抗生素相关性腹泻

伪膜可呈黄白色、灰色、灰黄色或黄褐色,隆 起于黏膜,周围绕以红晕,重症病例伪膜可相互 融合成片,甚至可形成伪膜管型。

因为有穿孔风险,故暴发性重度腹泻患者行结 肠镜检查属相对禁忌。
AAD的诊断要点---辅助检查



（4）影像学检查 X线腹部平片可显示肠麻痹或轻至中度肠管扩 张。 钡灌肠检查对怀疑AAD的患者无助于明确诊断, 且有可能使病情加重的危险。 CT扫描可发现肠壁水肿或炎症表现,对暴发性 重度肠炎诊断有帮助。

肠道正常菌群遭到破坏


毒素A是主要的毒力因子,具有很强的肠毒素活 性。通过黏膜上皮细胞的cAMP系统使水和盐 分泌增加导致分泌性腹泻,甚至引起黏膜出血。 毒素B为细胞毒素,可直接损伤肠壁细胞,引起 炎症,导致渗出性腹泻。
肠道正常菌群遭到破坏

目前认为艰难梭菌是抗生素相关腹泻的主要病 因,10%~25%的AAD和几乎所有的PMC均由此 菌引起。
合理用药----药物的疗程



绝大多数患者在服用万古霉素后24~48小时内 症状改善。 使用甲硝唑治疗至少持续5天后才能判断治疗 是否失败。 通常抗生素使用时间为10~14天。关于口服万 古霉素的疗程,我们的经验对于初发的病例最 短3天,一般不超过10天。
合理用药----对于复发的治疗



艰难梭菌感染特别是医院内感染复发率高达 20% ~25%,复发通常是由于治疗后结肠内遗留 的孢子萌发或复原后的再次感染。 多次复发的相关因素有:肠道内抗生素未达到 有效的抑菌浓度;疗程过短,未完全清除杀灭艰 难梭菌。 初次复发患者的治疗与初次感染者相同,使用 万古霉素或甲硝唑10~14天;对于反复复发的患 者,目前尚缺乏可靠的治疗手段。有报道对甲 硝唑耐药的艰难梭菌介导对万古霉素耐药。

抗休克与全身治疗
对甲硝唑静滴治疗无效者,可通过鼻胃管或灌肠应用万 古霉素。 对治疗无效的重症患者以及并发中毒性巨结肠、结肠 穿孔等急腹症者应予外科手术治疗。 对多次复发者,在应用万古霉素或甲硝唑口服7~14天 控制症状后,在随后的3周内再予下述的一种药物进行 治疗:消胆胺4mg,每日4次口服;或乳酸杆菌1g,每日4次 口服;或万古霉素125mg,隔日1次口服;用药均为3周。
AAD的危险因素



抗生素的种类 患者因素 医疗干预措施及药物 其他
AAD的危险因素----抗生素的种类

(1)广谱抗生素较窄谱易发AAD,有报道称广谱 抗生素引起AAD的概率是窄谱抗生素的10~70 倍。其中林可霉素、氯洁霉素>人工合成青霉 素>头孢菌素;
(2)2、3代头孢菌素易发AAD;喹诺酮类也可引 起AAD;
抗生素相关性腹泻

AAD为抗生素治疗的较为常见的不良反应,其 发生率因人群及抗生素种类的差异而不同,一 般认为在5%~30%。目前已知700多种药物可 引起腹泻,其中25%是抗生素。
AAD的病因及发病机制



不同种类的抗生素引起腹泻的原因及发病机制 不尽相同,归结起来可以分为以下3类： 肠道正常菌群遭到破坏 胃肠蠕动加快 肠道黏膜损害

(1)大便检查： 大便常规：可见白细胞,多数无肉眼血便或黏 液便,有时便潜血可呈阳性。
AAD的诊断要点---辅助检查


（1）大便检查 大便培养：敏感性为89%~100%;大便培养分 离出艰难梭菌即可确诊,但对AAD的诊断缺乏 特异性,因为非产毒株也被分离出来,因此培养 阴性者也不能除外AAD的诊断。 粪便厌氧培养出艰难梭菌后,还应进行毒素鉴 定。
抗生素相关性腹泻
抗生素相关性腹泻的诱因

抗生素相关性腹泻诱因主要为抗生素的应用, 常由肠道正常菌群遭到破坏、胃肠蠕动加快、 肠道黏膜损害等引发。
抗生素相关性腹泻


一经确诊应立即停用相关抗生素,轻症患者停 用后多能自愈,重症患者需用针对艰难梭菌的 抗生素治疗。 合理使用抗生素是预防的关键。Leabharlann 抗生素相关性腹泻的定义
抗生素相关性腹泻( Antibiotic associated diarrhea, AAD )是由于接受抗生素治疗而引起 的一系列严重程度不同、以腹泻为主要症状的 肠道菌群失调症的总称。
抗生素相关性腹泻其他相关名称



抗生素相关肠炎(Antibiotics associated colitis,AAC) 艰难梭菌相关性腹泻(Clostridium difficile associated diarrhea,CDAD) 伪膜性肠炎(Pseudomembranous colitis, PMC)
AAD的治疗对策

停用相关抗生素 床旁隔离 抗艰难梭菌治疗 吸附艰难梭菌毒素 扶植肠道正常菌群 抗休克与全身治疗
AAD的治疗对策

停用相关抗生素
一旦临床高度怀疑或已确诊AAD,应及早停用 有关抗生素。 对于原发病必须继续使用者,可给予针对性强 的窄谱抗生素。 轻症者停药后可自行缓解而不需进一步治疗, 但由于潜在的高死亡率,目前对大多数患者采 取针对病原菌的抗菌治疗。 应避免使用止泻药或抗胃肠蠕动药。


AAD的合理用药



由于抗生素相关肠炎的发病诱因主要为抗生素 的应用,因此一经确诊,治疗应立即停用相关的 抗生素。 轻症患者停用相关的抗生素后多能自愈。 对于症状较重的患者,需要用针对艰难梭菌的 抗生素治疗。
合理用药----关于药物的选择


甲硝唑是治疗艰难梭菌感染的一线用药,其疗 效与万古霉素相似。 首选此药是因为考虑到对万古霉素耐药的肠球 菌有逐渐增加的趋势,特别是医院内感染。 但对于怀孕的患者应优先考虑使用万古霉素。 替考拉宁效果与万古霉素相似,但也需考虑出 现耐药肠球菌的可能。 阴离子交换树脂可与万古霉素结合,故两药不 宜同时服用。
与AAD有关的其他病原菌如产气荚膜梭菌、金 葡菌尤其是耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、念珠 菌、催产克雷伯菌、沙门菌等也见有报道。

胃肠蠕动加快

有些抗生素如红霉素,为胃动素受体激动剂,可 使胃肠蠕动增快,导致运动性腹泻;
又如阿莫西林有刺激肠蠕动的作用,也可导致 运动性腹泻。

肠道粘膜损害

有些抗生素如氨基糖苷类、多粘菌素、四环素、 新霉素、杆菌肽等,可直接引起肠道黏膜损害、 肠上皮纤毛萎缩及细胞内酶的活性降低,导致 肠道内营养物质的吸收障碍,从而引起吸收不 良性腹泻。
AAD的治疗对策

抗休克与全身治疗
补充液体、纠正电解质紊乱和酸中毒,必要时 使用肾上腺皮质激素、血管活性药物及输全血。 对重症或爆发型PMC患者,治疗开始即应选用 万古霉素口服治疗。当患者病情严重伴有肠麻 痹或中毒性巨结肠时,应加用甲硝唑静滴,剂量 为250~500mg,每6~8小时1次。

AAD的治疗对策
AAD的诊断要点---临床表现



急性出血性肠炎主要与应用广谱青霉素特别是 氨苄西林有关。 肠黏膜以出血性病变为主，病变一般呈区域性 分布，主要累及横结肠，可累及近段结肠，直 肠多不受累。严重者可波及全结肠。 起病急，腹痛较前者重，便血明显。病程短， 约1周左右。
AAD的诊断要点---辅助检查
AAD的危险因素----医疗干预措施
及药物

医疗干预措施越多,如机械通气、透析、肠内 营养的患者发生AAD的风险越高。 另外,一些药物如抗肠蠕动药物、抑酸剂等的 使用也可增加AAD的危险。

AAD的危险因素----其他

医院的环境、医务人员手的污染、电子直肠体 温计的使用等也是导致院内感染AAD及传播的 重要相关因素
AAD的治疗对策

吸附艰难梭菌毒素
消胆胺4~5g,每日3~4次,7~14天,适于中度病情 或复发者。应注意不能与万古霉素合用;污泥 状梭状芽胞杆菌抗毒素50 000U静点,每日2次。
AAD的治疗对策

扶植肠道正常菌群
目前临床应用的主要有整肠生0· 5g,每日3次;丽 珠肠乐每日2~4g 。
AAD的诊断要点---临床表现

AAD的临床表现依病变的程度而不同,根据临 床表现可分为单纯腹泻型、结肠炎型、出血性 结肠炎型、伪膜性结肠炎型及暴发性结肠炎型。 根据病情轻重可分为轻、中、重型和暴发型。

AAD的诊断要点---临床表现



主要症状为腹泻,每日2~20次,大多数呈黄绿色 水样便,少有脓血样便。 常伴有腹胀、腹痛、发热,可伴有里急后重。 患者可有厌食、精神不振等表现。 可伴有发热、恶心呕吐。 重症患者可出现脱水、中毒性休克或中毒性巨 结肠、腹水、麻痹性肠梗阻甚至死亡。

AAD的危险因素----抗生素的种类

(3)吸收不完全或分泌进入胆汁导致肠内高浓 度的抗生素易发生AAD; (4)抗生素联合应用、疗程长,AAD发生率越高。

AAD的危险因素----患者因素



高龄(≥60岁)是AAD的一个重要危险因素; 危重患者、原发疾病重、急性生理和慢性健康 评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分高的患者易发生AAD; 住院时间越长,AAD发生率越高; 患者的免疫状况也与发生AAD的危险密切相关, 免疫力低下如肿瘤化疗、移植、长期卧床的患 者发生AAD的危险明显增加。

AAD的治疗对策

床旁隔离
CDAD患者的粪便可以污染周围环境,引起医院 内感染,因此对患者应给予床旁隔离。医护人 员接触患者前后要正确洗手。
AAD的治疗对策

抗艰难梭菌治疗
对有严重腹泻或肠炎的患者、老年患者、伴发 多种疾病的患者以及不能停用原用抗生素的患 者应给予针对艰难梭菌的抗生素治疗。 临床常用甲硝唑、万古霉素、杆菌肽、替考拉 宁、微生态制剂等。