必修2 2章2、3节课时活页训练

一、选择题
1．下列叙述中正确的是()
A．细胞中的基因都在染色体上
B．减数分裂过程中染色体与基因的行为一致
C．细胞中的染色体与DNA分子一一对应
D．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第二次分裂后期也是自由组合的
解析：选B。

基因是有遗传效应的DNA片段，细胞中的DNA主要位于染色体上，此外在细胞质中的叶绿体、线粒体中也有少量的DNA。

正常情况下，细胞中的每条染色体只含有一个DNA分子，但在进行分裂的细胞中，在复制后的染色体上，每条染色体有两个DNA 分子。

基因存在于染色体上，所以基因的行为与染色体的行为一致。

非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。

2．下列有关性染色体的叙述中，正确的是()
A．多数雌雄异体的动物没有性染色体
B．性染色体只存在于性腺细胞中
C．哺乳动物体细胞中有性染色体
D．昆虫的性染色体类型都是XY型
解析：选C。

在有性别的生物中，我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体(二倍体动物的体细胞中成对存在，生殖细胞中成单存在)，与性别决定无关的染色体叫做常染色体。

体细胞是由受精卵经有丝分裂、分化而来的，因此其染色体组成与受精卵一样，含性染色体。

3.下列人的每个细胞中，含性染色体数目最多的是()
A．次级精母细胞分裂中期B．白细胞
C．红细胞D．卵细胞
解析：选B。

白细胞为正常体细胞，含两条性染色体；次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条；成熟的红细胞无细胞核也无染色体。

4．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是()
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1
C．含X的精子∶含Y的精子＝1∶1
D．含X的卵细胞∶含Y的精子＝1∶1
解析：选C。

XY型决定的生物，雌性为XX，雄性为XY，所以卵细胞全含X，精子含X与Y的比例为1∶1；雌雄配子的数量不等，一般雌配子少于雄配子。

5．(2010年山东滨州期末)下列各组细胞中，一定含有X染色体的是()
A．正常男人的体细胞B．公牛的次级精母细胞
C．公兔的精子D．公鸡的初级精母细胞
解析：选A。

哺乳动物的性别决定类型为XY型，雄性个体的体细胞中一定含有X染色体；而在减数分裂产生配子时，减数第一次分裂中会发生同源染色体X与Y的分开，因此B、C两项中的细胞中可能仅含X染色体或仅含Y染色体。

鸡的性别决定为ZW型，不含X 染色体。

6．(2010年浙江杭州质检)一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。

则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是() A．aX B或aY B．aX B或aX b
C．aaX B X B或aaYY D．aaX B X B或aaX b X b
解析：选D。

根据题意可知白化病患者的父亲为AaX B Y，母亲为AaX b X b，白化病女患者为aaX B X b，其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色单体上含相同的基因，因此基因型可能为aaX B X B或aaX b X b。

7．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
答案：D
8.(2008年高考广东理科基础)
下图为色盲患者的遗传系谱图，以
下说法正确的是()
A．Ⅱ-3与正常男性婚配，后
代都不患病
B．Ⅱ-3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8
C．Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病
D．Ⅱ-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
解析：选B。

由题可推知：设控制色觉的基因为B、b，Ⅱ-3的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b，当基因型为X B X b时后代出现患者，若其与正常男性婚配，生有患病男孩的概率为1/2×1/2X b×1/2Y＝1/8X b Y；
Ⅱ-4的基因型为X B Y，而表现型正常的女性可能是携带者，后代有可能出现患者，若正常女性的基因型为X B X B，则后代不会出现患者。

9．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是()
A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．四图都可能表示白化病遗传的家系
D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4
解析：选A。

四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。

乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故D错误。

10．某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由一对
A．用第1组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/6
B．用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1
C．根据第2组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系
D．根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上答案：D
11．果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上一对等位基因的控制；
果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。

现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交，得到下表实验结果，
2
B．让F1个体间杂交得F2，预期F2可能出现的基因型有9种
C．F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8
D．让F1自由交配获得F2，若无灰身红眼∶灰身白眼∶黑身红眼∶黑身白眼＝9∶3∶3∶1，则表明不遵循基因的自由组合定律答案：B
12．人的X染色体和Y染色体大小、形
态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同
源区(Ⅰ、Ⅲ)如右图所示。

下列有关叙述中
错误的是()
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，
男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性
患病率不等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
解析：选D。

Ⅰ片段上是由隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，几率高；Ⅱ片段是同源序列，其遗传规律与常染色体相同，与性别无关；Ⅲ片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定，是因其存在非同源区。

二、非选择题
13．(2008年高考广东卷)下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于，乙病属于。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是________，Ⅱ-6的基因型为________，Ⅲ-13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。

解析：(1)由患病的Ⅱ-3和Ⅱ-4个体生出一个正常Ⅲ-9，可以推断出甲病为常染色体显性遗传；由Ⅱ-7和Ⅱ-8生出正常的Ⅲ-12，可以确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。

(2)Ⅰ-1的基因型为aaX B X b，Ⅰ-2的基因型为AaX B Y，可推知Ⅱ-5为纯合子(aaX B X B)的概率为1/2，Ⅱ-6的基因型为aaX B Y；Ⅲ-13的致病基因在X染色体上，只能来源于Ⅱ-8；
(3)对于甲病来说，Ⅲ-10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-13的基因型为aa，生育患病孩子概率为1－2/3Aa×aa＝2/3；对于乙病来说，Ⅲ-10的基因型为1/4X B X b(Ⅰ-1：X B X b→Ⅱ-4：1/2X B X b→Ⅲ-10：1/4X B X b),13号基因型为X b Y，乙病的发病率为1/4×1/2＝1/8；不患病概率为(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。

答案：(1)A D(2)1/2aaX B YⅡ-8(3)2/31/87/24
14．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。

某科学
家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
(1)根据第________组杂交，可以判定________为显性性状。

(2)根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。

(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。

(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是______________。

(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。

你认为调查的结果如果在自然种群中不存在________的剪秋罗，则上述假设成立。

解析：(1)第3组杂交实验中，宽叶个体杂交出现了窄叶个体，说明宽叶为显性。

(2)第3组杂交实验中，后代窄叶个体只有雄性个体，说明这对基因位于X染色体上，两个亲本的基因型为X B X b、X B Y，后代会出现表中的结果。

(3)第3组子代宽叶雌株有两种基因型X B X B、X B X b，宽叶雄株的基因型为X B Y，第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，有两种杂交组合：1/2X B X B×X B Y、1/2X B X b×X B Y，前者后代全部为宽叶占全部后代的1/2，后者后代有1/8的窄叶、3/8的宽叶，因此后代宽叶∶窄叶＝7∶1。

(4)第1、2组没有雌性个体，很有可能是窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死，才会出现上述结果。

答案：(1)3宽叶(2)3X(3)7∶1(4)窄叶基因b会使雄配子
(花粉)致死(5)窄叶雌性
15．(创新探究)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。

(A—a在X染色体上，B—b在常染色体上)
(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。

根据所学知识回答：
①亲本的基因型是________。

②若F1自交，则所得F2的基因型有________种，F2的表现型有________种，分别是______________________。

③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________和________。

(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及
②雄性亲本产生的精子的基因型是________，其比例是________。

③若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为__________。

后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的________。

解析：(1)据题意知，双亲的基因型为X A X A、X a Y。

F1为X A Y、X A X a。

F1个体交配，F2的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y，即基因型为4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。

F2的卵细胞两种类型的比例为3∶1，精子中有A、a的比例为1∶1。

(2)由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析。

答案：(1)①X A X A、X a Y②43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3∶11∶1
(2)①BbX A X a、BbX A Y②BX A、bX A、BY、bY1∶1∶1∶1
③1∶11 4。