硼浓度测定(核电)
有效硼的测定
有效硼的测定
硼是地壳中含量较低的元素，常见的测定方法有以下几种：
1. 火焰光度法：使用火焰光度计测定硼的浓度。
通过硼与乙醇溶液反应生成B(OCH_2CH_3)_3，然后在火焰中发出特定的光线，通过光度计测定其强度来测定硼的浓度。
2. 流动注射分析法：将样品溶液注入分析器中，加入硼试剂，然后经过一系列的反应和分离步骤，最后由检测器测定硼的浓度。
3. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：将样品溶解为溶液后，经过激发后产生荧光，通过测量样品中的特定波长的光谱来测定硼的浓度。
4. 核磁共振(NMR)法：通过测定样品中硼原子的核磁共振谱图来测定硼的浓度。
这些方法在实际应用中都有一定的适用范围和局限性，具体选择哪种方法需要根据实际情况综合考虑。
核电厂反应堆在线硼表常见异常及优化建议
核电厂反应堆在线硼表常见异常及优化建议摘要：硼表在压水堆核电厂中起着至关重要的作用。
如果硼表发生异常，会导致机组运行条件变得更严格，影响正常生产，对机组商业运行经济性产生较大影响。
本文从在线硼浓度表的常见异常进行深入分析，并提出优化建议，以提升在线硼表的可用性及准确度，进一步提升所在机组的安全性能及商业经济性。
关键词：压水堆核电厂；在线硼表；优化压水堆核电站通常采用一个完整的、独立的硼浓度在线测量系统，用于反应堆及一回路系统冷却剂中的硼浓度长期监测，及时发现反应堆及一回路系统中的硼浓度变化，及时并对硼稀释事故发出报警，确保反应堆运行安全[1]。
1.硼表常见异常福清核电4台机组自硼表投入运行以来，共出现过30次缺陷，（1#机组11次（投运5年），2#机组13次（投运4年），3号机组6次（投运3年），4号机组1次（投运2年））。
根据缺陷现象，硼浓度监测系统常见缺陷可分成如下5类：硼表读数与人工分析结果偏差超出允许范围短时间波动无规律持续波动就地显示箱读数不变化模拟输入模块故障1.1.硼表读数与人工分析结果偏差超出允许范围硼表读数与人工取样分析的结果超出了程序规定的允许偏差范围，偏差有时为正偏差，有时为负偏差，具有一定的随机性。
该类缺陷比较普遍，福清核电与同行电厂（如方家山核电、中广核）均出现过。
出现偏差的主要原因有：①未与10B反应的中子不完全被中子探测器探测，具有一定的概率性；②中子源时刻衰变，中子通量在不断减小，影响计数率输出信号；③测量装置内被探测的液体的温度、密度、溶解（或析出的）气体含量对计数率输出信号产生影响；④探测器电压脉冲输出容易受到外部电磁信号干扰，信号传输回路中出现不可消除的噪声。
针对该类缺陷，制定一个合理可行的偏差标准以及根据现场情况对硼表进行调校、重新标定或是更换相应的部件显得尤为重要。
1.2.短时间波动硼表读数波动持续时间短，1分钟或者20分钟以内自行恢复。
出现的频率较低（2014年至2019年，4台机组一共只出现了6次）。
硼表的测量与标定-最新年文档
硼表的测量与标定摘要本文介绍了秦山第二核电厂硼表的测量原理，统的组成. 以及标定过程，希望能通过本文，对以后硼表的检修有所帮助，使硼表能够可靠，稳定的工作，保证机组安全运行。
、绪论一）前言硼表的主要作用是连续测量一回路溶液的硼浓度，向运行人员提供一种在线监视硼浓度的手段，以便运行人员可以安全地进行反应堆的硼化和稀释操作。
尤其在发生事故的情况下，硼表可以触发报警，以便运行人员采取应对措施。
二、硼表的测量原理硼表是利用化学物质B-10 对中子的吸收特性来测量一回路溶液中的硼浓度。
由于单位时间内，中子源向外放射中子的数量基本不变，考虑到B-10 对中子的吸收特性，如果取样回路中的硼浓度越高，被溶液吸收的中子就越多，因此，最后到达中子探测器的中子就越少。
硼表探测器测量的脉冲信号通过电缆送到电子机架进行计算处理，消除噪音干扰，进行温度补偿，最后计算出硼浓度值。
三、硼表的系统组成一）硼表的测量系统硼表的取样回路是主回路的一个分支，这样可以保证一回路的溶液可以连续地流过硼表的测量小室，保证测量的连续性与实时性;中子源和中子探测器放置在测量小室的两侧一回路的溶液从下部通过快速接头进入，从上部通过快速接头流出，这样可以保证测量小室内部不会积累空气，提高测量的准确性。
硼表的温度测量系统，在测量系统的流体出口管路上，安装有Pt100 温度测量探头，温度信号通过电缆传送到一个温度转换盒中，转换为4—20mADC电流信号后，电子机架中以进行温度补偿。
二)硼表的电子机架电子机架采用MOTOROLA司的68000处理器，程序存储器与数据存储器各自独立的结构。
整个数据处理部分采用模块化设计，一共有12 块电路板，包括3 块模拟量部分和9 块数字量部分，全部插入电子机架的底板部分，由底板提供电源和数据传输通道。
ALIMANA3 ?C此电路板提供+15V、-15V、+5V电压，在电路板前面有三个绿色指示灯，六个测试端子 (+15V/0V，-15V/0V，+5V/0V);AIMP4 ?C 此电路板进行脉冲的放大、噪音过滤、幅值鉴别，并给中子探测器提供高压( 500—800VDC) ;BOR 1 ?C此电路板的主要功能是进行高压HV/噪音甄别值DISCRI 的远程控制;SPI ?C 此电路板的主要功能是进行脉冲计数E ANA 2 - 此电路板是8 路模拟量输入模块;16E TOR ?C 16 路数字输入电路板;16S TOR ?C 16 路数字输出电路板;4 ASY 2 ?C 4 路异步串行输出;2S ANA ?C 2 路模拟量输出;UC 3 68000 ?C 中央处理器模块;CONV U/I ?C 电压/ 电流转换模块;ALIM 3 ?C 提供5V/12A, 24V/1A,± 15V/150mA的电源。
AP1000核电厂硼排放量计算和排放适应性分析
来 自于 一 回路 流 出液 。
硼浓 度 小 于 ０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ。美 国 环 境 保 护 部
（ Ｅ Ｐ Ａ） 将硼 列入 了化 学污 染物 清单 （ Ｃ Ｃ Ｌ ２ ） ， 并 建 议成人 平 均硼摄 入 限值为 １ ． ５ ｍｇ ／ ｄ ， 各个 州 对 饮 用 水 含 硼 的标 准 从 ６ ０ ０／ ￣ ｇ ／ Ｌ（ 马 萨 诸 塞
的影 响 。世界 卫 生组 织 根 据 相 关 研 究 和评 估 ，
３ Ａ Ｐ １ ０ ０ ０硼 排放 量 计 算
３ ． １ 计 算方 法
在 ＡＰ １ ０ ０ ０核 电 站 中 ， 硼 以 硼 酸 的 形 式 溶
计算 出对 人体 无害 的硼 浓度 阀值 约为 １ ｍｇ ／ Ｌ，
并在 其第 四版饮 用 水质导 则 中规定 了饮 用水 的 硼浓 度小 于 ２ ． ４ ｍｇ ／ Ｌ 【 ５ ］ 。世 界 各 国的 饮 用水
２ 硼 的 相 关 标 准
限制水 体 中硼 浓 度 的标 准 主 要 有 两 类 ： 一
类是 饮用 水标 准 ， 另 一类 是废 水排放 标 准 。 饮用 水标 准不 适 用 于 核 电 厂废 液排 放 ， 但
是对 于 内陆核 电厂 ， 废 水受 纳 水 体 往往 兼 做饮 用水 、 灌溉 水水 源 ， 必 须考 虑 到硼对 环境 和公众
核电厂硼化量快速校核计算方法及分析
设备管理与维修2019翼2（上）硼浓度变化量/10-6硼化量计算值/t 硼化量简化校核值/t误差10.027540.027540.0000820.055090.055080.0001630.082640.082620.0002540.110200.110160.0003350.137760.137700.0004160.165330.165250.0004970.192900.192790.0005780.220470.220330.0006690.248050.247870.00074100.275640.275410.00082110.303220.302950.00090120.330820.330490.00098130.358410.358030.00107140.386020.385570.00115150.413620.413110.00123160.441230.440660.00131170.468850.468200.00139180.496470.495740.00148190.524100.523280.00156200.551720.550820.00164核电厂硼化量快速校核计算方法及分析吴丹蕾，黄珍章，程绍博（海南核电有限公司，海南昌江572733）摘要：对硼化量计算公式进行极限推导，得出少量硼化计算的快速校核方法。
当硼浓度＜9×10-4，硼浓度变化量≤2×10-5时，硼化量计算误差＜0.164%；该方法计算简化，更易于独立校核，且校核结果比理论计算值小，在满足机组实际运行需求的基础上更趋于安全。
关键词：硼化量；极限推导；误差中图分类号：TL413文献标识码：B DOI ：10.16621/ki.issn1001-0599.2019.02.140引言堆芯硼酸调节与控制棒调节是反应性控制的两大主要方式，两者相辅相成，在压水堆运行过程中起到重要作用。
核电厂含硼样品阳离子在硼酸基体和纯水基体中分析结果差异性的研究(ICP-MS)
核电厂含硼样品阳离子在硼酸基体和纯水基体中分析结果差异性的研究（ICP-MS）陈灯摘要采用Thermo Fisher电感耦合等离子体质谱仪分别在硼酸基体和纯水基体中分析核电站一回路或辅助系统含硼样品中的阳离子，判断含硼样品阳离子采用纯水基体分析的可行性，以提高分析效率，节约分析成本。
关键词电感耦合等离子体质谱仪；硼酸基体；纯水基体；阳离子中图分类号:O657.63;TS213.3文献标识码:ADOI：10.19694/ki.issn2095-2457.2020.15.042陈灯福建福清核电有限公司(福清350300)为保证核电站一回路及其辅助系统的安全稳定运行，需定期对其水样（含硼）进行分析，分析时采用硼酸基体做空白和绘制曲线，试剂配制耗时较长。
核电站二回路及其辅助系统其水质均为除盐水，采用纯水基体分析，纯水基体分析更为快捷，试剂配制耗时较短。
若纯水基体分析方法可以满足含硼基体样品的分析需求，可以减少了相关标准点试剂的配制、硼酸配制等，共用一条标准曲线，可大幅度提高分析效率。
本次研究使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）分别在纯水基体和硼酸基体中测定含硼样品中钠、镁、铝、钙元素，用单因素方差分析（P-value）对比两种基体下的分析结果，验证含硼样品使用纯水基体分析方法的可行性。
1实验部分1.1主要仪器1）iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪：型号iCAP RQ00699，经计量检定；2）实验中所用到的计量器具均经计量检定。
1.2主要试剂及和标准工作液1）钠、镁、铝、钙（A标准）：国家标准物质中心，均为1000mg/L，用于标准曲线绘制；2）钠、镁、铝、钙（B标准）：默克标准物质，均为1000mg/L，用于质控验证；3）HNO3：60%GR级；4）氩气：钢瓶气，纯度99.999%。
1.3标准溶液的配制和工作曲线的绘制1.3.15000mg/L硼酸母液的配制称取28.61g（精确至0.01g）核级硼酸固体，用高纯水将硼酸固体溶解于500mL的专用玻璃烧杯中搅拌均匀后转移至1000mL专用容量瓶中定容至刻度，移至专用试剂瓶内存储备用。
硼测定的实验报告
一、实验目的1. 了解硼的化学性质及其在溶液中的存在形式。
2. 掌握测定硼含量的常用方法。
3. 学会使用分光光度计进行定量分析。
二、实验原理硼（B）是一种非金属元素，在自然界中主要以硼酸（H3BO3）的形式存在。
硼酸在水中溶解度较小，但在酸性条件下溶解度增大。
本实验采用酸性介质中的分光光度法测定硼含量。
在酸性条件下，硼酸与钼酸铵（NH4）6Mo7O24·4H2O发生反应，生成黄色络合物[B（MoO4）4]6-，该络合物在特定波长下有特征吸收，通过测定吸光度，可以计算出硼含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、酸度计、移液管、容量瓶、锥形瓶等。
2. 试剂：硼标准溶液、钼酸铵溶液、抗坏血酸溶液、硫酸溶液、盐酸溶液等。
四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）取6个100ml容量瓶，分别加入不同体积的硼标准溶液，用水定容至刻度，得到一系列不同浓度的硼溶液。
（2）向每个容量瓶中加入适量的硫酸溶液和钼酸铵溶液，混匀。
（3）将溶液在室温下放置10分钟，然后用1cm比色皿，在特定波长下测定吸光度。
（4）以硼浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 样品测定（1）取一定量的样品，用盐酸溶液溶解，定容至100ml。
（2）按照标准曲线的绘制步骤，测定样品溶液的吸光度。
（3）根据标准曲线，计算样品中硼的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制绘制标准曲线，得到硼浓度与吸光度之间的关系，如图1所示。
图1 硼标准曲线2. 样品测定根据实验测得的吸光度，在标准曲线上查得样品中硼的含量，结果如下：样品A：硼含量为2.5mg/L样品B：硼含量为3.0mg/L样品C：硼含量为3.5mg/L六、实验讨论1. 实验过程中，注意控制反应条件，确保反应完全。
2. 比色时，选择合适的波长，以保证测定的准确性。
3. 标准曲线的绘制应尽量使用线性关系好的数据进行，以提高测定结果的准确性。
七、实验结论本实验采用分光光度法测定了硼含量，实验结果表明该方法操作简便、准确度高，适用于硼含量的测定。
水质硼的测定标准曲线
水质硼的测定标准曲线水质中硼的浓度是衡量水质优劣的重要指标之一，其测定方法主要包括光度法、电感耦合等离子体发射光谱法和原子荧光光谱法等。
其中，光度法是一种简便、快速、准确的测定方法，其测定结果受到标准曲线的影响较大。
因此，建立水质硼的测定标准曲线对于准确测定水质中硼的浓度至关重要。
建立水质硼的测定标准曲线，首先需要准备一系列不同浓度的硼标准溶液。
通常可以选择硼酸钠为原料，通过逐步稀释的方法得到一系列浓度不同的标准溶液。
接下来，利用特定的试剂和仪器，根据硼的特征吸收波长进行测定，得到吸光度与硼浓度的对应关系。
最终，通过对标准曲线进行拟合，得到线性关系的方程，用于后续水样中硼浓度的测定。
在建立水质硼的测定标准曲线过程中，需要注意以下几点：1. 选择合适的试剂和仪器。
常用的试剂包括甲基红、甲基橙等，而常用的仪器包括分光光度计、原子吸收光谱仪等。
选择合适的试剂和仪器能够提高测定的准确性和稳定性。
2. 确定适宜的吸收波长。
硼在特定的波长下有明显的吸收特性，因此需要通过实验确定最适宜的吸收波长，以提高测定的灵敏度和准确性。
3. 注意标准溶液的制备。
标准溶液的制备需要严格按照操作规程进行，避免因操作不当而引入误差，影响标准曲线的准确性。
4. 进行多次测定。
为了验证标准曲线的准确性，建议进行多次测定，得到平均值并评估测定结果的稳定性。
5. 注意数据处理和曲线拟合。
在得到吸光度与硼浓度的对应关系后，需要进行合理的数据处理和曲线拟合，确保得到的标准曲线具有较高的线性度和相关性。
建立水质硼的测定标准曲线是一项重要的工作，它直接影响着后续水样中硼浓度的测定结果。
因此，在建立标准曲线的过程中，需要严格按照操作规程进行，并且对实验数据进行充分的分析和评估，以确保得到的标准曲线具有较高的准确性和可靠性。
同时，建立标准曲线的方法和经验也需要不断积累和总结，以提高水质硼测定工作的效率和准确性。
总之，水质硼的测定标准曲线的建立对于准确测定水质中硼的浓度具有重要意义。
硼测定方法
硼测定方法嘿，咱今儿就来说说硼测定方法这档子事儿。
你说硼啊，别看它小小的，作用可不小哩！在好多领域都有着重要地位。
那要怎么测定它呢？先来说说比色法吧。
这就好比我们找东西，通过特定的颜色反应来找到硼的存在。
就好像你在一堆玩具里找那个红色的小汽车，颜色一对应，嘿，就它啦！比色法就是利用一些试剂和硼产生特定的颜色变化，然后通过和标准比色卡啥的对比，就能知道硼的含量啦。
还有呢，就是原子吸收光谱法。
这就像是有个超级厉害的眼睛，能一下子就把硼给“揪”出来。
它能精确地检测到硼原子吸收的特定波长的光，从而确定硼的含量。
这可真是个厉害的招儿啊！再讲讲电感耦合等离子体发射光谱法。
这个方法就好像一个智能的探测仪，能把硼的各种信息都给分析得透透的。
它能快速、准确地测定出硼，厉害得很嘞！你想想啊，要是没有这些方法，我们怎么能知道那些材料里硼到底有多少呢？那不就像盲人摸象，啥都搞不清楚啦。
这些方法就像是给我们开了天眼，让我们能清楚地看到硼的存在和数量。
比如说在工业生产中，要是不知道硼的含量，那产品质量怎么保证呢？就好比做蛋糕，不知道放多少糖，那做出来的蛋糕能好吃吗？所以说啊，硼测定方法可太重要啦！在科学研究中也是一样呀，研究人员得靠这些方法来了解硼在各种反应中的作用和变化。
没有这些方法，那研究不就成了无头苍蝇乱撞啦？咱平时生活里可能不太会直接接触到硼测定，但它却在默默地影响着我们的生活呢。
从我们用的东西，到吃的食物，都可能和硼测定有着千丝万缕的联系。
总之呢，硼测定方法就像是一把钥匙，能打开了解硼的大门。
让我们能更好地利用硼，让它为我们的生活和科学发展做出更大的贡献。
这些方法各有各的特点和优势，就看我们在什么情况下怎么去选择和运用啦。
难道不是吗？。
硼浓度测量技术研究
３ 实 验 结 果
本 文研究 通过 在特 定 的 实验 条件 下 ， 中 即 子 源强 度 、 探测 器 的特性 均 为常量 ， 置 电压 和 偏
的， 所以中子在硼酸溶液中的飞行距离不是恒
定 的 。所 以式 （） ４ 中的常数项理 论计算 很 困难 ， 通常 采用刻 度实验 来确定 常数项 。 在特定 的实 验条件下 ， 即中子源强 度 、 测 探 器 的特 性均 为 常量 ， 化 电压 和甄 别 电 压均 设 极
ｌ 基本原理
天然硼 中 Ｂ Ｉ －Ｏ非 常容 易吸 收慢 中子 ， 的 它
行距离（ｍ） 由于中子探测器的计数率与中子 ｃ ． 通量密度成正 比， 设为 Ｎ一 ， 其中 ｋ是探测器
的灵敏 度 ， Ｎ是 中子探测器 的计 数率 （－）则有 ｓ ，
Ｊ 黾
。
＝ ＝ ＝
热中子 吸收 截 面 高达 ３４ ±１ 靶 ８０ １ ¨。测 量 由
时 间成正 比 。
测量硼浓 度 通 常 有两 种 方 法 ： 学 分 析 滴 化 定法 和 中子 吸 收 法 。滴 定 法 只能 测 出 Ｂ－０和 １
Ｂ一１ １ 同位素混 和含量 ， 且不适合在线监测 ， 而
事实 上 只有 Ｂ １ 核 电 站 反 应 性 有 影 响 ， －０对 而
１１ ３ ０和 Ｉ １ － ３ １的含量 比在 核 电站 运行 过 程 中不 － 断变化 ， 因此 ， 在核 电站 运 行过 程 监 测 中 ， 国外
在临界 状态 。因此 ， 硼 浓 度 大 小及 变 化 的监 对 测是 至关重 要 的 。
二次仪表组成 。中子源放在石蜡桶 中， 配好 的 硼 酸溶 液 用 塑 料杯 装好 放 在 源 的正 上 方 ， 中子 源射出的快 中子与水中氢核多次碰撞而慢化 ， 部分被 ］１ ５ ０吸 收 ， 生 Ｂ（ ，）Ｌ 反 应 Ｅ 。 － 发 ｎ ａ￣ ｉ ２ ］
硼的化学测定原理
硼的化学测定原理
硼是一种化学元素，具有原子序数为5和原子量约为10.81的性质。
它在自然界中广泛存在于地壳中的矿物和岩石中，也被广泛应用于工业生产和农业领域。
硼的化学测定原理可以通过多种方法进行，其中较常用的方法包括显色滴定法、光度法和原子吸收光谱法。
显色滴定法是一种常用于硼的化学测定的方法。
其原理基于硼与某些络合剂（如甲基橙、鲍曼氰、卡木尔棕、曼宁氰酸盐、魏氏氰酸盐等）形成稳定的有色络合物，通过比色测定来确定硼的含量。
滴定过程中，当滴定剂与硼形成络合物时，溶液的颜色发生可见变化，标志着终点的到达。
终点的判定可以依靠光度计或肉眼判断。
光度法也是一种常用于硼测定的方法。
光度法是通过测量光的吸收或发射来确定硼的含量。
硼原子能够吸收特定波长的紫外线光，因此，可以利用紫外-可见吸收光谱法来测定硼的含量。
在测定过程中，硼溶液根据其浓度对特定波长的光吸收产生吸收峰，通过测定吸光度与硼浓度之间的关系，可以确定硼的含量。
原子吸收光谱法也被广泛应用于硼的化学测定。
原子吸收光谱法是基于硼原子吸收在特定波长处的不连续性现象来测定硼含量的。
核心原理是利用硼原子能力吸收特定波长的光，这些波长与硼原子的能级结构有关。
测定过程中，硼溶液通过电热图谱仪等设备蒸发到气态，在特定波长下照射，测定吸收光的强度，据此可
以确定硼的含量。
总结起来，硼的化学测定可以通过显色滴定法、光度法和原子吸收光谱法来实现。
这些方法都是基于硼的特性以及其与其他物质的反应产物的物理化学性质来进行分析和测定。
不同的方法有其优缺点，根据需要和条件的不同，可以选择适合的方法进行硼的化学测定。
火花源原子发射光谱法测定核电用不锈钢中硼
火花源原子发射光谱法测定核电用不锈钢中硼赵涛;缪虹;龚红丽【摘要】A method for determination of boron by spark source atomic emission spectrometry in stainless steel for nuclear power was introduced in this paper. The influences of spectral lines and structural form of boron on the determination were discussed. The calibration curve was prolonged and the spectral overlapping interference caused by chromium and nickel was eliminated by interference coefficient method. It was found that the upper limit of determination was 1. 6 % for boron as B 182. 64 nm was used as the analytical line. The proposed method was applied to the determination of certified reference material and actual sample of stainless steel for nuclear power, and the results were consistent with the certified values or those obtained by wet analysis method, the relative standard deviation (RSD,n=7) was smaller than 3%.%研究了火花源原子发射光谱法测定核电用不锈钢中硼元素的分析方法.讨论了硼元素的谱线和不同形态硼对硼含量测定结果的影响.延长了硼元素的校准曲线,并采用干扰系数法消除了Cr、Ni引起的谱线重叠干扰.结果表明,采用谱线B182.64 nm进行硼元素测定,其分析上限可以达到1.6％.该方法用于核电用不锈钢标准样品和实际样品中硼元素的测定,所得结果与认定值或湿法分析结果相一致,相对标准偏差(RSD,n=7)小于3％.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2012(032)003【总页数】4页(P40-43)【关键词】核电用不锈钢;硼;火花源原子发射光谱法【作者】赵涛;缪虹;龚红丽【作者单位】宝山钢铁股份有限公司研究院分析测试研究中心,上海 201900;宝山钢铁股份有限公司研究院分析测试研究中心,上海 201900;宝山钢铁股份有限公司研究院分析测试研究中心,上海 201900【正文语种】中文【中图分类】O657.31核电以其污染少、温室气体接近零排放的特点，与水电、风电、太阳能和生物质能并称为高效清洁新能源。
核电厂硼表测试与标定技术试验研究
试有益 的技术 ， 温度系数的测量及将其用在硼 浓度计算时作修正 系数 ， 提高了硼表 的测量精
Ｅｘ ｅ ｉ ｅ ｔ ｌＳ ｕ ｙ ｏ ｃｅ ｒ Ｐｏ ｒ Ｂｏ ｏ ｅｅ ｐ ｒｍ ｎ ａ ｔ ｄ ｆＮｕ ｌａ ｗｅ ｒ ｎ Ｍ ｔｒ Ｔｅ ｔａ ｄ Ｃａｉ ｒ ｔｏ ｃ ｎ ｌ ｇ ｓ ｎ ｌ ａ ｉ ｎ Ｔｅ ｈ ｏ ｏ ｙ ｂ
２ ２ 硼表甄 别 阈确 定 ．
ｌ 黼舢 帅姗 ｍ∞ ｍ肿 肿肿 肿 ｜ ０
为使硼表测量数据真实可靠 ， 需尽量剔除 本底噪声信号， 置合理 的甄别 阈是剔 除本底 设 噪声 的有 效方 法 。 将探测器工作高压调 节到工作值后稳定 ５ 分钟 ， 从低到高逐步改变甄别 阈值 ， 待计数率稳
第３ ２卷
２１ ０ ２年
第 ６期
６月
核 电子学 与探 测技 术
Ｎｕ ｌ ａ ｌ ｃｒ ｎ ｃ ｃｅ ｒ Ｅ ｅ ｔ ｉ ｓ＆ Ｄ ｔ ｃｉｎ Ｔ ｃ ｎ ｌ ｇ ｏ ｅ ｅ ｔ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ｏ
Ｖ０ ． ２ Ｎ ． １３ ｏ ６
Ｊ ｎ． ２ １ ｕｅ ０２
核 电厂 硼 表 测 试 与 标 定 技 术 试 验 研 究
＝ ＝
叠 ｉ翳 爱
（＇ ） １Ｔ。 ． ℃
图 ４ 浓度为 １９ ８ｍ ／ １ ｇ Ｌ的温 度系数曲线 表 ５ １９５Ｐ ｍ 浓度 １ ８ｈ稳定性数据 测量表 ８ Ｐ ６
时间
Ｐ ｍｓ１ （ ／）
第 ｌ天
１９ ５ ５ ７ ．
第 ２天
１９ ８ ４ ８ ．
硼表从核电厂 的核取样 系统 （ Ｅ Ｒ Ｎ系统 ） 的下泄流 管道实时取 出测 量样 品进行 在线监 测 。 中子源发 出的 中子 大部 分 经过 硼溶 液 中水
核电站硼表和氢表运行原理概述
1硼表原理简介硼表用于连续监测反应堆冷却剂硼浓度，并显示在主控室监盘上，可以直读及计算一定时间的平均值，由记录仪记录硼浓度的变化趋势，以确定在不同的停堆状态下，反应堆的有效停堆裕量，并对意外稀释进行监测，对主控室操纵员加以提醒。
由于硼对中子具有吸收性，所以硼表的探头前有一中子源，在探头和中子源之间有一容器，里面装有取样的REN的硼水。
中子源为3ci的中子源，硼表的探头为CFUM11/RTC型裂变电离室，当REN的硼水经过取样容器时，中子源发射的中子被硼水吸收后，剩余的中子进入裂变电离室发生反应，产生脉冲信号，进入电子机柜进行处理，再经过软件处理后，转换成硼浓度值送到相应的指示。
此外，裂变电离室内有1个温度补偿探头，用于补偿温度对测量的影响。
正常运行情况下，硼表测量值存在波动。
波动原因为中子源发射中子的不稳定性造成，根据维修手册,中子源发射中子的偏差为10%。
这样使得探头测量到的中子数目不停变化，经过板件处理后，就会造成指示的波动，正常情况下，波动在正负50ppm以内，偶尔波动70~80ppm是有可能的。
所以硼浓度应以一段时期的平均值为准———按下ESAD上的“AVERAGE”按钮，所得为最近5次测量值的平均值。
和取样值比较的也应是平均值，偶尔一次波动导致偏差超过50ppm不具代表性。
2硼表测量值与取样值存在偏差原因分析2.1硼10的同位素硼11产生的影响硼酸溶液中包含硼10和硼11两种同位素，对热中子吸收产生主要作用的为硼10。
从硼表测量原理上来看，硼表真实反映的是硼10浓度的变化，而OPC取样分析的硼浓度是硼10与硼11的总和，两种测量方法在被测对象上存在不同。
硼表大修校验时，是按照OPC给出的标准硼浓度(包括硼10与硼11)和硼表(仅为B10)产生的数据,模拟一条二次曲线,确定硼表各项参数，可以做到测量值与取样值在偏差范围内。
在硼表投运后，一回路硼酸溶液中硼10与硼11的比例与校验用标准溶液中比例不完全一致，造成测量值有偏差，原因为B10与中子反应的消耗，它与中子反应式为B+n→Li+He，这样就造成了硼10与硼11比例发生了改变。
有效硼的测定
有效硼的测定硼是一种重要的化学元素，广泛应用于农业、工业和医疗领域。
准确测定硼的含量对于确保产品质量和生产效率至关重要。
本文将介绍几种有效的硼测定方法，并详细探讨其原理、步骤和应用。
一、显色法显色法是一种常用的硼测定方法，基于硼与某些试剂发生反应后形成显色产物的原理。
其中最常用的试剂是库尔库鲁玛试剂，它能与硼形成蓝色络合物。
测定方法如下：1. 准备样品溶液。
将待测样品溶解或进行适当的前处理，以得到规定浓度的溶液。
2. 添加试剂。
将一定量的库尔库鲁玛试剂滴加到样品溶液中，充分混合。
3. 形成显色产物。
样品中的硼与试剂发生反应，生成蓝色络合物。
根据反应情况，可以通过比色法、分光光度法或原子吸收光谱法测定溶液的吸光度。
4. 校正和计算。
根据标准曲线，校正测得的吸光度值，计算样品中硼的含量。
显色法广泛应用于肥料、水质和食品等领域，因其简单、快速、准确而备受青睐。
二、电化学法电化学法利用电化学电位或电流测定硼的含量，具有高精度和较低的检测限。
其中最常用的方法是极谱法和离子选择性电极法。
1. 极谱法。
该方法利用硼与汞反应形成汞硼合金的性质，通过极谱仪器测定电流或电位的变化来确定硼的含量。
2. 离子选择性电极法。
该方法利用硼离子与特定选择性电极之间的相互作用原理，通过测量电极电位变化来测定硼的浓度。
电化学法在电子工业、环境监测和药品分析等领域得到广泛应用，具有高效、灵敏和可靠的特点。
三、质谱法质谱法是一种高灵敏度的硼测定方法，可以检测极低浓度的硼。
质谱法基于硼与草酸六乙酯等试剂在电离源中发生化学反应，形成离子化合物，通过连续四级杆型质谱仪进行质谱分析。
质谱法的优点是高精度、高灵敏度和高度选择性，适用于宇航、能源和新材料等领域的研究和开发。
结论本文介绍了几种有效的硼测定方法，包括显色法、电化学法和质谱法。
这些方法各有优劣，可根据具体需求选择适合的方法。
硼的准确测定对于农业、工业和医疗等领域具有重要意义，可帮助提高产品质量和生产效率。
反应堆冷却剂ph对硼浓度测量的影响
华耀 （中核核电运行管理有限公司 ，浙江 嘉兴 ３１４３００）
摘 要 ：硼酸是 一种 最常用的可溶性 中子毒 物 ，溶解 于压 水 堆 核 电站 的一 回路 冷 却 剂 中 ，用以控 制 和调 节反 应 堆 的反 应 性 ，确保机 组 的安 全稳 定运 行 。在压 水堆 核 电站 中，广 泛使 用 Ｔ５０自动硼 滴定仪 测量主 系统 ＲｃＰ硼浓度 。 以秦 二厂 为例 ，下 文 通过 对 比 实验 研 究 了 主 系统 ＲＣＰ的 硼 浓度 与 ＰＨ值 的 关 系 。
（３）按下 自动滴定仪 快捷 方式“ＷＡＳＨ”，设定 “冲洗 循环 ”大 于等 于 １，排 出滴 定 管 末端 的 ＮａＯＨ，直 至 整 套 滴 定 管 内 没 有 气泡 。
（４）根据 取 样量 （样 品重 量 ｘ样 品 浓度 ￣５０００）的规 定 准确 称 取 一 定 重 量 的 样 品于 滴 定 杯 中并 记 录 ，加 除 盐 水 至 ５０ｍｌ 左 右 。
测定 次数 样 品质 量 ：ｇ 消 耗 ＮａＯＨ体 积 ：ｍｌ 硼 浓度 ：ｐｐｍ
１
５．０ｌ６０
５．３６６３
１１０９
２
４．８６７７
５．２０８４
ｌ１Ｏ９
３
４．９７９７
５．３２２３
１１０８
图 １滴定原理示意 图
ｍｉｔｔ 谴孵 ● 慵 麓 譬 － 小 撼＃■ Ｃ 毫 曩 ４ 蔫 定 台 ● 嵩毫杯 ｔ 冉秘 力嚣 捧● ＿ 昔辩暴油 井羹接 皿 ｈ 蟪■嫒备建攮毫曩 ｌ 搏■设鲁 Ｉ 篱纛摹冠指示灯 Ｉ 撕蕾摹元 ｌ 囊毒瞥 出披ｔ ｍ ■赢ｆ■爵恤 Ｉ Ｉ¨Ｅ ■ ｏ ■蕾瞥
影 响 ３．１主系统 ＲＣＰ硼浓度的测定步骤
重水堆硼的测量优化
0引言,,,,。
,。
,。
,:≥1/10。
±10%,,。
1仪器试剂:5100ICP-OES、5mL、50mL。
:100μg/kg、1#、2#。
2实验部分2.1参数优化5100ICP-OES3:(1)():5~14mm。
(2):0.6~1.0L/min。
(3)RF:1.0~1.4kw。
2.1.1()6、8、10、12、14mm5,100ppb,(S)(B),(S/B),1。
表1垂直观测高度结果记录14mm ,(S/B),14mm。
2.1.20.6、0.7、0.8、0.9、1.0L/min 5,100ppb,(S)(B),(S/B)。
2。
表2雾化器流速结果记录1.0L/min ,(S/B),(L/min)0.60.70.80.9 1.0 (S)14551489151115661623(B)9690786651(S/B)15.216.519.423.731.8重水堆硼的测量优化彭冰吴立新卢丹石震崑(中核核电运行管理有限公司化学处,浙江嘉兴314300)【摘要】重水堆核电站正常运行期间使用硼调节机组反应性,硼浓度是计算机组反应性的核心指标。
当下使用的实验设备及方法测量误差为±10%,无法达到重水堆低硼系统的验收标准。
笔者通过调试电感耦合等离子光谱仪器观测高度、雾化器流速和R F功率三大参数,结合试验数据优化仪器设置及方法,将慢化剂系统硼浓度分析误差降低至3%。
【关键词】重水堆;硼浓度;I C P中图分类号:TM623文献标识码:A DOI:10.19694/ki.issn2095-2457.2020.31.25(mm)68101214(S)19141806172215811411(B)1571221057547(S/B)12.214.816.421.130.0 64Science&Technology Vision科技视界Science &Technology Vision 科技视界1.0L/min。
硼浓度测定(核电)
5 6
报告与记录 .............................................................................................................. 7 定义与缩略语 ........................................................................................................... 7
3.1 风险分析..................................................................................................................................... 4 3.2 特殊工作条件 ............................................................................................................................. 4 3.3 安全防护..................................................................................................................................... 4 3.4 人员资格..................................................................................................................................... 4 3.5 试验仪器与工具.......................................................................................................................... 4 3.6 试剂、标准 ................................................................................................................................. 5
硼的直接电位法测定
硼的直接电位法测定
硼是一种重要元素，其在日常生活中应用广泛。
由于它在很多领域有着重要作用，因此硼的分析技术逐渐发展，硼的测定方法也发生了很大的变化，其中最常用的是直接电位法测定硼。
直接电位法是一种比较常用的测定硼的方法，它可以用来测定水溶液中的硼，在不同条件下可以分别测定硼的浓度和浓度的程度。
直接电位法的基本原理是利用电极反应的变化来测定水溶液中的硼。
直接电位法测定硼的实验步骤：
1.准备实验仪器：选择合适的硼电极，准备好硼标准溶液。
2.连接电极：将硼电极放入实验管，用电极线将硼电极连接到实验仪，连接正确后，接通电源。
3.加入硼标准溶液：将硼标准溶液滴入实验管内，稀释到所需浓度，控制在适当的浓度，确保硼标准溶液对硼电极的反应力。
4.测定硼：实验仪开始测定硼，将输入结果显示在实验仪上，从而得到硼的精确浓度。
直接电位法测定硼的优点：
本方法的测定结果准确，可以很好的反映硼的实际含量。
本方法的样品用量少，反应强度高，反应速度快，可以显示出硼的准确浓度。
直接电位法测定硼的不足：
本方法只能用于测定水溶液中的硼，受水溶液的影响，电极反应受到限制，影响测定结果的准确性。
通过以上的介绍，可以看出，直接电位法测定硼有其优点及不足，
在实际应用中要根据实际情况正确选择，让硼的测定更加准确，取得更好的测定效果。
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常用玻璃器皿；
硼浓度测定（自动滴定法） N-TS/EMS/185
10ml 和 5ml 自动移液器和配备专用移液管；
高温试样取样专用杜瓦瓶。 3.6 试剂、标准 甘露醇（C6H14O6） ，AR 级，固体，有效期按厂家规定执行； 硼标准溶液（H3BO3） ，1000 mg/L，有效期按厂家规定执行； 盐酸（HCl）标准溶液：1mol/L，有效期按厂家规定执行； 氢氧化钠（NaOH）标准溶液：1mol/L，有效期按厂家规定执行； pH 标准缓冲溶液为 pH=7.00，pH=10.00，有效期按厂家规定执行。 4 规定 4.1 责任 处长
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宁德技术支持程序 TECHNICAL SUPPORT PROCEDURE
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化学环保处 处长 Chemistry & Environment Protection Branch Header
硼浓度测定（自动滴定法）
编码（Code） ：N-TS/EMS/185 版次(Rev.)：0
正文页数 附件数
1 目的 本程序规定了宁德核电站使用实验室 METROHM T70 自动滴定仪进行分析的各种测 定方法。 2 适用范围 本程序适用于使用 METROHM T70 自动滴定仪进行的仪器 pH 电极标定、氢氧化钠 （NaOH）标准溶液测定、盐酸（HCl）标准溶液测定、试样水中硼浓度测定、试样水中 钠硼摩尔浓度比测定、工业氢氧化钠（NaOH）溶液百分比浓度测定和其他酸碱性溶液中 和量的测定。 3 先决条件 3.1 风险分析 所测含硼试样大部分带有放射性，测量时防止放射性物质沾污设备和环境； 部分试样是高温试样，有高温烫伤风险特殊工作条件； 样品含有高浓度酸或碱溅到皮肤或眼睛上会造成一定伤害。 3.2 特殊工作条件 工作环境整洁、无强烈空气扰动，通风良好； 工作过程中无外界干扰，相对安静。 3.3 安全防护 含酸或碱溶液溅到衣服、皮肤、眼睛上时，应立即用大量清水冲洗，严重者需及 时就医； 分析放射性样品时，应遵守辐射防护规定和实验室特殊管理规定。 3.4 人员资格 进行测定的化学分析员和仪器校验员应有相应的授权。 3.5 试验仪器与工具 MNTTER T70 自动滴定仪，配备 pH 玻璃电极，专用测量杯； 电子天平：分度 0.1mg；
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报告与记录 .............................................................................................................. 7 定义与缩略语 ........................................................................................................... 7
处长保证在他们责任范围内，程序能够产生、修改和执行，并保证已有程序满足质量 控制要求。 副主任工程师
3.1 风险分析..................................................................................................................................... 4 3.2 特殊工作条件 ............................................................................................................................. 4 3.3 安全防护..................................................................................................................................... 4 3.4 人员资格..................................................................................................................................... 4 3.5 试验仪器与工具.......................................................................................................................... 4 3.6 试剂、标准 ................................................................................................................................. 5
7
参考文件 .................................................................................................................. 7
7.1 编写参考文件 ............................................................................................................................. 7 7.2 执行参考文件 ............................................................................................................................. 7
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硼浓度测定（自动滴定法） N-TS/EMS/185
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作 者 吴华强
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2010-1-11
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硼浓度测定（自动滴定法） N-TS/EMS/185
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目 录 目的 ......................................................................................................................... 4 适用范围 .................................................................................................................. 4 先决条件 .................................................................................................................. 4
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附录 ......................................................................................................................... 7
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硼浓度测定（自动滴定法） N-TS/EMS/185
(Text Pages)：8 (Appendices)：9(1х9)
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批准
吴华强 潘尔全 刘辉 万卉 -
化学环保处处长 陈跃
下次审查升版时间 2015-3-31 NEXT REVIEW / REVISION DATE 分 发 标准分发 DISTRIBUTION 原件存：文档信息处
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规定 ......................................................................................................................... 5
4.1 责任 ............................................................................................................................................ 5 4.2 原理 ............................................................................................................................................ 5 4.3 试验范围..................................................................................................................................... 6 4.4 试验步骤..................................................................................................................................... 6 4.5 精确度 ........................................................................................................................................ 6 4.6 质量控制..................................................................................................................................... 7 4.7 环保控制..................................................................................................................................... 7