兽医药理学ppt课件184p
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《动物药理一》ppt课件共184页
若不懂药理知识,就无法开发或研制新产品, 你的事业就无法发展。
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗?
你甚至想当老板吗?
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们,需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病,而只是毒性强,量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大,极量与至死量比较接近,超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称:限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂,(一般药物
粉末含量为25%~70%)。 甘油、液体石蜡多为其液体部分,有的也用水。
24
三、药物的制剂与剂型
(二) 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中,加入适量 的固体稀释剂,调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品(疫苗)。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法,人工合成的化 合物。 (1)完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等;其中包括根据天然药物的化学 结构,用化学的方法人工合成的药物,如肾上腺 素、麻黄碱等。
(2)在原有的天然药物的化学结构的基础上,人 为地引入不同的化学基团(活性基团),衍生出 新的化学药物,即——半合成药物(不是完全人 工合成的)。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
技能 你想掌握良好的动物疾病防治
吗?
你甚至想当老板吗?
6
养殖业前途无限光明
• 畜牧兽医业的未来属于你们,需要 你们来发展
• 宝马车也在等你来驾御 • 但需你刻苦的学习与不懈的努力 • 奔驰吧——它是属于你的
7
三、学习动物药理的方法
1.抓基础、找共性——掌握药物作用的基本
这里的毒药与农作物杀虫的毒药不同。它在合适
剂量可以治疗疾病,而只是毒性强,量大可中毒。如
硝酸士的宁。
12
一、药物的概念
3、剧药—— 毒性较大,极量与至死量比较接近,超过
极量也可引起动物中毒或死亡的药物。 有的需要有关部门审批才能生产、销售、
使用。又称:限剧药。 如安钠咖、杜冷叮等。
4、麻醉药品—— 能成瘾的毒性药品。属毒药、剧药。与普通
常用的基质有凡士林、羊毛脂等。
2、糊剂—— 是含药物粉末较多的半固体制剂,(一般药物
粉末含量为25%~70%)。 甘油、液体石蜡多为其液体部分,有的也用水。
24
三、药物的制剂与剂型
(二) 半固体剂型 3、浸膏剂——
在经浓缩后的中草药浸出液中,加入适量 的固体稀释剂,调制成规定标准的半固体或粉 状制剂。
生物制品(疫苗)。
16
二、药物的来源
2、人工合成及半合成药物——
是完全或部分用化学的方法,人工合成的化 合物。 (1)完全由人工合成的药物为——人工合成药物。 如磺胺类药物等;其中包括根据天然药物的化学 结构,用化学的方法人工合成的药物,如肾上腺 素、麻黄碱等。
(2)在原有的天然药物的化学结构的基础上,人 为地引入不同的化学基团(活性基团),衍生出 新的化学药物,即——半合成药物(不是完全人 工合成的)。如氨苄青霉素等半合成抗生素。 17
兽医药理学(全套课件439P)
剂量过大、长期用药、伍用不当
药物
毒物
在一定的条件下(较低剂量、适当加工等)
The dose makes the poison!
4.了解药物的历史、来源和理化性质 5. 掌握药物的临床应用:适应症 6. 避免药物的不良反应:禁忌症
正确选药、合理用药、提高药效、减少 不良反应,进行临床前药理试验研究、 开发新药及新制剂。
兴奋大脑皮层及皮层下中枢,使精神振奋;兴奋中脑、延脑呼吸中枢和血管运动
中枢;兴奋心脏,使心肌收缩力增强,心输出量增加。对支气管平滑肌的影响麻黄碱
对支气管平滑肌的松弛作用较肾上腺素弱而持久;增加代谢的作用;对骨胳肌有抗疲
劳作用,能促进箭毒所抑制的神经肌肉间的传导,可用于重症肌无力的治疗 ;还有升
高血糖、收缩脾脏、增加红细胞等作用 ;还可使疲劳的骨胳肌紧张度显著且持久地升
药物效应动力学(Pharmacodynamics): What the body does to a drug
药物代谢动力学(Pharmacokinetics): What a drug does to the body
影响药物效应的因素及合理用药(Factors affecting drug efficacy): How to use a drug rationally
上腺素受体密度高;而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低,故作用 较弱)。
3.血压:收缩压升高,舒张压不变或下降(治疗量时,由于心脏兴 奋,心输出量增加而骨骼肌血管舒张作用对血压的影响,抵消或超过 了皮肤粘膜血管收缩作用的影响)
4.支气管 :激动支气管平滑肌β2受体,舒张作用强大。并能抑制肥 大细胞释放过敏性物质如组胺等,还可使支气管粘膜血管收缩,降低 毛细血管的通透性,有利于消除支气管粘膜水肿。
兽医药理学课件(第1章)PPT课件
A A
2、影响生物膜的功能: 如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质: ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌: 如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘 5、影响生理物质转运: 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制: 免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能: 阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛
第一节
药物效应动力学 Pharmacodynamics
NE -R 激活腺苷酸环化酶பைடு நூலகம்
D作用
一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)
(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect)
药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用,
(二)特异性药物作用机制:(与D化学结构有关)
1、干扰或参与代谢过程:
①对酶的影响,多数药物能抑制酶的活性,如新斯的明竞争性抑制胆 碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜 H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌), 而有些药本身就是酶,如胃蛋白酶。 ②参与或干扰细胞代谢,如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似,掺入癌细 胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。 ③影响核酸代谢,许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而 发挥疗效的。许多抗生素(包括喹诺酮类)也是作用于细菌核酸代谢而 发挥抑菌或杀菌效应的。
(一)非特异性药物作用机制:(与D理化性质有关)
1.渗透压作用: 如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用: 如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH: 如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用: 如二巯基丙醇,络合汞、砷等重金属离子中毒. 5.膜稳定作用: 阻止动作电位的产生及传导,如局部麻醉药。
《兽医药理学》PPT课件
3、抑制逆转录酶---利福平 4、抑制病毒的装配---利福霉素 5、抑制MRNA的翻译---甲红硫脲 6、抑制RNA的复制---苯丙硫咪唑
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素:马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠(混饲)
• 杀菌药与抑菌药联用,先用杀菌药,再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足,少则3天,多则5天或7天
• 对于全身感染而言,注射好于口服,饮水好于 拌料,饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样,肠道感染口服 好,全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时,每天用药3—4次, 半衰期长的药物如蒽诺,一天一次
头孢噻吩等);新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂(棒酸、硫霉素、诺卡霉素);大环 内脂类(红霉素、泰乐菌素等)
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素(立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等):氨基糖甙类(链、 庆大、卡那、新);多黏菌素类(多黏菌素B、 多黏菌素E等)
5、禽类无汗腺,用解热镇痛药抗热应激,效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药: 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒,夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多,给药时要适当 降低浓度;夏季采食少,拌要时要加大浓度。
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素:马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠(混饲)
• 杀菌药与抑菌药联用,先用杀菌药,再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足,少则3天,多则5天或7天
• 对于全身感染而言,注射好于口服,饮水好于 拌料,饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样,肠道感染口服 好,全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时,每天用药3—4次, 半衰期长的药物如蒽诺,一天一次
头孢噻吩等);新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂(棒酸、硫霉素、诺卡霉素);大环 内脂类(红霉素、泰乐菌素等)
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素(立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等):氨基糖甙类(链、 庆大、卡那、新);多黏菌素类(多黏菌素B、 多黏菌素E等)
5、禽类无汗腺,用解热镇痛药抗热应激,效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药: 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒,夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多,给药时要适当 降低浓度;夏季采食少,拌要时要加大浓度。
兽医药理学ppt课件
10
五、药物在体内的过程
(2)排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
(1)药物方面的因素 A剂量:碘酊2%杀菌。10%刺激作用; B剂型:水溶液、散剂、片剂、注射剂; C给药方案: D联合用药及药物相互作用:两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考;
19
一、抗生素的分类:
5、大环内酯类:红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素;
6、林可胺类:林可霉素、克林霉素; 7、多肽类:杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等; 8、多烯类:制霉菌素、两性霉素B等; 9、含磷多糖类:黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
17
几个概念
抗菌谱:是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱(青霉素)、广谱抗菌药(氯酶素)。
抗菌药后效应:指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物 完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性:又名抗药性,分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征,后者是指病原菌在多次接 触化疗药后,产生了结构、生理及生化功能的改变, 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 (多杀性巴氏杆菌—磺胺类)和部分交叉耐药性(氨 基糖苷类之间)。
霉素等,主要用做饲料添加剂。
20
二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
13
六、影响药物作用的因素及合理用药
五、药物在体内的过程
(2)排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
(1)药物方面的因素 A剂量:碘酊2%杀菌。10%刺激作用; B剂型:水溶液、散剂、片剂、注射剂; C给药方案: D联合用药及药物相互作用:两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考;
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一、抗生素的分类:
5、大环内酯类:红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素;
6、林可胺类:林可霉素、克林霉素; 7、多肽类:杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等; 8、多烯类:制霉菌素、两性霉素B等; 9、含磷多糖类:黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱:是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱(青霉素)、广谱抗菌药(氯酶素)。
抗菌药后效应:指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物 完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性:又名抗药性,分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征,后者是指病原菌在多次接 触化疗药后,产生了结构、生理及生化功能的改变, 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 (多杀性巴氏杆菌—磺胺类)和部分交叉耐药性(氨 基糖苷类之间)。
霉素等,主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药
兽医药理学(全套课件341P)
➢药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学,如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别,而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础,为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
3
第一节 总论
➢药物是指用来预防、诊断和治疗疾病的物质。药物在畜牧 业上的应用就称兽药。旧的兽药含义是指用于预防、诊断、 治疗畜禽疾病的药物,现代兽药的含义无论从用药的对象, 还是用药的目的上均已超过这一范畴。
88
第一节 总论
2、内容: 主要包括药物的作用和作用机理,药物的体内过程,
药物的主要适应症、制剂、用法、用量、不良反应及禁 忌症等,此外还有药物的来源、性状、化学结构等内容。
9
第一节 总论
3、目的: 经过兽医药理学的学习,使学生能够掌握药物防治
畜禽等动物疾病的基本规律,在未来兽医实践中能够 准确选药,合理用药,充分发挥药的性能和作用,为 新兽药、新剂型的研究与开发,为促进保障社会畜牧业 的发展服务。
➢ 1987年5 月21日 , 国务院 发 布的 《 兽 药管理 条 例 》 第48 条规定,兽药是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病, 有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的 物质(含饲料药物添加剂)。
44
Hale Waihona Puke 第一节 总论从兽药的定义可以看出,一种物质是不是兽药应 从以下三方面来衡量判断。 ➢1、具有一定的药效(即具有一定的功能)。一种物质 具有某种药效是划入兽药的基础,如预防疾病的功能, 治疗疾病的功能,诊断疾病的功能或者有目的的调节生 理机能的功能。只要具有上述的一种或多种功能的物质 才能划入兽药范围,否则就不叫兽药。
13
第一节 绪论
3
第一节 总论
➢药物是指用来预防、诊断和治疗疾病的物质。药物在畜牧 业上的应用就称兽药。旧的兽药含义是指用于预防、诊断、 治疗畜禽疾病的药物,现代兽药的含义无论从用药的对象, 还是用药的目的上均已超过这一范畴。
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第一节 总论
2、内容: 主要包括药物的作用和作用机理,药物的体内过程,
药物的主要适应症、制剂、用法、用量、不良反应及禁 忌症等,此外还有药物的来源、性状、化学结构等内容。
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第一节 总论
3、目的: 经过兽医药理学的学习,使学生能够掌握药物防治
畜禽等动物疾病的基本规律,在未来兽医实践中能够 准确选药,合理用药,充分发挥药的性能和作用,为 新兽药、新剂型的研究与开发,为促进保障社会畜牧业 的发展服务。
➢ 1987年5 月21日 , 国务院 发 布的 《 兽 药管理 条 例 》 第48 条规定,兽药是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病, 有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的 物质(含饲料药物添加剂)。
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Hale Waihona Puke 第一节 总论从兽药的定义可以看出,一种物质是不是兽药应 从以下三方面来衡量判断。 ➢1、具有一定的药效(即具有一定的功能)。一种物质 具有某种药效是划入兽药的基础,如预防疾病的功能, 治疗疾病的功能,诊断疾病的功能或者有目的的调节生 理机能的功能。只要具有上述的一种或多种功能的物质 才能划入兽药范围,否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
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• 药效学
• 主要抑制脑干网状结构,阻滞神经冲动的传导,阻 抑觉醒反应。具有镇静、安定、肌松和抗惊厥作用。地 西泮镇静作用较强,能使兴奋不安的动物安静,使有攻 击性的狂躁动物变为驯服,易于接近和管理。如猪、牛 肌内注射1h或静脉注射5min后,即出现镇静、催眠与 肌松现象。 • 目前认为本类药物的作用可能是掩盖GABA(y-氨 基丁酸)受体的调控蛋白质结合,而使GABA受体活化, 活化后受体即可与抑制性神经递质GABA结合,从而增 强GABA神经的抑制作用。
• 3.混合麻醉 • 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉,以增强麻醉效果减低药物的毒性,如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 • 4.配合麻醉 • 以某种麻醉药为主,同时配合其他药物进行麻醉。例如,先用水合氯醛以达到浅麻醉,在手 术时再用普鲁卡因,这样,可降低水合氯醛的用量和毒性。
• 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性,其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 •脑、桥脑和脊髓,最后为延脑。麻醉结束后,血药浓度下降,中枢神经系统各个部位以相反 •顺序恢复其兴奋性,表现动物的苏醒。 • 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环,又经呼吸从循环排出体外。因此,只要机体的呼 吸与循环保持正常,麻醉药可迅速排出。由此可见,脑组织中血药浓度的上升产生的麻
•
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– –
吸入性全麻药(乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、氧化 亚氮)。 非吸入性全麻药(巴比妥类、水合氯醛、氯胺酮)。
3
2018/10/17
理想的麻醉药应具备的特点
麻醉诱导期短; 停药后从麻醉状态恢复平稳快速; 有一定的骨骼肌松弛作用,麻醉深度易于控制; 无明显局部刺激和其他严重不良反应; 安全范围大。
镇静药 抗惊厥药
15
2018/10/17
一、镇静药(sedatives)
能使中枢神经系统产生轻度的抑制,减少机能活动, 从而起到缓和激动,消除躁动、不安,恢复安静的 一类药物。
– –
–
–
吩塞嗪类:氯丙嗪、异丙嗪、乙酰丙嗪、三氟丙嗪 苯二氮卓类:苯甲二氮唑(安定、地西泮) 醛类:水合氯醛
溴化物:KBr、NaBr、NH4Br(与苯甲酸钠咖啡因治疗马疝痛)
13
麻醉乙醚(Anesthetic Ether )
特点:
– – – –
–
安全范围大 骨骼肌松弛较完全 易燃易爆,气味难闻 对呼吸道有刺激,引起唾液和支气管腺的分泌(阻止可以先 注射阿托品) 苏醒期、诱导期均长
应用:进行小动物和实验动物麻醉
14
2018/10/17
第二节 镇静药与抗惊厥药
麻前给药(premedication)
–
–
强化麻醉药——氯丙嗪(能降低生命器官的耗氧量) M-受体阻断药——阿托品或东莨菪碱减少呼吸道的分泌
诱导麻醉(induction of anesthesia): 快速进入麻醉期(用硫喷妥钠或氧化亚氮)
7
2018/10/17
复合麻醉2
吸入性全麻药(乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、氧化 亚氮)。 非吸入性全麻药(巴比妥类、水合氯醛、氯胺酮)。
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2018/10/17
理想的麻醉药应具备的特点
麻醉诱导期短; 停药后从麻醉状态恢复平稳快速; 有一定的骨骼肌松弛作用,麻醉深度易于控制; 无明显局部刺激和其他严重不良反应; 安全范围大。
镇静药 抗惊厥药
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2018/10/17
一、镇静药(sedatives)
能使中枢神经系统产生轻度的抑制,减少机能活动, 从而起到缓和激动,消除躁动、不安,恢复安静的 一类药物。
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吩塞嗪类:氯丙嗪、异丙嗪、乙酰丙嗪、三氟丙嗪 苯二氮卓类:苯甲二氮唑(安定、地西泮) 醛类:水合氯醛
溴化物:KBr、NaBr、NH4Br(与苯甲酸钠咖啡因治疗马疝痛)
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麻醉乙醚(Anesthetic Ether )
特点:
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安全范围大 骨骼肌松弛较完全 易燃易爆,气味难闻 对呼吸道有刺激,引起唾液和支气管腺的分泌(阻止可以先 注射阿托品) 苏醒期、诱导期均长
应用:进行小动物和实验动物麻醉
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2018/10/17
第二节 镇静药与抗惊厥药
麻前给药(premedication)
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强化麻醉药——氯丙嗪(能降低生命器官的耗氧量) M-受体阻断药——阿托品或东莨菪碱减少呼吸道的分泌
诱导麻醉(induction of anesthesia): 快速进入麻醉期(用硫喷妥钠或氧化亚氮)
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2018/10/17
复合麻醉2
兽医药理学ppt课件
• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便,价格低廉,不 消耗粮食,国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺(SN)、磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧 啶(SM2)、磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺对甲氧 嘧啶(SMD)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺 地索辛(SDM)、磺胺多辛(SDM‘) • 磺胺增效剂 甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)
• 多粘菌素:酸性溶液中稳定,内服不吸收, 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用,与其它抗 菌素之间无交叉耐药,但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽:性质稳定,内服不吸收,对革兰 氏阳性菌杀菌作用,抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理,将药物分为以下四大类: Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂(作用于细胞壁) 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂(抑制蛋白质的合成) 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅲ类——速效抑菌剂(抑制蛋白质的合成) 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药(抑制叶酸代谢) 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类(多粘菌素、硫粘菌素)、多烯类(两性霉素、制霉菌素)
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素:主要用于肠道感染,碱性容易中易破坏, 内服吸收良好,对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌,尤其对沙门氏菌作用最强,抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素:抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似, 不产生再生障碍性贫血,但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成,程度轻 • 氟苯尼考:动物专用光谱抗生素,抗菌谱与氯霉 素相似,抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素,不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血,但有胚胎毒性, 妊辰动物禁用。
• 多粘菌素:酸性溶液中稳定,内服不吸收, 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用,与其它抗 菌素之间无交叉耐药,但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽:性质稳定,内服不吸收,对革兰 氏阳性菌杀菌作用,抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理,将药物分为以下四大类: Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂(作用于细胞壁) 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂(抑制蛋白质的合成) 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅲ类——速效抑菌剂(抑制蛋白质的合成) 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药(抑制叶酸代谢) 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类(多粘菌素、硫粘菌素)、多烯类(两性霉素、制霉菌素)
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素:主要用于肠道感染,碱性容易中易破坏, 内服吸收良好,对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌,尤其对沙门氏菌作用最强,抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素:抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似, 不产生再生障碍性贫血,但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成,程度轻 • 氟苯尼考:动物专用光谱抗生素,抗菌谱与氯霉 素相似,抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素,不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血,但有胚胎毒性, 妊辰动物禁用。
兽医药理学课件
加强兽药使用监管
规范兽药使用行为,加强兽药生产和 销售环节的监管,防止滥用和非法使 用。
提高检测能力
加强兽药残留检测技术研发和人才培 养,提高检测机构的检测能力和水平 。
加强国际合作与交流
积极参与国际兽药残留标准和检测方 法的研究与制定,加强与国际组织和 先进国家的合作与交流。
CHAPTER 06
抗肿瘤药的适应症
抗肿瘤药主要用于治疗各种肿瘤疾病 ,如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。在 兽医临床中,抗肿瘤药也用于治疗动 物肿瘤疾病。
抗肿瘤药的作用机制
抗肿瘤药主要通过干扰肿瘤细胞的代 谢、分裂繁殖等过程,从而达到抑制 或杀灭肿瘤细胞的目的。不同种类的 抗肿瘤药作用机制不同。
抗肿瘤药的副作用
长期使用抗肿瘤药可能导致恶心呕吐 、骨髓抑制、脱发等副作用。因此, 使用抗肿瘤药时应遵循兽医的建议和 指导。
兽医药理学实验设计与操作 规范
实验动物的选择与伦理问题
实验动物选择
选择适合的实验动物,如小鼠、大鼠、兔子、狗等,以满足 实验需求。
伦理考虑
确保实验动物的福利,遵循伦理原则,如减少动物使用、减 轻痛苦、无虐待等。
实验设计与数据分析
实验设计
根据研究目的和实验要求,制定合理的实验方案,包括实验分组、给药方式、 剂量选择等。
抗寄生虫药
抗寄生虫药
抗寄生虫药的作用机制
抗寄生虫药的适应症
抗寄生虫药的副作用
抗寄生虫药是一类能够杀灭或 驱除体内外寄生虫的药物,主 要用于预防和治疗寄生虫感染 。常见的抗寄生虫药包括抗蠕 虫药、抗吸虫药、抗绦虫药等 。
抗寄生虫药主要通过干扰寄生 虫的代谢、神经传导或繁殖等 过程,从而达到杀灭或驱除寄 生虫的目的。不同种类的抗寄 生虫药作用机制不同。
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22
二 实验治疗学方法
是预先将动物造成病理模型,然后然后给 予某种药物进行治疗,以观察这种药物对该病 理模型的治疗作用。 休克—抗休克药; 抗惊厥—致惊厥后,抗惊厥药物治疗; 抗感染药—感染细菌、病毒后的治疗。
23
三 临床药理学方法
以临床实际病例为研究对象,通过这种
方法对某一药物作出最后评价。
24
牛黄( bezoar、Calculus Bovis)
30
31
第二章 药效动力学 Pharmacodynamics
第一节 药物的基本作用 第二节 量效关系 第三节 构效关系 第四节 药物作用机制
32
第一节 药物的基本作用 Basic Effects of Drugs
药物作用与药理效应 药物作用的基本表现 药物作用的方式 药物作用的选择性
11
兽医药理学(Veterinary Pharmacology )
是专门研究药物与动物机体(包括病原体) 相互作用的规律及其原理的一门学科。是药理 学的一个分支。
Pharmacodynamis (药效学)
药物
Pharmacokinetics (药动学)
机体
12
药物效应动力学 (Pharmacodynamics)
17
2 药代动力学 Pharmacokinetics,PK
全称药物代谢动力学,简称药代学。是研
究机体对药物作用规律的科学。即研究药物在 机体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程 中,药物效应及体内药物浓度随时间变化的规 律。换言之,研究机体是如何对药物进行处理 的。
18
三 学习药理学的方法和目的
5
饲料药物添加剂的功能:
①能满足饲养动物的营养需要;
②防止和延缓饲料的品质下降;
③防治动物疾病;
④促进动物生长繁殖;
⑤提高动物生产效能;
⑥改善动物产品的产量和质量等。
6
二 药物的来源(Source of drugs)
药物按其来源不同,可分为三大类:
天然药物
合成药物
生物技术药物。
7
(一)天然药物(Natural products)
3
兽医药物(Veterinary Drugs)
简称兽药。是指用来预防、治疗和诊断动 物疾病的一类化学物质。也包括饲料药物添加 剂。
4
饲料药物添加剂(Feed Medication Additives)
简称饲料添加剂或药物添加剂。是指在饲 料的加工、储存、调配、喂饲过程中,另行加 入的药物的总称。
9
(三)生物技术药物(biotech drug, Biopharmaceuticals)
是通过细胞工程、基因工程、酶工程等新 技术生产的药物。
如疫苗、生长激素和酶制剂等。
10
第二节 兽医药理学的概念和任务
一 兽医药理学的概念 药理学(Pharmacology)
是研究药物的学科之一。是为临床合理用 药,防治疾病提供基本理论的医学基础科学。 它研究药物与机体(包括病原体)相互作用的 规律及其原理。
第四节 药理学的发展简史
一 本草或古代药物学阶段 从公元1世纪始,此时已有了民间医药实 践经验的积累和流传积累本草,如我国的《神 农本草经》、《本草纲目》等。
25
《本 草 纲 目》
(Compendium of Materia Medica )
李 时 珍
历27年,明末1578年完成 52卷,190万字 收药1892种 插图1160幅 药方11000条 英、日、德、俄、法、 拉丁7种文字 26
(一)学习方法
1.紧密结合基础课
2.紧密联系临床实践
3.重视药理实验课
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(二)学习目的
1.为临床有效、合理、安全地使用药物, 防治疾病奠定理论基础。从而避免盲目用药带 来的不良后果。
2.为寻找新药或老药新用提供线索。
3.为探索生物机体的细胞生理生化及病理 过程提供重要的实验资料。
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第三节 药理学的研究方法
二 近代药理学阶段
从19世纪始,药理学作为独立学科,有了 第一本药理教科书。
三 现代药理学阶段
20世纪20年代始,更加完善药物作用机制 的受体学说。器官——组织——细胞——亚细 胞——分子水平。
27
oppy)
28 28
29
bezoar
实验药理学方法
实验治疗学方法 临床药理学方法
21
一 实验药理学方法
1 体内试验(In vivo test) 利用健康的标准动物,在麻醉或不麻醉状态 下,进行药效学和药动学分析。
2 体外试验(In vitro test )
采用动物离体器官、组织、细胞或细胞器等 作为实验材料,观察药物的作用,亦称离体试验。
主要来源于自然界。可分为以下四类: 1. 植物性药物 ( Plants)
2. 动物性药物 (Animals)
3. 矿物性药物 (Minerals)
4. 抗生素 (Antibiotics)
8
(二)合成药物(Synthetic Drugs )
是由人工化学合成的或在天然化学物质的
基础上,加入某些化学基团后合成的药品。
兽医药理学
Veterinary Pharmacology
主讲
1
第一章
绪论 Introduction
第一节 药物的基本概念
第二节 兽医药理学的概念和任务
第三节 兽医药理学的研究方法 第四节 药理学的发展简史
2
第一节 药物的基本概念
一 药物的定义 药物 (Drug,Pharmakon,Medicine) 用以预防、治疗和诊断疾病的化学物质。 从广义上讲,凡是影响机体器官生理功能 及/或细胞代谢活动的化学物质,都属于药物的 范畴。
15
(二)药理学的任务
药效动力学 药代动力学
主要任务是研究和阐明以下两个方面的内容:
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1 药效动力 Pharmacodynamics, PD 全称药物效应动力学,简称药效学。是研究 药物对机体作用规律的科学,既研究药物对机体 (或病原体)的作用和作用机制。换言之,研究 在药物的影响下,机体细胞功能如何发生变化。
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药物代谢动力学 (Pharmacokinetics)
13
二 药理学的性质和任务
(一)药理学的性质 1 是研究药物的学科; 2 属专业基础课; 3 是联系药学、基础医学和临床医学的桥 梁科学。
14
药理学
药理学的桥梁科学作用 A 临床医学 B 药学科学 C 基础医学