实验室管理11种表册
实验教学表册(理、化、生、科)(表1-16)
实验教学各种档案表册易制毒化学品名录序序号化学品类型化学品目录编码化学品通用名称商品名称1第一类易制毒化学品YD00023甲基麻黄碱甲基麻黄碱2第一类易制毒化学品YD00024盐酸甲基麻黄碱盐酸甲基麻黄碱3第一类易制毒化学品YD00025硫酸伪麻黄碱硫酸伪麻黄碱4第二类易制毒化学品13 苯乙酸苯乙酸5第二类易制毒化学品14 醋酸酐醋酸酐6第二类易制毒化学品15 三氯甲烷三氯甲烷7第二类易制毒化学品16 乙醚乙醚8第二类易制毒化学品17 哌啶哌啶9第三类易制毒化学品18 甲苯甲苯1第三类易制毒化学品19 丙酮丙酮11第三类易制毒化学品20 甲基乙基酮甲基乙基酮12第三类易制毒化学品21 高锰酸钾高锰酸钾13第三类易制毒化学品22 硫酸硫酸14第三类易制毒化学品23 盐酸盐酸序序号化学品类型化学品目录编码化学品通用名称商品名称1第一类易制毒化学品04 黄樟素黄樟素2 第一类易制毒化学品06 异黄樟素异黄樟素3 第一类易制毒化学品07N-乙酰邻氨基苯酸N-乙酰邻氨基苯酸4 第一类易制毒化学品08 邻氨基苯甲酸邻氨基苯甲酸5 第一类易制毒化学品09 麦角酸麦角酸6 第一类易制毒化学品10 麦角胺麦角胺7 第一类易制毒化学品11 麦角新碱麦角新碱8 第一类易制毒化学品12 麻黄素麻黄素9 第一类易制毒化学品24 羟亚胺羟亚胺1 0 第一类易制毒化学品YD00013胡椒醛胡椒醛1 1 第一类易制毒化学品YD00014黄樟油黄樟油1 2 第一类易制毒化学品YD000151-苯基-2-丙酮1-苯基-2-丙酮1 3 第一类易制毒化学品YD000163,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮1 4 第一类易制毒化学品YD00021盐酸麻黄碱盐酸麻黄碱1 5 第一类易制毒化学品YD00022盐酸伪麻黄碱盐酸伪麻黄碱实验教学档案表一丘北县______学校实验仪器(药品)总帐学科:第页实验教学档案表二丘北县_____学校实验仪器(药品)进出明细帐学科：名称：单位：克（毫升、张、片）代码：规格：柜号：____第 页丘北县____学校实验仪器设备(药品)申购计划表____年___学期 ____学科 第 页 共 页实验教学档案表三丘北县_____学校实验仪器设备(药品)验收单 到货日期： 验收日期： 校领导签字（公章）：_______学校______学年___学期实验教学档案表四实验教学档案-演示计划表封面___学科___实验教学计划统计表____年级开出率_________年级开出率_________年级开出率_________年级开出率_________年级开出率_________年级开出率_____全校___学科平均实验开出率_____实验教学档案表五丘北县_____学校演示实验教学计划统计表实验教学档案表五_____学年___学期____年级_____学科教师_______学期末统计实际完成数; 开出率; 。
实验室安全手册大全
目录简介 (1)第一章突发事件应对程序 (1)1.急救电话：911 (1)2.火灾、爆炸防御程序 (1)3.如何防御一般性火灾 (1)4.如何应对化学物质的溅出 (2)5.如何应对地震的发生 (2)6.事故汇报 (3)第二章化学物品卫生计划 (3)1.简介 (3)2.实验室标准的适用范围 (3)3.化学物品卫生计划 (3)4.化学物品卫生计划的实施 (5)5.落实化学物品卫生计划责任 (6)6.化学物品的可允许接触的范围 (7)7.接触程度鉴定 (7)8.使用危险化学物品前需得到批准 (7)9.如何识别有危害的化学物品 (7)10.极具危害性的化学物质的正确使用 (8)11.医疗咨询与健康检查 (8)12.保持相关记录 (9)第三章安全总则 (9)1．安全指南 (9)2．地震安全防御指南 (10)3．学生须知附则 (10)4．教师及管理人员须知附则 (10)5．保管员须知指南 (11)6．维修人员须知指南 (11)第四章个人保护 (12)1. 眼睛的保护 (12)2. 呼吸道的保护 (12)3. 皮肤及身体的保护 (12)4. 听觉的保护 (13)5. 耐化学物质的防护手套材料性质参照表 (13)第五章实验室安全设备 (15)1．化学通风橱 (15)2．手套式操作箱 (16)3．淋浴器及眼睛冲洗设备 (15)4．接地电路故障断开器 (16)5．生物制剂安全橱柜 (16)6．净化台 (16)第六章化学物质的操作 (16)1．安全操作介绍 (17)2．化学物品的贮藏 (19)3．电冰箱及冰柜 (21)4．易燃物质的贮藏 (22)5．化学危害 (22)6．危险化学物质的运输 (25)7．不相容的化学物质参照图表 (27)第七章化学致癌物质 (27)1．化学致癌物质管理的有关责任 (27)2．操作注意事项 (28)3．密封装置系统和工程管理 (29)4．化学致癌物质安全计划表（具体要求概括） (30)第八章化学废弃物品处理指南 (31)1.如何减少化学废弃物品的产生和数量 (31)2.实验室中废弃物品的储存 (32)3.标识存放的废弃物品 (32)4.存放废弃物品的容器 (32)5.分离废弃物质 (33)6.废弃物品的堆放时间 (33)7.空容器的处理 (33)8.如何处理一些不明废弃物质 (33)9.易碎、锋利容器的处理 (33)10.实验所用动物的尸体处理 (34)11.处理一些有害废弃物质时的注意事项 (34)第九章生物安全、药用废品、血液病原体 (38)1.生物安全项目 (38)2.药用废品管理项目 (39)3.《血液病原体管理条例》 (40)第十章呼吸道保护 (40)1. 呼吸道保护项目总结 (40)2. 呼吸道保护项目责任的落实 (40)第十一章化学物质对人体生育功能的影响 (41)第十二章安全性辐射、激光和X-射线机的安全辐射 (45)1.使用放射物的机构 (45)2.有关辐射安全培训 (46)3.辐射量的测定与检测 (46)4.激光辐射安全 (46)5.X射线安全项目 (46)附录1 标准操作程序 (47)1.标准操作程序 (47)2.实验室标准操作程序指导 (47)3.有关标准操作程序推荐要素 (47)附录2 实验室化学物品卫生计划 (49)1.化学物品卫生及安全现场职责登记表 (50)2.化学物品的接收、储存、分发信息一览表 (51)3.<<物质安全数据一览表（MSDSs）>>和实验室的其他参考资料表 (52)4.紧急情况反应措施 (53)5.危险物控制体系信息一览表 (54)6.实验室个人保护设备表 (55)7.提前批准事项一览表 (56)8.实验室人员培训表 (57)9.实验室安全调查表 (58)10.实验室安全调查指南 (60)11.参考书目 (63)简介《加州大学戴维斯化学物质与实验室安全指南》是一本收集了各种资料经过汇编而成的安全手册。
实验室基本状况一览表
附件1实验室基本状况一览表共52个实验室，183个实验分室.校内实训基地基本状况一览表共2个校内实训基地，5个实训分室。
附件2基表四教学实验项目表(SJ4) 填报单位：7附件3基表四教学实验项目表(SJ4)教学实验项目是指本学年纳入教学计划且实际开出的教学实验项目。
1.学校代码：数据格式为字符型，长度为5。
按教育部规定的高等学校5位数字码填报，具体代码可访问中国教育统计网站：/。
2.实验编号：数据格式为字符型，长度为13。
学校内部使用的编号，在本校内具有永久唯一性，不能为空。
若实验撤消，该实验编号将不再使用。
如果实验内容更新较大，则应另设新的实验编号及实验名称。
独立设课的实验编号最后一位为“*”，例如：某实验编号为01002001，该实验又为独立设课实验，所以上报实验编号应为01002001*。
3.实验名称：数据格式为字符型，长度为50。
填写汉字名称。
4.实验类别：数据格式为字符型，长度为1。
按代码填写：1．基础；2. 专业基础；3. 专业；4. 其它——除以上三种情况以外的实验类别。
5.实验类型：数据格式为字符型，长度为2。
按代码填写：1．演示性；2．验证性；3．综合性；4．设计研究；5．其它。
若为网络实验教学项目，取值后再加“*”，例如：某实验为验证性网络实验，取值应为“2*”。
6.实验所属学科：数据格式为字符型，长度为4。
按照最新版的《中国普通高等学校本科专业设置大全》填写二级类代码(前四位)。
7.实验要求：数据格式为字符型，长度为1。
按代码填写：1．必修；2．选修；3．其它。
8.实验者类别：数据格式为字符型，长度为1。
指参加本实验项目的人员类别。
按代码填写：1．博士生；2．硕士生；3．本科生；4．专科生；5．其他。
如果同一实验项目同时为多类人员开设，应分别填写多条记录，但“实验编号”、“实验名称”应相同。
例如：某实验，同时为硕士生、本科生、专科生开设，上报数据应分别填报3条记录，每条记录的实验者类别等相关字段不同，但实验编号、实验名称要相同。
实验室规章制度清单
实验室规章制度清单第一章总则第一条实验室规章制度适用于实验室内所有人员，包括实验室工作人员、实验室管理人员以及参与实验项目的学生等。
第二条实验室工作人员应遵守实验室规章制度，服从实验室管理人员的管理和指挥。
第三条实验室规章制度的制定和修改应当经实验室负责人或者实验室管理者审批。
第二章实验室安全规定第四条实验室内禁止吸烟、饮食、饮酒、嬉闹等行为，禁止在实验室内收听音乐、观看视频等影响工作的行为。
第五条实验室内应保持相对安静的工作环境，不得影响他人工作。
第六条实验室内禁止私自擅自接触实验设备和实验材料，未经许可不得随意调换实验设备和实验材料的使用位置。
第七条实验室内应保持整洁卫生，禁止在地面上乱扔废弃物品，应将使用完毕的实验器材、实验材料等物品放回原处。
第八条实验室内应按照规定的程序和要求操作实验设备，不得擅自调试或拆卸设备。
第九条实验室内应注意用电安全，禁止使用老化、损坏或未经检修的电器设备，确保电器设备的安全性能。
第十条实验室内应配备相应的急救药品和急救设备，以应对实验中可能出现的突发状况。
第三章实验室管理规定第十一条实验室内应设立明显的安全警示标识，提醒工作人员遵守实验安全规定。
第十二条实验室内设有实验室管理人员，负责实验室的日常管理和运作。
第十三条实验室管理人员应负责检查和监督工作人员的操作行为，及时纠正不良操作行为。
第十四条实验室管理人员应定期开展实验室安全培训和教育，提高工作人员的安全意识和操作技能。
第十五条实验室管理人员应组织开展实验室应急演练，提高应对突发事件的能力。
第十六条实验室管理人员应定期检查实验设备和实验材料的使用情况，确保设备和材料的正常运转和充足供应。
第十七条实验室管理人员应及时整理和归档实验数据和实验记录，保存至少三年以上。
第十八条实验室工作人员应按照实验室管理人员的要求，参加实验室的日常例行工作和管理活动。
第四章实验室纪律规定第十九条实验室内禁止私自携带外部人员进入，外部人员需要进入实验室需经过实验室管理人员的审批。
实验室5S管理规定及检查表
5S管理规定及检查表㈠、5S检查标准及考核办法序号检查项目检查内容评分1 地面标识地面通道没有标识，每处－1 地面通道标识不明确，每处－1 地面涂层有人为损坏，每处扣责任部门－12 工位器具工位器具上有灰尘、油污、垃圾等，每个扣相关部门－1 工位元器具上存放的零件与工位元器具不符合，每个－1 现场有工位器具损坏没有及时报修（或负责修理部门没及时给予修理），每个扣相应责任部门－2 工位元器具上存放的零件数与工位元器具设计存放零件数不符，每个扣相应责任部门－1 工位元器具上存放的零件没按存放要求存放，每个扣相应责任部门－1 工位器具摆放乱，每处－13 零件零件有工位元器具不放，而直接放于地面，每个－1 非工位元上的零件的检验状态无标识，每种－1 工位上的不合格件无明显标识，每处－2 生产车间现场的不合格件在3日内没有处理（若相关部门没有及时办理手续，则扣相关部门），每种－2 应拆包装上线的零件没有拆包装上线，每有一种扣采购部－14 工作角班组园地内的桌椅不清洁，每处－1 工作角内物品摆放乱，每处－1 工作角内的物品损坏没有及时修理，每件－1 班组园地使用的桌椅放于工作角之外的地方，每处－15 目视板班组无目视板，每少1块－1 目视板表面脏（如灰尘、污垢、擦拭不干净），每处－2 目视板损坏，每块－3 目视板牌面乱，塑料袋破损，未更换，每处－1 目视板有栏目，但内容空白，每处－1 目视板牌面过时和信息过时，每处－1 目视板无责任人，每块－1 目视板未定置或未放于规定位置，每块－1 部门及车间无目视板台帐－56 工具箱工具箱不清洁，每个－1 工具箱上或下放有杂物，每个－1 工具箱内没有物品清单或物单不符，每个－1 箱中物品摆放乱，取用不便，每个－1 工具箱损坏没有及时修理，每个－17 厂房内空间窗台、窗户玻璃脏（灰尘、蛛网等），每处－1厂房墙壁、立柱上有乱贴、乱画或陈旧标语痕迹，每处－1厂房四壁有积灰，每处－1厂房内有漏雨或渗水（没及时报修扣专业厂，相关部门未及时处理，扣相关部门）每处－1厂房内物流通道、安全通道上有阻塞物，每处－18 现场区划定置线内无定置物，每处－1 现场没有设置不同状态件存放区域或区域无标识、标识不明确，每处－1 现场存放的件与区域标识不一致，每处－19 垃圾及清运工位上的包装垃圾没有放于指定的垃圾箱，每处－1垃圾箱（桶）内垃圾外溢，每处－1垃圾箱没有放于规定的位置－1工业垃圾和生活垃圾混放的，每处－110 工艺檔有过期的或者不必要的檔，每件－1 文件没有按规定的位置摆放，每件－1 文件摆放混乱、不整齐的，每处－1 文件不清洁，有灰尘、脏污的，每件－1 文件撕裂和损坏的，每件－211 设备设备有损坏或松动的且没有及时维修的，每处－1 设备没有按规定位置存放的，每件－1 设备污脏，每件－1 设备上放有杂物，每件－112 工作台工作台不清洁，有积尘、油污的，每张－1 工作台没按规定位置摆放的，每张－1 工作台上物品摆放混乱，每张－1 工作台上放有杂物，每张－113 库房库房没有定置图，－5 物资没有按定置图规定定置摆放，每处－1 物资没有标识或标识不明确，每处－1 物资摆放混乱，每处－1 物资没有摆放在规定的架、箱、柜、盘等专用或通用器具上，每件－1 仓储物资不清洁、有积尘或蜘蛛网的，每处－114 工装工装的使用和保存方法不正确的，每件－1 工装没有放在指定的位置，每件－1 工装不清洁或有脏痕的，每件－1 工装有损坏没有及时修理的，每件－1 工装上放有杂物，每件－115 照明照明设备污脏，每处－1 照明设备损坏没有及时修理（根据具体扣相应责任单位），每处－116水、电、气等各种线管使用过程中，有污脏的，每处－1有跑、冒、滴、漏等损坏或连接松动的，每处－217 生活卫生设施更衣室不整洁、污脏，每处－1更衣室内物品摆放无序的，每处－1卫生间不清洁、有异味的，每处－1洗手池不清洁、有异味、污垢等，每处－1卫生间内有杂物，每处－2清洁用具没有放于指定的位置，每处－118 人员素养员工现场打闹，举止不文明的，每人次－1 员工说脏话，语言不文明，每人次－1 违反工艺，野蛮操作的，每人次－2 没有按规定佩戴劳保用品的，每人次－1㈡、生产现场定置管理规定1．通道标识与车辆停放①．通道标识，列表如下：②．叉车、送件电瓶车等物流车辆，要划定停放区域线(线宽为50mm的黄色实线区划)，停放地应不妨碍交通和厂容观瞻。
实验时各种管理规章制度
实验时各种管理规章制度第一章总则第一条为加强实验室管理，保障实验室安全，规范实验室工作秩序，根据国家有关法律法规，结合实验室实际情况，制定本管理规章制度。
第二条实验室管理规章制度适用于实验室内的所有人员，包括实验人员、实验室管理员、技术支持人员等。
第三条实验室管理应坚持严格的科研管理标准，树立科研道德，加强科研成果的保护和管理，落实科研守法律法规的要求。
第四条实验室管理应遵循公平、公正、公开的原则，保障实验人员的合法权益。
第二章实验室安全管理第五条实验室管理者要切实落实实验室安全管理的责任，建立健全实验室安全管理制度，制定实验室安全管理方案。
第六条实验室内禁止私自携带易燃、易爆、有毒、有害物品入内，未经审批不得使用实验室的危险化学品。
第七条实验室内严禁吸烟、饮食、乱扔垃圾等，实验人员应保持实验室内环境整洁、干净。
第八条实验室内使用化学药品、实验器材等应按照规定进行分类存放，采取必要的防火、防爆、防毒措施。
第九条实验室内必须配备足够的消防器材，定期进行消防器材的检查、维护和使用培训。
第十条实验室内应设立明显的安全警示标识，标明实验室的安全注意事项、应急预案等。
第十一条实验室管理者应定期组织安全演习，提高实验人员的安全意识和应急处置能力。
第三章实验室工作秩序管理第十二条实验室工作秩序是实验室管理的重要内容，实验室管理者应加强对实验室工作秩序的管理。
第十三条实验室内的设备、器材、实验药品等应按照规定使用，不得私自挪用、浪费。
第十四条实验室内禁止私自留取实验室内的物品，发现违规者将受到相应的纪律处分。
第十五条实验室内的实验记录应真实可靠，不得随意篡改或伪造实验数据。
第十六条实验室内的实验人员应遵守实验室的工作规范，不得擅自离岗、玩游戏、聊天等行为。
第十七条实验室管理者应加强对实验室人员的考勤管理，严格执行上下班制度。
第十八条实验室管理者应加强对实验室人员的培训和考核，提高实验人员的专业技能水平。
第四章实验室设备管理第十九条实验室设备是科研工作的重要支撑，实验室管理者应加强对实验室设备的管理。
BSL-2实验室生物安全管理体系文件
a）紧急电话、联系人；
h）电气安全；
b）实验室平面图、紧急出口、撤离路 i）低温、高热；
线；
j）消防；
c）实验室标识系统；
k）个体防护；
d）生物危险；
l）危险废物的处理和处置；
黄培堂
我国生物安全法规汇编（2007）
第一部分 我国生物安全基本法规
➢ 中华人民共和国传染病防治法2004.12 ➢ 中华人民共和国环境影响评价法2003.09 ➢ 中华人民共和国固体废物污染环境防治法
2005.04
➢ 中华人民共和国进出境动植物检疫法 1991.10
➢ 突发公共卫生事件应急条例2003.05 ➢ 重大动物疫情应急条例2005 ➢ 病原微生物实验室生物安全管理条例
实验室安全管理的方针和目标 安全管理手册（目标和原则） 程序文件（过程） 说明及操作规程（方法） 安全手册 记录（证据） 标识系统
7.4.1 实验室安全管理的方针和目标
7.4.1.1 在安全管理手册中应明确实验室安全管理的方针和目标。安全管理的方针应简明扼 要，至少包括以下内容：
a）实验室遵守国家以及地方相关法规和标准的承诺； b）实验室遵守良好职业规范、安全管理体系的承诺； c）实验室安全管理的宗旨。 7.4.1.2 实验室安全管理的目标应包括实验室的工作范围、对管理活动和技术活动制定的安
生物安全防护水平分级 实验室设计原则及基本要求 实验室设施设备要求
生物安全管理手册实例
第0章 目录 修订页 编制说明 定义和术语 实验室生物安全防护水平分级
第1章 概述 第2章 安全管理体系 第3章 生物安全管理方针、目标和承诺 第4章 生物安全手册的管理 第5章 文件控制 第6章 组织和管理 第7章 管理责任 第8章 个人责任 第9章 安全计划 第10章 安全检查 第11章 不符合项的识别和控制 第12章 纠正措施 第13章 预防措施
小学科学实验室台账(1)
2009.3
个
2
50.00
2009.3
个
1
5.00
2009.3
个
10
30.00
2009.3
套
12
3.00
2009.3
套
12
标本夹，捕虫网，水网，小套铁铲，枝剪等
12
个
1
4000 mm×1200mm
块
1
2400 mm×700 mm×850mm 张
1
电到演示(实验)台
套
1
设防锈水嘴及防堵、防臭水池套
20
2009.3
18.00
2009.3
230.00
2009.3
42直8.流00：1.5V～20120V9,.≥32A，分为1.5V、3
9.00
2009.3
20.00
2009.3
3.00
2009.3
2009.3
110.00
2009.3
20.00
2009.3
410.00
2009.3
82.50
2009.31.80个23个23套
23
套
10
套
23
256Hz
只
23
套
23
个
23
套
23
木、金属、塑料、玻璃、陶套瓷、棉花、石棉等材料23
金属球、塑料球、实验架等套
23
个
45
个
45
套
23
D-CG-LT-180
套
1
学生用
套
45
D-CG-LU-80
套
1
学生用
套
45
套
实验检测室规章制度表模板
实验检测室规章制度表模板第一章总则第一条本规章制度是为了规范实验检测室的管理，切实保障实验检测工作的顺利进行而制定的，适用于本实验检测室的全体工作人员。
第二条本实验检测室是地方实验检测实验室，主要负责实验检测工作，同时也承担教学科研任务。
第三条本规章制度应当紧密结合实验检测室的实际情况进行具体制定，做到科学严谨、实用有效。
第四条实验检测室的全体工作人员应当严格遵守本规章制度，履行各自责任，发挥团队协作精神，共同谋划实验检测室的发展。
第五条实验检测室的全体工作人员应当加强学习和提高专业技能，不断提高自身素质，提高实验检测工作的水平和质量。
第六条实验检测室的全体工作人员应当尊重科研人员的学术成果，维护实验检测室的声誉，不得从事损害实验室利益和声誉的违法行为。
第七条实验检测室的全体工作人员应当遵守国家法律法规，遵守职业操守，严禁从事违法活动，不得在实验检测室内或外从事损害社会稳定和安全的行为。
第八条实验检测室的全体工作人员应当保护实验检测室的公共资源，爱护设备，禁止私自占用和浪费公共资源。
第二章工作制度第九条实验检测室的全体工作人员应当严格按照工作制度履行各自职责，做到工作有序、效率高效。
第十条实验检测室的全体工作人员应当按照工作计划和任务分工，合理安排工作时间，保证实验检测工作的有序进行。
第十一条实验检测室的全体工作人员应当积极配合上级安排的各项工作任务，如有特殊情况需请假，应提前报备。
第十二条实验检测室的全体工作人员应当关注安全生产，加强安全宣传教育，做好安全防范，杜绝安全事故的发生。
第十三条实验检测室的全体工作人员应当积极参加岗前培训和专业技能培训，提高自身素质，适应实验检测工作的需要。
第十四条实验检测室的全体工作人员应当严格管理实验检测设备和试剂药品，做到规范使用，保证实验检测工作的准确可靠。
第十五条实验检测室的全体工作人员应当保护实验检测室的知识产权，维护实验检测室合法权益，不得私自泄露实验检测室的技术秘密。
化验室管理制度一览表
化验室管理制度一览表一、总则为了规范化验室的管理工作，提高化验室实验人员的工作效率和工作质量，确保实验数据的真实有效，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于化验室的所有管理工作，包括实验室设备管理、实验人员管理、实验样品管理、实验数据管理等方面。
三、实验室设备管理1. 实验室设备的购置、验收、使用、维护和报废必须按照科学程序进行。
2. 实验室设备的使用人员必须经过专门培训，并严格按照设备操作规程进行操作。
3. 实验室设备的维护保养工作必须定期进行，定期检查设备的运行情况，确保设备正常运行。
4. 实验室设备的维修必须由专业技术人员进行，禁止实验人员私自拆卸设备。
5. 实验室设备使用完毕后，必须进行清洁和消毒工作，保持设备的整洁卫生。
四、实验人员管理1. 实验人员必须经过专业培训，并取得相应的执照方可从事实验工作。
2. 实验人员必须遵守实验操作规程，严格执行实验流程，确保实验数据的真实有效。
3. 实验人员必须保持实验室的整洁卫生，禁止在实验室吸烟、吃东西等行为。
4. 实验人员必须定期参加各种培训和考核，提高自身的专业水平。
5. 实验人员在工作中应积极配合同事，共同完成实验任务，不得擅自私自。
五、实验样品管理1. 实验样品必须按照规定的程序进行采集、保存和标识。
2. 实验样品必须定期进行检验和监测，确保样品的品质和准确性。
3. 实验样品必须密封保存，避免样品受到外界污染。
4. 实验样品在实验结束后必须妥善处置，禁止私自丢弃或泄露样品。
六、实验数据管理1. 实验数据必须及时记录，准确归档，确保数据的完整性和真实性。
2. 实验数据必须按照规定的格式和要求进行报告，不得篡改或造假。
3. 实验数据必须进行有效的保密工作，不得泄露给外部人员。
4. 实验数据在长期保存期间必须进行定期维护和备份，以防数据丢失。
七、管理制度执行1. 实验室管理人员必须对本管理制度执行情况进行定期检查和监督，严格执行管理制度。
ISO17025实验室资质认定要素
ISO17025实验室资质认定要素《实验室资质认定评审准则》共19个要素,其中管理要求：11个要素,技术要求：8个要素；评审要点有104个,其中管理要求：51个要点，技术要求：53个要点.1.管理要求（11个）1.1组织1。
2管理体系1。
3文件控制1。
4检测和/或校准分包1。
5服务和供应品的采购1。
6合同评审1.7申诉和投诉1.8纠正措施、预防措施及改进1。
9记录1.10内部审核1。
11管理评审2。
技术要求（8个）2.1人员2.2设施和环境条件2.3检测和校准方法2.4设备和标准物质2。
5量值溯源2.6抽样和样品处置2。
7结果质量控制2.8结果报告评审要点各个要素与评审要点分布具体如下：4。
管理要求（51个）4.1组织（12个)4.2管理体系（5个)4.3文件控制（4个)4.4检测和/或校准分包（3个)4.5服务和供应品的采购(4个）4.6合同评审（2个)4。
7申诉和投诉(3个）4.8纠正措施、预防措施及改进（4个）4。
9记录（6个)4。
10内部审核（5个）4。
11管理评审（3个）5.技术要求（53个)5。
1人员(7个）5。
2设施和环境条件（6个）5.3检测和校准方法（6个)5。
4设备和标准物质（10个)5。
5测量溯源（7个）5。
6抽样和样品处理(7个）5.7结果质量控制（2个）5.8结果报告（5个）4.1组织：12个1）实验室是否具有法律地位的证明文件。
独立法人性质的实验室是否有合法的设立文件或注册证书；非独立法人性质的实验室是否有批准文件、授权书、最高管理者的任命文件和母体的公正性声明；实验室应承诺保证客观、公正和独立地从事检测/校准活动,有保持第三方公正地位措施，满足“授权”、“独立”的有关要求。
2）审阅实验室注册、登记文件和工作场所的所有权、使用权的证明文件，确认实验室是否有固定的工作场所。
审查仪器设备的所有权、使用权的证明文件,确认实验室是否具备能够独立调配使用的固定的、临时的或可移动的检测/校准设备和设施,以及设备、设施能否保证正确进行检测/校准.3）通过审阅管理体系文件，特别是各部门和岗位的职责以及各项管理活动的控制程序，确认其管理体系是否覆盖了所有的工作场所或地点。
临床实验室质量管理
临床实验室质量管理1.临床实验室是如何定义的？以为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的，对取自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其它等检验的实验室。
此类实验室还可以提供其检查范围内的咨询性服务，包括结果解释和为进一步适当检查提供咨询性服务建议。
注：上述的检验还包括用于确定、测量或描述各种物质或微生物存在与否的操作。
仅仅采集或准备样品的机构，或作为邮寄分发中心的机构，尽管可以作为大型实验室网络体系的一个部分，却不能称为医学或临床实验室。
2.医学实验室应提供哪些服务？医学实验室的服务是对患者医疗(护理)保健的基础，因而应满足所有患者及负责患者医疗保健的临床人员之需求。
这些服务包括受理申请，患者准备，患者识别，样品采集、运送、保存，临床标本样品的处理和检验及结果的确认、解释、报告并提出建议。
此外，还应考虑医学实验室工作的安全性和伦理学问题。
在国家法规许可的前提下，除进行诊断和对患者处置之外，希望医学实验室值得开展对会诊患者的检验和积极参与疾病预防的服务。
所有医学实验室应对其专业人员提供教育和科研机会。
3.临床实验室实验室的质量目标是什么？检验结果最后地符合患者的实际情况；及时地发出报告：依据检验结果结合患者临床情况，主动为临床诊断提供咨询。
这是当今国际标准化（ISO）对质量广义定义“满足需求和期望”在实验室的具体体现。
4. 何谓质量？ISO原用定义为:“反映实体满足明确和隐含需要的能力的特性总和”。
最近ISO改为:“一组固有可区分的特征满足明示的、通常隐含的或必须履的需求或期望的程度美国医学研究所（Institutes of Medicine）对治疗质量（quality of care）定义为“治疗质量是个人和人群对健康服务达到所希望的健康结局可能性的满意程度，并与目前医疗知识相一致”。
5.何谓质量管理？ISO 8402 文件中将质量管理（Quality Managment,QM）定义为：“确定质量方针、目标和职责，并在质量体系中通过诸如：质量策划、质量控制、质量保证和质量改进，使其实施的全部管理职能的所有活动。
生物安全手册 (1)
微生物实验室生物安全管理手册实验室生物安全管理体系文件目录一．实验室人员和项目准入制度1。
目的规范生物安全二级实验室的使用和管理,保证操作人员，实验对象和环境安全,确保检测结果准确可靠。
2.适用范围适用于检验科生物安全二级实验室安全运转及在此环境下的所有检测工作。
3。
职责进入生物安全二级实验室从事检测工作的所有人员严格按照本规定执行。
4。
具体要求：4.1概述4。
1.1生物安全二级实验室用于对检验者和环境有中度潜在危险样品的各项实验,必须符合下列规定:4。
1。
1。
1具备操作资质的人员可在生物安全二级实验室内工作，其他任何人未经许可禁止进入实验室。
4。
1.1。
2在实验室内的一切活动，必须遵照生物安全手册的规定进行.4.1。
1。
3实验室内污染的空气需通过高效过滤器后方能排出室外.4.1。
1。
4实验室内产生的污水，必须经过消毒后方可进入公共污水系统. 4。
1.1.5实验室的所有废弃品,必须通过高压灭菌后才能处理和清洗.必须携出实验室的中间实验材料、更换维修的仪器设备、也只有在确保无病原微生物污染的条件下,才能携出实验室。
4。
1。
1。
6实验室内准备二级全排式生物安全柜，所有可能造成污染的能够置于生物安全柜内的实验操作，置其内进行，以保证实验室内空间的安全。
4。
1.2实验室运行的安全性要求本手册规定的各项要求，首先是为了保证实验室的安全运行，包括防止实验室工作人员的感染、防止实验室操作的病原微生物对环境的污染、防止检测样品的污染，保证实验结果的准确可靠。
4。
1。
3实验室工作的质量要求本手册规定的各项要求,同时也是为了保证实验室的工作质量，即：实验产生的各项结果和数据,必须准确可靠:实验室出具的检验报告，必须明确完整. 4。
2实验室操作规程4。
2。
1启动实验室开始工作前半小时。
开启实验室主电源，使实验室及生物安全柜投入运行。
开启顺序：①开启屋顶风机②开启全排风③开启空调④开启安全柜⑤打开房间紫外线灯.4。
2。
检验科管理文件目录
检验科管理文件目录一、科室管理（一）科室组织机构与人员管理1、检验科工作管理手册⑴科室简介⑵科室人员名册⑶科室质量与安全小组人员、职责⑷检验科各实验室安全员名单等⑸检验科试剂与校准品专人管理岗位职责⑹检验科废弃物处理小组人员、职责⑺检验科消防安全管理员名单及职责⑻检验项目一览表⑼急诊检验项目一览表⑽急诊项目报告时间对外公示表⑾医院检验科平面图⑿急诊检验区布局图⒀检验科工作中长期（五年）规划⒁年度计划与总结⒂每月工作数据统计与评价2、关于任命XXX为检验科主任的通知3、检验项目手册（按病种编写）4、医疗法律法规全书（二）检验科工作制度与人员岗位职责（装订成册）工作管理制度1、检验科各专业检验报告单格式规范书写制度。
2、检修科检修报告单规范书写自查制度3、检修科试剂与校准品管理制度4、检验科报告单审核人员资质授权制度5、检修科标本验收尺度6、检验科复检制度7、检修科复查制度8、检修科检修报告双签字制度9、科室投诉处理管理制度10、检修科各级工作职员个人防护规章制度11、检验科洗眼器、冲淋装置及其它急救设施及耗材配置规定12、检修科设立生物安全、防火防爆安全、化学安全等警示标识的规定13、检验科实验室出口处专用手部消毒设备安置、更换、检查规定14、检验科易燃、易爆物品的储存使用制度15、检验科易燃、易爆品专用储藏室（柜）放置规定16、实验室安全管理制度和流程。
17、检验科工作人员内部岗位培训制度18、检修科与临床沟通制度19、便携式血糖仪管理规定20、床旁检测管理制度21、检修科便携式血糖仪质控程序22、便携式血糖仪与生化仪检测比对方案23、检验科新项目审批及实施流程24、检验科新项目审批及实施流程25、检修科标本接受、拒收尺度和流程26、检验仪器、校准品、试剂及一次性耗材采购流程27、检验科标本溢洒处理流程28、针对突检修科检修项目方法学验证规则29、检验科实验室不同工作性质人员的安全准则30、检修科实验室生物安全分区示意图31、检验科实验室生物安全等级标志32、检验科人员流程、标本流程和污物流程33、检修科职员进入分子生物学实验室、ＨＩＶ初筛实验室审核规定34、标本采集运输指南35、检验科各种传染病职业暴露后应急预案36、检验科各种环境和岗位消毒措施规定37、检修结果危急值报告制度与报告流程38、检修科废弃物、废水处理流程39、检验科微生物菌种管理规定和流程40、检修科微生物实验室菌种遗漏、误用、熏染应急预案41、检修科化学风险品的管理制度42、检修科化学风险品溢出与暴露应急预案43、发传染病等公共卫生事件的应急检测预案44、检验科开展室内质控制度45、检验科开展室间质评制度46、检验科常规项目检验报告时限（ＴＡＴ）47、检修科微生物常规项目检修报告时限48、检验科急症项目检验报告时限（ＴＡＴ）49、检验科特殊项目特殊项目清单及报告时间+停水停电等应急预案……+输血管理制度……人员岗位职责1、检修科主任职责2、检验科副主任职责3、检验科主任技师工作职责4、检验科副主任技师工作职责5、检验科主管技师工作职责6、检修科技师工作职责7、检验科质量与安全小组人员、职责8、检修科试剂与校准品专人管理岗位职责9、检验科废弃物处理小组人员、职责10、检修科消防安全管理员名单及职责11、检验科微生物实验室负责菌(毒)种管理名单及职责12、关于临床检验工作人员的资质与能力要求规定（三）日常工作管理与质量持续改进上级部门管理：1、医务科监管检验科化学危险品记录2、医务科对检验科工作人员轮岗制度及轮岗登记记录进行监督检查，评价记录3、医务科对检验科检验报告单规范书写督查及科室整改记录4、医务科急诊检修监管记录5、医务科对检修新项目开展监管记录6、结核检测实验室设置规范及上级有关部门督查记录7、院感科定期对检验科检查、分析、反馈及检验科整改记录8、院感科对检验废弃物、废水处置监管记录9、院感科对微生物实验室菌种管理监管记录10、院感科对分子生物学实验室、XXX安全规定及督查记录11、医院设备科定期对开展项目和仪器、试剂管理进行监督检查记录表本科室内部管理：1、科务会记录2、科例会记录3、每月质控小组检查记录，每月有质控小组管理会议和科室质控会议⑴检验科各实验室安全管理记录、持续改进记录⑵急诊检验自查记录⑶检验科审核结果整改措施和持续改进记录⑷检修科检修报告时限持续改进评估记录⑸检验科检验报告单规范书写自查及整改记录⑹检修科化学风险品管理持续改进、效果评价记录4、检验科消防安全持续改进记录、安全记录表5、检验科每季度拒收统计分析报告6、标本采集、运输监管记录，整改落实记录与效果评价（实例）7、检验科各级工作人员个人防护规章制度执行情况检查记录8、检修科灭火器有效期、安全通道畅通检查记录表9、检验科各种电器、电路等消防安全检查记录10、检修科相关职员消毒办法与消毒用品的使用考核记录11、检验科半年一次危急值统计分析报告12、检验科职业暴露教训总结及改进方案（四）人力资源管理1、检验科工作人员学历、职称资格证书一览表2、分子生物学实验室、ＨＩＶ初筛实验室和产前筛查实验室检验人员培训上岗证一览表3、分子生物学实验室、XXX和产前筛查实验室职员名单和上岗证4、检修科专业主管上岗证一览5、检验科工作人员档案卡、学历、职称证、执业证复印件（五）员工健康档案1、检验科实验室工作人员健康及免疫接种状态档案2、检验科职业暴露处置登记及随访记录（六）仪器试剂管理1、仪器、试剂购进计划、审批报告、厂家资质、仪器档案2、检验科检验项目配套试剂量值溯源、校准验证、能力验证资料3、检验科检验项目非配套试剂量值溯源、校准验证、能力验证资料4、检验科仪器、试剂三证登记表（七）科室投诉管理1、科室投诉处理管理制度（见工作制度）2、首诉负责制督导、检查、总结、反馈与改进措施3、科室职员投诉处罚记录（见月绩效管理记录）4、检修科投诉登记簿、医院投诉记录（八）科室工作台帐记录本1、检修科实验室出口处专用手部消毒设备保护记录2、检验科各种环境和岗位消毒措施实施记录3、检验科消毒用品有效性定期监控记录4、检修科各种消毒记录5、检验科空气消毒器、紫外灯等监测记录6、检验科废弃物、废水处理记录7、实验室废弃物、废水处理登记资料记录本8、检验科微生物实验室菌种使用记录9、检验科微生物实验室菌种、毒株意外事件发生记录表10、检修科化学风险品清单和安全数据表11、检修科化学风险品储存地点规定和使用记录12、检验科标本拒收记录统计表13、检验科复检、复查登记本14、检验科试剂与校准品采购、使用登记记录15、检修科试剂与校准品使用质量控制记录16、检验科新项目宣传资料及发放记录17、标本接受和拒收记录18、标本采集、运输监管记录19、检修科接收室LIS系统有样本接收记录（护理有输送交接本）20、危急值报告登记本（危急值一览表+危及值报告记录）二、检验项目准入与检验项目管理1、检验仪器、校准品、试剂及一次性耗材采购流程（见工作管理制度）2、检修科检修项目方法学验证规则（见工作管理制度）3、检验科新项目审批及实施流程（见科室工作制度）4、检验科分子实验室《针对突发传染病等公共卫生事件的应急检测预案》（见工作管理制度）5、检修项目免费与物价部门核准免费对照表6、检验科新项目开展原始登记表（2012年底起）7、检验项目满足临床需求持续改进方案8、检修项目一览表、近三年开展的检修新项目一览表及相关资料9、临床对检修科项目设置合理性征求意见及记录10、征求各临床科室对急诊检验项目设置意见及持续改进记录11、检验科新项目实施后评价记录12、检验科临床基因扩增检测实验室准入合格证三、技术人员管理1、检修科各岗位工作职员情况登记本2、检验科岗位培训、考核记录3、检修科各岗位授权记录4、检验科检验全程质量控制工作及结果解释工作人员资质要求及人员名单5、检验科工作人员轮岗制度及轮岗登记记录6、检修科卫生技术职员专业技术进修管理记录本四、工作反馈与改进记录1、临床标本菌种漫衍及耐药情况统计表（每季度一次）2、临床各科对检验科急诊检验服务满意度调查表3、检验科检验报告时限临床满意度调查统计表4、检修科与临床沟通记录5、检修科与临床协调会议记录6、与临床医师讨论及征求关于《制订危急值报告项目和范围》意见记录7、检验科对存在问题及时改进记录表五、检修工作质量控制管理与持续改进（一）一样平常质控管理1、建立质量体系文件质量手册、程序文件、SOP文件。
实验室规章制度目录
实验室规章制度目录目录第一章总则第一条为了规范实验室管理，维护实验室秩序，确保实验室安全，特制定本规章制度。
第二条实验室规章制度适用于实验室所有成员。
第三条实验室管理由实验室主任负责，实验室主任是实验室的管理者、领导者，有权制定、修改与解释实验室规章制度。
第四条实验室所有成员应遵守实验室规章制度，不得违反本规定，否则将受到相应处罚。
第二章实验室安全管理第五条实验室安全管理应遵循“安全第一，预防为主”的原则。
第六条实验室内严禁吸烟、携带易燃易爆物品和酒精等危险物品。
第七条实验室内使用化学药品、有毒有害物质时，必须穿戴防护设备。
第八条实验室内操作设备时，必须按照操作规程进行，严禁擅自更改设备设置。
第九条实验室内如发生火灾、泄漏等意外情况，应迅速报警并采取适当措施进行应急处理。
第十条实验室主任有权对实验室安全进行定期检查，发现安全隐患应立即整改。
第三章实验室环境卫生管理第十一条实验室内应保持整洁，设备物品应摆放整齐，不得乱堆乱放。
第十二条实验室桌面应保持干燥清洁，不得在桌面上乱涂乱画。
第十三条实验室垃圾应及时清理，分类投放到指定垃圾桶内。
第十四条实验室内严禁大声喧哗、吵闹，保持宁静的学习与工作环境。
第四章实验室设备管理第十五条实验室设备应按照使用说明书进行正确操作，注意设备保养与维护。
第十六条实验室设备的借用应提前申请，经批准后方可借出，借用后应及时归还。
第十七条实验室设备损坏或故障应及时上报维修，禁止私自拆卸修理。
第五章实验室实验管理第十八条实验室实验应按照实验计划进行，不得随意更改实验方案。
第十九条实验室实验过程中应注意实验安全，遵守实验操作规程，禁止私自调整实验条件。
第二十条实验结束后，实验台面应及时清理干净，实验设备应归还到指定位置。
第二十一条实验室所有成员要互相尊重，相互合作，共同完成实验任务。
第六章实验室纪律管理第二十二条实验室纪律是维护实验室秩序的重要保证。
第二十三条实验室成员应保持良好的学习与工作状态，不得在实验室内打闹、玩耍。
实验室必备的档案资料
实验室必备的档案资料
1、实验室的各种管理制度
2、仪器清单（仪器登记本）
3、固定资产帐本
4、实验登记本
5、仪器借用登记本
6、化学药品使用登记本
7、关于实验教学的责任书
8、书面计划
9、学生分组实验进度计划表，演示实验进度计划表， 10、实验通知单11、仪器使用卡片11、实验报告（实验报告册）12、实验教学总结报告13、实验统计表14、中小学实验教学检查评估细则15、破损仪器登记本16、仪器配备标准17、实验教学领导小组
备注：实验统计表由各单位每学期结束后按时上报教育局电教办。
11种表格和报表
附件1 ：与信息采集有关的原始表格附件1 信息采集原始表格共包括11个表格，表格1到表格5为患者个人信息及随访信息数据的来源表格，分别与1.2.1中的表格1-5相对应。
灰色底色标记的条目为需录入系统的数据项。
表格6为患者个人信息和随访信息补充表，是无原始来源表格数据项条目的汇总，以便责任报告人完整收集相关信息。
表格7到表格11为汇总表格，分别与1.2.1中的表格7-11相对应。
灰色标记且画横线的条目不需录入。
1.2.1中的表格6《个案管理服务记录手册》详见“工作规范”的附件2，不在此列出。
表格1 《国家基本公共卫生服务规范》附件3个人基本信息表姓名：编号□□□-□□□□□重性精神疾病患者管理服务规范附表1 重性精神疾病患者个人信息补充表重性精神疾病患者管理服务规范附表2 重性精神疾病患者随访服务记录表重性精神疾病失访(死亡)患者登记表报告期间：自年月日至年月日填报单位：报告人：填报时间：年月日注：1.该表由社区卫生服务中心、乡镇卫生院填写。
2.失访原因（标出以下编号或写出具体原因）:①死亡②外出打工③迁居他处④走失⑤连续3次失访⑥其他（请说明）：。
3.死亡原因（标出以下编号或写出具体原因）：①躯体疾病（选适合项目，其他请具体说明）：脑出血、脑结核瘤、脑囊虫病、肝脓肿、肺动脉栓塞、急性肝坏死、中毒性菌痢、癫痫、尿毒症、脑血管瘤、胰岛细胞瘤、大叶性肺炎、心肌梗死、中毒性肝炎、肝性脑病、肾性脑病、冠心病及心梗、肿瘤、其他。
②自杀（选适合项目，其他请具体说明）：自缢、服毒（精神药物、农药、灭鼠药、其他）、投河、撞车、跳楼、触电、自焚、自刎、割腕、卧轨、其他。
③他杀（选适合项目，其他请具体说明）：中毒（精神药物、农药、灭鼠药、其他）、坠河、撞车、坠楼、触电、纵火、刀刺、其他。
④意外（选适合项目，其他请具体说明）：中毒（精神药物、农药、灭鼠药、其他）坠河、撞车、高坠、触电、纵火、刀刺、跌倒、其他。
⑤并发症：粒细胞缺乏症、中毒性肝炎、剥脱性皮炎、中毒性休克、水电解质紊乱、其他。
实验室内务管理都包括那些
提到实验室内务，很容易想到的就是实验室整洁卫生，看了这篇，你就知道自己想错了！环境卫生管理制度1.为使检测工作场所保持整洁、明亮、通风、无味、无尘、无积水、无杂物，满足测试分析要求，实验室人员应定期打扫本人管辖的实验场所卫生。
2.实验室、仪器室和办公场所内的卫生，由使用该室的工作人员各自负责；确保工作场所环境清洁，使用仪器及物品摆放整洁。
3.实验室采取定期检查卫生的手段对实验室的内务进行管理，以确保实验室的环境满足检验分析的需要。
日常内务管理制度1.检测人员根据所承担的分析测试工作，负责其相应的实验室内务管理工作。
2.遵守实验室各项制度，保持实验室整洁、安静，注意桌（台）面和仪器的整洁，室内严禁吸烟、进食、存放与实验无关的物品。
3.实验室根据检测工作的需要装配必要的实验设施，保证工作区域的能源、照明、通风能满足工作需要，对有特殊要求的工作区域（如，微生物室），按有关要求配置设施；仪器设备的使用环境条件应满足说明书的要求，有温度、湿度、抗电磁干扰要求者，配备空调和抽湿机，安装温湿度表计。
4.实验室内各种仪器设备应按要求放置在固定的处所；嘉峪检测网提醒您使用各种仪器设备必须严格遵守安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表，发现问题及时报告。
5.实验室各种电器设备，器皿应按规定的设置场所放置，不得随意移动，使用时必须严格遵守安全使用规则。
6.分析测试工作时，要了解所使用的化学试剂、仪器各自性能和操作规程，做好防护准备方可开始工作。
使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵照有关规定进行操作。
7.保证电线路的安全，冰箱、培养箱等用电线路必须与实验室用电分开。
对陈旧电器线路或已磨损的电线应及时更换，对开关、插座和仪器接地装置应经常进行检查。
8.高压气瓶应设置于安全场所，并加以固定。
定期检查乙炔气钢瓶的气密性及泄露报警装置的工作状态。
各类钢瓶内应剩余安全残留量的余气。
9.明火作业时，操作人员不能擅自离开实验室，实验完毕应及时切断电源、气源和火源。
检验检测机构实验室管理制度
第一章检验检测机构实验室管理制度一、实验室工作制度（一）实验室是进行检测和科研的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品；不准做一切与检测和科研实验无关的事情。
（二）实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定，加强技术安全和技术保密工作，严格实行标准化管理和计量管理。
（三）实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则，熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程；遵守有关实验室的规章制度，服从实验室管理人员的管理，在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施。
（四）进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服。
除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外，其他任何人员严禁入内。
（五）严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费，或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。
（六）在实验室工作的人员，应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章，每次实验必须有详尽的记录，包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等；使用仪器必须按规定进行登记。
原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。
（七）由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到赔偿。
（八）实验室工作人员必须热爱本职工作，不断提高业务水平，做到文明、有序管理。
必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定，做到文明整洁，仪器设备摆放整齐，杜绝事故的发生。
（九）实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定，严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人。
（十）非本公司外的个人或团体参观实验室需经总经理批准。
任何人未经批准不得私自安排他人参观。
二、实验室安全制度（一）实验室内应保证有各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、消防灭火器材等），并应定期进行检查，保证可随时提供使用。
（二）实验室工作人员必须严格遵守操作规程及各项安全管理规章制度，在使用电、气、水、火时，必须按有关规定进行操作。
实验室内各种仪器、器皿应按规定的位置放置，不得任意堆放，以免错拿错用，保证安全无误并认真填写使用登记（记录）表。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
学校名称（公章）： 科目：日期：年月日第页
编号
仪器名称及规格型号
货单数
到货数
欠(或多)数
不合格数
单价
金额
不合格原因
合计
注：1、“货单数”指发货清单的仪器数，“欠(或多)数”指比货单数少(或多)的仪器数；
2、此表报县教育局装备站一份，学校存档一份，如验收仪器所有数量相符、全部质量合格可不填此表。
注：1.此表由实验员登记汇总，教导处审核，并作为学校对该教师进行教学常规检查的重要内容。
2.开出率=实开实验数/应做实验数×100%。
3.学期终了统计后存入档案。
桂阳县中小学教学仪器验收报告单
到货日期
年 月 日
验收日期
年 月 日
验收仪器
合计金额
大写：
小写：
验收合格
仪器金额
大写：
小写：
验收不合格仪器数量和金额
(原因、数量、
处理意见）
实验
效果
教师 状态
课堂
气氛
成败情况
事故
情况
学生
代表
意见
签名：月日
教导
处或
听课
教师
意见
签名：月日
实验
课及
实验
改进
意见
实验员：年月日
实验事故报告单
学科
任课教师
日期
年月日
班级
事故
原因
事故
经过
造成损失情况
处理意见及处理结果
注：由任课教师和实验员认真填写事故经过原因、处理情况，重大事故要报学校和县教育局相关部门。
任课教师（签名） 领出日期年月 日
实验员（签名） 归还日期年月 日
实验通知单
学科______年级________ 班次_______实验类型
实验
名称
实验时间
周次
月
日
节次
需用仪器物品名称
规格
单位
数量
备 注
注：1、演示实验提前三天、学生分组实验提前一周通知实验室。
2、实验员提前一天准备好实验所需实验仪器。
实验员：实验员电话：学校验收负责人：
教学仪器借还登记
学科：年期
仪器
编号
仪器名称及规格型号
借用
时间
借用人
签名
归还
时间
归还仪器
检查情况
实验员
签名
备 注
教学仪器维修登记
时间
仪器编号
仪器名称规格
数量
损坏原因
维修情况
维修人员
教学仪器报损登记
学科：年期
月 日
仪器编号
仪器名称和规格
报损原因
数量
金额(元)
备注
在场人 意 见
不合格数：
金额大写：
金额小写：
验收小组意见
（3人以上）
验收人签字：
负责人电话：
学校教导处意见：
教导处（公章）
教导主任签名：
年 月 日
学校总务处意见：
总务处（公章）
总务主任签名：
年 月 日
学校意见：
学校（公章）
分管校长签字：
年 月 日
教育局主管部门意见：
主管部门（公章）：
验收负责人：
年 月 日
此表一式两份，报装备站一份，学校存档一份。
以上教学仪器共件，总金额元，经现场核实确认无法维修使用，建议给予报损。
实验员(签字): 在场人(签字):月日
学 校 意 见
学校领导签字(学校盖章)：月日
药品领用登记
学科：时间; 年期
编号
名 称
药品领取
领取人
药品归还
保管人
备注
数量
时间
数量
时间
任课教师（签名）：实验员（签名）：
填写时间： 年 月 日
实验开出情况统计
年级学科教师类型年期
序号
实验名称
实验时间
班
班
班
班
班
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
合计
实验员证 明
该教师应做实验个，实做个，开出率%。
教导处
意 见
实验员(签名): 月 日
教导处(盖章)
月 日
实验室工作大事记
学校年期
日期
大事摘要记录
经办人
实验室资料档案目录
序号
档案内容摘要
资料日期
教学仪器说明书索引
仪器编号
入库时间
说明书及资料名称
份数
备注
注：存入实验室档案。学校源自期实验教学计划学科年级班级任课教师
周次
实验内容
学时数
备注
注：实验所需特殊仪器和材料在备注栏目内说明,以便实验室准备,存入实验室档案。
3、实验类型指演示实验，学生分组实验。
4、本单由实验员存入档案备查。
任课教师（签名） 领出日期年月 日
实验员（签名） 归还日期年月 日
学生实验登记
科目
任课 教师
实验 名称
年级
班次
应到 人数
实到 人数
实验 组数
执行
日期
年 月 日第 周 星期 第 节
实验室
实验仪器
准备情况
实验仪器
回收情况
实验仪器药品
损坏情况
实验通知单
学科______年级________ 班次_______实验类型
实验
名称
实验时间
周次
月
日
节次
需用仪器物品名称
规格
单位
数量
备 注
注：1、演示实验提前三天、学生分组实验提前一周通知实验室。
2、实验员提前一天准备好实验所需实验仪器。
3、实验类型指演示实验，学生分组实验。
4、本单由实验员存入档案备查。