机制工艺实验指导书
工艺操作规程和作业指导书注意事项(30篇)

工艺操作规程和作业指导书注意事项(30篇)篇11.在操作前,务必熟悉并理解相关设备的使用说明和安全操作指南,未经培训的人员不得擅自操作。
2.检测过程中,如发现设备异常或检测结果异常,应立即停止操作,及时上报,并按照应急预案进行处理。
3.保持良好的实验室习惯,勿将食物、饮料带入实验室,避免化学品误食或接触皮肤。
4.使用化学试剂时,务必遵守msds(材料安全数据表)上的指示,避免直接接触,防止吸入、吞咽或皮肤接触。
5.实验结束后,清理工作区域,正确处置废弃物,确保实验室整洁安全。
6.遵守个人防护装备的使用规定,如佩戴防护眼镜、手套、实验服等,不可因一时疏忽而暴露于潜在危险中。
7.对于易燃易爆或有毒物质,必须存放在指定的安全柜中,严格控制用量,避免积聚。
8.定期参加安全培训,更新知识,提高安全意识,确保在紧急情况下能迅速、有效地采取行动。
本规程的实施需要每位工艺部员工的共同遵守和执行,让我们共同努力,创建一个安全、高效的检验检测环境。
篇21.操作人员需经过培训,熟悉搅拌机的操作流程和安全规定,未经许可不得擅自操作。
2.工作时必须穿戴防护装备,如安全帽、护目镜、防尘口罩等。
3.避免在搅拌机运行时接触旋转部件,防止发生意外。
4.不得将手或其他物体伸入搅拌筒内,以防卷入。
5.搅拌过程中如发现异常情况,应立即停机检查,切勿强行继续工作。
6.在设备未完全停止前,禁止进行清理或维修作业。
7.保持现场通信畅通,以便在紧急情况下及时求援。
以上规程需严格执行,任何违反操作规程的行为都可能带来严重后果。
每位员工都应对自己的安全负责,共同维护生产秩序和安全。
篇31.操作前务必确保所有参与人员熟悉倒换流程,了解各自职责。
2.安全第一、执行任何操作前需确认无安全隐患,如气体泄漏、电气短路等。
3.在调整压力平衡时,应缓慢进行,防止压力波动过大影响系统稳定性。
4.监控过程中,注意观察设备仪表读数,及时报告异常情况。
5.倒换完成后,对原线路进行全面检查,修复任何发现的问题。
药品生产与质量控制作业指导书

药品生产与质量控制作业指导书第1章药品生产概述 (4)1.1 药品生产流程 (4)1.1.1 原料采购与检验 (4)1.1.2 制剂工艺 (4)1.1.3 生产过程控制 (4)1.1.4 质量检验 (4)1.1.5 包装与储存 (5)1.1.6 销售与运输 (5)1.2 药品生产质量管理规范 (5)1.2.1 合法合规 (5)1.2.2 质量第一 (5)1.2.3 预防为主 (5)1.2.4 持续改进 (5)1.2.5 全员参与 (5)1.2.6 责任明确 (5)1.2.7 诚信自律 (5)第2章工艺流程与操作规程 (5)2.1 工艺流程设计 (5)2.1.1 工艺流程概述 (5)2.1.2 工艺流程设计原则 (6)2.1.3 工艺流程设计步骤 (6)2.2 操作规程制定 (6)2.2.1 操作规程概述 (6)2.2.2 操作规程制定原则 (6)2.2.3 操作规程制定步骤 (6)2.3 工艺验证与优化 (7)2.3.1 工艺验证概述 (7)2.3.2 工艺验证内容 (7)2.3.3 工艺优化 (7)2.3.4 工艺验证与优化流程 (7)第3章原料与辅料质量控制 (7)3.1 原料质量控制 (7)3.1.1 原料来源及供应商管理 (7)3.1.2 原料质量标准 (7)3.1.3 原料检验 (7)3.1.4 原料放行 (8)3.2 辅料质量控制 (8)3.2.1 辅料来源及供应商管理 (8)3.2.2 辅料质量标准 (8)3.2.3 辅料检验 (8)3.2.4 辅料放行 (8)3.3.1 原辅料验收 (8)3.3.2 原辅料储存 (8)3.3.3 储存环境管理 (8)第4章生产设备与车间环境 (8)4.1 生产设备选型与维护 (9)4.1.1 设备选型 (9)4.1.2 设备维护 (9)4.2 车间环境要求 (9)4.2.1 环境要求 (9)4.2.2 环境监测 (9)4.3 清洁生产与消毒灭菌 (10)4.3.1 清洁生产 (10)4.3.2 消毒灭菌 (10)第5章生产过程控制 (10)5.1 生产过程参数控制 (10)5.1.1 参数范围设定 (10)5.1.2 参数监测与调整 (10)5.1.3 参数记录与分析 (10)5.2 在线检测与监控 (11)5.2.1 在线检测设备配置 (11)5.2.2 在线监控系统设置 (11)5.2.3 数据处理与分析 (11)5.3 生产异常处理 (11)5.3.1 异常情况识别 (11)5.3.2 异常情况报告 (11)5.3.3 异常情况处理 (11)5.3.4 预防措施 (11)第6章质量检验与分析方法 (11)6.1 质量检验流程 (12)6.1.1 样品接收与登记 (12)6.1.2 检验计划制定 (12)6.1.3 检验方法准备 (12)6.1.4 样品处理与分析 (12)6.1.5 数据处理与记录 (12)6.1.6 检验报告出具 (12)6.2 分析方法开发与验证 (12)6.2.1 分析方法开发 (12)6.2.2 方法验证 (12)6.2.3 方法转移与确认 (12)6.2.4 方法持续改进 (12)6.3 检验结果判定与处理 (12)6.3.1 检验结果判定 (12)6.3.2 不合格品处理 (13)6.3.4 持续改进 (13)第7章稳定性研究 (13)7.1 药品稳定性影响因素 (13)7.1.1 生物学因素 (13)7.1.2 化学因素 (13)7.1.3 物理因素 (13)7.1.4 包装材料与容器 (13)7.1.5 存储条件 (13)7.2 稳定性试验设计 (13)7.2.1 加速稳定性试验 (13)7.2.2 长期稳定性试验 (13)7.2.3 中间稳定性试验 (14)7.2.4 实验设计原则 (14)7.3 稳定性结果分析与应用 (14)7.3.1 数据分析 (14)7.3.2 质量变化评估 (14)7.3.3 有效期与储存条件确定 (14)7.3.4 质量标准与控制策略 (14)7.3.5 药品标签与包装说明 (14)第8章质量控制与质量保证 (14)8.1 质量控制体系建立 (14)8.1.1 质量控制原则 (14)8.1.2 质量控制组织架构 (15)8.1.3 质量控制流程 (15)8.1.4 质量控制文件 (15)8.2 质量风险管理 (15)8.2.1 风险识别 (15)8.2.2 风险评估 (15)8.2.3 风险控制 (15)8.2.4 风险监控与沟通 (15)8.3 质量保证措施 (15)8.3.1 原辅料、包装材料质量控制 (15)8.3.2 生产过程控制 (15)8.3.3 成品质量控制 (16)8.3.4 质量保证人员培训 (16)8.3.5 变更控制 (16)8.3.6 供应商管理 (16)8.3.7 持续改进 (16)第9章包装与储存 (16)9.1 包装材料选择与验证 (16)9.1.1 包装材料的选择原则 (16)9.1.2 包装材料的验证 (16)9.2 包装过程控制 (17)9.2.1 包装设备要求 (17)9.2.2 包装过程控制措施 (17)9.3 储存条件与有效期 (17)9.3.1 储存条件 (17)9.3.2 有效期 (17)第10章验证与合规性 (18)10.1 生产过程验证 (18)10.1.1 验证计划制定 (18)10.1.2 验证执行 (18)10.1.3 验证报告 (18)10.2 清洁验证 (18)10.2.1 清洁验证计划 (18)10.2.2 清洁验证执行 (18)10.2.3 清洁验证报告 (18)10.3 合规性检查与审计准备 (18)10.3.1 合规性检查 (18)10.3.2 审计准备 (19)10.3.3 审计报告与改进措施 (19)第1章药品生产概述1.1 药品生产流程药品生产流程是保证药品质量、安全性和有效性的关键环节。
施工工艺实训指导书
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施工工艺实训指导书1. 实训目的本实训旨在帮助学生掌握基本的施工工艺,包括准备施工现场、选择施工材料、进行施工操作等方面的能力。
2. 实训准备在进行施工工艺实训之前,需要进行以下准备工作:2.1 施工现场准备•确定施工地点:选择一个适合实训的场地,保证实训过程安全顺利进行。
•清理现场:清除施工现场上的杂物和其他障碍物,确保施工区域整洁有序。
•安装安全警示标志:设置必要的安全警示标志,提醒实训人员注意安全事项。
2.2 工具和材料准备•预备工具:准备与实训内容相关的工具,例如:锤子、刷子、扳手等。
•预备材料:准备与实训内容相关的材料,例如:钢筋、水泥、沙子等。
•检查工具和材料:检查所准备的工具和材料是否齐全,并确保其质量符合要求。
2.3 施工流程规划•制定施工流程:根据实训内容,制定详细的施工流程和步骤。
•进行施工方案评估:评估制定的施工计划是否合理,是否有需要改进的地方。
•澄清疑问:实训人员在准备阶段应该提前搞清楚实训内容,解决疑问。
3. 实训内容3.1 施工准备在开始实际施工之前,需要进行一些准备工作。
•确定施工区域:根据实训计划,确定具体的施工区域,确保实训过程的安全性和顺利性。
•清理施工区域:清除施工区域的杂物和障碍物,确保施工区域的整洁有序。
•标记施工要点:根据施工计划,标记出施工要点和关键位置,以便实训人员准确进行施工。
3.2 选择施工材料在进行施工过程中,正确选择适合的施工材料非常重要。
•了解材料要求:根据施工计划,了解所需材料的规格、品质和数量要求。
•选择合适的材料:根据材料要求,选择合适的材料,并检查其质量是否符合要求。
•购买材料:按照所需材料的类型和数量,在合适的供应商处购买所需材料。
3.3 施工操作在施工过程中,需要按照一定的步骤进行施工操作。
•遵循施工流程:根据施工计划,按照预定的顺序和步骤进行施工操作。
•注意安全事项:在施工过程中,要时刻注意安全事项,佩戴好防护用具,确保自身和他人的安全。
产品创新与研发流程作业指导书
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产品创新与研发流程作业指导书第1章产品创新概述 (4)1.1 创新理念与策略 (4)1.1.1 创新理念 (4)1.1.2 创新策略 (4)1.2 创新驱动因素 (4)1.2.1 市场需求 (4)1.2.2 技术进步 (5)1.2.3 竞争压力 (5)1.2.4 政策环境 (5)1.3 创新与研发的关系 (5)1.3.1 创新是研发的目标 (5)1.3.2 研发是创新的手段 (5)1.3.3 创新与研发相互促进 (5)第2章研发流程设计 (5)2.1 研发流程构建 (5)2.1.1 确定研发目标 (6)2.1.2 制定研发计划 (6)2.1.3 设计研发组织架构 (6)2.1.4 制定研发流程 (6)2.2 研发阶段划分 (6)2.2.1 需求分析 (6)2.2.2 概念设计 (6)2.2.3 详细设计 (6)2.2.4 原型开发 (6)2.2.5 系统设计与开发 (6)2.2.6 测试与验证 (6)2.2.7 量产准备 (7)2.2.8 市场推广 (7)2.3 研发流程优化 (7)2.3.1 持续改进 (7)2.3.2 知识管理 (7)2.3.3 信息化建设 (7)2.3.4 跨部门协同 (7)2.3.5 人才培养与激励 (7)第3章市场调研与分析 (7)3.1 市场调研方法 (7)3.1.1 文献调研 (7)3.1.2 问卷调查 (7)3.1.3 访谈调研 (8)3.1.4 观察法 (8)3.1.5 焦点小组 (8)3.2.1 产品功能与特性 (8)3.2.2 市场定位 (8)3.2.3 品牌策略 (8)3.2.4 价格策略 (8)3.2.5 销售渠道 (8)3.3 消费者需求挖掘 (8)3.3.1 用户画像 (8)3.3.2 需求分析 (9)3.3.3 需求排序 (9)3.3.4 需求验证 (9)3.3.5 需求跟踪 (9)第4章产品创意 (9)4.1 创意来源 (9)4.1.1 市场调研 (9)4.1.2 用户反馈 (9)4.1.3 技术研究 (9)4.1.4 员工创意 (9)4.1.5 合作伙伴 (9)4.2 创意筛选与评估 (10)4.2.1 创意筛选 (10)4.2.2 创意评估 (10)4.2.3 创意排序 (10)4.3 创意保护与转化 (10)4.3.1 创意保护 (10)4.3.2 创意转化 (10)4.3.3 创意跟踪 (10)第5章产品概念开发 (10)5.1 产品概念设计 (10)5.1.1 设计输入 (10)5.1.2 创意 (10)5.1.3 概念描述 (11)5.1.4 设计输出 (11)5.2 概念验证与优化 (11)5.2.1 概念验证 (11)5.2.2 优化方案 (11)5.3 概念评审与决策 (11)5.3.1 评审准备 (11)5.3.2 评审过程 (11)5.3.3 决策 (11)第6章技术研发与验证 (12)6.1 技术预研与评估 (12)6.1.1 任务与目标 (12)6.1.2 预研内容 (12)6.2 技术研发方案设计 (12)6.2.1 设计原则 (12)6.2.2 设计内容 (12)6.2.3 设计流程 (12)6.3 技术验证与测试 (13)6.3.1 验证目标 (13)6.3.2 验证内容 (13)6.3.3 验证方法 (13)6.3.4 测试与评价 (13)第7章产品设计与原型制作 (13)7.1 设计原则与风格 (13)7.1.1 设计原则 (13)7.1.2 设计风格 (14)7.2 产品原型设计 (14)7.2.1 设计工具与软件 (14)7.2.2 设计流程 (14)7.3 原型评审与修改 (14)7.3.1 评审流程 (14)7.3.2 修改原则 (15)第8章产品试制与测试 (15)8.1 试制计划与工艺 (15)8.1.1 试制计划 (15)8.1.2 试制工艺 (15)8.2 产品功能测试 (15)8.3 可靠性与安全性评估 (16)第9章产品优化与量产准备 (16)9.1 产品优化方案 (16)9.1.1 优化目标 (16)9.1.2 优化措施 (16)9.1.3 优化流程 (17)9.2 供应链管理 (17)9.2.1 供应商选择与评估 (17)9.2.2 供应链协同 (17)9.2.3 质量控制 (17)9.3 量产工艺与成本控制 (17)9.3.1 量产工艺 (17)9.3.2 成本控制 (18)9.3.3 质量保证 (18)第10章产品市场推广与反馈 (18)10.1 市场推广策略 (18)10.1.1 市场定位 (18)10.1.2 目标客户群体 (18)10.1.3 推广手段 (18)10.2 销售渠道与网络 (19)10.2.1 销售渠道 (19)10.2.2 网络布局 (19)10.3 消费者反馈与产品迭代 (19)10.3.1 消费者反馈 (19)10.3.2 产品迭代 (19)10.3.3 优化研发与生产 (19)第1章产品创新概述1.1 创新理念与策略产品创新是企业持续发展的重要驱动力,其核心在于创新理念的确立与创新策略的制定。
药物制剂工程作业指导书

药物制剂工程作业指导书一、引言药物制剂工程是制造药物的过程中的关键环节之一。
本指导书旨在帮助学生了解药物制剂工程的基本原理和操作方法,并提供相关实验指导和注意事项。
二、实验目的本实验旨在:1. 熟悉药物制剂工程的基本流程和设备;2. 掌握制剂工程中常用的操作技巧;3. 培养学生的团队合作能力和实验室安全意识。
三、实验器材和药品1. 实验器材:- 容器:烧杯、量筒、漏斗等;- 设备:球磨机、搅拌机、离心机等;- 检测仪器:高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计等。
2. 药品:- 药物原料:根据实验要求配备;- 辅助药剂:乳化剂、分散剂等。
四、实验步骤1. 准备工作:a. 检查所需的实验器材和药品,并按照要求准备好;b. 穿戴实验室安全防护用品,包括实验服、手套和护目镜等。
2. 药物制剂的配制:a. 按照配方计算所需的药物原料和辅助药剂的用量;b. 将药物原料精确称量,并按照工艺要求进行混合;c. 通过球磨机或搅拌机等设备进行溶解或乳化处理。
3. 工艺参数的调整:a. 根据实验要求,确定工艺参数,如温度、pH值等;b. 调整设备操作参数,如转速、加热时间等。
4. 药物制剂的检测:a. 取制剂样品进行理化性质检测,如浓度、溶解度等;b. 利用高效液相色谱仪或紫外可见分光光度计等仪器进行药物含量和质量的检测。
五、实验注意事项1. 实验操作时要穿戴实验服并佩戴手套和护目镜,确保安全;2. 制剂配制过程中要注意药品的准确称量和混合均匀;3. 调整工艺参数时,要根据实验要求和设备特性合理选择;4. 制剂样品检测时要按照检测方法和流程操作,并记录结果。
六、实验结果分析根据实验所得的数据和检测结果进行分析,评估制剂工程的效果,并提出改进建议。
七、实验总结通过本次实验,学生们对药物制剂工程有了更深入的了解,掌握了药物制剂的基本原理和操作技巧。
实验过程中要注意安全,并合理调整工艺参数以获得理想的制剂效果。
八、扩展延伸学生可以进一步学习药物制剂工程中其他技术和方法,并拓展相关领域的知识。
材料工程实验指导书(2)
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实验一沉淀强化铝合金的等时时效前言许多不同的铝合金,他们的强度取决于沉淀硬化。
本实验所提供的样品是一种用于协和式飞机结构件的合金。
这是一种复杂的铝合金,含有Cu,Mg,Ni,Fe,Si 和Ti 元素,最初是由劳斯莱斯在第二次世界大战期间以锻件的形式开发的,主要用于燃气涡轮发动机,当时它被称为RR58。
英国和法国政府选择用它制造协和飞机的决定,导致了对SST应用的要求,也就是明显的抗蠕变性能。
在民用运输飞机中,通常不考虑此属性。
但是当马赫数为2.2和2.5时,飞机表面温度在摩擦加热下分别升高到120℃和150℃;另一方面,由于协和飞机的寿命要求在20000小时到30000小时之间,所以蠕变性能成为关键。
这种合金可以与常见的包括杜拉铝在内的2000多种合金作比较,这2000多种合金的强化原因是形成Cu的析出物CuAl2。
Ni的作用是优先形成NiAl3和复杂的A1CuNi化合物,这两者在高温下均能保持高稳定性;Fe具有与Ni类似的效果;Si的作用是形成Mg2Si,以提高强度;Ti的作用是晶粒细化。
最优的机械性能的组合是通过以下热处理过程获得的:在530℃下进行20小时的固溶处理,再放入冷水中淬火,然后在190℃下进行19小时的沉淀硬化。
根据协和式飞机产品规范CM00I,这种处理应该产生以下性能:* PS = Proof stress** El = Elongation当然,服役温度必须参考沉淀强化温度。
在寿命期限内,服役温度必须低到足以防止过时效。
由于这一限制,飞机似乎不可能以大于2.2马赫的速度飞行。
在本实验中,不可能按照工业热处理的工艺进行,因为那需要一个下午的漫长时间。
但是我们注意到一个规律:随着时效温度的升高,所需的时效时间会相应缩短。
因此,本实验采用在恒定时效时间内确定性能与温度的关系,代替在恒定温度下确定保温时间与性能关系的做法。
图中显示了一些铝合金的典型时效曲线。
注意使用的是对数时间标度。
高分子材料制备技术作业指导书

高分子材料制备技术作业指导书第1章引言 (4)1.1 高分子材料概述 (4)1.2 制备技术简介 (4)第2章高分子合成基本原理 (5)2.1 高分子合成方法 (5)2.1.1 加聚反应 (5)2.1.2 缩聚反应 (5)2.1.3 模板聚合 (5)2.1.4 原子转移自由基聚合 (5)2.2 高分子聚合反应 (5)2.2.1 自由基聚合 (5)2.2.2 离子聚合 (6)2.2.3 配位聚合 (6)2.2.4 缩聚反应 (6)2.3 高分子结构及其功能 (6)2.3.1 高分子链结构 (6)2.3.2 高分子结晶性 (6)2.3.3 高分子取向 (6)2.3.4 高分子复合材料 (6)2.3.5 高分子功能材料 (6)第3章均相聚合反应 (7)3.1 溶液聚合 (7)3.1.1 原理 (7)3.1.2 操作步骤 (7)3.1.3 注意事项 (7)3.2 乳液聚合 (7)3.2.1 原理 (7)3.2.2 操作步骤 (7)3.2.3 注意事项 (7)3.3 悬浮聚合 (7)3.3.1 原理 (8)3.3.2 操作步骤 (8)3.3.3 注意事项 (8)第4章非均相聚合反应 (8)4.1 本体聚合 (8)4.1.1 概述 (8)4.1.2 基本原理 (8)4.1.3 实验操作 (8)4.2 熔融聚合 (8)4.2.1 概述 (8)4.2.2 基本原理 (9)4.3 水相聚合 (9)4.3.1 概述 (9)4.3.2 基本原理 (9)4.3.3 实验操作 (9)第5章高分子材料添加剂 (9)5.1 稳定剂 (9)5.1.1 光稳定剂 (9)5.1.2 热稳定剂 (10)5.1.3 抗氧化剂 (10)5.2 填充剂 (10)5.2.1 无机填充剂 (10)5.2.2 有机填充剂 (10)5.3 润滑剂 (10)5.3.1 外润滑剂 (10)5.3.2 内润滑剂 (10)5.4 阻燃剂 (10)5.4.1 无机阻燃剂 (10)5.4.2 有机阻燃剂 (11)第6章热塑性高分子材料制备 (11)6.1 热塑性塑料概述 (11)6.2 聚乙烯制备 (11)6.2.1 制备方法 (11)6.2.2 工艺流程 (11)6.2.3 影响因素 (11)6.3 聚丙烯制备 (11)6.3.1 制备方法 (12)6.3.2 工艺流程 (12)6.3.3 影响因素 (12)6.4 聚氯乙烯制备 (12)6.4.1 制备方法 (12)6.4.2 工艺流程 (12)6.4.3 影响因素 (12)第7章热固性高分子材料制备 (13)7.1 热固性塑料概述 (13)7.2 酚醛树脂制备 (13)7.2.1 原料选择与配比 (13)7.2.2 缩合反应 (13)7.2.3 凝胶化与固化 (13)7.2.4 后处理 (13)7.3 环氧树脂制备 (13)7.3.1 原料选择与配比 (13)7.3.2 开环聚合 (13)7.3.3 固化 (14)7.4 不饱和聚酯树脂制备 (14)7.4.1 原料选择与配比 (14)7.4.2 酯化反应 (14)7.4.3 固化 (14)7.4.4 后处理 (14)第8章橡胶材料制备 (14)8.1 天然橡胶 (14)8.1.1 橡胶树种植与采集 (14)8.1.2 天然橡胶的制备 (14)8.1.3 天然橡胶的性质与应用 (14)8.2 合成橡胶 (14)8.2.1 丁苯橡胶 (14)8.2.2 顺丁橡胶 (15)8.2.3 丁腈橡胶 (15)8.2.4 氯丁橡胶 (15)8.3 硫化橡胶 (15)8.3.1 硫化橡胶的制备原理 (15)8.3.2 硫化橡胶的配方设计 (15)8.3.3 硫化橡胶的功能评价 (15)8.3.4 硫化橡胶的应用 (15)8.4 特种橡胶 (15)8.4.1 硅橡胶 (15)8.4.2 氟橡胶 (15)8.4.3 聚氨酯橡胶 (15)8.4.4 氯磺化聚乙烯橡胶 (15)8.4.5 热塑性弹性体橡胶 (15)第9章复合材料制备 (15)9.1 复合材料概述 (16)9.2 纤维增强复合材料 (16)9.2.1 纤维的选择 (16)9.2.2 基体材料 (16)9.2.3 制备工艺 (16)9.3 层状复合材料 (16)9.3.1 层状复合材料的结构 (16)9.3.2 制备工艺 (16)9.4 颗粒增强复合材料 (17)9.4.1 颗粒的选择 (17)9.4.2 制备工艺 (17)第10章功能性高分子材料制备 (17)10.1 功能性高分子概述 (17)10.1.1 功能性高分子的定义与分类 (17)10.1.2 功能性高分子的基本性质与特点 (17)10.1.3 功能性高分子的应用领域 (17)10.2.1 导电高分子材料的类型与结构 (17)10.2.2 导电高分子材料的制备方法 (17)10.2.3 导电高分子材料的应用实例 (17)10.3 磁性高分子材料 (17)10.3.1 磁性高分子材料的结构与分类 (18)10.3.2 磁性高分子材料的制备技术 (18)10.3.3 磁性高分子材料的应用研究 (18)10.4 光学活性高分子材料 (18)10.4.1 光学活性高分子材料的特性与分类 (18)10.4.2 光学活性高分子材料的制备方法 (18)10.4.3 光学活性高分子材料的应用领域 (18)10.5 生物医用高分子材料 (18)10.5.1 生物医用高分子材料的特性与要求 (18)10.5.2 生物医用高分子材料的分类与选用 (18)10.5.3 生物医用高分子材料的制备与加工技术 (18)10.5.4 生物医用高分子材料的应用实例 (18)第1章引言1.1 高分子材料概述高分子材料是一类由相对分子质量较高的化合物构成的材料,具有独特的物理、化学及生物学功能。
机制专业人才培养方案

机械制造与自动化专业人才培养方案1.【专业名称】机械制造与自动化专业2.【入学要求】高中毕业或具有同等学历者3.【学习年限】三年4.【培养目标】本专业主要面向机械制造技术应用领域的生产、制造、服务单位,培养能从事机械零件加工、工艺制定、工装设计、生产管理等工作,具有较高职业素质的高级技术应用型人才。
5.【人才规格】本专业所培养的人才应具有以下知识、技能与态度:1、职业道德与情感(1)具备良好的政治思想素质、道德品质和法律意识。
(2)具备人文和科学素养,形成稳固的专业思想和良好的生活态度。
(3)具备勤于思考、善于动手、勇于创新的精神。
(4)具有良好的人际交往能力、团队合作精神和客户服务意识。
(5)能够严格遵守案例操作规范(6)具有正确的就业观和一定的创业意识。
2、职业技能(1)会熟练操作与维护通用加工设备(车床、铣床)(2)会熟练操作与维护一种数控加工设备(数控车、数控铣、加工中心)(3)会编制与实施机械零件的加工工艺(4)能对机械产品进行装配与检测(5)能进行车间生产现场管理和技术服务的能力3、职业知识(1)掌握机械加工中常用的加工设备加工原理和结构(2)了解常用机构和标准件的知识(3)了解公差配合与技术测量的基本知识(4)了解机械加工所用工具的功用及使用(5)掌握机械加工工艺规程的编制方法(6)理解常用的工艺装备的结构,会设计简单的专用夹具(7)了解液压、气压控制元器件的结构及原理(8)了解常用机床电气控制元件的知识(9)了解典型数控设备的结构和工作原理(10)了解数控编程的基本知识(11)具备车间管理和产品营销的基本知识6.【职业岗位面向与职业资格】7.【职业能力分析】8.【课程结构】9.【指导性教学安排】实践专用周安排:理论教学安排表:10.【主要课程内容】10.【实(训)验配置】现机制专业所属实验室有:材料力学性能实验室、精密测量实训室、机械拆装实训室、机械设计基础实验室、液压与气动实验室、机械制造技术实验室等;每个实验室占地面积均在74平方米以上,可容纳一个班级(约45名学生),通过这次示范性建设,各个实验室均添置一些设备,基本满足教学需求。
农业科技研发流程作业指导书
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农业科技研发流程作业指导书第1章研发项目立项 (5)1.1 项目背景分析 (5)1.2 项目目标与意义 (5)1.3 研究内容与方向 (5)1.4 立项申请与审批 (6)第2章前期调研与需求分析 (6)2.1 市场调研 (6)2.1.1 目的 (6)2.1.2 内容 (6)2.1.3 方法 (7)2.2 技术调研 (7)2.2.1 目的 (7)2.2.2 内容 (7)2.2.3 方法 (7)2.3 需求分析 (7)2.3.1 目的 (7)2.3.2 内容 (7)2.3.3 方法 (7)2.4 调研报告撰写 (7)2.4.1 结构 (7)2.4.2 内容 (8)2.4.3 要求 (8)第3章技术方案设计 (8)3.1 技术路线选择 (8)3.1.1 市场需求分析 (8)3.1.2 技术发展趋势 (8)3.1.3 技术可行性分析 (8)3.1.4 经济效益分析 (8)3.2 技术方案制定 (8)3.2.1 技术方案框架构建 (8)3.2.2 技术创新点设计 (8)3.2.3 技术实施方案细化 (9)3.2.4 技术合作与交流 (9)3.3 技术方案评估与优化 (9)3.3.1 技术方案评估 (9)3.3.2 技术方案试验验证 (9)3.3.3 技术方案优化 (9)3.3.4 风险评估与应对措施 (9)3.4 技术方案确定 (9)3.4.1 技术方案最终确定 (9)3.4.2 技术方案文件编制 (9)3.4.4 技术方案实施准备 (9)第4章研发团队组建与管理 (9)4.1 研发团队成员选拔 (9)4.1.1 选拔原则:遵循公平、公正、公开的原则,以专业知识、技能和实际经验为选拔依据,保证团队成员具备较高的专业素质和研发能力。
(10)4.1.2 选拔标准:设定明确的选拔标准,包括教育背景、专业领域、工作经验、研究成果、团队协作能力等方面。
(10)4.1.3 选拔流程:制定选拔流程,包括发布招聘信息、简历筛选、面试、专业能力评估、综合评价等环节。
集成电路工艺基础_实验指导书
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实验指导书教学单位:电子信息学院课程名称:集成电路工艺基础面向专业:电子科学与技术电子科技大学中山学院2013年9月实验指导书实验名称:实验一使用ATHENA软件仿真MOS管工艺学时安排:4学时实验类别:综合性实验要求:必做 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄一、实验目的和任务随着IT产业的迅猛发展,微电子集成电路在通讯、计算机及其他消费类电子产品中的重要地位日益突出,而IC的生产和设计技术水平是决定IC芯片性能的两大要素。
本实验是IC生产中工艺设计的利用计算机辅助仿真的环节,是基于微电子技术应用背景和《集成电路工艺基础》课程设置及其特点而设置的。
其目的在于:通过本实验使学生能基本掌握IC工艺的通用流程,熟悉各单项工艺的基础知识;学习并掌握国际流行的工艺仿真软件A THENA的使用方法,加深对课程知识的认识。
二、实验原理介绍ATHENA是Silvaco公司开发的一种很优秀的半导体工艺模拟软件,最大的特点是可用于任何个人计算机(PC机)。
Silvaco拥有包括芯片厂、晶圆厂、IC设计企业、IC材料业者、ASIC业者、大学和研究中心等在内的庞大的国内外用户群。
许多世界知名Foundry包括台积电、联电、Jazz和X-FAB都和Silvaco 有PDK的合作。
ATHENA是Silvaco TCAD中的工艺仿真组件,除此之外,这些组件还包括交互式工具DeckBuild和Tonyplot,器件仿真工具ATLAS和器件编辑器DevEdit。
三、实验设备介绍1.工作站或微机终端一台2.局域网3.ATHENA仿真软件 1套四、实验内容和步骤1. 仿真流程DeckBuild是一个交互式、图形化的实时运行环境,在工艺和器件仿真中作为仿真平台。
DeckBuild 有仿真输入和编辑的窗口,也有仿真输出和控制的窗口。
实验中所用软件为绿色版,在目录\Silvaco\lib\Deckbuild\3.0.1.R\x86-NT中直接运行Deckbld.exe即可。
有关药品片剂的书

有关药品片剂的书药品片剂是指将药物制成固体片状的制剂形式,通常是口服药物的常见形式之一。
以下是关于药品片剂的一些书籍:1. 《药物制剂学》(Pharmaceutical Dosage Forms):这是一本经典的药物制剂学教材,涵盖了药品片剂、胶囊、注射剂、贴剂等各种制剂形式的制备、性质、质量控制等方面的知识。
该书由美国药学会出版,是药学专业学生和从事制剂研发的人员必备的参考书。
2. 《药物制剂学与控制释放技术》(Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems):这是一本综合性的药物制剂学教材,涵盖了药品片剂、胶囊、注射剂、贴剂等各种制剂形式的制备、性质、质量控制以及药物释放机制、控制释放技术等方面的知识。
该书由美国McGraw-Hill Education出版,是药学专业学生和从事制剂研发的人员必备的参考书。
3. 《药物制剂学实验指导》(Experimental Pharmaceutics):这是一本药物制剂学实验指导书,涵盖了药品片剂、胶囊、注射剂、贴剂等各种制剂形式的制备、性质、质量控制以及药物释放机制、控制释放技术等方面的实验方法和技术。
该书由美国药学会出版,是药学专业学生和从事制剂研发的人员必备的实验指导书。
4. 《药品片剂制剂学》(Tablet Formulation and Design):这是一本专门讲解药品片剂制剂学的书籍,涵盖了药品片剂的制备原理、工艺流程、质量控制、物理化学性质、稳定性等方面的知识。
该书由美国CRC Press出版,是从事药品片剂研发和生产的人员必备的参考书。
5. 《药品片剂技术手册》(Handbook of Pharmaceutical Tablets):这是一本药品片剂技术手册,涵盖了药品片剂的制备原理、工艺流程、质量控制、物理化学性质、稳定性等方面的知识,并介绍了各种药品片剂的配方设计和制备工艺。
设计工作流程详解手册与作业指导书
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设计工作流程详解手册与作业指导书第1章设计工作流程概述 (3)1.1 设计工作流程的重要性 (3)1.2 流程设计的基本原则 (4)1.3 设计工作流程的组成部分 (4)第2章设计准备阶段 (4)2.1 项目分析 (4)2.1.1 背景分析 (5)2.1.2 用户需求分析 (5)2.1.3 竞品分析 (5)2.2 设计目标与要求 (5)2.2.1 设计目标 (5)2.2.2 设计要求 (5)2.3 设计团队组织与分工 (5)2.3.1 团队组织结构 (5)2.3.2 分工与职责 (5)2.3.3 人员配置与技能要求 (5)2.3.4 沟通协作机制 (5)第3章市场调研与竞品分析 (6)3.1 市场调研方法 (6)3.1.1 文献调研 (6)3.1.2 问卷调查 (6)3.1.3 深度访谈 (6)3.1.4 实地考察 (6)3.1.5 数据分析 (6)3.2 竞品分析方法 (6)3.2.1 产品分析 (6)3.2.2 价格分析 (6)3.2.3 渠道分析 (6)3.2.4 品牌分析 (6)3.2.5 用户评价分析 (6)3.3 调研结果整理与应用 (7)3.3.1 调研数据整理 (7)3.3.2 调研报告撰写 (7)3.3.3 策略制定 (7)3.3.4 产品优化 (7)3.3.5 市场监测 (7)第4章概念创意与草图设计 (7)4.1 创意思维方法 (7)4.1.1 �Brainstorming(头脑风暴) (7)4.1.2 SCAMPER (7)4.1.3 635 Method(635法) (8)4.2.1 线条与形状 (8)4.2.2 比例与透视 (8)4.2.3 笔触与质感 (8)4.2.4 标注与说明 (8)4.3 概念筛选与优化 (8)4.3.1 创意评估 (8)4.3.2 模块化设计 (8)4.3.3 方案对比 (8)4.3.4 概念整合 (9)4.3.5 概念验证 (9)第5章设计方案深化 (9)5.1 设计规范与标准 (9)5.1.1 总体设计原则 (9)5.1.2 设计规范与标准 (9)5.2 设计元素提炼与运用 (9)5.2.1 设计元素提炼 (9)5.2.2 设计元素运用 (9)5.3 方案评估与修改 (10)5.3.1 方案评估 (10)5.3.2 方案修改 (10)第6章设计原型制作 (10)6.1 原型设计工具介绍 (10)6.1.1 设计原型概述 (10)6.1.2 常用原型设计工具 (10)6.2 交互设计原则 (10)6.2.1 用户体验导向 (10)6.2.2 简洁明了 (11)6.2.3 一致性 (11)6.2.4 反馈及时 (11)6.2.5 容错性 (11)6.3 原型评审与迭代 (11)6.3.1 原型评审 (11)6.3.2 迭代优化 (11)第7章设计输出与交付 (11)7.1 设计文件规范 (12)7.1.1 文件格式 (12)7.1.2 命名规则 (12)7.1.3 内容要求 (12)7.2 设计交付流程 (12)7.2.1 初步设计阶段 (12)7.2.2 施工图设计阶段 (12)7.2.3 设计定稿阶段 (13)7.3 设计交接与沟通 (13)7.3.2 设计沟通 (13)第8章项目实施与跟进 (13)8.1 项目进度管理 (13)8.1.1 进度计划制定 (13)8.1.2 进度控制 (13)8.2 质量控制与验收 (14)8.2.1 质量计划制定 (14)8.2.2 质量控制 (14)8.2.3 验收管理 (14)8.3 项目总结与改进 (14)8.3.1 项目总结 (14)8.3.2 改进措施 (15)第9章设计团队协作与沟通 (15)9.1 团队协作工具与方法 (15)9.1.1 团队协作工具 (15)9.1.2 团队协作方法 (15)9.2 沟通技巧与策略 (15)9.2.1 沟通技巧 (16)9.2.2 沟通策略 (16)9.3 冲突解决与团队建设 (16)9.3.1 冲突解决 (16)9.3.2 团队建设 (16)第10章设计工作流程优化与持续改进 (16)10.1 流程评估与监控 (16)10.1.1 流程评估的目的与方法 (16)10.1.2 流程监控的关键指标 (17)10.1.3 流程评估与监控的实施步骤 (17)10.2 改进措施与方法 (17)10.2.1 优化流程设计 (17)10.2.2 引入先进技术与方法 (17)10.2.3 强化人员培训与激励 (17)10.3 持续优化与创新发展 (17)10.3.1 建立持续优化机制 (17)10.3.2 创新发展策略 (17)10.3.3 营造良好的企业文化 (18)第1章设计工作流程概述1.1 设计工作流程的重要性设计工作流程是组织内部各项工作顺利进行的基石,对于提高工作效率、保证工作质量具有重要意义。
化工工艺指导书模板

化工工艺指导书模板Process Specification Template.Objective:This document defines the objective and scope of the process specification.Process Definition:This section provides a detailed description of the process, including its purpose, inputs, outputs, and constraints.Process Parameters:Here, the critical process parameters are identified, along with their target values, acceptable ranges, and monitoring methods.Process Equipment:This section specifies the type and configuration of equipment used in the process. It includes detailed descriptions of the equipment's operating conditions, safety features, and maintenance requirements.Process Control:This section describes the methods used to monitor and control the process. It includes information on control loops, instrumentation, and automation systems.Process Quality:This section defines the quality standards for the process output. It includes acceptance criteria, testing methods, and corrective actions for non-conformance.Process Safety:This section identifies potential hazards associatedwith the process. It includes mitigation measures, emergency procedures, and training requirements for personnel.Process Validation:This section describes the methods used to validate the process. It includes validation protocols, performance criteria, and documentation requirements.Process Documentation:This section specifies the required documentation for the process. It includes operating procedures, maintenance manuals, and quality control records.Process Improvement:This section describes the methods used to continuously improve the process. It includes performance monitoring, root cause analysis, and implementation of corrective actions.中文回答:化工工艺指导书模板。
制药设备与工艺自动化作业指导书
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制药设备与工艺自动化作业指导书一、引言近年来,随着制药行业的发展,制药工艺自动化在生产中起着越来越重要的作用。
本作业指导书旨在为制药设备与工艺自动化的操作提供指导,以保证生产过程的高效运行和药品质量的稳定。
二、概述制药设备与工艺自动化主要包括设备的安装、调试和操作。
本指导书将按照以下几个方面进行详细说明。
1. 设备安装在设备安装过程中,需要根据设备的技术规格书进行设备的布置,确保设备的安装与生产流程相符。
同时,要注意设备周围的环境卫生和安全要求,保证操作人员的工作安全。
2. 设备调试设备安装完成后,需要进行设备的调试工作。
包括设备的电力接入、设备参数的设置和传感器校准等。
调试过程中,要仔细检查设备的各个功能模块是否正常,确保设备能够正常运行。
3. 工艺参数设置在设备调试完成后,需要根据具体的生产工艺要求设置相关的工艺参数。
包括生产温度、转速、压力等参数的设定。
不同的药品生产会有不同的工艺参数需求,要根据具体情况进行设置。
4. 自动化控制系统制药设备的自动化控制系统是保证生产过程稳定的关键。
通过合理的控制策略和参数设定,控制系统可以实现对设备各部分的自动控制和监测。
在操作过程中,操作人员需要熟悉控制系统的功能和操作界面,确保系统运行的稳定性和可靠性。
5. 故障排除在设备运行过程中,可能会出现各种故障。
操作人员需要掌握故障判断和排除的方法,及时处理设备故障,确保生产工艺的正常进行和产品质量的稳定。
三、操作流程制药设备与工艺自动化的操作流程包括以下几个关键步骤:1. 开机准备- 检查设备的电源和安全措施是否正常;- 检查设备周围的工作环境是否符合要求;- 确保操作人员熟悉控制系统的操作方法。
2. 设备开机- 按照正确的顺序启动设备,确保各部分功能正常;- 监测设备运行状况,确保设备运行稳定。
3. 生产工艺设置- 根据具体生产工艺要求设置相关参数;- 确保参数设置正确,并进行保存。
4. 设备监控- 对设备的运行状态进行监控,确保设备能够按照设定的参数稳定运行;- 如有异常情况,及时采取措施处理。
材料力学性能实验(2个)要点
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《材料力学性能》实验教学指导书实验项目:1. 实验总学时:4 准静态拉伸2. 不同材料的冲击韧性材料科学与工程学院实验中心工程材料及机制基础实验室实验一准静态拉伸一、实验目的1.观察低碳钢(塑性材料)与铸铁(脆性材料)在准静态拉伸过程中的各种现象(包括屈服、强化和颈缩等现象),并绘制拉伸图。
2.测定低碳钢的屈服极限σs,强度极限σb,断后延伸率δ和断面收缩率ψ。
3.测定铸铁的强度极限σb。
4.比较低碳钢和铸铁的力学性能的特点及断口形貌。
二、概述静载拉伸试验是最基本的、应用最广的材料力学性能试验。
一方面,由静载拉伸试验测定的力学性能指标,可以作为工程设计、评定材料和优选工艺的依据,具有重要的工程实际意义。
另一方面,静载拉伸试验可以揭示材料的基本力学行为规律,也是研究材料力学性能的基本试验方法。
静载拉伸试验,通常是在室温和轴向加载条件下进行的,其特点是试验机加载轴线与试样轴线重合,载荷缓慢施加。
在材料试验机上进行静拉伸试验,试样在负荷平稳增加下发生变形直至断裂,可得出一系列的强度指标(屈服强度σs和抗拉强度σb)和塑性指标(伸长率δ和断面收缩率ψ)。
通过试验机自动绘出试样在拉伸过程中的伸长和负荷之间的关系曲线,即P—Δl曲线,习惯上称此曲线为试样的拉伸图。
图1即为低碳钢的拉伸图。
试样拉伸过程中,开始试样伸长随载荷成比例地增加,保持直线关系。
当载荷增加到一定值时,拉伸图上出现平台或锯齿状。
这种在载荷不增加或减小的情况下,试样还继续伸长的现象叫屈服,屈服阶段的最小载荷是屈服点载荷Ps,Ps除以试样原始横截面面积Ao即得到屈服极限σs:σs=Ps A0试样屈服后,要使其继续发生变形,则要克服不断增长的抗力,这是由于金属材料在塑性变形过程中不断发生的强化。
这种随着塑性变形增大,变形抗力不断增加的现象叫做形变强化或加工硬化。
由于形变强化的作用,这一阶段的变形主要是均匀塑性变形和弹性变形。
当载荷达到最大值Pb后,试样的某一部位截面积开始急剧缩小,出现“缩颈”现象,此后的变形主要集中在缩颈附近,直至达到Pb 试样拉断。
机械制造工艺学课程设计教学大纲(精)

四、课程学时分配
序号
内容
1 熟悉零件,画零件图
选择加工方案,确定工艺路线和工 2
艺尺寸,填写工艺过程综合卡片
工艺装备设计(画总装图及主要零 3
件图)
4 编写设计说明书
5 准备及答辩
合
计
学时 约占 5% 约占 40%
约占 40% 约占 10% 约占 5%
3周
其中实验(上 机)学时备注 Nhomakorabea 五、其它
一)、课程基本信息 1、课程英文名称:The Course Design of Mechanical Manufacturing Technology 2、课程类别:专业必修课 3、课程学时:总学时 3 周,实验学时 0 4、学 分:3 5、先修课程:《机械制图》、《工程材料及机械制造基础》、《机械制造工艺理论基础》、 生产实习等 6、适用专业:机械工程及自动化 7、大纲执笔:机械制造教研室 花国然 8、大纲审批:机械工程学院学术委员会 9、制定(修订)时间:2006.6.8 二)、考核方式及主要参考书 1、课程设计的全部文件及图纸完成以后,应由指导教师审核,进行答辩,评定成绩。成 绩的评定应根据整个课程设计的水平、图样及文件的设计质量、课程设计期间的工作情况和 答辩的情况综合确定。 成绩分为优秀、良好、中等、合格和不及格五个等级。
《机械制造工艺学课程设计》教学大纲
课程编号: 课程名称: 机械制造工艺课程设计 学分: 3 总学时: 3 周 适用专业: 机械工程及自动化
一、本课程的性质和任务
《机械制造工艺课程设计》是《机械制造工艺理论基础》课程的实践教学环节之一。通 过《机制工艺课程设计》要求学生能综合运用已经学过的知识进行零件的机械加工工艺的设 计及工艺装备的结构设计,并达到以下的教学目的:
化工行业作业指导书
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化工行业作业指导书一、引言在化工行业,作为一个行业里资深的专家,我意识到制定一套行业规范、规程和标准对于行业的发展至关重要。
本文旨在为化工行业提供一份详细的作业指导书,帮助从业人员规范操作流程,确保生产过程的安全和高效。
二、作业准备1.设备准备在进行化工生产前,必须确保所需设备的完好性和正常运行。
包括设备清洁、检修以及检查相关安全装置的工作状态。
2.材料准备根据生产计划,准备所需原料和添加剂。
对于有毒、易燃或有害物质的处理,必须按照相关法规和标准进行妥善保管和操作。
三、安全操作1.个人防护进行化工作业时,必须佩戴符合相关标准的个人防护装备,包括头盔、防护眼镜、耳塞、防护手套、防护鞋等。
根据具体工作环境和作业内容,确定适当的个人防护装备。
2.无火源环境化工作业场所必须确保无明火和其他可能引发火灾的火源。
严禁在易燃气体或液体环境中使用明火,必要时应采取静电接地和防爆措施。
3.化学品储存和处理根据化学品的性质和危险等级,合理储存化学品,必要时使用专门的化学品储存柜。
处理化学品时,必须按照安全操作规程进行,避免直接接触皮肤、吸入或摄入。
四、操作步骤1.操作前检查在进行任何操作前,必须进行全面的设备检查,包括设备的运行状态、传动装置的润滑情况以及相关管道和阀门的封闭情况。
确保设备和管道无泄漏和故障。
2.操作程序根据生产计划和相关工艺流程,按照正确的操作程序进行化工作业。
对于每个操作步骤,必须详细记录操作时间、温度、压力等相关参数。
3.异常情况处理如果出现设备故障、泄漏或其他紧急情况,必须立即采取应急措施,并按照事先制定的应急预案进行处理。
确保人员安全,并减少可能的生产损失。
五、质量控制1.实验室检测在关键环节和产品质量控制过程中,必须进行实验室检测。
检测结果必须准确记录并及时反馈给相关人员,以确保产品符合规定的质量标准。
2.产品分析对于生产出的产品,必须进行分析和检验。
分析过程必须依照相关的标准和方法进行,确保产品质量在规定范围内。
化学工程设计作业指导书
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化学工程设计作业指导书一、引言本指导书旨在对化学工程设计作业进行指导,帮助学生熟悉化学工程设计的基本原理与方法,并提供具体的步骤和要求。
化学工程设计是化学工程专业的核心课程之一,对学生的专业能力提升具有重要意义。
通过本指导书的学习,学生将能够深入理解化学工程设计的过程和技术,为将来的实践工作打下坚实的基础。
二、设计任务本次化学工程设计作业的任务是设计一个甲醇合成反应器,实现高效率的甲醇合成过程。
具体的设计要求包括以下几个方面:1. 反应器类型:选择合适的反应器类型,比如连续流动反应器、批量反应器等。
2. 反应物选择:确定甲醇合成反应所需的反应物,包括原料、催化剂等。
3. 反应条件:确定反应的温度、压力、PH值等条件,以实现高效率的反应过程。
4. 反应器尺寸:根据反应条件和设计要求,确定反应器的尺寸和容量。
5. 安全措施:考虑反应过程中的安全因素,制定相应的安全措施。
三、设计步骤基于上述设计任务,我们可以按照以下步骤进行化学工程设计:1. 确定设计目标:明确设计的目标和要求,包括反应速率、产量等。
2. 选择反应器类型:根据反应条件和设计目标,选择合适的反应器类型。
3. 选择反应物:根据反应方程式和反应机理,选择合适的反应物。
4. 确定反应条件:根据反应物的性质和反应机理,确定反应的温度、压力、PH值等条件。
5. 确定反应器尺寸:根据反应条件和设计要求,计算出反应器的尺寸和容量。
6. 设计安全措施:根据反应过程中可能存在的安全风险,设计相应的安全措施,保障操作人员的安全。
7. 进行实验验证:根据设计的结果,进行实验验证,评估设计方案的可行性和效果。
四、设计要求在进行化学工程设计作业时,需要满足以下基本要求:1. 理论基础:充分理解化学反应原理、物质传递原理等相关理论,为设计提供理论基础。
2. 创新思维:在设计过程中,积极运用创新思维,寻找更优化的设计方案。
3. 系统思维:形成系统化的设计方案,考虑各个环节之间的关系和相互作用。
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前言实验是《机械制造工艺学A》课程中重要的实践教学环节,用于巩固和补充课堂讲授的理论知识,培养学生的综合实践能力。
为了搞好实验教学,对学生实验做出如下要求:一、预习实验在上实验课前,必须认真预习实验指导书,了解实验目的、实验用仪器设备的结构及工作原理、实验操作步骤,复习与实验有关的理论知识。
二、上实验课1.按时上、下课,不得迟到、早退或旷课。
2.上课时遵守学生实验守则,按使用方法照章严格操作,严禁违章操作,并注意安全。
3.上课时要注意观察,认真分析,准确地记录实验原始数据。
4.实验结束后要及时关掉电源,并对所用仪器设备进行整理,恢复到原始状态。
5.经指导老师允许后方可离开。
三、撰写实验报告1.实验报告应独立完成,不得抄袭他人成果。
2.实验报告书写要工整。
按照《机械制造工艺学A》课程大纲的要求,编写了此实验指导书,共有“车床静刚度测量”和“加工误差的统计分析”“机床主轴回转精度测试”三个实验。
实验成绩应根据实验预习、实验操作及实验报告综合评定。
完成全部实验方能取得参加期末课程考试的资格。
实验一车床静刚度测量一.实验目的1、了解机床静刚度对加工精度的影响。
2、熟悉机床静刚度的测定方法。
3、巩固所学机床刚度的概念,画出机床静刚度曲线。
二.实验原理及方法机床静刚度Ks是机床在稳态下工作(无振动)的刚度,它衡量机床抵抗静载变形的能力。
静刚度的概念,一般用下式表示:Ks=F/Y式中:Ks---------------静刚度(N/mm)F-----------------切削力(N)Y-----------------在F作用下刀刃与加工面之间的相对位移(mm)。
但是从工艺观点来研究问题时,我们认为在切削分力Fy方向上的变形要比其它切削分力作用方向上的变形大得多,所以Fy对加工精度的影响占主要地位,故又可以用下式表示工艺系统刚度Ks=Fy/Y工艺系统在受力情况下的总位移量Y是各个组成环节的位移量迭加,根据测量数据可得出:刀架刚度Ks D=Fy/Y D前顶尖刚度Ks Q=Fy/2Y Q后顶尖刚度Ks H=Fy/2Y H在根据车床变行Ys为前后顶尖变形位移的平均值和刀架变形位移之和。
Ys=Fy/Ks=1/2(Fy/2Ks Q+Fy/2Ks H)+Fy/Ks D化简后1/Ks=1/4(1/Ks Q+1/Ks H)+1/Ks D这样车床静刚度Ks即可求出。
本实验采用三向刚度仪的静态测定法测定车床静刚度。
车床静刚度测定实验装置,如图1所示。
图中1、前顶尖;2、接长套筒;3、测力环4、加力螺钉;5、弓行加载器;6、模拟车刀图中弓形加载架刚度足够大,其变形略去不计,通过加载器上的加力螺钉5进行加力F。
F经钢球传至测力环3,由测力环的千分表指示出所加F力的数值。
床头、尾座、刀架部件均在F力作用下发生变形位移,三个部位各安装一个千分表,测其变形位移Ys Q、Ys H、Ys D。
在根据公式计算出床头、刀架、尾座各部件的刚度,然后计算出机床静刚度Ks。
实验时,加载螺钉孔间夹角a=15°,β角选为30°。
根据公式:Fx=F•SinâFy=F•Cosâ•sinβFz=F•cosâ•cosβ注意事项:1.实验前擦净弓形加载器支架中心孔,调好机床可动部件和紧固部件,弓形加载支架与主轴的联接要牢固不得有松动。
2.实验所用千分表,在使用前要检查灵敏度,安装时要调好零点(预压1圈)。
3.每次加载或卸载后,不应立即读数,应停一会再读数。
三.实验仪器及器材1.车床CA6140。
2.弓行加载支架。
3.测力环。
4.模拟刀杆(自制),安装在车床小刀架上。
5.千分表磁力表座。
千分表读数值(0.001mm)。
四.实验步骤1.主轴和尾座各安装顶尖,将弓形加载架用接长套筒开口槽套与支架上的定位杆上,将其固定,将尾座固定螺钉紧固好。
2.分别安装三块表,调整好零位。
3.用弓形加载支架上的加力螺钉上的钢球压紧测力环,事先有一个预紧力。
4.用加力螺钉由小到大依次加载,记录每次加载以后车床床头、刀架、尾座的变形位移。
5.用加力螺钉由大到小依次卸载,记录每次卸载以后车床床头、刀架、尾座的变形位移。
附图外圆车削时力的分解加力仪读数格数与载荷关系表五.分析整理实验数据2、计算车床平均静刚度按公式分别计算刀架刚度Ks D、前顶尖刚度Ks Q、后顶尖刚度Ks H最后计算车床平均静刚度Ks。
3、画出车床各部件(床头、尾座和刀架)的刚度曲线六. 思考题1.实验中,加载曲线与卸载不重合,为什么?塑形变形2.当载荷去除后,变形恢复不到起点,什么因素影响的?①连接表面间接触变形的影响由于零件表面存在着宏观的几何形状误差与微观的表面粗糙度-使零件间实际接触状态为表面间相对凸起的峰点面接触,所以实际接触面积只是理论接触面积的一小部分。
当外力作用时,接触面上将产生较大的接触应力而引起接触变形,其中既有表面层的弹性变形,也有局部塑性变形。
试验表明,接触表面间载荷增大,压强增大,接触变形也增大,且接触刚度也将随之增大。
同时连接表面的接触剐度受接触表面材料、硬度,表面的纹理方向等许多因素的影响。
②零件间摩擦力和接合面间隙的影响机床部件受力变形时,零件接触表面间会发生相对错动,加载时摩擦力阻碍变形增大,卸载时摩擦力阻碍变形恢复。
因而造成加载和卸载刚度曲线不重合。
零件配合表面间的间隙,会引起配合件的相对错位,所以,配合件受单向载荷后,间隙消除,表面相互接触刚度增大,对加工精度影响减小。
③部件中薄弱零件变形的影响部件中的薄弱零件受力后会产生很大的变形,使整个部件的刚度降低。
如溜板箱部件中细长的楔铁,刚性差,不易加工平直而与导轨面配合不良,或轴承衬套因形状误差而与孔体接触不良,在载荷作用下,都极易产生变形而使整个部件的刚度降低。
实验二 加工误差统计分析一、实验目的1、通过研究一批零件在加工过程中尺寸的变化规律,分析其误差的原因,掌握加工过程误差统计分析的基本原理和方法。
2、熟悉运用计算机辅助误差测控试验平台进行误差数据的采集、运算、结果显示和打印。
2)熟悉直方图的作图法,能根据样本数据确定分组数、组距,由直方图作出实际分布曲线,进而将实际曲线与正态分布曲线相比较,判断加工误差性质,评定工序能力系数C P ,根据给定的精度要求估算合格率。
3)熟悉R x -质量控制图的作图法,能根据R x -图判断工序加工稳定性。
二、实验仪器与设备1、D913型轴承检查仪2、100根外圆为020.0025.030+-Φ粗磨曲柄销3、装有“统计过程控制(SPC)软件”的计算机一台三、实验原理与方法加工误差可以分为系统误差和随机误差两大类。
系统误差指在顺序加工一批工件中,其加工误差的大小和方向都保持不变或按一定的规律变化,前者称常值系统误差,是由大小和方向都一定的工艺因素造成;后者为变值系统误差,由大小和方向有规律变化的工艺因素造成。
随机误差指在顺序加工一批工件中,其加工误差的大小和方向都是随机的,是许多相互独立的工艺因素微量的随机变化和综合作用的结果。
实际加工误差往往是系统误差和随机误差的综合表现,因此,在一定的加工条件下,要判断是某一因素起主导作用,必须先掌握一定的数据资料,再对这些数据资料进行分析研究,判断误差的大小、性质、及其变化规律等。
然后再针对具体情况采取相应的工艺措施。
统计分析方法可用来研究、掌握误差的分布规律和统计特征参数,将系统误差和随机误差区分开来。
1.误差的分布图分析法:根据概率论理论,相互独立的大量微小随机变量,其总和的分布接近正态分布。
这就是说,对于随机误差,应满足正态分布。
根据数理统计的原理,随机变量全体(总体)的算术平均值和标准差可用部分随机变量的算术平均值x和标准差S来估算,其值是很接近的。
这样,就可由抽检样本来估算整体。
在机械加工中,用调整法加工一批零件,当不存在明显的变值系统误差因素时,其尺寸分布近似于正态分布。
根据上述原理,在本实验中,通过检测曲柄销直径,来模拟一批零件的加工误差的数据样本,不同直径,可以看成是该加工工艺系统中众多随机误差因素综合作用的结果。
根据该误差数据样本绘制实验分布图(即直方图)和正态分布曲线。
若该分布图呈正态分布,表明加工过程中是影响不突出的随机性误差起主导作用,而变值系统性误差作用不明显;若分布图的平均偏差与公差带中点坐标不重合,表明存在常值系统误差;若所分析的误差呈非正态分布,则说明变值系统误差作用突出。
实验分布图(即直方图)和正态分布曲线的绘制方法如下:假设有一个误差数据样本,其样本容量为n ,样本数据的最大值为max x ,最小值为min x ,并记极差 min max x x R -= 。
将数据分为K 组,K 的选取与样本容量n 的大小有一定的关系,可参见教材。
确定K 值以后,即可按D=R/K 确定组距。
样本值落在同一误差组的个数即为频数i m ,频数与样本容量n 之比,称为频率i f 。
以组距为横坐标,以频数为纵坐标按一定比例作出各个数据组的长方形,就构成了直方图。
正态分布概率分布密度函数为:其中σ、μ是正态分布曲线的两个特征参数,分别为随机变量总体的标准差和均值。
样本的标准差的估算值为:根据x 和S 即可绘出样本的正态分布曲线。
212x y μσ-⎛⎫- ⎪⎝⎭=S =11nii x x n ==∑2.点图法由于分布图法采用随机样本,不考虑加工顺序,因而不能反映误差大小、方向随加工先后顺序的变化,此外,分布图法是在一批工件加工结束以后进行分析的,它不能及时反映加工过程误差的变化,不利于控制加工误差。
因此,如何使工艺过程在给定的运行条件下,在给定的工作时间内,稳定可靠地保证加工质量是一个重要问题。
这就是工艺过程稳定性的问题。
按照概率论中的中心极限定律,无论何种分布的大样本,其中小样本的平均值趋向于服从正态分布,这样,从统计分析的一般角度,认为若某一项质量数据的总体分布的参数(例如σ、μ)保持不变,则这一工艺过程是稳定的。
因此,可通过分析样本统计特征值x、S推知工艺过程是否稳定。
总体分布参数μ可用样本平均值x的平均值x估算,总体分布参数σ可用样本极差的平均值R来估算。
通常采用点图(控制图)法来进行工艺过程稳定性的分析。
用点图来分析工艺过程稳定性首先要采集顺序样本,这样的样本可以得到在时间上与工艺过程运行同步的有关信息,反映出加工误差随时间变化的趋势,以便对加工工艺过程质量的稳定性随时进行监视,防止废品产生。
x-点图(即误差点图有个值点图和样组点图两类,其中样组点图较常用的是Rx-图是平均值x控制图和极差R控制图联合使用时的统称。
平均值-极差点图)。
R前者控制工艺过程质量指标的分布中心,后者控制工艺过程质量指标的分散程度。
根据数理统计的中心极限定律,即使不知原始数据的分布,但它们的平均值分布近似于正态分布。