探讨二水硫酸钙结晶过程
二水硫酸钙脱水
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二水硫酸钙脱水1.引言1.1 概述概述二水硫酸钙(CaSO4·2H2O)是一种常见的矿石和多用途化学品,具有广泛的应用领域,特别是在工业和农业中。
其在建筑材料制造、石膏板生产、农田改良以及水处理等方面都有重要作用。
本文旨在研究二水硫酸钙在脱水过程中的性质和相关应用。
首先将介绍脱水过程的原理和机制,探讨二水硫酸钙的物理化学特性及其对脱水过程的影响。
随后,将对二水硫酸钙的应用进行详细阐述,并列举相关实例和案例。
本文的目的是通过对二水硫酸钙脱水过程的深入研究,为相关领域的从业人员提供有价值的信息和技术支持。
通过对脱水过程的分析和实验数据的解读,我们可以更好地理解二水硫酸钙的特性和应用,为相关产业的发展提供参考和指导。
在接下来的章节中,我们将详细介绍脱水过程的原理和机制,探讨二水硫酸钙的性质,例如其晶体结构、溶解性等。
通过对这些关键信息的研究,我们将更好地了解脱水过程中的各种影响因素,以及如何优化脱水过程以达到最佳效果。
希望通过本文的研究,能够为相关领域的科学家、工程师和决策者提供有关二水硫酸钙脱水的重要信息和参考资料,推动该领域的发展和进步。
同时,也希望通过我们的努力,能够为环境保护和资源循环利用提供可行的解决方案,并推动可持续发展的进程。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容:文章结构部分的内容主要是介绍整篇文章的组织结构和排列顺序,以帮助读者更好地理解文章的内容和思路。
本文将按照以下结构依次进行介绍。
首先,引言部分将概述本篇文章的主题和研究目的,以及展望本文的结构和重点。
接下来,正文部分将详细讲解二水硫酸钙脱水过程和其性质。
在正文的第一部分,将详细介绍二水硫酸钙脱水过程的原理、机制和条件。
通过分析二水硫酸钙分子的组成和结构以及反应过程的特点,揭示了脱水过程中所涉及到的关键步骤和影响因素。
在正文的第二部分,将重点介绍二水硫酸钙的性质。
这包括物理性质和化学性质的描述,如颜色、溶解度、热稳定性等。
二水硫酸钙物料平衡
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二水硫酸钙物料平衡二水硫酸钙,化学式CaSO4·2H2O,是一种常见的无机化合物。
它是一种白色结晶固体,具有吸湿性和可溶性。
下面将为你带来关于二水硫酸钙物料平衡的全面介绍,希望对你有所帮助。
首先,我们来了解二水硫酸钙的制备方法。
二水硫酸钙通常通过二氧化硫气体与石膏反应制得。
其反应方程式为:CaCO3 + H2SO4 + 2H2O → CaSO4·2H2O↓ + CO2从反应方程中可以看出,二氧化硫气体和石膏是制备二水硫酸钙的主要原料。
其中,石膏即是天然存在的矿石,也可通过脱硫石膏等工业副产品获取。
而二氧化硫则是从工业废气中以及燃煤等过程中收集得到的。
二水硫酸钙的制备过程需要注意一些条件。
首先,反应温度一般较高,通常在100℃左右。
其次,反应过程需要有充足的水分存在以促进反应的进行。
在反应过程中,CO2气体被放出,同时固体二水硫酸钙形成,可以通过降低温度让其从溶液中析出。
最后,过滤和干燥是制备过程中必不可少的步骤,以得到最终的纯净二水硫酸钙产品。
除了制备方法,我们还需要了解二水硫酸钙的应用。
由于其良好的溶解性,二水硫酸钙广泛应用于建材、化肥和制药等领域。
在建材领域,二水硫酸钙可以作为黏结剂,用于制备粘结砂浆和水泥制品,如石膏板和石膏装饰品。
在化肥领域,二水硫酸钙可作为钙肥和硫肥使用,提供植物所需的营养元素。
在制药领域,二水硫酸钙可以用于制备药物中的钙补充剂和药用石膏。
此外,二水硫酸钙还具有环境治理的应用价值。
二水硫酸钙可以作为脱硫剂,用于烟气脱硫,减少工业废气中的二氧化硫排放,从而减少酸雨的形成。
二水硫酸钙还可用于水处理过程中的矿物沉淀,净化和改善水质。
在使用二水硫酸钙的过程中,需要注意其安全性和环境保护。
二水硫酸钙具有刺激性,接触眼睛和皮肤后应立即冲洗。
同时,处理废弃物时应遵循环境法规,以确保其安全处理和处置。
综上所述,二水硫酸钙是一种重要的化学物料,广泛应用于建材、化肥和制药等领域。
硫酸钙结构式
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硫酸钙结构式
硫酸钙的晶体结构式有两种主要形式,分别如下:
1.对于二水硫酸钙(即生石膏,CaSO₄·2H₂O),其结构式为[-Ca-SO ₄-Ca-SO₄-],延伸在垂直于ab面的c轴上。
晶体结构由SO₄²⁻离子四面体与Ca²⁺离子联结而成(010)的双层,双层之间通过H₂O分子联结。
其完全解离即沿此方向发生;在晶体结构中Ca²⁺离子的配位数为8,与相邻的4个SO₄²⁻离子四面体中的6个O²⁻离子和两个H₂O分子联结,H₂O分子与SO₄²⁻离子四面体中的O²⁻离子以氢键相连,H₂O分子之间以分子键相连。
2.对于半水硫酸钙(即熟石膏,CaSO₄·1/2H₂O),其晶体结构中的[-Ca²⁺-SO₄²⁻]链在c轴方向上延伸,并形成大约直径为4A的渠,结晶水分子以近似于三重螺旋对称存在于渠中。
以上信息仅供参考,如需硫酸钙的更多信息,建议查阅相关书籍或咨询化学专家。
1。
二水石膏、半水石膏、无水石膏[讲解]
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二水石膏:简介:二水石膏的分子式是CaSO4,2H2O,其化学结构师有2个结晶水的硫酸钙晶体,在不同条件的加热处理中其结构水容易脱出,成为各种晶体的半水石膏和无水石膏。
当温度在65℃时加热,二水石膏就开始释出结构水,但脱水速度比较慢。
在107℃左右、水蒸气压达971mmHg时,脱水速度迅速变快。
随着温度继续升高,脱水更为加快,在l 70—l90℃时,二水石膏以很快的速度脱水变为α—半水石膏或β—半水石膏。
当温度继续升高到220℃和320~360℃时,半水石膏则继续脱水变为α可溶性的无水石膏。
但220℃条件下生成的无水百膏比较容易在空气中吸水变成半水石膏。
在450一750℃期间变成的无水石膏则为不溶性无水石膏。
这种无水石膏即我们通常说的“死烧"石膏;它很难溶于水,几乎不凝结,而且不具有强度。
在800℃时,无水石膏开始分解为CaO和SO2 加O2 等,这时的凝结能力主要是靠CaO的凝结作用而不是石膏了。
这种分解在1050℃以后更为激烈,到1350℃才结束。
在还原气氛下,有利于CaSO4 的分解。
溶解度:固化后的二水石膏,通过长期放置后,它在水中的溶解度会不会降低?不会的,固化后的二水石膏,通过长期放置后会脱水变成石膏,在资料显示:二水石膏为2.08g/L,α-半水石膏为 6.20g/L,β-半水石膏为8.15g/L,可溶性无水石膏为6.30g/L,天然无水石膏为2.70g/L。
所以它的溶解度不会降低反而升高!应用:(1)经漂洗烘干后用于水泥工业做缓凝剂(2)经漂洗甩干后用于生产普通β型石膏粉,并生产石膏砌块、大板等石膏制品;(3)直接用于农业,做土地的改良剂;(4)直接用于筑路材料。
石膏与二水石膏:理论上石膏与水搅拌时进行化学反应需要的水量为18.6%;在模型制作过程中,实际加水量比此数值大的多,其目的是为了获得一定流动性的石膏浆以便浇注,同时能获得表面光滑的模型;多余的水分在干燥后留下很多毛细气孔,使石膏模型具有吸水性。
湿法磷酸生产过程中控制硫酸钙结晶的研究_王良士
![湿法磷酸生产过程中控制硫酸钙结晶的研究_王良士](https://img.taocdn.com/s3/m/34b08f2ddd36a32d73758119.png)
2. 3 结晶温度的影响
在液固比为 4B1、硫酸化学计量比为 1. 05、硫
酸钙晶种添加量为 10 g、磷酸质量分数为 21% 、
活性添加剂 PEG4000 的添加量为 0. 2 g 的条件
下, 考察了温度对硫酸钙结晶形貌的影响, 示于图
3。
a. a = 1; b. a = 1. 05; c. a = 1. 1; d. a = 1. 2 图 2 硫酸化学计量比对硫酸钙结晶形貌的影响
X 收稿日期: 2007- 11- 19 基金项目: 国家 863 计划资助项目: 2006A A06Z126。 作者简介: 王良士( 1982- ) , 男, 福建晋江人, 硕士。 通讯联系人: 龙志奇, E- mail: longzh iqi@ vip. 163. com。
#1#
#试验研究#
IM & P 化工矿物与加工
提高磷酸质量分数即提高了液相黏度, 不利于溶
质分子扩散, 从而使结晶速度变慢, 导致结晶条件
恶化。同时湿法磷酸生产中, 提高溶液的磷酸质
量分数,
会增大
H
PO
24
的质量分数,
从而增大了
HP O42- 取代晶格中的 SO42- 的倾向[ 7] 。因此, 较
低的磷酸质量分数更有从而减少 P2O 5的工艺损失, 同时还可 降低酸解液中的氟硅酸盐对滤布堵塞的危险。所
晶, 粒径平均为 10 Lm, 长度为 30 Lm。 3 结论
湿法磷酸生产过程中加入晶种可降低粒子成
核自由能, 有效防止溶液的过饱和程度过高, 有利 于硫酸钙结晶; 控制合适的 SO42- 质量分数可以 降低溶液的过饱和度, 减慢晶核形成的速率, 为晶
体的成长创造良好的条件, 在硫酸化学计量比为 1. 1 时可形成易于洗涤和过滤的类球状聚晶; 降
硫酸钙晶须制备工艺及应用研究
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硫酸钙晶须制备工艺及应用研究吴学东;钟辉;辜晓芸【摘要】At present, there are many studies on inorganic whisker materials in China. Calcium sulfate whisker is a gypsum whisker, because of its green environmental protection, higher performance-price ratio, wide application, the study on the calcium sulfate whisker has gotten wide attention. In this paper, preparation methods and application prospect of the calcium sulfate whisker were summarized, some problems were discussed and some relevant suggestions were put forward.%目前国内对无机晶须材料的研究很多,硫酸钙晶须即石膏晶须,由于其具有绿色环保、性价比高、应用范围广等特点,其研究得到了广泛重视.概述了近年来硫酸钙晶须的制备方法、应用前景等,探讨了一些存在的问题并提出相关建议和意见.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2012(041)001【总页数】3页(P75-77)【关键词】硫酸钙晶须;制备;应用【作者】吴学东;钟辉;辜晓芸【作者单位】成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059;海相沉积深层卤水开发和综合利用四川省重点实验室,四川邛崃611530;成都理工大学材料与化学化工学院,四川成都610059【正文语种】中文【中图分类】TQ125.14硫酸钙晶须即石膏晶须,分为无水硫酸钙(CaSO4)晶须、半水硫酸钙(CaSO4·0.5H2O)晶须和二水硫酸钙(CaSO4·2H2O)晶须3种。
探讨二水硫酸钙结晶过程
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专业课题名称:探讨二水硫酸钙结晶过程课题学习要求:1、了解二水硫酸钙结晶过程;2、分析影响二水硫酸钙结晶因素。
探讨二水硫酸钙结晶过程湿法磷酸生产技术在某种意义上可以说是一项结晶技术,因为只有保持良好的硫酸钙结晶,才能保证湿法磷酸生产正常进行。
根据不同的硫酸钙结晶化合物的形态,可以将湿法磷酸生产划分为二水、半水、半水一二水、二水一半水、无水等多种工艺。
由于二水物磷酸对磷矿的适应性强,生产条件相对宽松,因此二水物工艺在世界上应用最为广泛。
在化学工业和能源生产中,结垢是一个长期存在而又难以解决的实际问题。
在多数情况下,垢主要由碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐组成。
结垢会给工业生产带来严重危害,如硫酸钙垢析出后附着在设备传热面表面,会使其传热效率显著降低,同时增加泵输送流体的能耗,生产系统需要经常清洗。
硫酸钙作为垢的重要组成部分,它的主要存在形式按溶解度递增顺序为CaSd2H2O(CSD),CaSO(CSA)及CaSC41/2H2O(CSH)。
实验表明,在较低过饱和度下,二水硫酸钙晶体生长过程主要受表面反应控制。
影响CaS042H20晶体生长的主要因素有:溶液的过饱和度、离子强度、温度、粒径及外界杂质通过吸附或品格取代而对晶体生长产生较大的影响。
在湿法磷酸生产过程中.主要的化学反应方程式为:Ca5F(PO4)3+5H2SO4+nH20—3H3P04+5CaSO4nH20+HF二水硫酸钙结晶的实质是反应结晶过程,其中包含反应和结晶2种过程。
在反应结晶过程中,通常还伴随着粒子的老化、聚结和破裂等二次过程。
结晶过程又包括晶核形成和晶体生长2个阶段,其中晶核的形成有初级成核和二次成核2种模式。
实验表明,在较低过饱和度下,二水硫酸钙晶体生长过程主要为表面反应控制。
典型的二水硫酸钙结晶为斜方晶体,其长宽比为2〜3。
但在湿法磷酸生产中得到的晶体,由于磷矿杂质含量不同、生产操作的工艺条件不同,造成了较大差异。
具体影响硫酸钙结晶过程的因素有如下方面:1、CaS04浓度的影响溶液中CaSd的浓度是二水硫酸钙晶体外形及颗粒大小的重要因素,是湿法磷酸生产中首要的控制条件。
湿法脱硫系统中二水硫酸钙结晶特性分析
![湿法脱硫系统中二水硫酸钙结晶特性分析](https://img.taocdn.com/s3/m/2d53b88da1116c175f0e7cd184254b35eefd1ad8.png)
G<N&%&< 恒 温 磁 力 搅 拌 水 浴 锅+ ;R<N!X aR 计+ ]<W&$8< 分析天平( DEQ C 实 验 方 法
取 & E去离子水"添加一定量的 X1X2$ 和 61$ <?8 以及不同含量 的 oX2+616?! 和 73X2$,:R$ ?置 于 固 定转速的恒温 搅 拌 器 上( 间 隔 一 定 时 间 取 样 C .E" 用 (G[W法测定 水 样 中 的 钙 离 子( 从 反 应 开 始 计 时 到 X1$i变化 速 率 最 大 的 时 间 点 即 为 结 晶 诱 导 时 间( 改变二水硫酸钙的过饱和度"利用相对过饱和度指数 幂的平方! 23/$ $ 和 结 晶 诱 导 时 间 的 指 数 幂 ! 23(+)^ $ 之 间的线性关系进一步计算成核速率和晶体表面能( FC结果与讨论 FED C 反 应 条 件 对 结 晶 诱 导 时 间 的 影 响 FEDED # 温 度 对 结 晶 诱 导 时 间 的 影 响
能表征结晶诱导时间"其测定结果与电导率法一致( 脱硫系统中含 有 X2c+73$i+61i时 会 降 低 石 膏 的
品质( 因为 X2c+73$i+61i能 够 改 变 二 水 硫 酸 钙 成 核 的势垒"从 而 改 变 其 结 晶 过 程 )9N&&* ( 研 究 表 明% 73$i 和 X1$i有着类似的 结 构"共 同 属 于 碱 金 属 的 范 畴"可 在水系统中产生 同 离 子 效 应" 而 X2c和 61i可 产 生 盐 效应"三者均可增加二水硫酸钙的溶解度)&$* "因此考
二水硫酸钙结晶的影响因素研究
![二水硫酸钙结晶的影响因素研究](https://img.taocdn.com/s3/m/e96075b44431b90d6d85c725.png)
二水硫酸钙结晶的影响因素研究*陈曲仙1,2,杨柳春1,2*,陈敏1,2,张俊丰1,2,黄妍1,2【摘要】[摘要] 采用反应结晶的实验方法,结合地球化学模拟软件PHREEQC 计算获得的离子活度积、溶度积以及过饱和指数等热力学参数,对二水硫酸钙结晶的主要影响因素进行了研究.结果表明:实验条件下,温度、nCa2+/nSO42-、反应物浓度是影响二水硫酸钙结晶的关键因素,而反应溶液pH的影响不明显.温度升高会大大缩短结晶诱导时间,且较高温度下(55 ℃)晶体生长得更为粗壮和均匀;nCa2+/nSO42-和反应物浓度的改变使得溶液的离子活度积、过饱和度发生变化,从而影响结晶诱导时间和晶体形貌.适中的过饱和条件(S≈2.19)更有利于形成饱满且尺寸分布均匀的晶体;较低过饱和度条件下,适当地增大溶液nCa2+/nSO42-,不仅可以缩短结晶诱导时间,还可以促进晶体在b轴方向的生长.【期刊名称】湘潭大学自然科学学报【年(卷),期】2014(036)003【总页数】7【关键词】关键词:二水硫酸钙;结晶;诱导时间;PHREEQC除自然界的矿化过程外,硫酸钙的沉积在包括水质净化除垢、烟气脱硫和磷酸生产等许多工业过程中也常有出现,甚至成为必不可少的重要环节.例如,石灰石-石膏湿法烟气脱硫的工艺具有成熟、稳定、高效的优势,因而占据主导地位[1].不过随着该工艺的广泛应用,会生成大量的脱硫副产物——主成分为二水硫酸钙的脱硫石膏[2].在石灰石-石膏湿法脱硫过程中发生的化学反应包括: SO2的吸收、CaCO3的溶解、SO32-的氧化(氧气存在时)、CaSO3和CaSO4的结晶等[3~5].硫酸钙的结晶作为该工艺中重要的一环,不仅与浆液组成、二氧化硫的吸收效果、吸收剂的利用率等有紧密的联系,还会直接影响脱硫产物的品质(形貌、脱水性等)和可利用性,从而可能对整个脱硫过程的稳定性和运行成本产生影响[3,6].采用反应结晶的方法对影响二水硫酸钙结晶的主要因素(温度、pH值、反应物浓度、nCa2+/nSO42-)分别进行了研究,并借助SEM、XRD等表征分析手段对结晶产物的形貌和物相组成进行了分析,以期深化对二水硫酸钙结晶过程规律的了解,为二水硫酸钙的结晶控制提供参考.1 实验1.1 主要试剂氯化钙、氢氧化钠、盐酸(质量分数为36%~38%)和硫酸钠,均为分析纯试剂.1.2 实验方法采用装有温度计、恒温磁力搅拌器的1 000 mL三口烧瓶作为结晶反应器,采用恒温水浴的方法控制温度(25~55 ℃).每次实验时,容器中先加250 mL一定浓度的CaCl2溶液,并预先加热到所需温度,控制转子速率为350 r/min(转子速率大小由探索实验确定,速率应适中,转速过高会破坏生成的晶体形貌,转速过低不利于溶液的混合),接着在反应器中快速加入250 mL设定浓度的Na2SO4溶液(溶液加入之前于恒温振荡箱中升温至设定温度),开始结晶反应.在设定的时间间隔内,用取样器快速抽取25 mL溶液于浊度计试样瓶中,并通过光电浊度仪测定浊度(整个过程控制在15 s内),重复实验3次,取3次实验浊度读数的平均值作为实验所取数据并计算出标准差.待实验完成后,对剩余悬浮液用布氏漏斗进行抽滤,剩余固体经乙醇洗涤两遍后于55 ℃烘箱中干燥2 h,用扫描电子显微镜(JSM-5600LV,日本Jeol公司)对结晶产物进行形貌分析,部分试样用X射线衍射进行分析.1.3 诱导时间的确定根据经典的结晶理论,二水硫酸钙结晶过程经历成核与生长两个阶段.首先在过饱和液相中形成在给定条件下热力学稳定的团簇或晶核的前驱体,当溶液中过饱和度超过一个临界值(过饱和溶液还不足以提供晶体在溶液中自发均相成核所需的动力),开始形成与二水硫酸钙晶体具有相同结构的晶核并长大析出,然后构晶成分离子通过扩散、去溶剂化、吸附等过程在晶核基础上长大为晶体.在晶核大量出现之前这段时间,用诱导时间来表示.本论文研究用光电浊度计测定从形成过饱和溶液开始到溶液浊度发生急剧变化的过程(也就是结晶反应开始到出现临界晶核所需时间),进而确定诱导时间[7] (如图1所示).1.4 过饱和度的确定二水硫酸钙结晶反应式如式(1)所示,在反应溶液中存在二水硫酸钙结晶与溶解的动态平衡过程,若反应溶液为饱和溶液,则为多相平衡,其平衡关系式见(1).(1)Kspθ=IAP=αCa2+αSO42-αW2,(2)在式(2)中,αCa2+、αSO42-、αW分别表示为钙离子、硫酸根离子和水分子在溶液中的活度,IAP表示二水硫酸钙结晶离子的离子活度积,Kspθ为热力学溶度积常数,其仅与温度有关.利用PHREEQC软件模拟计算可得不同条件下溶液的过饱和指数SI[8],其中SI 、IAP以及Kspθ之间的关系如式(3)所示,溶液的过饱和度S可表示为10^SI.SI=logIAP-logKsp.(3)根据结晶热力学原理,吉布斯自由能变△G可由过饱和指数SI表示[9].(4)在二水硫酸钙结晶体系中,离子活度积与溶度积之间的关系,即过饱和指数影响了结晶与溶解的动态平衡[9].(1) 当IAP=Kspθ时,即SI=0,△G=0,表示是饱和溶液,这时溶液中的结晶与溶解达到动态平衡,无晶体析出也无晶体溶解;(2) 当IAP<Kspθ时,即SI<0,△G>0,表示是不饱和溶液,溶液中无结晶析出;(3) 当IAP>Kspθ时,即SI>0,△G<0,表示是过饱和溶液,这时溶液中会发生结晶反应.2 结果与分析2.1 温度对二水硫酸钙结晶过程的影响2.1.1 温度对结晶诱导时间的影响在二水硫酸钙结晶过程中,温度是控制晶体生长速率的一个非常重要的热力学参数.图2反映了在过饱和度S=2.57、nCa2+/nSO42-=1∶1及pH=6条件下,温度对二水硫酸钙结晶过程浊度变化的影响,从图中可以看出,25 ℃时,过饱和溶液的浊度随时间变化而升高的趋势较缓慢,浊度突然升高的转折点出现在23 min左右,意味着溶液中产生了临界晶核,相应的,35 ℃时,转折点出现在16 min;而当温度为45 ℃、55 ℃时,转折点出现的时间分别为13 min和6 min.因此,在25~55 ℃的温度范围之内,随温度的升高,二水硫酸钙结晶的诱导时间缩短,晶体形成的时间提前.表1为运用PHREEQC 软件模拟计算得出的不同温度下二水硫酸钙的溶度积Ksp,从中可以看出,溶度积随温度的升高而变小,也就是说温度的升高减小了硫酸钙在溶液中的溶解度,从而导致溶液过饱和度的升高,这也是温度的升高缩短了诱导时间的主要原因之一.这跟以往一些文献中关于温度对硫酸钙溶解度的影响的研究结果相吻合[10~12].2.1.2 温度对晶体形貌的影响取35 ℃和55 ℃时生成的二水硫酸钙晶体在扫描电镜下进行形貌分析(S=2.19),如图3所示.从图3中可以发现,二水硫酸钙结晶多为条形状(柱状),55 ℃条件下二水硫酸钙晶体中条形状(柱状)晶型明显比35 ℃条件下多,分布更加均匀,而且35 ℃条件下还生成有一小部分的针形状晶体,脱水性能要较55 ℃下形成的晶体差.温度变化会影响各晶面的生长速率,从而导致晶体形貌的差异化.图4为不同温度下结晶产物的XRD图谱,通过特征峰比对表明结晶产物主要为二水硫酸钙(PDF#33-0311),进一步分析数据可得到其结晶度(见表2).结晶度可以直接反应结晶的完整程度,结晶完整的晶体,晶粒较大,内部质点的排列较规则.结晶度差的晶体,一般晶粒较细小,晶体中有位错等缺陷.从表2中可以看出,55 ℃时晶体的结晶度要比35 ℃时高,可能是因为温度升高时,二水硫酸钙晶体成长速度会随之加快,生成晶体的结晶质点抗外来干扰能力更强,晶体的质量较好[6].2.2 pH对二水硫酸钙结晶过程的影响2.2.1 pH对结晶诱导时间的影响过饱和度S=2.57、nCa2+/nSO42-=1∶1及温度为55℃条件下,溶液pH对结晶过程浊度的影响如图5所示.从图5可以看出,pH对结晶过程溶液浊度的变化趋势影响不明显.运用PHREEQC模拟计算出了不同pH条件下溶液的离子活度积、溶度积和过饱和指数,发现在溶液中不存在其他杂质离子的情况下,溶液离子活度积、溶度积以及过饱和指数均无明显变化.2.2.2 pH对晶体形貌的影响图6为各pH条件下生成的二水硫酸钙晶体的SEM图.由图6可见,改变溶液的pH,二水硫酸钙晶体的形貌没有发生较明显的变化.2.3 反应物浓度对二水硫酸钙结晶过程的影响2.3.1 反应物浓度对结晶诱导时间的影响溶液中钙离子和硫酸根离子浓度的大小会直接影响成核速率和晶格的生长速率.在温度为55 ℃、nCa2+/nSO42-=1∶1及pH=6条件下,初始反应物浓度对二水硫酸钙结晶过程浊度变化的影响如图7所示.可以看出,随着溶液中反应物浓度的增大,结晶诱导时间明显减小.当结晶溶液中反应物浓度由0.03 mol/L增至0.045 mol/L时,二水硫酸钙结晶诱导时间由41 min降至6 min.这主要是因为初始反应物浓度升高,系统的过饱和度随之升高,提升了结晶的推动力(如表3).2.3.2 反应物浓度对晶体形貌的影响由图8可见,溶液中反应物浓度升高,结晶反应产物的形貌发生了明显变化,晶体从典型的针形状向短小的柱状或片状改变.可能是因为反应物浓度的升高增大了溶液过饱和度,更利于二水硫酸钙结晶的成核过程,使得溶液中较快生成大量的晶核,消耗了溶液中钙离子与硫酸根离子,无法支撑晶体的充分生长,特别是在优势方向(c轴)上生长不充分,从而呈现短柱状或片状形貌.2.4 nCa2+/nSO42-对二水硫酸钙结晶过程的影响2.4.1 nCa2+/nSO42-对结晶诱导时间的影响由于二水硫酸钙构晶离子Ca2+和SO42-性质存在差异,其浓度配比可能会影响二水硫酸钙结晶过程和产物性质.我们首先采用直接调整CaCl2 和Na2SO4 溶液初始浓度的方式探讨nCa2+/nSO42-对二水硫酸钙结晶过程的影响.图9反映了温度为55 ℃、pH=6及溶液过饱和度不定的条件下,nCa2+/nSO42- 对结晶过程浊度变化的影响.从图9可见,随着nCa2+/nSO42-的增大,结晶诱导时间明显缩短.当nCa2+/nSO42-=1∶1时,诱导时间为41 min,nCa2+/nSO42-增大到2∶1、4∶1时,结晶诱导时间分别缩短到10 min和6 min;nCa2+/nSO42- = 1∶2时,结晶诱导时间则为12 min. 实验条件下,通过控制加入的钙盐和硫酸盐量改变体系中的nCa2+/nSO42- 会引起二水硫酸钙结晶溶液过饱和度的变化,相应条件下系统的离子活度积和过饱和度计算值如表4所示. 另一方面,有研究表明,二水硫酸钙的溶度积常数Ksp 会随着nCa2+/nSO42- 的改变而变化[13],初始浓度一定的条件下,nCa2+/nSO42- 减小会使得Ksp增大,这意味着二水硫酸的溶解度升高,从而降低了结晶溶液的过饱和度,不利于成核.为深入地探讨nCa2+/nSO42- 对结晶诱导时间的影响,需将溶液过饱和度的影响区分开来.我们把初始溶液的过饱和度S 分别设定在较高(S=2.95) 和较低(S=1.86) 的两种条件下,然后改变溶液的nCa2+/nSO42-进行了研究(如图10所示).从图10(a)中可以看出,当溶液过饱和度S较低且保持在1.86不变时,适当改变nCa2+/nSO42-可以缩短二水硫酸钙结晶诱导时间(nCa2+/nSO42-=2∶1或1∶2),不过改变较大时(nCa2+/nSO42-=4∶1),结晶诱导时间会延长.可能的原因是,当溶液过饱和度较低且维持恒定条件下,适当地改变nCa2+/nSO42-可以提高溶液中钙离子与硫酸根离子的碰撞几率,从而使得钙离子与硫酸根离子更易结合在一起,聚集成硫酸钙晶核然后长大成晶体.当溶液过饱和度较高时(如图10(b)),改变nCa2+/nSO42-对二水硫酸钙结晶诱导时间的影响不再明显,可能是因为高过饱和条件下,成核时间大大缩短,nCa2+/nSO42-的改变对钙离子与硫酸根离子碰撞几率的影响不大.2.4.2 nCa2+/nSO42-对晶体形貌的影响图11为55 ℃、pH=6及溶液过饱和度S=1.86条件下,不同nCa2+/nSO42-对二水硫酸钙结晶产物形貌的影响SEM图.从图11中可以看出,当溶液的过饱和度较低时,相比于nCa2+/nSO42-=1∶1,适当地改变钙硫比,nCa2+/nSO42-为2∶1或1∶2时,溶液中生成的晶体更为粗壮饱满.可能的原因是,钙硫比的改变使得晶体在b轴方向的相对生长速率升高,从而使得晶体在(010)晶面成长得更为充分,晶体在形貌上显现得更为厚实.当nCa2+/nSO42-=4∶1时,生成的晶体中出现有孪生晶体[14],晶体形貌有向片状发展的趋势.其原因可能是因为,在初始溶液过饱和度一定时,钙硫摩尔比的升高意味着溶液中钙离子增多,而硫酸根离子却减少,这使得二水硫酸钙晶体在a轴方向晶面(主要是(110)晶面)的相对生长速率升高,因晶面主要由SO42-与Ca2+构成[15],晶体在(110)晶面生长优势明显,从而在形貌上显现为片状.重点观察了55 ℃、pH=6及初始溶液过饱和度S=2.95条件下,nCa2+/nSO42- 分别为1∶1 和4∶1 时二水硫酸钙结晶产物的形貌.如图12所示,高过饱和条件下,nCa2+/nSO42-由1∶1升至4∶1时,二水硫酸钙结晶产物形貌的变化不明显,这进一步说明高过饱和度可以掩盖钙硫摩尔比对二水硫酸钙结晶过程的影响.3 结论用考察氯化钙和硫酸钠溶液混合结晶反应的方法,研究了影响二水硫酸钙结晶过程的主要因素,获得以下结论:(1) 实验室条件下,反应温度主要通过改变二水硫酸钙的溶度积影响其结晶过程,随温度升高,成核诱导时间缩短,晶体长径比有所减小.(2) 无杂质离子时,反应溶液pH值的改变基本不影响结晶过饱和条件,对产物形貌也无明显影响.(3) 反应物浓度直接决定溶液体系的过饱和度,高过饱和条件下,结晶诱导时间短,晶核数量较多,导致晶体成长不充分,形貌差异大.(4) 溶液过饱和度较低时,适当改变溶液nCa2+/nSO42-不仅可以缩短结晶诱导时间,还可影响结晶产物的形貌;当溶液过饱和度较高时, nCa2+/nSO42-对二水硫酸钙结晶的影响不显著.参考文献[1] LANCIA A, MUSMARRA D,PEPE F,et al. Model of oxygen absorption into calcium sulfate solutions[J].Chemical Engineering Journal, 1997,66(2):123-129.[2] 王晓平. 脱硫石膏在混凝土中应用的可行性分析[J]. 上海建材, 2011(1): 11-14.[3] 霍旺.石灰石-石膏湿法脱硫过程的吸收、氧化及结晶机理研究[D].杭州:浙江大学, 2009.[4] 郝吉明,王书肖,陆永琪. 燃煤二氧化硫污染控制技术手册[M].北京:化学工业出版社,2001.[5] 张玉娟,张绍训,罗跃.碱厂废渣在湿法烟气脱硫中的应用实例[J].广州化工,2011,39(10):168 -170.[6] GAO X, HUO W, ZHONG Y. Effects of magnesium and ferric ions on crystallization of calcium sulfate dehydrate under the simulated conditions of wet flue-gas desulfurization[J]. Chemical Engineering of Chinese Universities, 2008, 24(6): 688-693.[7] RASHAD M M, MAHMOUD M H H, IBRAHIM I A, et al. Crystal modification of calcium sulfate dihydrate in the presence of some surface-active agents[J]. Journal of Colloid and Interface Science, 2004, 270(1):99-105.[8] PARKH URST D L, APPELO C A J. User’s guide to PHREEQC (Version2)-a computer program for speciation, batch reaction, one dimensional transport, and inverse[R]. Geochemical Calculations. Water Resources Investigations Report. 1999. US Department of the Interior, US Geological Survey, Denver, Colorado.[9] SONG Y, HAHN H H,HOFFMANN E. Effects of solution conditions on the precipitation of phosphate for recovery:a thermodynamic evaluation [J]. Chemosphere, 2002, 48(10): 1 029-1 034.[10] COOK L, ROTH R, NEGAS T,et al. In phase diagrams for ceramists, applications of phase diagrams in metallurgy and ceramics: proceedings of a Workshop Held at the National Bureau of Standards[S].Gaithersburg, Maryland:US Department of Commerce,National Bureau of Standards,1978:257.[11] 鲍智江, 李建隆. 硫酸钙在调和液中的溶解度[J]. 化学工程, 1995, 23(5): 21-25.[12] 张华伟, 陈继涛, 梁鹏, 等. 硫酸钙晶须制备机理及技术研究进展[J]. 材料导报, 2011, 25(11): 46-50.[13] ZHANG J W, NANCOLLAS G H.Influence of calcium/sulfate molar ratio on the growth of calcium sulfate dihydrate at constant supersaturation[J]. J Cryst Growth, 1992, 118,(3-4):227-294.[14] CODY R, CODY A. Gypsum nucleation and crystal morphology in analog saline terrestrial environments[J]. Journal of Sedimentary Research , 1988, 58(2): 247-255.[15] FOLLNER S, WLOTER A, HELMING K, et al. On the real structure of gypsum crystal[J]. Crystal Research and Technology,2002,37(2,3):207-218.基金项目:浙江省工业锅炉炉窑烟气污染控制工程技术研究中心开放基金课题责任编辑:朱美香【文献来源】https:///academic-journal-cn_journal-natural-science-xiangtan-university_thesis/0201248553094.html。
硫酸钙晶须生产工艺
![硫酸钙晶须生产工艺](https://img.taocdn.com/s3/m/2b568fa1700abb68a982fbb7.png)
硫酸钙晶须生产工艺目前,制取硫酸钙晶须的方法主要由水压热法和常压酸化法。
水压热法,将天然石膏精制后得到的二水硫酸钙配制成水溶液,放入水压热容器中,在一定的温度和压力下,二水硫酸钙转变为针状的半水硫酸钙晶体。
常压酸化法,将天然石膏或石灰、石灰乳与硫酸或废酸合成二水硫酸钙,在一定温度和酸性条件下,转变为针状或纤维状半水硫酸钙晶须。
结晶理论认为,硫酸钙晶须的制备实质上是颗粒状的二水硫酸钙失去结晶水,转变为半水或无水硫酸钙的过程,生成实质是一个溶解—结晶—脱水的过程,化学反应方程式如下:制备技术现状(1)石膏为原料以石膏为原料制备硫酸钙晶须的方法主要有水热法和常压酸化法。
水热法是将小于2%的二水石膏悬浮液加到水压热器中处理,在饱和蒸汽压力下,二水石膏变为细小针状的半水石膏,再经晶形稳定化处理得到半水硫酸钙晶须。
该方法生产成本高,应用受到限制。
常压酸化法是在一定温度下,高浓度二水石膏悬浮液在酸性溶液中可以转变为针状半水硫酸钙晶须。
与水压热法相比,此方法不需要压热器,且原料的质量分数大大提高,成本大幅度降低,易于实现工业化生产。
(2)钙盐和硫酸盐为原料此法又称为微乳法,分别配置钙盐和硫酸盐溶液,并进行机械搅拌,混合后轻微搅拌,陈化24h得到硫酸钙晶须。
适当的陈化时间对产物净化与排列组装有一定作用。
(3)柠檬酸废渣为原料此法采用水热法:把柠檬酸废渣在变频行星式球墨磨12h,过滤,与一定的水混合,调PH至3~4,加入一定比例的晶种和添加剂,进行水热反应,产物经过过滤、干燥,既得硫酸钙晶须。
所制备的晶须平均长径比约为50,转化率超过90%。
该方法充分利用柠檬酸废渣,变废为宝,具有重要的实际意义。
(4)废卤渣为原料此法以海盐卤水经石灰乳处理后的卤渣为原料,加入工艺废酸溶解、搅拌,调节PH为2~3,加热溶液至沸腾,此时,残渣中大部分钙离子已进入溶液中,趁热过滤,冷却后的白色结晶即为硫酸钙晶须。
所得产品纯度>98%,达到工业一级品的标准。
湿法磷酸体系中二水硫酸钙结晶的过程研究-化学工程专业毕业论文
![湿法磷酸体系中二水硫酸钙结晶的过程研究-化学工程专业毕业论文](https://img.taocdn.com/s3/m/02c88f182cc58bd63086bd7a.png)
湿法磷酸体系中二水硫酸钙结晶的过程研究-化学工程专业毕业论文合肥工业大学本论文经答辩委员会全体委员审查,确认符合合肥工业大学学历硕士学位论文质量要求。
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据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的内容外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得金g曼王些盔堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。
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硕士期间非常感谢那些帮助我的人们,是他们让我在学术上有所造就,并取得一定的成果。
首先感谢我的导师——崔鹏教授,能够拜师于崔老师的门下是我三生有幸,崔老师对于教学的认真、对于学术的严谨以及对于学生的关爱让我深感敬佩。
[硫酸钙结晶]硫酸钙的晶体结构
![[硫酸钙结晶]硫酸钙的晶体结构](https://img.taocdn.com/s3/m/5ce28aff80c758f5f61fb7360b4c2e3f5727251c.png)
[硫酸钙结晶]硫酸钙的晶体结构篇一: 硫酸钙的晶体结构硫酸钙的晶体结构硫酸钙晶须主要有三种晶体相态:二水硫酸钙,半水硫酸钙和无水硫酸钙。
二水硫酸钙属于单斜晶系,[SO4]2-四面体和Ca2+联结成平行于面的双层结构,H2O分子分布于双层之间。
Ca2+的配位数为8,与相邻的4个[SO4]2-四面体中的6个O2-和2个H2O分子联结。
H2O 分子与[SO4]2-中的O2-以氢键相联系,水分子之间以分子键相联系。
半水硫酸钙属于单斜晶系,[SO4]2-四面体和Ca2+联结成平行于和面层状结构。
Ca2+的配位数为6,Ca2+与相邻的4个[SO4]2-四面体中的6个O2-相联结。
[SO4]2-四面体和Ca2+在C轴方向联结为链状,链链之间存在孔道,0.5个H2O位于此孔道内,并与[SO4]2-中的O2-以氢键相联系。
无水硫酸钙属于正交晶系,晶体结构由[SO4]2-四面体和Ca2+构成。
Ca2+的配位数为8,Ca2+与相邻的4个[SO4]2-四面体中的8个O2-相联结。
各晶型晶格参数如表1所示。
表1 三种硫酸钙晶体的晶格参数Table 1 Lattice parameters of calcium sulfate化学式CaSO4·2H2O CaSO4·0.5H2OCaSO4晶系单斜单斜正交空间群I 12/ C1 I 121 AMMAb=15.202 c=6.522 a=12.0317 b=6.9269 c=12.6712 a=6.991 b=6.996 晶格常数β=118.43 γ=90 α=90 β=90.270 γ=90α=90 β=90篇二: 石膏晶种法防止硫酸钙结垢技术在蒸发结晶过程中的应用在蒸发系统中,由于溶液中钙镁离子及硫酸根离子的存在,经常会发生换热管结垢从而造成换热系数的下降以及管道堵塞的情况。
据有关资料显示,结垢0.5mm,传热系数下降30%,结垢1mm则降低50%,由于结垢,造成热量损失,产量降低,严重影响蒸发过程连续化及自动化运行。
二水硫酸钙折算三氧化硫的公式
![二水硫酸钙折算三氧化硫的公式](https://img.taocdn.com/s3/m/e254d96aec630b1c59eef8c75fbfc77da3699756.png)
二水硫酸钙折算三氧化硫的公式
二水硫酸钙(CaSO4·2H2O)和三氧化硫(SO3)之间的关系可以通过化学反应来理解。
二水硫酸钙加热时会失去结晶水,并释放出三氧化硫气体。
这个过程可以用以下化学方程式表示:
CaSO4·2H2O → CaSO4 + 2H2O + SO3
这个方程式告诉我们,每1摩尔的二水硫酸钙会生成1摩尔的三氧化硫。
因此,要将二水硫酸钙折算成三氧化硫,可以使用以下公式:
1) 1摩尔的二水硫酸钙 = 1摩尔的三氧化硫
如果你有x摩尔的二水硫酸钙,那么它对应的三氧化硫的摩尔数是x。
例如,如果你有摩尔的二水硫酸钙,那么它对应的三氧化硫的摩尔数是。
注意:这里只考虑了纯净的二水硫酸钙和三氧化硫,没有考虑其他可能的副反应或杂质。
在实际应用中,可能需要根据具体情况进行适当的调整。
反应结晶过程中二水硫酸钙晶粒性能
![反应结晶过程中二水硫酸钙晶粒性能](https://img.taocdn.com/s3/m/e11f1b245b8102d276a20029bd64783e09127dc0.png)
反应结晶过程中二水硫酸钙晶粒性能窦焰;刘同海;沈浩;郑之银;刘荣;崔鹏【摘要】In CaHPO4·2H2O-H2SO4-H3PO4-H2O system, an orthogonal experiment with five factors and four levels, including crystallization temperature, SO42− concentration and P2O5 concentration in liquid phase (solution), stirring rate and crystallization time was designed.Based on the measurement of average particle size, the optimized process parametersfor the maximum mean particle size are, 80℃ofcrystallization temperature, 50 g·L−1 of SO42−concentration, 260 g·L−1 of P2O5 concentration, 50 r·min−1 of stirring speed, and 2 h of crystallization time. Under the optimum conditions of the crystallization process, by means of analyses on the concentrations of SO42− and P2O5 in solution, and the techniques of XRD, SEM, EDS and laser particle size measurement, it showed that the reaction stage was the first 40 min with a decrease in mean particlesize,andafter 40 min, the procedure of crystallization follows the Ostwald grading rules, along with the evolution from CaSO4·0.5H2O t oCaSO4·2H2O, but with almost identical particle size.%设计了CaHPO4·2H2O-H2SO4-H3PO4-H2O体系结晶温度、液相SO42−含量、液相P2O5含量、搅拌速率和结晶时间的五因素四水平正交实验,通过测量晶体平均粒径优化出平均粒径最大的工艺参数:结晶温度80℃、液相SO42−含量50 g·L−1、液相P2O5含量260 g·L−1、搅拌速率50 r·min−1和结晶时间2 h。
pH值对反应结晶制备二水硫酸钙的影响
![pH值对反应结晶制备二水硫酸钙的影响](https://img.taocdn.com/s3/m/0ef14f58ff4733687e21af45b307e87100f6f857.png)
pH值对反应结晶制备二水硫酸钙的影响崔鹏; 吴頔; 孙祥斌【期刊名称】《《应用化工》》【年(卷),期】2019(048)010【总页数】4页(P2386-2389)【关键词】pH; 二水硫酸钙; 酒石酸; 晶体【作者】崔鹏; 吴頔; 孙祥斌【作者单位】合肥工业大学化学与化工学院安徽合肥230009; 合肥学院化学与材料工程系安徽合肥230601【正文语种】中文【中图分类】TQ115二水硫酸钙(CaSO4·2H2O)主要来源于天然石膏矿或相关化工行业的副产物,其中磷钛化工和冶金行业中产生的石膏占主要来源[1-5]。
CaSO4·2H2O具备优异的物化性质,具备较高强度和刚度,成本低廉,可用作橡胶、聚氯乙烯(PVC)和陶瓷复合材料等[6-12]。
Kong等[13]利用反向微乳液法,添加十六烷基三甲基铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(SDS)体系中,调节pH值可制备出长径比7∶1~2∶1至250∶1~180∶1 的半水硫酸钙。
Li等[14]利用丁二酸协同pH值为8.8时制备出短柱状的半水硫酸钙,长径比约为1∶1,其抗压强度达15.7 MPa左右。
虽然不少学者研究了pH值对半水硫酸钙形貌和长径比的影响,但在CaSO4·2H2O结晶体系中,少有系统研究pH值对其形貌和理化性质影响。
本文在Na2SO4-CaCl2-H2O制备二水硫酸钙的反应结晶体系中,以酒石酸为有机添加剂,通过调节溶液体系的pH值,研究pH值对反应结晶制备二水硫酸钙的影响,控制制备不同晶体形貌和尺寸的二水硫酸钙。
1 实验部分1.1 材料与仪器无水硫酸钠、无水氯化钙、盐酸、氢氧化钠、酒石酸、无水乙醇均为分析纯。
DNG-92022A型电恒温水浴锅;DZF-6050型真空干燥箱;KQ-300DA超声波清洗器;JE1002分析天平;FE20 pH计pH电极。
1.2 实验方法称取一定量的Na2SO4和酒石酸(0.02 mol/L),在超声搅拌下溶入50 mL去离子水中,作为溶液A;称取一定量CaCl2 溶入50 mL去离子水中,作为溶液B。
硫酸钙灼烧实验的分析报告
![硫酸钙灼烧实验的分析报告](https://img.taocdn.com/s3/m/0984947b1fb91a37f111f18583d049649b660e8f.png)
硫酸钙灼烧实验的分析报告一、实验目的试验原料板框出口的固体硫酸钙在0-900度的温度范围内干燥失重情况,验证二水、半水、无水硫酸钙之间的转化过程。
二、试验仪器及设备①马沸炉(0-1000度)②石英坩埚(50ml)③AE200天平④1000ml容量瓶⑤10ml的胖肚吸管三、实验步骤①精确称取2g的硫酸钙固体,分别在0-100,100-200,200-300,300-400,400-500,500-600,600-700,700-800,800-900,9个温度段中灼烧1min,计算其干燥失重。
]②用液体溢出法来测定比重(20g)四、实验结果①干燥失重附图②比重测定五、显微镜检查将灼烧前后的硫酸钙固体分别在高倍显微镜下观察其晶体形态,检查中发现两者形态相似,均为燕尾结晶,并带有玻璃光泽,成单斜晶系,形状为板状、片状,没有发现针状结晶体,灼烧后晶体变细.六、结论:灼烧前估计为二水和半水的混合物。
灼烧后变成无水化合物(其中包含一部分二水化合物)七、附录硫酸钙简介①二水硫酸钙白色斜方结晶或白色粉末,微溶于水,溶于酸,铵盐,硫代硫酸钠或甘油中,不溶于醇,160度以上失水成无水盐。
又称生石膏,雪花石膏,单斜晶系,成板状或纤维状,也成细颗粒状,常见燕尾结晶,有玻璃光泽。
密度2.31-2.32,加热至150度脱水成烧石膏。
②半水石膏有名熟石膏或烧石膏,煅石膏。
由二水硫酸钙加热至150度脱去部分结晶水而得,有α和β两种形态,α型结晶良好,坚实,β型是片状的有裂纹的晶体,结晶很细,比表面积比α型大得多,两者结晶形态均为菱形,溶解度为10gCaSO4/升水。
与水拌和在干燥过程中重新形成二水硫酸钙,迅速凝结硬化获得强度,在干燥状态强度最高,遇水剧烈软化。
③无水硫酸钙白色晶体,密度2.964,不溶于水。
八、说明①该分析项目的质量归口为质控部中心化验室。
②本化验室只对样品负责,对生产过程控制应有质控部进行调查研究。
③各部门、个人对此分析报告如有疑问者,请于报告发出的15天之内向化验室咨询有关事宜。
浅谈化工中二水石膏结晶的影响因素
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浅谈化工中二水石膏结晶的影响因素摘要:关于二水石膏的反应机理,本文采用的观点是结晶过程;本文旨在对结晶理论概述,通过一系列实验、中试生产,验证并提出了结晶过程中—石膏合成晶体中位径的影响因素,对以后化工中二水石膏生产起到抛砖引玉的作用。
本文介绍了化工中二水石膏结晶的影响因素主要有:温度、进料溶液质量分数、进料溶液流速、搅拌器转速、平均停留时间等影响。
关键词:化工中二水石膏;二水石膏反应机理;结晶过程1引言日常生活中所说的二水石膏都是指天然二水石膏(CaSO4·2H2O),又称为生石膏。
目前,由于石膏行业整体产能落后,储量极少的优质石膏资源被野蛮地滥采滥挖,且未得到合理利用,不仅造成大量的不可再生的自然资源浪费,还严重影响了生态环境。
为此,多地出台政策限制天然石膏开采,导致为数众多以天然石膏为原料的加工企业被迫停产。
为了适应国家快速发展的需要,高纯度的化学石膏替代原有高品位的天然二水石膏已迫在危急,需要我们新一代去开展新型产业来适应时代的发展。
工业上采用结晶法生产二水石膏来解决高纯度的化学石膏问题,来缓解当前因为过度开采天然石膏而带来的环境压力。
2.结晶的概念及结晶过程的影响因素2.1结晶概念固体物质以晶体状态从溶液、蒸汽或熔融物中析出的过程称为结晶。
2.2结晶过程及反应机理利用物质的不同溶解度和不同的晶形,创造相应的结晶条件。
可使固体质过纯度从液体中以晶体析出。
结晶是获得高纯度固体物质的基本单元操作,结晶技术在很多工业部门(如化工、食品、制药、生物、材料、冶金等)得到广泛应用。
例如二水石膏合成工艺就是工业中最常用的溶液中析出晶体的单元操作。
二水石膏CaSO4·2H2O(CSD)的反应机理如下:SO42-+Ca2++ H2O→CaSO4·2H2O2.3结晶过程的影响因素所述的化工中二水石膏CaSO4·2H2O(CSD)形成过程,是在一定温度、一定溶液质量浓度、一定进料速度、一定搅拌速度、合适的停留时间的情况下结晶形成合适的二水石膏的中位径。
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探讨二水硫酸钙结晶过程
湿法磷酸生产技术在某种意义上可以说是一项结晶技术,因为只有保持良好的硫酸钙结晶,才能保证湿法磷酸生产正常进行。
根据不同的硫酸钙结晶化合物的形态,可以将湿法磷酸生产划分为二水、半水、半水—二水、二水—半水、无水等多种工艺。
由于二水物磷酸对磷矿的适应性强,生产条件相对宽松,因此二水物工艺在世界上应用最为广泛。
在化学工业和能源生产中,结垢是一个长期存在而又难以解决的实际问题。
在多数情况下,垢主要由碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐组成。
结垢会给工业生产带来严重危害,如硫酸钙垢析出后附着在设备传热面表面,会使其传热效率显著降低,同时增加泵输送流体的能耗,生产系统需要经常清洗。
硫酸钙作为垢的重要组成部分,它的主要存在形式按溶解度递增顺序为CaSO4·2H2O(CSD),CaSO4(CSA)及CaSO4·1/2H2O(CSH)。
实验表明,在较低过饱和度下,二水硫酸钙晶体生长过程主要受表面反应控制。
影响CaSO4·2H2O晶体生长的主要因素有:溶液的过饱和度、离子强度、温度、粒径及外界杂质通过吸附或晶格取代而对晶体生长产生较大的影响。
在湿法磷酸生产过程中.主要的化学反应方程式为:
Ca5F(PO4)3+ 5H2SO4+ nH2O一3H3PO4+ 5CaSO4·nH2O + HF
二水硫酸钙结晶的实质是反应结晶过程,其中包含反应和结晶2种过程。
在反应结晶过程中,通常还伴随着粒子的老化、聚结和破裂等二次过程。
结晶过程又包括晶核形成和晶体生长2个阶段,其中晶核的形成有初级成核和二次成核2种模式。
实验表明,在较低过饱和度下,二水硫酸钙晶体生长过程主要为表面反应控制。
典型的二水硫酸钙结晶为斜方晶体,其长宽比为2~3。
但在湿法磷酸生产中得到的晶体,由于磷矿杂质含量不同、生产操作的工艺条件不同,造成了较大差异。
具体影响硫酸钙结晶过程的因素有如下方面:
1、CaSO4浓度的影响
溶液中CaSO4的浓度是二水硫酸钙晶体外形及颗粒大小的重要因素,是湿法磷酸生产中首要的控制条件。
在一定限度内,过量硫酸的存在可以降低溶液的过饱和度,减慢晶核形成的速率,为晶体的成长创造良好的条件。
在硫酸质量分数处于低水平时,硫酸质量分数对结晶过程影响明显,但硫酸质量分数过高时,影响程度逐渐减弱。
当硫酸质量分数较低时,晶体的成核速率较大,粒数密度较高,晶体十分细小;随着硫酸质量分数的增加,晶体明显长大,呈棒状;但硫酸质量分数提高到一定限度时,晶体的大小并没有明显的变化,而晶形呈针状,这种结晶在实际生产中可能造成不利的影响,不易洗涤,还有可能发生包裹现象。
另外,剩余硫酸浓度过大会导致磷矿钝化。
因此在生产工艺中,应该适当控制硫酸的浓度,以得到良好的晶体,满足工业生产需要。
2、磷酸浓度的影响
湿法磷酸生产中,提高溶液的磷酸浓度,将提高HPO42-浓度,从而增大了HPO42-取代晶格中的CaSO42-的倾向。
同时,由于磷酸浓度的提高,溶液的粘度也相应增大,使得通过扩散来消除局部过浓更加困难,其结果是使核晶过程和取代作用更加剧烈,并导致结晶条件的恶化。
增加溶液的粘度还给晶体的成长过程造成困难,难以获得粗大的晶体,从而增大P2O5的工艺损失。
相反,降低磷酸浓度会使硫酸钙结晶变得粗大,同时还可降低酸解液中的氟硅酸盐对滤布堵塞的危险。
3、结晶温度的影响
提高反应温度使溶液的粘度降低,有助于离子的扩散,改善结晶过程的条件。
随着反应温度的升高,晶体的平均尺寸逐渐变大,但其形状并没有太大的变化,都呈针状。
这主要是由于随着反应温度的升高,酸性介质中CaSO4的溶解度逐渐增大。
过饱和度逐渐减小,使成核速率减小,从而导致晶体成长速率逐渐增加,晶体明显长大。
但高温条件会增加材料腐蚀的危险和增大杂质在酸解液中的溶解度,并使真空过滤机清洗周期缩短。
因此,在实际生产中应适当控制系统的结晶温度。
4、平均停留时间的影响
平均停留时间是磷酸装置设计的重要参数。
停留时间会影响晶核粒数密度和晶体的线生长速率。
实验表明,平均停留时间太长或太短都会使生成的结晶细小,选择适宜的停留时间可以使晶体变得粗大、均匀。
停留时间太短,晶核密度很大,生成的晶体质量较差细小而不均匀;随着停留时间的增加,晶体变得大而均匀;但停留时间过长时,晶体又变得细小,这可能导致大量二次晶核生成,晶体的成长速率明显变小。
另外,当酸解槽容积一定时,反应时间越长装置产量越低,相反则可提高产量。
5、溶液过饱和度的影响
结晶理论知道,对于大多数结晶过程,过饱和度是影响晶体线生长速率与晶核粒数密度的关键因素。
在结晶动力学中,成核速度与溶液的过饱和度的n次方成正比,晶体的成长速度也与溶液的过饱和度的m次方成正比。
但在实际的操作中,为了控制晶体的粒度,需要控制晶核的数量,另外,过饱和度还对晶体的晶习产生影响。
所以在工业生产中,过饱和度并非越大越好,应根据具体需要将过饱和度控制在适当的范围内。
磷酸生产中,溶液的初始饱和度非常重要,生成晶体的尺寸与它有关。
初始过饱和度愈大,成长晶体的尺寸则愈小,但同时晶体成核延迟时间也越短。
湿法磷酸生产中,为了获得粗大,均匀的石膏结晶,总是力求在恒定过饱和度的条件下进行结晶。
目前的磷酸工厂全部都是采用连续方式进行生产的,并都是采用回浆的办法有效地控制恒定的过饱和度。
6、料浆的固含量的影响
料浆中固含量的增加,增大了结晶的有效表面积,使溶液的过饱和度降低,从而加快了结晶的成长速率,减慢成核过程。
但料浆固含量太高,会影响磷酸料浆的输送和搅拌。
相反,固含量降低,则有利于硫酸钙晶核的形成及其过滤速度的提高,同时也增加了过滤机及反应槽的负荷。
在实际生产条件下,固含量可综合考虑各种条件。
在较大范围内改变。
7、搅拌强度的影响
在二水硫酸钙结晶过程中,搅拌强度对结晶过程的影响很大。
搅拌速度过快,晶体容易被打碎,并使介稳区变窄,二次成核速率增加,晶体粒度变细;搅拌速度太慢又不利于料浆均匀悬浮。
另一方面,加大搅拌强度有利于分子扩散,消除局部过浓,获得均匀的过饱和度,对分解过程与结晶过程都有利,从而使P2O5。
取代有所减轻。
改善了结晶条件。
8、外界杂质的影响
磷矿中杂质是影响二水物湿法磷酸生产的一个重要控制因素。
二水物湿法磷酸生产能力提高的关键在于生产过程中,萃取槽里生成的二水硫酸钙的结晶性能。
良好的结晶形态可大大提高过滤速率;易碎的薄片状斜方晶体在抽滤时将严重阻塞过滤孔道,降低过滤速率。
而结晶性能的好坏在很大程度上取决于矿石中杂质情况。
9、活性添加剂的作用
湿法磷酸生产中改性剂的研究,早有相关的报导。
改性剂的种类很多,其中有机物中有酰胺类盐,烷基苯磺酸盐,脂肪醇和烷基酚的环氧乙烷加合物等;无机物中有硫酸铵,硝酸铵,活性硅和铝等。
磷矿萃取过程中添加改性剂的研究,多以专利形式发表,对其作用原理研究较少,其影响情况也因试剂的不同而异。
另外,活化疏松剂的加人对结晶过程的影响也很大,它使结晶成核速率大幅度地下降,晶体成长速率加快,晶体大小也明显增加。
活化疏松剂对结晶过程的影响也会因其类型的不同而有较大差异。
加入添加剂氯化铜、铁氰化钾也对晶体生长具有促进作用,重铬酸钾在低浓度下能抑制晶体生长,高浓度时则促进其生长口。
湿法磷酸生产过程的关键是硫酸钙结晶技术,在适宜的稳定的结晶条件下,保持装置长周期运行,提高P2O5 得率,提高过滤级磷酸浓度,同时减少能耗,保护环境,以获得最大的社会效益和经济效益,才是湿法磷酸生产过程中的最终目的,控制二水硫酸钙结晶过程应围绕着社会和经济综合效益而确定,不宜只追求单一的目标。