香精检测
香料香精检测感官检验资料
① 大容量容器的取样：如果产品是由大槽和槽车等大容量 容器盛装，在每个大容量容器内，从上层表面算起，取出 1/10总深度、1/3总深度、 1/2总深度、 2/3总深度、 9/10 总深度的5个局部样品，把在每个样品容器内所取得的5个 局部样品集中起来，混合均匀，再从中取出3个有代表性 的样品，用于质量检验和核对分析。
（2）固体香料
固体香料的试样和标准样品可直接（或擦在清洁的手背上） 进行评香。香气浓烈者可选用适当溶剂溶解，并稀释至相同浓度， 然后蘸在辨香纸上按上述方法进行评香。
在必要时，固体和液体香料的香气评定可用等量的试样和标 准样品，通过试配香精或实物加香后进行评香。
（3）结果的表示
香气检测结果可用分数（满分40分）表示，或用纯正 （39.1～40.0分）、较纯正（36.0～39.0分）、可以（32.0～35.9 分）、尚可（28.0～31.9分）、及格（24.0～27.9分）、不及格 （24.0分以下）。
比重：0.875～0.888。 折光率：1.459～1.470。 旋光度：-12°～-3°(25℃)。 含酯量(以乙酸芳樟酯计)：≥35.0%。 溶解性：1体积油溶于3体积70%乙醇中， 澄清。
乙 酸 苄 酯
外观：无色液体 香气：有浓郁的茉莉花香气，并带有果香香调 熔点(℃)： -51.5 沸点(℃)： 216 相对密度(水=1)： 1.051-1.059 折光率nD20： 1.5010-1.5030 闪点(℃)： 102 溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚，不溶于甘油
6
21-60
4
120以上
第20个容器取1个
（2）精油试样的制备
为获取合格的检验试样，应采取下列操作程序。
① 样品的灌装。如果精油在室温下是液体，在室温中即可把它注入 锥形瓶中，装入量不超过该容器体积的2/3。如果精油在室温下是固体或者 半固体，则应置于烘箱内，控制在合适的温度下进行液化，然后灌装。在 以后操作中，始终使精油保持处于液态的最低温度。
第一章 香料、香精的检测
样品经干燥，脱色等处理后，应 进行过滤。
3.香料、香精的检测
（1）查标准 国家标准GB GB/T 行业标准 地方标准 企业标准 （2）选择合适的方法
检验的项目：
感官检验：香气、香味和外观的鉴定。
物理常数的测定：相对密度，折射率，旋 光度，熔点，凝固点，闪点，沸点，乙 醇中溶混度，蒸发后残留物的定量测定。
17
（2） 调香师从事的工作内容
• 设计各种香型的香精配方； • 选择所使用的原料及辅料； • 调配符合配方要求的香精； • 选择合适的香精生产技术； • 评价香精产品及加香产品的香气并进行质量监控； • 探索新的香料化合物的应用； • 评价新的香料品种并进行感官和应用试验； • 调整和更新香精配方，保障香精产品的安全性。
二. 香精
调和香料
• 由两种或两种以上的香料按一定比例 混合而调配出来的混合物称为香精。
•配制香精的过程称为“调香”
1 按香精用途分类:
香精
食用香精
食品用香精， 烟用香精， 酒用香精， 药用香精等
日用香精
化妆品用香精， 香水用香精， 皂用香精，牙膏用香精等
其他类香精
用于塑料，橡胶，皮革，纸张，油墨，除臭剂等
(b) 样品的的干燥
为了除去精油中的微量水分， 将新干燥的中性脱水剂，硫酸镁或硫 酸钠，加到装有待测样品的锥形瓶中。 加入量为精油的１５％左右，至少在 ２h内不断的猛烈震荡。
(c) 样品的脱色
对于因金属或金属氧化物存在而 色泽较深的样品，可将适量的柠檬酸 或酒石酸与精油一起搅拌，可以除去 其中使精油产生颜色的金属离子。
（1）取样
a.取样工具－－用不受试样腐蚀的材料制 成。 • 洗净，干燥 b.检查 c.均匀化
香精成分含量测定方法
香精成分含量测定方法一、引言香精是一种用于调味和香气提取的化学物质，广泛应用于食品、饮料、化妆品和个人护理产品等领域。
为了确保产品的质量和安全性，需要对香精中的成分含量进行准确的测定。
本文将介绍几种常用的香精成分含量测定方法。
二、高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法是一种基于化学分离的分析方法，广泛应用于香精成分含量测定中。
该方法利用液相色谱仪，将香精样品中的成分分离并定量。
首先，将香精样品经过适当的前处理，如稀释、提取等，得到待测物质的溶液。
然后，将溶液注入液相色谱仪中进行分析，根据不同成分的滞留时间和峰面积，可以计算出每种成分的含量。
三、气相色谱法（GC）气相色谱法是一种基于挥发性物质的分离和检测原理的分析方法，适用于香精中挥发性成分的含量测定。
该方法利用气相色谱仪，将香精样品中的挥发性成分分离并定量。
首先，将香精样品经过适当的前处理，如稀释、萃取等，得到待测物质的气体样品。
然后，将气体样品注入气相色谱仪中进行分析，根据不同成分的峰面积和标准曲线，可以计算出每种成分的含量。
四、红外光谱法（IR）红外光谱法是一种基于物质吸收红外辐射的分析方法，适用于香精中含有特定官能团的成分的含量测定。
该方法利用红外光谱仪，通过测量香精样品对红外辐射的吸收情况，判断样品中是否含有特定官能团，并定量分析含量。
首先，将香精样品制备成固体样品或液体样品，然后通过红外光谱仪进行测量，根据吸收峰的强度和峰面积，可以计算出每种含有特定官能团的成分的含量。
五、质谱法（MS）质谱法是一种基于物质分子的质量-电荷比的分析方法，广泛应用于香精成分含量测定中。
该方法利用质谱仪，将香精样品中的成分分离并定量。
首先，将香精样品经过适当的前处理，如稀释、萃取等，得到待测物质的溶液。
然后，将溶液注入质谱仪中进行分析，根据不同成分的质荷比和峰面积，可以计算出每种成分的含量。
六、总结香精成分含量的测定是确保产品质量和安全性的重要步骤。
高效液相色谱法、气相色谱法、红外光谱法和质谱法是常用的香精成分含量测定方法。
食用香精检验方法
1. 与储运科沟通，给香精厂家下达第一个采购订单时，务必要求厂家（每个厂家，每个品种）寄一份或随货同行一份标准样品到工厂，并需在标准样品上标注样品名称、生产日期、供应商代码、确认人。
2. 标准样有效期为从生产日期算起六个月，到期需提前通知储运科重新索取。
3. 标准样品有效期内，如购进香精感官差于标样时，依据原标样判定；如购进香精好于标样时，可判定合格，因标样盖打开频次多的影响，通知储运科重新索取
4.3 计算
审核：
核准：
制定：
广东嘉能可食品有限公司
文件编号
JNK-QM-001
版本
A/0
生效日期
2015/09/01
页次
4/5
文件名称
《食用香精检验方法》
X1=〔（V1-V2）×C1×0.1269〕×100
X2=X1×78.8
式中:X1—样品的过氧化值，g/100g
X2—样品的过氧化值，meq/kg
注：尽量调整样品和折光仪棱镜的温度接近20℃（折光仪棱镜通过调整室温或用20℃的待检样品冲洗折光仪镜2-3次，以使其接近20℃）。
3 相对密度的测定
方法一：
3.1 定义: 香精在25℃时,一定体积的香精的质量与25℃同样体积蒸馏水的质量之比。
3.2 仪器
3.2.1 玻璃比重瓶：25ml或50ml。
3.2.2 恒温水浴：将温度控制在25±0.2）℃
4.2 称取2.00-3.00g混匀(必要时过滤)的样品,置于250ml碘瓶中,加30ml三氯甲烷-冰乙酸混合液，使样品完全溶解。加入1.00ml饱和碘化钾溶液，紧密塞好瓶塞，并轻轻振摇0.5min，然后在暗处放置3min。取出加100ml水，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至淡黄色时，加1ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为终点，同时取相同量的三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水按同一方法，做试剂空白试验。
食用香精检验方法
批检项目：香味、香气、色泽、折光指数、净含量
3、浆（膏）状香精
批检项目：香味、香气、色泽、菌落总数、大肠菌群、净含量
4、乳化香精
批检项目：香味、香气、色泽、菌落总数、大肠菌群、净含量
验证厂家检验报告单至少包括的项目：见质量标准中出厂必检项目
第三方检验报告全项验证：质管部进行验证
审核：
核准：
2、折光指数的测定
2.1适用范围：本标准适用于在20℃时呈液状的香料，折光指数范围为1.3000-1.7000
2.2定义：指在恒定的温度下，当具有一定波长的光线从空气射入液体香料时，入射角的正弦与折射角的正弦的比例。
2.3波长：波长为589.3±0.3nm，相当于钠光谱中的D1与D2线
2.4温度：规定温度为20℃。
3.2.3 标准温度计：具有0.2℃或0.1℃
3.2.4 分析天平
3.4 分析步骤
3.4.1 比重瓶的准备:将依次用重铬酸钾洗液、水、蒸馏水、乙醇、乙醚仔细的清洗并干燥比重瓶及小帽子，如有必要，用干布或滤纸拭干外壁。置于天平室内，当比重瓶和天平室的温度达到平衡时，盖上小帽子，称取比重瓶及小帽子直至恒重，此数值则为比重瓶的质量，精确至0.0002g。
三、 标准样
1. 与储运科沟通，给香精厂家下达第一个采购订单时，务必要求厂家（每个厂家，每个品种）寄一份或随货同行一份标准样品到工厂，并需在标准样品上标注样品名称、生产日期、供应商代码、确认人。
2. 标准样有效期为从生产日期算起六个月，到期需提前通知储运科重新索取。
3. 标准样品有效期内，如购进香精感官差于标样时，依据原标样判定；如购进香精好于标样时，可判定合格，因标样盖打开频次多的影响，通知储运科重新索取
2.4固体香料；试样与标准样品可直接（或擦在清洁的手背上）进行香气评定。香气浓烈者可选用适当溶剂溶解并稀释至相同浓度，然后蘸在辩香纸上，进行香气评定。
香精产品检验方法
文件编号RD-09-A1标题：香精产品检验方法一、检验要求1、专职的检验人员，在接到生产部门的香精产品送检单后，按照国家的相关标准、取样规则对香精产品进行理化、外观、香气检测，确保不合格的香精产品不入库、不出厂。
2、检验合格的香精产品、应填写检验报告单，并填写合格证标签，贴于香精产品的包装上，合格证标签应填明：品名、规格、数量、日期等字样。
3、经检验结果为不合格的香精产品应按照《不合格品控制程序》进行处理。
4、建立、完善各种检验报表，做好原始记录，并保证数据的准确性，检测报告必须有检验员和审核员的签名。
5、做好检测器具的维护保养工作，定期对仪器、量具进行校准，保证检测数据的准确性。
6、对产品的某些指标，本公司没有能力做测试的，应与有关国家检测机构签订委托测试协议，定期送检。
7、按留样管理制度，做好香精产品的留样管理工作。
8、做好本部门的环境卫生工作，保证各种仪器、量具的清洁。
4二、检验取样规则取样是检验工作中一个重要的环节，如果所取样品不代表整批产品，检验工作即宣告失败。
所以，要求取样人员在取样时对产品应全面观察，如：颜色、透明情况、粘稠程度、水分、杂质、香味等，都应给予适当的注意，如有异样时，应单独取样检验，并在检验报告中坐必要的说明。
检验频率为一个批次做一次检验。
抽样计划，一般情况，在同一批产品为三桶以下时，取其中一桶，四桶以上六桶以下时，取其中二桶，七桶以上十桶以下时，取其中三桶，十桶以上时，按照原料桶数开根号加一取整数的方法，然后将样品混合检验。
判定结果，如果一批产品中，有一个样品不合格，则该批产品为不合格产品。
液体产品的取样：取样方法：使用取样管，取一定量的样品，塞上盖子，附上标签，注明名称、批号、日期等。
注意事项1）取样时，应注意避免任何外来的杂质混入，注意灰尘雨滴等；2）取样用具、混合器、样品瓶和其它有关用具，必须清洁干燥；文件编号RD-09-A1标题：香精产品检验方法3）所取的试样盛入样品瓶中，最好尽可能装满；4）取好的试样，一般要求当日检验，要求做到准确、及时分析，未检验之前应放置避光干燥处；5）取样时，要注意安全，穿戴必要的防护用具；6）检验、留样等过程必须做好原始记录。
香料香精检测
香料香精检测检测产品各种香料（天然浸膏精油、净膏、净油、乙酸乙酯等各种酯类：麝香、檀香、香豆素、香兰素、苯乙醇等各种合成香料、单体）香精成分主要包括主香剂、调和剂、变调剂、定香剂。
这些成分多为酯类、醛类、醇类、酮类、酚类等，过量或不当使用可对人体健康产生危害。
各种食用香精、烟用香精、日化香精（包括水溶性乳化状、粉末状、膏状）等；检测项目检测项目：密度、纯度、色泽、旋光度、闪点、溶解度、细度、PH值、水分、灰分、不挥发物、杂质含量、折光指数、熔点等；分析项目：成分分析、异物杂质分析、配方分析、元素分析、成分鉴定、纯度分析、水分分析等；检测标准GB10355-2006食品添加剂乳化香精GB/T11538-2006精油毛细管柱气相色谱分析通用法GB11958-1989食品添加剂肉桂油GB/T12652-2002亚洲薄荷素油GB/T22731-2008日用香精GB8319-2003食品添加剂亚洲薄荷素油NY/T2013-2011柑桔类水果及制品中香精油含量的测定QB/T1031-1991墨红花浸膏QB/T1032-1991黄樟油QB/T1505-2007食用香精QB/T1506-2004烟用香精QB/T1507-2006日用香精QB/T2640-2004咸味食品香精SN/T2360.22-2009进出口食品添加剂检验规程第22部分：香料香精YC/T145-1998烟用香精乙醇中酸值、相对密度、折光指数、溶混度、澄清度、香气、香味的评估YC/T145.9-2012烟用香精挥发性成分总量通用检测方法YC/T164-2012烟用香精YC/T242-2008烟用香精乙醇、12-丙二醇、丙三醇含量测定气相色谱法YC/T293-2009烟用香精和料液中汞的测定冷原子吸收光谱法YC/T294-2009烟用香精和料液中砷、铅、镉、铬、镍的测定石墨炉原子吸收光谱法YC/T423-2011烟用香精和料液苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯的测定高效液相色谱法。
香精检测报告
香精检测报告
一、报告概述
此次检测主要是对香精样品进行的分析，旨在确定香精中所含有的化学物质成分，以及判断其是否符合国家相关标准。
本次检测由专业实验室进行，结果准确可靠。
二、检测方法
本次检测采用的是气相色谱–质谱联用仪（GC-MS）分析法。
该方法是目前国际上应用最为广泛的分析方法之一，可以对样品中含有的化学物质进行精确分析和鉴定。
三、检测结果
1. 检测样品
本次检测的香精样品为“某品牌香水”样品。
2. 检测结果
经过分析，本次检测结果显示，该香精样品中所含有的化学物
质成分符合国家相关标准，没有检测到任何高危成分，可以放心
使用。
四、结论
根据本次检测结果，我司认为该香精样品可以安全使用。
同时，我们也建议消费者在购买香精产品时，应当选择正规、专业的品
牌和销售渠道，以确保产品的质量和安全。
五、声明
我们郑重声明，本次检测结果真实可靠，由专业实验室进行测试，保证结果的准确性。
如有任何其他疑问，欢迎随时联系本公司。
香精中乙基麦芽酚的检测标准
香精中乙基麦芽酚的检测标准
中国标准，中国根据GB2760-2014食品添加剂使用卫生标准，批准为允许使用的食品香料。
国际标准，欧洲理事会将乙基麦芽酚列入可用于食品中而对人体健康无害的人造食用香料表中，其最高用量为10mg/kg，ADI值为2mg/kg。
1970年，乙基麦芽酚已正式被世界卫生组织及联合国粮农组织列入食品添加剂的行列，其凭借增香效果显著、公认的安全性以及广泛的应用性等特点以较快的速度在国内外发展。
虽然乙基麦芽酚是麦芽酪的同系物，但因为分子结构发生了微小变化，便使其增香效果达到麦芽酪的3-8倍。
扩展资料
在禽肉制品加工中添加乙基麦芽酚后，乙基麦芽酚将与肌红蛋白中的铁离子发生络合反应，从而防止肌红蛋白降解成无铁的卟啉———球蛋白络合物。
由于球蛋白络合物在一般状态下易于进一步分解，其产物一半是带浅绿色的卟啉，从而影响禽肉制品的风味和品质。
乙基麦芽酚的存在将防止肌红蛋白的降解，或者是在不添加亚硝酸盐状态下，就可使罐装熟肉呈粉红色。
乙基麦芽酚还具有去除原料的杂味，保持长久的清香风味，比如禽肉制品加工中冷冻肉的肉质肉感风味都不如鲜肉，如果加工中添加乙基麦芽酚，将最大限度缩小两者风味上的差异性。
香精成份分析检测
香精成份分析检测1. 适用范围本方法适用于陕西海升果业发展股份有限公司生产加工的苹果香精中乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸丁酯、正己醛、异丁醇、乙酸异戊酯、正丁醇、反-2-己烯醛、正己醇、反-2-己烯醇、2-甲基丁酸乙酯、反-反-2、4-己二烯醛、苯甲醛含量的检测。
2.方法提要待测香精中各组分被气相色谱分离，向香精中加入4-甲基-2-戊醇作为内部标准，根据峰面积来确定各组分的含量。
3. 试剂及仪器条件3.1 香精标准品：3.2 4-甲基-2-戊醇作为内部标准（ISTD）；3.3 氮气，纯度≥99.999%3.4 气相色谱仪：GC-2010Plus带有FID检测器；3.5 毛细管色谱柱：DB-WAX 30m×0.25mm×0.25um；3.6 精密分析天平（感量0.0001g）；3.7 色谱条件：a）温度：柱温：毛细管程序升温：40℃保持10min，10℃/min升温至140℃，保持2min，再以10℃/min升至200℃，保持2min。
气化室温度：190℃；检测器温度：230℃；b) 气体流量（35ml/min）：载气（氮气，纯度≥99.999%）；进样方式：分流；控制方式：压力104.2kPa；线速率35.3cm/sec；总流量：34.1ml/min；柱流量：1.48 ml/min；尾吹流量：30ml/min；氢气：47.0ml/min；空气：400.0ml/min；分流比：20；c）保留时间在上述检测条件下，14种香精标准品保留时间见表9-1；表9-1 14种香精标准品保留时间（min）上述操作参数是典型的，可根据仪器情况对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。
4. 操作步骤4.1 标准溶液的制备：准确称取一定量的标准品至50mL容量瓶中，用50%丙酮溶液定容至刻度，配成高浓度储备液。
然后根据需要稀释成三个梯度的工作液，用4%乙醇-水溶液稀释。
在配制工作液时加入浓度相等的内标物4-甲基-2-戊醇。
食用香精检验方法
食用香精检验方法香精是一种常见的食品添加剂，用于增加食物的香味和口感。
然而，香精中可能存在一些有害物质，如重金属、农药残留等。
为了确保食品的质量和安全，需要对香精进行检验，以确定其符合相关规定的标准。
下面是一种常见的食用香精检验方法的详细介绍。
1.样品准备首先，需要从市场或供应商处获取香精样品。
根据需要，可以选择不同种类的香精样品，例如水果香精、花香精等。
确保样品能够代表所需检测的香精。
2.提取香精将香精样品与适量的提取剂混合，常见的提取剂如乙醇、丙酮等。
混合物需要充分搅拌，并放置一段时间以便提取香精中的化学成分。
可以使用离心机加速提取过程。
3.去除固体残留物提取完成后，使用滤纸或滤膜将提取液过滤，以去除固体残留物。
过滤完毕后获得的液体称为香精提取液。
4.检测重金属残留重金属是一种常见的香精污染物，例如铅、汞等。
可以使用原子吸收光谱仪或电感耦合等离子体质谱仪等仪器对提取液进行检测，以确定重金属的含量。
5.检测农药残留香精中可能存在农药残留，因此需要对提取液进行农药残留的检测。
常见的农药检测方法有气相色谱法、液相色谱法等。
先使用固相萃取或液液萃取等方法将农药从提取液中提取出来，然后使用气相色谱仪或液相色谱仪进行分析。
6.检测挥发性物质香精的主要作用是提供香味，因此提取液中可能含有挥发性物质。
可以使用气相色谱仪对提取液进行分析，以确定挥发性物质的种类和含量。
7.检测有害成分除了重金属和农药残留外，香精中可能还含有其他有害物质，如苯、甲醛等。
可以使用紫外光谱仪、红外光谱仪等仪器进行分析，以确定有害成分的存在。
8.数据分析根据检测结果进行数据分析，将实验结果与相关标准进行比较。
如果提取液中的一些成分超出标准范围，可能需要调整香精的配方或购买符合标准的香精。
9.结论和报告最后，将检测结果进行总结和报告，包括样品信息、检测方法、检测结果等。
根据实验结果，可以得出香精的质量和安全性评估。
总结：食用香精的检验方法主要包括样品准备、提取、分析和数据分析等步骤。
香精产品检验方法
香精产品检验方法This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020一、检验要求1、专职的检验人员，在接到生产部门的香精产品送检单后，按照国家的相关标准、取样规则对香精产品进行理化、外观、香气检测，确保不合格的香精产品不入库、不出厂。
2、检验合格的香精产品、应填写检验报告单，并填写合格证标签，贴于香精产品的包装上，合格证标签应填明：品名、规格、数量、日期等字样。
3、经检验结果为不合格的香精产品应按照《不合格品控制程序》进行处理。
4、建立、完善各种检验报表，做好原始记录，并保证数据的准确性，检测报告必须有检验员和审核员的签名。
5、做好检测器具的维护保养工作，定期对仪器、量具进行校准，保证检测数据的准确性。
6、对产品的某些指标，本公司没有能力做测试的，应与有关国家检测机构签订委托测试协议，定期送检。
7、按留样管理制度，做好香精产品的留样管理工作。
8、做好本部门的环境卫生工作，保证各种仪器、量具的清洁。
4二、检验取样规则取样是检验工作中一个重要的环节，如果所取样品不代表整批产品，检验工作即宣告失败。
所以，要求取样人员在取样时对产品应全面观察，如：颜色、透明情况、粘稠程度、水分、杂质、香味等，都应给予适当的注意，如有异样时，应单独取样检验，并在检验报告中坐必要的说明。
检验频率为一个批次做一次检验。
抽样计划，一般情况，在同一批产品为三桶以下时，取其中一桶，四桶以上六桶以下时，取其中二桶，七桶以上十桶以下时，取其中三桶，十桶以上时，按照原料桶数开根号加一取整数的方法，然后将样品混合检验。
判定结果，如果一批产品中，有一个样品不合格，则该批产品为不合格产品。
液体产品的取样：取样方法：使用取样管，取一定量的样品，塞上盖子，附上标签，注明名称、批号、日期等。
注意事项1）取样时，应注意避免任何外来的杂质混入，注意灰尘雨滴等；2）取样用具、混合器、样品瓶和其它有关用具，必须清洁干燥；3）所取的试样盛入样品瓶中，最好尽可能装满；4）取好的试样，一般要求当日检验，要求做到准确、及时分析，未检验之前应放置避光干燥处；5）取样时，要注意安全，穿戴必要的防护用具；6）检验、留样等过程必须做好原始记录。
香精产品检验方法
香精产品检验方法This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020一、检验要求1、专职的检验人员，在接到生产部门的香精产品送检单后，按照国家的相关标准、取样规则对香精产品进行理化、外观、香气检测，确保不合格的香精产品不入库、不出厂。
2、检验合格的香精产品、应填写检验报告单，并填写合格证标签，贴于香精产品的包装上，合格证标签应填明：品名、规格、数量、日期等字样。
3、经检验结果为不合格的香精产品应按照《不合格品控制程序》进行处理。
4、建立、完善各种检验报表，做好原始记录，并保证数据的准确性，检测报告必须有检验员和审核员的签名。
5、做好检测器具的维护保养工作，定期对仪器、量具进行校准，保证检测数据的准确性。
6、对产品的某些指标，本公司没有能力做测试的，应与有关国家检测机构签订委托测试协议，定期送检。
7、按留样管理制度，做好香精产品的留样管理工作。
8、做好本部门的环境卫生工作，保证各种仪器、量具的清洁。
4二、检验取样规则取样是检验工作中一个重要的环节，如果所取样品不代表整批产品，检验工作即宣告失败。
所以，要求取样人员在取样时对产品应全面观察，如：颜色、透明情况、粘稠程度、水分、杂质、香味等，都应给予适当的注意，如有异样时，应单独取样检验，并在检验报告中坐必要的说明。
检验频率为一个批次做一次检验。
抽样计划，一般情况，在同一批产品为三桶以下时，取其中一桶，四桶以上六桶以下时，取其中二桶，七桶以上十桶以下时，取其中三桶，十桶以上时，按照原料桶数开根号加一取整数的方法，然后将样品混合检验。
判定结果，如果一批产品中，有一个样品不合格，则该批产品为不合格产品。
液体产品的取样：取样方法：使用取样管，取一定量的样品，塞上盖子，附上标签，注明名称、批号、日期等。
注意事项1）取样时，应注意避免任何外来的杂质混入，注意灰尘雨滴等；2）取样用具、混合器、样品瓶和其它有关用具，必须清洁干燥；3）所取的试样盛入样品瓶中，最好尽可能装满；4）取好的试样，一般要求当日检验，要求做到准确、及时分析，未检验之前应放置避光干燥处；5）取样时，要注意安全，穿戴必要的防护用具；6）检验、留样等过程必须做好原始记录。
茶叶香精的检测方法
茶叶香精的检测方法
1、纸巾吸附法：
将纸巾放入茶叶中密封起来，半个小时至一个小时后取出。
由于纸巾对香精的吸附能力较强，如果上面带有化学香精的香味，基本就可认定为香精茶，而且纸巾在密闭环境中放置时间越长，香精味越浓；没有添加香精的茶叶，纸巾与茶味一致。
2、手搓法：
购买茶叶时可以用手搓一搓，如果手掌中带有刺激性很强的香味，说明该茶叶很可能加入了香精；正常茶叶搓完后手中留有的是茶香。
3、冲泡法：
温水冲泡后，香精茶刚开始香气浓烈，过一会香气迅速下降，茶水喝起来会有杂物感；正常茶叶一般要用80℃以上的热水冲泡才能
泡出香味，而且香气自然、协调、较持久，茶水喝起来回甘生津。
香料香精检测-感官检验
标准化与规范化
制定标准操作流程
建立统一的感官检验标准操作流程，规范检验步骤和方法， 确保不同人员之间的检验结果具有可比性和一致性。
标准化术语和描述
制定标准化的术语和描述，用于描述和评价香料香精的感官 特性，确保不同人员之间的沟通顺畅，减少主观差异。
仪器与设备的发展
研发新型仪器设备
积极研发新型的感官检验仪器和设备，提高感官检验的准确性和效率，减轻检验 人员的工作负担。
香料香精检测-感官检验
目录
• 感官检验概述 • 感官检验的方法与流程 • 感官检验的应用领域 • 感官检验的挑战与解决方案 • 感官检验的未来展望
01
感官检验概述
定义与特点
定义
感官检验是指通过人的感觉器官（视觉、嗅觉、味觉、触觉等）对产品进行检 验的方法。
特点
简便易行、快速、成本低、无需特殊仪器、适用于初步筛选和质量控制。
日化产品研发
在日化产品研发过程中，感官检验用于评估新产品的接受度和市场 潜力，为产品改进和优化提供依据。
烟草工业
1 2
烟草香味的感官检验
在烟草工业中，感官检验用于评估烟草的香味、 气味等特性，以确保产品的品质和安全性。
烟草质量评估
通过感官检验，可以评估烟草的质量、口感、纯 度等，从而控制烟草产品的质量和安全性。
3
烟草新产品研发
在烟草新产品研发过程中，感官检验用于评估新 产品的接受度和市场潜力，为产品改进和优化提 供依据。
04
感官检验的挑战与解决方案
人员培训与选拔
培训专业人员
通过专业培训，提高感官检验人员的 分辨、描述和评估能力，确保检验结 果的准确性和可靠性。
选拔优秀人员
选拔具有良好感官分辨能力和丰富经 验的检验人员，确保他们在感官检验 中能够准确判断香料香精的质量和特 点。
香精的鉴别方法有哪些种类
香精的鉴别方法有哪些种类
香精的鉴别方法有以下几种种类：
1. 观察外观：香精的外观通常是透明或略带颜色的液体，质地均匀，没有悬浮物或沉淀。
如果发现颜色较深、悬浮物或沉淀，可能表示香精存在问题或掺杂杂质。
2. 嗅觉测试：将香精放在干净的纸巾或棉花上，闻取其气味。
正常的香精应该有明显的香气，没有刺激性气味或异常气味。
如果出现不寻常的气味，可能是因为质量不好或可能被污染。
3. 燃烧测试：将一小滴香精放在可燃材料上如木棒上，点燃并观察火焰。
正常的香精不会有明显的剧烈燃烧或闪烁，也不会有黑烟或不寻常的气味。
特别是，如果香精有过于明亮的火焰或发生剧烈燃烧，可能是因为其中含有易燃或不安全成分。
4. 化学测试：这是最准确的鉴别方法，需要专业的实验室设备和技术。
化学测试可以通过分析香精内部化学成分的种类和含量来确定其真伪。
需要注意的是，以上方法只能作为初步的鉴别方法，如果你对香精的真实性持有怀疑，最好请专业的机构或专家进行详细的鉴定和分析。
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香精检测
一：香精定义（003）
香精是由人工合成的模仿水果和天然香料气味的浓缩芳香油。
它是一种人造香料。
多用于制造食品，化妆品和卷烟等。
食用香精是参照天然食品的香味，采用天然和天然等同香料、合成香料经精心调配而成具有天然风味的各种香型的香精。
包括水果类水质和油质、奶类、家禽类、肉类、蔬菜类、坚果类、蜜饯类、乳化类以及酒类等各种香精，适用于饮料、饼干、糕点、冷冻食品、糖果、调味料、乳制品、罐头、酒等食品中。
食用香精的剂型有液体、粉末、微胶囊、浆状等。
二：主要应用产品
洗发水、沐浴露、护发素、啫喱水、电发水、染膏、空气清新剂、表板蜡、香座、汽车香水、人体香水、人体喷雾、洁厕精、消毒水、洗面奶、膏霜、香皂、洗衣粉、洗洁精、杀虫剂、香薰液、香薰蜡烛、卫生香、神香、毛巾等，除食品行业外的所有日用化工行业，精细化工行业，纺织皮革行业，能源行业，各大工业需要使用香精的领域。
三：检测项目
（1）相对密度(通常在25℃/25℃测定,在任何其他温度测定时要进行校正)；
折光指数(20℃)；
旋光度(20℃)；
溶解度(在一特定稀释度的乙醇中的溶解度)。
(2)应用有限试验
沸程(℃)；
熔点(℃)；
凝固点(℃)；
闪点(F°或℃)；
同科研究所专业提供香精/香料的密度纯度水分灰分杂质含量折光指数熔点冻点等试验。
（12.16）。