青霉素检测卡说明书(完整版)
抗生素类检测卡
2磺胺类快速检测卡源自组织100ppb3
磺胺类快速检测卡
乳制品
15ppb
4
四环素类快速检测卡
乳制品
100ppb
5
四环素类快速检测卡
组织
100ppb
6
青霉素快速检测卡
牛奶、肉类组织
4ppb
7
链霉素快速检测卡
乳制品
150ppb
8
新霉素快速检测卡
乳制品
400ppb
干燥剂：50包
图片：
品牌：天迈生物
产地：杭州
商品名称：抗生素类检测卡
型号：50片/盒
检测项目：喹诺酮类、磺胺类、四环素类、青霉素、链霉素、新霉素、庆大霉素、β-内酰胺类
产品简介：
本产品为胶体金快速检测卡，用于定性检测各种食品的抗生素残留，整个检测过程只需要5-10分钟左右。产品种类如下表：
序号
产品名称
检测样品
灵敏度
1
喹诺酮类快速检测卡
蜜、组织、水产品、牛奶
9
庆大霉素快速检测卡
乳制品
50ppb
10
β-内酰胺类快速检测卡
乳制品
4ppb
11
氯霉素快速检测卡
乳制品
0.3ppb
12
氯霉素快速检测卡
水产
0.3ppb
13
红霉素快速检测卡
谷物、牛奶、奶粉
40ppb
技术参数：
包装盒尺寸：200*130*100mm
包装重量：约0.5kg
配置明细：
抗生素类检测卡：50片
一次性吸管：50支
大鼠青霉素(PenicIL-lin)ELISA试剂盒操作说明
大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA试剂盒操作说明大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA试剂盒操作说明大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA试剂盒实验原理大鼠青霉素(PenicIL-lin）ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被大鼠青霉素(PenicIL-lin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的大鼠青霉素(PenicIL-lin）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样本处理及要求1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。
将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。
推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。
为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。
最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
长效青霉素说明书
长效青霉素说明书
【别名】本新青霉素;苯乙二胺青霉素G;苯乍生;比西林;长效青霉素;长效西林;苄星青 ,苄星青霉素Ｇ
【适应症】
用于风湿病时预防链球菌感染，也可用于治疗对青霉素Ｇ敏感细菌引起的轻、中度感染或作预防感染用（如风湿病患者预防链球菌感染）本品不能代替青霉素Ｇ用于治疗重症急性感染。
【用量用法】
肌注：６０万～１２０万Ｕ／次，２～４周１次，临用加注射用水适量，制成混悬液。
【注意事项】
过敏率较高。
可能影响肠内维生素Ｂ族的合成。
有青霉素过敏史者忌用，无过敏史者用前需用青霉素Ｇ钾（钠）做过敏试验，阳性者忌用。
长期应用宜同时口服维生素Ｂ族药物。
【规格】粉针剂：３０万Ｕ、６０万Ｕ、１２０万Ｕ、３００万Ｕ。
皮内注射法(青霉素皮试)操作规程及评分标准
一项不符合要求扣2分
判断、记录漏一项各扣4分
五、操作要求：
1. 皮试液应即配即用，仔细观察局部情况及全身反应，认真询问，正确操作，发现过敏反应及时处理。
5
一项不符合要求扣3分
2. 可疑阳性者，需用生理盐水对照。
六、整体评价：
4
一项不符合要求扣1分
二、评估内容：
1. 患者病情、意识、注射部位皮肤状况、自理能力及合作程度。
2. 了解患者过敏史、用药史、不良反应史。
3. 解释操作目的及注意事项。
4. 环境：安静、整洁、明亮。
8
评估不符合要求扣5分
不解释扣2分，一项不符合要求各扣1分
三、用物准备：
1. 洗手、戴口罩（遮住口鼻）。
5. 再次进行核对，询问过敏史。
6. 再次排气后（排至弯盘），检查注射器，取下针帽，绷紧皮肤，呈5°-10°角刺入皮内，放平注射器，注入药液0.1毫升，局部可见有半球形隆起，皮肤变白，毛孔变大，拔针后勿按压。
7. 最后核对注射卡，交待注意事项，整理用物及床单元（停止计时）。针头放入锐器盒内。
8. 观察20分钟后，判断、记录结果(阴性皮丘周围无红肿、皮丘无改变，无自觉症状)。
1. 操作熟练，动作轻柔。
2. 与患者沟通到位，患者舒适。
5
操作不流畅、动作不轻柔各扣1分
沟通不到位扣2分
单位科室姓名操作时间得分
主考教师：考核日期：
. . .
.
68
5
5
15
8
5
10
10
10
不查对扣3分，一项不符合要求扣1分
漏一项扣2分，一项不符合要求扣1分
青霉素皮试(皮内法)操作规程
项目
操纵规程
物品
准备
清洁治疗盘、无菌治疗巾、1毫升注射器、5毫升注射器、棉签、注射用水或生理盐水、0.1%肾上腺素、无菌持物钳及容器、70%酒精、弯盘、砂轮、快速手消毒剂、青霉素
操
作
流
程
1、操纵前洗手、戴口罩、按规定配制皮试液。
2、将用物携至床旁，进行核对。
3、询问有无过敏史、家族史。
4、选择注射部位、用70%酒精消毒注射部位皮肤。
5、左手绷紧前臂掌侧下段皮肤、右手持注射器、针头斜面朝上、与皮肤呈45度角，针头斜面完全进入表皮和真皮之间后放平注射。
6、左手拇指固定针栓，右手推入皮试液0.1ml，使局部形成圆形隆起的皮丘。
7、迅速拔出针头，不得按压。
8、记录皮试时间，20分钟后观察结果。
9、整理用物，再次核对、洗手，向病人交待注意事项，嘱病人不要随意离开、不骚、抓、揉、按局部皮肤，有异常情况及时告诉医护人员。
注
意
事
项
1、严格执行无菌技术操纵原则及三查七对制度。
2、询问病人有无过敏史、已知青霉素过敏者禁止做过敏试验。
3、首次用药或停药3天以上或中途更换批号必须做过敏试验。
4、青霉素试验阳性者应禁用青霉素，同时在体温单、医嘱单和床头卡上醒目地注明阳性结果，并告知病人和家属。
5、青霉素皮试应现用现配。
6、做好抢救准备。注射后护理人员在旁观察半小时，以防迟缓过敏反应发生。抢救过敏应首选盐酸肾上腺素。
附1、皮试结果的判断
阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无自觉症状。
阳性：局部皮丘隆起，并出现红晕、硬块、直径大于1cm或红晕周围有伪足、痒感。严重时可发生过敏性休克。
氯霉素胶体金试纸卡说明书(组织)
氯霉素胶体金检测试纸卡（组织）使用说明书【产品名称】氯霉素胶体金检测试纸卡（组织）【产品用途】本产品用于快速检测动物组织（含水产品、畜禽）、蜂蜜中的氯霉素残留，整个检测过程只需要10分钟，适用于各类企业及检测机构定性或半定量筛查。
【产品性能】试纸条灵敏度：1 ng/mL【产品组成】1、氯霉素胶体金检测试纸卡（40份/盒）2、5×样品处理液30ml3、产品说明书1份【检验原理】本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理，将氯霉素抗原先固定于硝酸纤维素膜的测试区，根据金标垫上的金标抗体迁移到该测试区后，能被T线捕获的多少来定性判断待测样品中氯霉素的含量。
【样品处理方法】根据样品数量将5×浓缩样品处理液用超纯水（或纯净水）稀释至1×（例：1mL 5×样品处理液加入4mL超纯水）。
1.鸡肉、猪肉、鱼肉：法一：适用于现场粗测，备用工具（普通天平、剪刀、刻度离心管）（1）称取约1g瘦肉组织，用剪刀剪成直径约2～3mm的肉丁。
（2）根据刻度预先在离心管中加入约3mL 1×样品稀释液，将肉丁转移至离心管中，上下用力颠倒震摇20次。
（3）用一次性滴管吸取液体检测。
法二：适用于实验室、质量监督机构，备用工具（电子天平、均质器、移液器、离心管）（1）取待测样本的瘦肉部位，尽量剔除脂肪和结缔组织，将组织剪碎（直径约1cm）；（2）称取10 g 组织用均质器均质至呈乳白色糊状物；（3）称取1 g均质样品于5mL离心管内，加入3mL 1×样品处理液，上下用力颠倒震摇20次；（4）静置5min或3000r/min离心5min；（5）用一次性滴管吸取上层液体检测。
2．蜂蜜取0.3mL蜂蜜加入2.7mL 1×样品处理液，充分混匀、直接用一次性滴管吸取液体检测。
【使用步骤】1、在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试纸卡和待检样本溶液恢复至室温。
2、从原包装袋中取出试纸卡，打开后请在一个小时内尽快地使用。
青霉素皮试剂说明书
青霉素皮试剂青霉素皮试剂使用说明书•【药品名称】通用名称：青霉素皮试剂英文名称：Penicillin for skin Test•【成份】本品为青霉素钠的无菌冻干品。
按平均含量计算，含青霉素钠（C1 6H17N2NaO4S）应为标示量的90.0%～115.0%。
•【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末•【适应症】用于青霉素钠、青霉素钾、苯唑青霉素钠、哌拉西林钠、磺苄西林钠、氨苄西林钠等青霉素类药物使用前的皮内敏感试验。
•【规格】青霉素钠2500单位•【用法用量】取青霉素皮试剂一支（含青霉素钠2500单位），加入氯化钠注射液5ml溶解稀释（含青霉素500单位／ml）。
本品稀释后供24小时使用。
消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.1ml作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml)，20分钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。
•【不良反应】尚不明确。
•【禁忌】尚不明确。
•【注意事项】极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。
故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
•【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
•【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
•【药物相互作用】如果服用任何其它药品请告知医师或药师•【药理毒理】本品抗菌谱与青霉素相同。
作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解•【贮藏】遮光,密闭,在阴凉干燥处保存.•【包装】2500U（青霉素钠）•【有效期】24个月【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
青霉素G详细说明书
【临床应用】1.本药为敏感菌或敏感病原体所致以下感染的首选药物：（1）溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎、产褥热等。
（2）肺炎链球菌感染，如肺炎、中耳炎、脑膜炎、菌血症等。
（3）不产青霉素酶的葡萄球菌感染。
（4）梭状芽孢杆菌感染，如破伤风、气性坏疽等。
（5）炭疸、白喉、回归热、梅毒（包括先天性梅毒）、钩端螺旋体病。
（6）与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
2.本药也可用于治疗流行性脑脊髓膜炎、放线菌病、淋病、奋森咽峡炎、莱姆病、鼠咬热、李斯特菌感染和除脆弱拟杆菌外的许多厌氧菌感染。
3.此外，风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术或操作前可用本药预防感染性心内膜炎的发生。
【药理】药效学本药属天然青霉素类药，是一种繁殖期杀菌药。
作用机制本药通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。
研究结果提示青霉素结合蛋白（PBPs）是青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位。
由于青霉素等与PBPs的紧密结合，使前者对细菌细胞壁合成的早期阶段发生抑制作用。
PBPs为存在于细菌细胞膜上的蛋白，其数目、分子大小和青霉素等抗生素的结合量因细菌菌种不同而异。
PBPs具有催化黏肽代谢酶的功能，如转肽酶反应；也有研究发现PBPs是参与细胞壁生物合成的对青霉素敏感的酶，如转肽酶、羧肽酶、内肽酶等。
PBP-1B和PBP-1A为使细菌延长的最重要蛋白，经青霉素等作用后可使细菌迅速溶解PBP-2与控制细菌形态有关，受青霉素作用后，细菌可形成渗透压稳定的球形体；PBP-3对细菌细胞中隔形成和细菌分裂有重要作用，PBP-4、PB P-5、PBP-6则重要性较差。
抗菌谱革兰阳性球菌：溶血性链球菌（A、B、C、G、F组）、不产青霉素酶的葡萄球菌、敏感的肺炎链球菌和厌氧的阳性球菌（如消化球菌、消化链球菌）。
革兰阳性杆菌：白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、厌氧的破伤风梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭状芽孢杆菌、败血梭状芽孢杆菌、肉毒梭状芽孢杆菌（肉毒杆菌）、放线菌属、真杆菌属、丙酸杆菌。
青霉素皮试执行单模板
青霉素皮试执行单模板一、引言在临床医学中，青霉素是一种常用的抗生素，被广泛应用于各种感染的治疗。
然而，由于个体对青霉素的过敏反应存在差异，为了确保患者的安全，执行青霉素皮试是必要的。
本文将介绍青霉素皮试执行单的模板，以帮助医务人员正确进行皮试操作，提高患者的治疗效果和安全性。
二、青霉素皮试执行单模板以下是一份标准的青霉素皮试执行单模板：2.1 患者信息•姓名：•性别：•年龄：•住院号/门诊号：•过敏史：•皮试日期：2.2 皮试药物信息•药物名称：•药物规格：•药物批号：•药物来源：•皮试浓度：•皮试方法：2.3 皮试操作记录2.3.1 皮试前准备•患者是否已签署知情同意书：•皮试操作人员是否已佩戴好手套：•皮试操作人员是否已准备好所需材料：2.3.2 皮试操作步骤1.检查患者的皮肤情况，确保无明显损伤或炎症。
2.选择适当的皮试部位，常用的部位有前臂内侧和背部。
3.清洁皮试部位，可以使用酒精或碘酒消毒。
4.使用无菌注射器将皮试药物注射到皮肤表面，通常是划破皮肤或滴在划破的皮肤上。
5.记录注射的药物量和注射部位。
6.观察患者的皮肤反应，通常在15分钟内出现。
7.记录患者的皮肤反应，包括直径和是否有瘙痒、红肿等症状。
8.根据患者的皮试结果，判断是否存在过敏反应。
2.3.3 皮试结果记录•皮试结果：•皮试结果解读：•下一步处理：2.4 皮试结果分析根据患者的皮试结果，可以对其过敏反应进行判断和分析。
常见的皮试结果分析有：1.阴性皮试结果：表示患者对该药物不敏感，可以安全使用。
2.弱阳性皮试结果：表示患者对该药物存在轻微过敏反应，需要谨慎使用。
3.强阳性皮试结果：表示患者对该药物存在明显过敏反应，禁止使用。
根据患者的皮试结果，医务人员应根据相关指南和经验，制定合理的治疗方案，确保患者的用药安全。
三、总结青霉素皮试是一项重要的临床操作，可以帮助医务人员评估患者对青霉素的过敏反应。
本文介绍了青霉素皮试执行单的模板，包括患者信息、皮试药物信息、皮试操作记录和皮试结果分析等内容。
青霉素皮试操作流程
青霉素皮试操作流程以青霉素钠规格为80万u为例，配置浓度为200～500u/ml的试验液. 操作步骤〔1〕操作前准备着装整齐，洗手、戴口罩，备齐用物；〔2〕检查核对：检查核对医嘱、药物，检查输液器的有效期、质量检查瓶口有无松动、瓶口及瓶体有无破裂现象，认真核对药名、浓度、剂量和有效期和药品质量；0.9%氯化钠溶液如果是玻璃瓶装，按开启玻璃安瓿的方法开瓶，如果是塑料瓶装，那么用酒精棉签消毒瓶颈后直接旋开；此时青霉素钠的浓度是20万u/ml；〔3〕开启瓶盖：常规开启青霉素钠铝盖中心局部；翻开一瓶0.9%氯化钠溶液〔4〕消毒瓶口：用2%碘酊、70%乙醇常规消毒青霉素钠瓶口备用〔5〕溶解药液：取5ml注射器，再次检查有效期、质量后，用无菌操作的方法，抽吸0.9%氯化纳溶液4ml，注入青霉素钠瓶中，抽出4ml空气后拔针，摇匀溶解药液〔6〕第一次稀释：开启0.9%氯化纳溶液，用1ml注射器抽取0.1ml 青霉素钠溶液，用0.9%氯化纳溶液稀释至1ml，摇匀必要时再次消毒瓶口；此时青霉素钠的浓度是2万u/ml ；此时青霉素钠的浓度是2000u/ml ；此时青霉素钠的浓度是500u/ml〔如配置200u/ml 药液，那么此步骤改为保存0.1ml药液于注射器内，用0.9%氯化纳稀释至1ml〕；每次稀释时注意防止进入空气，制止将注射器内药液推0.9%氯化纳溶液瓶中；注意胶布不要覆盖注射器上刻度；〔7〕第二次稀释：推出0.9ml药液，保存0.1ml于注射器内，再次用0.9%氯化纳溶液稀释至1ml，摇匀〔8〕第三次稀释：推出0.75ml药液，保存0.25ml于注射器内，再次用0.9%氯化纳溶液稀释至1ml，摇匀〔9〕标识备用：套上针帽，在胶布上标记配置日期、时间，贴于注射器上〔10 〕备药与医嘱核对，打铅笔钩，端盘至床前，再次查对床号、姓名、有无过敏史，交待考前须知、取得病人配合〔11〕试验部位〔前臂屈侧下段〕，生理盐水消毒皮肤，待干、持针、排气，绷紧皮肤，呈5°~10°角刺入皮内，放平注射器，注入药液0.1毫升，局部可见有半球形隆起，皮肤变白，毛孔变大，拔针后勿按压〔12 〕守候观察20分钟，判断、记录结果〔阴性皮肤周围无红肿、皮丘无改变，无自觉病症〕〔13〕整理用物归位，洗手青霉素皮试结果判断：阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无自觉病症。
红霉素检测卡说明书(完整版)
红霉素快速检测试纸【简介】红霉素是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯(macrolide)系的代表性的抗菌素。
红霉素为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味苦；微有引湿性。
在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中易溶，在水中极微溶解。
【产品规格】规格：40 份/盒【特异性】用本品检测100ug/mlβ-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、磺胺类、泰乐菌素等药物，结果均呈阴性。
【样品处理】检测样本1．用均质器均质样本，取0.5g样本，加入到配套的15ml离心管中。
2．向离心管中准确加入纯净水和乙酸乙酯各2mL，将瓶塞盖紧密封，用力振荡5分钟，4000rpm离心1分钟（备注：如实验室没有大离心机设备，可以用小离心管取1.5ml上清液，用小离心机离心）。
3．用吸管取0.6mL上清液到小玻璃杯中，吹干滤液（吹风机或烘箱），然后用0.3ml体积稀释液复溶杯底固体。
此溶解液即为检测液.4．取出试纸，开封后平放在桌面，用滴管向试纸孔缓慢而准确地逐滴加入3滴检测液。
5．10分钟判断结果，半小时后的结果判读无效。
【操作步骤】1、取出所需试纸卡，多余试纸卡放在干燥避光处保存；2、用移液器取待检样品液100UL（或用滴管取3、4滴）滴入样品孔中；3、5-10分钟开始观察结果，30分钟后结果无效。
【结果判断】1、阴性（－）：T线（检测线）与C线（对照线）都显色，检测结果为阴性，说明样品中红霉素的含量低于40ng/ml。
2、阳性（＋）：C线（对照线）出线，T线（检测线）不显色，说明样品中红霉素的含量高于或等于40ng/ml。
3、无效：未出现C线，表示操作不正确或测试板已变质失效。
在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的测试板重新试验。
【贮存条件及有效期】储存于2-30℃阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期18个月。
【特别声明】1.请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。
2.本试纸如果购买时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处进行更换。
青霉素钠检验SOP
GMP管理文件一、目的：建立青霉素钠检验的标准操作规程，保证正确操作。
二、依据：《中国兽药典》2005年版一部。
三、适用范围：适用于青霉素钠的检验。
四、责任者：QC检验员五、正文：1．质量标准：（见青霉素钠质量标准）。
2．试剂：2.01 稀盐酸 2.02 乙腈2.03 0.1mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节PH值至2.5）3．仪器与用具3.01 紫外分光光度计 3.02 水分测定仪3.03 酸度计 3.04 高效液相色谱仪3.05 电子天平4.1 性状本品为白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效，水溶液在室温放置易失效。
则判定该项合格。
4.2 鉴别：4.2.1 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
则判定该项合格。
4.2.2 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
（委托检验）4.2.3 取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰即显紫色。
则判定该项合格。
4.3 检查4.3.1 吸收度取本品，加水制成每1ml中含1.80mg的溶液，照紫外-分光光度法（详见紫外分光光度法标准操作规程）测定，在280nm的波长处，其吸收度不得大于0.10；在264nm的波长处有最大吸收，吸收度应为0.80～0.88，则判定该项合格。
4.3.2 结晶性取本品少量，依法检查（详见结晶性检查法标准操作规程），应符合规定。
则判定该项合格。
4.3.3 酸碱度取本品，加水制成每1ml中含30mg的溶液，依法测定（详见PH值测定法标准操作规程），PH值应为5.0～7.5。
则判定该项合格。
4.3.4 溶液的澄清度与颜色取本品5份，各0.3g分别加水5ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（详见溶液的澄清度检查标准操作规程）比较，均不得更浓；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（详见溶液的颜色检查法标准操作规程第一法）比较，均不得更深，则判定该项合格。
上海快灵生物氯霉素检测卡说明书
上海快灵生物氯霉素检测卡说明书
检测原理：
上海快灵生物氯霉素检测卡基于胶体金免疫层析技术。
检测时，样品中的氯霉素在流动过程中与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制了抗体与固相载体膜上的氯霉素-BSA偶联物的结合，如果样品中的氯霉素含量大于灵敏度，T线在规定时间内不显色或颜色比C线浅，结果为阳性，反之，T线颜色接近C线或者深于C线时，结果为阴性。
无论检测液中氯霉素浓度高低，C线均显红色色带。
检测样品：
氯霉素检测卡可用于检测水产品中氯霉素含量、原奶及奶制品中氯霉素含量、蜂蜜中氯霉素含量.
灵敏度：奶（0.3ppb）、组织（0.3ppb）、蜜（0.3ppb）；
特异性：氯霉素检测卡检测100ug/ml的β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类等，结果均呈阴性
产品用途：
上海快灵生物氯霉素检测卡基于竞争法胶体金免疫层析技术，用于快速筛查氯霉素超标的样品，氯霉素检测卡可快速的进么氯霉素检测。
检测时间：5分钟。
MaxSignal青霉素ELISA试剂盒说明书
TABLE OF CONTENTSGENERAL INFORMATION (1)Product Description (1)Procedure Overview (1)Kit Contents, Storage and Shelf Life (2)Sensitivity (Detection Limit) (2)Specificity (Cross-Reactivity) (3)Required Materials Not Provided With the Kit (3)Warnings and Precautions (4)SAMPLE PREPARATION (5)Meat/Fish Tissue (5)Milk (5)Milk Powder (5)Butter/Cheese/Curd (6)Yogurt/Buttermilk/Soured Milk/Whey/Sour Cream (6)Serum/Plasma (6)Swipe Sample for Surface Contamination (6)Urine (6)PENICILLIN ELISA TEST KIT PROTOCOL (7)Reagent Preparation (7)ELISA Testing Protocol (8)Penicillin Concentration Calculations (9)TROUBLESHOOTING (10)No Color Development or No Signals with Standards (10)Low Optical Density (OD) Readings (10)High Background or High Optical Density (OD) Readings (10)One or More of the Standard Curve Points Are Out of Range (10)MaxSignal® Penicillin ELISA Test Kit is intended for laboratory use only, unless otherwise indicated. This product isNOT for clinical diagnostic use. MaxSignal is a registered trademark of PerkinElmer (BIOO).MaxSignal® Penicillin ELISA Test Kit – 1065-01BProduct DescriptionMaxSignal® Penicillin ELISA Kit is a competitive enzyme immunoassay for the quantitative analysis of Penicillin and other beta-lactams such as ampicillin, amoxicillin, cloxacillin, and oxacillin. Penicillin is among the most widely used antibiotics for the treatment of bacterial infections in man and animals.Penicillin is also administered to animals in feed for growth promotion and for collective prophylactic treatment. The monitoring of penicillin residues in edible tissues and milk is important because of the hypersensitivity of some individuals to these antibiotics and also the emergence of antibiotic-resistant strains of bacteria. For this reason, maximum residue limits have been specified for food products and milk to try and control the levels of these antibiotics reaching the consumer.MaxSignal® Penicillin ELISA Kit enables international and government regulatory agencies, food manufacturers and processors, as well as quality assurance organizations, to detect penicillin containing antibiotics to satisfy customer concerns about food safety.Procedure OverviewThe method is based on a competitive, two-step colorimetric enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The target analyte has been coated to the plate wells. During analysis, sample is added along with a primary antibody specific to the target analyte. If the target analyte is present in the sample, it will compete for the antibody, thereby preventing the antibody from binding to the analyte coated to the plate well. A secondary antibody, tagged with a peroxidase enzyme, targets the primary antibody that is complexed to the analyte coated on the plate wells. The resulting color intensity, after addition of TMB substrate, has an inverse relationship to the target analyte concentration in the sample.Kit Contents, Storage and Shelf LifeMaxSignal® Penicillin ELISA Kit has the capacity for 96 determinations or testing of 42 samples in duplicate (assuming 12 wells for standards). Return any unused microwells to the foil bag and reseal them with the desiccant provided in the original package.Store the entire kit at 2–8°C. Do not use this product past the expiration date indicated on the Certificate of Analysis.Sensitivity (Detection Limit)Specificity (Cross-Reactivity)•Microtiter Plate Reader with 450 nm primary fi lter and optional 630 nm differential filter (MaxSignal® 4302 Plate Reader Catalog #FOOD-6003-01)•Tissue Homogenizer•Vortex Mixer•10, 20, 100 and 1000 μL Pipettes•Distilled or deionized water•Multi-Channel Pipette: 50–300 μL (Optional)•Reagent Resevoir (Optional)•Hexane, CAS 110-54-3 (ACS-grade or higher recommended)Except as specifically set forth in its terms and conditions of sale, PerkinElmer, Inc. and its subsidiaries (“PerkinElmer”), make no warranty of any kind, either express or implied, with regard to this document or the use of the product, including, but not limited to, the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose. PerkinElmer shall not be liable for any omissions, or errors or inaccuracies contained herein. PerkinElmer shall not be liable for any damages, including special, consequential or incidental damages in connection with furnishing, performance or use of this material or the productWarnings and PrecautionsPerkinElmer recommends reading the following warnings and precautions to ensure full awareness ofELISA techniques and other details while running the assay. More information can also be found inTroubleshooting section. Periodically, optimizations and revisions are made to the kit and manual.Therefore, it is important to follow the procedures that come with this kit. If further assistance isrequired,****************************************************************************▪The standards contain Penicillin G. Handle with particular care. ▪Do not use the kit past the expiration date. ▪Do not mix reagents from different kits or lots. ▪Standards, antibodies, and plate are kit and lot specific. ▪Ensure any antibodies and corresponding diluents are mixed in correct volumes. ▪Maintain a laboratory temperature of 20 – 25 °C. ▪Avoid running assays under or near air vents, as this may cause excessive cooling, heating and/or evaporation. ▪Do not run assays in direct sunlight, as this may cause excessive heat and evaporation. ▪Do not incubate the plate on a cold surface. Use several layers of paper towel or some other insulation material under the plates during incubation. ▪Use only distilled or deionized water since water quality is very important. ▪When pipetting samples or reagents into an empty microtiter plate, place the pipette tips in the lower corner of the well, making contact with the plastic. ▪Incubations should be timed as precisely as possible. Pipette with a consistent force and rate. ▪Store unused plates at 2–8°C in sealed bags with a desiccant to maintain stability. ▪Allow the plate to equilibrate to room temperature (20–25°C) in the sealed bag to prevent condensation. ▪For small volume reagents (less than 2 mL), after mixing, briefly centrifuge to bring the solution to the bottom of the tubeBe sure samples are properly stored. In general, samples should be refrigerated at 2–8°C. Freezesamples to a minimum of -20°C if they need to be stored for a lo nger period. Frozen samples shouldbe thawed at room temperature (20–25°C) or in a refrigerator before use. For information related toadditionalsamplepreparationmethods,***********************************.1.Preparation of 1X Penicillin Extraction Buffer:Mix 1 volume of 10 X Penicillin Extraction Buffer with 9 volumes of distilled/deionized water.2.Preparation of 1X Balance Buffer:Mix 1 volume of 10 X Balance Buffer with 9 volumes of distilled/deionized water.When preparing solutions, mix vigorously for at least one minute in an air-tight container. Meat/Fish Tissue1.Homogenize a reasonable amount of sample with a suitable mixer until the sample has aconsistency like paste. Store sample at -20°C until analyzed.2.Weigh out 1 g of the homogenized sample and mix with 9 mL of 1X Penicillin G Extraction Bufferthen vortex for 3 minutes or shake for 20 minutes with a shaker.3.Centrifuge for 10 minutes at 4,000 x g at room temperature (20–25°C).4.Take out 1 mL of supernatant and mix it with 2 mL of hexane, vortex for 2 minutes.5.Centrifuge sample for 10 minutes at 4,000 x g.6.Discard the top hexane layer and use 50 μL of the low aqueous layer per well in the test. Be sureto remove the entire upper, hexane layer by careful pipetting.Note: Dilution factor = 10MilkFor fat-free milk, dilute the milk sample 1:4 with 1X Penicillin Extraction Buffer (e.g. 100 μL of milk + 400 μL of 1X Penicillin Extraction Buffer). Use 50 μL of the diluted sample per well for the assay.For regular milk with fat, centrifuge the milk sample at 4,000 x g for 10 minutes and discard the upper fat layer. A toothpick, pipette tip, or weighing spatula is generally adequate to drag the fat layer to the side or pierce an opening through which you may obtain the separated milk. Dilute the milk sample 1:4 with 1X Penicillin Extraction Buffer (e.g. 100 μL of milk + 400 μL of Penicillin Extraction Buffer). Use 50 μL of the diluted sample per well for the assay.Note: Dilution factor = 5Milk PowderTo 1 g of milk powder in a vial, add distilled water to 10 mL, dissolve sample completely by shaking. Then transfer 100 µL of dissolved milk sample above to a new tube, add 400 µL of Penicillin Extraction Buffer. Use 50 µL of the diluted sample per well for the assay.Note: Dilution factor = 5 (corresponding to the dissolved liquid milk)Butter/ Cheese/ Curd1.To 1 g of finely grated cheese or butter, add 4 mL 1X Penicillin Extraction Buffer. (For butter samples, itmay be necessary to heat the sample in a warm water bath for several minutes to form a homogeneous solution before vortexing).2.Vortex vigorously for 5 minutes manually or using a multi-vortexer.3.Centrifuge the samples for 10 minutes at 4,000 rpm.4.Transfer 1 mL of the supernatant to a new tube.e 50 µL of the sample per well for the assay.Note: Dilution factor = 5Yogurt/ Buttermilk/ Soured Milk/ Whey/ Sour Cream1.To 1 mL of the sample add 1 mL of 1X Balance Buffer and 3 mL of 1X Penicillin Extraction Buffer, vortexfor 3 minutes at maximum speed.2.Centrifuge for 5 minutes at 4,000 rpm.e 50 µL of the lower, aqueous layer for the assay (avoid contact with the top fat layer).Note: Dilution factor = 5Serum/Plasma1.Centrifuge the serum/plasma sample at 4,000 rpm for 15 minutes.2.Dilute the supernatant 1:19 with 1X Penicillin Extraction Buffer (e.g. 10 μL of serum/plasma + 190 μL ofBuffer).e 50 μL of the diluted sample per well for the assay.Note: Dilution factor = 20Swipe Sample for Surface Contamination1.Spray 1 mL of 1X Penicillin Extraction Buffer onto the contaminated surface, wipe the surface with onepiece of Kimwipe paper thoroughly.2.Put the Kimwipe paper to a 50-mL plastic tube and add 9 mL of 1X Penicillin Extraction B uffer.3.Vortex for 3 minutes vigorously and leave it at room temperature for at least 15 minutes4.Centrifuge the sample at 4,000 rpm for 15 minutes.e 50 μL of the supernatant per well for the assay.Note: Dilution factor = 10Urine1.Centrifuge the urine sample at 4,000 rpm for 10 minutes.2.Dilute the supernatant 1:9 with 1X Penicillin Extraction Buffer (e.g. 20 μL of urine + 180 μL of buffer)e 50 μL of the supernatant per well for the assay.Note: Dilution factor = 10Reagent PreparationIMPORTANT: All reagents and samples should be brought to room temperature at least 2 hours before use. Make sure to read the “Warnings & Precautions” section. Reagents and samples should be prepared prior to ru nning ELISA. All reagents and samples should be mixed by inverting or vortexing prior to use. Prepare volumes that are needed for the number of wells being run. Do not return any reagents to the original bottles. Aliquotting reagents for individual use and using disposable reservoirs can minimize the risk of contamination and is recommended.1.Preparation of 1X Wash SolutionCombine 1 volume of the 20X Wash Solution with 19 volumes of distilled/deionized water. Mix well.2.Preparation of 1X HRP-Conjugated Antibody #2Combine 1 volume of 200X HRP-Conjugated Antibody #2 with 199 volumes of Antibody #2 Diluent. Vortex for10 seconds to mix. Prepare this solution immediately before performing its addition step in the ELISA.3.Preparation of Penicillin G StandardsAdd 1 mL of 1X Penicillin Extraction Buffer to the stock vial (1,000 ng) and mix by vortexing for 30 seconds to obtain 1,000 ppb stock. Centrifuge the tube briefly to re-collect the liquid. From the stock 1,000 ppb tube take20 μL and dilute it into 980 μL of 1X Penicillin Extraction Buffer to make a 20 ppb stock in a glass vial (pleasedo not use plastic vial). To make the working standards, serially dilute the 20 ppb standard stock vial in the provided empty standard vials as described in the following table. Make sure to mix each standard vial by vortexing thoroughly and briefly centrifuge before removing aliquots.For Preparing Standards for use with milk: Use the Milk Standard Dilution Buffer 1 for all dilutionsNote: The 1,000 ppb stock vial can be divided into single-use aliquots and stored at -20°C in a non-frost-free freezer for at least 1 month. The working standards must be freshly prepared before use in the ELISA. After using the standards, empty the standard vials and store them at 4°C. The empty vials can be re-used for preparing standards for subsequent assays.4.Preparation of 1X Penicillin Capture ProteinMix 1 volume of 10X Penicillin Capture Protein with 9 volumes of Penicillin Capture Protein Diluent. Prepare 5 minutes before use.ELISA Testing Protocol1.Add 50 μL of each Penicillin G standard in duplicate to different wells using a new pipette tip for eachstandard addition. Add standards from low to high concentration.2.Add 50 μL of each sample in duplicate to remaining wells using a new pipette tips for each samp leaddition.3.Add 100 μL of 1X Penicillin Capture Protein to each well.4.Mix the solution in the wells for 1 minute by using a plate shaker or by tapping the plate gently, as to notallow any liquid to spill over.5.Cover the plate. Incubate the plate for 30 minutes at controlled room temperature (20–25°C).6.After incubation, wash the plate 3 times.To wash the plate:a.Decant the liquid thoroughly from each well.b.Add 250 μL of 1X Wash Solution to each well.c.Incubate the wash solution for 15 seconds in each well.d.Decant the wash solution thoroughly from each well.e.Repeat Steps b.–d. two more times.7.After the 3rd wash, invert the plate and forcibly tap it against paper towels until no 1X Wash Solutionremains. Continue to the next step immediately to avoid drying of the plate.8.Add 150 μL of freshly prepared 1X Antibody #2 solution to each well.9.Mix the solution in the wells for 1 minute by using a plate shaker or by tapping the plate gently, as to notallow any liquid to spill over.10.Cover the plate. Incubate the plate for 30 minutes at controlled room temperature (20–25°C).11.After incubation, wash the plate 3 times.To wash the plate:a.Decant the liquid thoroughly from each well.b.Add 250 μL of 1X Wash Solution to each well.c.Incubate the wash solution for 15 seconds in each well.d.Decant the wash solution thoroughly from each well.e.Repeat Steps b.–d. two more times.12.After the 3rd wash, invert the plate and forcibly tap it against paper towels until no 1X Wash Solutionremains. Continue to the next step immediately to avoid drying of the plate.13.Add 100 μL of TMB Substrate to each well. Avoid contamination by not touching the interior of thewells with the pipette tip. Discard the substrate if any coloration is observed before addition to each well.14.Mix the solution in the wells for 1 minute by tapping the plate gently, as to not allow any liquid to spillover.15.Cover the plate. Incubate the plate for 15 minutes at controlled room temperature (20–25°C) in the dark.16.After incubation, add 100 μL of Stop Solution to each wel l to stop the substrate reaction. Avoidcontamination by not touching the interior of the wells with the pipette tip.e a lint-free wipe to clean the bottom of the wells before continuing to the next step.18.Obtain the absorbance values using a plate reader set at 450 nm primary filter (OD450). To decreasebackground with some readings, it is recommended to use an additional 630 nm differential filter simultaneously with each reading.MaxSignal® Penicillin ELISA Test Kit – 1065-01BPenicillin Concentration CalculationsA standard curve can be constructed by plotting the mean relative absorbance (%) obtained from eachreference standard against its concentration in ng/mL on a logarithmic curve.absorbance standard (or sample) x 100Relative absorbance (%) =absorbance zero standardUse the mean relative absorbance values for each sample to determine the corresponding concentration of the tested drug in ng/mL from the standard curve. A special program with Excel functionality, MaxSignal® ELISA Analysis Program in Excel, is available upon request to e valuate the MaxSignal®******************************************************************************** for further informationNo Color Development or No Signals with StandardsLow Optical Density (OD) ReadingsHigh Background or High Optical Density (OD) ReadingsOne or More of the Standard Curve Points Are Out of RangePerkinElmer, Inc. 7050 3913 Todd Lane Suite 312 Austin, TX 78744 USA Tel: 1.888.208.2246 Fax: (512) 707-8122 Made in USABIOO Food & Feed Safety Products****************************。
碳青霉烯酶检测试剂盒产品技术要求注册版
医疗器械产品技术要求编号：
碳青霉烯酶检测试剂盒（胶体金免疫层析法）1. 产品型号/规格及其划分说明
1.1 产品规格：
A型（三型卡）：25人份/盒；
B型（五型卡）：25人份/盒。
1.2 划分说明：
A型（三型卡）：试剂盒内装有25个检测卡，每盒总测试人份为25人份；
B型（五型卡）：试剂盒内装有50个检测卡，每盒总测试人份为25人份。
1.3 适用范围
用于体外定性检测来源于人体样本中的细菌经培养后产生的KPC、NDM、IMP、VIM、OXA-48型碳青霉烯酶。
2.性能指标
1.1 产品规格：
A型（三型卡）：25人份/盒；
B型（五型卡）：25人份/盒。
1.2 划分说明：
A型（三型卡）：试剂盒内装有25个检测卡，每盒总测试人份为25人份；
B型（五型卡）：试剂盒内装有50个检测卡，每盒总测试人份为25人份。
青霉素说明书
注射用青霉素钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用青霉素钠英文名称：benzylpenicillin sodium for lnjection汉语拼英：zhusheyong qingmeisuna【成份】本品主要成份为青霉素钠。
化学名称：（2s,5r,6r）-3,3-二甲基-6-（2-苯乙酰基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环〔庚烷-2-加酸钠盐。
【性状】为白色结晶性粉末。
【适应症】素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。
青霉素为以下感染的首选药物：1.溶血性链球菌感染，如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。
2.肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。
3.不产青霉素酶葡萄球菌感染。
4.炭疽。
5.破伤风、气性坏疽梭状芽孢杆菌感染。
6.梅毒（包括先天性梅毒）。
7.钩端螺旋体病。
8.回归热。
9.白喉。
10.青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。
素亦可用于治疗：1.流行性脑脊髓膜炎。
2.放线菌病。
3.淋病。
4.奋森咽峡炎。
5.莱姆病。
6.鼠咬热。
7.李斯特菌感染。
8.除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。
性心脏病或先天性患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前，可用青霉素预防感染性心膜炎发生。
【用法用量】素由肌内注射或静脉滴注给药。
1.成人：肌内注射，一日80万～200万单位，分3～4次给药；静脉滴注，一日200万～2000万单位，分2～4次给药。
2.小儿：肌内注射，按体重万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注，每日按体重5万～20万/kg，分2～4次给药。
3.新生儿（足月产）：每次按体重5万单位/kg，肌内注射或静脉滴注给药；出生第一周每12小时1次，一周以上者每8小时次，严重感染每6小时1次。
4.早产儿：每次按体重3万单位/kg，出生第一周每12小时1次，2～4周者每8小时1次；以后每6小时1次。
β-内酰胺类抗生素快速检测
β-内酰胺类抗生素荧光快速检测卡说明书【产品简介】本产品用于快速检测生鲜奶中β内酰胺类抗生素的残留，整个检测过程只需要6分钟左右，适用于各类企业及检测机构。
表1部分β内酰胺类药物检出限（μg/kg）药物名称检出限药物名称检出限青霉素G2苯唑西林20阿莫西林8头孢噻呋80氨苄西林8头孢喹肟20氯唑西林20头孢氨苄50【产品组成】1、β内酰胺类抗生素免疫胶体金快速检测卡（40份/盒）2、说明书（1份/盒）3、IC卡（1个）【使用步骤】1、将荧光读数仪开机，预热10min，并插入本批次产品所对应的IC卡；2、将检测卡和待测奶样恢复至室温；2、从原包装袋中取出检测卡，水平放置于观察者正面，打开后请立即使用；3、用移液器取100μL奶样于加样孔中，加样后开始计时6min；4、6min后将检测卡插入荧光读数仪中读数。
【结果判断】◆阴性（-）：检测结果≥1.0为阴性；◆阳性（+）：检测结果＜1.0为阴性；◆无效：读数仪报错，则本次检测无效，需重新测试；【注意事项】1、检测卡请在保质期内一次性使用；2、检测时请插入本批次产品所对应的IC卡，不同批次产品不能混用IC卡；3、尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面；【特异性】本产品与氯霉素、链霉素、磺胺类等其他类药物无交叉反应。
【精密度】同时使用本产品和β内酰胺类抗生素ELISA检测试剂盒对800份样品包括365份阴性样品和435份阳性样品进行检测，检测结果表明本产品与β内酰胺类抗生素ELISA检测试剂盒的结果符合率为98.6%。
【储存及有效期】原包装应储存于2-8℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻；有效期12个月。
有效期及批号见外包装。
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青霉素快速检测试纸
【检测原理】
本品采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，应用单克隆抗体竞争结合青霉素偶联物和样品中可能含有的青霉素的原理。
试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的青霉素偶联物和被胶体金标记的抗青霉素单克隆抗体。
测试时，样品滴入试纸卡孔内，如青霉素在样品中浓度低于4ng/ml时，胶体金不能与青霉素全部结合。
这样，胶体金在层析过程中会与固定在膜上的青霉素偶联物结合，在测试区（T）内会出现一条紫红色条带。
如果青霉素在样品中浓度高于4ng/ml时，胶体金与青霉素全部结合，从而在测试区（T）内因为竞争反应不与青霉素偶联物结合，从而不出现紫红色条带。
阴性样品在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。
无论青霉素是否存在于样品中，一条紫红色条带都会出现在质控区（C）内。
本产品的检测灵敏度为5ng/ml（5ppb）。
【样品制备】
用量杯取新鲜牛奶样本放在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料杯或玻璃容器内，然后将新鲜牛奶加入稀释液管，液面恰好至刻度线“1”处（即用稀释液将样品按1∶1稀释），盖上稀释液管盖，充分摇匀待检
【操作步骤】
1.在进行检测前先完整阅读使用说明书，使用前将试纸卡和待检样本溶液恢复至室温。
2.从原包装袋中取出试纸卡，打开后平放在桌面上，请在1小时内尽快地使用。
3.用滴管吸取待检样品溶液，缓慢地滴加不含泡沫的2滴于加样孔中，加样后开始计时。
4.结果应在5分钟时读取，超过10分钟时间的判读无效。
【结果判定】
阴性：当位置C显示出红色线条，位置T同时显示出红色线条，且T线颜色接近C线或者深于C线时，判为阴性。
阴性结果表明：样品中青霉素含量低于4ng/ml（5ppb）。
阳性：当位置C显示出红色线条，而位置T不显色时，或者当位置C显示出红色线条，位置T显示颜色浅于C时，判为阳性。
阳性结果表明：样品中青霉素含量超过4ng/ml（5ppb）。
无效：当位置C不显示出红色线条，则无论位置T显示出红色线条与否，判为无效。
建议使用新的试纸卡按本说明书要求重新测试。
【特异性】
使用本试纸卡检测100ug/ml展青霉素、氯霉素、磺胺二甲基嘧啶、头孢匹林、链霉素、新霉素、泰乐菌素、头孢噻呋、红霉素、庆大霉素，200ng/ml的阿莫西林，50ng/ml的邻氯青霉素，20ng/ml的氨苄西林等药物，结果显示均呈阴性。
【特别声明】
1.请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。
2.本试纸如果购买时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处进行更换。
3.本产品应保存在干燥阴凉处（2-30℃），有效期18个月，有效期见包装。
4.本产品为一次性产品，请勿重复使用；请勿使用非本品随附的稀释液。
5.本试剂为筛选试剂，任何阳性结果请用其它方法作进一步确认。