药品拆零销售操作程序
拆零药品操作规程
拆零药品操作规程1. 引言拆零药品是指进口或国内生产的批准文号、生产许可证持有者同意拆分销售的药品。
拆零药品既包括整包装被拆开销售的药品，也包括特定规格尺寸的包装盒以及特殊需求的灵活组装包装的药品。
本操作规程的目的是确保对拆零药品的操作规范，保证药品的质量和安全。
2. 适用范围本规程适用于所有销售、仓储和使用拆零药品的单位和个人。
3. 拆零药品的定义拆零药品是指在销售前对原包装进行拆解，根据客户需求重新包装或分装的药品。
拆零药品不得改变药品的药效、质量和安全性。
4. 拆零药品的操作步骤4.1 收货与验收•收货时，对拆零药品的包装进行检查，确认包装完好无损。
•检查药品包装是否带有生产批号、有效期等必要信息，确保药品可追溯。
•检查药品外观、颜色、形状等是否与说明书一致。
4.2 药品分装•使用专用工具和设备，保证操作过程的无菌性。
•根据客户需求，拆解原包装，对药品按照要求重新包装。
•分装药品的容器应具备耐药性、透明度高、密封性好等特点。
4.3 标识和记录•为每个拆零药品的新包装标上适当的标签，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。
•根据药品管理要求，将药品拆零记录登记至相应的档案中。
•标明药品原包装的生产批号、有效期等信息。
4.4 存储和配送•进行精细化管理，对拆零药品进行分类存放，并定期检查药品的有效期。
•药品的配送应在规定的温度、湿度和环境条件下进行，避免光照和潮湿。
•严格执行先进先出原则，确保药品的合理使用和安全性。
5. 安全注意事项•操作人员必须经过相关培训并持有相关资格证书，了解药品的性质、操作规程和安全注意事项。
•操作过程中，定期进行操作区域的清洁和消毒，保持操作环境的卫生。
•操作时必须佩戴防护用品，如手套、口罩和护目镜等。
•操作人员应严格遵守药品分类、存储和配送的要求，避免交叉污染和混淆。
6. 废弃物处理•废弃物必须按照相关法规和规定进行处理，防止对环境造成污染和危害。
•废弃物应分类存放，并按照规定进行处置。
药房拆零操作流程
药房拆零操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!药房拆零操作流程详解在药店的日常运营中，拆零销售是一种常见的操作方式，尤其对于大剂量药品或者患者只需要少量药品的情况。
药品拆零销售操作规程
药品拆零销售操作规程（一）目的为方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证零售药品的质量。
（二）适用范围适用于企业药品拆零销售的操作过程。
（三）引用标准《药品经营质量管理规范》第172条（四）职责质量管理人员、营业员埘本程序的实施负责。
（五）定义拆零药品系指合格的药品拆到最小包装或整瓶药打开按粒（片）销售、无生产批号和使用说明，销售时必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的药品。
（六）程序1．拆零药品由本柜组负责人填写拆零药品申请单，按企业《拆零药品管理制度》，根据本店销售情况填写拆零药品规格及数量。
2计算机操作员根据拆零申请单将该药品从药品帐中减出，上到拆零药品销售账，操作人在单上签名。
一般不宜将1000粒一瓶的药品进行拆零，防止长时间销售而引起质量变化，发现质量可疑及外观性状不合格的药品、需避光、易潮解、易氧化等药品不拆零销售。
3．将拆零销售的药品集中存放于拆零专柜，药品拆零及调配工具：有医用手套、锥子、剪刀、药匙、放置在带盖清净的医用瓷盘内。
4销售拆零药品时，对操作台面、拆零T具及手部进行清洁、消毒。
多品种药品拆零销售时，不应同时操作，每个品种操作结束应进行清场，核对药品原包装、拆零药品包装、拆零药品数量，多余的包装应按规程管控。
药品拆零销售使用的药匙应是一药一匙，药品专用药匙取药完毕后将其放人专用药袋，开瓶后的药品销售后必须每月检查质量并记录，瓶盖要拧紧，包装应保持清洁卫生。
5销售拆零药品时应当向消费者提供药品说明书原件或复印件。
药品拆零销售期间保留药品的原包装和说明书。
6．拆零药品的包装上应填写药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。
7．对调配好的拆零药品进行复核，确认药品、包装袋的内容无差错，药品发给顾客时再次核对以防止错发，并对顾客详细说明用法、用量、注意事项。
8．药品拆零销售完成后应作好拆零记录，记录内容有品名、单位、拆零时间、拆零药品单位、及规格、生产厂商、生产批号、有效期等。
简述药品拆零操作流程及内容
简述药品拆零操作流程及内容下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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连锁药店门店药品拆零销售操作规程
连锁药店门店药品拆零销售操作规程1．目的：规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格。
2．范围：药品拆零销售。
3、依据：《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及其实施细则4．责任人：处方审核员、营业员。
5．操作规程5.1拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。
5.2 拆零药品营业员根据销售需要，将需拆零销售的药品放入拆零专柜，保留原包装的标签。
5．3 拆零药品营业员将销售的拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况、生产厂商、销售数量、日期、分拆及复核人员等及时登记在《药品拆零销售记录表》上，在系统里可以对拆零药品查询销售记录。
5．4 拆零药品营业员每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。
有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不合格药品处理。
5．5 处方审核员接到顾客处方后，仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品营业员。
有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售，或经原处方医生更正或重新签字后给予调配、销售。
5．6 拆零药品营业员先检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按处方调配药品。
其余药品密封好放回拆零专柜。
5．7 拆零药品营业员在药袋上标明药品名称、规格、批号、效期、用法、用量、药店名称等。
5．8 处方审核员按处方对照调配好的药品逐一进行复核，复核无误后，交营业员发药。
5．9 拆零药品营业员将药品交给顾客，详细说明用法、用量、注意事项、不良反应，若近效期告知有效期。
5．10 处方审核员将调配过的处方登记《药品拆零销售记录表》上，将未被顾客取走的处方集中保管。
拆零药品操作规程
拆零药品操作规程
《拆零药品操作规程》
一、目的
本规程旨在规范药品拆零操作，确保员工操作安全，避免药品损失和误用。
二、适用范围
本规程适用于药品拆零操作的所有流程。
三、操作要求
1. 操作人员必须经过专业培训，持有相关资质证书，并严格按照操作规程执行。
2. 在进行灭菌药品拆零时，必须采用无菌操作，避免细菌污染。
3. 拆零过程中，必须注意药品的保存条件和有效期，确保拆零的药品质量和安全。
4. 在拆零过程中，操作人员应严格按照要求进行记录和标记，避免混淆和误用。
5. 拆零后的药品必须进行整理和清点，确保数量和规格无误。
四、操作流程
1. 准备工作：查看拆零药品的信息及要求；
2. 准备设备：准备好需要的工具和设备；
3. 开始操作：按照规定的程序和要求进行拆零操作；
4. 清理整理：拆零完成后，整理工作台，清理设备，保持工作环境整洁。
五、安全注意事项
1. 在拆零操作时，必须戴好口罩和手套，避免药品污染；
2. 拆零操作完成后，要及时清理工作台和设备，保持操作环境整洁；
3. 拆零操作结束后，要及时洗手并消毒。
六、违规行为
1. 未经培训和资质证书，擅自进行拆零操作；
2. 拆零操作不符合规定程序和要求；
3. 拆零操作后未做好清理和整理工作。
七、附则
本规程由相关部门定期检查并更新，确保适用于当前的工作环境和需求。
以上即为《拆零药品操作规程》，请遵守并执行。
药品拆零销售操作工作程序
药品拆零销售操作工作程序药品拆零销售操作工作程序一、工作目的药品拆零销售是指将处方药品中的整盒结束和整瓶结束拆开，按照患者需求拆分成适量的数量进行销售。
该操作程序的目的是确保药品的安全使用和合理销售，保障患者的权益。
二、操作流程1. 接待患者（1）热情接待患者，了解患者的需求和病情，核实是否需要拆零销售。
（2）确认患者的个人信息，包括姓名、住址、联系方式等，并存档备查。
2. 核对处方及药品信息（1）认真核对处方药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
（2）核对患者配方中需要拆分的药品种类及数量，确保无误。
3. 进行授权与备案（1）确定患者需要拆零销售的药品种类及数量，并填写相关的授权和备案表格。
（2）由药剂师审查患者的处方及相关信息，进行签字确认，并将表格归档。
4. 拆零工作（1）准备所需的拆零工具，如药品刀、拆零批次等。
（2）根据患者需求和处方要求，将整盒和整瓶药品拆分成适量的数量。
（3）清点拆分后的药品数量和规格，确保与处方要求一致。
5. 包装药品（1）使用干净的包装袋或容器，将拆分后的药品进行包装。
（2）在包装袋或容器上标明药品的名称、规格、批号、有效期等信息。
6. 核对并出示给患者（1）由工作人员核对已包装好的药品名称、数量、规格等信息，确保无误。
（2）将药品交给患者，并核实患者身份，确保药品交付给正确的患者。
（3）向患者详细说明药品的使用方法、注意事项等，并解答其相关问题。
7. 记录和归档（1）在销售记录簿上记录患者的个人信息、购买的药品名称和数量、销售金额等。
（2）将销售记录和相应的资料归档，保存一定时间以备查验。
8. 清洁工作（1）及时清理工作区域和使用的工具，保持工作环境的整洁和卫生。
（2）将过期的药品及时整理并交给专门的人员进行处理。
三、工作要求1. 需要掌握药品拆零技能和规定的操作流程，能够熟练操作相应的工具和设备。
2. 在进行药品拆零销售前，需要核对处方和患者个人信息的准确性，并向患者详细解释。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序
一般包括以下步骤：
1. 检查药品包装：确认所要拆零销售的药品包装完好无损，无法拆零销售的药品不可使用此程序。
2. 准备拆零工具：准备必要的拆零工具，例如刀具、剪刀等。
3. 备份药品信息：在开始拆零销售前，根据包装上的信息，记录药品的批号、有效期、生产厂商等重要信息。
这可以作为后续销售的依据。
4. 验证药品准确度：对所要拆零的药品进行再次确认，确保药品与包装上的信息一致。
5. 拆零操作：使用工具轻触或切割药品包装，打开包装，取出所需数量的药品。
6. 包装拆零的药品：将拆零的药品妥善包装，例如使用密封袋、容器等包装材料，确保药品的安全和卫生。
7. 标记拆零药品信息：在包装上标明拆零药品的批号、有效期、生产厂商等重要信息。
8. 销售记录：在销售记录上标明该药品的拆零销售情况，包括拆零数量、销售价格等信息。
9. 存储拆零药品：将拆零的药品放置在专门的存储区域，与原包装的药品分开存放，以免混淆。
10. 清理工作：清理工作台、工具和包装材料，确保干净整洁。
以上是常见的药品拆零销售操作程序，根据实际情况可能会有所调整。
在进行拆零销售操作时，需严格遵守相关规定，并确保操作的安全和卫生。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售是指将药品包装拆开，按需销售的一种销售方式。
以下是药品拆零销售的基本操作程序：
1. 检查药品包装：确认药品包装完好无损，无任何异物或破损。
2. 目视检查药品：打开药品包装，目视检查药品的颜色、形状、标记、有效期等，确保药品符合要求。
3. 处理包装废料：将药品包装拆开后产生的废料，如塑料袋、纸箱等，进行分类处理，遵循环保要求。
4. 称量药品：使用药品天平或称重器具，将所需药品按照客户需求精确称量，并记录药品数量。
5. 包装药品：将称量好的药品放入适当的包装容器中，如塑料袋、小药瓶等。
6. 标记药品：在包装容器上标记药品的名称、规格、有效期等信息，以方便使用者识别。
7. 记录销售信息：将药品拆零销售的相关信息记录在销售记录簿中，包括药品名称、销售数量、销售价格等。
8. 收款：根据药品销售数量和价格，向客户收取相应款项，并提供发票或收据。
9. 完善档案：将销售记录和收款凭证整理归档，以便后续查询和管理。
10. 清洁工作区：销售完成后，清理工作区，确保环境整洁，准备下一次销售。
以上是药品拆零销售的基本操作程序，需要遵循相关法律法规和药品销售的规定要求。
同时，也要注意保持药品的质量和安全，严禁销售过期或不合格的药品。
药品拆零操作规程
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精选范本药品拆零操作规程
一、目的：明确药品拆零操作程序
二、范围：营业人员
三、责任：药店负责人
四、内容：
1、中包装的药品，根据病人需求情况，需要拆零销售时，可以拆零销售。
包装袋应清洁卫生，便于病人携带。
2、出售时如果拆零的小包装上没有注明用法用量的，应写明药品名称、规格、批号、数量、服法、用量、有效期等内容。
3、拆零销售剩余的小包装药品要把说明书、原包装保存好，剩余数量标在包装上，放入药品拆零专柜并保留原包装的标签。
拆零销售时不要把药品原包装发给病人。
4、销售零头小包装药品时，要向病人交代清楚。
并做好药品拆零记录。
内容包括：药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、效期、顾客姓名、年龄、联系电话、销售数量、剩余数量、经手人、复核人等。
5、拆零时，根据处方或购药者的需求准确数取药品数量，取药时严禁有手直接接触药品，必需用药勺或镊子等工具取药、数药。
6、拆零药品用的工具应单独存放，保持清洁、卫生。
药品拆零销售操作程序
药品拆零销售操作程序（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的安全管理制度，如通用安全、交通运输、矿山安全、石油化工、建筑安全、机械安全、电力安全、其他安全等等制度，想了解不同制度格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, this shop provides you with various types of safety management systems, such as general safety, transportation, mine safety, petrochemical, construction safety, machinery safety, electrical safety, other safety, etc. systems, I want to know the format and writing of different systems ,stay tuned!药品拆零销售操作程序1.目的：为规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及质量管理制度等制定本程序。
雨诺医药管理系统药品拆零操作流程
雨诺医药管理系统药品拆零操作流程
药品拆零操作是指将原本整盒装的药品拆开，分装成单个药品单位的过程。
下面是雨诺医药管理系统药品拆零操作的流程：
1. 登录雨诺医药管理系统，进入药品管理模块。
2. 在药品管理模块中，找到需要进行拆零操作的药品，并选中该药品。
3. 在药品详细信息页面中，找到拆零操作相关的选项，并点击拆零操作。
4. 根据系统提示，输入需要拆零的药品数量。
请确保输入的数量是正确的，不要超过药品包装上标注的最大单位数量。
5. 点击确认拆零操作，系统会自动将药品拆分成单个单位。
6. 完成拆零操作后，系统会更新药品库存数量，并生成相应的拆零记录。
7. 如果需要打印拆零后的药品标签，可以在系统中选择相应的选项，然后按照系统提示进行操作。
8. 拆零操作完成后，可以继续进行其他药品管理操作或退出系统。
以上是雨诺医药管理系统药品拆零操作的基本流程，具体操作界面和步骤可能会根据系统版本或个别设置有所差异，请根据具体情况进行操作。
拆零药品销售管理制度
拆零药品销售管理制度为了规范拆零药品的销售行为，维护消费者的合法权益，保障药品的安全使用，制定本管理制度。
一、拆零药品销售资质1. 销售拆零药品的药品零售企业应当取得相应的经营资质，包括药品零售许可证等相关资质文件。
2. 拆零药品的销售点必须经过药品监督管理部门的审核和备案登记，并定期进行复查。
二、拆零药品销售管理1. 拆零药品销售必须由持有相应执业资格的药师或药品管理人员进行操作，非专业人员禁止进行拆零药品销售。
2. 拆零药品销售前必须对药品进行严格的质量检查和验收，不得销售过期、变质、损坏等不符合质量要求的药品。
3. 拆零药品销售时必须准确记录药品的名称、规格、数量等信息，并严格按照销售清单进行管理。
三、拆零药品销售流程1. 接受顾客的拆零药品需求后，药品销售人员应当认真核对药品信息，并根据顾客需求准确拆分药品。
2. 拆零药品销售过程中，销售人员应当向顾客说明药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应，确保顾客对药品有清晰的认识和了解。
3. 拆零药品销售完成后，销售人员应当向顾客提供详细的购药票据，包括药品的名称、规格、数量、价格等信息，并要求顾客验收签字确认。
四、拆零药品库存管理1. 药品零售企业应当对拆零药品库存进行定期盘点和验收，确保库存药品的真实有效性和数量准确性。
2. 对于快过期、滞销等情况的拆零药品，应当及时进行处理，包括降价促销、退回供应商或者销毁等方式处理。
五、拆零药品销售监管1. 药品监督管理部门有权对药品零售企业的拆零药品销售行为进行定期抽查和监督检查，对违规行为将依法进行严肃处理。
2. 拆零药品零售企业应当积极配合药品监督管理部门的工作，并接受相关的行政指导和监督检查。
六、违规处理对于未经许可，无资质或其他违规销售拆零药品的药品零售企业，将依法进行处罚，包括但不限于警告、罚款、责令停业整顿等措施，严重者将吊销经营许可证。
七、附则1. 本制度自颁布之日起实施，如有需要修改，应当经过相关部门的审批。
拆零药品操作程序
拆零药品操作程序
1．目的：? 规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格。
2．范围：? 药品拆零销售。
3．责任人：? 处方审核员、处方调配员。
4．内容：
4．1 拆零药品处方调配员。
根据销售需要，将需拆零销售的药品放入拆零专柜，保留原包装的标签。
4．2 拆零药品处方调配员。
将销售的拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况、生产厂商等及时登记在《药品拆零销售记录表》上。
4．3 拆零药品营业员每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。
有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不合格药品处理。
4．4 处方审核员接到顾客处方后，仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品处方调配员。
有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售，或经原处方医生更正或重新签字后给予调配。
4．5 拆零药品处方调配员。
先检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按处方调配药品。
其余药品密封好放回拆零专柜。
4．6 拆零药品营业员在药袋上标明药品名称、规格、批号、效期、用法、用量等。
4．7 处方审核员按处方对照调配好的药品逐一进行复核，复核无误后方可发药。
4．8 拆零药品处方调配员。
将药品交给顾客，详细说明用法、用量、注意事项、不良反应。
4．9 处方审核员将调配过的处方登记《药品拆零销售记录表》上，将处方集中保管。
药店拆零药品程序
药店拆零药品程序
1、目的：建立拆零药品程序，规范拆零药品的工作。
2、依据：《药品经营质量管理规范》
3、适用范围：本程序规定了企业拆零药品的工作程序，适用于企业拆零药品处理.
4、职责:销售部门、质量管理部门对本程序的实施负责。
5、内容
5.1销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对"，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符,三对即发出的药品要细心核对,防止差错.
5.2由营业员根据顾客的要求，提出需拆零销售药品的目录，报质量管理部门，质量管理部门根据品种的特性决定该品种是否拆零销售。
5.3营业员拆零时，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生，确保拆零的药品不受污染。
5.4根据顾客的需要，利用拆零工具或药匙，把拆零的药品与包装相分离.
5.5把拆零的药品应放在包装袋。
5.6营业员在包装袋上应标名品名、规格、用法用量和
批号。
5.7营业员应每天对拆零药品进行养护和检查，并做好记录。
5.8营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理人员，质量管理人员确认为质量不合格药品的，按不合格药品处理.
5.9销售拆零药品，在包装药袋上写上药品的名称、数量、规格（或含量），同时还应注明该药品用法、用量、失效日期，必要时还要向顾客介绍说明注意事项等.
5.10拆零的特殊管理药品应专柜存放，并专人专锁保管，拆零特殊管理药品的销售应按特殊管理药品要求进行。
药品拆零销售的操作规程
一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。
二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。
四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。
五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。
1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。
1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。
2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。
2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。
2.3、瓶装药品拆零时：2.3.1依次带上口罩、手套，用酒精将药盘消毒，再用干棉球将药盘擦干后，在拆零专柜中打开瓶口，把药片倒入药盘内，由质量管理员查看外观质量，并在质量状况栏里签署意见。
2.3.2、确定质量无异常的药品，由拆零人员将药品装入规定的磨口瓶中盖上瓶盖，将瓶上标签轻揭贴在磨口瓶上，如瓶上标签不能揭下来，须在磨口瓶上贴上空白标签，填上相应内容。
2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。
2.3.4、在拆零记录上登记拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；填写须真实、清楚准确。
2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。
2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。
2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。
营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。
药品拆零管理制度(三篇)
药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。
本制度适用于所有拆零流通环节的药品。
二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。
(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。
(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。
(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。
2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。
(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。
(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。
(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。
3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。
(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。
(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。
4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。
(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。
(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。
三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。
2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。
3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。
4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。
5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。
6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。
拆零药品拆零销售流程
拆零药品拆零销售流程英文回答：Dispensing Process for Splitting Prescription Drugs.1. Verify Prescription:Check patient identification and insurance coverage.Ensure prescription is valid and complete, including name, strength, dosage, quantity, and frequency.Check for any potential drug interactions or contraindications.2. Calculate Dose:Determine the unit dose based on the prescribed dosage and frequency.Calculate the total number of doses to be dispensed.Consider any waste or spillage factors in the calculation.3. Split Medication:Use sterile technique to split tablets or capsulesinto smaller doses.Ensure accuracy and precision in splitting to maintain the prescribed dosage.Use proper equipment, such as pill splitters or scalpels, for safe and effective splitting.4. Prepare Container:Select an appropriate container for the split medication, such as a pill vial or blister pack.Label the container clearly with patient information,medication name, strength, dosage, quantity, frequency, and any special instructions.Utilize child-resistant containers if necessary.5. Dispense Medication:Provide the dispensed medication to the patient or their representative.Explain the correct use, dosage, and storage instructions.Answer any questions or concerns the patient may have.6. Document Dispensing:Enter the dispensing information into the pharmacy system.Record the patient's signature on the dispensing label if required.Maintain accurate and up-to-date records for regulatory compliance.中文回答：拆零药品拆零销售流程。
药品拆零销售的操作规程
一、目的：方便顾客，规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量。
二、依据：《药品经营质量管理规范》三、适用范围：适用于企业药品拆零销售的操作过程。
四、责任：质量管理人员、拆零人员对本程序的实施负责。
五、内容：1、拆零前准备工作：1.1、拆零前负责拆零工作的人员认真检查拆零专柜有无其他零散药品、标签等。
1.2、拆零人员首先准备好专用工具：有盖方盘（内装一次性手套、口罩、酒精消毒棉球、镊子、药勺、拆零药袋等）；磨口瓶等存于拆零专柜。
1.3、检查磨口瓶是否清洁卫生及清瓶。
2、药品拆零：2.1、拆零人员根据销售票据上的药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，在拆零专柜上找出该药品。
2.2、检查药品的批号、有效期是是否清晰及是否符合销售要求。
2.3、瓶装药品拆零时：2.3.1依次带上口罩、手套，用酒精将药盘消毒，再用干棉球将药盘擦干后，在拆零专柜中打开瓶口，把药片倒入药盘内，由质量管理员查看外观质量，并在质量状况栏里签署意见。
2.3.2、确定质量无异常的药品，由拆零人员将药品装入规定的磨口瓶中盖上瓶盖，将瓶上标签轻揭贴在磨口瓶上，如瓶上标签不能揭下来，须在磨口瓶上贴上空白标签，填上相应内容。
2.3.3、须保留药品原包装标签及药品说明书复印件放于拆零柜中。
2.3.4、在拆零记录上登记拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；填写须真实、清楚准确。
2.3.5、同一批号、同一生产企业的同一品种可以分装在同一磨口瓶中；生产企业与批号不同的同一品种必须销售完后，才能根据上述操作。
2.3.6、拆零分装时发现的有质量问题药品，不能倒入拆零瓶中，按不合格药品管理制度办理。
2.4、盒装药品拆零时：拆零人员戴上一次性专用口罩、手套，先检查药品外包装质量，再打开盒子检查小包装，无质量问题方可进行调配。
营业员如怀疑拆零药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量负责人通过计算机系统进行销售锁定，按不合格药品处理。
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编号：SM-ZD-70644 药品拆零销售操作程序Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
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药品拆零销售操作程序
简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不
同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作
有条不紊地进行。
文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。
1.目的：为规范药品拆零销售的操作过程，保证拆零药品的质量合格，并使其符合实际工作需要，根据《药品管理法》、GSP及质量管理制度等制定本程序。
2.适用范围：本程序适用于门店拆零药品销售工作管理。
3.责任部门或人员：处方审核员、营业员。
4.工作程序：
4．1 拆零药品营业员根据销售需要，将需拆零销售的药品放入拆零专柜，保留原包装的标签。
4．2 拆零药品营业员将销售药品的拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等及时登记在《药品拆零销售记录表》上。
4．3 拆零药品营业员每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到《药品拆零销售记录表》上。
有质量问题的药品，按照实际数量撤离拆零专柜，按不
合格药品处理。
4．4接到顾客处方后，执业药师审方（或远程审方）仔细审查处方有无配伍禁忌或超剂量，审查无误后，签名交拆零药品营业员。
有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配和销售，或经原处方医生更正或重新签字后给予调配、销售。
4．5 拆零药品营业员先检查拆零药品的外观质量和有效期，确认无误后，按处方调配药品。
其余药品密封好放回拆零专柜。
4．6拆零销售使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；
4．7 处方审核员按处方对照调配好的药品逐一进行复核，复核无误后，交营业员发药。
4．8 拆零药品营业员将药品交给顾客，详细说明用法、用量、注意事项、不良反应。
4．9 处方审核员将调配过的处方登记《药品拆零销售记录表》上，将未被顾客取走的处方集中保管。
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