2010年江苏大学859有机化学考研试题
2010江苏大学硕士研究生入学考试 -金属学(附答案)
2010江苏大学硕士研究生入学考试 -金属学(附答案)一名词解释（每题3分，共24分）1 滑移系2 临界过冷度3 再结晶织构4 平衡分配系数5 柯肯达尔效应6 连接线7 不全位错8 柏氏矢量二 Al—Cu相图的局部如图2-1所示。
1 分析5.6%Cu合金和5.7%Cu合金在平衡凝固和快速冷却不平衡结晶时室温组织特点。
（ 6分）2 图中的α相为何种晶体结构？（ 3分）3计算亚共晶合金在温度为T E（共晶反应前）时的平衡分配系数（ 5分）4 画出T=560℃温度时各相的自由能—成分曲线示意图。
（ 5分）图2-1 第二题图三图3-1为一连铸坯低倍组织照片，说明各晶区的名称及成因；若想得到更多的等轴晶粒，可采用哪些方法或措施？（15分）图3-1 第三题图四扩散的微观机制有哪些？一般情况下哪种机制扩散速度快，为什么？一个经凝固而有微观非平衡偏析的合金，生产中常采用什么方法使合金均匀化？描述该过程应用哪种扩散第二定律的解？（15分）五根据Fe- Fe3C相图，计算含0.4%C的亚共析钢在室温平衡组织中铁素体与渗碳体的相对重量，以及先共析铁素体和珠光体的相对重量，画出室温下的组织图（标明组织）。
（17分）六、试分析冷塑性变形对合金组织结构、力学性能、物理化学性能、体系能量的影响。
（20分）七、阐述堆垛层错与不全位错的关系，指出FCC结构中常产生的不全位错的名称、柏氏矢量和它们各自的特点。
（20分）八、对图8-1所示Fe-Cr-C三元相图的变温截面，写出图中合金Fe-13%Cr-0.2%C的平衡结晶过程，比较其室温组织与Fe-0.2%C合金室温组织的区别。
（10分）图8-1 第八题图九、简述再结晶与二次再结晶的驱动力，并如何区分冷、热加工？动态再结晶与静态再结晶后的组织结构的主要区别是什么？（10分）参考答案一、名词解释1滑移系：把一个滑移面和此面上的一个滑移方向组合称为滑移系。
2临界过冷度：形成临界晶核所需要的过冷度。
(完整版)有机化学专升本试题真题及答案,推荐文档
试题(A)一、命名下列各化合物或写出其结构式。
(本大题分6小题, 每小题1分, 共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出的名称CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br3、写出仲丁胺的结构4、写出的名称CH 3CH 2C O CCH 3OO5、写出的名称OCHO6、写出的名称SO 2ClCH 3二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共11小题，总计18分)1、CH3CH 2CH=CHCH 2CHO2、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO3、CH2Cl4、3CH2O + CH 3CHO5、CH 3COOH6、COOH7、CH 2CHOCH 2COOH8、CH 3C(CH 2)3COC2H 5OO9、CH3CCH 3O10、N KOO三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1)(2) CH 3CH 2CHCH 2CH 3OHCHCH 3OH (3)(4)ICH 2CHO CH 3CH 2CH 2CHO2、下列化合物哪些能进行银镜反应？(1)(2)(3)CH 3COCH 2CH 3CHOH OOHOH CH 2OHHOCH 3CHCHOCH 33、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1)(2)CH 3C O-OH 3CC O -OºÍºÍOOH4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。
(1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯(4) 苯甲酸乙酯四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)1、将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性大小排列成序：2、试比较下列化合物的碱性大小：(A) 环己胺 (B) 六氢吡啶 (C) N-甲基六氢吡啶 (D) 苯胺(E) 氨3、试将下列化合物按烯醇式含量大小排列：(A)(B)CH 3COCH 2COCH 3CH 3COCH 2COOCH 2CH 3(C)(D)CH 3COCH 2COC 6H 5CH 2(COOC 2H 5)24、把下列化合物按进行醇解或氨解反应活性大小排列成序：(A) (B) (C)CH 3CONH 2CH 3COOC 2H 5(CH 3CO)2O(D)(E)CH 3COClCH 3COOH5、试将下列化合物按芳香性大小排列：(A) 呋喃 (B) 噻吩 (C) 吡咯 (D) 苯6、试比较下列化合物的酸性大小： (A) 三氯乙酸 (B) 氯乙酸(C) 乙酸 (D) 羟基乙酸五、鉴别及分离提纯(本大题共3小题，总计9分)(1) 用简单的化学方法区别下列化合物： (A) 2-己醇 (B) 3-己醇 (C) 环己酮 (D) 环己烯(2) 用简单的化学方法区别下列化合物：(A) 正丁醛 (B) 苯甲醛 (C) 2-丁酮 (D) 苯乙酮 (E) 环己酮(3) 除去混在苯中的少量噻吩六、反应机理(本大题共2小题，总计10分)1、指出下列反应机理所属的类型：(1)N 2OH 2OHO(2)N 2N=N OHOH+(3)CH 3CCH 3O C CH 3CH 3OH CH2、写出下列反应的机理：O䡃耀䘲佃䍏ň P3Oijij䡃P 3ij䡃P 3䡏七、合成题(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)1、以苯为原料(无机试剂任选)合成间溴苯甲酸 。
有机化学考研真题答案
有机化学考研真题答案考研是许多学子心中的一块巨大难关，而有机化学作为考研的重要科目，更是让众多考生望而生畏。
为了帮助考生更好地备考有机化学，本文将提供一道真实的有机化学考研题目，并给出详细解答。
题目：某有机化合物A的分子式为C10H14O，它的13C-NMR谱图如下所示，请回答以下问题：1. 该化合物的结构式是什么？解答：根据13C-NMR谱图的峰位分布，我们可以推断出该有机化合物A的结构。
首先，我们需要计算该化合物中共有多少个不同的13C-NMR 峰。
根据峰的化学位移值，我们可以推测出具有不同化学环境的碳原子数目。
在给定的13C-NMR谱图中，可以观察到6个不同的峰。
接下来，我们根据化学位移值的大小和13C-NMR谱图的形态特点进行分析。
根据给定的化学式C10H14O，我们可以看到含有10个碳原子。
根据13C-NMR峰的数量和峰的位移值，我们可以得出以下推论：a) 有一个化学位移值在20-30 ppm之间的峰，这表明有一个饱和碳原子。
由于其化学位移值较高，可以推测该碳原子连接到含有电负性较大的原子上。
b) 有一个化学位移值在40-50 ppm之间的峰，这表明有一个轻度含氧的碳原子。
由于其化学位移值较低，可以推测该碳原子连接到电负性较小的原子上。
c) 有三个化学位移值在60-90 ppm之间的峰，这表明有三个含有芳香性环的碳原子。
d) 剩下的五个峰化学位移值在120-140 ppm之间，这表明它们连接到了含有较大原子电负性的基团上。
根据以上推论，可以得出该有机化合物A的结构式如下所示：H3C-CH2-CH2-C≡C-CH=CH-CH3|O2. 请推断该化合物的官能团。
解答：根据有机化合物A的结构式，可以推断出该化合物的官能团主要包括碳碳多键、烯烃、酮和醇官能团。
3. 请解释该化合物的13C-NMR谱图峰的化学位移值原因。
解答：在有机化学中，13C-NMR谱图峰的化学位移值受到多种因素的影响，包括化学环境、电子云密度和邻近基团等。
江苏大学2010年硕士招生专业课考试答案(电磁场理论)(1)
机密★启用前江苏大学2010年硕士研究生入学考试答案科目代码：959科目名称：电磁场理论考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷、草稿纸上无效!1、（20分）按如下顺序写出时域Maxwel 方程组：积分形式 微分形式全电流Ampere 环路定律 l S DH dl I dS t ∂⋅=+⋅∂⎰⎰⎰，D H J t ∂∇⨯=+∂ Faraday 电磁感应定律 l SBE dl dS t ∂⋅=-⋅∂⎰⎰⎰，B E t ∂∇⨯=-∂ 电场Gauss 定理SD dS q ⋅=⎰⎰，D ρ∇⋅=磁通连续原理0 SB d S ⋅=⎰⎰，0B ∇⋅=电荷守恒定律SVJ dS dV t ρ∂⋅=-∂⎰⎰⎰⎰⎰ ，J t ρ∂∇⋅=-∂ 2、（3分）写出物质的结构方程D E ε= ，B H μ=，i J E J σ=+3、（6分）写出时变电磁场标量位Φ矢量位A 与电场E 和磁场感应强度B之间的关系式，给出其中的Lorentz 条件。
AE tΦ∂=-∇-∂，B A =∇⨯ ，其中的Lorentz 条件为 A t Φμε∂∇⋅=-∂4、（6分）写出时域电磁场的：电场能量密度，磁场能量密度，损耗功率密度，Poynting矢量。
电场能量密度212e E ωε= ，磁场能量密度 212m H ωμ= ，损耗功率密度2p E σ= ， Poynting 矢量 S E H =⨯ 。
5、（7分）时变电磁场的推迟位()()','1,4r t R v dV r t R ρΦπε-= 和()()',',4J r t R v dV A r t Rμπ-=表明了电磁场的什么性质？场的出现比源的出现在时间上推迟了R v （R 是源点到场点的距离），时变电磁场从源点到场点以有限速度v =6、（8分）试述时变电磁场的唯一性定理。
在闭合面S 包围的区域V 中，当0t =时刻的电场强度E 及磁场强度H的初始值给定时，在0t T ≤≤时间内，只要该区域V 边界S 上电场强度E的切向分量t E 或磁场强度H的切向分量t H 给定后，那么在0t T ≤≤时间内的任一时刻，区域V 内任一点的电磁场由Maxwell 方程组唯一的确定。
2010江苏大学硕士研究生入学考试工程热力学（附答案）
2010江苏大学硕士研究生入学考试 工程热力学 (附答案) 一、名词解释：（20分）分）1、多变过程：2、临界点：3、滞止焓：4、相对湿度：5、干度：、干度：二、是非判断题：（正确地打“√”；错误的打“×”，并加以改正。
） （20分）分） 1、工质从状态1变化到状态2，不论中间经历了什么过程，其熵的变化都相等。
，不论中间经历了什么过程，其熵的变化都相等。
2、用100℃的热源非常缓慢地给冰、℃的热源非常缓慢地给冰、水混合物加热，混合物经历的是准静态过程。
水混合物加热，混合物经历的是准静态过程。
水混合物加热，混合物经历的是准静态过程。
该加热过该加热过程是可逆过程。
程是可逆过程。
3、任何燃气轮机装置都可以通过回热的措施提高其热效率。
、任何燃气轮机装置都可以通过回热的措施提高其热效率。
4、沸腾的水总是烫手的。
、沸腾的水总是烫手的。
5、压气机的绝热压缩过程，由于无散热损失，所以在压力升高比一定的条件下，所消耗的功最小。
功最小。
6、空气的湿球温度总是低于干球温度。
、空气的湿球温度总是低于干球温度。
7、水蒸气的定压气化过程，由于温度不变，所以内能不变。
、水蒸气的定压气化过程，由于温度不变，所以内能不变。
8、处于热力学平衡状态的系统必然是一个均匀系统。
、处于热力学平衡状态的系统必然是一个均匀系统。
9、两杯温度不同的水，在等压下进行绝热混合，其熵不变。
、两杯温度不同的水，在等压下进行绝热混合，其熵不变。
10、一绝热容器中间有隔板分开，一侧装有空气，另一侧为真空，现抽去隔板，由于空气经历了绝热膨胀过程，所以温度下降。
历了绝热膨胀过程，所以温度下降。
三、选择题：（21分）分）1、下列说法正确的是、下列说法正确的是 。
（a ）工质对外作出膨胀功，就一定吸热；）工质对外作出膨胀功，就一定吸热； （b ）吸热过程一定升温；）吸热过程一定升温；（c ）要使工质升温，就一定通过加热的方式实现；）要使工质升温，就一定通过加热的方式实现； （d ）工质体积膨胀，是使热变功的的根本途径。
苏州大学有机考研.
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 33 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-π共轭和-I效应B. σ-π超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
(完整word版)大学有机化学试题及答案
OH OH
O
— OH
OH
C、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D、遇 FeCl3 溶液发生显色反应
13．化合物丙可由如下反应得到：
丙的结构简式不可能是 A 、 CH3CH（ CH 2Br ） 2 C、C2H 5CH Br CH 2 Br
B 、（ CH 3） 2C Br CH 2 Br D、 CH3（CH Br ） 2CH 3
D、第 1 反应中乙基蒽醌（ A）发生还原反应，第 2 个反应中化合物（ B）发生氧化反应
17．（用数字序号填空，共
③ (C6H 10O5)n（纤维素） （1）难溶于水的是
9 分）有 ① NH 2 － CH2 － COOH ② CH 2OH(CHOH) 4CHO
④ HCOOC 2H 5 ⑤苯酚
⑥ HCHO 等物质， 其中：
C、5 种
D、6 种
（） B 、 C2H 4 和 C4H 8 一定都能使溴水退色 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同
②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应， 其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型
是（ ）
A 、①②③④
B 、⑤⑥⑦⑧
C 、①②⑦⑧
D 、③④⑤⑥
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是
A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色的是
A、
B、 C2H2
C、
3． (CH 3CH 2)2CHCH 3 的正确命名是
大连理工大学885有机化学及有机化学实验考研试题
2010年大连理工大学885有机化学及有机化学实验考研试题（回忆版）
合成重氮时为什么要在酸性条件下进行?怎么检测反应完全?怎么能控制在5度以下?U 型水银压力计图以及怎么测量?减压装置图并标明各部分名称?合成时对于可逆反应为了使反应右移常分离出生成物例如水。
都有哪些试剂可以用?以及相应的装置?减压蒸馏时提取一克碘须多少水?给了压强。
计算比较简单。
这是全部的实验题共26分。
其他的只要平时多做些题多看些机理都比较简单。
2010级江苏大学有机化学
2010级医用有机化学B 复习提纲（与09级的改动已标出）一、题型1、命名或写出结构式2、完成反应式3、选择及填空4、鉴别5、推断6、合成二、重点1、伯、仲、叔、季碳原子（P19）（不直接考，但作要求）2、烷烃的构想异构：最稳定的是（对位）交叉式（P19-21）3、常见的烷基：甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基（P23）4、次序规则（P24）5、烷烃的卤代反应、自由基的稳定性(P27)6、Z/E命名法和顺反异构体的判断（P31）7、烯烃的亲电加成反应（P33~P35）、碳正离子的稳定性（P39）8、烯烃的高锰酸钾氧化、臭氧化及还原性水解（P36）（完成反应式、推断）9、α-氢原子的卤代反应（P37）10、烯烃与HBr在过氧化物条件下的反应（P39）11、碳正离子的稳定性（P39）12、烯炔的命名（P42）13、炔烃的顺式加氢（Lindlar催化剂）（P43）14、炔烃与水的加成（P44）(参照P45 例题）15、端炔的鉴定（P45）16、共轭二烯烃的的亲电加成反应（P53）17、D-A反应（P54）（参照P54例子、P58 7（8）、15）18、补充书后题目：P59 11（3）、1519、螺环和桥环的命名（P63）(参照P63-64)20、含侧链的环丙烷的开环反应（P71）（参照P71、P84 8（5））21、环丙烷的鉴别（溴水褪色、高锰酸钾溶液不褪色）22、补充鉴别题：乙烷、乙烯、乙炔、环丙烷、1，3-丁二烯23、二取代环己烷的稳定构象（P77-79，参考P84/4）24、多官能团芳香族化合物的命名（P105）（参照P106/2）25、苯的亲电取代反应的方程式和活性（P91~93）（参照P106 3、6（1）补充甲苯、甲氧基苯）26、烷基苯侧链的反应（P93~94）（参照P106/3）27、补充书后习题：P107/7(1)28、定位规则以及在合成上的应用（参考P107/5(4)）29、萘的磺化（P100）30、芳香性的判断（P103~104，参考P107/9）31、费歇尔投影式的R/S命名（P117~119）32、含不同手性碳原子的化合物的对映体数目的计算（P120）（参照P128 1）33、不饱和卤代烃的命名（P132）（参考P153/1(4)(5)）34、卤代烃的亲核取代反应（P134 表6.2 注炔钠与卤代烃性质已在炔烃中详述，也要掌握）（参照P153 4（1、4、5）和10（1）（2）（4））35、消除反应（P135）36、亲核取代反应（Sn1和Sn2反应的特点和烃基结构的影响）（P139、P142-143）（参照P154(7)37、伯、醇、叔醇，醇的鉴别（Lucas试剂、高锰酸钾氧化、与钠反应）（参照P202 3（4））38、醇的分子内脱水（P189，参考P202/2(3)）和重要的醇：丙三醇（P191）39、酚的酸性（P192）无机酸> 羧酸> 碳酸>（苯）酚> 水> 醇40、酚的鉴别（FeCl3，溴水）41、酚的亲电取代反应（P193卤代、硝化）42、醚的命名（P196混醚、系统命名法、环醚）（参照P202 1（2、5））43、醚键的断裂（P197）44、混醚的合成（克莱门森还原）（参照P202/5(3)）45、硫醇和硫醚的命名（P198-199）46、硫醇与重金属汞的反应（P199，上课例子：二硫基丙醇）47、饱和醛、酮的命名（P206-207）48、醛、酮亲核加成的活性比较，化学反应（与HCN、饱和亚硫酸氢钠、醇、含氮亲核试剂）49、金属氧化物还原、克莱门森还原（P214）50、碘仿反应（P215）51、羟醛缩合（P215，参照书上例题）52、醛、酮的鉴别（例：乙醛、苯甲醛、2-丁酮、3-戊酮）53、坎尼扎罗（歧化）反应（P217）54、邻苯醌和对苯醌的结构式（P223）例1：某化合物分子式为C5H12O (A)，氧化后得C5H10O (B)。
考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案2010年3月3日最后更新目录广告 (1)中国科学院 (2)2009 (2)2009答案 (6)2008 (11)2007 (11)2006 (11)中国科学技术大学&中科院合肥所 (11)东南大学 (12)2005 (12)2005详细答案 (14)杭州师范大学 (18)2009 (18)2008 (21)广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》(第三版)，此书编的较好，内容略多，共上下两册，建议至少购买上册。
配套的习题解答不是很有必要买，然而你报考的院校推荐的教科书则非买不可，而且配套的习题解答也必须购买，因为那上面的习题很容易被出到。
其他的辅导书也可以根据需要购买。
2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学，那么就要分章节复习，等各个章节都复习过了之后，再开始做真题。
做真题时，做完后要仔细地对答案。
对于做错的题目，要知道自己错在哪，翻看教材的相关章节，保证以后不会因为这个知识点再丢分。
对答案千万不能仅仅知道了自己得多少分，尤其是选择题。
3报考外校报考外校的考生，到考试时考场是报考单位安排的，但是住宿问题得自己解决。
要在考场周围提前预定个地方，宾馆、旅社之类的。
要是到了考试的前一天才开始找地方住，则往往找不到离考场很近的了。
另外常有人以“考研订房”、“考试订房”等名目等骗钱，需小心。
4更多信息如需更多试题及答案，请发邮件到biohu@ 索取。
中国科学院2009一、综合简答及选择题（第1-15每空0.5分，其它每小题2分，共30分）1.写出化学结构式A.3-phenyl-1-propyneB.methyl formateC.chloroformD.aniline2.2008年Nobel 奖得主的主要贡献主要表现是哪一方面的研究和发展？A.VB 12的全合成B.荧光功能材料C.绿色荧光蛋白D.纳米材料3.亲核反应、亲电反应最主要的区别是()A.反应的立体化学不同B.反应的动力学不同C.反应要进攻的活性中心的电荷不同D.反应的热力学不同4.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是()A.RMgX B.NaHSO 3饱和水溶液 C.PCl 3D.LiAlH 45.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？()A.C CC H 3C 2H 5H 3CC 2H B.C CO C H 3C H 3M e 2H C C 2H C.C C C H 3O C H 3H 3CH 3C OD.O C H 3rB H 3C O 6.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法？()A.NaOH(aq)B.Na 2CO 3(aq)C.FeCl 3(aq)D.I 2/OH -(aq)7.比较下列化合物的沸点，其中最高的是()A CH 3CH 2OHB CH 3OHCD OHNO 2O 2N8.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短()A B C D9.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是()A B C DΟO O OΝΗ10.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是()A.OOB.OO C H 3C.OOD.OO 11.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是()A.活化氨基B.活化羧基C.保护氨基D.保护羧基12.比较下列化合物在H2SO4中的溶解度，正确的是()(1)(2)(3)(4)甘油A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(4)>(3)>(2)>(1)C.(3)>(2)>(1)>(4)D.(4)>(1)>(2)>(3)13.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是()A.分子内的氢键使α-螺旋稳定B.减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C.疏水作用使α-螺旋稳定D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型14.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小A.II>I>IIIB.III>I>IIC.I>II>IIID.II>III>I15．1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A.–CHOB.–CH=CHC.–OCH 3D.苯上H二、写出下列反应的主要产物，或所需反应条件及原料或试剂（如有立体化学请注明）（每空2分，共30分）1.TsCl ∆CH 2OHN2 2A2B B r Li CuB r CH 3HBr3C 3.324.Zn(Cu)Et 2O+ CH 2I 2HPhCH 2HCH 2OCH 35.+ Me 2C=OΟΗ[Me 2CH]3Al6.+ClCH 3Ο7.Br OHO H 8.CHO + C - H 2-S + Me 2MeODMSO9. 9A 9Bhv ∆10.NaNO H Cl ΟΗNH211.P12.i. L i A l H 4i i. H 3O +13.i. L iA lH 4ii. H 3O +O14.22N aO HCrO + H SO M e 2C=OOH O14A14B三、合成以下化合物并注意立体化学、反应条件和试剂比例（共27分）1. (5')CO 2CH 3ΟCH 2OH Ο2. (5')CH3NH 2O3.(5')4.(7分)(本小题可使用3-5个碳的简单线性分子)ClCH 2COOHNHNH Me 2CHCH 2CH 2EtOO5. (5') HC ≡CH四、试为下列反应建议合理、可能、分步的反应机理。
化学有机技巧考研题目及答案
化学有机技巧考研题目及答案在有机化学领域，考研题目通常涉及有机合成、机理解析、结构鉴定等。
以下是一些模拟的考研题目及其答案：### 题目一：有机合成题目：请设计一条合成路径，将苯胺（C6H5NH2）转化为对硝基苯胺（C6H4(NO2)NH2）。
答案：1. 首先，苯胺与浓硝酸和浓硫酸混合，进行硝化反应，生成对硝基苯胺。
这是一条直接的合成路径，利用了苯胺的亲核性，通过硝化剂的亲电性进行反应。
### 题目二：机理解析题目：解释S_N2反应机理，并给出一个具体的反应实例。
答案：S_N2反应机理是一种双分子亲核取代反应，其中"S"代表"Substitution"（取代），"N"代表"Nucleophilic"（亲核），"2"表示反应中涉及两个分子。
在S_N2反应中，亲核试剂直接攻击底物的中心碳原子，形成过渡态，然后离去基团离开，生成产物。
一个具体的反应实例是溴化钠（NaBr）与碘甲烷（CH3I）反应生成碘化钠（NaI）和甲烷（CH4）。
### 题目三：结构鉴定题目：给定一个未知有机物的红外光谱图，其中显示了3300 cm^-1的宽峰和1700 cm^-1的尖锐峰，请推测该有机物可能含有的功能团。
答案：3300 cm^-1的宽峰通常与羟基（O-H）或胺基（N-H）的伸缩振动相关，而1700 cm^-1的尖锐峰则可能指示羰基（C=O）的存在。
结合这两个峰，可以推测该有机物可能含有羧酸（-COOH）或酯（-COOR）功能团。
### 题目四：立体化学题目：解释什么是对映异构体，并给出一个例子。
答案：对映异构体是指具有相同分子式但空间排列不同的分子，它们是非超posable的镜像关系。
一个经典的例子是乳酸的两种对映异构体：L-乳酸和D-乳酸。
它们具有相同的化学式，但它们的手性中心（一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团）的立体化学不同。
《苏州大学835有机化学B2010-2015年考研真题及答案解析》
2. 以丁基锂为引发剂，环己烷为溶剂，合成线型三嵌段共聚物苯乙烯-丁二烯-苯乙烯 （SBS）。单体总量是 150g。丁基锂环己烷溶液的浓度为 0.4mol∕L，单体的转化率为 100％， 若使共聚物的组成（苯丁比）为 S∕B=40∕60（质量比），相对分子量为 1×105g∕mol。试计算需 丁二烯和苯乙烯各多少克，需加入丁基锂溶液多少毫升？（10 分）
1. 自动加速现象 2. 等规聚合物 3. 理想共聚 4. 单基终止和双基终止 5. 熔融缩聚 6. 聚合物的老化
二、填空题（每小题 2 分，共 28 分）
1. 高分子链中 （1） 称为聚合度。 2. 平均官能度是指反应体系中 （2） 数目。 3. Ziegler-Natta 引发剂通常由 （3） 和 （4） 组成。 4. 聚合反应按单体与聚合物组成的差别分类为 （5） 和 （6） 。 5. 在自由基聚合过程中，有时需加入正十二硫醇，其目的是 （7） ，其原理是 （8） 。 6. 在缩 聚反应 中聚合 物的聚 合度逐 步上升 ，延长 聚合反 应时间 其主要 目的在 于 （9） ，而不是提高 （10） 。 7. 可控∕活性自由基聚合的类型有 （11） 和 （12） （请任举二例）。 8. 根据无终止的机理特征，活性阴离子聚合有多种应用，例如： （13） 和 （14） 。
三、请用具体实例写出下列反应（每小题 8 分，共 32 分）
1. 自由基聚合的主要基元反应； 2. 离子聚合的主要基元反应； 3. 缩聚反应的反应方程式； 4. 开环聚合的反应方程式；
《苏州大学 835 有机化学 B 历年考研真题及答案解析》
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有机化学考研习题附带答案解析
综合练习题（一）一 选择题 （一）A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ）2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应）3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ）A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ）5 稳定性大小顺序为（ ）A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ）A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3（CH 3）2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C （CH 3）2CH 23C 2H 5CH3H 5C 2CH 32H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是（ ）10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（ ）11 化合物的酸性强到弱顺序为（ ）A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ②④ ① E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（ ）A 2，3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3，4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（ ）14 下列物质最易发生酰化反应的是（ ）A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（ ）A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=5.5的氨基酸，估计其等电点（ ）COCH 3CH 3CHCH CCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C ABC DECH 3CHCHCHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 3CH 3CH2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是（）A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是（）19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应，并有明显现象的试剂是（）A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂（二）X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有（）22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是（）A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是（）A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是（）25 下列物质受热即可脱羧的是（ ）26 下列Fischer 式表示同一物质的有（ ）化合物27 受热可发生脱水反应的是（ ） 28 与浓H 2SO 4共热可放出CO 气体的是（ ） 29 下列物质能与HNO 2作用并放出N 2的是（ ）30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为（ ）二 判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。