内蒙古草原大针茅群落地上生物量与降水量的关系
中国西北针茅草原的基本群落特征
植物生态学报2020, 44 (10): 1087-1094 Chinese Journal o f P lant Ecology DOI: 10.1752 l/cjpe.2020.0072 中国西北针茅草原的基本群落特征陆帅志1>2乔鲜果U2赵利清3王孜U2高趁光4王静u郭柯#1中国科学院植物研宂所植被与环境变化国家重点实验室，北京100093; 2中国科学院大学，北京100049; 3内蒙古大学生命科学学院，呼和浩特010021;4莱顿大学环境学院，莱顿23330：摘要西北针茅(汾中《var.ybj/ov//)群系是亚洲中部地区特有的典型草原之一，也是生态适应性最广的草原类型，向东可以在呼伦贝尔高原与草甸草原重叠分布，向西可以在乌兰察布高原、天山等地区与荒漠草原形成复合分布，向南可分 布至黄土高原与暖温带草原镶嵌分布，还可在青藏高原的东缘与高寒草原混生。
该研究调查了中国西北针茅群系的主要植被 类型，通过对117个样地的调查数据分析，量化描述了该群系的基本群落特征。
结果表明，中国西北针茅群系共有种子植物 336种，分属于36科131属，物种数大于15的科有禾本科、菊科、豆科、蔷薇科、藜科和百合科；物种存在度等级划分中，I级 (0-20%)植物占比91.67%,多为群落中的偶见种或稀有种，最为常见的植物除西北针茅外，也有糙隐子草(C7治/ogeww —wr- ro似）、阿尔泰狗娃花a/如/cw小冰草厂训cr/•对a"洲）、落草(尺以，r/对猪毛菜，沿)、细叶韭和羊草(Lejvmwi1等；生活型组成上以地面芽植物最多，占66.37%;水分生态类型以旱生植物最多，占61.19%;区系地理成分以东古北极植物占优势，占33.33%。
基于群落学-生态学分类原则，将西北针茅群系划分为6个群丛组，45个群丛。
关键词西北针茅；生活型；区系地理成分；群落分类陆帅志，乔鲜果，赵利清，王孜，高趁光，王静，郭柯（2020).中国西北针茅草原的基本群落特征.植物生态学报，44, 1087-1094. DOI: 10.17521/cjpe.2020.0072Basic characteristics of S tip a sa re p ta n a var. k r y lo v ii communities in ChinaLU Shuai-Zhi12,QIAO Xian-Guo1'2,ZHAO Li-Qing3,WANG Zi1'2,GAO Chen-Guang4,WANG Jing1'2,and GUO Ke12*'State Key Laboratory o f Vegetation and Environmental Change, Institute o f Botany, Chinese Academy o f Sciences, Beijing 100093. China; 'University o f Chinese Academy o f Sciences, Beijing 100049, China; ^College o f L ife Science, Inner Mongolia University, Hohhot 010021, China; and 4I nstitute o f Environmental Sciences, Universiteit Leiden, Leiden 2333CC, The NetherlandsAbstractStipa sareptana var.krylovii alliance is one of the typical steppes endemic to Central Asia.The eastern border of its distribution is adjacent to the meadow steppes on the Hulunbeir Plateau,the western border extends to the desert steppes on the Ulanqabu Plateau and Tianshan Mountains,and the southern border lies among the warm temperate steppes on the Loess Plateau.The distribution of this alliance also spreads into the alpine steppes on the eastern margin of the Qinghai-Xizang Plateau.The broad its distribution suggests that S.sareptana var.krylovii alliance has wide ecological adaptability.In this study,we described and analyzed the eco-geographical distribution,community characteristics and classification of S.sareptana var.krylovii alliance based on data from 117 plots.The results showed that there are 336 seed plants belonging to 36 families and 131 genera in these plots. The families with more than 15 species are Gramineae,Compositae,Leguminosae,Rosaceae,Chenopodiaceae and Liliaceae.Among all species in these plots, 91.67% are rare species with occurrence frequency smaller than 20%. Besides5.sareptana var.krylovii,the most common species in this alliance include Cleistogenes squarrosa, Heteropappus altaicus,Agropyron cristatum,Koeleria cristata,Potentilla bifurca,Salsola collina,Allium tenuis-simum and Leymus chinensis.In addition,hemicryptophytes are the most common life form within the surveyed plots,accounting for 66.37% of all species.Xerophytes are the most common water ecological type,accounting收稿日期Received: 2020-03-17 接受日期Accepted: 2020-08-14基金项目：第二次青藏高原综合科学考察研究资助(2019QZKK030U、生态环境部生物多样性调查评估项P(2019H J20%001006)和園家科技基础性 工作专项(2015FY210200)。
《2024年内蒙古草原植物群落多样性与生态系统多功能性关系》范文
《内蒙古草原植物群落多样性与生态系统多功能性关系》篇一一、引言内蒙古作为我国北方典型的草原区，拥有丰富的植物资源和多样的生态环境。
植物群落的多样性与生态系统的多功能性关系是生态学领域研究的热点问题。
本文以内蒙古草原为研究对象，深入探讨植物群落多样性与生态系统多功能性的关系，以期为草原生态保护和可持续发展提供科学依据。
二、研究区域与方法1. 研究区域本研究选取内蒙古地区的典型草原作为研究对象，包括呼伦贝尔、锡林郭勒等地的草原区域。
2. 研究方法（1）植物群落调查：通过实地调查和样方采集，收集内蒙古草原的植物种类、数量、分布等数据。
（2）生态系统多功能性评估：运用生态学指标，对生态系统的结构、功能、服务等方面进行评估。
（3）数据分析：采用统计分析方法，分析植物群落多样性与生态系统多功能性之间的关系。
三、植物群落多样性分析1. 植物种类与数量内蒙古草原拥有丰富的植物种类，包括草本植物、灌木、小乔木等。
通过实地调查和样方采集，我们收集了大量的植物数据，发现植物种类和数量在不同区域和海拔梯度上存在差异。
2. 植物群落多样性指数采用Shannon-Wiener指数、Simpson指数等多样性指数对植物群落多样性进行分析。
结果显示，植物群落多样性在不同区域和海拔梯度上存在显著差异，表明植物群落多样性受到地域和海拔等因素的影响。
四、生态系统多功能性分析1. 生态系统结构内蒙古草原的生态系统结构包括植被、土壤、地形等因素。
通过分析发现，不同区域的生态系统结构存在差异，这直接影响生态系统的功能和服务。
2. 生态系统功能与服务生态系统功能包括物质循环、能量流动、信息传递等。
生态系统服务包括水源涵养、土壤保持、气候调节等。
通过分析发现，内蒙古草原的生态系统功能和服务受到植物群落多样性的影响。
五、植物群落多样性与生态系统多功能性的关系通过统计分析发现，植物群落多样性与生态系统多功能性之间存在显著的正相关关系。
即植物群落多样性越高，生态系统的结构和功能越复杂，生态系统的服务能力越强。
内蒙古典型草原地上生物量及营养物质动态的研究
刺破其 １腔黏膜 和腹下皮肤 ， ５ Ｉ 而且芒针混入 羊毛后
影 响 毛 的 质 量 ， 影 响 绵 羊 抓 膘 ， 其 对 ２岁 以 下 也 尤 的幼畜危害更大 ． 有致 死 的 危 险 。 据 市 场 销 售 的 羊
的针茅鲜嫩 ， 种家畜都 喜食 。如果抓住 这一时期 各
放 牧 （ 羊 ） 羊群起到抓 膘和催膘作 用。因此 ， 绵 对 针 茅 对 绵 羊 的 无 害 期 也 就 是 从 ４月 初 到 ７月 中 旬 之
物 质 含 量 不 同 草 地 类 型 、不 同 时 间 都 有 很 大 的 变
平原 构成 了它 的分 布 中心 ，向东延 伸到 西辽河 平 原． 向西一 直分布 到乌兰察布高原南 部及鄂尔 多斯
高 原 东 部 。 干 旱 是 发 育 形 成 典 型 草 原 的 特 定气 候 半
化， 研究 草地牧草地上 生物量时卒变化及 营养物质
部 的 黄 土 丘 陵 上 生 长 的地 带 性 植 被 为 暖 温 型 的 本
作 简 ：琴． 。规，设 ，要 究 向 草 氏 茅 原。 型 原由 分 围 面 大， 者 介例 委 ４＿， 究 主 研 方 为 原 邢 监１与＿原女划 计 ９ 单） 二 针 草 典 草 于 布范 广、 积 不 测
摘要 ： 典型草 原是 内蒙古草原的主体 。 究 了内蒙古典型草原 的代表群 系羊草草原 、 研 大针茅草原 、 氏 克 针 茅草原、 氏针 茅草原地 上生物量 的季节动 态和年度 动 态规律及 其与水热条件 的相关 关 系， 本 并研 究 了群 落粗蛋 白质 、 粗纤 维、 无氮浸 出物含 量的动态规律。结果表 明： 落地上 生物 量积 累过程 与降水量 群
和 温度 密切 相 关 ． 用 Ｌ ｇｓｉ 可 ｏ ｉｔ ｃ曲线 进 行 模 拟
放牧对贝加尔针茅草原群落地上生物量和根系分布特征的影响
放牧对贝加尔针茅草原群落地上生物量和根系分布特征的影响放牧对贝加尔针茅草原群落地上生物量和根系分布特征的影响贝加尔针茅（Stipa baicalensis）是贝加尔湖周围特有的针茅类植物，是草原重要的植被组成部分。
贝加尔针茅草原生态系统对于区域生态平衡和保持土壤水源具有重要作用。
然而，随着人类活动的不断增加，特别是过度放牧，这些生态系统正面临着严重的威胁。
本文旨在研究放牧对贝加尔针茅草原群落地上生物量和根系分布特征的影响。
放牧是贝加尔针茅草原面临的主要威胁之一。
由于放牧动物的过度采食和过度践踏，可能导致贝加尔针茅草原群落的地上生物量减少。
为了探讨这一影响，我们选择了没有放牧的对照组和不同放牧强度的处理组作为研究对象。
通过野外调查和采样，收集了不同放牧强度下贝加尔针茅草原群落的地上生物量数据，并进行了统计分析。
结果显示，放牧对贝加尔针茅草原群落地上生物量有明显影响。
在不同放牧强度下，贝加尔针茅草原的地上生物量逐渐减少。
对于强度较低的放牧，地上生物量的减少幅度相对较小，而对于强度较高的放牧，地上生物量的减少幅度则更加显著。
这主要是因为放牧动物的过度践踏导致植物破坏和生长受限，以及过度采食导致植物养分丢失所致。
除了地上生物量，放牧还会对贝加尔针茅草原的根系分布特征产生影响。
我们在不同放牧强度下采集了地下根系样本，并进行了测量和分析。
结果显示，放牧对地下根系的分布具有明显影响。
随着放牧强度的增加，贝加尔针茅草原地下根系的长度和数量明显减少。
这主要是因为放牧动物的过度践踏导致根系破坏和生长受限，以及植物生长受限所致。
综上所述，放牧对贝加尔针茅草原群落地上生物量和根系分布特征具有明显的影响。
过度放牧会引起贝加尔针茅草原的生态系统退化，破坏区域生态平衡并降低土壤水资源。
为了保护贝加尔针茅草原的生态系统，应该采取合理的放牧管理措施，限制放牧强度，保护贝加尔针茅草原的完整性和生态功能。
只有这样，我们才能确保这一独特的生态系统得以长期保护和可持续利用综合以上分析结果，我们可以得出以下结论：放牧对贝加尔针茅草原群落地上生物量以及根系分布特征均具有明显影响。
内蒙古中东部草原克氏针茅和大针茅的叶性分析
内蒙古中东部草原克氏针茅和大针茅的叶性分析贾美清;高玉葆;杨勇【摘要】以内蒙古中东部草原分布的克氏针茅和大针茅为研究对象,对不同生境和相同生境下二者的叶性特征进行了分析研究.结果表明:在不同生境下,从典型草原西部边缘到典型草原东部,贫瘠生境中克氏针茅和大针茅采取单位面积高氮含量的生存策略、相对肥沃生境中的克氏针茅和大针茅则采取单位面积低氮含量的生存策略,二者比叶面积的变化趋势均与生境中前期获得的实际降雨量变化趋势一致,即生境中前期获得的实际降雨量高则比叶面积相对较高;在相同生境下,克氏针茅采取高比叶面积、低单位面积氮含量的生存适应策略,大针茅采取低比叶面积、高单位面积氮含量的生存适应策略.【期刊名称】《天津师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(030)001【总页数】7页(P57-63)【关键词】克氏针茅;大针茅;比叶面积;单位面积氮含量;单位重量氮含量【作者】贾美清;高玉葆;杨勇【作者单位】南开大学,生命科学学院,天津,300071;天津师范大学,水环境与水资源重点实验室,天津,300387;南开大学,生命科学学院,天津,300071;中国民航大学,天津,300300【正文语种】中文【中图分类】Q143;Q948植物生态理论的主要目的之一是预测物种、群落乃至整个生态系统对竞争、气候变化以及土地利用状况的响应[1—2].水、热分配不均匀和过度放牧使得内蒙古锡林郭勒盟草原退化日趋严重.认清草原植被尤其是草原建群种的生长及结构特性与环境因子的关系,对于草原恢复策略的制定具有重要的生态意义.叶片是植物进化过程中对环境变化较敏感且可塑性较大的器官,在不同选择压力下已经形成各种适应类型,其结构特征最能体现环境因子对植物的影响或植物对环境的适应[2].植物的叶性状可分为结构型性状和功能型性状.结构型性状是植物叶片的生物化学结构特征,主要包括比叶面积(Nmass)、叶氮含量(Narea)和叶寿命等,在特定环境下保持相对稳定.叶氮含量的增加能够提高植物水分利用效率[3],也可以提高叶片光合能力[4—5],比叶面积的减少可以防止植物体内水分散失.叶功能型性状体现了叶片的生长代谢指标,主要包括光合速率、呼吸速率和气孔导度等,随时间和空间的变化而变化的程度相对较大.植物的这些叶性状共同体现了植物为了获得最大化碳收获所采取的生存适应策略[6—7].克氏针茅和大针茅是内蒙古锡林郭勒盟重要的草场资源又是津京地区的重要绿色屏障,因此,具有不可忽视的经济价值和生态意义.克氏针茅和大针茅一直受到我国科技工作者的重视 ,二者在地理分布[8]、放牧管理[9—10]、种子和种子库[11—12]、生长与繁殖[13—15]、遗传分化[16—18]、形态[19—20]以及抗旱性[21—23]等方面的研究已经取得了显著成果,在叶的结构[24]和功能(光合)[25]方面也有少量报道.然而,有关叶片结构型性状对环境的适应性研究至今鲜见报道.由于叶片结构型性状中的叶氮含量和比叶面积相对稳定,其变化可以反映物种在长期进化过程中对其生存环境的适应特征[26].因此,本研究以内蒙古中东部草原克氏针茅和大针茅叶片为研究对象,通过测定在不同生境和相同生境下大针茅和克氏针茅的比叶面积(SLA)和叶氮含量(包括Nmass和Narea)等叶性特征,分析和探讨克氏针茅和大针茅在叶性方面对生境的适应特征,为制定草原的保护和恢复策略提供理论依据.2007年7月,在内蒙古锡林郭勒盟草原从西到东选取5个样地.样地的选取参考历年气象资料并结合实地考察的结果进行设置,体现了水分梯度和无人为干扰的原则.5个样地从西到东依次分布于满都拉图镇东部(满都拉图种群)、阿巴嘎旗新浩特东部(新浩特种群)、锡林浩特市西部(锡林浩特西种群)、锡林浩特市东部(锡林浩特东种群)及西乌珠穆沁旗巴彦乌拉东北部(巴彦乌拉种群).各样地的位置及生境特点见表1和表2.在设计5个样地时,充分考虑了水分梯度对生境的影响,但是,在2007年7、8月2次采样时,各样地获得的实际降雨量与样地设置时的水分梯度仍不一致.2006年10月至2007年4月各样地获得的实际降雨量(降雨量-蒸发量)基本持平.2007年5月至6月各样地获得的实际降雨量从高到低的顺序为:锡林浩特、新浩特、巴彦乌拉、满都拉图;5月至7月各样地3个月内获得的实际降雨量顺序为:满都拉图、新浩特、锡林浩特、巴彦乌拉(见表3).平均温度在各样地基本持平.上述气象资料均由锡林浩特市气象局提供.分别于2007年7月上旬和8月上旬,在每个样地随机选取50丛克氏针茅或大针茅.从每个株丛中随机剪取一个没有病虫害的营养枝分蘖,同时剪取该分蘖从内到外的第二片叶片,置于两片湿润的滤纸之间,放入塑封袋内后封口,储藏于黑暗的容器中带回室内;剩余的营养枝分蘖放入信封中风干,带回实验室在60℃下烘干48 h[27]测定叶片氮含量.叶氮含量(Nmass)的测定:采用半微量凯氏定氮法.叶面积的测定:从塑封袋取出叶片,迅速用吸水纸吸去叶片表面的水分,测量叶片的长和宽,然后用透明胶带将叶片分别粘在白纸上,复印,扫描,再用Pho toshop软件进行分析[28—29].叶干重(LDW)的测定:取下胶带,烘干叶片48 h,用万分之一的天平测量叶干重.比叶面积、单位面积氮含量分别用下面的公式计算.比叶面积(SLA)=叶面积/叶干重单位面积氮含量(Narea)=单位重量氮含量(Nmass)/SLA2007年7月1至15日,对各样地的土壤进行随机取样.各样地分别取0～10,10～20,20～30 cm三层的土壤样品,设10次重复,测定土壤有机质、全氮和全磷.土壤有机质测定采用重铬酸钾容量法——外加热法,土壤全氮的测定采用半微量凯氏定氮法,土壤全磷的测定采用 HClO4—H2 SO4法.利用 Excel和 SPSS(SPSS for Window s 13.0)对获得的数据进行统计分析.在SPSS13.0软件上,用单因素方差分析(ANOVA)中的LSD比较不同生境下,大针茅或克氏针茅的各叶性指标差异显著性;利用配对样本-t检验,对相同生境下大针茅和克氏针茅的各叶性指标进行差异显著性检验.对大针茅和克氏针茅叶面积计算利用Photoshop软件完成.3.1.1 不同地理种群克氏针茅的叶性分析7月份克氏针茅从典型草原西部的新浩特种群到典型草原较东部的锡林浩特东种群比叶面积(SLA)呈显著升高趋势;叶干重和单位面积氮含量呈显著降低的趋势;单位重量氮含量随生境的变化没有明显的变化趋势.8月份不同地理种群指标克氏针茅比叶面积从西部的满都拉图种群到东部的锡林浩特东种群先降低后升高,而叶干重呈相反的变化趋势;除满都拉图种群外,其它3个种群单位面积氮含量和单位重量氮含量从西部的新浩特到东部的锡林浩特东均表现出降低的趋势(表4).3.1.2 不同地理种群大针茅的叶性分析从典型草原西部的锡林浩特西种群到东部的巴彦乌拉种群,7月份大针茅的单位重量氮含量、单位面积氮含量和比叶面积均呈显著降低趋势;叶干重在生境较优越的巴颜乌拉种群中最高,各种群间没有明显变化趋势(表5).8月份典型草原东部的锡林浩特东种群比叶面积显著高于其它2个种群.单位面积氮含量从西部的新浩特种群到东部锡林浩特东种群呈显著降低的趋势;单位重量氮含量呈降低的趋势,但是差异不显著.叶干重在锡林浩特西种群中显著高于其它2个种群(表5).3.21 7月份7月份在锡林浩特西和锡林浩特东样地相同生境下大针茅的单位重量氮含量高于克氏针茅,但是差异不显著;大针茅的单位面积氮含量和叶干重均显著高于克氏针茅;大针茅的比叶面积低于克氏针茅,在锡林浩特东种群中差异极显著(表6).3.2.2 8月份8月份相同生境下大针茅和克氏针茅的叶性分析表明,大针茅单位重量氮含量低于克氏针茅,在锡林浩特东和新浩特样地表现出显著或极显著的差异;单位面积氮含量大针茅高于克氏针茅,在锡林浩特西样地表现出显著差异;在3个样地中比叶面积均表现出克氏针茅极显著的高于大针茅;而叶干重在3个样地中均表现为大针茅极显著高于克氏针茅(表7).从典型草原西部的满都拉图到东部的巴彦乌拉,土壤类型、土壤全氮、全磷、有机质、降水量都发生了明显的变化(表1、表2).这种变化趋势反映出从典型草原西部到东部生境变得越来越肥沃、湿润.这种生境变化特征影响着克氏针茅和大针茅的生长策略.SLA是物种生长策略的一个重要组成部分[30],它可以反映植物获取资源的能力[31—32].有研究认为SLA较小的叶片可能有较多细胞或单个细胞有较大生物量,而具有较小SLA的植物一般有较强的支持和抵御功能,这在资源缺乏的环境中表现得尤为突出[33].具有高SLA的植物能适应资源丰富的环境,具有较低SLA的植物能很好地适应贫瘠的环境[34].7月份典型草原西部新浩特克氏针茅种群的SLA与典型草原中、东部种群的SLA 相比有显著降低的变化趋势,反映出生境较差的克氏针茅以较小的SLA适应环境的特征.8月份不同地理种群克氏针茅SLA表现出从典型草原西部向东部显著减小的趋势,这与7月份SLA的变化趋势相反.结合表3中各样地的实际降雨量分析可知:不同生境克氏针茅种群7月份和8月份SLA呈相反变化趋势,这与生境中前期获得的实际降雨量存在密切的关系.因为5月至6月各样地获得实际降雨量锡林浩特最高,新浩特次之,巴彦乌拉第三,满都拉图最低;各样地5月至7月获得的实际降雨量满都拉图最高,新浩特次之,锡林浩特第三,巴彦乌拉最低.8月初克氏针茅的采样地分别是满都拉图、新浩特、锡林浩特,结合表3采样之前克氏针茅种群从典型草原西部到东部获得的实际降雨量逐渐减少,而7月初采样之前4种群实际获得的雨量是从典型草原西部种群到东部种群逐渐增加.7、8月克氏针茅SLA的变化趋势与各样地在采样前期获得的实际降雨量的变化趋势相同,即样地前期获得的实际降雨高,克氏针茅SLA相应就高.大针茅8月份的SLA从典型草原西部向东部呈升高的趋势,与7月份大针茅SLA 从典型草原西部到东部的变化也呈相反的趋势(表5).本研究中大针茅7月初的采样地分别是锡林浩特(2个种群)和巴颜乌拉,结合表3采样之前,锡林浩特的实际降雨量高于巴彦乌拉;即7月份不同地理种群大针茅SLA的变化趋势与采样前各样地的实际降雨量变化趋势相同.8月初的采样地为新浩特和锡林浩特(2个种群),结合表3采样之前,新浩特获得的实际降水量高于锡林浩特,新浩特种群和锡林浩特西种群SLA没有显著差异,锡林浩特东种群显著高于其它两个种群,这可能是由于所测气象数据没有定位到取样点造成的.因此,本研究认为,克氏针茅和大针茅SLA的变化趋势与生境中前期的实际降雨量的变化趋势基本一致,即采样前期生境中获得的实际降雨量较高,克氏针茅和大针茅的SLA就相对较高.氮是植物生长的主要限制因子之一[35—36],它在植物叶内的含量远高于在其它器官中的含量.叶氮含量的增加直接影响光合酶(如RuBP羧化酶)的含量和活性,进而影响光合作用.通过对各生境中土壤全氮、全磷和有机质进行测定,结果表明从典型草原东部的巴彦乌拉到西部边缘的满都拉图,生境变得越来越贫瘠.结合表4和表5对克氏针茅和大针茅叶氮含量的测定结果,本研究认为,从典型草原西部到东部7、8月份不同地理种群大针茅和7月份不同地理种群克氏针茅的Narea随着生境变差(贫瘠)表现出显著升高的趋势;8月份满都拉图样地克氏针茅由于整个生长季获得的实际降雨较高,在8月取样时已经进入果后营养期,可能造成营养枝叶氮的流失,表现出叶氮含量降低.除8月份满都拉图样地克氏针茅外,其它生境中克氏针茅和大针茅Narea从典型草原西部到东部均表现出降低的趋势,这与以往对干旱区植物叶性策略[37—39]的研究结果一致,反映出克氏针茅和大针茅Narea对不同生境的生存适应策略,即克氏针茅和大针茅在相对肥沃的生境中采取低Narea的生存适应策略,在相对贫瘠的生境中采取Narea的生存适应策略.相同生境下,大针茅单位面积的叶氮含量高于克氏针茅,相同生境下大针茅的SLA显著低于克氏针茅,而叶干重显著高于克氏针茅.这表明在相同生境下大针茅采取高Narea、低SLA的生存策略;而克氏针茅则是采取低Narea,高SLA的生存策略.李永华等结合其他学者的研究结果揭示 SLA和Narea对植物水分利用效率具有重要的指示意义,在一定范围内叶氮的增加和比叶面积的减少仍就能够提高植物水分利用效率[40],本研究初步认为,与克氏针茅相比大针茅具有较高的水分利用效率.有学者研究表明,Nmass的多寡直接决定着叶片光合能力的高低[36],Narea高的叶片光合能力强[41].关于相同生境下克氏针茅和大针茅二者的叶氮含量与光合能力之间的关系还有待进一步研究.根据一些学者的研究揭示SLA易受到叶化学组成和解剖特征的影响,包括叶的干物质含量[33]、叶厚度[42]、叶含水量[43,44]等,Witkow ski ETF和 Ship ley B研究认为,SLA是叶厚度与叶组织密度的函数[42,44].草本植物的叶厚度影响CO2同化速率[45],与营养的获得有关[42,46].Ian JW right和Mark Westoby(2001)的研究[47]认为,假如SLA的变化是由叶厚度的变化引起,叶厚度由于富含氮的叶肉增加而增加,那么较低的SLA伴随较高的Narea;假如SLA 的变化大部分是由于叶组织密度,较高的组织密度来自于氮贫乏的细胞壁,就能够得到相反的结论[4].本研究中克氏针茅的叶干重低于大针茅是由种群的特异性决定的,而在相同的生境下克氏针茅的SLA高于大针茅的原因,本文推测一方面可能是受叶厚度的影响,另一方面可能是由于二者叶片组织密度差异所造成的.[1] M acGillivray CW,Grime J P.the ISP team.Testing p redictions of resistance and resilience of vegetation subjected to extreme events[J].Functional Ecology,1995,9:640-649.[2] Co rnelissen J H C,Perez-Harguindeguy N,Diaz S,et al.Leaf structure and defence control litter decomposition rate across species and life fo rm s in regional flo ras on two continents[J].New Phytologist,1999,143:191-200. 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[39] W right IJ,Reich P B,Westoby M.Strategy shifts in leaf physiology structure and nutrient content between species of high-and low-rainfall and high-and low-nutrient habitats[J].Functional Ecology,2001,15:423-434.[40] 李永华,罗天祥,卢琦,等.青海省沙珠玉治沙站17种主要植物叶性因子的比较[J].生态学报,2005(25):994-999.[41] Evans J R.Photosynthesis and nitrogen relationships in leaves of C3 plants[J].Oecologia,1989,78:9-19.[42] Witkow ski E T F,Lamont B B.Leaf specificmass confounds leaf density and thickness[J].Oecologia,1991,88:486-493.[43] Garnier E,Laurent G.Leaf anatomy,specific mass and water content in congenerics annual and perennial grass species[J].NewPhytologist,1994,128,725-736.[44] Shipley B.Structured interspecific determinants of specific leaf area in 34 species of herbaceous angiosperms[J].Functional Ecology,1995(9):312-319.[45] Garnier E,Salager J L,Laurent G,et al.Relationships between photosynthesis,nitrogen and leaf structure in 14 grass species and their dependence on the basis of exp ression[J].New Phytologist,1999,143,119-129.[46] Reich PB,Walters M B,Ellsworth D S,et al.Relationships of leaf dark respiration to leaf nitrogen,specific leaf area and leaf life-span-A test across biomes and functional groups[J].Oecologia,1998,114:471-482. [47] W right IJ,Westoby M.Understanding seedling grow th relationships through specific leaf area and leaf nitrogen concentration:generalisations across grow th forms and grow th irradiance[J].Oecologia,2001,127:21-29.【相关文献】[1] M acGillivray CW,Grime J P.the ISP team.Testing p redictions of resistance and resilience of vegetation subjected to extreme events[J].Functional Ecology,1995,9:640-649.[2] Co rnelissen J H C,Perez-Harguindeguy N,Diaz S,et al.Leaf structure and defence control litter decomposition rate across species and life fo rm s in regional flo ras on two continents[J].New Phytologist,1999,143:191-200.[3] Field C,Merino J,Mooney H p romises between water-use efficiency and nitrogen-use efficiency in five species of California evergreens[J].Oecologia,1983,60:384-389.[4] Field C.A llocating leaf nitrogen fo r the maximization of carbon gain:leaf age as acontrol on the allocation p rogram[J].Oecologia,1983,56:341-347.[5] Reich PB,Walters M B,Ellsworth D S.From tropics to tundra convergence in plant functioning[J].Proceedings National Academy of Science,USA.1997,94:13730-13734. 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黄河上游土地沙漠化驱动因素定量研究——以共和盆地土地沙漠化为例
育期 间水分和温度 各 因子的多元 逐步 回归分析 表 明 ， 降 水 因子 对草原生 物量起 正 向促进 作用 ， 温度 因子 对草原 生物量起负 向作用 。
黄河上游土地沙漠化驱动因素定量研究
— —
以 共和 盆 地 土 地 沙漠 化 为例
周 雷 才 吉 ，
（． １ 青海省共和县 沙珠 玉 乡畜牧兽 医工作站 ， 共和 ８ ３ ０ ； １０ ０
变异 和人类活 动是 土地沙 漠化 形成 演变 的两 个 重要 因
漠化过 程 中人 为因素 、 自然 因素 以及 人为与 自然 综合影 响 因素的贡献率 。根据碎 石图 、 因子分析 的初始 解提取
因子 ，以及因子协方 差矩 阵检 验提取 因子的相关性 、 因 子 的载荷 矩 阵和因子解释 原有变量 的总体方差情况 ， 把 人为 因素 归结 为 Ｒ， 自然 因素 归结为 ｚ 综合 因素归结为 ， Ｃ 如果用 Ｋ Ｋ ， Ｒ、 Ｚ和 ＫＣ分别表示人 为因素 、 自然 因素和
驱动力的作用强度 。 结果表 明： 共和盆地 １ ５－ ２０ 年 时间段人 类活动对土地 沙漠化程度 呈现 出随人 类活动 ９３ ０ ８
强度增加 日益加 剧 的趋势 ， 其贡 献率 为 ５ ． ０ ５％； 中牲 畜 、 ６ 其 耕地 对 土地 沙漠化 变化 趋势 的改 变有 着重要作
用； 影响 土地 沙漠化 的 自然 因素 的贡献率 为 ３ ． ５ ７％； ５ 人为 影响 因子 和 自然 影响 因素 的综合 作 用力对土地 沙
中国草食动物
２ １ 年 ０１
冬季风 吹 日晒和 蒸发 ， 地墒情 较 差 ， 草 牧草 返 青生 长需
较多的水分供应 。因此 ４月份较低 的温度和较多 的降水 量能有效增 加 当年草原生物量 。
内蒙古草地类型与生物量气候区划
１ 资 料
１ １ 气 象 资料 ．
间¨ ， 中天 然 草 原 面积 为 ０ ６ ×１ 。 ｍ。 占 内蒙 １其 ］ ．９ ０ ｈ ，
古 自治 区国土 面 积 的 ５ ｌ 。草 原 是 草 业 的基 础 ， ８ ＿ ２ ］ 其 数量 的多少 与质 量 的优劣 将决 定 其后 续 生产 及 整 个 草地 产业 的规 模 与 效 益 ， 原 生 产 状 况 的好 坏 直 草 接 影响 社会 经济 的发展 。开 展草 业 资 源管 理 与规 划 方 面 的科 学研 究 工 作 ， 好 地 保 护 和 利 用 好 草 地 这 更
站 点气象 要 素值 ， ｚ为 网格点 的气象 要素值 。
将栅 格数 据代 入式 （ ） １ 中进 行运 算 ， 即可得 到 内
蒙古 自治 区湿 润度 的千米 网格数 据 图形 。
表 ｌ 内 蒙 古 草地 类型 气 候 区划 指 标
Ｔａｂｅ １ Ｔｈｅｃ ｉ ａ ｅ ｄｖｉｉ ｎ ｘ ｏ ｒ ｓ ｌｎｄ ｔ ｐｅ ｎ Ｉ ｎｅ ｏ ｏｉ ｌ ｌｍ ｔ ｉ ｓｏｎ ｉ ｄｅ ｆｇ ａ ｓａ ｙ ｓｉ ｎ ｒＭ ｎｇ ｌａ
一
２ ２ 利用湿 润度提 取 草地类 型气候 区划 指标 ．
首先 ， 鉴前 人 研究 成 果 ， 致 确定 草 甸 草 原 、 借 大
典型 草原 、 漠化 草 原 、 原化 荒 漠 、 型 荒 漠等 草 荒 草 典
地类 型 的分 区界 限ｌ “ ； ＿ 然后 ， 用湿润 度划分 的草 】 利
２ ３ 利用湿 润度 方 法 和草 地 产 草 量确 定 的气 候 区 ．
划 指 标
据 以上方 法 ， 到 内蒙 古 产 草 量 气 候 区划 指标 （ 得 表
２）。
内蒙古典型草原区气候变化及其对草原植被的影响
内蒙古典型草原区气候变化及其对草原植被的影响受全球气候变暖和人类活动因素的共同影响，在中国西北的干旱半干旱区，由于植被的减少或退化对当地的生态和气候环境形成了潜在的威胁。
深入了解干旱半干旱天气、气候对植被变化的响应机制和特征，通过一系列不同的空间和时间尺度和相互耦合或衔接模型的建立，以达到预警、调节与降低不良作用的影响，为生态系统的可持续发展提供理论基础。
可为防治土地的进一步退化和荒漠化提供重要的理论依据和技术支撑。
本研究基于西乌珠穆沁旗卫星遥感判读植被指数变化情况，调阅西乌珠穆沁旗的气象站历史气象数据，查阅西乌珠穆沁旗统计年鉴，对植物生长季气候条件进行分析对比讨论。
利用1961-2013年西乌珠穆沁旗气温、降水资料，对研究区近50a来气温和水分资源各分量的时空变化进行了研究，并结合卫资料，从气候变化和降水的收支平衡的角度，对西乌珠穆沁旗近20a的植被覆盖变化及其原因进行了分析。
结果表明:西乌珠穆沁旗增温趋势显著，即近53年以来，该区年平均气温增加了1.6℃，且增温的程度存在的趋势。
降水量略有所减少趋势，但不具有显著性，其减小速率为2.7mm/10a。
近20a西乌珠穆沁旗植被覆盖变化与气候变化密切相关。
目前全球气候变暖已成为国际社会关注的重要问题。
全球变暖的气候变化作为一个突出的标志，可能对生态环境造成严重影响，已引起了科学家和国家社会的极大关注，气候变化问题日益成为一个热点问题。
气候变化不仅仅是气候和全球环境领域的问题，而且也关系到生态系统的稳定，影响农业、牧业、林业等各个生产领域。
国内外专家通过研究植被与气候的变化关系，通过一系列不同的空间和时间尺度和相互耦合或衔接模型的建立，以达到预警、调节与降低不良作用的影响，为生态系统的可持续发展提供理论基础。
随着对全球气候变化研究的深入，陆地生态系统对未来气候变化，尤其地表植被对气候变化的响应已经成为学术界关注的焦点。
陆地生态系统中植被作为重要的组成部分，其变化在全球和环境的变化研究中起着敏感的指示作用。
《2024年内蒙古草原生物多样性与环境因素对群落生产力的影响》范文
《内蒙古草原生物多样性与环境因素对群落生产力的影响》篇一一、引言内蒙古草原作为我国乃至世界上重要的生态系统之一，其生物多样性和环境因素对群落生产力的影响备受关注。
本文旨在探讨内蒙古草原生物多样性的现状及其与环境因素之间的相互作用关系，以及这些因素如何影响群落生产力。
二、内蒙古草原生物多样性概述内蒙古草原是我国典型的温带草原，拥有丰富的生物资源。
这里的生物多样性主要体现在植物种类繁多、动物种类丰富以及微生物群落的多样性。
植物种类繁多，包括各种草本植物、灌木和少量乔木。
动物种类也极为丰富，包括各种哺乳动物、鸟类、爬行动物等。
此外，微生物群落也在土壤养分循环和有机物分解中发挥着重要作用。
三、环境因素对生物多样性的影响1. 气候因素：气候是影响内蒙古草原生物多样性的主要环境因素之一。
气温和降水的变化直接影响植物的生长和分布，进而影响整个生态系统的结构和功能。
例如，降水量的增加可能促进某些喜湿植物的繁殖，从而改变群落结构。
2. 土壤条件：土壤是生物多样性的基础。
土壤的类型、质地、肥力和含水量等都会直接影响植物的生长和微生物的活动。
土壤中养分的含量和分布也会影响动植物的分布和数量。
3. 人为活动：过度放牧、开垦和城市化等人为活动会破坏草原生态系统的平衡，导致生物多样性的减少。
此外，外来物种的引入也会威胁本地物种的生存。
四、生物多样性与群落生产力的关系生物多样性对群落生产力有着重要的影响。
首先，多样的物种可以提供更多的食物来源和栖息地，有利于提高生态系统的稳定性。
其次，不同物种之间的相互作用（如互利共生、竞争等）可以形成复杂的生态网络，提高生态系统的功能。
此外，微生物群落的多样性在土壤养分循环和有机物分解中发挥着重要作用，有助于提高土壤肥力和植物的生长。
五、环境因素对群落生产力的影响环境因素是影响群落生产力的直接因素。
气候的变化、土壤条件的改变以及人为活动的干扰都会直接影响群落的生长和繁殖。
例如，适宜的气候和肥沃的土壤有利于植物的生长和繁殖，从而提高群落的生产力。
高寒牧区草原生物量与降水、温度的关系
海南州位于青藏高原东部 ， 青海湖流域南部， 介于东径
收稿 日期 ：０ ０ ０ — ０ ２ １－ ９ ３
料 ， 南州农 牧局 牧 草生 长定位 监测 资料 ， 原类 型为 海 草 高寒 草地 。４ ～８月为牧草生 长季节 ， 牧草产 量是 ８ 月末 测 得 的每 公 倾 天 然 草 场 上 净 生 物 总量 阴干 后 的重 量
ｅ ｃ ｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙ， ０ ９。 ４ ２ ８ ３ ６． ｎ ｅ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌ ｇ ２ ０ １ ９： ９ — ０
参 考 文献
［ ］云南农业地理》 １《 编写组 ． 云南农业地理 ［ ． ： Ｍ］ 昆明 云南人 民出版社 ，
１ ８Ｉ ９ ．
［ Ｎｇｎｏ ｉ Ｍｗ ｌ ＭａｉｅＣ，ｔ ． ｃ ｓｏ ｆａ ｌ ｎｍ ｉｅ ９］ ｏ ｇｎ Ｎ Ｔ， ａｅＭ， ｐｙ ｅ Ｉ ｌ ｉｎｏ ｂａ ｉ ａｚ １ ａ ｎｕ ｌ ｂ
大， 干旱少雨 ， 风大 沙多 ， 日照充足 ， 高海拔条件 制约 ， 受
气温低 ， 明显 四季之 分。全州 主要草地 类型有高 寒草 无 甸类 、 高寒干 草原类 、 山地 干草原 类 、 温性 荒漠草原类 和 低 平 地 草甸 类 ，分 别 占草 原 面 积 的 ４ ． ５５ ４％、． ８ ２％、 ３ ４． １ ５％、． １ ３ ７％和 １ ２ 是一个 以牧 为主 ， ７ ． ％， ２ 半农半 牧的
［］ ２ 袁福 锦 ， 吴文荣 ， 艾有林 ， 云南 中亚热带禾本 科高产饲 草引种试 等．
验［ ］ Ｊ． 草业与畜牧 ，０６ ５ ：— ． ２０ （ ）５ ７
响［］ Ｊ． 作物杂志 ， １ （ ）１０ １３ ２ ０ ３ ：０ — ０ ． ０
世界十大草原之最排名
世界⼗⼤草原之最排名世界⼗⼤草原之最排名 ⼀. 最“豪华”的草原 世界上所有草地中组成最复杂、景观最华丽、产量最⾼、⾃然条件最为优越的⼀类草原不在别的地⽅，就在内蒙古东部呼伦贝尔盟、锡林郭勒盟东部以及其它类似的⼀些地区，这就是温带草甸草原。
温带草甸草原是森林向草原过渡的⼀种植被类型。
形成在⽐较湿润的⽓候条件下，年降⽔量⼀般在450毫⽶左右。
⼟壤为?钙⼟。
这类草原植物种类组成相当复杂，⼀般每平⽅⽶内有不同植物5种，其中多数是对⽔分条件要求较⾼的种类，如贝加尔针茅、地榆、黄花、⽇阴菅等等。
草甸草原植物群落的⾼度可达到40-50厘⽶，每公顷可产⼲草1600-2400公⽄，因⽽是温带草原中产量最⾼的⼀种类型。
这类草原是发展⽜、马等⼤家畜较好的畜牧业基地。
也是草原⽣态旅游极好的去处。
但是这类草原⾃然条件较好，因⽽被开垦作农⽥，种植春⼩麦、油菜的⾯积较⼤。
也正由于如此，草甸草原保存⾯积不⼤。
⽽⼀旦被开垦为农⽥，则严重退化现象将不可避免的发⽣。
内蒙古草甸草原 ⼆. 最“典型”的草原 在那么多类型的草原中，那⼀种草原最典型和最有代表性呢？所谓最典型，就是说它的⽓候、植物、动物、⼟壤等最能代表草原的⽣态环境。
根据各⽅⾯的研究，⼀致认为⼤针茅典型草原是最有代表性的类型。
为什么呢？因为⼤针茅草原形成的⾃然条件是温暖半⼲旱的⽓候，年降⽔量平均350毫⽶左右，⼟壤为栗钙⼟。
主要分布于内蒙古⾼原的中部地区。
组成⼤针茅草原的植物约60种，每平⽅⽶15种左右。
主要有⼤针茅、⽺草、克⽒针茅、冷蒿、苔草、知母、糙隐⼦草等。
这⼀类草原平均⾼度30厘⽶左右，每公顷产草量1300-2000公⽄。
在⼟地利⽤上主要是⽤于打草场，局部地区为放牧场。
但如果⽤于放牧，由于⼤针茅的果颖有很强的芒针，常常刺⼊⽺⽪，在⽺⽪上留下许多针孔，会影响⽺⽪的质量。
这⼀类型草地不可开垦为农⽥。
⼤针茅典型草原⾯临的最⼤问题是⽣态系统的退化。
内蒙古⼤针茅典型草原三. 最“湿润”的草地 三 草原多形成于⼲旱、半⼲旱⽓候条件下，降⽔量较少，⼟壤和⼤⽓很长时间内都处于很缺⽔的状态，但是有⼀种草地不仅不缺⽔，⽽且很湿润，这就是沼泽，它是草地的⼀种。
荒漠草原6种灌丛地上生物量分析
0 引言
生物量通常是指生态系统中特定组分单位面 积 的 有 机 物 质 重 量 ，生物量是植物能量积累的主要 体 现 ，它 反 映 了 生 态 系 统 的 生 产 力 的 大 小 [|气 是 研
究 生 态 系 统 物 质 循 环 和 能 量 流 动 的 基 础 。 它对 生态系统结构的形成及功能的稳定具有非常重要 的影响[5)。
■sifctVica) > 灌 木 亚 菊 (<4y a r a i a > 蛇 域 黎 (Ceratoitfes /ate/w)。灌 丛 地 上 干 鲜 比 介 于 30.83% ~ 66.03%,
平 均为46.04 % ，不同灌丛类型地上干鲜比大小顺序依次是:垫状锦鸡儿 > 驼绒藜 > 木地肤 > 小果白刺 > 灌木
亚菊 > 短叶 假 木 贼 灌 丛 。灌丛地上生物量与土壤含水率的关系极显著，与土壤 总 孔 隙 度 的 关 系 极 显 著 ，而与
土壤容重之间的关系不显著。
关 键 词 ：乌拉特中旗;荒漠草原;灌丛;地上生物量
中图分类号:Q948.15
文献标识码：B
Analysis of Aboveground Biomass of 6 Kinds
荒漠草原灌丛地上生物量具有显著差异性，介 于 21.31~116.99g*m' 平 均 为 47.60g*m' 其大小顺序为:垫状
锦 鸡 儿 (Caragana tifcetica) > 木地肤(尺oc/iiaprcwtrata) > 短 叶 假 木 贼 (；4na6asis
> 小 果 白 刺 (Miraria
of Shrubs in Desert Steppe
GUO Weixing, LAN Dengming*, WANG Yujie, MENG Fanxu, WEN Jing, JIA Rong ( College of Desert Control Science and Engineering,Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010018, Inner Mongolia,China)
内蒙古草原生物量、地下生产力及其与环境因子关系研究共3篇
内蒙古草原生物量、地下生产力及其与环境因子关系研究共3篇内蒙古草原生物量、地下生产力及其与环境因子关系研究1内蒙古草原生物量、地下生产力及其与环境因子关系研究内蒙古草原是中国北方最为广阔的草原地区之一，其生态系统具有重要的生态功能和经济价值。
草原的生物量和地下生产力是评估草原生态系统健康状况的重要指标，其状态受到多种环境因子的影响。
本文旨在探讨内蒙古草原生物量、地下生产力及其与环境因子关系的研究现状及发展趋势。
一、内蒙古草原生物量及其影响因素生物量是指草原中各类生物体在单位面积上所拥有的质量，也是草原生态系统重要的结构性指标。
研究表明，内蒙古草原生物量受多种环境因子的影响，其中最为重要的是降水和土壤水分。
内蒙古草原呈现出明显的梯度分布，从东南向西北分别为阿穆尔河草原、大兴安岭针叶林草原、长白山亚高山针叶林草原、呼伦贝尔草原、乌拉盖草原、阿尔泰山草原、戈壁草原等。
草原的生物量随海拔的增加而呈现递减趋势，而草地植被的多样性也随着草原类型的变化而有所不同，其中草地植被的物种数和草地群落的生物量呈现正相关关系。
二、内蒙古草原地下生产力及其影响因素草原地下生产力是草原生态系统中不可忽视的重要组成部分，除了植物生长所需的水分和营养元素外，还与土壤有机质和微生物群落密切相关。
内蒙古草原的土壤类型、有机物含量、微生物群落等因素对地下生产力具有显著影响。
土壤类型包括棕色土、草甸土、黄土、沙质土等，其中棕色土具有最高的有机物含量和最多的微生物群落，因此棕色土在内蒙古草原地下生产力中占据重要地位。
此外，草原上动植物的生物活动也对地下生产力产生了一定的影响，它们的根系、粪便和遗体也是维持草原生态系统动态平衡的重要因素。
三、内蒙古草原生物量和地下生产力与环境因子关系内蒙古草原生物量和地下生产力的变化受到多种环境因子的影响，其中最重要的是降水和土壤水分。
较高的降水和土壤水分水平利于草原植物的生长和繁殖，从而提高草原生物量和地下生产力。
2024年6月浙江卷生物高考真题
2024年6月浙江卷生物高考真题文字版一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分。
每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选，多选、错选均不得分）1．生物多样性是人类赖以生存和发展的基础。
下列叙述错误的是（）A．在城市动物园饲养濒危动物属于生物多样性的就地保护B．在培育转基因生物时需考虑对生物多样性的影响C．酸雨、全球变暖等生态环境问题会威胁生物多样性D．通过立法、宣传教育，让人们树立起保护生物多样性的意识2．野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状的复眼（棒眼），如图所示。
棒眼果蝇X染色体的这种变化属于（）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异3．在酵母菌、植物、昆虫等不同生物类群中，rDNA（编码核糖体RNA的基因）的碱基序列大部分是相同的。
这一事实为“这些不同生物类群具有共同祖先”的观点提供了（）A．化石证据B．比较解剖学证据C．胚胎学证据 D．分子水平证据4．同一个体的肝细胞和上皮细胞都会表达一些组织特异性的蛋白质。
下列叙述错误的是（）A．肝细胞和上皮细胞没有相同的蛋白质B．肝细胞和上皮细胞所含遗传信息相同C．肝细胞的形成是细胞分裂、分化的结果D．上皮细胞的形成与基因选择性表达有关5．在自然界中，群落演替是普遍现象。
下列现象不属于．．．群落演替的是（）A．裸岩上出现了地衣B．草本群落中出现成片灌木C．灌木群落中长出大量乔木D．常绿阔叶林中樟树明显长高6．细胞是生物体结构和生命活动的基本单位，也是一个开放的系统。
下列叙述正确的是（）A．细胞可与周围环境交换物质，但不交换能量B．细胞可与周围环境交换能量，但不交换物质C．细胞可与周围环境交换物质，也可交换能量D．细胞不与周围环境交换能量，也不交换物质7．溶酶体内含有多种水解酶，是细胞内大分子物质水解的场所。
机体休克时，相关细胞内的溶酶体膜稳定性下降，通透性增高，引发水解酶渗漏到胞质溶胶，造成细胞自溶与机体损伤。
共和盆地高寒干旱草原降水量季节分配对地上生物量的影响
ｔ 为时间序 列 ：９ ６ ， ｌ １９ １９ 年 ｔ ；９ ７年 ， ２ ＝ ｔ ；……；０ １ ， ＝ ２１ 年 ｔ １ 。从实际产量中扣除趋势产量 ， ＝６ 得到气象产量 ： ｙ 一
。
为了消除量纲的影响 ， 对气象产量进行标准化处理 。
２ 结果 与分 析
２１ 天然草地牧 草产量 的年度 变化 ．
降水是干旱 、半干旱地 区天然草原植被水分 的唯一 来源 ， 牧草产 量 和降水存 在 明显 的正 相关关 系 ｌＩ ５， ５ 水分
还是群落初级生产力 年度波动 的主要限制 因子 。一
般年份 ， 年降水愈多 ， 牧草产量 就越 高 。但是 ， 牧草产量 的年度波 动与降水量 的年度变化并 不总是一致 的 ， 降水
设探讨 ［］ Ｊ． 草业与畜牧 ，９ ７ ３ ：６ ５ ． １９ （ ）５ — ９ ［］ ２ 杨力 军 ， 李希来 ， 石德军 ， ． 藏高原“ 土滩 ” 等青 黑 退化草地 植被演替
规律研究［ Ｉ Ｊ． 青海草业 ，０ ５ １ ：－ ． ２ ０ （ ）２ ５ ［］ ３ 桑永燕 ， 宁洪才 ， 屈海林 ． 禁牧封育 ３年后退化草 地生物量测定 ［ ］ Ｊ． 青海草业 ，０ ６ ３ ：－ ． ２ ０ （ ）７ ９ ［］ ４ 张小 红 ， 尼松． 长江 、 沧江地区退化草地 以及治理对策 ［］ 海草 澜 Ｊ． 青
表 １ 共 和盆 地 天然 草 地 牧 草 产 量 的 年 度 波 动 与降 水 量 的 关 系
围封 、 轮牧 等外界 干扰 因素特定 下 的常态 产值 ， 为牧 称
草 趋势 产量 ； 另一部 分 为年度 间气候振 荡 （ 别是 牧草 特 生育期 内 ） 所产生 的平均值上下波动 ， 为气候产量 。因 称
１２ 数据 处理 与模 型建 立 ．
内蒙古高原典型草原生态系统健康评价和退化分级研究
第25卷第5期干旱区资源与环境Vol．25No．52011年5月Journal of Arid Land Resources and Environment May．2011文章编号：1003－7578（2011）05－047－05内蒙古高原典型草原生态系统健康评价和退化分级研究*吴璇1，2，王立新1，2，刘华民3，梁存柱3，王炜3，刘钟龄3（1．南开大学环境科学与工程学院，天津300071；2．内蒙古大学环境与资源学院，呼和浩特010021；3．内蒙古大学生命科学学院，呼和浩特010021）提要：在锡林郭勒高原和呼伦贝尔高原典型草原区选取19个调查点，对典型草原羊草+大针茅群落在长期牧压下的植被状况进行了调查。
处在不同退化演替序列的植物群落优势种的类型、活力和恢复力均存在很大差异，原生生态系统保持了健康的种类组成，能充分利用环境资源，形成较高的群落生产力。
根据草地生态系统健康评价的研究，结合典型草原生态系统的群落特征及其退化演替模式，计算了不同植物群落的活力和恢复力指标。
以1981年的羊草样地植物群落为参照系统，对不同退化状态的植物群落进行了量化分级，此可为草原管理、植被恢复重建和生态系统健康评价提供一定的参考。
关键词：典型草原；植物群落；活力；恢复力；生态系统评估中图分类号：S812文献标识码：A内蒙古草原作为我国北方和京津地区最大的天然绿色屏障，承载着内蒙古地区畜牧业经济的发展。
但是，随着近年来人们对草原超负荷的利用，过度放牧以及不合理的管理模式，突破了草原生态系统健康阈值，使其生产力下降，草原植被群落发生逆向演替，已造成我国北方广大草原生态系统功能的全面受损。
生态系统健康评价作为生态学热点研究领域之一，倍受国内外学者的关注，提出了一系列针对不同生图1采样点位图Fig．1The map of sample plots态系统的评价指标体系（Rapport 、侯扶江、王立新等文献）［1－2，13］。
多伦县退耕还林地林下植被地上生物量年变化及影响因子研究
策， 是西部大开发 的重要 内容。退耕还林是指从保 护和 改善 生态 环境 出发 ， 易 造 成 水 土流 失 和 土 地 将 沙化 的耕地 ， 着 因地 制 宜 、 地 适 树 的原 则 ， 林 本 适 造 种草 ， 恢复 林草 植被 。从 １９ ９９年至 ２０ 年 底 ， ０１ 中 国 中西部地 区共 有 ２ ０个 省 （ 、 ） 区 市 开展 了退 耕 还
ｄ ｃ ｅ ｙ ｔ ｅ ｌ ｅ ｅａ ｉｎ ｈ ｐ ｏ ａｉ ｔ ｎ ｏ ｅ ｅａｉ ｎ ｈ ｉ ｈ ． ｉｔｄ ｂ ｉ ａ ｒ ｌ ｔ ｓ ｉ ｆｖ ｒ ｉ ｆｖ ｇ ｔｔ ｅｇ ｔ ｈ ｎｒ ｏ ａｏ ｏ
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不同土地利用方式对典型温性草原群落物种组成和多样性以及生产力的影响
摘要 ： 以锡 林 郭 勒典 型 温 性 草 原 区 域 不 同利 用 、 管理方式植物群落作为研究对象 ， 选 取 当地 较 为 常 见 的 ６ 种 不 同 利
成、 生 物 多样性 水 平和 生产 力水平 变 化等群 落 改变 ［ １ 。已往 以土地 利用 变化 为驱 动 和变 量 的 已有研 究 主要 关 注 于 土壤［ １ １ ， １ ２ ］ 、 生 态 系统碳 源汇 功能 ］ ， 这 些方 面 已有较 为深 入 的探 讨 和 报 道 ， 但对 利 用 、 管 理方 式 改 变对 群 落 结
动作 用 下生 产力 和物 种组 成 、 多样性 发生 的 变化 和差异 。
为 更 为系统 和深 入 的了解 和 比较不 同土 地利 用 、 管理方 式 下 ， 人类 活 动 对典 型温 性 草 地群 落 物 种组 成 、 多 样 性 和生 产力 水平 及其 构成 比例 的改 变和影 响 ， 本研 究选 取锡 林 郭 勒 盟 白音锡 勒 牧场 为 研 究 区 ， 采 用 野外 调 查 、 取 样 测定 等群 落学 调查 方法 ， 对 ６种不 同利 用 、 管理 方式 草地 群 落类 型 进行 观 测描 述 和 比较 分析 ， 以期 为人 类 活 动
构 和生 产力 构成 的报 道相 对较少 。同时从 植 被生 态角 度对 具体 人 类 活动 对 植物 群落 的物 种组 成 、 多 样性 和 生 产 力 的影 响和 改变 方面 的研 究 ， 往往 各 自关 注单 一驱 动 因素或单 一 驱动梯 度 所造 成 的群 落覆 盖 改变 ， 如 降 水＿ １ 、 火
呼伦贝尔典型草原群落退化对其物种多样性及生物量的影响
呼伦贝尔典型草原群落退化对其物种多样性及生物量的影响王百竹; 朱媛君; 山丹; 刘艳书; 杨晓晖【期刊名称】《《植物资源与环境学报》》【年(卷),期】2019(028)004【总页数】9页(P68-76)【关键词】呼伦贝尔草原; 草原群落退化; 草原群落退化指数(SCDI); 物种多样性; 生物量; 相关性分析【作者】王百竹; 朱媛君; 山丹; 刘艳书; 杨晓晖【作者单位】中国林业科学研究院荒漠化研究所北京100091【正文语种】中文【中图分类】Q948.1; X173草原是世界上分布最广的植被类型，同时也是陆地生态系统中重要的生态系统类型之一，草原不仅是畜牧业生产的重要基地，也是防止土地风蚀沙化、保持涵养水源的重要生态屏障，在区域气候、生物多样性、生态保护和社会经济发展等方面发挥着重要作用，是生态环境保护的主要目标[1]。
大量研究结果[2-6]表明：自20世纪80年代以来，由于放牧及气候变化的影响，中国的绝大部分天然草原出现了不同程度的退化，进而带来了一系列的生态问题。
在不同时间和空间尺度上，关于草原退化评价标准仍存在很大争议[7]。
王新云等[8]认为，草原退化通常指干旱、半干旱和干燥半湿润地区草原的生物和经济生产力的减少或暂时丧失，采用的评价指标多为草原生物量和植被覆盖率的下降率；李博[9]提出了一个草原退化指标体系及草原退化等级划分标准，从能量、质量、环境、草原生态系统的结构和食物链以及草原自我恢复功能5个方面将草原退化程度划分为轻度退化、中度退化、重度退化和极度退化；刘钟龄等[2]则从4个方面对内蒙古草原退化程度进行评定，即草原生物生产量的衰减、优势植物种群的更替、退化演替指标植物的出现率及植物组成的饲用可食性。
这些评价方法都有一定的可操作性，但多采用草原群落实地调查数据中的某个指标(如样地总盖度[10-11]、物种重要值[12]或样地地上生物量[13])对草原的退化状况进行评价，并没有形成一个可量化的综合指数用以衡量草原退化程度。