标准曲线数据表
标准曲线
1、?标准曲线的本质分析检测中的标准曲线是指一系列已知含量（浓度/量）的物质与仪器响应/信号之间的关系，数学处理就是曲线方程，图形表示就是标准曲线（图1）。
标准曲线的目的是可以根据标准曲线查出待测物质的含量。
当我们得到一系列已知含量的物质的响应后，就会去建立函数关系，数学上称曲线拟合，由于直线最为简单，所以常常用直线方程加以拟合，当然会用到多项式拟合等其他方式。
标准曲线的核心问题要解决：1、能找到确切浓度的标准物质或标准品。
2、标准系列和待测物质一定要有相同和一致的基体，因为样品基体可能会干扰仪器的响应，从这个意义上讲，样品的前处理实际就是提供标准和样品同样的基体环境，尽量祛除干扰基体。
所以最好的标准系列应该是样品基体匹配的标准系列。
而方法建立过程中首先要考虑的当然是基体干扰的问题，推荐用标准加入曲线和Youden曲线分别考察样品基体所带来的乘积性干扰和加和性干扰。
标准加入曲线就是在样品中加入一系列标准，然后考察该标准加入曲线和标准曲线斜率的统计学差异，若有差异需考虑用标准加入法定量；而Youden曲线就是对样品做一系列稀释，然后用稀释倍数如1/10,1/5,1/2,1对仪器响应做曲线，考察该Youden曲线的截距与0的差别，若有差别则提示有加和性干扰，此时测定值要减去该截距才是真实值。
只有解决了标准曲线与样品基体的匹配问题，我们的定量才可靠。
内标法和替代物的使用则是为了解决仪器和前处理的影响问题。
2、标准曲线的做法按《基于标准样品的线性校准》推荐：1、标准曲线的浓度范围应覆盖正常操作条件下的被测量范围；2、标准样品的组分尽量与被测样品组分一致；3、标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围；4、标准样品的个数至少应有3个浓度；5、每个标准点至少重复2次，这个重复是指从稀释开始；如果国家标准有相应的浓度系列推荐，尽量按国家标准，如果你要偷懒，比如我要减少标准点，至少要有理论标准支撑，比如至少要3个浓度。
excel 标准差 曲线
excel 标准差曲线
在Excel中，我们可以根据已有数据生成散点图并添加趋势线，这也可以视为标准差曲线的一种简化表达方式。
以下是具体步骤：
1、打开Excel软件，在表格中输入绘制曲线的数据。
2、选中数据，点击“插入”-“图表”，选择散点图。
3、选择散点图，点击图表右上角的加号，选择“趋势线”-“更多选项”。
4、在趋势线选项中选择趋势线的类型，根据数据的分布情况选择，或者一一尝试。
5、对趋势线进行修饰即可得到数据的标准曲线。
6、如果需要计算标准差，可以使用Excel自带的函数功能。
标准差的计算公式是STDEV，你可以在选定的单元格中输入这个公式来计算标准差。
每种物质的标准曲线
标准曲线的绘制
气相色谱采用自动进样器自动进样，每次进样1μL，每个标准样品进样3次，做标准曲线数据选取3次进样数据的平均值。
岛津Labsolution软件做出的标准曲线如下图：
图一：溶剂碳酸二甲酯相关系数R=0.99996
图二：溶剂碳酸甲基乙基酯相关系数R=0.99993
图三：溶剂碳酸二乙酯相关系数R=0.99992
图四：溶剂碳酸乙烯酯相关系数R=0.99991
图五：碳酸亚乙烯酯相关系数R=0.99997
图六：1,3丙烷磺酸内酯相关系数R=0.99992
图七：碳酸丙烯酯相关系数R=0.99998
图八：乙酸乙酯相关系数R=0.99995
图九：丙酸乙酯相关系数R=0.99992
图九：乙酸甲酯相关系数R=0.99990
图十一：甲苯相关系数R=0.99991
图十二：环已基苯相关系数R=0.99994
图十三：亚磷酸酯相关系数R=0.99993
图十四：氟代碳酸乙烯酯相关系数R=0.99996。
标准曲线
1、?标准曲线的本质分析检测中的标准曲线是指一系列已知含量（浓度/量）的物质与仪器响应/信号之间的关系，数学处理就是曲线方程，图形表示就是标准曲线（图1）。
标准曲线的目的是可以根据标准曲线查出待测物质的含量。
当我们得到一系列已知含量的物质的响应后，就会去建立函数关系，数学上称曲线拟合，由于直线最为简单，所以常常用直线方程加以拟合，当然会用到多项式拟合等其他方式。
标准曲线的核心问题要解决：1、能找到确切浓度的标准物质或标准品。
2、标准系列和待测物质一定要有相同和一致的基体，因为样品基体可能会干扰仪器的响应，从这个意义上讲，样品的前处理实际就是提供标准和样品同样的基体环境，尽量祛除干扰基体。
所以最好的标准系列应该是样品基体匹配的标准系列。
而方法建立过程中首先要考虑的当然是基体干扰的问题，推荐用标准加入曲线和Youden曲线分别考察样品基体所带来的乘积性干扰和加和性干扰。
标准加入曲线就是在样品中加入一系列标准，然后考察该标准加入曲线和标准曲线斜率的统计学差异，若有差异需考虑用标准加入法定量；而Youden曲线就是对样品做一系列稀释，然后用稀释倍数如1/10,1/5,1/2,1对仪器响应做曲线，考察该Youden曲线的截距与0的差别，若有差别则提示有加和性干扰，此时测定值要减去该截距才是真实值。
只有解决了标准曲线与样品基体的匹配问题，我们的定量才可靠。
内标法和替代物的使用则是为了解决仪器和前处理的影响问题。
2、标准曲线的做法按《基于标准样品的线性校准》推荐：1、标准曲线的浓度范围应覆盖正常操作条件下的被测量范围；2、标准样品的组分尽量与被测样品组分一致；3、标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围；4、标准样品的个数至少应有3个浓度；5、每个标准点至少重复2次，这个重复是指从稀释开始；如果国家标准有相应的浓度系列推荐，尽量按国家标准，如果你要偷懒，比如我要减少标准点，至少要有理论标准支撑，比如至少要3个浓度。
标准曲线的绘制及应用 (1)
2
鼠标左键拖动,选定A1-B7所有单元格.
3
点击菜单中的插入→图表,在标准类型中 选择XY散点图→确定.
→
4
OK,现在得到了标准蛋白浓度和对应吸光 度值构成的散点图.
5
右键点击图标中任意一个蓝色交叉点.选 择添加趋势线
6
在选项子菜单中点击显示公式→确定.
7
现在你得到了一条标准曲线的半成品.
9
如何 修正?右键 单击标准 曲线,选择 趋势线格 式.
10
பைடு நூலகம்
在选项子菜单中选择设置截距=0.
11
OK,修正完毕.
12
最后进行图表美化:右键单击图标中的灰 色区域,选择图标选项菜单,进行如下操作: 1.改标题; 2.去掉图例; 3.添加X轴和Y轴名称.
13
Congratulations!
14
9出现这样的情况是因为计算机绘制趋势线的最主要原则是尽可能通过多的交点至于出现这样的情况是因为计算机绘制趋势线的最主要原则是尽可能通过多的交点至于是否通过原点则不是主要考虑因素
负责制作标准曲线 的同学有两组相关数据， 即标准溶液浓度和对应 吸光度,如何利用这两 组数据绘制标曲?
首先新建一个EXCEL文件,打开后在A1和B 1分别输入系列名称,A2-A7,B2-B7输入标准牛 血清白蛋白的浓度及对应的OD595nm值.
此标准曲线由 XXX和XXX同学绘 制。
Mg/ml
结果计算：XXXXXXXXX
16
请在 这里注明数据 来源，如： 此标准曲 线由XXX和XXX 同学（做标准 曲线同学的名 字）绘制。
有了标曲及其斜率公式,带入酪蛋白 样品溶液的OD595nm值,就可以算出样品溶 液蛋白浓度。
excel作标准曲线
excel作标准曲线在科学实验和数据分析中，常常需要绘制标准曲线来进行定量分析和结果判定。
而在实验数据处理和分析的过程中，Excel作为一款强大的数据处理软件，可以帮助我们轻松绘制标准曲线。
本文将介绍如何在Excel中绘制标准曲线，以及一些注意事项和技巧。
首先，我们需要准备实验数据。
在Excel中，通常将实验数据分为两列，一列是自变量（通常是浓度、时间等），另一列是因变量（通常是吸光度、浓度等）。
在准备好实验数据后，我们可以开始绘制标准曲线了。
1. 打开Excel软件，并输入实验数据。
在Excel的工作表中，将自变量数据输入到一个列中，将因变量数据输入到另一个列中。
2. 选中实验数据，包括自变量和因变量两列。
点击Excel工具栏中的“插入”选项卡，选择“散点图”或“折线图”等图表类型。
在弹出的图表中，选择“散点图”或“折线图”等样式。
3. 在绘制的散点图或折线图中，右击图表，选择“添加趋势线”。
在弹出的趋势线选项中，选择“线性趋势线”或其他适合的趋势线类型。
4. Excel会自动在图表中绘制出标准曲线，并显示出趋势线的方程和相关系数等信息。
我们可以根据趋势线的方程和相关系数来评估标准曲线的拟合程度和准确性。
5. 最后，我们可以在标准曲线图中添加图例、坐标轴标签、标题等元素，使图表更加清晰和易于理解。
需要注意的是，在绘制标准曲线时，我们应该选择合适的图表类型和趋势线类型，以及合适的坐标轴范围和刻度。
同时，我们还需要对实验数据进行合理的处理和筛选，确保数据的准确性和可靠性。
通过以上步骤，我们可以在Excel中轻松绘制出标准曲线，为科学实验和数据分析提供可靠的定量依据。
希望本文对大家在实验数据处理和分析中有所帮助，谢谢阅读！。
hj873-2017 标准曲线
hj873-2017 标准曲线一、概述1. hj873-2017 标准曲线是指国家质量监督检验检疫总局和我国标准化协会联合发布的一项技术标准，主要用于评定和验证光学显微镜在金相分析中的性能，是金相分析领域的重要技术标准之一。
二、标准曲线的意义2. 标准曲线是通过一系列标准样品的测试数据得到的一条曲线，用于分析和评定待测样品的性能，可以帮助用户快速、准确地判断待测样品的质量和特性。
3. hj873-2017 标准曲线在金相分析中的应用3.1 hj873-2017 标准曲线主要适用于金相显微镜的性能评定和验证，能够验证显微镜在金相分析中的放大倍数、分辨率、视场大小等性能指标，保障金相分析结果的准确性和可靠性。
3.2 利用hj873-2017 标准曲线可以快速判断显微镜的性能是否符合规定标准，为用户提供了科学、可靠的评定依据，提高了金相分析的准确性和工作效率。
4. hj873-2017 标准曲线的制定依据和过程4.1 标准曲线的制定需要依据一定数量和质量的标准样品，通过对这些标准样品进行一系列测试，得到相关数据，并将数据绘制成曲线。
4.2 hj873-2017 标准曲线的制定过程严格遵循国家质量监督检验检疫总局和我国标准化协会的相关规定和标准，确保了标准曲线的科学性和可靠性。
5. hj873-2017 标准曲线的特点5.1 hj873-2017 标准曲线具有高度的科学性和准确性，是金相分析领域的权威标准。
5.2 标准曲线的数据来源于大量的实验和测试，具有很强的代表性和可靠性，可以满足各种不同性能要求的显微镜的性能评定和验证。
6. hj873-2017 标准曲线的应用前景6.1 随着金相分析技术的不断发展和应用需求的增加，hj873-2017 标准曲线将在金相显微镜的性能评定和验证中得到广泛的应用。
6.2 hj873-2017 标准曲线的发布和应用，将进一步促进金相分析领域的标准化、规范化发展，提高金相分析技术水平和实验数据的可比性。
标准曲线的绘制
标准曲线绘制在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线。
标准曲线的横坐标（X）表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值,如吸光度、电极电位等），称为随机变量。
当X取值为X1，X2，…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1，Y2, …… Yn。
将这些测量点Xi，Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系,这就是常用的标准曲线法.用作绘制标准曲线的标准物质,它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量,标准曲线不能任意延长.用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。
由于误差不能完全避免，实验点完全落在工作曲线的的情况是极少的,尤其是在误差较大时，实验点比较分散，它们通常并不在同一条直线上，这样凭直觉很难判断怎样才能使所连接的直线对于所有实验点来说误差是最小的，目前较好的方法是对实验点(数据）进行回归分析。
研究随机现象中变量之间相关关系的数理统计方法称为回归分析，当自变量只有一个或X与Y在坐标图上的变化轨迹近似一直线时，称为一元线性回归。
2.6.1一元线性回归方程的求法确定回归直线的原则是使它与所有测量数据的误差的平方和达到极小值,设回归直线方法为(2－15）式中a表示截距,b表示斜率.假设Xi和Yi (i=1，2,3,……，n)是变量X和Y的一组测量数据。
对于每一个Xi值,在直线(）上都有一个确定的值.但值与X轴上Xi处的实际测定值Yi是不相等的，与Yi之差为：（2－16)上式表示与直线(）的偏离程度，即直线的误差程度.如果全部n个测定引起的总偏差用表示，则偏差平方和s为(2－17）在所有直线中，偏差平方和s最小的一条直线就是回归直线，即这条直线的斜率b和截距a应使s 值达到最小,这种要使所有数据的偏差平方和达到最小的求回归直线法称为最小二乘法。
牛血清蛋白标准曲线
牛血清蛋白标准曲线各位读友大家好，此文档由网络收集而来，欢迎您下载，谢谢牛血清蛋白表酚法定制牛血清蛋白及测定人体血清蛋白加样操作表01234567样1样2试管编号200ug/mL牛血清蛋白标准液1mol/1000mL人血清蛋白磷酸缓冲液以上各管均加入，振荡均匀后，反应15min Folin酚乙以上各管均加入，振荡均匀后，55℃水浴反应25minA650nm实测OD值表酚法定制牛血清蛋白标准曲线，微机数据处理表0123456试管编号标准牛血清蛋白呈色浓度A650nm实测OD值回归方程对应OD值线性回归方程斜率a线性回归方程截距b线性回归方程实验相关性=+凝血酶原时间标准曲线半定量测定纤维蛋白原含量的方法的临床应用凝血酶原时间标准曲线半定量测定纤维蛋白原含量的方法的临床应用孙彦平1杨光2(11黑龙江省鸡西市矿业集团总医院,黑龙江鸡西158100;21黑龙江省林业总医院,黑龙江150040)〔文章编号〕1002-2376(xx)02-0017-02〔中图分类号〕TH773〔文献标识码〕B〔摘要〕目的:利用Controlplasma 建立一种简便、易于临床实验室开展的半定量纤维蛋白原(FiB)检测方法,并对其初步评价。
方法:用亚硫酸钠手工法检测不同浓度FiBReferenceplasma血浆的FiB含量,用其为参比血浆,用半自动血凝仪测其PT凝固时间及吸光度,建立PT凝固时间(s)参比血浆浓度(%)的曲线1,及FiB含量(g/L)与吸光度(E)的标准曲线2。
利用标准曲线测定待检血浆FiB的含量(g/L)。
结果:血浆FiB含量与PT(s)及吸光度(E)有很好的相关性(r=01992)。
单种试剂本法测定Controlplasma血浆FiB值,重复性良好(CV现代验检学杂志第医６卷２第４２１期０１年７月ＪＭｏａｄＬＭｂｅＶ．ｏＮｏ６４Ｊｌ０・１ｄ，１，．，２ｕｙ２１１１瓶０其，ＣＣ＂和和流行病研学都究迫切要需同实不验室及同一实期到抽取时３转移至液中，氮中一２４￣２￣存的样品先在一８５Ｃ储０＂冰箱放Ｃ置夜过再转至验室不同时的血间测定脂结果准确、可比性，有因２血此测脂定必须做到标准化。
分析化学中的标准曲线
分析化学中的标准曲线在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。
标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。
当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。
将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。
用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。
用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。
由于误差不能完全避免，实验点完全落在工作曲线的的情况是极少的，尤其是在误差较大时，实验点比较分散，它们通常并不在同一条直线上，这样凭直觉很难判断怎样才能使所连接的直线对于所有实验点来说误差是最小的，目前较好的方法是对实验点(数据)进行回归分析。
研究随机现象中变量之间相关关系的数理统计方法称为回归分析，当自变量只有一个或X与Y在坐标图上的变化轨迹近似一直线时，称为一元线性回归。
2.6.1一元线性回归方程的求法确定回归直线的原则是使它与所有测量数据的误差的平方和达到极小值，设回归直线方法为(2－15)式中a表示截距，b表示斜率。
假设Xi和Yi (i=1,2,3,……,n)是变量X和Y的一组测量数据。
对于每一个Xi值，在直线( )上都有一个确定的值。
但值与X轴上Xi处的实际测定值Yi是不相等的，与Yi之差为：(2－16)上式表示与直线()的偏离程度，即直线的误差程度。
如果全部n个测定引起的总偏差用表示，则偏差平方和s为(2－17)在所有直线中，偏差平方和s最小的一条直线就是回归直线，即这条直线的斜率b和截距a应使s值达到最小，这种要使所有数据的偏差平方和达到最小的求回归直线法称为最小二乘法。
用Excel制作标准曲线流程
用Excel制作标准曲线流程1、首先，你得在Excel里面有一张数据表，至少有两列数据，如浓度，吸光度等，如图2、然后，打开Excel工具栏上面的“图表向导”3、选择XY散点图4、如果希望按系统默认方式作图，可直接进行下一步，不过这样作出来的图多半不符合要求，绘制由两个数据确定一个点的直线时，不能选择默认的“数据区域”选项，要选择“系列”选项，按下一步进入源数据选择步骤5、若只做一条直线，需要删除多余的系列，如删除第二个系列，保留第一个6、分别按“名称”、“X值”、“Y值”后面对应的红色小箭头，在Excel表中选择相应的单元格为其提供数据源，如下几图所示7、点下图中的红色小箭头可回到上一图的界面，点上一图中的任一红色小箭头可转入下图的简单界面8、选择完数据后仍点那个红色小箭头回到向导主界面，下一步9、在图表的标题区域填写一些图表的基本信息，如图表标题，X轴、Y轴分别表示的物理意义等，这些选项可以不填，不会影响作图的进程，但为使图表美观，易于理解，这些信息最好填上，下一步10、到这里，为作图提供的信息就基本完全了，下面就会出图了。
这里有两个选项，第一个的意思是将图表单独作为一个工作表插入，即Excel会新开一张表用于放置图表，第二个选项的意思是将图表作为本表中的对象插入，即插入的图表会与源数据在同一张表内，就像下一张图所示当当当当。
，下面就是用你的数据作出来的图，什么？不怎么好看，是吧？下面就要对图表进行一些修饰操作，使其看起来美观一点1、对图表上的任何文字单击右键，均会与其格式相关的选项，如要改变坐标轴格式，可右键单击坐标轴，单击“坐标轴格式”，即可弹出格式修改对话框，可对其图案、刻度、字体、数字等格式逐一进行调整2、还可对图表中的绘图区直接进行调整，使其大小合适3、调整后的结果4、整体结果绘制标准曲线的目的无非是想得到这一组数据的回归直线方程，好，下面就来讲讲怎么用Excel做直线拟合回归，这时Excel比计算器和手工作图方便快捷的优点就显示出来了。
excel做elisa标准曲线
excel做elisa标准曲线
在Excel中制作ELISA标准曲线的步骤如下：
1. 输入数据：将经酶标仪读出的标准品的OD值及其对应的浓度值输
入Excel。
2. 选择图表类型：拖动鼠标选取完成的数据区，并点击图表向导，在
图表类型中选择“XY散点图”，并选择子图表类型为“散点图”（第
一个没有连线的）。
3. 调整数据：点击“下一步”，在弹出的窗口中，根据输入数据的实
际情况，选择横坐标和纵坐标，一般横坐标为OD值，纵坐标为标准品
浓度。
4. 添加趋势线：点击图上的标准值点（记住一定要点选上），然后单
击右键，点击“添加趋势线”。
在弹出的趋势线类型选择对话框中，
根据实际需要选择线性、对数、多项等选项。
如果那些点能连成一条
直线，或接近直线，就选择“线性”，如果一般的ELISA不会所有的
标准点呈完全的线性关系，就选择“多项式”，多项式后面还有“阶数”的选择，一般选“2阶”。
5. 显示公式：在鼠标点选该线（一定要选中，选中后出现多店标识出来），单击鼠标右键，选择趋势线格式。
在弹出的窗口中选择“选项”选项卡，选择显示公式，显示R方，即相关系数。
6. 完成制作：将样本的OD值作为X代入上述方程，求出来的便为浓
度值了。
用Excel制作标准曲线流程
用Excel制作标准曲线流程1、首先，你得在Excel里面有一张数据表，至少有两列数据，如浓度，吸光度等，如图2、然后，打开Excel工具栏上面的“图表向导”3、选择XY散点图4、如果希望按系统默认方式作图，可直接进行下一步，不过这样作出来的图多半不符合要求，绘制由两个数据确定一个点的直线时，不能选择默认的“数据区域”选项，要选择“系列”选项，按下一步进入源数据选择步骤5、若只做一条直线，需要删除多余的系列，如删除第二个系列，保留第一个6、分别按“名称”、“X值”、“Y值”后面对应的红色小箭头，在Excel表中选择相应的单元格为其提供数据源，如下几图所示7、点下图中的红色小箭头可回到上一图的界面，点上一图中的任一红色小箭头可转入下图的简单界面8、选择完数据后仍点那个红色小箭头回到向导主界面，下一步9、在图表的标题区域填写一些图表的基本信息，如图表标题，X轴、Y轴分别表示的物理意义等，这些选项可以不填，不会影响作图的进程，但为使图表美观，易于理解，这些信息最好填上，下一步10、到这里，为作图提供的信息就基本完全了，下面就会出图了。
这里有两个选项，第一个的意思是将图表单独作为一个工作表插入，即Excel会新开一张表用于放置图表，第二个选项的意思是将图表作为本表中的对象插入，即插入的图表会与源数据在同一张表内，就像下一张图所示当当当当。
，下面就是用你的数据作出来的图，什么？不怎么好看，是吧？下面就要对图表进行一些修饰操作，使其看起来美观一点1、对图表上的任何文字单击右键，均会与其格式相关的选项，如要改变坐标轴格式，可右键单击坐标轴，单击“坐标轴格式”，即可弹出格式修改对话框，可对其图案、刻度、字体、数字等格式逐一进行调整2、还可对图表中的绘图区直接进行调整，使其大小合适3、调整后的结果4、整体结果绘制标准曲线的目的无非是想得到这一组数据的回归直线方程，好，下面就来讲讲怎么用Excel做直线拟合回归，这时Excel比计算器和手工作图方便快捷的优点就显示出来了。
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5．含量的测量 【数据记录】
● 称量信息：
10片片重W=4.390g W 平均=439 mg 片粉重W ’=0.073g A 样品=0.126 ● 计算：
带入公式：A=0.0059X+0.006, 得X （浓度）=20.34 ug/ml
百分含量%=C*V*n/(片粉重量)=20.34*25*100/10^6*0.073=69.65% ● 分析：
若将最后一点带入曲线，R=0.997，线形不如只带前五点好。
因此，省去第六点，这样线形在三个9，线形良好 【结果与结论】该批次阿司匹林片剂中原料药的百分含量为69.65%。
6．溶出度与溶出速率 【数据记录】
乙酰水杨酸片的溶出速率测定数据
取样时间（min)
吸光
度 实测浓度(ug/ml) 校正浓度（ug/ml) 溶出百分率 F(%) X Y 5 0.103 16.6 16.6 0.243737051 1.609438
-1.27523 10 0.18 32 32.083 0.471073241 2.302585 -0.45113 15 0.244 44.8 45.043 0.661364336 2.70805 0.079578 25 0.339 63.8 64.267 0.943629461 3.218876 1.056334 35 0.38 72 72.786 1.068713553 3.555348 #NUM! 45 0.418 79.6 80.746 1.185589874 3.806662 #NUM! （1） F=50%, 带入线形公式计算得， t=10.04 min ， Lnt=2.31——T50
（2） F=63.2%,带入线形公式计算得， t=12.94 min ， Lnt=2.56——Td
（3）m 值计算：过M 点(1,0)的直线为, y=1.426x-1.426, 所以，m=-1.426
（4）溶出度测定： F(45min)= 118.6% > 70%,溶出百分率复合药典规定
【结果】 T50为2.31，时间10.04min ， Td 为2.56，时间为12.94min, m=-1.426， F(45min)为118.6%>70% 【结论】该片剂的溶出度符合药典规定，溶出速率符合Welbull 方程，溶出较快，较均匀。
标准曲线数据表
序号 浓度（ug/ml)
吸光度 1 10 0.066 2 20 0.123 3 30 0.183 4 40 0.242 5 50 0.301 6
100
0.551。