仪器分析期末总复习总结.doc
仪器分析复习总结
仪器分析复习总结第八章电位分析法P198 电分析化学法原理：主要是应用电化学的基本原理和技术，研究在化学电池内发生的特定现象，利用物质的组成及含量与该电池的电学量，如电导、电位、电流、电荷量等有一定的关系而建立起来的一类分析方法。
电位电极：如将一金属片浸入该金属离子的水溶液中，在金属和溶液界面间产生了扩散双电层，两相之间产生了一个电位差，称之为电极电位。
能斯特关系：利用电极电位值与其相应的离子活度遵守能斯特关系就可达到测定离子活度的目的。
P199 指示电极：在原电池中，借以反映离子活度的电极。
即电极电位随溶液中待测离子活度的变化而变化，并能指示待测离子活度。
参比电极：在原电池中，借以反映离子活度的电极。
即电极电位随溶液中待测离子活度的变化而变化，并能指示待测离子活度。
常见的参比电极有甘汞电极、银-氯化银电极、汞=硫酸亚汞电极等。
P200 标准氢电极：是参比电极的一级标准，它的电位值规定在任何温度下都是0 V。
用标准氢电极与另一电极组成构成电池，测得的电池两极的电位差值即为另一电极的电极电位。
甘汞电极：金属汞和Hg2Cl 2 及KCl 溶液组成的电极。
其半电池组成：Hg，Hg2Cl2|KCl 。
P201银-氯化银电极：银丝镀上一层AgCI，浸在一定浓度的其半电池组成：Ag, AgCI|KCI。
标准甘汞电极（NCE：KCI溶液的浓度moI/L饱和甘汞电极（SCE：KCI溶液的浓度饱和溶液3 类指示电极：1）金属-金属离子电极（第一类电极）交换电子KCI溶液构成的电极。
:金属离子与金属直接转移。
P205 电极。
特征: 方程P 206 ）金属-金属难溶盐电极（第二类电极）:甘汞电极）惰性电极（零类电极）：常用铂电极或石墨电极，协助电子离子选择性电极（ISE）：用于以电位法测定试液中某些特定离子活度的指示1、电位的产生是由于在膜表面发生离子交换或迁移2、电极电位满足能斯特液接电位：在两种组成不同或浓度不同的溶液接触界面上，由于溶液中正负离子扩散通过界面的迁移率不相等，产生的接界电位差。
仪器分析知识点总结期末
仪器分析知识点总结期末引言仪器分析是一门应用化学和物理学原理的科学，涉及仪器、仪表、光学和电子学等多个学科，用于测定和分析物质样品的成分和性质。
仪器分析在各个领域都有广泛的应用，包括环境监测、制药、食品安全、医学诊断和天文学等。
本篇文章将对仪器分析的基本概念、常见的分析仪器和技术、质量控制以及未来发展方向等进行总结和分析。
一、仪器分析基础知识1. 仪器分析的基本原理仪器分析是利用物理、化学或生物学原理构建各种仪器和设备，用于检测和测定样品中的成分、结构和性质。
基本原理包括光谱学、电化学、分子光度法、色谱法、质谱法、X射线衍射法等。
在实际应用中，可以根据需要选择不同的分析原理和仪器进行样品分析。
2. 仪器分析的步骤仪器分析一般包括取样、制备、分析和数据处理等步骤。
取样是从样品中获取代表性的部分；制备是指针对样品的物理或化学处理，以适应分析仪器的要求；分析是使用仪器进行测定，获取样品的性质和组分信息；数据处理是指对分析结果进行统计分析、质量控制和报告撰写等。
3. 仪器分析的应用领域仪器分析在环境监测、医学诊断、食品安全、农业生产、材料检测、制药和化工等领域都有重要应用。
例如，质谱法在药物研发和医学诊断中有重要应用；光谱学在化学分析和环境监测中起到关键作用；色谱法在食品安全和环境保护中发挥作用。
二、常见的分析仪器和技术1. 分光光度计分光光度计是一种用于测定物质浓度的仪器，利用物质吸收或发射光的特性进行分析。
分光光度计包括紫外可见分光光度计、红外分光光度计和荧光光度计等，广泛应用于化学分析、生物医药和环境监测等领域。
2. 质谱仪质谱仪是一种高灵敏度、高分辨率的分析仪器，用于测定物质的分子结构和质量。
质谱仪主要有气相质谱仪和液相质谱仪两大类，可用于药物分析、环境监测和食品安全等领域。
3. 色谱仪色谱仪是一种用于分离和测定混合物中组分的仪器。
常见的色谱仪包括气相色谱仪和液相色谱仪，广泛应用于环境检测、食品安全和医学诊断等领域。
现代仪器分析期末总结
现代仪器分析期末总结一、概述现代仪器分析是化学专业的一门重要课程，主要研究化学分析中所采用的现代仪器的原理、操作和应用等方面的知识。
通过该课程的学习，我对现代仪器分析技术有了更深入的了解和认识。
二、仪器分析的基本原理仪器分析是应用现代仪器技术和计算机技术来对样品进行分析和检测的方法。
其核心原理是利用仪器的某一特定性质来对样品进行定性和定量分析。
常用的仪器分析技术有光谱分析、色谱分析、电化学分析、质谱分析等。
光谱分析是利用物质与辐射相互作用时的一系列现象来进行分析的方法。
其中，紫外可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱等是常用的光谱分析方法。
色谱分析是利用物质在载气或液相流动中的迁移速度差异来分离和测定成分的方法。
其中，气相色谱、液相色谱是常用的色谱分析技术。
电化学分析是利用电化学电流和电势的变化来测量物质浓度的一种方法。
常见的电化学分析技术有电位滴定法、电流计时法、伏安法等。
质谱分析是利用粒子质量分选特性来对样品进行检测的方法。
常见的质谱分析技术有质子质谱、电喷雾质谱、飞行时间质谱等。
三、常用的仪器分析技术1. 紫外可见吸收光谱紫外可见吸收光谱是利用物质对紫外可见光的吸收特性进行分析的方法。
它有很多应用领域，如药物分析、环境监测、食品检测等。
通过紫外光谱的测定，可以得出物质的吸收峰位、吸光度、摩尔吸光系数等重要信息。
2. 气相色谱-质谱联用技术气相色谱-质谱联用技术是将气相色谱和质谱两种分析技术结合起来，既可以进行物质的分离，又可以进行物质的鉴定。
该技术在环境、食品、生物、药物等领域有广泛的应用。
3. 电化学分析技术电化学分析技术是利用物质在电化学条件下的电流和电势的变化来分析物质的浓度、速度等性质的方法。
电化学分析技术广泛应用于电解质分析、电化学传感器、电池和电解等领域。
四、现代仪器分析的应用现代仪器分析技术在科学研究、工业生产和环境监测等方面有着广泛的应用。
在科学研究方面，现代仪器分析成为了研究领域的重要工具。
化学考研仪器分析期末总结
化学考研仪器分析期末总结一、引言化学仪器分析是化学专业的一门重要课程，主要研究化学样品的定性和定量分析方法。
通过本学期的学习，我对于常见的化学仪器和分析方法有了较为深入的了解，并且在实验中运用和操作了不少仪器，加深了对化学仪器分析的理论和实践的掌握。
以下是对本学期所学内容的总结和回顾。
二、仪器的分类本课程主要学习了常见的化学仪器，可以分为以下几类：1. 光电类仪器：包括紫外可见分光光度计、红外光谱仪等。
这类仪器主要利用样品对于电磁辐射的吸收或发射特性进行分析。
2. 电化学类仪器：包括电导仪、电化学分析仪器等。
利用样品的电化学性质进行分析。
3. 质谱类仪器：包括质谱仪等。
利用质谱仪的技术原理进行分析。
4. 色谱类仪器：包括气相色谱仪、液相色谱仪等。
利用样品在固定相和流动相间的分配系数差异进行分离和分析。
5. 元素分析仪器：包括原子吸收光谱仪、原子发射光谱仪等。
利用样品中元素的特定吸收或发射光谱进行分析。
三、常见分析方法本学期学习了多种分析方法，主要包括定性分析、定量分析和仪器分析方法等。
1. 定性分析方法：通过观察样品的颜色变化、溶解度变化、析出物形成等现象来鉴定样品中的成分。
常用的方法有重力滤液法、滤过法、沉淀法等。
2. 定量分析方法：通过对样品的浓度、质量等进行测定来确定其含量。
根据测定原理的不同，常见的方法有酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法等。
3. 仪器分析方法：利用仪器分析方法可以进行更为准确和精确的分析。
常见的仪器分析方法有光谱分析法、电化学分析法、色谱分析法等。
四、实验操作在本学期的实验中，我熟练使用了多种仪器，如分光光度计、电化学分析仪器、色谱仪等，并且进行了一系列操作和实验。
这些实验的目的是加深对于仪器的了解，提高操作的实践能力。
1. 分光光度计实验：通过实验中对标准溶液的测定和分析，学习了分光光度计的操作和原理，并掌握了如何进行吸光度和浓度的关系计算。
2. 电化学实验：通过对电解质溶液的电导率的测定，了解了电导仪的使用和测量方法，并对电解质溶液的电导性质有了更深入的了解。
仪器分析期末总结
仪器分析期末重点知识总结第一章1.化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。
仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质为基础的分析方法。
2.仪器分析法的数量级。
3.仪器分析方法分为光学分析法、电化学分析法、色谱法、和其它仪器分析法。
4.定量分析普遍使用的方法：标准曲线法。
标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线。
5.许多方法的灵敏度随实验条件而变化，所以现在一般不用灵敏度作为方法的评价指标。
6.精密度公式：7.准确度常用相对误差量度。
方法有较好的精密度并且消除了系统误差后，才有较好的准确度。
8.检出限：信噪比取3。
方法的灵敏度越高，精密度越好，检出限就越低。
精密度、准确度和检出限三个指标作为分析方法的主要评价指标。
第二章1.光学分析法：根据物质发射的电磁辐射或电磁辐射与物质相互作用建立起来的分析方法。
2.电磁辐射具有波粒二象性：波动性和微粒性。
3.4.普朗克方程将电磁辐射的波动性和微粒性联系在一起。
5.电磁辐射按照波长（或频率、波数、能量）大小的顺序排列就得到电磁波谱。
6.并不是原子中任何两个能级之间都能够发生跃迁。
不符合光谱选择定则的跃迁叫禁戒跃迁。
7.原子光谱又称线状光谱。
物质的原子光谱依其获得的方式不同分为发射光谱、吸收光谱和荧光光谱。
8.根据光谱产生的机理不同，分子光谱又可分为分子吸收光谱和分子发光光谱。
分子对辐射能的选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱叫做分子吸收光谱。
目前学过的分子吸收光谱：紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱。
第三章1.紫外-可见吸收光谱是根据溶液中物质的分子或离子对紫外可见光谱区辐射能的吸收来研究物质的组成和结构的方法，也称作紫外和可见吸收光度法。
2.电子跃迁类型：3.把4.烯化合物随着共轭体系的增大其吸收峰红移，摩尔吸收系数也会随共轭体系增大而发生显著100%r s s x ＝变化。
5.能使声色团吸收峰红移、吸收强度增大的集团成为助色团。
期末不挂科仪器分析总结
期末不挂科仪器分析总结一、引言仪器分析是化学和相关学科中的一门重要课程，它旨在培养学生分析实验的能力和科学研究的素养。
通过本学期的学习和实验，我对仪器分析的原理和应用有了更深入的了解。
本文将对本学期的仪器分析课程进行总结，包括仪器分析的基本原理、常用分析仪器的工作原理和应用等。
二、仪器分析的基本原理仪器分析是利用仪器和设备来进行物质定性和定量分析的一种方法。
它包括了许多常用的仪器和设备，如色谱仪、质谱仪、光谱仪等。
仪器分析的基本原理是利用物质的特性或与物质相互作用的原理来进行分析。
比如光谱仪利用物质对光的吸收、散射、发射等特性来进行定性和定量分析；质谱仪利用物质在电场中的特性来分析物质的组成和结构；色谱仪利用物质在气相或液相中的分配行为来分析物质的成分等。
三、常用分析仪器的工作原理和应用1. 色谱仪的工作原理和应用：色谱仪是一种利用物质在固定相和流动相之间分配行为进行分析的仪器。
在色谱仪中，样品通过固定相，根据不同成分的分配系数在固定相和流动相之间进行分离，然后通过检测器进行检测。
色谱仪广泛应用于食品分析、环境监测、药物分析等领域。
2. 质谱仪的工作原理和应用：质谱仪是一种通过将样品中的物质分子转化为离子，并进行质量分析的仪器。
在质谱仪中，样品经过电离器产生离子，然后通过质量分析器进行质量分析。
质谱仪广泛应用于有机化合物的结构分析、生物分子的定性和定量分析等领域。
3. 光谱仪的工作原理和应用：光谱仪是一种利用物质对光的吸收、散射、发射等特性进行分析的仪器。
在光谱仪中，样品通过光束，根据样品对光的吸收、散射、发射等特性进行分析。
光谱仪广泛应用于药物分析、环境监测、食品分析等领域。
四、实验中的仪器分析本学期我还参与了几个仪器分析实验，通过这些实验我对仪器分析有了更深入的了解。
比如我们在一次实验中使用色谱仪对某种食品中的添加剂进行分析。
通过色谱仪的分析，我们确定了食品中的添加剂种类和含量。
在另一次实验中，我们使用质谱仪对一种药物进行质量分析。
仪器分析期末总结
仪器分析期末总结一、引言仪器分析是现代化学分析的重要组成部分，具有灵敏度高、选择性好、准确度高等优点。
本学期我们学习了仪器分析的基本原理、常用的仪器设备以及仪器操作技术和数据处理方法。
通过理论学习和实验操作，我对仪器分析的工作原理及其在实际应用中的重要性有了更深入的理解。
以下是我对本学期学习内容的总结和体会。
二、仪器分析的原理及分类仪器分析是利用物理或化学性质测试和分析样品中所含组分的一种方法。
仪器分析通常包括光谱分析、电化学分析和分离技术等。
光谱分析主要通过测量样品对光的吸收、发射或散射来获得样品的信息。
电化学分析则利用电化学现象测量样品中的电流、电压和电导等参数。
分离技术则是通过对样品进行分离和纯化来获得所需信息。
三、常用的仪器设备及其原理1. 紫外可见分光光度计：紫外可见分光光度计利用样品对紫外或可见光的吸收来测定样品中某种物质的含量。
其原理是根据比尔-朗伯定律，将吸收光强与浓度之间的关系建立起来。
2. 离子色谱仪：离子色谱仪主要用于离子物质的分离和测定。
通过控制离子交换树脂中的离子交换反应，将样品中的离子分离出来，并通过检测器进行测定。
3. 气相色谱仪：气相色谱仪是一种常用的分析仪器，主要用于描写样品中有机物的组成和浓度。
其原理是样品在高温下通过色谱柱和载气的相互作用进行分离，然后通过检测器对分离出的物质进行检测。
四、仪器分析的操作技术和数据处理方法1. 标定和校准：在进行仪器分析前，需进行标定和校准，以确保测量结果的准确性和可靠性。
标定是通过测量标准样品来校准仪器，确定仪器的响应和测量范围。
校准是通过测量校准样品，检查仪器的准确度并进行修正。
2. 仪器操作：仪器分析的操作过程需要严格遵守仪器设备的操作规程和操作步骤。
特别是在涉及到有毒有害物质的操作时要加强安全防护和措施，确保实验操作的安全性。
3. 数据处理：仪器分析的结果通常需要进行数据处理和分析。
数据处理包括数据整理、统计分析和结果呈现等。
考试复习重点总结仪器分析总结
仪器分析、检验仪器原理及维护（掌握）临床检验仪器的常用性能指标：灵敏性，误差，噪声，最小检测量，精确度，可靠性，重复性，分辨率，测量范围和示值范围，线性范围，响应时间，频率响应范围。
（熟悉）误差：两种表示方法。
一是绝对误差，二是相对误差。
（熟悉）离心机的工作原理：离心机就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，迫使液体中的微粒克服扩散，加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。
（熟悉）离心力：由于物体旋转而产生脱离旋转中心的力，也是物体作圆周运动所产生的向心力的反作用力。
（熟悉）相对离心力：通常颗粒在离心过程中的离心力是相对于颗粒本身所受的重力而言，因此把这种离心力叫做相对离心力。
（熟悉）离心机的分类：按转速分可分为低速、高速、超速离心机等；按用途可分为制备型、分析型和制备分析两用型；（熟悉）离心机的主要技术参数：3、最大容量离心机一次可分离样品的最大体积，通常表示为m×n。
（掌握）差速离心法：差速离心法又称为分步离心法。
根据被分离物的沉降速度不同，采用不同的离心速度和时间进行分步离心的方法，称为差速离心法。
该方法主要用于分离大小和密度差异较大的颗粒。
优点：操作简单，离心后用倾倒法即可将上清液与沉淀分开，并可使用容量较大的角式转子；分离时间短、重复性高；样品处理量大。
缺点：分辨率有限、分离效果差，沉淀系数在同一个数量级内的各种粒子不容易分开，不能一次得到纯颗粒；壁效应严重，特别是当颗粒很大或浓度很高时，在离心管一侧会出现沉淀，颗粒被挤压，离心力过大，离心时间过长会使颗粒变形、聚集而失活。
（P24）（掌握）密度梯度离心法：密度梯度离心法又称区带离心法，该方法主要用于沉降速度差别不大的微粒，将样品放在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡，在一定离心力下把颗粒分配到梯度液中某些特定位置上，形成不同区带的分离方法。
优点：具有很好的分辨率、分离效果好，可一次获得较纯的颗粒；适用范围广，既能分离沉淀系数差的颗粒，又能分离有一定浮力密度的颗粒；颗粒不会积压变形、能保持颗粒活性，并防止已形成的区带由于对流而引起混合。
仪器分析复习总结
1.光谱范围：仪器能测量光谱的波长范围。
2.工作范围:仪器能按规定的准确度和精密度进行测量的吸光度或强度范围。
3.厚度:样品池的两个平行且透光的内表平面之间的距离。
4.光路长度:光通过吸收池内物质的入射面和出射面之间的路程。
当垂直入射时，应与厚度相同。
5.仪器的准确度:在不考虑随机误差的情况下，仪器给出的读数与被测量的真值相一致的能力。
考察系统误差。
6.仪器的重复性:在不考虑系统误差的情况下，仪器对某一测量值能给出相一致读数的能力 (短时间内) 。
7.仪器的稳定性:在一段时间内，仪器保持其精密度的能力8.仪器的可靠性:仪器保持其所有性能(准确度、精密度和稳定性)的能力。
1 仪器分析：是指通过测量物质是某些物理或者物理化学性质` 参数及其变化来确定物质的组成成分含量级化学结构的分析方法。
2 定性分析：鉴定式样由哪些元素、离子、基团或化合物组成，即确定物质的组成。
3 定量分析：试样中各种组分(如元素、根或官能团等)含量的操作。
4精密度：指同一分析仪器的同一方法多次测定所得到数据间的一致程度，是表征随机误差大小的指标，亦成为重复测定结果随测定平均值的分散度，即重现性。
5 灵敏度：仪器或分析方法灵敏度是指区别具有微小浓度差异分析物能力的度量，它取决于两个因素：即校准曲线的斜率和仪器设备的重现性或精密度。
6 检出限：又称检测下限或最低检出量，指一定置信水平下检出分析物或组分的最小量或最低浓度。
它取决于分析物产生信号与本底空白信号波动或噪声统计平均值之比。
7动态范围：定量测定最低浓度（LOQ)扩展到校准曲线偏离线性响应（LOL）的浓度范围。
8选择性：一种仪器方法的选择性是指避免试样中含有其它组分干扰组分测定的程度。
9 分辨率：指仪器鉴别由两相近组分产生信号的能力。
不同类型仪器分辨率指标各不相同，光谱仪器指将波长相近两谱线（或谱峰）分开的能力；质谱仪器指分辨两相邻质量组分质谱峰的分辨能力；色谱指相邻两色谱峰的分离度；核磁共振波谱有它独特的分辨率指标，以临二氯甲苯中特定峰，在最大峰的半宽度为分辨率大小。
工程仪器分析期末总结
工程仪器分析期末总结一、引言在工程领域中，仪器分析技术是一门十分重要的课程。
通过学习工程仪器分析，我掌握了许多实验技术和仪器运用的知识。
本文将对这个学期所学内容进行总结，总结包括仪器常用的分类、各类仪器的原理和应用、实验技术和实验过程的注意事项等。
通过总结，我加深了对工程仪器分析的理解，也提高了实际应用的能力。
二、仪器常用分类根据仪器的用途和原理，仪器可以分为光学仪器、电子仪器、电化学仪器、气体分析仪器、热学仪器、力学仪器等几类。
其中，光学仪器如分光光度计、激光振动仪等主要利用光学原理进行分析。
电子仪器如电子天平、电子计时器等则利用电子技术进行精确的实验测量。
电化学仪器如PH计、电位滴定仪等则用于电化学反应的定量分析。
气体分析仪器如气体色谱仪、质谱仪等广泛应用于环境分析和工业过程监控。
热学仪器如热电偶、热稳定仪等主要用于测量热量和温度。
力学仪器如测力计、力传感器等主要用于测量物体受力情况等。
三、各类仪器的原理和应用1. 分光光度计分光光度计利用光的吸收、散射或发射的原理进行分析。
它可以测定溶液中的物质浓度、光反应速率等。
在实验中，我们使用分光光度计测定了某种荧光染料的吸光度，通过与标准曲线对比，计算得到荧光染料的浓度。
2. 气体色谱仪气体色谱仪利用气体分子在固定相或液定相中的分配和分离原理进行分析。
它可以分离和检测不同气体成分，广泛应用于空气污染监测、石油化工等领域。
在实验中，我们使用气体色谱仪对环境空气中的有机物进行了检测，并对峰面积进行积分，计算出各有机物的浓度。
3. PH计PH计利用玻璃电极原理测定溶液的PH值。
PH计广泛应用于水质、土壤、生物体等的酸碱度测定。
在实验中，我们使用PH计测定了酸性和碱性溶液的PH值，并利用PH值进行了酸碱滴定。
4. 热电偶热电偶利用两个不同金属的热电势差变化与温度之间的关系进行测温，广泛应用于工业生产和温度控制。
在实验中，我们使用热电偶测定了不同温度下水的蒸发热，并绘制了温度与蒸发热之间的关系曲线。
仪器测试分析期末总结
仪器测试分析期末总结一、绪论仪器测试分析是现代科学研究中不可或缺的重要环节。
通过仪器测试分析，科研人员能够对物质的性质进行准确测量和分析，为科学研究提供可靠的数据支持。
本文将对本学期所学的仪器测试分析课程进行总结和回顾，分析所学知识的应用情况，并对仪器测试分析的前景和挑战进行探讨。
二、仪器测试原理与方法1. 仪器测试原理：在本学期学习的过程中，我们深入了解了仪器测试的基本原理，包括电子学、光学、声学等方面的基础知识。
仪器测试的原理和方法是科学研究中的基础工具，只有通过清楚了解它们，才能正确选择和使用仪器设备。
2. 仪器测试方法：本学期我们学习了多种仪器测试方法，包括电子式仪器测试方法、光学式仪器测试方法、声学式仪器测试方法等。
通过掌握这些方法，能够更好地进行物质性质的测量和分析。
三、仪器测试设备与应用1. 仪器测试设备：本学期，我们对仪器测试设备进行了详细的学习和了解。
了解常用的仪器测试设备的结构、性能和特点，能够更好地选择和使用仪器设备。
2. 仪器测试应用：在学习仪器测试分析的过程中，我们学习了仪器测试在实际应用中的重要性。
无论是化学分析、材料检测，还是环境监测等领域，仪器测试都发挥着重要作用。
通过仪器测试，能够提高工作效率，准确测量和分析物质的性质。
四、仪器测试数据处理与分析1. 数据处理方法：在仪器测试分析中，数据处理是非常重要的环节。
通过对数据进行合理处理，能够准确分析物质的性质。
本学期，我们学习了统计学和计算机处理方法等数据处理方法，这些方法能够有效地处理和分析仪器测试数据。
2. 数据分析：通过仪器测试数据的处理和分析，能够得到更加准确可靠的结论。
本学期，我们学习了多种数据分析方法，包括统计学方法、多元分析方法等。
这些方法能够帮助我们从大量测试数据中提取有用信息，为科学研究提供有力的支持。
五、仪器测试分析的前景和挑战1. 前景：随着科学技术的不断发展，仪器测试分析在科学研究中的应用前景非常广阔。
现代仪器分析重点总结(期末考试版)
现代仪器分析重点总结(期末考试版)现代仪器分析重点总结(期末考试版)现代仪器分析：一般的说，仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。
灵敏度：指待测组分单位浓度或单位质量的变化所引起测定信号值的变化程度。
灵敏度也就是标准曲线的斜率。
斜率越大，灵敏度就越高光分析法：利用光电转换或其它电子器件测定“辐射与物质相互作用”之后的辐射强度等光学特性，进行物质的定性和定量分析的方法。
光吸收：当光与物质接触时，某些频率的光被选择性吸收并使其强度减弱，这种现象称为物质对光的吸收。
原子发射光谱法：元素在受到热或电激发时，由基态跃迁到激发态，返回到基态时，发射出特征光谱，依据特征光谱进行定性、定量的分析方法。
主共振线：在共振线中从第一激发态跃迁到激发态所发射的谱线。
分析线：复杂元素的谱线可能多至数千条，只选择其中几条特征谱线检验，称其为分析线。
多普勒变宽：原子在空间作不规则的热运动所引起的谱线变宽。
洛伦兹变宽：待测原子和其它粒子碰撞而产生的变宽。
助色团：本身不吸收紫外、可见光，但与发色团相连时，可使发色团产生的吸收峰向长波方向移动，且吸收强度增强的杂原子基团。
分析仪器的主要性能指标是准确度、检出限、精密度。
根据分析原理，仪器分析方法通常可以分为光分析法、电分析化学方法、色谱法、其它仪器分析方法四大类。
原子发射光谱仪由激发源、分光系统、检测系统三部分组成。
使用石墨炉原子化器是，为防止样品及石墨管氧化应不断加入（N2）气，测定时通常分为干燥试样、灰化试样、原子化试样、清残。
光谱及光谱法是如何分类的？⑴产生光谱的物质类型不同:原子光谱、分子光谱、固体光谱；⑵光谱的性质和形状：线光谱、带光谱、连续光谱；⑶产生光谱的物质类型不同：发射光谱、吸收光谱、散射光谱。
原子光谱与发射光谱，吸收光谱与发射光谱有什么不同原子光谱：气态原子发生能级跃迁时，能发射或吸收一定频率的电磁波辐射，经过光谱依所得到的一条条分立的线状光谱。
测试仪器分析期末总结
测试仪器分析期末总结一、引言测试仪器分析是现代科学技术发展的重要组成部分，具有广泛的应用领域。
本学期学习了测试仪器分析的基本原理、操作技巧以及数据处理方法，通过实验和课堂学习，我收获颇多。
在本次期末总结中，我将回顾所学内容，并总结出一些经验和教训，以供今后参考和提升。
二、理论知识回顾在测试仪器分析的学习过程中，我主要学习了电子式天平、分光光度计、气相色谱仪等常用仪器的原理和操作方法。
通过对这些仪器的认识，我了解到每种仪器都有其特点和适用范围，我们在选择仪器时需要根据实际需求来做出决策。
除此之外，我还学习了数据处理的方法，包括如何进行误差分析、如何计算标准差和相对标准偏差等。
这些方法可以帮助我们更准确地评估实验结果的可靠性，并优化实验方法和操作流程。
三、实验操作经验总结1. 仪器操作要准确在实验中，仪器的操作非常重要。
精准的操作可以确保实验数据的可靠性。
在操作仪器时，我注意保持仪器干净、无污染，并根据仪器的使用说明书来正确操作。
保持仪器的正常使用状态，定期进行维护和校准。
2. 实验环境要良好实验环境对实验结果的准确性有重要影响。
在进行实验时，要选择一个安静、无干扰的实验室，并控制好实验室的温度和湿度等环境因素。
另外，要保持实验室的通风，确保实验室中空气质量的良好。
3. 数据处理要细致在进行实验时，要随时记录实验数据，并进行及时的整理和处理。
在进行数据处理时，要仔细审查数据的准确性，并根据实验目的来选择合适的统计方法。
在计算误差和标准偏差时，要注意使用正确的公式，并通过多次实验的数据进行验证。
四、课程中的收获通过本学期的学习，我受益良多。
首先，我学到了许多科学仪器的基本原理和操作方法，在实验中我能够更加熟练地操作这些仪器，也提高了实验数据的准确性。
其次，我学会了如何进行数据处理和误差分析，这些分析方法可以帮助我更好地评估实验结果的可靠性，并优化实验设计和操作流程。
最后，我也明白了实验室环境对实验结果的影响，在今后的实验中，我会更加重视环境因素的控制。
化学仪器分析期末考试知识点总结（全面）
化学仪器分析期末考试知识点总结（全面）分子光谱法：UV-VIS 、IR 、F原子光谱法：AAS 电化学分析法：电位分析法、电位滴定色谱分析法：GC、HPLC 质谱分析法：MS 、NRS1. 经典分析方法与仪器分析方法有何不同？经典分析方法：是利用化学反应及其计量关系，由某已知量求待测物量，一般用于常量分析，为化学分析法。
仪器分析方法：是利用精密仪器测量物质的某些物理或物理化学性质以确定其化学组成、含量及化学结构的一类分析方法，用于微量或痕量分析，又称为物理或物理化学分析法。
化学分析法是仪器分析方法的基础，仪器分析方法离不开必要的化学分析步骤，二者相辅相成。
3?简述三种定量分析方法的特点和应用要求一、工作曲线法（标准曲线法、外标法）特点：直观、准确、可部分扣除偶然误差。
需要标准对照和扣空白应用要求：试样的浓度或含量范围应在工作曲线的线性范围内，绘制工作曲线的条件应与试样的条件尽量保持一致。
二、标准加入法（添加法、增量法）特点：由于测定中非待测组分组成变化不大，可消除基体效应带来的影响应用要求：适用于待测组分浓度不为零，仪器输出信号与待测组分浓度符合线性关系的情况三、内标法特点：可扣除样品处理过程中的误差应用要求：内标物与待测组分的物理及化学性质相近、浓度相近，在相同检测条件下，响应相近，内标物既不干扰待测组分，又不被其他杂质干扰1、吸收光谱和发射光谱的电子能动级跃迁的关系吸收光谱：当物质所吸收的电磁辐射能与该物质的原子核、原子或分子的两个能级间跃迁所需要的能量满足厶E=hv的关系时，将产生吸收光谱。
M+hv T M*2、带光谱和线光谱带光谱：是分子光谱法的表现形式。
分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生。
线光谱：是原子光谱法的表现形式。
原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的。
2、原子吸收定量原理：频率为v的光通过原子蒸汽，其中一部分光被吸收，使透射光强度减弱。
3、谱线变宽的因素（P-131）：⑴多普勒（Doppler）宽度Au D：由原子在空间作无规热运动所致。
化学仪器分析期末考试总结
化学仪器分析期末考试总结离子色谱法测定自来水中卤素离子实验原理离子色谱在分离阴离子时，常用NaHCO3混合溶液为滚动相（淋洗液），以阴离子交换交换柱为固定相，水样中待测离子随淋洗液进入离子交换柱系统（由保护柱和分离柱组成）。
根据分离柱对各种阴离子亲和力不同，已分离的阴离子流经阴离子抑制系统转换成搞颠倒的强酸，二淋洗液则转换成弱电导率的碳酸。
由电导检测器测量各种离子组分的电导率，已保留时间定性、峰高或峰面积定量。
思考题1、离子色谱仪如何抑制淋洗液NaHCO3-Na2CO3电导淋洗液电解生成的H+可有效地淋出液的背景电导值。
样品溶液进入离子色谱后，其阴离子最终将色谱柱中所有可交换的离子置换出来，同时由检测器转换为恒定的信号—基线。
然后进样少量样品，样品离子即被树脂柱所接受，并与等同数量的淋洗液离子交换。
如果样品中所有离子的浓度大于淋洗液离子浓度，当他沿着柱子移动，并通过电导检测器便得到一个正峰，反之得到一个负峰。
进样后，淋洗液离子继续不断地经泵输入色谱，对树脂的可交换部位与样品离子进行竞争，并且使样品离子沿着柱子移动。
由于样品离子对数值有着不同的亲和能力，因而不同的样品，离子沿柱以不同的速度移动，最后完成分离。
2、在一定固定相色谱条件测定试样中F-、Cl-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-简述决定保留时间参数规律影响保留时间的参数：离子的性质（价态，尺寸，极化程度，酸的电离强度）参数①价态待测离子的价态越高，保留时间越长。
但多价离子的保留如正磷酸盐与淋洗液的pH值有关，例如PO43-pH在8~9时，PO43-以H3PO4-形式存在，离子价态H3PO43-<so42-,所以po43-在so42-之前流出< bdsfid="71" p=""></so42-,所以po43-在so42-之前流出<>参数②离子半径离子半径越大，保留时间越长参数③极化程度离子极化程度越强，保留时间越长红外光谱测定有机化合物的结构实验原理红外光谱时研究分子振动和转动信息的分子光谱，它反映了分子化学键的特征吸收频率，根据红外光谱的峰位，峰强及峰形，判断化合物中可能存在的官能团，从而可用于化合物结构判断。
仪器分析下期末总结
仪器分析下期末总结一、引言仪器分析是化学专业的一门重要课程，旨在培养学生熟练掌握各种仪器的原理、结构和使用方法，以及数据的处理与分析能力。
通过这门课程的学习，我对仪器分析的理论和实际操作得到了很大的提升，并且深刻理解了仪器分析在化学研究和工业生产中的重要作用。
在本次期末总结中，我将针对仪器分析的基本原理、常用方法和实际应用进行回顾和总结，同时分享一些课堂实验和实践中的经验和收获。
二、仪器分析的基本原理仪器分析是化学分析领域的一种重要手段，主要通过测量和记录被测样品的某种性质来实现分析目的。
仪器分析的基本原理包括光谱分析、电化学分析、色谱分析和质谱分析等，每种分析方法都有其独特的原理和应用。
1. 光谱分析光谱分析是利用物质在特定光波长下的吸收、发射或散射现象来确定其组成和浓度的分析方法。
常见的光谱分析方法包括紫外-可见光谱分析、红外光谱分析和核磁共振光谱分析等。
这些分析方法广泛应用于物质结构的解析、有机物的定性定量分析以及环境污染物的检测等领域。
2. 电化学分析电化学分析是通过测量物质在电化学系统中的电荷转移过程来实现定量分析的方法。
常见的电化学分析方法包括电位滴定法、安培计法和极谱法等。
这些方法在药物分析、环境检测和生物分析等方面具有重要应用，尤其是电化学传感器在医学诊断和生物传感领域显示出巨大的潜力。
3. 色谱分析色谱分析是利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异来实现分离和分析的方法。
常见的色谱分析方法包括气相色谱法、液相色谱法和离子色谱法等。
这些方法广泛应用于有机物的分离、纯化和定性定量分析，可以有效提高样品分析的灵敏度和准确性。
4. 质谱分析质谱分析是利用静态或动态的质量谱仪对物质分子的质量和结构进行测定的方法。
常见的质谱分析方法包括质谱仪、气相色谱质谱联用分析和液相色谱质谱联用分析等。
这些方法在药物研究、有机合成和环境监测等领域得到广泛应用，可以准确快速地对物质进行鉴定和定性定量分析。
仪器分析总结与复习
1.定性分析：
依据：TR, K 与组分及固定相性质有关。
方法：保留值法，保留指数，其他。
定量分析：
依据： A ∝ W
A=fW
方法（各方法使用条件）：
① 归一化法；
② 内标法；
③ 外标法：
六、 GC 的特点与应用范围
第三章 高效液相色谱法
一、 HPLC 的特点及应用范围 （有溶剂即可使用）。
二、 HPLC 分离理论：
dp,均匀、液膜，流速；
其它因素：组分性质、固定相、含量、流动相
操作条件等；
② 相对保留值γ： 描述色谱体系对组分选择性大小的度量，即若能得到
良好分离，说明该系统对分离组分具有良好的选择性；
实质：P 分离的热力学因素，相互作用的差别大，选
择性高。γ=1，无选择性，γ大，易分离；
GC—与温度、固定相、组分性质有关；
第八章 原子吸收光谱法 一、 原子吸收光谱法 1.原子吸收光谱法： 测定气态基态原子外层电子对共振吸收线的吸收为基础的 分析方法。 2. 特点： 3. 主要应用---测定金属含量。 二、 原子吸收光谱分析基本原理
比尔定律：A = kc = kNo 原子吸收的测量：用锐线光源共振线测量峰值吸收；
原因：谱线变宽—谱线轮廓—K 随频率变化的曲线； 变宽原因：自然变宽、多普勒变宽、压力变宽。 锐线光源：
定义式：
1
R’ = 2 (t2 - t1) /(Y1/2(1) +Y1/2(2)) R = 0.59R’ 4) 基本分离度方程： 导出方程：有效塔板数，有效塔板方程 影响分离度的因素： n(L)，ｋ(1~10)，γ； 温度：热力学因素：Ln k＝－△G／RT 动力学因素：D，η； 两相邻相同高度对称峰分开的指标：R = 1.5
(word完整版)仪器分析期末考试重点总结,文档
气相色谱根根源理： 借在两相间分配原理而使混杂物中各组分分别。
气相色谱就是依照组分与固定相与流动相的亲和力不相同而实现分别。
组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发〔气液色谱〕 ，或吸附、解吸过程而相互分离，尔后进入检测器进行检测。
载气系统、进样系统、色谱柱与柱箱、检测系统、记录与数据办理系统。
气相色谱仪拥有一个让载气连续运行，管路密闭的气路系统．进样系统包括进样装置平和化室．其作用是将液体或固体试样，在进入色谱柱前刹时气化，尔后迅速定量地转入到色谱柱中．固定液：是一些高沸点的有机化合物，比方，角鲨烷，作为固定相被平均地涂抹在担体上。
担体：多孔，比表面积大，表面无吸附性，是用来担当固定液的物质。
比方：硅藻土。
气相色谱法的特点： 高选择性 〔复杂混杂物， 有机同系物、 异构体。
手性异构体〕 高矫捷度〔能够检测出μ g.g-1(10-6)级至 (10-9)级的物质量〕高效能、迅速、应用范围广 (气 :沸点低于 400℃的各种有机或无机试样的解析)(液:高沸点、热不牢固、生物试样的分别解析〕缺：被分别组分的定性较为困难。
分配过程：组分在固定相和流动相间发生的吸附、脱附，或溶解、挥发的过程分配系数：在必然温度下，组分在两相间分配到达平衡时的浓度〔单位：g / mL 〕比， K组分在固定相中的浓度c s k组分在固定相中的质量m sKc Mm M组分在流动相中的浓度 组分在流动相中的质量分配比 :在必然温度下，组分在两相间分配到达平衡时的质量比(容量因子 容量比 )k m SmSV SV S Kt R t Mt R 'k 容量因子越大，保存时间越长。
V Sc Skm Mc M V Mkt Mt Mβ为对照。
β = VM/VSm MβVM 为流动相体积 ,即柱内固定相颗粒间的空隙体积;VSV M V Mr21 = t ′R2 / t ′R1= V ′R2 / V ′R1= α为固定相体积 ,气 -液色谱柱 (为固定液体积 );气 -固色谱柱 :为吸附剂表面貌量u Sus ：组分在色谱柱内的线速度；u ：流动相在色谱柱内的线速度R S滞留因子 =质量分数 ω：u塔板理论的假设 : 在每一个平衡过程间隔内，平衡能够迅速到达；将载气看作成脉动〔间歇〕过程；试样沿色谱柱方向的扩散可忽略；每次分配的分配系数相同。
仪器分析期末复习
1.现代仪器分析法有何特点？测定对象和化学分析法有何不同？①灵敏度高/所用样品量少、分析快速效率高、选择性好、用途广、自动化程度高，满意特别要求，但精确度相对误差大，仪器价格、修理成本高。
②仪器分析：灵敏度高，适合于半微量、微量、痕量组分分析；化学分析：精确度高，适用于常量组分(>0.1g)分析。
1 .光谱分析法如何分类？产生光谱的物质类型：原子光谱、分子光谱、固体光谱产生光谱的方式：放射光谱、汲取光谱、散射光谱按光谱的性质和外形：线光谱、带光谱2 .什么是光的汲取定律？数学表达式？朗伯-比尔定律：在肯定浓度范围内，物质的吸光度A与吸光试样的浓度C和厚度L的乘积3 .原子光谱和分子光谱有何不同？①原子光谱是一条条彼此分立的线光谱。
由处于淡薄气体状态的原子产生，相互之间作用力小。
原子没有振动和转动能级，所以光谱产生主要由电子能级跃迁所致。
②分子光谱是肯定频率范围的电磁辐射组成的超拨缱。
由处于气态或溶液中的分子产生，分子光谱的三个层次：转动光谱、振动光谱、电子光谱。
光谱仪器一般包括光源、单色器、样品容器、检测器件、读出装置。
在光学分析法中，可见分子光谱采纳铝灯做光源。
1 .名词解释激发能：原子从基态跃迁到放射该谱线的激发态所需要的能量。
电离能：使原子电离所需要的最低能量。
原子线：原子外层电子的能级跃迁所产生的谱线。
离子线：离子的外层电子受激发后所产生的谱线。
共振线：原子放射全部谱线中，电子由高能态跃迁回基态时所放射的谱线。
灵敏线：原子光谱线中，凡具有肯定强度、能标记某元素存在的特征谱线。
最终线：将溶液不断稀释，原子光谱线削减；当元素浓度削减到最低限度时，仍能够消失的谱线。
（最灵敏，最终消逝）分析线：用来进行定性或定量分析的特征谱线。
2 .常用的激发源有哪几种，各有何特点？简述ICP形成原理及特点。
①直流电弧：肯定灵敏度高，辐射光强大，背景小，但电弧游移不定，稳定性、再现性差。
光谱线易自吸自蚀，不适合高定量分析。
仪器分析期末复习
1-绪论1.现代仪器分析法有何特点？测定对象和化学分析法有何不同？①灵敏度高/所用样品量少、分析快速效率高、选择性好、用途广、自动化程度高，满足特殊要求，但准确度相对误差大，仪器价格、维修成本高。
②仪器分析：灵敏度高，适合于半微量、微量、痕量组分分析；化学分析：准确度高，适用于常量组分（>0.1g）分析。
2-光分析法1.光谱分析法如何分类？产生光谱的物质类型：原子光谱、分子光谱、固体光谱产生光谱的方式：发射光谱、吸收光谱、散射光谱按光谱的性质和形状：线光谱、带光谱2.什么是光的吸收定律？数学表达式？朗伯-比尔定律：在一定浓度范围内，物质的吸光度A与吸光试样的浓度c和厚度L的乘积成正比。
A = KcL3.原子光谱和分子光谱有何不同？①原子光谱是一条条彼此分立的线光谱。
由处于稀薄气体状态的原子产生，相互之间作用力小。
原子没有振动和转动能级，所以光谱产生主要由电子能级跃迁所致。
②分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。
由处于气态或溶液中的分子产生，分子光谱的三个层次：转动光谱、振动光谱、电子光谱。
光谱仪器一般包括光源、单色器、样品容器、检测器件、读出装置。
在光学分析法中，可见分子光谱采用钨灯做光源。
1.名词解释激发能：原子从基态跃迁到发射该谱线的激发态所需要的能量。
电离能：使原子电离所需要的最低能量。
原子线：原子外层电子的能级跃迁所产生的谱线。
离子线：离子的外层电子受激发后所产生的谱线。
共振线：原子发射所有谱线中，电子由高能态跃迁回基态时所发射的谱线。
灵敏线：原子光谱线中，凡具有一定强度、能标记某元素存在的特征谱线。
最后线：将溶液不断稀释，原子光谱线减少；当元素浓度减少到最低限度时，仍能够出现的谱线。
（最灵敏，最后消失）分析线：用来进行定性或定量分析的特征谱线。
2.常用的激发源有哪几种，各有何特点？简述ICP形成原理及特点。
①直流电弧：绝对灵敏度高，辐射光强大，背景小，但电弧游移不定，稳定性、再现性差。
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仪器分析总复习（名词解释、选择、简答、论述）概念1. 定性分析：鉴定试样屮各种组成的构成，包括元素、根或官能团等的分析。
定量分析：测定试样中各种组分（如元素、根或官能团等）含量的操作。
2•仪器分析：是指采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来 获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。
3•灵敏度：在原子吸收分光光度分析中，定义为一定浓度时测定值（吸光度）的增量（d/D 与相应的待测元素浓 度（或质量）的增量（de 或d/»）的比值。
4•准确度：一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差來表示。
它用來表示系统误差的大 小。
5•精密度：指用同一分析仪器的同一方法或步骤进行多次重复测量所得分析数据Z 间符合的程度，是表征随机误 差大小的指标。
6•方法选择，性：指其他物质对被测物质的干扰程度。
所使用的方法或反应的选择性愈高，则干扰因素就愈少。
7. 检狈！J 限：指某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。
8. 线性范围：是某一方法的校准曲线的直线部分所对应的待测物质的浓度（或量）的变化范围9•连续光源：在较大范围提供连续波长的光源，是光谱中的一种，包含从红到紫的各种色光，色光Z 间没有明确 的界线。
9•锐线光源：锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源。
锐线光源发射线半宽度很小，并且发射线与 吸收线中心频率一致。
锐线光源需耍满足的条件：（1）光源的发射线与吸收线的V 。
一致。
（2）发射线的厶V©小于吸收线的△ V I/2O 提 供锐线光源的方法：空心阴极灯。
10.共振线：电子在基态与任意激发态之间直接跃迁所产生的谱线。
11 •背景吸收：由于原子化器（火焰和石墨炉）屮存在的气体分子和盐类所产生的吸收以及存在的固体颗粒对光 的散射引起的干扰，叫背景吸收。
12•特征浓度/质量：原子吸收光谱分析中，能产生1%光吸收或0.0044吸光度时溶液中的待测元素的质量浓度（pg mL'1/!%）和质量分数（pg g _71%）称为特征浓度和特征质量。
13•标准曲线：配制一组合适的标准溶液，由低浓度到高浓度，依次喷入火焰，分别测定其吸光度A 。
以A 为纵坐 标，c 为横坐标绘制A-c 标准曲线。
特点：简便、快速，仅适用于组成简单的试样。
14•等离子体：等离子体是一种由自由电子、离子、中性原子和分子所组成的、具有一定电离度（大于0.1%）,但 整体呈电中性的气体15•吸收光谱曲线：物质对光的吸收强度（吸光度）随波长变化的曲线：以不同波长的光透过某一浓度的被测样品 溶液，测出不同波长时溶液的吸光度，然后以波长为横坐标、吸光度为纵坐标作图。
表示待测物质的浓度为1呗1卜1、液层厚度为1cm 时，在一定波长下溶液的吸光度。
17•生色团：分子中产生特征吸收峰的基团，也就是有机物中含有能发生n -> ”*或H *电子跃迁的不饱和键 （双键或卷键）的官能团。
1&助色团：助色团是指带有非键电子对的基团，可使生色团吸收峰向长波方向移动并提高吸收强度的一些官能团。
19 •红移：吸收带的最大吸收峰波长（Xmax ）向长波方向移动。
（兀-> 兀*） i 移：吸收带的最大吸收峰波长（入max ）向短波方向移动。
（n~* n *）21. 色谱分析：是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法。
22. 色谱流出曲线：从流动相带着试样进入色谱柱起就用检测器检测流出柱后的组分，并记录信号随时间变化的 曲线，此曲线就叫色谱流出曲线（色谱图）。
23. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在两相间分配达到平衡时的浓度（单位:g/mL ）比,称为分配系数。
24. 分配比：在一定温度和压力下，组分在两相间分配达到平衡时分配在固定相和流动相中的质量比。
25•选择因子：在定性分析中，通常固定一个色谱峰作为标准（s ）,然后再求其它峰⑴对这个峰的相对保留值。
此 时可能大于1,也可能小于1。
在多元混合物分析中，通常选择一对最难分离的物质对，将它们的相对保留值作 为重要参数。
在这种特殊情况下，可用符号a 表示：a = Fi/s = t Ri / t R S = V Ri / V R S值：气相或液相操作中，当仪器的操作条件保持不变时，任一物质的色谱峰总是在色谱图上固定的位置 出现，即有一定的保留值27•死时间：不被固定相吸附或溶解的物质（如空气）进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间。
16.摩尔吸光系数: III 26.保28.分离度：相邻两组分色谱峰保留值之差与两个组分色谱峰峰底宽度总和之半的比值。
29.色谱柱老化：确保载气流过色谱柱15-30分钟一缓慢程序升温（5°/min）到老化温度一最初老化温度8-12 hours -接入检测器，观察记录的基线.如果柱子受到污染，可在推荐的最高色谱柱温度低20 °C的条件下，老化柱子.在老化柱子时，一定不要将色谱柱接在检测器上•应将那一端放空，同时将检测器用闷头堵上.如果是FID,容许接在上面, 但应该将检测器温度升上去.30.浓度型检测器：检测的是载气中组分浓度的瞬I'可变化，即响应值与浓度成正比质量型检测器：检测的是载气屮组分进入检测器屮速度变化，即响应值与单位时I'可进入检测器的量成正比。
31 .校正因子：绝对校正因子：单位峰面枳或峰高对应的组分i的质量或浓度.相对校正因子：组分i与标准物质s 的绝对校正因子之比.32.电化学分析：应用电化学的基本原理和实验技术，利用物质在溶液屮的电化学性质测定物质成分的分析方法。
以电位、电导、电流和电量等电化学参数与被测物质含量之间的关系作为计量的基础.33•原电池：将化学能直接转变成电能的装置。
34.电解池：在外加电源的作用下，将电能转变成化学能的电池。
35•第一/二/三/零类电极：第一类：将一种金属单质浸入该金属的盐溶液中构成的半电池；第二类电极：rti 一种金属和该金属的微溶盐及一种与此微溶盐具有相同阴离子的可溶性盐的溶液构成；第三类电极：由一种金属和该金属的微溶盐及另一种与此微溶盐具有相同阴离子的微溶性盐，以及具有与第二种微溶盐相同阳离子的可溶盐的溶液构成；零类电极（惰性金属电极）:由一种惰性金属（如Pt）和同处于溶液屮的物质的氧化态和还原态所组成的电极.36.电极极化：当较大的电流通过电池时，电极电位将偏离平衡电位，不再满足能斯特方程，电极电位改变很大而产生的电流变化很小,这种现象称为极化。
37.浓差/化学极化：浓差极化：在有电流通过电极时，由于溶液屮离子的扩散速度跟不上电极反应速度而导致电极表面附近的离子浓度与本体溶液中不同，从而使电极电位值与平衡电极电位产生偏差的现象，叫浓差极化。
化学极化：rh丁电极反应速度慢,导致有电流通过时电极上带电程度与平衡时不同，造成电极电位值偏离平衡电位的现象。
38•参比/指示电极：参比电极：电极电位已知、恒定，且与被测溶液组成无关，则称之为参比电极。
指示电极: 电极电位随待测离子浓度而变化,能指示待测离子活度/浓度。
39.（极限）摩尔电导率:含有1 mol电解质的溶液在距离Icni的两电极间所具有的电导。
溶液在无限稀释时的摩尔电导率。
40•极谱分析：是一种特殊的电解分析方法.以小而积、易极化的滴汞电极作工作电极，以大而积、不易极化的电极为参比电极组成电解池，电解含待分析物质的稀溶液，以测得的电流一电圧特性曲线来进行定性和左量分析的方法。
41.极谱波：将施加于两电极上的电压从零逐渐增加，记下不同电压时相应的电流值，以电流为纵坐标，电压为横坐标作图，得到电解过程电流-电压关系曲线，称为极谱波（极化曲线）042.半波电位：就是当电流等于极限扩散电流的一半时的电位。
44.极谱极大：当外加电压达到并超过待测物分解电压后，在极谱曲线上出现的比极限扩散电流大得多的不正常的电流峰，称为极谱极大。
思考题1.分析方法的选择与评价的基本依据是什么？解：（1）分析方法选择的基本依据：乩所分析的物质是元素、化合物、有机物？化合物的结构b.对分析结果的准确度要求c.样品量d.样品中待测物浓度大小范围e.对待测物产生干扰的组分f.样品基体的物理化学性质g.样品以及目标物的多少（2）分析方法的评价：P98 a.灵敏度S,常使用特征浓度或特征质量来表征，特征浓度或特征质量越小越好；b.检出限D. L.只有同时具有高灵敏度和高稳定性时，才有低的检出限。
2.原子光谱与分子光谱的产生机理及其异同.解：（1）原子光谱是由原子中电子能级跃迁而产生的，由于电子在不同能级间的跃迁形成多条分立的明锐谱线，即线状光谱，其中每--条谱线具有对应的波长。
分子中除了有电子能级的运动之外，还有组成分子的各原子间的平面振动以及分子作为整体的转动，这些运动均涉及能量的平衡和变化。
分子的总能量可认为是这三种运动能量之和即分子中除了有电子能级之外还有振动能级和转动能级。
三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量：转动能级间的能量差卫卫亜二岂,…跃迂产生吸收光谱位一于远红夕卜区$…远红-外光谱或分壬转动光谱一；… 振动能级的能B^A.E V约为：..p,05^1eV,.^迂产生的吸收光谱位壬红处区匚红处光谱或分壬振动光谱匚虫壬能级的能量差A熙狡太1二熨出…电予跃迁产生的吸收池谱在紫夕卜二:可见池区匚紫处二:可.见沁谱或分予的电壬光谱―（3）相同点：原子或分子对光的吸收和发射过程都是量子化过程。
（4）不同点：原子光谱为线状光谱，分子光谱为带状光谱。
3.在原子吸收光谱分析中为什么要求使用锐线光源？解：锐线光源：若光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致，而且发射线的半宽度比吸收线的半宽度小得多时，则发射线光源叫做锐线光源。
光源的能量能被原子充分吸收，测定的灵敏度较高；在锐线光源半宽度范围内，可以认为单位体积原子蒸气对光的吸收为常数，并等于中心波长处的吸收系数。
4.原子吸收光谱分析仪的基本构造包括哪几部分，各有什么作用？解：（1）光源一一提供待测元素的特征光谱。
获得较高的灵敏度和准确度。
光源应满足如下耍求：a）能发射待测元素的共振线；b）能发射锐线光源；c）辐射光强度大，稳定性好。
常用空心阴极灯（空心阴极灯优点：辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换；只有一个操作参数-一电流。
缺点：每测一种元素需更换相应的灯。
）（2）原子化系统一一将试样中的待测元素转变成气态原子。
原子化方法有三大类：火焰原子化法、非火焰原子化法即电热高温石墨管或激光、氢化物发生法火焰原子化装置：雾化器和燃烧器组成石墨炉原子化装置：分为干燥、灰化（去除基体）、原子化、净化（去除残渣）四个阶段，待测元素在高温下生成基态原子。