无菌物品的管理与使用课件

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无菌物品的管理与使用ppt课件

一次性使用无菌物品效期登记表
物品名称输液器
规格基数实数
有效期
0.55MM 80包 5包 2012.6—2014.5
用存放区内严禁出现未灭菌物品、过期物品及标识不清的物品严格执行手卫生要求，接触无菌物品前应洗手或卫生手消毒室内环境整洁、干燥，每月对无菌室进行一次空气培养，细菌数达标每日检查无菌物品的有效期,过期者重新消毒,发现湿包、散包和标记
不清者,禁止使用每月对所有无菌物品随机抽样监测，监测结果登记存档
无菌包标识
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无菌物品的使用
2、无菌包内化学指示物变色，不同的灭菌方式，包内化学指示物变色不同。经压力蒸汽灭菌器灭菌的无菌包包内化学指示物变为黑色，环氧乙烷灭菌的无菌包包内指示物变为绿色。
包内化学指示卡
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无菌物品的使用（一次性无菌物品）
一次性医用无菌物品在使用前应检查：包装质量、有效期、合格证整箱的一次性使用无菌医疗用品可存放于阴凉干燥、通风良好的无菌物
2、纸塑包装清洁、干燥、密封：查密封处裂口、缝隙、气泡、皱褶以及塑面水雾、水滴等。
3、纺织品包装材料（棉布）和医用包装无纺布两层两次包装，只有单层不能使用。
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无菌物品的使用
包外包内化学指示物的确认：
包外化学指示物
1、无菌包外化学指示物变色（由白色变为黑色），但此变色只说明已经过消毒、并不表明达到灭菌效果。
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无菌物品的使用
标ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ有效性确认：
无菌物品的标签符合要求标签内容包括：物品名称、包装/复核者、灭菌日期、失效日期、炉号炉次、消毒员等项目信息
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一次性无菌物品的管理ppt课件

质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作目标性抽查。
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇）、村（社区）三级综治中心为指挥平台、以综治信息化为支撑、以网格化管理为基础、以公共安全视频监控联网应用为重点的“群众性治安防控工程” 。
一次性无菌医疗物品的管理监督
医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗物品的采购管理
对一次性无菌医疗用品回收处理的监督检查。
“雪亮工程"是以区（县）、乡平台、以综治信息化为支撑、以网格化管理为基础、以公共安全视频监控联网应用为重点的“群众性治安防控工程” 。
无菌物品的标识
标识内容包括：物品所属科室物品名称灭菌日期失效日期核对者打包者消毒炉次炉号消毒员编号
“雪亮工程"是以区（县）、乡（镇）、村（社区）三级综治中心为指挥平台、以综治信息化为支撑、以网格化管理为基础、以公共安全视频监控联网应用为重点的“群众性治安防控工程” 。
发放时注意事项
发放时要认真核对物品的名称、规格、数量、有效期，检查包装是否完整。

一次性无菌物品的管理 ppt课件

一次性无菌物品的管理
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使用前检查产品质量
物品质量、功能：一次性注射器：刻度及清洁程度，是否有硅油积聚现象、密封性。一次性导管：柔软，无杂质异物，无扭转，透明度、是否有药液过滤器、空气过滤器，护帽是否规范。一次性针头及头皮针：无毛刺、无钩、针腔无堵塞，针头斜面应符合国家标准。
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管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有 800—1600万人，丙肝病毒感染的有230— 470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生产条件的原因，很难保证质量.
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严格按要求保管
储存场要求：干燥、通风
室内安装去湿与空气消毒设备：空调、紫外线灯，要求温度16—28℃，湿度 40—60%，
货架距离地面≥20CM，距离墙壁≥5CM，距离天花≥50CM
一次性无菌物品的管理
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严格按要求保管
无菌物品与非无菌物品要分开仓库放置，不得混放。
一次性的无菌物品进入无菌室要拆去外包装并按灭菌日期的先后分类存放。
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供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证供应室对每批产品进行质量监测
外包装无菌试验--无菌生长。生物监测，结果应为阴性。
一次性无菌物品的管理
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一次性无菌物品的管理
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更换新品牌或新购一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
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一次性无菌物品的管理
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一次性无菌物品的管理

无菌物品管理制度ppt课件模板

品的使用：说明无菌物品的正确使用方法，包括存储条件，使用前后的清洁消毒等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的使用至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因使用不洁的无菌物品而感染疾病，其中大部分是严重的传染病。因此，建立严格的无菌物品管理制度，确保其正确使用和存储，对于保障公众健康具有重要意义。无菌物品的正确使用方法正确的无菌物品使用方法包括：在使用前进行清洁消毒，使用后及时清洗和消毒，避免交叉污染。例如，在医疗行业中，医生在进行手术时需要使用无菌手套和手术器械，这些物品在使用前后都需要进行严格的清洁消毒。此外，医院还需要定期对无菌物品进行检测和更换，以确保其有效性和安全性。无菌物品存储条件无菌物品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。同时，无菌物品的储存环境应保持清洁，避免与其他物品混合存放。例如，在食品加工行业中，食品包装袋应储存在干燥、阴凉的环境中，避免与水分接触。此外，食品包装袋在使用过程中也应保持清洁，避免交叉污染。
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汇报人：XXX
20XX.XX.XX
无菌物品管理制度的主要内容
The main content of the sterile item management system
02
无菌物品的采购：介绍无菌物品的采购流程，包括供应商选择，质量检查等。
无菌物品管理制度的重要性在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染疾病，其中大部分是严重疾病。因此，建立严格的无菌物品管理制度可以有效降低感染风险，保障公众健康。实施无菌物品的采购流程无菌物品的采购流程包括供应商选择和质量检查。选择合适的供应商是保证无菌物品质量的关键。根据一项研究，超过80%的医院在无菌物品采购中存在质量问题，这主要是由于供应商选择不当导致的。因此，建立严格的供应商评估机制，确保供应商具备良好的质量保证体系，是实施无菌物品采购流程的重要环节。

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严格执行无菌物品的接收、储存和使用流程
无菌物品的流程控制
严格的流程控制可以减少无菌物品被污染的风险，确保其有效性和安全性。例如，根据美国食品和药物管理局的数据，如果一个医院每天使用1000个无菌注射器，那么每年就有3650万个注射器可能被污染。
无菌物品管理的重要性
无菌物品管理可以有效防止交叉感染，保障医疗安全。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人死于与感染相关的疾病，其中大部分是由于交叉感染导致的。
无菌物品的使用与处理
《无菌物品的使用与处理》主要讲述了在医疗环境中如何正确使用和处置无菌物品。
06.
无菌物品管理的持续改进
《无菌物品管理的持续改进》探讨如何通过科学管理，提高无菌物品的质量和安全性。
01
无菌物品的定义和分类
Definition and classification of sterile items
确保无菌物品的完整性和有效性
无菌物品管理的重要性
• 在医疗、食品加工等行业中，无菌物品的管理至关重要。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染细菌或病毒，导致严重的健康问题甚至死亡。因此，加强无菌物品的管理，确保其完整性和有效性，对于保障公众健康具有重要意义。
确保无菌物品的完整性和有效性的方法
06
无菌物品管理的持续改进
Continuous improvement of sterile item management
无菌物品管理的问题与挑战
无菌物品管理的重要性无菌物品管理对于保障医疗安全、防止交叉感染具有重要意义。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因无菌物品管理不当而感染细菌或病毒，导致死亡和长期疾病。因此，加强无菌物品管理是提高医疗服务质量的关键。无菌物品管理的方法无菌物品管理应遵循严格的操作规程，包括存储、运输和使用过程中的消毒处理。此外，定期对无菌物品进行检测和更换也是必要的。根据美国食品和药物管理局的数据，每年有超过10%的无菌物品不合格，这可能导致严重的健康风险。因此，提高无菌物品管理水平是确保患者安全的重要措施。

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2. 避免交叉感染，使用无菌物品前应进行严格的消毒处理，确保无菌物品不被污染。
3. 定期检查无菌物品的储存和使用情况，及时发现和处理问题，防止交叉感染的发
生。
4. 使用无菌物品时应注意个人卫生，勤洗手、勤换衣、勤剪指甲等，以避免细菌交
叉感染。
5. 在使用无菌物品过程中，应遵守消毒隔离制度，做好个人防护措施，防止污染源传
息，确保物品的正确使用和安全。
3. 储存与发放的注意事项：避免交叉感染、防止污染。
1. 储存：无菌物品应储存在清洁、干燥、通风良好的环境中，避免潮湿、高温和阳光直射。储存空间应分隔成独立的区域，并使用空气净化设备降低交叉污染的风险。 2. 发放：发放无菌物品时，应遵循先清洁后污染的原则，确保无菌物品不被污染。发放前应检查物品的有效期和完整性，并及时更新记录。同时，工作人员应注意手卫生和穿戴适当的防护用品，以减少交叉感染的风险。
PEPORT ON WORK
05
无菌物品的安全使用
点击此处添加正文，文字是您思想的提炼。
1. 使用前的准备：正确佩戴手套、注意清洁卫生等。
1. 手套是防止交叉感染的第一道防线，使用手套前应检查有无破损或滑脱。
2. 清洗或消毒手部后，应先戴手套然后再穿戴无
菌衣帽。
1. 使用手套后要严格清洗手部，并定期更换手套。
2. 发放要求：遵循先入先出原则，记录使用情况。
无菌物品管理体系要求在储存和发放无菌物品时采取严格的感染防控措施。其中，发放要求遵循先入先出原则，确保物品在使用前保持无菌状态，并记录使用情况，以便追踪和管理。此外，储存无菌物品的环境应符合相关标准和规定，如保持清洁、干燥、通风和适宜的温度和湿度等。发放无菌物品时，需确认使用者的身份和物品的名称、规格、数量等信

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储存期限：不同类型的无菌物品，其储存期限不同，需要严格按照规定进行操作。
无菌物品管理的重要性
无菌物品管理医疗安全手术器械药品
不同类型无菌物品的储存期限
生物制品化学药品储存期限
无菌物品管理的方法
定期检查清洁消毒
无菌物品管理问题
无菌物品管理的挑战
医疗技术无菌物品管理挑战世界卫生组织
无菌物品的储存方法包括定期清洁、消毒和分类存储。定期清洁可以去除物品表面的污垢和细菌，防止它们滋生；消毒可以杀死物品表面的微生物，防止它们进入物品内部；分类存储可以按照物品的性质和用途进行分类，避免不同种类的物品混在一起，从而减少交叉污染的风险。
无菌物品的管理策略
为了提高无菌物品的管理效率，企业可以采用先进的管理策略，如使用自动化设备进行清洁和消毒，利用信息技术进行库存管理和追踪，以及建立严格的质量控制体系等。这些策略不仅可以提高管理效率，还可以降低管理成本，提高企业的竞争力。
保障医疗质量：高质量的无菌物品是保证医疗服务质量的基础。
无菌物品管理的重要性医疗过程中，无菌物品的管理直接关系到患者的安全和治疗效果。根据世界卫生组织的数据，每年有数百万人因感染而死亡，其中大部分是由于医院环境中的细菌、病毒等微生物引起的。因此，加强无菌物品的管理，确保其质量，是提高医疗服务质量的关键。无菌物品管理的方法保障医疗质量无菌物品管理的方法主要包括定期检查、正确使用、储存和处理等。通过这些方法，可以有效防止微生物的滋生和传播，从而保证医疗服务的质量。例如，根据美国疾病控制与预防中心的数据，正确的无菌物品使用方法可以减少交叉感染的风险，从而提高患者的康复率。高质量的无菌物品是保证医疗服务质量的基础高质量的无菌物品是保证医疗服务质量的基础。根据美国食品和药物管理局的数据，无菌物品的质量直接影响到医疗服务的安全性和有效性。因此，医疗机构必须严格遵守无菌物品的管理规范，确保其质量，才能提供高质量的医疗服务。无菌物品管理需要全员参与无菌物品管理需要全员参与。根据世界卫生组织的数据，只有当所有相关人员都了解并遵守无菌物品的管理规范时，才能真正实现无菌物品的有效管理。因此，医疗机构应该加强对员工的培训和教育，提高他们的无菌物品管理能力，以确保医疗服务的质量。

无菌物品的管理 ppt课件

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无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
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生物监测不合格时的处理流程
1. 接到检验科电话，告知某某天生物检测不合格，接听者应记录不合格日期及锅号锅次并向对方复述。 2. 立即告知护士长及上级护士。 3. 发物者从追溯信息系统调出自上次生物检测合格以来的物品明细清单，并通过OA发到相关科室负责人处并电话告知原因，召回不合格物品。 4. 若不合格物品已使用，应告知其主管医生严密观察病人的病情变化。 5. 将召回的不合格物品重新进行拆包、包装、灭菌。 6. 通知设备科并协助其共同查找机器原因。 7. 检查生物指示剂的有效性。 8. 质控小组召开质控会议。 9. 消毒员空锅做三次生物监测。
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生物监测不合格时的处理流程
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定期的监测制度
严格每月一次空气、物体表面细菌学监测，保证符合标准
每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必须达到100%，不合格物品不得进入临床科室
发现差错事故及时查找分析原因，并采取防范措施。
2.物资摆放整齐、库容干净整洁，摆放分合格区和不合格区。
3.物资摆放离地面20-25cm，离墙5-10cm，离天花板 ≥50cm，有温湿度计并符合《消毒供应中心管理规范》。
4.库管员对常用或每日有变动的物资要随时盘点，若发现误差需及时找出原因并更正。
5.每月月底盘存一次，盘点后编制
3.纳入采购计划或经院领导同意的临时采购物资方能验收入库，严禁一次性物品采购目录以外、无采购计划、与采购计划不符的物品入库。

一次性无菌物品的管理ppt课件

质量验收
❖ 核对订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致
❖ 检查每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期
❖ 进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识
❖ 外包装完好无损 ❖ 外包装符合国家标准 ❖ 验证销售人员与生产企业是否一致
管理部门
距离天花≥50CM ❖ 无菌物品与非无菌物品要分开放置，不同种
类、不同型号也应该分类放置 ❖ 一次性的无菌物品进入存放间要拆去大包装
并按灭菌日期的先后分类存放 ❖ 要轻搬轻放，防止受压与碰撞
管理部门
临床使用部门职责
专人负责管理
使用前物品检查
质量问题
热源反应
报告
器械不合格
使用中问题处理
使用过程出现异常处理
❖ 发生热源反应、感染时，立即停止使用该种批号的产品，及时留取样本送检
❖ 按规定详细记录发生的时间、种类、受害者的临床表现、结果、所涉及的生产单位及供货单位
❖ 同时及时报告医院感染管理科、药剂科和采购部门。由采购部门报告药物监督管理局。不得自行作退换货处理。
一次性使用无菌医疗用品的处理流程
专科耗材管理
❖ 医用耗材选入 ❖ 供货商遴选 ❖ 出入库流程 ❖ 植入材料追溯管理平台 ❖ 医疗器械不良事件监测的加强
规范化管理
❖ 加强对供货商的管理 ❖ 医用耗材信息管理系统的持续
有效升级 ❖ 对采购员持续有效地业务培训
专科耗材的保存
各类调拌材料、光固化材料及粘接材料应保存在干燥防潮处，清洁保存
❖ 病区将使用后的所有的一次性物品集中放医疗废物袋，锐器放在防渗漏、防刺的锐器合
❖ 清洁公司员工到各部门回收,并登记数量, 由病区护士签名确认

无菌物品的管理与使用护理课件

无菌物品的回收与处理
回收流程与要求
01
02
03
回收前准备
确保回收人员经过专业培训，穿戴符合要求的防护用品，如口罩、手套等。
物品分类
将无菌物品按照类别进行分类，如手术器械、敷料、药品等，以便于后续处理。
清洁与检查
对回收物品进行清洁和检查，去除污渍和残留物，确保物品处于良好状态。
清洗与消毒处理
符合无菌要求和质量标准。
对于不合格或过期的无菌物品，应及时进行清理和销毁，避免误
用或交叉污染。
保养工作应包括对无菌物品的常规维护和保养，如清洁、除尘、更换密封垫等，以保持其良好的
使用状态。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
无菌物品的发放与使用
发放流程与记录
SUMMAR Y
01
无菌物品管理的基本概念
无菌物品的定义
总结词
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过特殊处理，确保其不含有任何微生物的物品。
详细描述
无菌物品是指在生产、加工、运输、储存等环节中，经过严格的消毒、灭菌等处理，确保其不含有任何活的微生物，包括细菌、病毒、真菌等。这些物品通常用于医疗、制药、食品加工等领域，以确保产品的安全性和有效性。
无菌物品的重要性
总结词
无菌物品是医疗、制药、食品加工等行业的重要保障，其质量直接关系到患者的生命安全和产品的品质。
详细描述
无菌物品的质量是医疗安全的重要保障，特别是在手术室、ICU病房等高风险区域，无菌物品的正确使用和管理对于预防感染、保障患者生命安全具有至关重要的作用。同时，在制药和食品加工行业，无菌物品的质量也是产品品质和安全性的重要保障，直接关系到消费者的健康和利益。