乙醇含醇量与密度、温度对照表.doc
乙醇度数含量对照表
92.2
93.2
94.2
95.1
96.1
97.0
98.0
98.9
99.8
16
92.0
93.0
93.9
94.9
95.9
96.8
97.8
98.7
99.7
17
91.7
92.7
93.7
94.7
95.6
96.6
97.6
98.6
99.5
18
91.5
92.5
93.5
94.4
95.4
96.4
97.4
98.4
99.3
指 标 名 称
指 标
感 官 指 标
透明，无异臭
甲醇
以粮谷为原料者g/100ml
≤0.04
以苕干和代用品为原料g/100ml
≤0.12
杂 醇 油 g/100ml
≤0.15
氰化物
以木薯为原料（以HCN计）
≤5mg/1000ml
以代用品为原料（以HCN计）
≤2mg/1000ml
铅mg/1000ml（以Pb计）
℃
引火点
9——32
℃
熔点
-114
标准大气压，℃
临界温度
243
℃
临界压强
62.7
acm
在水中的溶解度
混溶
体胀系数
0.00110
℃
张力系数
20+2
℃
对空气的折光率
1.3611
℃
附表2—1 酒精的国家标准（GB394—81）
指 标 名 称
指 标
优级
一级
二级
三级
乙醇量测定法(含乙醇相对密度表)
中国药典2000版一部附录乙醇量测定法附录Ⅸ M. 乙醇量测定法一、气相色谱法本法系用气相色谱法[附录Ⅵ Ｅ3.项下，照高效液相色谱法3.(1)测定各种制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量（%）（ml/ml）。
除另有规定外，按下列方法测定。
色谱条件与系统适用性试验用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精密量取无水乙醇4ml、5ml、6ml，分别精密加入正丙醇（作为内标物质）5ml，加水稀释成100ml，混匀（必要时可进一步稀释），照气相色谱法（附录Ⅵ Ｅ）测定，应符合下列要求：(1)用正丙醇峰计算的理论板数应大于700；(2)乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2；(3)上述3份溶液各注样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2.0％。
标准溶液的制备精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释成100 ml，混匀，即得。
供试溶液的制备精密量取恒温至20℃的供试品适量（相当于乙醇约 5ml）和正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。
上述两溶液必要时可进一步稀释。
测定法取标准溶液和供试品溶液适量，分别连续注样3次,并计算出校正因子和供试品的乙醇含量，取3次计算的平均值作为结果。
【附注】 (1) 在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中，与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。
(2)标准溶液和供试品溶液各连续3次注样所得各次校正因子和乙醇含量与其相应的平均值的相对偏差，均不得大于1.5％，否则应重新测定。
(3) 选用其他载体时，系统适用性试验必须符合本法规定。
二、蒸馏法本法系用蒸馏后测定相对密度的方法测定各种制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量（%）（ml/ml）。
按照制剂的性质不同，分为下列三法。
第一法本法系供测定多数流浸膏、酊剂及甘油制剂中的乙醇含量。
根据制剂中含乙醇量的不同，又可分为两种情况。
1.含乙醇量低于30%者取供试品，调节温度至20℃，精密量取25ml，置150～200ml蒸馏瓶中，加水约25ml，加玻璃珠数粒或沸石等物质，连接冷凝管，直火加热，缓缓蒸馏，速度以馏出液一滴接一滴为准。
乙醇的物理性质知识点内容
一.乙醇的物理性质乙醇液体密度是0.789g/cm?，乙醇气体密度为1.59kg/m?，相对密度(d15.56)0.816，式量(相对分子质量)为46.07g/mol。
沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。
纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。
乙醇的物理性质主要与其低碳直链醇的性质有关。
分子中的羟基可以形成氢键，因此乙醇黏性大，也不及相近相对分子质量的有机化合物极性大。
[2]20℃下，乙醇的折射率为1.3611。
溶解性能与水以任意比互溶;可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
潮解性由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。
羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等;但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。
此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。
二.乙醇用途可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。
医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
三.乙醇主要种类1、按生产使用的原料可分为淀粉质原料发酵酒精、糖蜜原料发酵酒精、亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精。
淀粉质原料发酵酒精(一般有薯类、谷类和野生植物等含淀粉质的原料，在微生物作用下将淀粉水解为葡萄糖，再进一步由酵母发酵生成酒精);糖蜜原料发酵酒精(直接利用糖蜜中的糖分，经过稀释杀菌并添加部分营养盐，借酵母的作用发酵生成酒精);亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精(利用造纸废液中含有的六碳糖，在酵母作用下发酵成酒精，主要产品为工业用酒精。
也有用木屑稀酸水解制作的酒精)。
2、按生产的方法来分，可分为发酵法、合成法两大类。
3、按产品质量或性质来分，又分为高纯度酒精、无水酒精、普通酒精和变性酒精。
4、按产品系列(BG384-81)分为优级、一级、二级、三级和四级。
乙醇含量检测标准
乙醇检测标准密度瓶法1．原理以蒸馏法去除样品中的不挥性物质，用密度瓶法测出试样（酒精水溶液）20 ℃时的密度，查表求得在20℃时乙醇含量的体积分数，即为酒精度。
2．仪器2．1 全玻璃蒸馏器：500mL 。
2．2 恒温水浴：控温精度± ℃。
2．3 附温度计密度瓶：25mL 或 50mL 。
3．试样液的制备用一干燥、洁净的100mL 容量瓶，正确量取样品（液温20℃） 100mL 于 500mL 蒸馏瓶中，用 50mL 水分三次冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，加几颗沸石或玻璃珠，连接蛇形冷却管，以取样用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），开启冷却水（冷却水温度宜低于15 ℃），缓慢加热蒸馏（沸腾后的蒸馏时间应控制在30min － 40min 内完成），收集馏出液，当凑近刻度时，取下容量瓶，盖塞，于20℃水浴中保温30min ，再补加水至刻度，混匀，备用。
4．解析步聚将密度瓶洗净，屡次烘干、称量，直至恒重（m）。
取下带温度计的瓶塞，将煮沸冷却至15℃的水注满已恒重的密度瓶中，插上带温度计的瓶塞（瓶中不得有气泡），马上浸入20.0 ℃ ±℃恒温水浴中，待内容物温度达20 ℃，并保持 20min 不变后，用滤纸快速吸去溢出侧管的液体，马上盖好侧支上的小罩，取出密度瓶，用滤纸擦干瓶外壁上的水液，马上称量（m1 ）。
将水倒出，先用无水乙醇，再用乙醚冲洗密度瓶，吹干（或于烘箱中烘干），用试样液屡次冲洗密度瓶 3 至 5 次，尔后装满。
重复上述操作，称量（m2 ）。
5．结果计算试样液（ 20℃）的相对密度按下式计算。
式中：——试样液（ 20℃）的相对密度；m2——密度瓶和试样液的质量，单位为g ；m ——密度瓶的质量，单位为g ；m1——密度瓶和水的质量，单位为g 。
依照试样的相对密度，查表求得20 ℃时样品的酒精度。
所得结果表示至一位小数。
6．精美度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值，不应高出平均值的0.5% 。
酒精计的使用
2．附表1 乙醇—水溶液常压下平衡数据液相组成乙醇摩尔分率%气相组成乙醇摩尔分率%沸点℃液相组成乙醇摩尔分率%气相组成乙醇摩尔分率%沸点℃0 0 100 11.0 45.4 86.00.2 2.5 99.3 11.5 46.1 85.70.4 4.2 98.8 12.1 46.9 85.40.8 8.8 97.7 12.6 47.5 85.21.2 12.8 96.7 13.2 48.1 85.01.6 16.3 95.8 13.8 48.7 84.82.0 18.7 95.0 14.4 49.3 84.72.4 21.4 94.2 15.0 49.8 84.52.9 24.0 93.4 20.0 53.1 83.33.3 26.2 92.6 25.0 55.5 82.43.7 28.1 91.9 30.6 57.7 81.64.2 29.9 91.3 35.1 59.6 81.24.6 31.6 90.8 40.0 61.4 80.85.1 33.1 90.5 45.4 63.4 80.45.5 34.5 89.7 50.2 65.4 80.06.0 35.8 89.2 54.0 66.9 79.86.5 37.0 89.0 59.6 69.6 79.66.9 38.1 88.3 64.1 71.9 79.37.4 39.2 87.9 70.6 75.8 78.87.9 40.2 87.7 76.0 79.3 78.68.4 41.3 87.4 79.8 81.8 78.48.9 42.1 87.0 86.0 86.4 78.29.4 42.9 86.7 89.4 89.4 78.159.9 43.8 86.4 95.0 94.2 78.310.5 44.6 86.2 100 100 78.3酒精计是用来测量白酒或者酒精溶液里面酒精含量的。
测量方法如下：在标准温度下（一般是20度）将酒精计垂直放入酒中，待稳定以后，上面和液面平齐的读数就是酒精含量。
酒精度数与温度对照表
酒精度数与温度对照表酒精度数与温度换算表如下：酒的度数表示酒中含乙醇的体积百分比，通常是以20℃时的体积比表示的，如50度的酒，表示在100毫升的酒中，含有乙醇50毫升（20℃）。
所谓酒精度数=酒精体积/酒水溶液的体积解释：一瓶酒表明的度数就是酒精体积比举例：一瓶50度的酒表示酒精体积占50%，水的体积占50% 酒精浓度=酒精质量（重量酒精不同温度时酒度换算表范围究竟。
度80到100温度零到四。
换算表得经过两次才能算出来。
酒精计温度浓度换算方式，具体如下：记换算表太繁了，可以依照经验值来对照。
以20度为标准,测量时温度每增减一度，酒精含量就相差0.3％，低1度酒度升三分，高1度降三分。
酒精标准酒度折算，应折算成20℃时的酒度。
白酒的度数是怎么计算的，是用专业工具酒度计来测量白酒的度数。
测量酒精酒度通常用酒精表，酒精表又称酒精比重计。
酒精表是根据酒精浓度不同，比重不同，浮体沉入酒液中排开酒液的体积不同的原理而制造的。
当酒精计放入酒液中时，酒的浓度越高，酒精计下沉也越多，比重也越小。
反之酒的浓度越低，酒精计下沉也越少，比重也越大。
选择酒精的方式：很多朋友都知道受了伤，或是蚊子咬了，小动物咬了，用酒精消下毒就好了，酒精可以消毒杀菌等。
乙醇消毒液的浓度是75%，这个才是用酒精来浸棉花用来消毒。
浓度不同，作用不同，我们可以在商店或是超市，药店买到医用酒精。
这个小装的上边写着单品。
说明这个是只有酒精的，有些是复合型的。
95%的酒精也可以是医用酒精，但并不是消毒用的，是用来作其它调节的。
我们通常讲的医用酒精的成分都是乙醇，下边这种工业酒精是千万不能买的。
这个是工业酒精，是甲醇有毒的。
所以不要图便宜。
乙醇密度与温度对照表 -回复
乙醇密度与温度对照表-回复
摘要：
1.乙醇密度与温度对照表的介绍
2.乙醇密度与温度的关系
3.对照表的具体内容
4.应用举例
正文：
乙醇密度与温度对照表是一种用于表示乙醇在不同温度下密度变化的表格。
乙醇的密度随着温度的变化而变化，这种变化关系可以通过对照表来进行观察和描述。
乙醇密度与温度的关系是复杂的，一般来说，随着温度的升高，乙醇的密度会降低。
这是因为温度升高时，乙醇分子的热运动加剧，分子间的距离变大，从而导致乙醇的密度降低。
对照表的具体内容通常包括乙醇的温度和密度两个变量。
例如，一个典型的对照表可能包括以下内容：
- 温度：20℃ 密度：0.7898 g/cm
- 温度：25℃ 密度：0.7886 g/cm
- 温度：30℃ 密度：0.7874 g/cm
- 温度：40℃ 密度：0.7848 g/cm
应用举例：在实验室中，科学家们可能需要准确测量乙醇的密度，以进行相关研究。
这时，他们可以使用乙醇密度与温度对照表，根据当前的温度，找
到对应的密度值，从而准确地进行测量。
乙醇质量标准
乙醇质量标准1 目的：制定乙醇的质量标准，为乙醇的检验提供依据。
2 引用标准：《中国药典》2010年版二部及《中国药典》2010年版第一增补本。
3 有关责任：质量保证部、检测中心人员对本质量标准的实施负责。
4 标准内容：【性状】本品为无色澄清液体；微有特臭，味灼烈；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约78℃即沸腾。
本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。
相对密度本品的相对密度（中国药典2010年版二部附录Ⅵ A）不大于0.8129，相当于含C2H6O不少于95.0%（ml/ml）。
【鉴别】（1）取本品1ml，加水5ml与氢氧化钠试液1ml后，缓缓滴加碘试液2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2010年版二部附录Ⅳ C）。
【检查】酸碱度取本品20ml，加水20ml，摇匀，滴加酚酞指示液2滴，溶液应为无色；再加0.01mol/L氢氧化钠溶液1.0ml，溶液应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色。
取本品适量，与同体积的水混合后，溶液应澄清；在10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。
吸光度取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法(中国药典2010年版二部附录Ⅳ A)测定吸光度，在240nm的波长处不得过0.08；250～260nm的波长范围内不得过0.06；270～340nm的波长范围内不得过0.02。
挥发性杂质照气相色谱法测定（中国药典2010年版二部附录V E）色谱条件与系统适用性试验以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃，维持10分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为280℃。
对照溶液（b）中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。
测定法精密量取无水甲醇100μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a）；精密量取无水甲醇50μl，乙醛50μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b）；精密量取乙缩醛150μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置10ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（c）；精密量取苯100μl，置100ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取100μl，置50ml量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（d）；取供试品作为供试品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl，置500ml量瓶中，加供试品稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液（b）。
乙醇度数含量对照表
515
517
80
625
394
63
794
214
96
520
511
79
633
385
62
806
201
65
526
504
78
641
376
61
820
187
94
532
498
77
649
367
60
833
173
93
538
491
76
658
359
59
847
158
92
543
481
75
667
340
58
862
143
91
549
474
附表14 酵母细胞简易统计表（二）
所数方格中细胞总数÷4的值
实际酵母细胞数亿/ml
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
所数方格中细胞总数÷4的值
实际酵母细胞数亿/ml
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
21
22
23
24
25
26
27
28
乙醇量测定法(含乙醇相对密度表)
xx药典2000版一部附录乙醇量测定法附录ⅨM. 乙醇量测定法一、气相色谱法本法系用气相色谱法[附录ⅥＥ3.项下，照高效液相色谱法3.(1)测定各种制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量（%）（ml/ml）。
除另有规定外，按下列方法测定。
色谱条件与系统适用性试验用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精密量取无水乙醇4ml、5ml、6ml，分别精密加入正丙醇（作为内标物质）5ml，加水稀释成100ml，混匀（必要时可进一步稀释），照气相色谱法（附录ⅥＥ）测定，应符合下列要求：(1)用正丙醇峰计算的理论板数应大于700；(2)乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2；(3)上述3份溶液各注样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2.0％。
标准溶液的制备精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。
供试溶液的制备精密量取恒温至20℃的供试品适量（相当于乙醇约5ml）和正丙醇5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。
上述两溶液必要时可进一步稀释。
测定法取标准溶液和供试品溶液适量，分别连续注样3次,并计算出校正因子和供试品的乙醇含量，取3次计算的平均值作为结果。
【附注】(1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中，与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质xx。
(2)标准溶液和供试品溶液各连续3次注样所得各次校正因子和乙醇含量与其相应的平均值的相对偏差，均不得大于1.5％，否则应重新测定。
(3)选用其他载体时，系统适用性试验必须符合本法规定。
二、蒸馏法本法系用蒸馏后测定相对密度的方法测定各种制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量（%）（ml/ml）。
按照制剂的性质不同，分为下列三法。
第一法本法系供测定多数流浸膏、酊剂及甘油制剂中的乙醇含量。
根据制剂中含乙醇量的不同，又可分为两种情况。
1.含乙醇量低于30%者加水约25ml，加玻璃珠数粒或沸石等物质，连接冷凝管，直火加热，缓缓蒸馏，速度以馏出液一滴接一滴为准。
乙醇.doc
乙醇乙醇1.乙醇三维化学结构式乙醇的结构简式为CH3CH2OH，俗称酒精，它在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，它的水溶液具有特殊的、令人愉快的香味，并略带刺激性。
乙醇的用途很广，可用乙醇来制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。
医疗上也常用体积分数为70%——75%的乙醇作消毒剂等中文名称：2. 乙醇；化学式： c2h5oh ；相对分子质量： 46.07 ；化学品类别：有机溶剂；是否管制：是来源：工业上乙醇主要来自石油（乙烯水化法），也常用含糖的物质发酵来生产乙醇（主要是酿酒）。
管制信息：乙醇（*）（易制爆）本品根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，低浓度医用乙醇不受管制。
名称：中文名称：乙醇性状：无色透明液体。
有特殊香味。
易挥发。
能与水、氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
相对密度(d15.56)0.816。
易燃。
蒸气能与空气形成爆炸性混合物。
储存：密封阴凉干燥保存。
用途：溶剂。
有机合成。
各种化合物的结晶。
洗涤剂。
萃取剂。
75%（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒安全措施：泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄露：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄露：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
灭火方法：燃烧性：易燃闪点（℃）：12 爆炸下限（%）：3.3 最大爆炸压力（MPa）：0.735 引燃温度（℃）：363 爆炸上限（%）：19.0 灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
灭火注意事项：尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持容器冷却，直至灭火结束。
紧急处理：吸入：迅速脱离现场至新鲜空气处。
就医。
误食：饮足量温水，催吐，就医。
欧洲药典 10.0 乙醇96%
01/2015:1317修正10.0乙醇(96%)（1）Ethanolum(96 per centum)定义含量：－乙醇（C2H6O,Mr 46.07）：用醇定量法表（5.5）由相对密度计算得到，在20 ℃含量为95.1% V/V(92.6% m/m)至96.9% V/V(95.2% m/m)。
－水分。
◆特征外观：无色，澄清，易挥发，可燃性液体，具吸湿性。
溶解性：可与水和二氯甲烷混溶。
燃烧产生蓝色、无烟火焰。
沸点：约78℃◆鉴别第一鉴别：A, B第二鉴别：A, C, DA 与相对密度检测一致(见检测)B 红外吸收光谱(2.2.24)。
比较欧洲药典乙醇(96%)的对照光谱。
◇C 取本品0.1 ml置试管中，加入1ml 10g/l的高锰酸钾R溶液和0.2 ml稀硫酸R溶液，混匀。
立即用含0.1g亚硝基铁氰化钠R和0.5g六水哌嗪R与5ml水R新配制的溶液湿润过的滤纸将其覆盖。
几分钟之后，纸上呈现深蓝色；10 - 15分钟后变淡。
D取本品0.5 ml加入5ml水R、2 ml稀氢氧化钠溶液R，然后缓缓加入2ml 0.05M的碘。
在30分钟内形成黄色沉淀。
◇检测外观。
本品与水R对比呈澄清(2.2.1)、无色(2.2.2，方法II)。
取本品1.0 ml用水R稀释至20 ml，放置5分钟后，稀释液与水R相比，仍保持澄清(2.2.1)。
（1）本章已通过药典协调。
见章节5.8.药典协调。
酸碱度。
取本品20 ml加入20 ml无二氧化碳的水R和0.1 ml酚酞溶液R.溶液应为无色。
加入1.0ml 0.01M的氢氧化钠，溶液应呈粉红色（以乙酸含量30 ppm计表现的颜色）。
相对密度（2.2.5）0.805 - 0.812。
吸光度(2.2.25):在240 nm最大值为0.40，在250 nm 至260 nm 最大为0.30，在270 nm至340 nm 最大为0.10吸收光谱呈平滑的曲线。
图谱显示一稳定下行的曲线，无其他可见峰或肩峰。