血清去 蛋白注射液分 0.2g /支 、0.4g /支和 0.8g /支三种剂型 ,外 包装分别为绿色 、深蓝和天蓝色 外包装相似 :新克君与特灭茵 ,均为哌拉西林舒巴坦钠 ,外 包装基本一致 ,仅商品名和剂量不同
20
用药安全是实施患者安全目标的重点。药物治疗在 医疗机构是最常规的、最普遍的治疗手段,涉及到 的医务人员多,涉及到的患者面广。丽在医疗机构, 护理人员人数众多,占医务人员的比例大,与患者 的接触最为密切,因此,提高临床护理人员用药风 险防范意识,落实风险管理措施,既是保障患者安 全的需要,也能提高医院的合理用药水平。同时, 能降低因用药不良事件而引发的医疗纠纷。
后关口
5
临床用药过程中的不安全因素 1、医嘱处理因素 2、药物因素 3、药物保管方面因素 4、药物配制方面因素 5、用药过程中的因素

护理用药安全与风险防范

护理用药安全与风险防范
总结词
使用通俗易懂的语言。
详细描述
避免使用过于专业的医学术语,尽量 使用简单明了的语言与患者沟通,确 保患者能够理解。
总结词
关注患者的情绪变化。
详细描述
在沟通过程中,应注意观察患者的 情绪变化,及时发现患者的疑虑和 担忧,并给予适当的安慰和解释。
04
药品管理与存储
药品采购与验收
药品采购
制定药品采购计划,确保药品来 源合法、质量可靠,遵循药品集 中采购政策。
04
详细描述
通过定时记录、提醒等方式,监督患 者按时按量用药,确保药物治疗的有 效性。
06
详细描述
通过良好的沟通与交流,建立互信的医患关系, 提高患者对医护人员的信任度,从而提高其用 药依从性。
患者用药过程中的沟通技巧
总结词
注意沟通时的语气与态度。
详细描述
在沟通过程中,应保持耐心、温和 的语气和态度,避免引起患者的反 感或焦虑。
记录用药情况
详细记录患者的用药情况, 包括药物名称、剂量、给 药时间和方式等。
护理人员用药操作规范
核对药物与患者信息
在给药前,核对药物名称、有效期、剂量及患者身份等信息,确 保无误。
正确配置和使用药物
按照规定的方法和流程配置药物,确保药物的有效性和安全性。
遵循给药途径和时间
根据药物性质和医嘱,选择正确的给药途径(如口服、注射等)和 时间。
重要性
随着医疗技术的不断发展,药物治疗在临床治疗中占据越来 越重要的地位。护理人员作为药物治疗的直接执行者和观察 者,其用药安全意识和行为对于保障患者生命健康至关重要 。
用药安全的风险因素
药物因素
患者因素
不同药物之间的相互作用、药物的副 作用和过敏反应等,增加了用药风险。

药品安全风险防范

药品安全风险防范

用药不当风险
指因医生处方、药师调剂 、护士给药等环节的失误 而导致的风险。
药品安全风险的来源
药品研发阶段
药物在研发阶段可能存在设计缺陷 或未充分考虑潜在风险因素。
药品生产环节
生产过程中质量控制不严、原料药 质量不稳定等问题可能导致药品安 全风险。
药品流通环节
药品流通环节中的储存、运输、销 售等环节存在管理不善或假冒伪劣 药品的风险。
加强政府部门的监管力度
完善药品安全法律法 规
政府部门应加强药品安全法律法规的 制定和完善,确保监管有法可依、有 章可循。
建立药品安全监管体 系
政府部门应建立健全的药品安全监管 体系,对药品研制、生产、流通、使 用等全过程进行监督。
加强执法力度
政府部门应加大药品安全监管执法力 度,严厉打击药品安全违法行为。
全程管理
药品安全风险管理应贯穿于药品的研发、 生产、流通、使用等全过程。
动态管理
药品安全风险管理应根据形势变化及时调 整和优化,确保有效防范药品安全风险。
药品安全风险评估与管理的关系
评估是管理的前提 和基础,为管理提 供科学依据和指导 。
评估与管理相辅相 成,共同构成药品 安全风险防范的重 要环节。
全面性
评估应对药品的各个方面进行全 面、系统的分析和研究,从多个 角度揭示药品的安全风险。
准确性
评估应尽可能准确反映药品的安全 风险,避免误判和漏判。
药品安全风险管理的原则
优先管理
针对药品安全风险,应优先关注严重和紧 迫的风险,确保公众健康安全。
联动管理
药品安全风险管理应由政府、企业和社会 共同参与,形成联动机制。
加强公众对药品安全知识和风险 意识的普及,提高公众的安全用 药意识和能力。

农村药品安全风险防控方案(3篇)

农村药品安全风险防控方案(3篇)

(10)申请公布号 CN 103010741 A(43)申请公布日 2013.04.03C N 103010741 A*CN103010741A*(21)申请号 201210537334.3(22)申请日 2012.12.13B65G 47/82(2006.01)B23Q 7/00(2006.01)(71)申请人晶辉科技(深圳)有限公司地址518055 广东省深圳市南山区西丽镇塘朗同富裕工业城9栋(72)发明人张默晗 黄发喜 潘传銮(74)专利代理机构深圳市中知专利商标代理有限公司 44101代理人孙皓林虹(54)发明名称弹夹式自动上料装置(57)摘要一种弹夹式自动上料装置,涉及自动上料装置。

弹夹式自动上料装置,包括机座(1)、机架(2)、储料箱(3)、伺服电机(401)、联轴器(402)、滚珠丝杠(501)、丝杠滑块(503)、丝杠支撑座(502)、滑托架(6)、导向轴(7);机架(2)固定在机座(1)上,伺服电机(401)安装在机座(1)内,伺服电机(401)通过联轴器(402)连接丝杠(501),杠(501)的另一端通过丝杠支撑座(502)固定在机架(2)顶部;滑托架(6)与丝杠滑块(503)固定连接;导向轴(7)的一端固定在机架(2)顶部,另一端固定在机座(1)上,滑托架(6)固定装配有与导向轴(7)配合的导向机构(602)及托条(601)。

本发明可以配套于各种型式的自动装配机、自动丝印机、零件加工机,并且解决了相对于人工上料、可提高生产效率二倍以上,减少人工一倍以上。

(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书4页 附图7页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 4 页 附图 7 页1/1页1.一种弹夹式自动上料装置,其特征在于:包括机座(1)、机架(2)、储料箱(3)、伺服电机(401)、联轴器(402)、滚珠丝杠(501)、丝杠滑块(503)、丝杠支撑座(502)、滑托架(6)、导向轴(7);机架(2)固定在机座(1)上,用于支撑丝杠(501)和导向轴(7)以及储料箱(3)的辅助限位;伺服电机(401)安装在机座(1)内,伺服电机(401)的输出轴通过联轴器(402)连接丝杠(501)的一端,该端通过丝杠支撑座(502)固定在机座(1)上,丝杠(501)的另一端通过丝杠支撑座(502)固定在机架(2)顶部;滑托架(6)与丝杠滑块(503)固定连接,丝杠滑块(503)套在丝杠(501)上;导向轴(7)的一端固定在机架(2)顶部,另一端固定在机座(1)上,滑托架(6)固定装配有与导向轴(7)配合的导向机构(602)及托条(601),托条(601)伸插入储料箱(3)内,储料箱(3)的侧壁上设有供托条(601)上下升降的通道(309);储料箱(3)的顶面为敞开面,储料箱(3)放置在机座(1)顶部的放料面上。

药品监管中的药品安全风险防控措施

药品监管中的药品安全风险防控措施

药品监管中的药品安全风险防控措施药品安全一直是社会关注的焦点。

药品监管部门在药品生产、流通和使用过程中,采取了一系列的安全风险防控措施,以确保公众的用药安全。

本文将介绍药品监管中的药品安全风险防控措施,并探讨其在保障药品安全方面的作用。

一、药品生产环节在药品生产环节,药品监管部门加强了对药品生产企业的监管,确保药品的质量安全。

首先,药品监管部门对药品生产企业的生产设备进行严格的检验和审查,确保设备符合药品生产的要求。

其次,药品监管部门加强对药品原材料的质量监控,确保原材料符合国家标准和药典要求。

同时,药品监管部门还加强了对药品生产过程的监督,通过抽样检验、现场检查等方式,对药品生产过程进行全面监管,确保药品的质量稳定可靠。

二、药品流通环节在药品流通环节,药品监管部门采取了一系列的措施来防止药品流通环节中的风险。

首先,药品监管部门要求药品经营企业取得合法的经营许可证,并定期对其进行检查和监督,以确保药品从生产到销售的每一个环节都符合规定和标准。

其次,药品监管部门还要求药品经营企业建立有效的药品质量追溯体系,以便在出现问题时能够快速追溯到问题的环节和责任人。

此外,药品监管部门还加强了对药品广告的监管,以防止虚假宣传和误导消费者的行为,保护公众的用药权益。

三、药品使用环节药品安全风险防控的最后一道防线是药品使用环节。

药品监管部门通过加强对医疗机构、药店、药师和医生的培训和管理,提高他们的药品安全意识和专业水平,确保药品在使用过程中的正确使用和有效监测。

另外,药品监管部门还积极开展药品不良反应监测和药品临床试验的监督,及时发现和处理药品的安全问题,保障患者用药的安全性和有效性。

综上所述,药品监管部门在药品安全风险防控方面采取了一系列实用有效的措施。

通过加强对药品生产、流通和使用环节的监管,提高药品质量和安全性,保障公众的用药安全。

然而,药品安全问题依然存在,需要社会各界的共同努力来加以解决。

只有进一步完善药品监管制度,加强监督执法力度,提高公众的药品安全意识,才能真正确保公众的用药安全,维护社会的和谐稳定。

用药安全与风险防范管理会议记录内容

用药安全与风险防范管理会议记录内容

主题:用药安全与风险防范管理会议记录会议时间:xxx地点:XX大会议室与会人员:XX公司各部门领导及相关工作人员会议议程:1. 会议主持人介绍会议议程2. 用药安全与风险防范管理现状分析3. 用药安全管理政策及措施讨论4. 用药风险防范管理案例共享5. 用药安全与风险防范管理工作部署会议记录:一、会议主持人介绍会议议程会议主持人对与会人员表示欢迎,并介绍了本次会议的议程安排。

二、用药安全与风险防范管理现状分析XX部门主管作了题为“用药安全与风险防范管理现状分析”的专题报告。

报告中指出了当前用药安全管理工作中存在的问题,包括用药风险评估不足、用药合理使用宣传不深入等方面的不足之处,并提出了相应的改进措施。

三、用药安全管理政策及措施讨论与会人员就用药安全管理政策及措施展开讨论,各部门领导纷纷就如何加强用药安全管理工作提出了自己的看法和建议。

一致认为应加强对用药风险的预警和评估工作,同时加强用药安全宣传教育,提高全员用药安全意识。

四、用药风险防范管理案例共享XX公司某部门就曾发生的用药风险事件进行了案例共享,共享人详细讲解了从用药风险事件发生到处理的全过程,并介绍了各个环节存在的问题和改进措施。

五、用药安全与风险防范管理工作部署会议最后对下一步用药安全与风险防范管理工作进行了部署,要求各部门加强用药风险评估和预警工作,强化用药安全宣传教育力度,落实用药风险事件的及时报告和处理机制等。

并确定了责任人及时间节点。

会议结束语:会议主持人对与会人员的积极参与和深入讨论表示感谢,并强调了用药安全管理工作的重要性和紧迫性,希望全体员工能够认真贯彻会议精神,共同努力,确保用药安全工作取得实质性进展。

六、用药安全与风险防范管理工作落实情况跟踪会议决定设立专门的用药安全管理工作组,负责监督和跟踪各部门用药安全与风险防范措施的落实情况。

该工作组将定期召开专题会议,收集各部门用药风险事件的报告和处理情况,并对存在的问题提出改进建议。

药品安全与风险防范

药品安全与风险防范

药品安全与风险防范刘向红近年来,一系列假药、劣药事件及严重药品不良反应致死、致残事件的发生,使用药安全受到社会各界广泛关注。

目前,医疗机构对医疗安全重视程度正在不断地加强,而对药品管理和使用过程中存在的风险却往往认识不足甚至完全忽略。

作为药品使用的主要场所,医疗机构在药品采购、储存、调剂、临床使用过程中面临多种不确定因素,如果不能及时识别、评价、处理,可能导致药品不良事件的发生,给患者健康和生命安全造成危害。

为了使药品风险最小化、保障公众用药安全,认识和分析医疗机构药品风险,学习风险管理的知识、经验和教训,建立医疗机构药品风险管理体系,强化药品风险管理非常必要。

医院药品风险潜伏于药品在医院流通使用的整个周期,涵盖药品采购、储存、用药决策、药品调配、发药或护士对医嘱的执行及患者用药的依从性等环节。

实行药品风险管理可以减少药学服务过程中的各类风险因素,确保药学服务的安全性和药物治疗的有效性,降低风险事件的发生,成为当前医疗工作的重要举措和必须面临的课题。

第一部分药品风险的有关概念一、医疗机构药品风险管理的发展与现状风险管理产生于20世纪初的西方工业化国家,20世纪30年代以来,风险管理作为一门新兴的管理学科取得了长足的发展,受到世界各国政府、企业和学术界的高度重视,并逐步在企业和政府管理中得到广泛运用。

药品风险管理的理论及实践源于保险、金融、航空等行业。

药品与生命健康密切关联,但却天生就带有“危害”性。

故而任何社会、政府都将对药品的全面监管作为其重要的职能。

20世纪90年代,美国首先在药品领域引入了风险管理的思想。

近几年来,发达国家在药品监管中引入风险管理的概念,并逐步建立了实践这一概念的制度体系。

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA) 1999年5月出台药品风险管理的框架;2002年提出2l世纪药品生产质量管理规范;2005年3月发表了三个药品风险管理的指导原则:“药物警戒规范和药物流行病学研究指导原则”、“药品风险最小化计划制定和应用指导原则”、和“药品上市前风险评估指导原则”。

知晓药品安全预防用药风险

知晓药品安全预防用药风险
知晓药品安全预防用药 风险
汇报人:
2024-01-16
目录
Contents
• 药品安全概述 • 用药风险识别与评估 • 合理用药原则与实践 • 药品不良反应监测与处理 • 用药教育与指导 • 总结与展望
01 药品安全概述
药品安全定义与重要性
药品安全定义
药品安全是指药品在研发、生产、流 通、使用等环节中,能够保障公众用 药安全、有效、经济、合理的特性。
开展患者用药教育指导活动
提供个性化用药指导
01
根据患者的具体病情和用药方案,提供个性化的用药指导,包
括用药方法、注意事项等。
开展用药知识讲座
02
定期组织患者参加用药知识讲座,讲解药品安全知识和合理用
药的重要性。
建立用药咨询平台
03
建立患者用药咨询平台,为患者提供用药咨询、疑问解答等服
务,确保患者用药安全。
药品安全重要性
药品安全直接关系到公众身体健康和 生命安全,是医疗卫生事业的重要组 成部分。保障药品安全对于维护社会 稳定、促进经济发展具有重要意义。
药品安全现状分析
药品安全问题现状
当前,我国药品安全问题主要表现为假药、劣药、过期药等不合格药品的流通 和使用,以及药品不良反应的监测和处理不到位等问题。
医生、药师、护士和患者等可将疑似药品 不良反应事件报告给相关机构。
在一定时间内对某一医院或某一地区内所 发生的药品不良反应进行详细记录和分析 。
病例对照研究
队列研究
通过比较患有和未患有某种药品不良反应 的人群在用药史、生活习惯等方面的差异 ,探讨药品不良反应的危险因素。
追踪观察某一人群在用药后的药品不良反 应发生情况,并分析其与药物暴露之间的 关系。

用药安全的风险防范

用药安全的风险防范

避免用药错误的措施
仔细阅读药品说明书,了解用药剂量、时间和方法。 遵循医生的建议,不要自行更改用药方案。 定期检查药品的有效期,确保药品质量。 避免使用过期药品或未经医生批准的药品。
合理选用非处方药
非处方药的适用范围
常见的头痛、咳嗽、感冒等轻 微病症。
轻微的皮肤损伤或感染,如轻 微的烧伤、刀伤等。
YOUR LOGO
用药安全的风险 防范
汇报人:
,
汇报时间:20X-XX-XX
添加目录标题
关注药品储存与 保管
了解药物相互作 用
提高用药安全意 识
遵循医嘱用药
合理选用非处方 药
单击添加章节标题
了解药物相互作用
常见药物相互作用
抗生素与益生菌:抗生素会杀死益生菌,影响肠道菌群平衡 非甾体抗炎药与利尿剂:非甾体抗炎药可能会减弱利尿剂的降压效果 钙通道阻滞剂与强心苷类药物:钙通道阻滞剂可能会增加强心苷类药物的毒性 抗凝药与抗血小板药:同时使用会增加出血风险
作用问题。
遵循医嘱用药
正确使用药物
仔细阅读药品说明书,了解用 药剂量、次数和注意事项。
避免同时服用多种药物,特别 是成分相似的药品,以防止药 物过量或产生不良反应。
遵循医生的建议,按时按量服 药,避免自行增减剂量或改变 用药方式。
注意观察用药后的反应,如有 异常及时就医。
按时服药的重要性
遵循医嘱用药可 确保药物剂量和 用药时间准确
药物相互作用的预防措施
咨询医生:在 开处方或购买 药品前,向医 生咨询是否存 在潜在的药物 相互作用风险。
阅读药品说明 书:仔细阅读 药品说明书, 了解药物的成 分、用量、副 作用以及禁忌
症等信息。
避免同时使用 多种药物:尽 量减少同时使 用多种药物, 以降低药物相 互作用的风险。

用药风险防范措施

用药风险防范措施

用药风险防范措施药物的使用对我们的健康起着至关重要的作用,然而,在使用药物的过程中也存在着一定的风险。

为了最大限度地减少药物使用带来的潜在风险,我们需要采取一系列的防范措施。

本文将介绍一些常见的用药风险防范措施,帮助读者更加安全地使用药物。

一、了解用药信息在使用任何药物之前,我们应该了解药物的相关信息。

首先,要明确药物的适应症和用法用量,确保按照医生的指导正确使用药物。

同时,还要了解药物的不良反应和禁忌症,避免误用或者不当使用药物。

此外,还需要了解药物的存储条件和使用期限,确保药物的质量和有效性。

二、咨询医生或药师如果我们有任何用药方面的疑问或者需要详细了解药物的相关信息,应该及时咨询医生或者药师。

医生和药师具有专业的知识和经验,能够为我们提供准确可靠的指导。

在与医生或者药师交流时,我们要主动提供自己的病史、过敏史、正在使用的其他药物等重要信息,以便医生或者药师能够更好地评估我们的药物使用风险。

三、按照规定用药使用药物时,我们应该按照规定的用药方法和用药剂量使用药物。

不要随意增加或减少药物的剂量,也不要擅自终止药物的使用。

同时,要严格遵守药物使用的时间规定,确保用药的连续性和稳定性。

如果遇到特殊情况需要调整用药方案,应该先咨询医生的意见,并在其指导下进行操作。

四、注意药物的质量和来源确保药物的质量和来源对于用药的安全至关重要。

我们应该选择正规的药店购买药物,避免购买过期、假冒或假冒伪劣药物。

在购买药物时,要注意查看药品包装上的生产日期、生产厂家等信息,并核对药物的外观、颜色、气味等特征,确保药物的真实和合格。

五、注意药物的存储和使用条件药物的存储和使用条件直接关系到药物的有效性和安全性。

我们应该按照药物包装上的说明正确储存药物,避免曝光于阳光直射、高温、潮湿等有害环境下。

同样重要的是,注意药物的使用期限,不要使用过期药物,以免对健康造成损害。

六、避免滥用药物滥用药物包括过量使用药物、长期使用药物等。

用药安全的风险防范

用药安全的风险防范

用药安全的风险防范
7/30
药品管理
惯用药品管理
比如(阿莫西林、阿奇霉素、罗红霉素 )
毒麻药品管理
比如(麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素、硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠)
精二类药品管理
比如(咪达唑仑、异戊巴比妥 、咖啡因 、芬氟拉明 、溴西泮 、利非他明 )
高危药品管理
比如(秋水仙碱、依前列醇、胰岛素、硫酸镁、阿片酊、缩宫素、硝普钠、浓 氯化钾、磷酸钾、异丙嗪 )
一)包装相同,凭印象发药
1. 博利康尼 倍他乐克
2. 舒降之
悦宁定
3.氨甲喋呤 阿糖胞苷
4. 息斯敏
里素劳
二)名称相同,看头不看尾,看尾不看头。
1.地巴唑 他巴唑
2.阿拉明
可拉明
3.氯化钠 氯化钾
4.必可酮 必可灵
三)剂量,数量差错。
氨茶碱100mg错算成4支(0.25*4),致呼吸困难,患者死亡
用药错误应急处理
如出现用药错误,应马上停药。
马上通知主管医生及护士长。
严密监测患者神志及生命体征改变,有没有过敏反应,及时有效 采取补救办法。
将用错药品或液体妥善保留,患者及家眷有疑异时应按相关程序 进行封存。
用药安快全的风速险防采范 取补救办法,防止或减轻对患者身体损害。
20/30
查看药品注意
用药安全的风险防范
21/30
用药出现错误实例
使用方法交待不清楚,造成病人误用
1.安定每晚1片,病人错看成每晚7片 2 .雷尼替丁每次0.15G,病人错看成每次15片 3. 沙丁醇胺片使用方法小儿每次1/3,看成一次吃1片每日3次 ,
造成病人心悸来院投诉 4.大部分控释药片不应口嚼碎服或掰开服 5.达克宁霜、散、栓不一样路径给药用途不一样 6.利福平眼药水、白内停不交待应将药片溶解后滴眼 7.把包装中干燥剂当药引子服用 8.外用混悬剂不摇匀 9.注射用中效胰岛素如不摇匀, 剂量相差悬殊

对临床用药的安全及风险防范的探讨

对临床用药的安全及风险防范的探讨

对临床用药的安全及风险防范的探讨(广西玉林市兴业县人民医院药房广西玉林537800)目前,随着我国医疗技术的不断进步,医院对临床用药方面也越来越关注了,在临床用药过程中,药物的安全需要我们重点来加强,医院药品在使用中往往会存在一些安全问题,本文在分析医院临床用药安全的问题上对临床用药的风险进行了探讨,通过制定一些药物风险管理等来加强医院临床用药的风险防范,同时,对临床用药安全的风险防范提出了一些方法策略。

标签:临床用药;安全;风险防范1影响医院临床用药安全的一些因素1.1临床药品自身特性影响用药安全有一些药品受自身药性的影响,在临床用药过程中可能会出现一些安全问题,如药物的副作用、毒性反应等,药物自身的这种不良反应则会对用药造成一定程度上的风险,严重的将会危及我们的生命安全。

1.2药物质量方面存在的安全隐患对药物质量风险的管理贯穿了药物的开发、注册、生产、销售、流通、应用等的各个环节。

无论其中的哪一个环节出现差错都会影响药物的质量问题;而且,现如今的药品生产企业之间激烈的竞争,有的药品生产企业为了获得更高的利润可能会对药品的药性含量有一定程度上的降低,从而会影响药品的质量,那么,患者在服用这些药物的时候,则很有可能产生一些不良反应,药品的疗效也将会大大减弱。

1.3医生以及医护人员专业药物知识的缺乏医生以及一些医护人员作为接触药物的主要人员,在临床用药的过程中,就要具备专业的用药诊断、用药监测、评价等药物知识,但是,现在一些医护人员往往缺乏必要的用药专业知识,对新药不了解、临床用药选择不当等问题的存在都将会对患者的用药带来不安全的因素。

因此,我们说,医生及医护人员就要不断增长自己的医疗知识,在临床用药中要打起十二分的精神,以细心、热心、耐心的原则来服务于患者。

1.4中药注射剂在注射方面存在安全风险在临床用药过程中,医院不可避免会用到中药注射剂进行注射,然而,在具体的注射中,我们依旧不可忽视其中存在的安全风险,比如今年来由于双黄连等发生的一些不良反应。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2020/7/9
2020/7/9
用药安全成为全社会关注的焦点
• 6岁女童医院输液后身亡 家属称护士未做皮试 (2010、12) • 广州红十字会医院输过期药致死事件(2012、03) • 常州市三院将鼻饲液误输入静脉事件(2010、06) • 彭州市妇幼保健院产科误将酒精输入静脉事件(2011、03) • 其他案例…………
2020/7/9
发生输液反应的应急预案及处理流程
【应急预案】
1.立刻停止输液或者保留静脉通路,改换其余液体和输液器。 2.报告医生并遵医嘱给药。 3.情况严重者就地抢救,必要时行心肺复苏。 4.记录患者生命体征、必要时予以吸氧、抽血,遵医嘱采取相应措施 5.及时报告医院感染科、药剂科、消毒供应中心、护理部。 6.保留输液器和药液分别送消毒供应中心和药剂科,同时取相同批号的 液体、输液器和注射器分别送检。 7.观察病情变化,做好护理记录,为其做好心理疏导,消除患者恐惧及 紧张的情绪。 8.患者家属有异议时,立刻按有关程序对输液器具进行封存。
误将氯化钾注射液当作溴化钙注射 液静注,致皮疹患者死亡
正常临产妇,误注催产素,引发子宫强直收缩。
41床产妇甲, 产后胎盘残留,临时医嘱,催产素10 u im。 39床产妇乙,临产前,需做奴夫卡因过敏试验。 执行护士备药后,不问床号,竟直走向39床, 将催产素为临产妇注入,10分钟后引发子宫强直 收缩,被迫急行剖宫术。
• 用药须知:①强碱性,口服对胃刺激性大,应餐后服或服用 肠溶片。肌注可致局部红肿、疼痛,现已很少用。②静注或 静滴如浓度过高,速度过快可强烈兴奋心脏和中枢神经系统 ,引起心悸、心律失常、血压剧降、激动不安、失眠、头痛 等,严重时可致惊厥,故应稀释后缓慢注射。③酸性药物可 增加其排泄,碱性药物可减少其排泄。与西咪替丁、四环素 、红霉素等配合,可延长本品的半衰期,故两药浓度可高于 正常,易致中毒;静注时不宜与维生素C、去甲肾上腺素、促 皮质素、四环素类抗生素配伍;
• 2.小儿常用量口服,一日按体重 4—6mg/kg,分 2—3次服 。静脉注射,一次按体重 2—4mg/kg,以 5—25%葡萄糖注 射液稀释,缓慢注射。
2020/7/9
氨茶碱
• 禁用慎用:(1)交叉过敏,对本品过敏者,可能对其他茶碱类 药也过敏。(2)可通过胎盘屏障,使新生儿血清茶碱浓度升高 到危险程度,须加以监测。(3)可随乳汁排出,哺乳期妇女服 用可引起婴儿易激动或出现其他不良反应。(4)下列情况应慎 用;①酒精中毒;②心律失常;③严重心脏病;④充血性心 力衰竭;⑤肺源性心脏病;⑥肝脏疾患;⑦高血压;⑧甲状 腺功能亢进;⑨严重低氧血症;⑩急性心肌损害;⑩活动性 消化道溃疡或有溃疡病史者;⑩肾脏疾患。
• 适应症:适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气 肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心脏性哮喘)。
• 用法用量:1.成人常用量口服,一次 0.1— 0.2g,一日 0.3— 0.6g;极量:一次0.5g,一日 1g。静脉滴注,一次 0.25—0.5g,一日 0.5—1g,以 5—10%葡萄糖液稀释后缓慢 滴注。注射给药,极量一次 0.5g,一日 1g。直肠给药,一般 在睡前或便后,一次 0.25—0.5g,一日 1—2次。
2020/7/9
对于用药安全的防范
• 6. 加强药剂人员职业道德培训, 对病人提出的问题和质疑要,仔细核对、耐心解释。
• 7 养成良好的工作习惯
1). 认真核对病人姓名、年龄、性别、品名、剂量 2). 配齐处方再一并发药,不要边配边发 3). 呼叫病人姓名,交待清楚用法 4). 药品打开包装后不要把口再封上 5). 标签、包装类似的药摆放要拉大距离 6). 补充药品时要核对药品名称剂量,不能凭印象和包装颜色 7). 注意效期,内服、外用药分开。
采取补救措施。 • 将用错的药物或液体妥善保存,患者及家属有疑异时应按相关程
序进行封存。 • 迅2速020/采7/9 取补救措施,避免或减轻对患者的身体损害。
查看药物的注意
• 一)包装相似,凭印象发药
1. 博利康尼 倍他乐克
2. 舒降之
悦宁定
3.氨甲喋呤 阿糖胞苷
4. 息斯敏
里素劳
• 二)名称相似,看头不看尾,看尾不看头。
【处理流程】
立刻停止输液→更换液体和输液器→报告医生→遵医嘱给 药→就地抢 救→观察生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留输液器和药液→送 检。
2020/7/9
用药错误的应急处理
• 如出现用药错误,应立即停药。 • 立即通知主管医生及护士长。 • 严密监测患者神志及生命体征变化,有无过敏反应,及时有效的
➢建立差错管理制度,针对系统而不针 对个人
➢鼓励报告差错,不惩罚报告人 ➢重视技术改进,减少差错发生 ➢科主任、护士长期质控,设临床用药指
导小组定期核查, 定期就防范差错进 行回顾与培训 ➢制定高风险药品管理规范
2020/7/9
加强用药安全督查
1.查对制度落实情况
2.交接班制度落实情况
3.掌握药品相关知识程度 新药 抢救药品
4.禁忌盲目执行医嘱 为什么用?怎样用?
5.每月填报用药安全检查表,体现持续质量改进提高临 床用药的安全性。
2020/7/9
安全用药的护理风险防范策略
加强对患者的用药指导
• • • •
• • •
2020/7/9
住院期间不使用患者自购药品(患者应在医生的指导下用药 )
积极上报药物不良事件
尽量避免盲目合并的用药(合理用药包含安全、有效、经济与 适当四个基本要素。)
1)设置高危药品专柜药架,标识醒目,以示提醒 2)医护人员严格掌握药理作用、使用方法 3)护士配制、输注高危药品应认真核对 4)加强高危药品的不良反应监测(如抗凝剂)
2020/7/9
细节的管理
• 建立新药登记本 在一种新药投入临床使用时,由负责 配药的护士组织科室在班护士进行新药的学习
• 将科室常用药物的配伍禁忌摘抄下来,制成一个小的 配伍禁忌表,这样临床护理人员使用起来就会一目了 然,很方便快捷
2020/7/9
护士在安全用药方面有非常重要的地位
• 管药 • 配药 • 给药----注射、口服、外用、患者自理 • 不良反应的监测
护士是为患者配药给药的直接操作者,在保 证安全用药的工作中担负着特别重大的责任
护士——实施医疗行为的最前线
杜绝用药错误的最后关口
2020/7/9
一、安全用药存在的风险因素
• 抢救药品的管理
例如(尼可刹米、洛贝林 、硝酸甘油、肾上腺素、多巴胺、氨茶碱、地塞米松 )
2020/7/9
药品的管理
• 需冷藏药品的管理
• 例如(胰岛素、丽珠肠乐、培菲康、富康特、磺酸、啊去库按、丙 泊酚、宁粉煤,依托咪酯、人体组织粘合剂(艾碧福),人血白蛋 白,鱼精蛋白 )
• 需避光药品的管理
• 8、严格执行差错登记制度,重大差错及时报告,并写出书面 检查,在小组会上讨论,目的是吸取教训。
• 9、如发错药,发生张冠李戴,当时处方顺序不要动,及时查 找病历或找大夫,分析线索,找回错发药品
2020/7/9
氨茶碱
• 药理作用:①松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多 种平滑肌,对支气管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。②增 加心排出量,扩张输出和输入肾小动脉,增加肾小球滤过率 和肾血流量,具有利尿的作用。③增加离体骨骼肌的收缩力; 在慢性阻塞性肺疾患情况下,改善肌收缩力。
2020/7/9
用药出现错误的实例
• 误将产妇用药给其婴儿注射致死。 产妇分娩男婴后, 次日晨值班护士将产后用药 麦角新碱 0.2 mg 误作 Vit k 给男婴注射, 20分钟后, 婴儿全身紫绀、呼吸困难, 虽经抢救婴儿终因结肠坏死,并发穿孔,死亡。
2020/7/9
对于用药安全的防范
• 1. 对于不规范处方要有登记,并及时反 馈给医生。不能猜、不能估计发药。 2. 岗位落实到人,麻醉药、精神药、 效期药设专人管理。定期检查有记录 3. 坚持复核制度,双人签字,以示负责 4. 药房重地,非药房人员不得入内。 如:公司推销员、朋友、孩子。 5. 工作时精神要集中,不准成堆聊天, 保证工作环境安静有序。
• 例如(维生素C、硝普钠、左氧氟沙星、培氟沙星、尼莫地平、亚叶 酸钙、氨茶碱、呋塞米)
• 需密闭药品的管理
• 例如(氢氧化钠、氢氧化钾、氯化铵、氯化钙、乳酸、铬酸、浓硫 酸 、硫酸亚铁 )
2020/7/9
规范病房药品管理
1)各类药品的瓶签与药名相符,标签明显、清晰 2)严格执行药品清查制度,及时清理近期失效药品,执行
• 在进行静脉输液或是加液体时,应观察片刻后再离开 • 加强巡视和观察,认真仔细的获取患者的主观资料,
及时发现用药后的反应,尤其在用药后10-15分钟是 药物发生变态反应的高峰期。 • 注意观察穿刺部位,如发生药物外渗及时采取措施 1.立即停止输液,保留针头
2.及时通知主管医生及护士长 3.24h小时内进行局部冷敷,若植物碱类药物行热敷 4.抬高患肢24-48h避免局部受压,促进血液回流 5.行硫酸镁湿热敷 6.严格交接班-加强局部皮肤观察
2020/7/9
药品的管理
• 常用药品的管理
例如(阿莫西林、阿奇霉素、罗红霉素 )
• 毒麻药品的管理
例如(麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素、硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠)
• 精二类药品的管理
例如(咪达唑仑、异戊巴比妥 、咖啡因 、芬氟拉明 、溴西泮 、利非他明 )
• 高危药品的管理
例如(秋水仙碱、依前列醇、胰岛素、硫酸镁、阿片酊、缩宫素、硝普钠、浓 氯化钾、磷酸钾、异丙嗪 )
病人心悸来院投诉 4.大部分控释药片不应口嚼碎服或掰开服 5.达克宁霜、散、栓不同途径给药用途不同 6.利福平眼药水、白内停不交待应将药片溶解后滴眼 7.把包装中的干燥剂当药引子服用 8.外用混悬剂不摇匀 9.注射用中效胰岛素如不摇匀, 剂量相差悬殊
相关文档
最新文档