第七章化学反应速率
2022化学第7章化学反应的速率限度与方向第2节化学反应的限度工业合成氨教案
第2节化学反应的限度工业合成氨考纲定位要点网络1.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立.2.掌握化学平衡的特征。
3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对化学平衡的影响,能用相关理论解释其一般规律.4.了解化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
可逆反应与化学平衡状态知识梳理1.可逆反应[辨易错](1)2H2+O22H2O为可逆反应。
(2)Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O为可逆反应.(3)2 mol SO2和2 mol O2在一定条件下的密闭容器中发生2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),平衡时的O2物质的物质的量为1 mol。
()[答案](1)×(2)×(3)×2.化学平衡状态(1)概念在一定条件下可逆反应进行到一定程度时,反应物和生成物的浓度不再随时间的延长而发生变化,正反应速率和逆反应速率相等,这种状态称为化学平衡状态。
(2)建立在一定条件下,把某一可逆反应的反应物加入固定容积的密闭容器中。
反应过程如下:以上过程可用如图表示:;若开始加入生成物,从逆反应建立平衡,则v.t图像为.因此,化学平衡状态的建立可以从正反应建立,也可以从逆反应方向建立,也可以从正、逆两反应方向同时建立,即平衡建立与反应途径无关。
(3)特征注意:化学平衡状态的两种标志错误![辨易错](1)可逆反应达到平衡时,各组分浓度不变,反应停止.(2)从正反应建立平衡的过程中,平衡前v正大于v逆。
(3)对于N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应,当v正(N2)=v逆(NH3)时反应达到平衡状态。
() (4)在相同温度下,相同容器(恒容)发生2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应,当分别向容器中充入2 mol SO2、1 mol O2与2 mol SO3平衡时,c(SO2)相同。
()(5)一个可逆反应达到的平衡状态就是这个反应在该条件下所能达到的限度。
第七章 化学反应的速率
5.掌握浓度、温度及催化剂对反应速率的影响。
6.握温度与反应速率关系的阿仑尼乌斯经验公式,并 能用活化分子、活化能等概念解释浓度、温度、催化剂等 外界因素对反应速率的影响。
教学重点与难点
重 点: 1.反应机理的概念,有效碰撞理论,过渡状态理论,活化能、活化分子 的概念及其意义。 2 .浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响及浓度、温度对化学反 应速率影响的定量关系:质量作用定律,化学反应的温度因子,阿仑尼乌 斯方程及其应用。 难 点: 1.有效碰撞理论,过渡状态理论,活化能、活化分子的概念。 2.质量作用定律,阿仑尼乌斯方程。
碰撞的几何方位要适当.
对应2HI→H2+2I,若每次碰撞都反应,T=500℃,c (HI) =1.0×10-3 mol · dm-1, d (HI) =4.0×10-10m. 则理论碰撞次数和实际碰撞次数各为多少?
a -E RT
r=Z.P.f =Z P e
以碰撞频率公式计算:
2
这里,Z 碰撞频率, P 取向因子,f 能量因子
t1= 0 s t2=300 s
[ NO2 ] V ( NO2 ) t
V (O2 )
[O2 ] t
c1(N2O5) = 0.200 mol· L-1 c2(N2O5) = 0.180 mol· L-1
mol L-1 r ( N 2 O5 ) 300s
Question 2
所示反应图上哪一点代表反应中间产物 ?哪一点代表活化络合物?
2
3
势 能
1 4
反应过程
§7-3 影响化学反应速率的因素 §7-3-1 浓度对化学反应速率的影响 恒T,r取决C反, C反越大,r越快, 碰撞理论来解释: 恒T,对某一化学反应来说, C反一定,n活化分子%也 一定.增加C反, n活化分子%增大, 有效碰撞的频率增 大,r增大。
第7章 化学反应速率
§7.3 反应级数
• 速率方程式里浓度的方次叫作反应的级数。要正确写出速率 方程式表示浓度与反应速率的关系,必须由实验测定速率常 数和反应级数。 • 化学反应按反应级数可以分为一级、二级、三级以及零级反 应等。 各级反应都有特定的浓度-时间关系。确定反应级数 是研究反应速率的首要问题。
上述反应对反应物CO来说是1级反应,对反应物NO2 来说也 是1级反应,总反应为1+1=2级反应。
Question 1
反应速率表达式
反应 2W+X → Y+Z 哪种速率表达式是正确的?
a. b. c.√ d.
dc ( X ) dc (Y ) dt dt dc ( X ) dc (W ) dt dt dc ( Z ) dc (Y ) dt dt dc ( Z ) dc (W ) dt dt
d(H2O2) v=- = k (H2O2) dt k:反应速率常数,也叫比速常数,可看作浓度为1 moldm-3 时 的反应速率。k 不随浓度而变,但受温度的影响,通常温度升 高, k 增大。
例 :CO(g) + NO2(g) CO2(g) + NO(g) 反应物的浓度与初速率
甲 组 乙 组 丙 组
-
2.50103 8 60 =lg (0.40) 2.30 (C H Cl) = 0.12 mol· dm-3
2 5
k t 2.303
= - 0.92
② ③
0.010 2.50 103 t lg 3 min=25 h t =1.5 × 10 0.40 2.30 0.693 0.693 t1 / 2 3 =277 min =4.62 h k 2.50 10
2NOg O2 g 2NO2 g
第七章 第1讲 化学反应速率
本讲内容结束
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1.下列有关化学反应速率的说法不正确的是 (
A)
A.化学反应达到最大限度时,正逆反应速率也达到最 大且相等 B.催化剂能降低化学反应的活化能,加快反应速率, 提高生产效率 C. 用锌和稀硫酸反应制取 H2 时, 滴加几滴硫酸铜溶液 能加快反应速率 D.用铁片和稀硫酸反应制 H2 比用 98%的浓硫酸产生 H2 的速率快
第1讲
化学反应速率
知识梳理·题型构建
控制变量法探究影响化学反应速率的因素 1.在学习了化学反应速率知识后,某研究性学习小组 进行了科学探究活动。 【探究活动一】 探究金属与不同酸反应的反应速率: 常温下,从经过砂纸打磨的铝片中取两片质量相等、 表面积相同的铝片,分别加入到盛有体积相同、c(H+) 相同的足量的稀硫酸和稀盐酸溶液的两支试管中,发 现铝片在稀盐酸中消失的时间比在稀硫酸中短。
解析 反应达到最大限度时, 解析 反应达到最大限度时,
正逆反应速率相等但不是最 正逆反应速率相等但不是最 大,A 错误; 大,A 错误; 催化剂虽然不影响平衡的移 催化剂虽然不影响平衡的移 动,但缩短了达到平衡的时 动,但缩短了达到平衡的时
提高了生产效率, 正确; B 间, 间, 提高了生产效率, 正确; B
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解析
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3.在一密闭容器中充入一定量的 N2 和 O2,在电火花作用下 发生反应 N2+O2===2NO,经测定前 3 s 用 N2 表示的反 应速率为 0.1 mol· 1· 1,则 6 s 末 NO 的浓度为( L s A.1.2 mol· L
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1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”,并指明错因。
(1)化学反应速率为 0.8 mol·L-1·s-1 是指 1 s 时某物质的浓 )
第21讲 化学反应速率
第七章 化学反应速率 化学平衡
考纲解读
KAOGANGJIEDU
1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。能正 确计算化学反应的转化率(α)。2.了解反应活化能的概念,了解催化 剂的重要作用。3.了解化学反应的可逆性及化学平衡的建立。4.掌 握化学平衡的特征。了解化学平衡常数(K)的含义。能利用化学平 衡常数进行相关计算。5.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂 等)对反应速率和化学平衡的影响,能用相关理论解释其一般规律。 6.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生产、生活和科学研究领 域中的重要作用。
表示的反应快慢相同。
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(4)增大反应体系的压强,反应速率一定增大。( × ) 错因:恒温、恒容时充入不参加反应的气体,虽体系压强增大,但反 应物的浓度不变,故 v 不变。 (5)增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分含量,所以反应速率 增大。(× ) 错因:增大反应物的浓度,活化分子的百分含量不变。 (6)对可逆反应 FeCl3+3KSCN Fe(SCN)3+3KCl,增加氯化钾浓度, 逆反应速率加快。( × ) 错因:该反应的离子方程式为 Fe3++3SCN- Fe(SCN)3,所以改变 KCl 的量对该反应无影响。
经典之作学案(新人教版选修4)第七章_化学反应速率和化学平衡
)化学平衡状态的本质特征是正反应速率和逆反应速率相等,这是判断化学平衡状态的根本标志。
化学平衡状态的特征B(g) pvolB4.化学平衡的移动(1)勒沙持列原理:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强和温度等),平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。
其中包含:①影响平衡的因素只有浓度、压强、温度三种;②原理的适用范围是只有一项条件变化的情况(温度或压强或一种物质的浓度),当多项条件同时发生变化时,情况比较复杂;③平衡移动的结果只能减弱(不可能抵消)外界条件的变化。
(2)平衡移动就是一个“平衡状态→不平衡状态→新的平衡状态”的过程。
一定条件下的平衡体系,条件改变后,可能发生平衡移动。
可总结如下:(3)平衡移动与转化率的变化:不要把平衡向正反应方向移动与反应物转化率的增大等同起来。
具体分析可参考下表:2(气)NH 【章节巩固与提高】一、选择题1.(2012·山东济南一模)下列说法中,不正确...的是A .加入适当催化剂可以改变化学反应速率,但不可提高反应物的转化率B .放热反应的反应速率一定比吸热反应的反应速率大C .相同条件下,等体积的H 2和空气含有相同数目的分子D .常温常压下,1molN 2和28gCO 含有相同的原子数【答案】A2.(2012·山东泰安一模)化学中常借助曲线图来表示某种变化过程,有关下列四个曲线图的说法正确的是A .曲线图①可以表示对某化学平衡体系改变温度后反应速率随时间的变化B .曲线图②可以表示向一定量的氢氧化钠溶液中滴加一定浓度的稀硫酸时pH 变化C .曲线图③可以表示向一定量的氯化铝溶液中滴加一定浓度的氢氧化钠溶液时产生沉淀的物质的量变化D .曲线图④可以表示所有的固体物质溶解度随温度的变化【答案】C3.在一定温度下,容器内某一反应中M 、N 的物质的量随反应时间变化的曲线如图所示,下列表述中正确的是( )A.反应的化学方程式为:2M====NB.t 2时,正逆反应速率相等C.t 3时,正反应速率大于逆反应速率D.t 1时,N 的浓度是M 浓度的2倍【答案】选D 。
第七章__化学反应的速率
非基元反应的速率方程 I
非基元反应同样有速率方程,有两种方法获得,一种是当已 知其反应机理,由决速步骤通过平衡近似处理而得,如: (1)I2-→2I (2)2I-→I2 k1 (快反应) k2 (第一个的逆过程,快反应)
(3)H2+2I-→2HI
υ =k3C H2C 2I υ =k3C H2C 2I
1
0.113 0.039
2
0.080 0.028
3
0.056 0.020
4
0.040 0.014
—
表中的数据既可以求平均速率也可以求瞬时速率。如2分钟内:
υ(N2O5) =-ΔC (N2O5) /Δt = -(0.080-0.160)/2 = 0.04 m01.L —1.min —1 以N 205浓度为纵坐标,时间为横坐标,得到反应物浓度随 反应时间变化的C—t曲线。曲线上任一点的切线,其斜率等于 此点的瞬时速率:υ(N2O5)=- dC(N2O5)/dt = 斜率
§7-3 影响化学反应速率的因素
化学反应速率首先决定于反应物的本性。对于某一指定的 化学反应,其反应速率还与浓度、温度,催化剂等因素有关。
3—1浓度对反应速率的影响
一,基元反应和复合反应 一步完成的反应称基元反应,由一个基元反应构成的化学 反应称为简单反应;而由两个或两个以上基元反应构成的化 学反应称为复合反应。 化学反应 : H2(g)+C12(g)==2HCI(g)
例:乙醛分解反应测得不同浓度时的初始速率为如下表数值:
CCH3CHO/m 0.1
ol.L -1
0.2
0.3
0.4
υ/mol.L -1.S 0.20
-1
0.81
0.182
0.318
基础化学第七章 化学动力学基础
时,t T1/ 2
1 1 kA t cA cA,0
1 c A, 0 / 2
k AT1/ 2
1 c A, 0
T1/ 2
1 kA cA,0
3、二级反应的特征
1 1 kA t cA cA,0
(1)速率系数的SI单位为 m3 mol1 s 1 常用单位为 L · -1 · -1 mol s (2) 1/cA 对t做图得到一条直线,直线的 斜率为kA,截距为1/cA,0 。 (3)反应的半衰期与速率系数和反应物的起
第七章 化学动力学基础
化学教研室
王斌
第一节
化学反应速率的表示方法
化学反应速率:在一定条件下,反应 物转变为生成物的速率。
A→B
一、以反应物或产物浓度随时间的变化率 定义的反应速率
dc A 1 dnA A = V dt dt
1 dnB dcB B = V dt dt
单位:(mol · -1·-1) L s
二、质量作用定律
(一)质量作用定律
质量作用定律: 在一定温度下,元反应 的反应速率与各反应物浓度幂之积成正比。
例如:元反应 2NO2 → 2NO + O2
υ= kc2(NO2 )
NO2 + CO → NO + CO2
υ= kc (NO2 )c(CO)
υ= kp (NO2 )p(CO)
对于任何一个元反应:
(二)有效碰撞
1、定义:能够发生化学反应的碰撞称为有效碰撞。 2、发生有效碰撞必须具备两个条件:
(1)参加反应物分子或离子必须具有足够的能 量。
(2)碰撞时要有合适的方向。
← 有效碰撞
无效碰撞 →
(三)活化分子和活化能 1、活化分子
高中化学知识点总结(第七章 化学反应速率与平衡)
第七章 化学反应速率与平衡第1课时 反应速率及影响因素知识点一 化学反应速率的概念及计算1.化学反应速率2.化学反应速率计算的万能方法——三段式法对于反应m A(g)+n B(g)⇌p C(g)+q D(g),起始时A 的浓度为a mol·L -1,B 的浓度为b mol·L -1,反应进行至t 1s 时,A 消耗了x mol·L -1,则化学反应速率可计算如下:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)起始/(mol·L -1) a b 0 0 转化/(mol·L -1) xnx m px m qx mt 1/(mol·L -1) a -x b -nx m px m qx m则:v (A)=x t 1 mol·L -1·s -1,v (B)=nx mt 1 mol·L -1·s -1,v (C)=px mt 1 mol·L -1·s -1,v (D)=qx mt 1mol·L -1·s -1。
3.化学反应速率与化学计量数的关系对于已知反应m A(g)+n B(g)===p C(g)+q D(g),其化学反应速率可用不同的反应物或生成物来表示,当单位相同时,化学反应速率的数值之比等于化学计量数之比,即v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=m ∶n ∶p ∶q 。
如一定温度下,在密闭容器中发生反应:3A(g)+B(g)⇌2C(g)。
已知v (A)=0.6 mol·L-1·s -1,则v (B)=0.2 mol·L -1·s -1,v (C)=0.4 mol·L -1·s -1。
4.化学反应速率的大小比较(1)归一法将同一反应中的不同物质的反应速率转化成同一单位、同一种物质的反应速率,再进行速率的大小比较。
高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课件新人教版
图中:E1 为__正__反__应__的__活__化__能______,使用催化剂时的活化能 为___E_3______,反应热为__E_1_-__E_2____。
③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
1.增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分含量,所 以反应速率增大( × ) 2.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,其他条件不变时升高 温度,反应速率 v(H2)和 H2 的平衡转化率均增大( × ) 3.往锌与稀硫酸反应混合液中加入 NH4HSO4 固体,反应速 率不变( × ) 4.对于反应 2H2O2===2H2O+O2↑,加入 MnO2 或降低温 度都能加快 O2 的生成速率( × )
考点一 化学反应速率
1.表示方法 通常用单位时间内_反__应__物__浓__度__的__减__少__或_生__成__物__浓__度__的__增__加_ 来表示。
2.表达式
v=ΔΔct,单位:_m_o_l_·_L_-_1_·__s-_1_或___m__o_l·_L_-_1_·__m__in_-。1 如密闭容 器中,合成氨的反应 N2+3H2 2NH3,开始时 c(N2)= 8 mol·L-1,2 min 后 c(N2)=4 mol·L-1,则用 N2 表示的反应 速率为__2_m__o_l·__L__-_1·__m__in__-_1 ___。
第七章·化学反应速率和化学平衡
第 1 节 化学反应速率及其影响因素
第七章·化学反应速率和化学平衡
【考纲要求】 了解化学反应速率的概念和定量表示方法。能正确计算
化学反应的转化率(α)。 了解反应活化能的概念,了解 催化剂的重要作用。 理解外界条件(浓度、温度、压强、 催化剂等)对反应速率的影响,能用相关理论解释其一般规 律。 了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究 领域中的重要作用。
人教版高考化学一轮复习 第七章 化学反应速率和化学平衡 第2讲 化学平衡状态 化学平衡的移动 (2)
答案 C
解析 N2、H2平衡浓度之比为1∶2,转化浓度之比为1∶3,故c1∶c2≠1∶3,N2、
H2的转化率不相等,A错误,C正确;v生成(H2)表示逆反应,v生成(NH3)表示正反
应,平衡时,v生成(H2)∶v生成(NH3)=3∶2,B不正确;当0.08 mol·
(3)可逆反应的“三同一小”
”表示。
2.化学平衡状态
(1)定义:一定条件下的可逆反应,当正反应速率和逆反应速率相等时,反应
混合物中各组分浓度或质量分数保持不变的状态,称为化学平衡状态。
但不一定相等
(2)化学平衡的建立
在一定条件下,把某一可逆反应的反应物加入固定容积的密闭容器中发生
反应,化学平衡的建立过程可用下图表示:
密闭容器中进行时,反应温度会增大,则当容器中温度不再改变时,说明正、
逆反应速率相等,反应已达到平衡,故D正确。
针对训练
1.一定条件下:2NO2(g)
N2O4(g)
ΔH<0。在测定NO2的相对分子质量
)
A.容器内气体压强不再改变
B.容器内气体密度不再改变
C.容器内气体颜色不再改变
D.断裂1 mol Cl—CD
解析 在恒容密闭容器中发生反应2HI(g)+Cl2(g)
2HCl(g)+I2(s),反应过
程中压强为变量,压强不再改变说明达到平衡;反应过程中气体质量为变量,
2SO3(g),当SO3的生成
速率与SO2的消耗速率相等时,反应达到平衡状态。( × )
(4)在一定条件下,向密闭容器中充入1 mol N2和3 mol H2充分反应,生成2
mol NH3。( × )
大学基础化学课件--工科-07化学反应速率与化学平衡
7.2.2 过渡态理论(活化配合物理论)
化学反应不是通过反应物分子间的 简单碰撞就能完成,而是在碰撞后 要经过一个由反应物分子以一定的 构型而存在的中间过渡状态(活化配合物)
O3(g) NO(g) NO 2 (g) O2 (g)
NO+O3
O ON O O
NO2+O2
E 活化络合物
Ea逆
以气体分子运动论为基础 主要用于气相双分子反应
O3(g) NO(g) NO 2 (g) O2 (g)
有效碰撞:能发生反应的碰撞 临界能(或阈能):分子发生有效碰撞
必须具备的能量 活化分子:能发生有效碰撞的分子
或:具有等于或大于临界能的分子
活化能(Ea):活化分子的平均能量E *与反
(activated energy) 应物分子的平均能量E 之差
Ea E * E
注:大多数反应的活化能在60~250kJ·mol-1之间
E 活化分子
Ea,逆
Ea正
E生成物
E 活化分子
Ea正 Ea逆
E反应物
E反应物
E生成物
(1) r Hm E(生成物) E(反应物) Ea正 Ea逆 (2) 可逆反应中,吸热反应的活化
能总是大于放热反应的活化能
ÊÔ Ñé ±à ºÅ
1 2 3 4 5
cH2 /(mol L1) 0.0060 0.0060 0.0060 0.0030 0.0015
cNO/(mol L-1)
0.0010 0.0020 0.0040 0.0040 0.0040
/(mol L1 s1) 7.9 107
单位:mol·L-1 a、c分别称为反应对反应物A和C的级数
备考2024届高考化学一轮复习讲义第七章化学反应速率和化学平衡第1讲化学反应速率
第1讲化学反应速率课标要求核心考点五年考情核心素养对接1.知道化学反应速率的表示方法,了解测定化学反应速率的简单方法。
2.通过实验探究,了解温度、浓度、压强和催化剂对化学反应速率的影响。
3.知道化学反应是有历程的,认识基元反应活化能对化学反应速率的影响。
4.知道催化剂可以改变反应历程,对调控化学反应速率具有重要意义。
5.学生必做实验:化学反应速率的影响因素化学反应速率2023湖南,T13;2023上海,T22、T24;2023年6月浙江,T19;2023山东,T20;2023辽宁,T18;2023广东,T19;2022广东,T15;2022年6月浙江,T20;2021年6月浙江,T20;2021年1月浙江,T19;2021河北,T13;2021重庆,T12;2021福建,T12;2021辽宁,T12;2020山东,T14;2020全国Ⅰ,T28;2020全国Ⅱ,T28;2019全国Ⅱ,T27变化观念与平衡思想:能从反应现象中提取信息,建立物质、外界条件与化学反应方向、限度和速率的关系;能基于碰撞理论解释反应速率的影响因素;能调控化学反应,设计实验探究反应规律命题分析预测1.高考主要考查反应速率的影响因素及相关计算,在考查反应速率的相关计算时常引入反应速率常数、反应机理图像等。
2.以反应速率常数为载体进行命题是考查化学反应速率的一种新形式,一般会先给出反应速率常数的相关概念和信息,然后设题,考查考生将新信息与所学知识融合应用的能力,考生要予以重视1.宏观与微观相结合视角对化学反应的快慢能从宏观(如反应条件、反应现象等)角度进行描述或判断,同时能从微观角度进行分析和解释。
2.定性与定量相结合视角对化学反应快慢的描述或比较从定性进阶到定量,从粗略的估计进阶到精确的表示。
在复杂情况(如多种因素同时发生变化)下,如果从定性角度无法判断或比较化学反应的快慢时,还可以从定量角度进行分析。
3.瞬时与平均相结合视角化学平衡状态、化学平衡移动原理等理论问题的研究一般需基于瞬时速率,而化工生产快慢的描述则主要基于平均速率,有时则需要同时考虑瞬时速率和平均速率。
化学反应
第七章 化学反应速率1. 什么叫化学反应速率?反应速率有哪两种表示方法?应该注意那些问题?答:化学反应速率是指在一定条件下,反应物转变为生成物的速率。
化学反应速率经常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
反应速率有平均反应速率和瞬时反应速率。
反应速率有正有负,各物质反应速率的绝对值之比等于化学方程式前面计量系数之比,不管用哪一种物质的浓度来表达,速率的数据是相同的,BB tC γυ1⋅∆∆=,γB 为化学计量数,反应物取负,生成物取正。
2. 什么是质量作用定律?速率方程是如何建立的?答:○1质量作用定律:基元反应的化学反应速率与反应物浓度及其计量数为指数的幂的连乘积成正比。
○2速率方程是通过实验的方法(通常采用假设法:例如反应aA+bB=cAB 首先固定A 的浓度不变改变B 的浓度。
再固定B 的浓度不变,改变A 的浓度)测定并建立反应物浓度与反应速率的关系。
形如V=k[A]a [B]b 即是速率方程。
3.试述反应速率的碰撞理论的要点。
答:(1)分子是没有内部结构和没有内部运动的刚性球。
(2)反应物分子间的相互碰撞是反应进行的先决条件,反应物分子碰撞的频率越高,反应速率越大;(3)能量是有效碰撞的又一个条件,绝大多数能量一般的普通分子之间的碰撞不发生反应属于无效碰撞,极少数具有高能量的合适取向的活化分子之间的才能发生碰撞,称为有效碰撞;(4)对分子结构复杂的分子,反应部位附近大原子集团的屏蔽作用及碰撞时能量传递需要时间等都影响反应速率。
(5)分子之间发生碰撞并发生反应的最低能量限制称为活化能,活化能越大,反应速率越慢,活化能越小,反应速率越快。
4. 试述反应速率的过渡状态理论的要点。
答:该理论认为:化学反应不只是通过分子之间的简单碰撞就能完成的,而是要经过一个中间的过渡状态,即反应物分子先形成活化配合物。
此时,反应物分子的动能暂时转化为活化配合物的势能。
因此,活化配合物极有稳定,一方面它能变;回原来的反应物,另一方面它又能分解为产物。
第七章 化学反应速率和化学平衡第一节 化学反应速率及其影响因素
平 衡 条件变 化 体 系 ③增大 生成 任 物浓 一 度 平 衡 体 ④减小 系 生成 物浓
速率变化
平 衡 变 化
速率变化曲线
v(正)、v( 逆 逆)均增 向 大,且v( 移 逆)>v( 动 正) v(正)、v( 正 逆)均减 向 小,且v( 移
根据上述图像可进行如下计算: (1)某物质的平均速率、转化率,如:
(2)确定化学方程式中的化学计量数之比 如X、Y、Z三种物质的化学计量数比为 (n1-n3)(n2-n3)n2。
平 平 衡 2.速率—时间图像及应用 衡 条件变化 速率变化 速率变化曲线 体 变 系 化 v(正)、 v(逆) 正 ①增大反 均增大, 向 应物浓 且v(正 移 任 度 )>v( 动 一 逆) 平 衡 v(正)、
5.(2009·锦州模拟)下列说法正确的是 ( ) A.升高温度能使化学反应速率增大,主 要原因是增加了反应物分子中活化分子 的百分数 B.有气体参加的化学反应,若增大压强 (即缩小反应容器的体积),可增加活化分 子的百分数,从而使反应速率增大 C.增大反应物浓度,可增大单位体积内 活化分子的百分数,从而使有效碰撞次 数增大
2.有关化学反应速率的计算类型有几种, 但难度都不大。在计算中首先要注意把 握好时间、体积、物质的量、物质的量 浓度等几个因素的运用以及单位换算。 另外在历年考试中,容易出错的就是涉 及字母的计算,只要细心就可避免此类 错误。
一、化学反应速率 1.表示方法 用单位时间内反应物或生成物的 ________浓度的变化来表示。在容积 不变的反应器里,通常用单位时间内 ________或________来表示。不管 用哪种物质表示,均为正值。 2.计算公式
高三一轮复习步步高:化学反应速率
有固体参加的化学反应中,固体量的增减不影响速率,但固体可通 过改变表面积来改变反应速率。
③催化剂对反应速率的影响 温度升高引起的NOx去除反应速率增大
5.[2018·江苏,20(4)]将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体,匀速通 入装有催化剂M的反应器中反应(装置见图1)。
2NH3(g)
1mol 3mol
0
X
3x
2x
1-X
3-3x
2/3
2
0.4mol/L
2x 2/3
10.苯催化加氢制备环己烷是化工生产中的重要工艺,一定条件下,
发生如下反应: Ⅰ:
Ⅱ:
(g)+3H2(g)⇌ (g) ∆H1<0
(g) ⇌
(g) ∆H2>0
ห้องสมุดไป่ตู้
拓展13 10(6)恒压反应器中,按照n(H2):n(C6H6)=4:1投料,发 生Ⅰ、Ⅱ反应,总压为p0,平衡时苯的转化率为α,环己烷的分压 为p,则反应1的Kp=____________________(列出计算式即可,用平 衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
一般默认增加体积
压强的改变必须引起浓度的改变,才会改变速率
② 浓度对反应速率的影响 判断正误
FeCl3(aq)+3KSCN(aq)===Fe(SCN)3(aq)+3KCl(aq),正反应放热,
(1)升高溶液的温度,逆反应速率增大,正反应速率减小( × ) (2)增大氯化铁的浓度,速率增大( √ )
绝大多数催化剂都有活性温度范围。 温度太低时,催化剂的活性很小, 温度过高又会破坏催化剂的活性
第七章 化学动力学
例:基元反应 NO2 + CO = NO + CO2
c NO cCO kc NO cCO
2
2
任一基元反应: a A + d D = g G + h H
kc c
a A
d D
速率方程
速率常数
k 的物理意义:在一定的条件下(温度、 催化剂),反应物浓度均为单位浓度时的 反应速率。 1. 反应不同,k值不同。 2. 同一反应,温度不同k值不同。 3. 同一反应,温度一定时,有无催 化剂k也是不同的。
率常数4.1×10-3,计算该反应的活化能。 解:根据
Ea 4.1 10 293 273 ln ( ) 4 3 8.2 10 8.314 10 273 293
Ea = 53.5 (kJ· mol-1)
c0 t1 2k 2
(3 - 15) (3 - 16)
小结
一级反应的特征:一级反应半衰期与反应 物起始浓度无关。
零级反应的特征:零级反应半衰期与反应 物起始浓度有关,起始浓度越大,半衰期 越长。
例 3-10
某水剂药物的水解反应是一级反应。配
成溶液30天后分析测定,发现其有效成分只有原来
的62.5%。问: (1)该水解反应的速率常数。 (2)若以药物有效成分保持在80%以上为有效期, 则该药物的有效期为多长?
2. 瞬时反应速率
时间间隔Δt 趋于无限小(Δt →0)时的 平均速率的极限。
c A dc A A lim △t→0 t dt
一般瞬时速率可表示为:
1 dc A 1 dcD 1 dcG 1 dcH a dt d dt g dt h dt
对于气体反应,可以用气体分压来代替浓度 N2O5 (g) → N2O4 + ½ O
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三 质量作用定律和速率方程式
(一) 质量作用定律:
质量作用定律:温度一定时,元反应的反应速率 与各反应物浓度以计量系数为指数的幂的乘积成正 比:
如元反应: N O 2 ( g )C O ( g ) N O ( g ) C O 2 ( g )
有
v c(NO2)c(CO)
或写成
v = k c(NO2) c(CO)
def 1 dξ
V dt
对任一个化学反应计量方程式,则有dξຫໍສະໝຸດ ν1 Bd
nB
def 1 dξ
V dt
1 V
d nB ν dt
B
1 νB
d cB dt
如合成氨的反应
N2+3H2
2NH3
v 1d ξ1d c B 1d c (N 2) 1d c (H 2) 1d c (N 3)
Vd t νBd t 1d t 3d t 2 d t
在复合反应慢反应的那一步控制了反应的速率,
故称为速率控制步骤。
二、元反应和反应分子数
元反应:反应物的微粒(分子、原子、离子或自 由基)间直接碰撞而一步生成产物的化学反应。
反应分子数:元反应中反应物微粒数之和,它 是需要同时碰撞才能发生化学反应的微粒数。
➢ 单分子反应 I2 (g) = 2I (g) ➢ 双分子反应 CO(g) + H2O (g) = CO2 (g) + H2
注意: ①因为反应速率没有负值,因此规定以反应物
表示时反应物的νB取负号,以产物表示时νB取正
号。 ν为整个反应的反应速率; ② 反应体系中选择何种物质表示反应速率无关,
但与化学反应的计量方程式有关 ; ③ 表示ν时,要指明哪种物质。
在实际工作中,还常将反应速率表示为反应物A的 消耗率。也即单位体积中反应物A的物质的量随时间 的变化率的绝对值,符号用VA
如图7-1中
v lim c(H2O2 ) dc(H2O2 )
t
dt
反应的瞬时速率可通过作图法求得。如要求在
第20min时H2O2分解的瞬时速率,可在图7-1的曲 线上找到对应于20min时的A点,求出曲线上A点切 线的斜率,去负号即为第20min时的瞬时速率
v 20min
(0.40 0.68)mol L1 20min
平均速率和瞬时速率两种表示方式。
二、 化学反应的平均速率
H2O2(aq)
I-
H2O(l) +
1
2 O2(g)
分解过程中浓度 v 变化如表7-1所示
表7-1中的仅表示某一个20分钟间隔内的平 均速率:
v Δc(H Δt2O2)
t /min v 0 20 40 60 80
[H2O2]/ (molL-1) 0.80
任一元反应: aA+bB→dD+eE v = k ca(A) cb(B)
(二) 速率方程式
表示反应速率与反应物浓度之间定量关系的数
学式称为反应速率方程式 。
N O 2 ( g )C O ( g ) N O ( g ) C O 2 ( g )
如 v = k c(NO2) c(CO)
注意:1、质量作用定律仅适用于元反应
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)
反应并不是按反应计量方程式一步直接完
成,而是经历了一系列单一的步骤,这类反应
称为复合反应。
H 2 ( g ) + I 2 ( g )
它是由两步组成的:
2 H I ( g )
( 1 ) ( 2 )
I 2 ( g ) 2 I ( g )
快 反 应
H 2 ( g ) + 2 I ( g ) 2 H I ( g ) 慢 反 应 ( 速 率 控 制 步 骤 )
第七章 化学反应速率
第一节 化学反应速率及其表示方法 第二节 化学反应速率理论简介 第三节 浓度对化学反应速率的影响 第四节 温度对化学反应速率的影响 第五节 催化剂对化学反应速率的影响
CO(g) + NO(g) = CO2(g) + ½ N2(g) rGθm(298K) = - 334kJmol-1 Kpθ=1.91060(298K)
0.014mol L1 min
1
V40min=0.0075molL-1min-1 V60min=0.0038molL-1min-1
第二节 反应机理和元反应
一、简单反应与复合反应
反应机理:就是化学反应进行的实际步骤,即 实现该化学反应的各步骤的微观过程。
简单反应:反应物一步就直接转变为生成物的 反应。
(g)
➢ 三分子反应 H2 (g) + 2I (g) = 2HI (g) ➢ 由于四分子同时相遇的机会极小,更高分子
数的反应没有出现
单分子反应:
H2C
H2C
双分子反应:
CH
C2H CHCHC2H CH
2 N 2 O ( g ) 2 N 2 ( g ) + O 2 ( g )
三分子反应:
H 2 ( g ) + 2 I ( g ) 2 H I ( g )
v (molL-1min-1)
0.40
0.40/20=0.020
0.20
0.20/20=0.010
0.10
0.10/20=0.0050
0.050
0.050/20=0.002 5
三、 化学反应的瞬时速率
由于分解速率是随浓度变化而变化,而浓度 又随时间的变化而改变,为了确切地表示反应的 真实速率,通常用瞬时速率来表示。
研究化学反应速率的科学称为化学动力学,
它主要研究化学反应速率的理论,反应机理以及 影响反应速率的因素。
本章介绍一些化学反应速率的基本理论和基础 知识。
第一节 化学反应速率的表示方法
一 化学反应速率
化学反应速率 :是衡量化学反应过程进行的快 慢,即反应体系中各物质的数量随时间的变化 率。
用反应进度()的概念来表示,则反应速率ν可 定义为:单位体积内反应进度随时间的变化率, 即:
def νA = 1/V
d—nA dt
=
-
d— dctA
由于nA随时间减少,dnA/dt为一负值,在其前加
一负号是为使νA 为正值。
反应速率是反应体系中各物质的浓度随时间的变
化率,因而它具有“浓度时间-1” 的量纲。其中的浓 度 用 molL-1 表 示 , 而 时 间 则 根 据 需 要 可 用 s( 秒 ) , min(分),h(小时),d(天),a(年)等表示。对绝大多数 反应而言,反应速率随时间而变化,因而反应速率有
①对元反应,根据质量作用定律可直接写出速
率方程式:
如上例 任一元反应
v = k c(NO2) c(CO)
aA+bB→dD+eE