天然产物化学-生物碱-PPT课件
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生物碱ppt课件
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2.溶解性
(1)游离
水 酸水 碱水、甲(乙)醇、 乙醚 /CHCL3、 石油醚
亲脂性生物碱: -
+
-
+
+(++) +
亲水性生物碱: + + +
+
-
-
季铵碱:离子型 含N-O配位键:氧化苦参碱 小分子或液体生物碱:菸碱、麻黄碱、苦参碱 酰胺类生物碱:秋水仙碱、咖啡碱
两性生物碱:
含酚羟基(吗啡、青藤碱)NaOH + ; 隐性酚羟基(汉防己乙素)NaOH - ,脂溶性生物碱; 羧基生物碱(槟榔次碱)NaHCO3 +
少数以游离形式存在(主要是一些碱性 极弱的生物碱,如酰胺类生物碱);
其他尚有以酯、苷及N→O化合物的形 式存在(乌头碱、氧化苦参碱)
第二节 生物碱的结构和分类
1.按植物来源分类: 黄连生物碱、苦参 生物碱
2.按化学结构类型分类: 喹啉类生物碱、 吲哚类生物碱等
3.按生源途径和化学结构类型分类
pKa9.58(碱性弱)
pKa9.74(碱性强)
常见生物碱碱性规律:
胍 > 季铵碱 > 烷胺类(仲胺,叔胺) > 芳胺类(芳杂环) > 酰胺类
(pKa 13.6) 小檗碱(11.5) 四氢异喹啉(9.5) 异喹啉(5.4) (pKa < 2)
共轭酸高度 离子型
SP3杂化
SP2杂化
P—π共轭
共振稳定性 类似无机碱 (无双键)
O
N
N H
6.组氨酸系生物碱 咪唑类生物碱:毛果芸香碱
N
H3C
N CH3
N
OO
N
天然药物化学-生物碱PPT精选课件
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生物碱 Alkaloids
1
基本内容
• 生物碱的概念及其在植物界中分布规律。 • 生物碱的主要物理化学性质, • 碱性强弱的影响因素及判断方法、 • 游离碱及盐在溶解度方面的差别、氮原子的氧化过程
及C-N键的裂解反应。 • 生物碱的提取分离方法原理。 • 利用碱性差异或盐的溶解度差异采用pH梯度萃取、分
鸦片罂粟是两年生草本植物。鸦片内含有 30多种生物碱,其中主要含吗啡,含量为1015%,此外还含有少量的罂粟碱(约1%)、可 待因(约1%)、蒂巴因(约0.2%)及那可汀(约 3%)等。
麻黄为麻黄科草麻黄、木贼麻黄、 麻黄、中麻黄的干燥草质茎,分布在 我国北方干旱地区。麻黄作为一种传 统中药材,至今已有四千多年的应用 历史。麻黄中含有一种叫麻黄素的生 物碱有显著的中枢兴奋作用,长期使 用可引起病态嗜好及耐受性,被纳入 我国二类精神药物品进行管制。
步沉淀或离子交换色谱进行分离的方法。 • UV、 IR光谱特征对推测分子骨架、官能团的重要意义。
生物碱的NMR特征因骨架类型不同所具有的较大差异。
基本要求
• 掌握生物碱的结构分类及碱性大小影响因素,并 会应用;生物碱的鉴别方法和离子交换色谱原理; • 熟悉生物碱成盐过程特点。 • 了解生物碱的结构鉴定方法。
5
一、生物碱概述
鸦片中的吗啡——镇痛作用 麻黄中的麻黄碱——止喘作用 长春花中的长春碱——抗癌活性 黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用 山莨菪碱——抗中毒性休克作用 生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索,如:
6
• 莨菪[làng dàng]
• 天仙子即茛菪。藏语称“茛 菪泽”。一年或二年生草本 植物。生于林边、田野、路 旁等处,有少量栽培。干燥 的成熟种子可入药,于夏、 秋间采摘炮制。其性温,味 苦辛,入心、胃、肝三经, 有毒,具有定痫、止痛的功 效,常用于治疗癫狂、风痹 厥痛、喘咳、胃痛、久痢、 脱肛、痈肿、恶疮等症。
1
基本内容
• 生物碱的概念及其在植物界中分布规律。 • 生物碱的主要物理化学性质, • 碱性强弱的影响因素及判断方法、 • 游离碱及盐在溶解度方面的差别、氮原子的氧化过程
及C-N键的裂解反应。 • 生物碱的提取分离方法原理。 • 利用碱性差异或盐的溶解度差异采用pH梯度萃取、分
鸦片罂粟是两年生草本植物。鸦片内含有 30多种生物碱,其中主要含吗啡,含量为1015%,此外还含有少量的罂粟碱(约1%)、可 待因(约1%)、蒂巴因(约0.2%)及那可汀(约 3%)等。
麻黄为麻黄科草麻黄、木贼麻黄、 麻黄、中麻黄的干燥草质茎,分布在 我国北方干旱地区。麻黄作为一种传 统中药材,至今已有四千多年的应用 历史。麻黄中含有一种叫麻黄素的生 物碱有显著的中枢兴奋作用,长期使 用可引起病态嗜好及耐受性,被纳入 我国二类精神药物品进行管制。
步沉淀或离子交换色谱进行分离的方法。 • UV、 IR光谱特征对推测分子骨架、官能团的重要意义。
生物碱的NMR特征因骨架类型不同所具有的较大差异。
基本要求
• 掌握生物碱的结构分类及碱性大小影响因素,并 会应用;生物碱的鉴别方法和离子交换色谱原理; • 熟悉生物碱成盐过程特点。 • 了解生物碱的结构鉴定方法。
5
一、生物碱概述
鸦片中的吗啡——镇痛作用 麻黄中的麻黄碱——止喘作用 长春花中的长春碱——抗癌活性 黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用 山莨菪碱——抗中毒性休克作用 生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线索,如:
6
• 莨菪[làng dàng]
• 天仙子即茛菪。藏语称“茛 菪泽”。一年或二年生草本 植物。生于林边、田野、路 旁等处,有少量栽培。干燥 的成熟种子可入药,于夏、 秋间采摘炮制。其性温,味 苦辛,入心、胃、肝三经, 有毒,具有定痫、止痛的功 效,常用于治疗癫狂、风痹 厥痛、喘咳、胃痛、久痢、 脱肛、痈肿、恶疮等症。
天然药物化学课件 第九章 生物碱
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• 裸子植物中,在紫杉科红豆杉属
(Taxus),松柏科松属(Pinus),云杉属 (Picia),油杉属(ketelearia)三尖杉 科三尖杉属(Cephalotaxus),麻黄科麻 黄属(Ephedra)等属植物中
(3)越是结构特殊的生物碱,分布的类群越窄
三、存在形式
• 多呈碱性,绝大多数以盐的形式存在 • 有机酸盐(草酸盐、柠檬酸盐、酒食酸
O OH
O OH
N
OH
冉特可林酮
NH2
邻氨基苯甲酸
四)来源于苯丙氨酸和酪氨酸的生物碱:
苯丙胺类
HO Ph H
CH3
H NHCH3
麻黄碱(Ephedrine)
四氢异喹啉类
CH3O
NH CH3O
OH CH3
哌劳亭(Pellotine)
苄基四氢异喹啉类
化学分类:按骨架分为15类,主要7类
苄基四氢异喹啉类:eg.厚朴碱 阿朴菲类: eg.千金藤碱 双苄基四氢异喹啉类:eg.粉防己碱 吗啡烷类: eg.吗啡碱
一、 性状
• 多数为结晶性固体,少数为非晶形粉末, 个别为液体, eg.烟碱,毒芹碱,槟榔碱
• 多具苦味,少数呈辛辣味,成盐后较游离 者味更大
• 一般无色或白色,少数有色, eg.小檗碱, 一叶萩碱,蛇根碱
• 液体生物碱及个别小分子固体生物碱具挥 发性,可用水蒸汽蒸馏提取, eg.烟碱,麻 黄碱;个别生物碱具升华性, eg.咖啡因
二、C-N键的裂解
• 1 内酰胺开环 • 2 Hofmann降解 和 von Braun降解
第九章 生物碱
一、生物碱概述 二、生物碱生物合成的基本原理 三、生物碱的分类、生源关系及其分布
四、生物碱的理化性质 五、生物碱的提取与分离 六、生物碱的结构鉴定与测定
(Taxus),松柏科松属(Pinus),云杉属 (Picia),油杉属(ketelearia)三尖杉 科三尖杉属(Cephalotaxus),麻黄科麻 黄属(Ephedra)等属植物中
(3)越是结构特殊的生物碱,分布的类群越窄
三、存在形式
• 多呈碱性,绝大多数以盐的形式存在 • 有机酸盐(草酸盐、柠檬酸盐、酒食酸
O OH
O OH
N
OH
冉特可林酮
NH2
邻氨基苯甲酸
四)来源于苯丙氨酸和酪氨酸的生物碱:
苯丙胺类
HO Ph H
CH3
H NHCH3
麻黄碱(Ephedrine)
四氢异喹啉类
CH3O
NH CH3O
OH CH3
哌劳亭(Pellotine)
苄基四氢异喹啉类
化学分类:按骨架分为15类,主要7类
苄基四氢异喹啉类:eg.厚朴碱 阿朴菲类: eg.千金藤碱 双苄基四氢异喹啉类:eg.粉防己碱 吗啡烷类: eg.吗啡碱
一、 性状
• 多数为结晶性固体,少数为非晶形粉末, 个别为液体, eg.烟碱,毒芹碱,槟榔碱
• 多具苦味,少数呈辛辣味,成盐后较游离 者味更大
• 一般无色或白色,少数有色, eg.小檗碱, 一叶萩碱,蛇根碱
• 液体生物碱及个别小分子固体生物碱具挥 发性,可用水蒸汽蒸馏提取, eg.烟碱,麻 黄碱;个别生物碱具升华性, eg.咖啡因
二、C-N键的裂解
• 1 内酰胺开环 • 2 Hofmann降解 和 von Braun降解
第九章 生物碱
一、生物碱概述 二、生物碱生物合成的基本原理 三、生物碱的分类、生源关系及其分布
四、生物碱的理化性质 五、生物碱的提取与分离 六、生物碱的结构鉴定与测定
生物碱课件
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P-π共轭
共振稳定性 类似无机碱 (无双键)
(有双键)
碱性强弱与pKa大小关系:
pKa > 11 强碱 (胍、季铵碱) pKa 7 ~ 11 中强碱(脂肪胺、 N-烷杂环) pKa 2 ~ 7 弱碱( 芳香胺、 N-芳杂环—吡啶) pKa < 2 极弱碱(酰胺、吡咯)
碱性总结
❖ 1、氮原子的杂化方式:SP3 >SP2> SP ❖ 2、诱导效应:
(2)大分子酸
❖ 苦味酸:黄色结晶④
❖ 磷钼酸:白色或黄褐色沉淀
❖ 硅钨酸:淡黄或灰白色沉淀
(3)重金属盐 氯化金、氯化铂
③①④②
(4)其他:硫氰酸铬钾(雷氏铵盐) 红色沉淀
❖ 2、注意事项:方法:
氯仿层 沉淀反应(+) 含生物碱
*2)假阴性:少数生物碱(麻黄碱、伪麻黄碱)不反应。
❖ 例外(1)不溶于水(小檗碱盐酸盐、麻黄碱草酸盐) (2)溶于氯仿(盐酸奎宁) (3)极弱碱(酰胺碱)的盐不稳定,酸水液用氯仿萃取,
转溶于氯仿。
水 亲脂性碱 — 亲水性碱 + 生物碱盐 +
溶解性总结
酸水 +
碱水 甲(乙)醇
—
+
苯 /乙醚 /CHCl3 +
+
+
+
—
+
—
+
—
•+ 示易溶或可溶
- 示不溶或难溶。
N H
吲哚
O glc
N H
靛青苷
(二) 色胺吲哚型:
N
NH2
H
色胺
NO N H
N H3C
吴茱萸碱
(三) 半萜吲哚型:色胺接1个异戊二烯单位
天然药物化学第十章生物碱ppt课件
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RC N 四氢54异、、吸喹分空降 使电啉子间低 碱子N内效, 性共H氢应造增轭碱基碱成强键效性(性碱。如应形增减性苯使如成异强弱减基氮子蔽受果喹;。弱、原较作质氮而啉。羰子大用子原氮N供基上,,,子原电、的对使造周子子双电氮氮成围附共键子原 原 碱的近轭等云子 子 性取有氰效)密构 难 降代时吸应度成 于 低类基,电屏 接 。分则子
碱。
生物碱的碱性强弱主要取决于分子结构中 氮原子的电子云密度,若电子云密度升 高,则碱性增强,反之碱性减弱。
(二)生物碱的碱性强弱与分子结构的关系
1.氮原子的杂化方式 2.诱导效应 碱性为sp3>sp2>sp; 3、共轭效氮应原子附季近式铵有存碱供在因电,羟子呈基基强以团碱负(如性离烷。子基形)时,
H
莨菪烷
莨菪碱(阿托品)
O N CH3
O CH2OH OCC
H
东莨菪碱
四.异喹啉类生物碱
N
异喹啉
H3CO N
H3CO
H3CO
OCH3
罂粟碱
O
O
N+ OH-
OCH3
OCH3
小檗碱
吗啡
五.吲哚类生物碱
N H
吲哚
O glc
N H
靛青苷
毒扁豆碱
CH3 H CONHCH CH2OH
N CH3
N H
麦角新碱
麻黄生物碱 麻黄碱、伪麻黄碱
CH3
1
2
CHOH CH
NHCH3
有机胺类(苯丙胺衍生物) l—麻黄碱 (1R 2S) d—伪麻黄碱(1S 2S)
性质
提取分离
性质
1、无色结晶,有旋光性,有挥发性。 2、不能和多数生物碱沉淀试剂发生沉淀。 3、麻黄碱草酸盐难溶于水,伪麻黄碱草酸
碱。
生物碱的碱性强弱主要取决于分子结构中 氮原子的电子云密度,若电子云密度升 高,则碱性增强,反之碱性减弱。
(二)生物碱的碱性强弱与分子结构的关系
1.氮原子的杂化方式 2.诱导效应 碱性为sp3>sp2>sp; 3、共轭效氮应原子附季近式铵有存碱供在因电,羟子呈基基强以团碱负(如性离烷。子基形)时,
H
莨菪烷
莨菪碱(阿托品)
O N CH3
O CH2OH OCC
H
东莨菪碱
四.异喹啉类生物碱
N
异喹啉
H3CO N
H3CO
H3CO
OCH3
罂粟碱
O
O
N+ OH-
OCH3
OCH3
小檗碱
吗啡
五.吲哚类生物碱
N H
吲哚
O glc
N H
靛青苷
毒扁豆碱
CH3 H CONHCH CH2OH
N CH3
N H
麦角新碱
麻黄生物碱 麻黄碱、伪麻黄碱
CH3
1
2
CHOH CH
NHCH3
有机胺类(苯丙胺衍生物) l—麻黄碱 (1R 2S) d—伪麻黄碱(1S 2S)
性质
提取分离
性质
1、无色结晶,有旋光性,有挥发性。 2、不能和多数生物碱沉淀试剂发生沉淀。 3、麻黄碱草酸盐难溶于水,伪麻黄碱草酸
天然产物课件第四章【2024版】
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二、生物碱的分布
③少数单子叶植物如石蒜科,百部科 (Stemonaceae),百合科(Liliaceae)等植物中有分 布。在低等植物中,生物碱分布少,而且结构一般为 简单。生物碱在生物体中的存在部位和含量往往差别 很大,一般来说,含量在千分之一以上即为高含量。
三、生物碱的分类
按氮原子是否结合在环上可分为两大类: 有机胺类和氮杂环类:
• 酰胺型:P—π共轭,氮原子周围电子云密度下降, 碱性降低。
• 胍基型: 供电基和氮原子上未共享电子对共轭, 碱性增强(共轭酸的高度共振稳定性,使共轭酸稳 定,Ka小,则pKa大,碱性强)。
四、生物碱的性质
(4)、空间效应:阻碍质子靠近氮原子,使碱性降
低(莨菪碱和东莨菪碱)。
CH3 N
H CH2OH
羧基生物碱(槟榔次碱)NaHCO3 • 内酯型生物碱(喜树碱): 热NaOH
皂化)
+ (碱水解、
• 内酰胺生物碱(苦参碱): 碱水解
四、生物碱的性质
(3)生物碱的盐(离子型、极性大):
+
+
-
+
-
• 在水中的溶解度与酸有关: • 无机酸盐的水溶度大于有机酸盐的水溶度。 • 无机酸盐中,含氧酸盐的水溶度大于卤代酸盐。 • 卤代酸盐中,盐酸盐的水溶度最大,氢碘酸盐
四、生物碱的性质 影响碱性强弱的因素:
(1).氮原子的杂化方式: SP3 > SP2 > SP
NH RC N
N
四氢异喹啉(SP3 pKa9.5)
异喹啉(SP2 pKa5.4)
氰类(SP 中性 ) 电效应
四、生物碱的性质
(2)、诱导效应:
供电诱导效应(烷基):可使氮原子周围电子云密度 增加,碱性增强。 吸电诱导效应(含氧基团,双键,苯环):电子云密 度降低,碱性减弱。
天然药物化学--生物碱 ppt课件
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•
以人名命名的;如:Pelletierine
第二节、分
(1)按植物来源分类
类
如:石蒜生物碱,长春花生物碱;
(2)按化学结构分类
如:异喹啉生物碱、甾体生物碱;
(3)按生源结合化学分类
如:来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。
1 来源于鸟氨酸的生物碱
(一)吡咯类(Pyrrolidines)
结构简单、数目较少
第九章
生物碱
(Alkaloids)
主要学习目标
(1)理解生物碱的基本概念,并熟练掌握生物碱 的分类,能够从化学结构判断出其类别,并熟记10 种以上的生物碱(名称、类别和生物活性); (2)掌握3种以上的生物碱检识方法,理解生物碱
的水溶性和脂溶性,能够由生物碱的化学结构推断
出其溶解性,并设计生物碱的提取分离路线;
N
原小檗碱类
O O N O O
MeO N OMe
MeO
OMe
四氢黄连碱 Tetrahydrocoptisine
延胡索乙素 Corydalis B
普罗托品类
这类成分是由原小檗碱在7,14-位开环并在14位形
成羰基而构成的生物碱。
苯菲啶类
这类成分是由异喹啉的3,4-位稠合一个萘环构成的,如博落回 (Macleaya cordata)中的血根碱(Sanguinarine)。
(3)酰胺类:秋水仙碱。
(3)N-氧化物:植物体中的氮氧化物约一百余种。
(4)氮杂缩醛类:阿马林(Ajmaline)。
(5)其他:亚胺、烯胺等。
4 命名规则
(1) 类型
• • 母核的化学结构,如吡啶、喹啉、萜类等; 以来源植物命名,如石蒜生物碱等。
(2)单体成分
天然产物化学全套 - 生物碱的理化性质38页PPT
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25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
天然产物化学全套 - 生物碱的理化性 质
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生
Байду номын сангаас
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
谢谢!
天然产物化学全套 - 生物碱的理化性 质
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生
Байду номын сангаас
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
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10 11
9 14 12 13
N
16 8 15 7 6
C H 3 N
吗啡烷 morphinane
4
5
O M e H O O O H M e O O H O
吗啡碱 morphine
青藤碱 sinomenine
本章内容
三、理化性质(一)一般性质
(一)一般性质
1.形态——多为结晶固体,少为粉末;有熔点。
红古豆苦杏仁酸酯 (有活性)
似阿托品药物 的散瞳等作用
二、分类
㈡吡咯衍生物 吡咯里西啶(pyrrolizidine)衍生物
Me Me O H N Me OH OH O O
O N
吡咯里西啶
野百合碱 (有抗癌活性) monocrotaline
二、分类
㈡吡咯衍生物
吲哚里西啶(indolizidine)衍生物
O O N N
吲哚里西啶 indolizidine
一叶萩碱 securinine
二、分类
㈢吡啶衍生物 由吡啶或六氢吡啶衍生的生物碱。 分:简单吡啶衍生物、喹诺里西啶(quinolizidine)
N
N
吡啶
喹诺里西啶
二、分类 ㈢吡啶衍生物
O M e C N M e M e N N N M e O O N H
少数常温下——液体(多不含氧,若含多成酯键)
C O O C H 3 N H N N N M e N M e
毒藜碱 dl-anabasine
菸碱 nicotine
槟榔碱 arecoline
三、理化性质(一)一般性质
2.颜色——多为无色或白色,少数有色。
O O + N O M e Z n
天然药物化学
一、概述 十九世纪德国学者F.W.Sertrner从鸦片中
分离出吗啡碱(morphine)
现从自然界中分离得到约10000种
《全国医药产品大全》中收载的药物及其
制剂达六十余种 植物中存在的生物碱大多有明显的生理活 性如:
一、概述
鸦片中的吗啡——镇痛作用
麻黄中的麻黄碱——止喘作用
长春花中的长春碱——抗癌活性 黄连中的小檗碱——抗菌消炎作用 山莨菪碱——抗中毒性休克作用 生物碱化学结构的研究为合成药物提供了线 索,如:
二、分类
㈡吡咯衍生物
由吡咯或四氢吡咯衍生的生物碱。
N H
N H
吡咯
四氢吡咯
重要的分:简单的吡咯衍生物
吡咯里西啶衍生物(又称双稠吡咯啶)
吲哚里西啶衍生物。
二、分类 ㈡吡咯衍生物 简单的吡咯衍生物
O CO M e O
O N Me N Me
N Me
O N Me
红古豆碱 cuscohygrine
(无活性)
O M e
O M e
小檗碱(黄连素) berberine
药根碱 jatrorrhizine
二、分类 原小檗碱型
O O N O O M e O N O M e
M e O
O M e
四氢黄连碱 tetrahydrocoptisine
延胡索乙素 Corydalis B
二、分类 吗啡烷型
1 2 3
C H 3 N
多数具有碱性且能和酸结合生成盐;
大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内;
多数有较强的生理活性。 ㈡分布 存在于一百多个科中如:豆科、茄科、防己科、 罂粟科、毛茛科等植物中。
一、概述
㈢存在形式
1.游离碱:碱性极弱,以游离碱的形式存在。
2.成 盐:有机酸有:柠檬酸、酒石酸等;特殊的酸
类:乌头酸、绿原酸等;无机酸:硫酸、盐酸等。
⑵也有以生理活性或药效命名,如:吗啡(使睡眠)
⑶以人名命名的;如:pelletierine
一、概述
㈤分类方法
1.按植物来源分类;
如:石蒜生物碱,长春花生物碱;
2.按化学结构分类;
如:异喹啉生物碱、甾体生物碱; 3.按生源结合化学分类; 如:来源于鸟氨酸的吡咯生物碱。
本章内容
二、分类 ㈠有机胺类 结构特点 氮原子不结合在环内的一类生物碱。
H 3 NC
H NC H 3 H
H C 3 N H H
H H
莨 菪 烷
二、分类 莨菪碱是由莨菪醇(tuopine)与莨菪酸(tuopic acid)缩合而生成的酯:
H N CH3 OH
CH2OH
+
缩合
H
HOOC C H
莨菪醇
莨菪酸
NC H 3 O C O
C H O H 2 C H
莨菪碱(阿托品)
二、分类 ㈤喹啉衍生物
O H
H C H C H C 3 O H N H C H 3
C HC H H C 3 N H C H 3
麻 黄 碱
( 1 R ,2 S )
伪 麻 黄 碱
( 1 S ,2 S )
ephedrine
pseudoephedrine
麻黄碱
麻黄碱通过激动β受体,加快心率,增加收缩力。 麻黄碱及伪麻黄碱均有升高血压、增加心 输出量的作用。 麻黄碱兴奋中枢神经系统,增加大鼠自发活 动次数。 伪麻黄碱与解热、镇痛及抗炎药配伍, 作为 抗感冒药在临床应用。
一、概述 植物古柯中的有效成分古柯碱(cocaine)虽有
很强的局部麻醉作用,但是毒性较大,久用容易成瘾
COOCH3 H N CH3 O O
C2 H5 N C2 H5 O O N H2
古柯碱 cocaine (可卡因)
普鲁卡因 procaine (合成品)局麻药
一、概述
㈠生物碱的定义 指天然产的一类含氮的有机化合物;
3.苷 类:以苷的形式存在于植物中;
4.酯 类:多种吲哚类生物碱分子中的羧基,常以甲
酯形式存在。
5.N-氧化物:植物体中的氮氧化物约一百余种。
一、概述 ㈣命名规则 1. 类型的命名 ⑴基核的化学结构,如吡啶、喹啉、萜类等; ⑵以来源植物命名,如石蒜科生物碱等。 2.单体成分的命名
⑴以植物来源的属、种的名称命名;如 一叶萩碱
猕 猴 桃 碱 actinidine
蓖 麻 碱 ricinine
金 雀 花 碱 cytisineຫໍສະໝຸດ 二、分类㈢吡啶衍生物
O N O N
N
N O
苦参碱 matrine
氧化苦参碱 oxymatrine
二、分类 ㈣莨菪烷(tropane)衍生物 由吡咯啶和哌啶骈合而成的杂环。 分:颠茄生物碱(belladonna alkaloids) 古柯生物碱(coca alkaloids)
5 6 7 8
O N N OH O O
4 3 N 1 2
喹啉
内酯结构
碱化开环
成盐溶于水
喜树碱 camptothecine 治白血病和直肠癌
二、分类 原小檗碱型 protoberberine
小檗碱、药根碱是黄连、黄柏中的有效成分
N
O O + H N O
H O + H N O O M e
M e O O M e