江苏大学628药学综合三考研试题真题2012—2016年
江苏大学628西医综合一专业课考研真题(2019年)
以梦为马 不负韶华
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江苏大学专业课考研真题（628西医综合一）
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全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
2021年江苏大学硕士生入学考试药学综合试题
机密★启用前 江苏大学研究生研究生入学考试试题 考试科目：药学综合考生注意：答案必要写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效！共 8 页第 1 页1. 强心甙治疗心房纤颤与心房扑动重要是由于：A 直接取消房颤、房扑B 缩短心房肌有效不应期C 减慢房室结传导速度D 直接抑制窦房结，减少自律性E 减少蒲氏纤维自律性2．胰岛素功能缺少时，仍有降糖作用药物是：A 氯磺丙脲B 格列齐特C 苯乙双胍D 优降糖E 甲磺丁脲3.治疗TMP所致巨幼红细胞贫血药物是A.铁制剂B.叶酸C.维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.叶酸 + 维生素B124. 心肌梗塞患者浮现频发性室性早搏时应首选A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 心律平D. 英卡胺E. 维拉帕米5. 伯氨喹引起急性溶血性贫血重要是由于A.变态反映B.杀灭疟原虫时红细胞被破坏E. 肌注叶酸9.高血压伴有支气管哮喘时，不适当应用：A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.α受体阻滞剂D.钙拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂10.首关效应重要发生在下述那一种给药方式( )A. 口服B. 舌下给药C. 吸入D. 肌肉注射E. 静脉注射四问答题：（每题10分，共40分）1简述氨基甙药物共性。
2 强心甙正性肌力作用机理、特点，以及它临床应用。
3简述去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对血压影响，并解释其机制。
4简述可以防治血栓形成药物分类及代表性药物名称并解释其抗血栓机制。
药物化学某些一、单项选取题（每题1分，共20分）1、下列药物中，镇痛作用最强是（）A、盐酸吗啡 B：盐酸哌替啶 C：盐酸美沙酮 D：镇痛新2、环磷酰胺又称为（）A：癌得星 B：氟脲嘧啶 C：白消安 D：卡氮芥3、关于硫酸奎宁下列说法哪个是对的（）A：具备甜美味道 B：不怕光照 C：是人工合成 D：是奎尼丁一种光学异构体4、影响盐酸普鲁卡因水解重要因素为（）A：光线 B：金属离子 C：PH值 D：溶剂性质A：抗溃疡药 B：抗过敏药 C：抗真菌药 D：抗病毒药7、青霉素药物中不属于广谱抗生素是（）A：氨苄青霉素 B：青霉素G C：羟氨苄青霉素 D：羧苄青霉素钠8、下列药物中属于四环素类抗生素是（）A：氯霉素 B：庆大霉素 C：土霉素 D：头孢霉素9、硫酸长春新碱对下列疾病治疗较好是（）A：十二指肠溃疡 B：心绞痛 C：中度高血压 D：急性淋巴细胞白血病10、下列维生素中哪一种是具备凝血作用维生素总称（）A：维生素B1 B：维生素A C：维生素K D：维生素C11、药物经化学构造修饰，得到化合物无活性或活性很低，经体内代谢为本来药物发挥药效，修饰后化合物称为（）A：原药 B：软药 C：硬药 D：前药12、下列论述与盐酸利多卡因不符是（）A：具有酰胺构造 B：酰胺键邻位有2个甲基C：具备抗心律失常作用 D：稳定性差、易水解13、地西泮经肝代谢生成活性代谢物已开发成新药称（）A：去甲地西泮 B：奥沙西泮 B：劳拉西泮 D：氟硝西泮14、下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效是（）A：已烯雌酚 B：左炔诺孕酮 C：米非司酮 D：氯普噻吨15、青霉素G钠在室温酸性条件下发生何反映（）A：分解成青霉醛和D-青霉胺 B：6-氨基上酰基侧链水解C： -内酰胺环水解开环 D：发生分子重排生成青霉二酸16、下列药物中哪种无抗菌作用（）A磺胺甲恶唑 B：乙酰唑胺 C：甲氧苄啶 D：甲砜霉素17、西咪替丁是（）A：质子泵抑制剂 B：H1受体拮抗剂C：H2受体拮抗剂 D：抗过敏药18、下列哪项与阿托品相符（）C：磺胺 D：卡莫氟 E：对乙酰氨基酚5、利多卡因比普鲁卡因稳定是由于（）A：酰胺键旁邻二甲基空间位阻 B：碱性较强C：普通酰胺键比酯键较难水解 D：甲基供电子作用E：无游离芳伯氨基C：贝诺酯在体内经酯酶水解后产物D：塞替派在肝中被肝P450酯系代谢生成替派而发挥作用E：卡莫氟进入体内后缓缓释放出5-FU而发挥抗肿瘤作用10、如下哪些与镇痛药受体图像相符（）A：一种平坦构造与药物苯环相适应B：有一种阳离子部位与药物负电中心相结合C：有一种阴离子部位与药物正电中心相结合D：有一种方向适当凹槽与药物叔氮原子相适应E：有一种方向适当凹槽与药物构造中相称于吗啡C-15/C-16烃基某些相适应11、对糖皮质激素分子构造中哪些部位进行修饰，可使活性增强（）N NCH 3O CH 3O CH 3O CH 2NH 2NH 2 NCH 3O OHOClC ：D ： H 2N SO 2NH N OCH 3 O O 2N H N NONHOE ：CH 3NN O 2N SO 2CH 2CH 315、下列所述哪些性质与盐酸赛庚啶相符（ ）A ：味苦B 、可以治疗消化性溃疡病C ：在水中微溶，水溶液呈酸性反映D ：为H 1受体拮抗剂C：FDA批准第一种用于艾滋病及有关症状药物D：属于核苷类抗艾滋病药物 E：属于蛋白酶抑制剂18、属于第三代喹诺酮类抗菌药是（）A：环丙沙星 B：西诺沙星C：诺氟沙星 D：氟哌酸 E：氧氟沙星19、Penicillin G在强酸条件下生成（）A：青霉胺 B：青霉酸C：青霉二酸 D：青霉噻唑酸 E：青霉醛20、哪些是具备临床上惯用β-内酰胺类抗生素药物基本构造（）A：青霉素类 B：头孢菌素类 C：头霉素类 D：碳青霉烯类 E：单环β-内酰胺类三、填空题（每空1分，共10分）1、在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物。
江苏大学药物分析真题
一、名词解释：（30分，共10题，每题3分，英文名及缩写，请先写出中文名称后再解释之）1.Pharmacopoeia2.Accuracy3.Analytical Quality Control4.Blank test5.Content uniformity6.特殊杂质7.复方制剂8.双相滴定法9.一般鉴别试验10.定量限二、填空题：（30分，共10题，每空1分）1.药典的内容一般分为______、______、______、______四部分。
2.对药品质量控制全过程起指导作用的法令性文件主要有：______、______、______、______.3.中药制剂分析常用的提取方法有：______、______、______、______、______、______等。
4.Ch.P主要采用______法检查药物中微量的砷盐，此外，还可采用______、______检砷法。
5.目前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是______.6.药物中所含杂质的最大允许量称作______.7.在分析工作中，为消除试剂和器皿可能带来的影响，导致过多检出，通常须做______试验；为防止漏检，通常须做______试验；为减少测定中的偶然误差，通常采用______试验。
8.用柱分配色谱-UV法测定ASA胶囊中ASA的含量，通常分两步进行，第一步测定SA的限量时，加尿素的目的是_______________；加磷酸的目的是_____________.9.根据测定目的的不同，蛋白质定量分为________________和_________________.10.注射剂中主药含量测定时，排除抗氧剂干扰的常用方法有：______、______、______、______等。
三、单项选择：（15分，共15题，每题1分）1.药典规定检查砷盐，应取标准砷溶液2.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑。
今依法检查溴化钠中砷盐，规定含砷量不得超过0.0004%，应取供试品（）。
考研题库药学类题目及答案
考研题库药学类题目及答案考研题库药学类题目及答案考研是很多大学生的梦想，也是他们为了更好的未来而努力的目标。
而药学作为一门重要的学科，也是考研的热门专业之一。
在备考过程中，研究考研题库是非常重要的一部分。
下面，我们就来看一些药学类的考研题目及答案。
1. 药物代谢的主要途径有哪些？请简要描述一下。
答：药物代谢的主要途径包括肝脏代谢、肠道代谢、肾脏代谢和其他组织代谢。
其中，肝脏代谢是最主要的途径，通过肝脏酶系统将药物转化为代谢产物，然后通过胆汁排出体外。
肠道代谢主要发生在肠道黏膜细胞中，通过肠道酶系统将药物转化为代谢产物，然后通过粪便排出体外。
肾脏代谢主要通过肾小管上皮细胞的酶系统将药物转化为代谢产物，然后通过尿液排出体外。
其他组织代谢主要是指在其他组织中发生的代谢过程，如肺、皮肤、肌肉等。
2. 请简要介绍一下药物药代动力学的内容。
答：药物药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
其中，吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况；代谢是指药物在体内被代谢为代谢产物的过程；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
药物药代动力学的研究对于合理用药和药物疗效的评价具有重要意义。
3. 请简要介绍一下药物药效学的内容。
答：药物药效学是研究药物对生物体产生作用的过程。
它主要包括药物的作用机制、作用部位、作用强度和作用持续时间等方面的内容。
药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而发挥药理学效应的过程。
药物的作用部位是指药物在生物体内起作用的组织或器官。
药物的作用强度是指药物对生物体产生的效应的大小。
药物的作用持续时间是指药物在体内产生效应的时间长度。
4. 请简要介绍一下药物药动学的内容。
答：药物药动学是研究药物在体内的行为和过程的学科。
它主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的内容。
药物的吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程。
药物的分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况。