静脉用药配置中心(PIVAS)房屋设备基本知识及维护ppt课件
合集下载
静脉用药配置中心(PIVAS)房屋设备基本知识及维护
风0.速45 ：m/sec 0.45M/S
•PIVAS内净化循环系统设计（二）
• 生物安全柜 • 抗生素及化疗药物配置间及其相连的一更、二更为一套送排风系统；
层流设备的原理及安全 操作原则
生物安全柜
活性炭过滤器
送风过滤器
排风过滤器
生物安全柜的维护
保持生安全柜表面清洁和无污染状态
① 用70%酒精或者合适的消毒剂擦拭内壁和工作台面； ② 如果使用漂白剂等腐蚀性消毒剂后，需要用无菌
洁净室技术指标
万级
≥25次/小时
• 尘粒数
10万级
≥15次/小时
• 微生物学
30万级
≥12次/小时
• 换气次数：
• 静压差：等级不同洁净间＞5帕、洁净间与室外＞10帕
• 温度：18--26℃； 湿度：45—60%
• 照度：300（LX）；噪音：≤60分贝(65)
• 百级洁净：风速：垂直0.3M/秒；水平0.4M/秒
净化过滤器
• 框架结构，常规压条（橡胶条）密封
安装位置
初效 进风口
中效 高效
风机后 送风口
过滤效率 50—70% 85—95% 99.5—99.99%
HEPA 过滤器
• 用纸制造 • 一大张纸 • 折成很多层 • 很脆弱
clean (downstream) face
静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合 国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。
各功能室的洁净级别要求：
1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；
2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；
3.层流操作台为百级。
其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室 人员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗 生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之 间应当呈5～10帕负压差。
静脉用药配置中心(PIVAS)房屋设备基本知识及维护
层流设备的原理及安
全操作原则
水平层流台
Laminar Air Flow Workstation 水平层流台
prefilter 初效过滤器 motor blower 风机
High Efficiency 高效过滤器 Particulate Air (HEPA) filter （HEPA ）
99.997% at 过滤效率达到 0.3 祄 99.99％
洁净室验收项目
检漏测定 静压差测定 自净时间测定 风量测定 噪音、照度测定等 室内洁净度测定 微生物学测定 气流速度测定 温湿度测定
洁净室验收一般步骤
净化工程竣工后，应进行清洁和系统调整； 连续运行一段时间后，按验收项目的标准进行测试， 记录； 自我测试通过后，请法定检测部门检测，合格后 （拿到检测报告），再投入使用。 别忘记要求建设方提供：竣工报告、竣工图纸、操 作与维护要求、洁净室自检报告等相关资料。
洁净室技术指标
万级 ≥25次/小时
尘粒数 10万级 ≥15次/小时 微生物学 30万级 ≥12次/小时 换气次数： 静压差：等级不同洁净间＞5帕、洁净间与室外＞10 帕 温度：18--26℃； 湿度：45—60% 照度：300（LX）；噪音：≤60分贝(65) 百级洁净：风速：垂直0.3M/秒；水平0.4M/秒
人的活动与微粒的产生（穿净化服）
活动 每分钟产生的微粒数（ 0.3--1μ）
无动作
头、手臂轻微动作 坐下、站起 慢走 平常速度走动 快步走动
激烈活动
100,000 500,000 1,000,000 5,000,000 7,500,000 10,000,000 15M--30M
（九）防污染
静脉用药调配PIVAS工作指南护理课件
降低医疗成本
集中配置和管理静脉用药有助于降低医 疗成本，减少浪费，提高医院的经济效 益。
02
PIVAS护理人员的职责与 要求
护理人员的职责
严格执行PIVAS相关制度 和操作规程，确保静脉用 药调配的准确性和安全性 。
负责药品的领取、验收、 存储和发放，确保药品质 量安全。
参与静脉用药调配前的核 对工作，确保药品与医嘱 相符。
PIVAS的主要任务是保障临床用药的安全、及时、有效和经济，提高 医院静脉用药的管理水平。
PIVAS工作流程
01
处方或医嘱审核
药师对临床医生开具的静脉用 药处方或医嘱进行审核，确保 药物配伍合理、用法用量正确
。
02
药品配置
在洁净的环境下，由专业药师 和技术人员对静脉用药进行配
置和混合。
03
药品核对与发放
护理人员的工作态度
认真负责，严谨细致，确保工作质 量和安全。
积极主动，善于沟通，及时解决工 作中遇到的问题。
团结协作，互帮互助，共同完成工 作任务。
不断学习，提高自身素质和技能水 平，适应工作发展需要。
03
PIVAS药品管理
药品的领取与验收
总结词
严格把控药品质量
详细描述
药品的领取应严格按照医院规定进行，确保药品来源合 法、质量合格。验收时需核对药品名称、规格、数量、 批号、有效期等信息，确保准确无误。
处理方法与技巧
加强药品管理
确保药品储存、运输和 使用过程中不受污染。
规范操作流程
制定并执行严格的配药 操作规程，确保配药准
确无误。
培训与考核
定期对操作者进行培训 和考核，提高操作技能
和安全意识。
建立应急预案
静脉药物配置中心PPT课件
精选PPT课件
34
谢谢！
精选PPT课件
35
精选PPT课件
33
我国PIVAS的进展
已列入“医疗机构药事管理暂行规定”基本工作， 势在必行
随着制剂整顿，医院大输液生产停止，将促使 PIVAS发展
随着临床药学工作发展，将拓展临床药学的工作 空间
我国PIVAS才刚刚开始，随着现代化、国际化、标 准化在医院实施PIVAS在未来必将有更大的发展。
精选PPT课件
11
输液配置环境 ห้องสมุดไป่ตู้大改善
精选PPT课件
12
加强职业防护
在传统的配置环境中，
护理人员易受到某些危险 药物的伤害，产生一系列 的不良反应。例如：骨髓 移植反应、胃肠道反应、 神经毒性反应、心脏毒性 反应、肺毒性反应、肝毒 性反应和药物过敏反应， 有些药物还具有“三致” 作用，在低剂量下就会对 人体器官产生严重毒性。
通过静脉药物配置中心，医疗资源和人力资源相对集中， 可以显著减低医疗成本；通过集中化和标准化静脉输液混 合药物方案，静脉药物配置中心将药品集中贮存和管理， 防止药品流失、变质失效和过期，从而减少浪费
精选PPT课件
15
提高护理质量，增加医院及科室信誉度
调查显示：住院患者80%以上接受输液，85%的护理人 员用于输液的工作时间超过75%。因此在以“患者为中心” 医疗理念的推动下，静脉药物配置中心“将时间还给护理 人员，将护理人员还给病人”，从而使护理人员有更多的 时间为患者的治疗服务，提高了护理人员的工作效率，具 有明显的社会效益与经济效益。
2010年 卫生部颁发《静脉用药集中调配质量 管理规范》
精选PPT课件
21
提纲
静脉药物配置中心PIVAs定义 建立PIVAs的目的与意义 国内外动态及相关的法律法规 PIVAS的组成 小结
静脉用药配置中心(PIVAS)房屋设备基本知识及维护【共30张PPT】
（九）污染
静脉用药调配中心（室）内安装的水池位 置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染， 不设地漏；室内应当设置有防止尘埃和鼠、 昆虫等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在 中心（室）外单独设置，不得设置在静脉用 药调配中心（室）内。
落实
PIVAS区域内，不设地漏 PIVAS内，净化一更区才有水池，注意管理； 注意：
空调系统
空调：独立冷、热源； 管道送风、回风、排风
空调箱具有过滤、加热、加湿、制冷、除湿等功能；
二个工作区使用二个单独空调系统；
注意：排风口与新风口位置设定、有一定距离 建议：使用单独空调净化系统、不使用大楼中央空调
（五）
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温 度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施， 保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相 对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。
各功能室的洁净级别要求：
非净化工作区---外环境 温度：18--26℃；
顶板结构：双层钢板保温顶板
各种输送管道、动力如水电、工艺管线应暗装；
外环境的清洁程度可影响内环境 做顶板能保证不受顶外部的灰尘污染、顶上做技术夹层；
500,000
净化房（十万级、万级）
PIVAS内，净化一更区才有水池，注意管理； 10,000,000 建议：使用单独空调净化系统、不使用大楼中央空调 静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。 抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。
➢ 内环境要求（一）
➢ 调配中心内布局与流程（三） ➢ 非洁净区建设要求要求
普通工作区（四）、仓库要求（八） ➢ 洁净区建设要求（四、五、六、七、九）
静脉用药配置中心(PIVAS)房屋设备基本知识及维护36页PPT
谢谢你的阅读
❖ 知识就是财富 ❖ 丰富你的人生
71、既然我已经踏上这条道路，那么，任何东西都不应妨碍我沿着这条路走下去。——康德 72、家庭成为快乐的种子在外也不致成为障碍物但在旅行之际却是夜间的伴侣。——西塞罗 73、坚持意志伟大的事业需要始终不渝的精神。——伏尔泰 74、路漫漫其修道远，吾将上下而求索。——屈原 75、内外相应，言行相称。——韩非
1、不要轻言放弃，否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意 去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。-戴尔．耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有 久久不会退去的余香。
静脉用药配置中心(PIVAS)房屋设备基本 4、守业的最好办法就是不断的发展。 5、当爱不能完美，我宁愿选择无悔，不管来生多么美丽，我不愿失 去今生对你的记忆，我不求天长地久的美景，我只要生生世世的轮 回里有你。 知识及维护
静脉用药调配中心基础介绍护理课件
温湿度控制
对药品库存进行定期清 点和核对，确保药品库
存的准确性。
确保药品存储环境的温 湿度符合规定要求，保
证药品质量。
医嘱审核与配药
01
02
03
04
医嘱审核
核对医嘱的准确性、合理性， 确保用药安全。
配药准备
根据医嘱准备相应的药品、器 具和耗材。
配药操作
严格按照医嘱进行配药，确保 药品剂量、浓度和输液质量。
培训与沟通
总结词
培训与沟通是护理人员在静脉用药调 配中心的重要工作之一，旨在提高团 队的整体素质和工作效率。
详细描述
护理人员需定期组织培训，提高团队 成员的专业技能和安全意识。同时， 还需加强与其他部门的沟通与协作， 确保信息的畅通和工作的顺利进行。
04
静脉用药调配中心
的安全与质量控制
药品质量控制
药品采购
确保药品来源合法、质量 可靠，建立完善的药品采 购制度和审核机制。
药品储存
根据药品的特性进行分类 储存，保持适宜的温湿度 和光照条件，定期进行药 品质量检查。
药品使用
严格执行药品使用规定， 确保药品使用安全、有效、 经济。
环境与设备管理
环境卫生
设备更新
保持室内清洁卫生，定期进行空气消 毒和环境卫生监测。
详细描述
护理人员需根据审核无误的医嘱进行药物的配制，确保药物 剂量准确、配制过程规范。在配制完成后，还需进行仔细核 对，确保药品信息与医嘱一致，防止差错发生。
药品库存管理
总结词
药品库存管理是护理人员在静脉用药 调配中心的重要职责之一，旨在确保 药品的质量和安全。
详细描述
护理人员需对药品库存进行定期检查， 确保药品在有效期内、储存条件符合 要求。同时，还需根据药品的使用情 况及时调整库存，确保药品供应充足。
静脉用药配置中心PIVAS房屋设备基本知识及维护ppt课件
洁净空间的建立，可使药物不与不洁空气 接触，并不能解决其它途径的接触污染！！
3
《规范》要求
静脉用药调配中心（室）应当根据药物性 质分别建立不同的送、排（回）风系统。排 风口应当处于采风口下风方向，其距离不得 小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
4
净化系统组成
? 净化房（十万级、万级） ? 空调机（水冷、风冷） ? 空调箱（初效、中效、风机、温湿度调节） ? 过滤器（高效） ? 风管 （进风、回风、排风） ? 排风箱（风机带中效或高效过滤）
静脉用药调配中心 房屋设备基本知识及维护
1
静脉输液的要求
《中国药典》规定静脉输液不允许含有: 化学污染物 有活性的微生物 热原 (细菌内毒素) 微粒
2
无菌配制与洁净空间
无菌配置四要素： ? 洁净空间（净化房、层流台） ? 经过专业培训的人 ? 掌握无菌操作技术 ? 严格按照操作规程
无菌配置是什么？（药物---人、空气）
14
实施说明
? 调配室温度18℃～26℃； ? 相对湿度40％～65% ? 有通风换气设施，有一定量的新风送入； ? 安装有温度计、湿度计、气压表等监测设备； ? 洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；
抗生素、危害药物调配室相对二更室为负压、 相对无洁净区为正压。
15
PIVAS内的：外环境、内环境 ? 净化工作区---内环境 ? 非净化工作区---外环境 ? 外环境的清洁程度可影响内环境
积尘、易清洁；不设门槛； 门由低洁净区向高洁净区开，随手关门；
? 地面：PVC（环氧树脂流平） 光滑平整、无缝隙耐腐蚀、防滑，防静电、
便于清洁除尘；
7
净化房建设
? 不同洁净度房间之间设传递窗，用于物品输送； ? 采用吸顶式净化灯照明，避免积尘； ? 各种输送管道、动力如水电、工艺管线应暗装； ? 管道、风口、灯具与墙、天棚连接部位密封；墙、
3
《规范》要求
静脉用药调配中心（室）应当根据药物性 质分别建立不同的送、排（回）风系统。排 风口应当处于采风口下风方向，其距离不得 小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
4
净化系统组成
? 净化房（十万级、万级） ? 空调机（水冷、风冷） ? 空调箱（初效、中效、风机、温湿度调节） ? 过滤器（高效） ? 风管 （进风、回风、排风） ? 排风箱（风机带中效或高效过滤）
静脉用药调配中心 房屋设备基本知识及维护
1
静脉输液的要求
《中国药典》规定静脉输液不允许含有: 化学污染物 有活性的微生物 热原 (细菌内毒素) 微粒
2
无菌配制与洁净空间
无菌配置四要素： ? 洁净空间（净化房、层流台） ? 经过专业培训的人 ? 掌握无菌操作技术 ? 严格按照操作规程
无菌配置是什么？（药物---人、空气）
14
实施说明
? 调配室温度18℃～26℃； ? 相对湿度40％～65% ? 有通风换气设施，有一定量的新风送入； ? 安装有温度计、湿度计、气压表等监测设备； ? 洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；
抗生素、危害药物调配室相对二更室为负压、 相对无洁净区为正压。
15
PIVAS内的：外环境、内环境 ? 净化工作区---内环境 ? 非净化工作区---外环境 ? 外环境的清洁程度可影响内环境
积尘、易清洁；不设门槛； 门由低洁净区向高洁净区开，随手关门；
? 地面：PVC（环氧树脂流平） 光滑平整、无缝隙耐腐蚀、防滑，防静电、
便于清洁除尘；
7
净化房建设
? 不同洁净度房间之间设传递窗，用于物品输送； ? 采用吸顶式净化灯照明，避免积尘； ? 各种输送管道、动力如水电、工艺管线应暗装； ? 管道、风口、灯具与墙、天棚连接部位密封；墙、
关于PIVAS的PPT
SUCCESS
THANK YOU
2020/1/26
（五）其他部门工作室
1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师 办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等， 并具有与其开展工作相适应的工作面积。
2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。
3.三（四）中提出的住院调剂室和药品库面积，包 含中成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积，按照国家相关规 定执行。
（二）住院调剂室：病床100-500张，调剂室面积80㎡180㎡。设置有静脉用药集中调配中心（室）、对静 脉用药实行集中调配的药剂科，住院调剂室的面积应 减少约30％；只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的，应根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
（三）静脉用药调配中心（室）：每日调配500袋(瓶) 以下，调配室面积100㎡-150㎡；每日调配501-1000 袋(瓶)，调配中心面积150㎡-300㎡。
（四）药品库 病床100-500张，药库面积80㎡-300㎡。
（五）其他部门工作室面积
1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师 办公室、药品质量控制办公室等，并具有与其开 展工作相适应的工作面积。
2.药剂科其他工作室用房面积应当按照其性质、任 务、规模等实际需要配置。
3.三（四）中提出的调剂室和药品库面积，包含中 成药用房面积，但不包括中药饮片用房面积。中 药饮片调剂室及其药库面积，按照国家中医药管 理局的规定执行。
三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调剂 室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上，每 增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊量 大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积递 增40㎡。
静脉用药配置中心(PIVAS)房屋设备基本知识及维护 ppt课件
ppt课件
13
洁净室技术指标
尘粒数 微生物学 换气次数：
万级 10万级 30万级
≥25次/小时 ≥15次/小时 ≥12次/小时
静压差：等级不同洁净间＞5帕、洁净间与室外＞10 帕
温度：18--26℃； 湿度：45—60%
照度：300（LX）；噪音：≤60分贝(65)
百级洁净：风速：垂直0.3M/秒；水平0.4M/秒
PIVAS内的内、外环境都应该控制人的流动，人越 多的地方，环境污染越重。
ppt课件
17
洁净间应尽量减少人员的进入与活动
人的活动与微粒的产生（穿净化服）
活动 无动作 头、手臂轻微动作 坐下、站起 慢走 平常速度走动 快步走动 激烈活动
每分钟产生的微粒数（ 0.3--1μ）
100,000 500,000 1,000,000 5,000,000 7,500,000 10,000,000 15M--30M
无菌配置是什么？（药物---人、空气）
洁净空间的建立，可使药物不与不洁空气 接触，并不能解决其它途径的接触污染！！
ppt课件
3
《规范》要求
静脉用药调配中心（室）应当根据药物性 质分别建立不同的送、排（回）风系统。排 风口应当处于采风口下风方向，其距离不得 小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
ppt课件
净化工作区---内环境 非净化工作区---外环境 外环境的清洁程度可影响内环境
加强外环境区域的管理； 邻近内环境的区域应设为控制区域。
ppt课件
16
人是最大的污染源
人体的各个部分都会散发微粒。 人在洁净区移动速度超过洁净空气流速时，也会 把微粒带入洁净区。 洁净室内的发尘量，90%左右来自人员。
静脉用药调配中心设备保养及维护护理课件
设备运行结束后，应检查 设备是否有损坏或异常， 并记录下来，以便及时处 理。
设备表面清洁与保养
清洁设备表面
定期使用干净的软布擦拭设备表 面，去除灰尘和污渍，保持设备 清洁。
保养设备表面
根据设备表面材质和使用情况， 选择适当的保养剂对设备表面进 行保养，保持设备的光泽和延长 使用寿命。
设备运行状况记录
检查设备运行状况
检查设备是否正常运行， 是否有异常声音或气味。
更新设备日志
记录设备运行状况、维护 情况等，以便跟踪设备状态。
季度维护内容
检查设备内部部件
校准设备参数
打开设备外壳，检查内部部件是否有 松动或损坏。
对设备的各项参数进行校准，确保设 备准确度。
更换易损件
如过滤器、密封圈等，确保设备正常 运行。
合理的保养与维护可延长设备使用寿命，降 低总体成本。
02
设备日常保养
每日开机检查
01
02
03
设备启动前检查
在每日开机前，应检查设 备电源、连接线等是否正 常，确保设备能够正常启 动。
运行状态检查
在设备运行过程中，应密 切关注设备是否有异常声 音、气味或显示异常，如 有异常应立即停机检查。
设备运行后检查
维护人员应遵守相关安全规定，保证自身安全。
设备保养及维护记录管理
01
应建立设备保养及维护 记录，记录设备的保养 及维护情况。
02
记录应清晰、完整，便 于查阅。
03
记录应定期整理，便于 统计和分析设备的运行 情况。
04
记录应妥善保管，不得 随意更改或销毁。
06
案例分析与实践经验分享
典型案例介绍与分析
静脉用药调配中心设备保 养及维护护理课件
设备表面清洁与保养
清洁设备表面
定期使用干净的软布擦拭设备表 面，去除灰尘和污渍，保持设备 清洁。
保养设备表面
根据设备表面材质和使用情况， 选择适当的保养剂对设备表面进 行保养，保持设备的光泽和延长 使用寿命。
设备运行状况记录
检查设备运行状况
检查设备是否正常运行， 是否有异常声音或气味。
更新设备日志
记录设备运行状况、维护 情况等，以便跟踪设备状态。
季度维护内容
检查设备内部部件
校准设备参数
打开设备外壳，检查内部部件是否有 松动或损坏。
对设备的各项参数进行校准，确保设 备准确度。
更换易损件
如过滤器、密封圈等，确保设备正常 运行。
合理的保养与维护可延长设备使用寿命，降 低总体成本。
02
设备日常保养
每日开机检查
01
02
03
设备启动前检查
在每日开机前，应检查设 备电源、连接线等是否正 常，确保设备能够正常启 动。
运行状态检查
在设备运行过程中，应密 切关注设备是否有异常声 音、气味或显示异常，如 有异常应立即停机检查。
设备运行后检查
维护人员应遵守相关安全规定，保证自身安全。
设备保养及维护记录管理
01
应建立设备保养及维护 记录，记录设备的保养 及维护情况。
02
记录应清晰、完整，便 于查阅。
03
记录应定期整理，便于 统计和分析设备的运行 情况。
04
记录应妥善保管，不得 随意更改或销毁。
06
案例分析与实践经验分享
典型案例介绍与分析
静脉用药调配中心设备保 养及维护护理课件
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
5
净化房建设 建设要求：耐火、抗震、不易产生裂纹与缝
隙 彩钢板装配式
墙体结构：双层钢板保温壁板围护 顶板结构：双层钢板保温顶板 夹芯材料应采用非燃烧体（岩棉材料）！
《建筑设计防火规范》GB50016
优点：密封、保温；做顶板能保证不受顶外 部的灰尘污染、顶上做技术夹层；
6
净化房建设
门窗： 洁净区域外窗封死；门窗造型应简单，不
13
洁净室技术指标
尘粒数 微生物学 换气次数：
万级 10万级 30万级
≥25次/小时 ≥15次/小时 ≥12次/小时
静压差：等级不同洁净间＞5帕、洁净间与室外＞10 帕
温度：18--26℃； 湿度：45—60%
照度：300（LX）；噪音：≤60分贝(65)
百级洁净：风速：垂直0.3M/秒；水平0.4M/秒
22
《规范》第四条解读与操作
➢ 外环境要求（二） ➢ 内环境要求（一） ➢ 调配中心内布局与流程（三） ➢ 非洁净区建设要求要求
12
（六）
静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国 家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。 各功能室的洁净级别要求： 1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 3.层流操作台为百级。 其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人 员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗 生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室 之间应当呈5～10帕负压差。
积尘、易清洁；不设门槛； 门由低洁净区向高洁净区开，随手关门；
地面：PVC（环氧树脂流平） 光滑平整、无缝隙耐腐蚀、防滑，防静电、
便于清洁除尘；
7
净化房建设
不同洁净度房间之间设传递窗，用于物品输送； 采用吸顶式净化灯照明，避免积尘； 各种输送管道、动力如水电、工艺管线应暗装； 管道、风口、灯具与墙、天棚连接部位密封；墙、
21
卫生间、浴室为什么设在区域外
人员换鞋、更外衣、盥洗、厕所、淋浴等环境 （房间），都会产生灰尘、臭气和水气等。
如果放在净化的工作环境（室）内，应设置 通风设施，具体做法： 1、送入经过过滤的室外空气 2、厕所、浴室要单独设置排风，并保持负压 3、严格管理，确保无影响
比较难以达到，或者耗费极大！！！
人的活动与微粒的产生（穿净化服）
活动 无动作 头、手臂轻微动作 坐下、站起 慢走 平常速度走动 快步走动 激烈活动
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
每分钟产生的微粒数（ 0.3--1μ）
100,000 500,000 1,000,000 5,000,000 7,500,000 10,000,000 15M--30M
18
（九）防污染
在一般工作环境内，也尽量不安装水池，防潮湿、 防污染； 卫生间应单独设置在中心（室）外，与PIVAS不直 接相连，有缓冲走廊； 不设淋浴房；
20
落实
有防尘、防昆虫、防鼠的设施；（防污染、防异 物）；
同时规定： 1、禁止带任何食物进入PIVAS； 2、只能喝水、茶、清咖啡，不许有奶、糖；
在PIVAS各个进出口设门禁、门铃，既防止陌生人 误入，也方便内外联系；
空调系统
空调：独立冷、热源； 管道送风、回风、排风 空调箱具有过滤、加热、加湿、制冷、除湿等功能； 二个工作区使用二个单独空调系统；
注意：排风口与新风口位置设定、有一定距离 建议：使用单独空调净化系统、不使用大楼中央空
调
11
（五）
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温 度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施， 保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相 对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。
静脉用药调配中心 房屋设备基本知识及维护
1
静脉输液的要求
《中国药典》规定静脉输液不允许含有: 化学污染物 有活性的微生物 热原 (细菌内毒素) 微粒
2
无菌配制与洁净空间
无菌配置四要素： • 洁净空间（净化房、层流台） • 经过专业培训的人 • 掌握无菌操作技术 • 严格按照操作规程 无菌配置是什么？（药物---人、空气）
14
实施说明
调配室温度18℃～26℃； 相对湿度40％～65% 有通风换气设施，有一定量的新风送入； 安装有温度计、湿度计、气压表等监测设备； 洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；
抗生素、危害药物调配室相对二更室为负压、 相对无洁净区为正压。
15
PIVAS内的：外环境、内环境 净化工作区---内环境 非净化工作区---外环境 外环境的清洁程度可影响内环境
天棚、地面连接部位密封，圆弧圆角。 设有应急灯
8
净化过滤器
框架结构，常规压条（橡胶条）密封
安装位置
初效 进风口
中效 高效
风机后 送风口
过滤效率 50—70% 85—95% 99.5—99.99%
9
HEPA 过滤器
• 用纸制造 • 一大张纸 • 折成很多层 • 很脆弱
10
clean (downstream) face
洁净空间的建立，可使药物不与不洁空气 接触，并不能解决其它途径的接触污染！！
3
《规范》要求
静脉用药调配中心（室）应当根据药物性 质分别建立不同的送、排（回）风系统。排 风口应当处于采风口下风方向，其距离不得 小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
4
净化系统组成
净化房（十万级、万级） 空调机（水冷、风冷） 空调箱（初效、中效、风机、温湿度调节） 过滤器（高效） 风管 （进风、回风、排风） 排风箱（风机带中效或高效过滤）
静脉用药调配中心（室）内安装的水池位 置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染， 不设地漏；室内应当设置有防止尘埃和鼠、 昆虫等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在 中心（室）外单独设置，不得设置在静脉用 药调配中心（室）内。
19
落实
PIVAS区域内，不设地漏 PIVAS内，净化一更区才有水池，注意管理； 注意：
加强外环境区域的管理； 邻近内环境的区域应设为控制区域。
16
人是最大的污染源
人体的各个部分都会散发微粒。 人在洁净区移动速度超过洁净空气流速时，也会 把微粒带入洁净区。 洁净室内的发尘量，90%左右来自人员。
PIVAS内的内、外环境都应该控制人的流动，人越 多的地方，环境污染越重。
17
洁净间应尽量减少人员的进入与活动
净化房建设 建设要求：耐火、抗震、不易产生裂纹与缝
隙 彩钢板装配式
墙体结构：双层钢板保温壁板围护 顶板结构：双层钢板保温顶板 夹芯材料应采用非燃烧体（岩棉材料）！
《建筑设计防火规范》GB50016
优点：密封、保温；做顶板能保证不受顶外 部的灰尘污染、顶上做技术夹层；
6
净化房建设
门窗： 洁净区域外窗封死；门窗造型应简单，不
13
洁净室技术指标
尘粒数 微生物学 换气次数：
万级 10万级 30万级
≥25次/小时 ≥15次/小时 ≥12次/小时
静压差：等级不同洁净间＞5帕、洁净间与室外＞10 帕
温度：18--26℃； 湿度：45—60%
照度：300（LX）；噪音：≤60分贝(65)
百级洁净：风速：垂直0.3M/秒；水平0.4M/秒
22
《规范》第四条解读与操作
➢ 外环境要求（二） ➢ 内环境要求（一） ➢ 调配中心内布局与流程（三） ➢ 非洁净区建设要求要求
12
（六）
静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国 家相关规定，经法定检测部门检测合格后方可投入使用。 各功能室的洁净级别要求： 1.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； 2.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； 3.层流操作台为百级。 其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人 员进出。洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗 生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室 之间应当呈5～10帕负压差。
积尘、易清洁；不设门槛； 门由低洁净区向高洁净区开，随手关门；
地面：PVC（环氧树脂流平） 光滑平整、无缝隙耐腐蚀、防滑，防静电、
便于清洁除尘；
7
净化房建设
不同洁净度房间之间设传递窗，用于物品输送； 采用吸顶式净化灯照明，避免积尘； 各种输送管道、动力如水电、工艺管线应暗装； 管道、风口、灯具与墙、天棚连接部位密封；墙、
21
卫生间、浴室为什么设在区域外
人员换鞋、更外衣、盥洗、厕所、淋浴等环境 （房间），都会产生灰尘、臭气和水气等。
如果放在净化的工作环境（室）内，应设置 通风设施，具体做法： 1、送入经过过滤的室外空气 2、厕所、浴室要单独设置排风，并保持负压 3、严格管理，确保无影响
比较难以达到，或者耗费极大！！！
人的活动与微粒的产生（穿净化服）
活动 无动作 头、手臂轻微动作 坐下、站起 慢走 平常速度走动 快步走动 激烈活动
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
每分钟产生的微粒数（ 0.3--1μ）
100,000 500,000 1,000,000 5,000,000 7,500,000 10,000,000 15M--30M
18
（九）防污染
在一般工作环境内，也尽量不安装水池，防潮湿、 防污染； 卫生间应单独设置在中心（室）外，与PIVAS不直 接相连，有缓冲走廊； 不设淋浴房；
20
落实
有防尘、防昆虫、防鼠的设施；（防污染、防异 物）；
同时规定： 1、禁止带任何食物进入PIVAS； 2、只能喝水、茶、清咖啡，不许有奶、糖；
在PIVAS各个进出口设门禁、门铃，既防止陌生人 误入，也方便内外联系；
空调系统
空调：独立冷、热源； 管道送风、回风、排风 空调箱具有过滤、加热、加湿、制冷、除湿等功能； 二个工作区使用二个单独空调系统；
注意：排风口与新风口位置设定、有一定距离 建议：使用单独空调净化系统、不使用大楼中央空
调
11
（五）
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温 度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施， 保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相 对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。
静脉用药调配中心 房屋设备基本知识及维护
1
静脉输液的要求
《中国药典》规定静脉输液不允许含有: 化学污染物 有活性的微生物 热原 (细菌内毒素) 微粒
2
无菌配制与洁净空间
无菌配置四要素： • 洁净空间（净化房、层流台） • 经过专业培训的人 • 掌握无菌操作技术 • 严格按照操作规程 无菌配置是什么？（药物---人、空气）
14
实施说明
调配室温度18℃～26℃； 相对湿度40％～65% 有通风换气设施，有一定量的新风送入； 安装有温度计、湿度计、气压表等监测设备； 洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；
抗生素、危害药物调配室相对二更室为负压、 相对无洁净区为正压。
15
PIVAS内的：外环境、内环境 净化工作区---内环境 非净化工作区---外环境 外环境的清洁程度可影响内环境
天棚、地面连接部位密封，圆弧圆角。 设有应急灯
8
净化过滤器
框架结构，常规压条（橡胶条）密封
安装位置
初效 进风口
中效 高效
风机后 送风口
过滤效率 50—70% 85—95% 99.5—99.99%
9
HEPA 过滤器
• 用纸制造 • 一大张纸 • 折成很多层 • 很脆弱
10
clean (downstream) face
洁净空间的建立，可使药物不与不洁空气 接触，并不能解决其它途径的接触污染！！
3
《规范》要求
静脉用药调配中心（室）应当根据药物性 质分别建立不同的送、排（回）风系统。排 风口应当处于采风口下风方向，其距离不得 小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
4
净化系统组成
净化房（十万级、万级） 空调机（水冷、风冷） 空调箱（初效、中效、风机、温湿度调节） 过滤器（高效） 风管 （进风、回风、排风） 排风箱（风机带中效或高效过滤）
静脉用药调配中心（室）内安装的水池位 置应当适宜，不得对静脉用药调配造成污染， 不设地漏；室内应当设置有防止尘埃和鼠、 昆虫等进入的设施；淋浴室及卫生间应当在 中心（室）外单独设置，不得设置在静脉用 药调配中心（室）内。
19
落实
PIVAS区域内，不设地漏 PIVAS内，净化一更区才有水池，注意管理； 注意：
加强外环境区域的管理； 邻近内环境的区域应设为控制区域。
16
人是最大的污染源
人体的各个部分都会散发微粒。 人在洁净区移动速度超过洁净空气流速时，也会 把微粒带入洁净区。 洁净室内的发尘量，90%左右来自人员。
PIVAS内的内、外环境都应该控制人的流动，人越 多的地方，环境污染越重。
17
洁净间应尽量减少人员的进入与活动