医学微生物学总结

08级口腔医学七年制

医学微生物学

复习

Candy

2010

绪论

微生物（microorganism）：存在于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼直接看不见，必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍，甚至数万倍才能观察到的微小生物。微生物的种类

微生物的特点：1、个体微小，结构简单2、种类繁多，分布广泛3、繁殖迅速，易于变异微生物发展史：经验微生物学时期、实验微生物学时期、现代微生物学时期

细菌学

第1章细菌的形态与结构

测量单位：微米

分类：球菌、杆菌、螺形菌

脂多糖LPS：

细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制时[常在使用作用于细胞壁(溶菌酶、青霉素)抗生素时发生]，这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。

➢因细胞壁缺失而呈高度多态性

➢大多染色呈格兰阴性

➢高渗低琼脂含血清的培养基中培养

➢菌落为荷包蛋样

➢有一定致病力，多引起慢性感染；具有可回复性

芽胞抵抗力强的原因：

➢含水量少，蛋白质不易受热变性

➢具有多层致密的厚膜，理化因素不易透入

➢核心和皮质中含吡啶二羧酸（DPA），与钙结合生成的盐能提高芽胞中各种酶的稳定性中介体：部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物，多见于革兰阳性菌。其功能类似于真核细胞的线粒体，故亦称为拟线粒体。

第2章细菌的生理

细菌的营养物质：水、碳源、氮源、无机盐、生长因子

生长因子（growth factor）:某些细菌生长所必需的但自身又不能合成，必须由外界供给的物质称为生长因子。

影响细菌生长的环境因素：

➢营养物质充足的营养物质

➢氢离子浓度多数病原菌最适PH为7.2—7.6

➢温度多数病原菌最适温度为37度

➢渗透压

➢气体：

专性厌氧菌为何不能在有氧环境中生长:

➢缺乏还原电势高的呼吸酶类，不能利用有氧环境中的营养物质

➢厌氧菌缺乏过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物岐化酶，不能消除细菌在有氧环境中代谢产生的具有强杀菌性的超氧离子、过氧化氢

细菌个体的生长繁殖：二分裂无性繁殖，速度快

合成代谢产物：

1、热源质（pyrogen）：细菌（大多是革兰阴性菌，LPS）合成的一种注入人体或动物体内能引发发热反应的物质称热源质，又称致热源。（耐高温，高压蒸汽灭菌亦不能破坏，250.C

高温干烤可破坏，蒸馏法效果最好，用吸附剂和特殊石棉滤板可除去液体中大部分热源质，注射药品制备和使用时注意无菌操作）

2、毒素与侵袭性酶

外毒素（exotoxin）：多数革兰阳性菌和少数格兰阴性菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的蛋白质，有较强毒性。

内毒素（endotoxin）：格兰阴性菌的脂多糖，当菌体死亡崩解后游离出来，毒性弱于外毒素。

3、色素：有助于鉴别细菌；脂溶性、水溶性

4、抗生素（antibiotic）：某些微生物（多为放线菌、真菌，细菌产生少）代谢过程中产生的一类能抑制或杀死其他微生物或肿瘤细胞的物质。

5、细菌素：某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质称为细菌素。作用范围窄，仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用，可用于细菌分型和流行病学调查。

6、维生素

第3章消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全

灭菌（sterilization）：杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽胞、病毒和霉菌的全部病原微生物和非病原微生物。

消毒（disinfection）：杀死物体上或环境中的病原微生物、并不一定杀死细菌芽胞或非病原微生物的方法。

病原微生物的分类：从Ⅰ类到Ⅳ类危害程度逐级降低

I类——引起严重疾病，我国尚未发现或已消灭高致病性病原微生物

II类——引起严重疾病，易直接或间接在个体间传播

III类——所致疾病不严重，传播有限，所致感染可预防或治疗

IV类－通常对人或动物无致病性

病原微生物实验室的分级：从一级到四级生物安全防护水平（BSL）逐级提高

三、四级实验室从事高致病性微生物实验活动

第4章噬菌体

噬菌体（bacteriophage）是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒，具有严格的宿主特异性，也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。

根据其感染后果分为：毒性噬菌体、温和噬菌体

三种基本形态：蝌蚪形、微球形、细杆形

头部（六棱柱体）：核酸（DNA或RNA），衣壳（蛋白质，保护核酸）

尾部（管状结构，蛋白质）：尾髓（收缩功能，注入核酸）、尾鞘；

尾板（含裂解细菌的溶菌酶）、尾刺、尾丝（识别特异性受体，吸附器官）

（蛋白质保护核酸，决定噬菌体外形和表面特征）

抗原性：能够刺激机体产生特异性抗体，抑制相应噬菌体侵袭宿主，但对已吸附或已进入宿主菌的噬菌体不起作用。

抵抗力：比一般细菌繁殖体强。

毒性噬菌体（virulent phage）：能在宿主细菌内复制增值，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌的噬菌体称为毒性噬菌体。

温和噬菌体（temperate phage）：能将基因组整合于宿主菌染色体中，不产生子代噬菌体，也不引起细菌裂解，但噬菌体DNA随细菌基因组的复制而复制，并随细菌的分裂而分配至子代细菌的基因组中的噬菌体称为温和噬菌体或溶原性噬菌体（lysogenic phage）。

毒性噬菌体以复制方式增值：吸附、穿入、生物合成、成熟与释放

从噬菌体吸附开始至宿主菌裂解释放出子代噬菌体为止，称为噬菌体的复制周期或溶菌周期。噬斑（plaque）：将适量的噬菌体和宿主菌液混合接种于固体培养基上培养后，噬菌体复制增值并裂解宿主菌后在培养基表面形成的透亮的溶菌空斑称为噬斑。（液体培养基中，噬菌体裂解宿主菌可使浑浊菌液变澄清）

前噬菌体（prophage）：温和噬菌体基因组整合于宿主菌基因组中，这种整合在细菌染色体上的噬菌体基因

．．称为前噬菌体。前噬菌体可以随细菌染色体的复制而复制，并通过细菌的分裂

而传给下一代，不引起细菌裂解。带有前噬菌体的细菌

．．称为溶原性细菌（lysogenic bacterium）。溶原性（lysogeny）：前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化因素和生物因素的诱导下脱离宿主菌染色体而进入溶菌周期，产生成熟的子代噬菌体，导致细胞裂解。温和噬菌体具有这种产生成熟子代噬菌体颗粒和裂解宿主菌的潜在能力，称为溶原性。

溶原性转换（lysogenic conversion）：某些前噬菌体可以导致细菌基因型和性状发生改变。