显微镜检查实例分析

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实验一使用高倍显微镜观察几种细胞讲解

实验一使用高倍显微镜观察几种细胞讲解

实验一:使用高倍显微镜观察几种细胞一、实验目的:1、学会如何使用显微镜观察细胞;2、了解细胞的结构;3、学会制作临时装片。

二、实验材料:(实验材料可换)松针、动物血液、动物神经细胞永久装片三、实验用具:载玻片、盖玻片、蒸馏水、滴管、镊子、土豆、刀片、显微镜(物镜5X、10X、40X)四、方法步骤:1、制作松针的临时切片:(1)取干净的载玻片一个平置于试验台上,用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水。

(2)将土豆切成条状(截面约:0.5X0.5cm)取两条,将一根松针夹在两个土豆条之间,用刀片削成尽量薄的薄片,削时,手腕不动,靠大臂带动小臂移动刀片。

切片数次。

从中选取较薄的切片,置于载玻片的水滴上。

(3)从一侧轻轻盖上盖玻片,不要产生气泡。

用吸水纸轻轻吸去盖玻片周围的水滴,即完成临时切片的制作。

2、观察切片:(1)取出显微镜,置于试验台上靠左的位置,打开光源。

(2) 将上步制作好的切片置于显微镜的载物台上,调整载物台位置,使盖玻片对准光源。

(3)使用5X物镜观察切片,使松针切片在视野中心,换成10X物镜,观察松针叶面横切结构。

(4)换成40X物镜观察,注意细胞及细胞内物质结构,画图。

3、动物血液临时装片的制作及观察(除了不用切片,其他类似)4、动物神经细胞永久装片的观察。

五、考点提示:1、松针的叶面结构是什么样的?2、动物细胞的结构是什么样的?与植物细胞又什么不同?3、显微镜的物镜倍数愈大,视野的亮度如何?物体的大小如何?4、如何调节焦距?5、如何才能使切片尽量的薄?切片的厚薄对显微镜下观察的效果有什么影响。

实验二:检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质一、实验目的:尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质,阐明实验原理—颜色反应,识记和区分用于可溶性还原糖、脂肪、蛋白质鉴定的试剂及产生的特定颜色,初步掌握鉴定上述化合物的基本方法,学会描述实验现象,掌握NaOH溶液和CuSO4溶液的使用方法。

二、实验原理:某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物,产生特定的颜色反应。

实例分析原子力显微镜使用中的假像

实例分析原子力显微镜使用中的假像

实例分析原子力显微镜使用中的假像蒋智强【摘要】Artifacts are hot topics in AFM imaging.Typical artifacts images of AFM and their reasons were firstly summarized in this paper,then the repeated ‘bean sprout structures’,repeated circular rings and repeated triangles found in our experiments were analyzed in detail,which could be used for reference in future work.%假像是原子力显微镜(AFM)技术研究中的一个热点问题,本文首先分析了AFM实验中产生假像的常见原因及其可能产生的假像类型,然后以实验中得到的重复“豆芽形结构”、完全一致的重复圆环形貌结构和许多重复的三角形结构的AFM图像为例,分析了假像产生的原因,为AFM实验结果分析中假像的辨别处理提供了借鉴经验。

【期刊名称】《大学物理实验》【年(卷),期】2013(000)003【总页数】3页(P9-11)【关键词】原子力显微镜;假像;纳米技术【作者】蒋智强【作者单位】河南大学,河南开封,475004【正文语种】中文【中图分类】O4-33原子力显微镜(AFM)早已成为纳米材料研究中重要的表征手段,并被广泛应用于物理、化学、生物、医药等多个领域[1]。

AF M获得的样品图像是探针与样品间相互作用力的一种表达,为此,得到的AFM图像中不但有样品的信息,还有探针的信息。

探针的尺寸、形状等都对AFM实验结果产生一定的影响,如果想获取横向尺度为100 n m的微结构形貌时,那么采用尖端直径为10 n m的探针时,目前研究人员认为是合理的。

即探针相对样品较小,对AFM测试的结果影响可以忽略。

一显微镜的使用和植物细胞及细胞后含物的观察

一显微镜的使用和植物细胞及细胞后含物的观察

一显微镜的使用和植物细胞及细胞后含物的观察药用植物学实验指导(供药学专业用)编写程亚青樊敏武喜红王红娟平凉医学高等专科学校目录实验1 显微镜的使用和植物细胞及细胞后含物的观察实验2 植物保护组织和分泌组织实验3 机械组织、输导组织实验4 根的内部构造实验5 茎的内部构造实验6 根茎叶的内部构造及花粉实验7 营养器官的形态观察实验8 繁殖器官的形态观察实验9 校园植物识别实验10 腊叶植物标本的采集与制作实验一显微镜的使用和植物细胞及细胞后含物的观察【目的与要求】1、熟悉光学显微镜的使用方法。

2、熟悉临时制片法和植物显微绘图的方法。

3、掌握植物细胞的结构和后含物的特征及类型。

【主要仪器及用品】显微镜、显微解剖盒、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、擦镜纸、蒸馏水、稀碘液等。

【实验材料】洋葱Allium cepa L.新鲜鳞茎马铃薯Solanum tuberosum L.新鲜块茎半夏 Pinellia ternate(Thunb.) Breit. 粉末大黄Rheum offeicinalis Baill.粉末黄柏Phellodendron amurense Rupr或甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch. 粉末【内容和方法】一、光学显微镜的使用方法(一)光学显微镜的结构光学显微镜可分为单式显微镜和复式显微镜。

植物解剖实验所用的复式显微镜,其有效放大倍数可达1250倍,最高分辨率为0.2微米。

它的基本构造包括两大部分,即:保证成象的光学系统和用以装置光学系统的机械部分(镜架)。

1、机械部分(1)镜座:是显微镜的底座,支持整个镜体,使显微镜放置稳固。

(2)镜柱:是镜座上面直立的短柱,支持镜体上部的各部分。

(3)镜臂:弯曲如臂,下连镜柱,上连镜筒,为取放镜体时手握的部位。

直筒显微镜镜臂的下端与镜柱连接处有一活动关节,称倾斜关节。

可使镜体在一定范围内后倾,便于观察。

(4)镜筒:为显微镜上部圆形中空的长筒,其上端放置目镜,下端与物镜转换器相连,并使目镜和物镜的配合保持一定的距离,一般是160毫米,有的是170毫米。

〖实验1〗用显微镜观察多种多样的细胞

〖实验1〗用显微镜观察多种多样的细胞

一 、显微观察类〖实验1〗用显微镜 观察多种多样的细胞一.实验目的:P7二.实验原理:利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构,能够区别不同的细胞。

1、下图是显微镜的结构图,回答相应的问题:(1).填写出有关部位的名称:①_____________ __②③_____________ __④___________________⑤⑥⑦⑧ ⑨(2)除了图上的⑦可用于调节视野亮度外,还可以用 来实现。

(3)转换器上一般有2个物镜,较短的物镜一般为 物镜。

(4)现有两个镜头,一个有螺纹,一个没螺纹,有螺纹的镜头为 ,没螺纹的镜头为 。

☆操作步骤:安放→对光→压片→调焦→观察 (具体见下)① 镜筒 ② ③ ④ 通光孔 ⑤ ⑥ ⑧ ⑨ 镜臂 镜柱 ⑦ 镜座☆☆显微镜常考的知识点:焦螺旋(2)光圈或遮光器(3)低倍(4)目镜三、对光将物象移到视野中央暗凹面大细准焦螺旋四、粗准焦螺旋〖实验2〗用显微镜观察多种多样的细胞专题训练i 目镜、物镜、放大倍数1.(96年上海)用低倍物镜观察材料时,发现视野中有一异物,移动装片,异物不动;换上高倍物镜后,异物仍在。

异物可能是在()A.物镜上B.目镜上C.材料上D.镜筒中2.一个细胞用目镜10×,物镜40×的倍数观察,细胞的放大倍数是()A.50倍B.400倍C.500倍D.4倍3.在光学显微镜下,选用6倍目镜和5倍物镜观察一个直径为1mm的小圆点()A.面积约为30mm2B.直径约为3cm C.面积扩大到30倍D.直径约为11cm4.(05上海)显微镜目镜为10×,物镜为10×,视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。

若物镜转换为40×后,则在视野中可检测到的分生组织细胞数为A.2个 B.4个 C.8个 D.16个5.(02广东)下列细胞结构中,在普通光学显微镜下分辨不出的是A.染色体B.液泡C.核糖体D.叶绿体ii 低倍镜、高倍镜的观察及低倍镜换高倍镜6.当显微镜的镜筒缓缓下降时,显微镜操作者的目光应注视的部位是()A.镜筒B.目镜C.物镜D.物镜与装片间的距离7.右图为光学显微镜的镜头,欲观察洋葱根尖细胞有丝分裂中期染色体数目和形态,应选用哪种组合A.①③B.②③C.①④D.②④8.在低倍镜下视野较亮,物像清晰,但转换高倍物镜后物像模糊,此时应()A.调节细准焦螺旋B.调节反光镜或光圈C.调节粗准焦螺旋D.移动装片9.将10×的物镜转换成40×的物镜后,下列哪项与观察到的实际现象不相符合()A.视野变暗B.物像扩大C.视野扩大D.观察到的细胞数目减少10. 下面①~⑤是用显微镜观察时的几个步骤,在显微镜下要把视野中的物像“E ”从右图甲转为乙,其正确的操作步骤是( )①转动粗准焦螺旋 ②转动细准焦螺旋③调节光圈 ④转动转换器 ⑤将标本移到视野中央A .①→②→③→④B .⑤→④→③→②C .②→④→⑤→①D .④→①→③→②11.使用显微镜观察洋葱根尖装片时,下列哪项是正确的( )A .首先使用细准焦螺旋,调节焦点B .对光后,从低倍镜到高倍镜进行观察C .眼睛注视着镜筒内视野,将镜筒下降,调节焦点D .换用高倍镜时,应先将镜筒升高少许 12. (05江苏)观察细胞中染色体行为并计数时,使用光学显微镜的正确方法是:A 、低倍镜对焦.将观察目标移至视野中央,转用高倍镜并增加进光量,调焦观察B 、低倍镜对焦,将观察目标移至视野中央,转用高倍镜并减少进光最.调焦观察C 、低倍镜对焦,转用高倍镜,将观察目标移至视野中央,减少进光量,调焦观察D 、高倍镜对焦,将观察目标移至视野中央,增加进光量,调焦观察13.(00广东)用显微镜的一个目镜分别与4个不同倍数的物镜组合来观察血细胞涂片。

酵母菌表面展示结果的观察和分析

酵母菌表面展示结果的观察和分析

酵母菌表面展示结果的观察和分析酵母菌是一类单细胞真菌,广泛应用于食品发酵、酿造和生物制药等领域。

通过表面展示技术,酵母菌可以表达外源蛋白,进而将这些蛋白展示在其细胞表面。

观察和分析酵母菌表面展示的结果,对于研究酵母菌表面展示系统的功能和性能具有重要意义。

本文将就酵母菌表面展示结果的观察和分析进行深入探讨。

首先,观察酵母菌表面展示结果可以通过显微镜技术进行。

常用的显微镜有光学显微镜和电子显微镜。

光学显微镜可以观察到酵母菌的形态和大小,并利用荧光探针对表面展示的蛋白进行标记,从而观察到蛋白在酵母菌细胞表面的分布情况。

电子显微镜可以提供更高的分辨率,可以观察到更细微的结构和细胞表面的纳米级特征。

其次,对酵母菌表面展示结果的分析可以从多个角度进行。

首先,可以通过Western blot分析来确定所表达蛋白的存在以及其在酵母菌细胞表面的有效展示。

Western blot可以通过蛋白质分离、转膜和特异性抗体识别等步骤,来检测目标蛋白的存在和相对表达水平。

这可以进一步了解表达蛋白是否成功展示在酵母菌细胞表面。

此外,流式细胞术也是一种常用的酵母菌表面展示结果的分析方法。

流式细胞术可以对大量的细胞进行快速分析,并通过荧光标记来检测目标蛋白的表达情况。

利用流式细胞术,可以更全面地了解酵母菌表面展示系统的功能,例如评估不同条件下的表达效率、表面展示的数量和稳定性。

另外,功能性分析也是观察和分析酵母菌表面展示结果的重要手段之一。

通过功能性分析,可以评估酵母菌表面展示的蛋白在细胞外环境中的功能和活性。

例如,可以利用酵母菌表面展示的抗体来检测它与其特异性抗原的结合能力,或利用表面展示的酶来观察其催化活性。

这些功能性分析可以进一步验证表达蛋白在酵母菌细胞表面的有效展示。

最后,酵母菌表面展示结果的观察和分析对于改进酵母菌表面展示系统具有重要意义。

通过观察和分析,可以发现表达蛋白在细胞表面的局部聚集或分布不均等问题,并据此优化表达条件,提高表面展示的效率和稳定性。

显微镜的观察结果

显微镜的观察结果

显微镜观察结果摘要微生物种类繁多,人们研究最多、也较深入的主要有细菌、放线菌、蓝细菌、支原体、立克次氏体、衣原体、病毒等。

至今已经记载过的生物种数为180余万种,其中微生物约为20万种。

对微生物来说,这一数字还在急剧地扩大着。

在如此纷繁的物种多样性面前,一个微生物学工作者只有充分掌握分类学知识和理论的基础上,先对如此庞大的微生物类群有一个清晰的轮廓,才有可能对它们开展分类、鉴定和命名的工作。

关键字:微生物显微镜观察结果-1、微生物的分类Jahn于1949年曾提出微生物的六界分类系统,包括后生动物界、后生植物界、真菌界、原生生物界、原核生物界和病毒界。

我国学者王大耜等也提出过六界的设想,即在上述五界系统的基础上再加上一个病毒界;1996年,美国的P.H.Raven 等提出包括动物界、植物界、原生生物界、真菌界、真细菌界和古细菌界的六界系统。

2、细菌2.1形态球菌、杆菌、螺旋菌:(弧菌螺菌螺旋体)2.2结构与功能细胞壁:1.固定细胞外形和提高机械强度,使其免受渗透压等外力的损伤2,为细胞的生长、分裂和鞭毛的运动所必须3.阻拦大分子有害物质进入细胞4赋予细菌特定的抗原性以及对抗菌素和噬菌体的敏感性细胞膜:1 选择透过让需要的东西顺利通过2维持一个形体和合理的大小3保护细胞内部的安全4对于部分细胞(吞噬细胞),可以通过胞吞来消灭病菌5保证各各细胞间的各自工作,互不干扰6,还有等等细胞质和包含体;细胞质是进行新陈代谢的主要场所,绝大多数的化学反应都在细胞质中进行。

同时它对细胞核也有调控作用。

糖被:①保护作用,其上大量极性基团可保护菌体免受干旱损伤;可防止噬菌体的吸附和裂解;一些动物致病菌的荚膜还可保护它们免受宿主白细胞的吞噬②贮藏养料,以备营养缺乏时重新利用③作为透性屏障和离子交换系统,以保护细菌免受重金属离子的毒害;④表面附着作用⑤细菌间的信息识别作用⑥堆积代谢废物S层;可以决定或维持细胞形状,具有保护功能。

水的透射电子显微镜观察实验

水的透射电子显微镜观察实验

实验的局限性和改进方向
01
实验设备:透射电子显微镜的局限性,如分辨
率、放大倍数等
02
实验方法:实验方法的局限性,如样品制备、
观察角度等
03
数据分析:数据分析的局限性,如数据准确性、
数据处理方法等
04
实验结果:实验结果的局限性,如观察结果、
实验结论等
05
改进方向:针对实验局限性的改进方向,如提
高设备性能、改进实验方法、优化数据分析等
靠性。
实验结果对水分子研究的贡献
揭示了水分子的 结构:实验结果 揭示了水分子的 结构,包括氢原 子和氧原子的排 列方式,以及水 分子的电荷分布。
证明了水分子的极 性:实验结果证明 了水分子的极性, 即水分子中的氢原 子和氧原子之间的 电荷分布不均匀, 导致水分子具有极
性。
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揭示了水分子的热 力学性质:实验结 果揭示了水分子的 热力学性质,包括 水分子的热导率、 比热容等,这些性 质对于理解水的物 理化学性质非常重
样品标记:在样品容器 上标记样品名称、处理 方法等信息,便于实验 操作和结果分析
透射电子显微镜的操作
开机预热:仪 器在使用前应 预热30分钟。
波长校准:通 过标准试样对 电子波长进行 校准。
样品准备:将 待测样品切成 薄片,并固定 在铜网上。
样品安装:将 铜网放入透射 电子显微镜的 样品室中。
观察调整:调 整显微镜的焦 距和亮度,观 察样品的透射 电子显微图像。
04
探索水分子在生物体内的作用和功能
分析水分子间的相互作用
02
对水分子结构的影响:
氢键的存在使得水分子
01
在固态和液态时呈现出
特殊的结构和性质。

使用高倍显微镜观察几种细胞实验报告.doc

使用高倍显微镜观察几种细胞实验报告.doc

使用高倍镜观察几种细胞班级姓名座号日期实验目的掌握显微镜的规范操作步骤;使用高倍显微镜观察几种细胞,比较不同细胞的异同点;运用制作临时装片的方法。

实验原理构成生物体的细胞是很微小的,肉眼一般无法看到。

绝大多数只能在显微镜下才能观察到。

细胞的形状多种多样,结构有所差异,功能也不相同。

我们可以根据细胞的形态和结构特征,识别不同种类的细胞,探讨其功能。

实验器材显微镜,A、C组酵母菌装片、水绵装片、蚕豆叶下表皮装片、蛙表皮细胞装片、蛙血涂片,B、D组:大肠杆菌涂片、黑藻叶装片、蚕豆叶下表皮装片、运动神经元装片、心肌切片。

实验步骤知识点一:正确使用显微镜1、显微镜的结构示意图2、取镜(1)怎样取镜,为什么?(尝试感受走右手那只握镜臂,那只拖镜座更安全。

)____________________________________________ _______________________________________________________。

(2) 将显微镜平稳地放在接近光源、靠身体前略偏左的地方,使镜壁对着身体,切记显微镜的底座一定要放平。

(3)安装好目镜和物镜。

【我还有的疑问】______________________________________3、对光(1)转动转换器,______、_____、______、_____在一条直线上;(2)右眼睁开,左眼注视目镜内,转动_____,调试一个明亮而不刺眼的视野。

转动光圈,不同的光圈在不同的视野中是如何变化?__________________________________________________________ 【我还有的疑问】______________________________________4、观察(1)先放一张装片到载物台上,用压片夹压住,标本正对_____。

(2)调焦:两眼从侧面盯住物镜,_____转动_______,使镜筒慢慢下降,当其降至距标本0.5cm时停止。

显微分析实验总结

显微分析实验总结

显微分析实验总结1. 引言显微分析是一种通过使用显微镜和相关的技术手段,对物质样品进行观察和分析的方法。

它广泛应用于材料科学领域,特别是在材料分析、结构表征、纯度检测等方面。

本文将对显微分析实验进行总结,包括实验目的、实验步骤、实验结果及分析等内容。

2. 实验目的本实验的主要目的是通过显微镜观察和分析不同材料样品的显微结构,掌握显微分析的基本原理和方法。

3. 实验步骤3.1 样品制备首先,需要准备不同材料的样品,并进行适当的处理。

样品制备的方法根据不同材料的性质而定,可以包括切割、抛光、腐蚀等步骤,以获得适合观察的样品。

3.2 显微观察将准备好的样品放置在显微镜台上,调整显微镜的焦距和镜头放大倍数,以便获得清晰的显微结构图像。

在观察过程中,需要注意调整照明光源的亮度和方向,以提高观察效果。

3.3 图像记录使用相机或手机等设备,记录经过显微镜观察得到的图像。

确保图像清晰且能够准确反映样品的显微结构。

3.4 数据分析对于观察到的显微结构图像,进行相应的数据分析。

可以使用图像处理软件对图像进行测量、分析,提取相关的参数和特征。

根据实验目的,进行必要的统计和比较分析。

4. 实验结果及分析根据上述实验步骤,我们成功观察和分析了不同材料样品的显微结构,并得到了一些有意义的数据和结论。

以金属材料为例,通过显微分析,我们观察到了金属晶体的晶界、晶粒大小和形貌等信息。

通过统计分析,我们还发现不同处理条件下,晶粒尺寸的变化规律。

这些结果对于进一步了解材料的微观结构和性质具有重要意义。

同时,我们还发现不同材料之间在显微结构上存在差异,这为进一步研究材料的性质和应用提供了重要参考。

5. 结论通过显微分析实验,我们成功观察和分析了不同材料样品的显微结构,并获得了一些有意义的实验结果和结论。

这些结果对于进一步研究材料的性质和应用具有重要意义。

通过本实验,我们还掌握了显微分析的基本原理和方法,并学会了使用显微镜和相关工具进行样品观察和数据分析。

显微镜实验解析

显微镜实验解析

显微镜实验显微镜是一种常用的助视光学仪器,在计量测试、科学研究、教学实验、医疗卫生等方面常用来进行微小长度测量和显微放大观察。

显微镜一般有生物显微镜、读数显微镜、测量显微镜、金相显微镜、双筒立体显微镜等多种。

但基本原理和主要构造是相同的。

【实验目的】1.了解显微镜的基本结构,加深对显微镜放大原理的理解。

2.正确掌握显微镜的使用方法。

3.把测微目镜和生物显微镜结合起来,进行微小长度的测量。

【仪器用具】生物显微镜、测量显微镜、光源、全息光栅片、测微目镜、石英尺。

【实验原理】1.显微镜放大的基本原理最简单的显微镜是由二块凸透镜组成,它们分别称为物镜和目镜,其放大成像的光路如图1所示。

物镜L o是显微镜的主要元件,它的焦距f o很短,其作用是对被观察的微小物体PQ图1进行第一次放大,以便在目镜L e 的焦点F e 附近(目镜一侧)形成一放大实像(为此,物体应放在何处?)。

目镜的作用同放大镜。

通过它观察放大实像时,实像又再一次被放大,使视角增加,结果在目镜前的明视距离(25cm)处,形成一放大的虚像。

因此,只有当物体、物镜、目镜满足上述成像条件时,才能清晰地看到放大的物体像。

一般我们把为满足上述条件而进行的调节过程叫调焦。

如L 代表显微镜物镜和目镜间的距离,Δ代表物镜焦点F o '和目镜焦点F e 之间的距离(称光学间隔),s 1'为第一次放大的实像P 1Q 1到物镜的像距(见图1)。

满足调焦要求时,由图1显然有:通常显微镜的标准筒长,一般为160~180mm ,筒长是固定的,因此实际上调焦就是调节物体到物镜镜头的距离(叫工作距离),以满足上述两次成像的要求,所以观察物体时,显微镜物镜和物体间距离不可任意,必须细心调节。

2. 显微镜的横向放大率横向放大率定义为:象P'Q'的长度与物PQ 长度之比,即:由于物镜焦距为f o '目镜焦距为f e ,P'Q'到眼睛的距离(眼睛到目镜的距离可忽略)为明视距离(s 0=25cm),由图1-1可知:所以即显微镜的横向放大率为物镜放大倍数和目镜放大倍数之乘积,式中负号表示像是倒立的。

显微镜检查实例分析

显微镜检查实例分析

显微镜检查实例分析显微镜是一种重要的实验工具,它能够放大细微物体的图像,帮助科学家们观察和分析细胞、组织和微生物等微小结构。

在科学研究、医学诊断和教学等领域都有广泛的应用。

下面我将以检查血液片和细胞培养物为例,介绍显微镜检查的实例分析。

一、血液片的显微镜检查在临床医学中,显微镜检查血液片是一种常见的方法,用于评估患者的血液状况,帮助医生进行疾病的诊断和治疗。

首先,将一小滴新鲜的全血涂在载玻片上,再覆盖一个薄膜玻片,确保样品的均匀分布。

然后,将载玻片放入显微镜平台上,并使用10倍或40倍物镜进行观察。

通过显微镜观察,可以看到红细胞、白细胞和血小板等血液成分。

红细胞负责携带氧气和二氧化碳,其数量和形态可以帮助判断贫血和其他血液疾病。

白细胞是免疫系统的一部分,其数量和类型可以提供有关感染、炎症和骨髓功能异常等信息。

血小板是血液凝固的关键成分,数量和聚集状态可以帮助评估疾病风险。

除了上述成分,还可以通过染色技术,如Wright-Giemsa染色或乌洛托品染色,来增强细胞结构的可见性,并帮助诊断特定疾病。

例如,急性白血病的髓外浆细胞和单核细胞增多,红细胞形态异常提示贫血病变。

另外,通过显微镜还可以观察到寄生虫感染、血液传染病和骨髓移植等病理改变。

例如,疟原虫感染时,可以看到红细胞内有寄生虫,有助于确诊疟疾。

二、细胞培养物的显微镜检查细胞培养是研究生物学、医学和药物学的重要实验技术之一,通过在培养皿中提供适宜的环境条件,细胞可以生长和繁殖。

在细胞培养过程中,显微镜检查是必不可少的步骤,用于观察细胞的形态、增殖、分化和死亡等。

通常,将细胞培养物滴在载玻片上,覆盖一个薄膜玻片,然后放入显微镜平台上进行观察。

通过显微镜,可以观察到细胞的大小、形状和聚集情况。

细胞的增殖速度可以通过计算细胞分裂指数或细胞生长曲线来评估。

细胞的形态和结构可以提供关于细胞类型和功能的信息。

此外,还可以通过显微镜观察细胞的染色体或细胞器的位置和运动。

实验1 使用高倍显微镜观察几种细胞(解析版)

实验1 使用高倍显微镜观察几种细胞(解析版)

实验1 使用高倍显微镜观察几种细胞➢核心知识回顾1、使用显微镜的操作步骤(1)低倍镜:取镜→安放→→安放玻片→调焦→观察(2)高倍镜:在低倍镜下确定目标→移动装片,使目标位于视野→转动转换器,换用高倍镜→调焦(转动细准焦螺旋。

2、显微镜的放大倍数(1)显微镜的放大倍数是指物像或的放大倍数,而不是或。

(2)总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的。

3、目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系物镜越长,放大倍数越,距装片距离越,如H1;反之则放大倍数越小,距装片距离越远,如H2;目镜越长,放大倍数越,反之则放大倍数越大。

4、高倍镜与低倍镜的比较物像大小看到细胞数目视野亮度物镜与载玻片的距离视野范围高倍镜大少暗近小低倍镜小多亮远大5、与显微镜使用相关的几个疑难点(1)视野中物像与标本移动的关系:若视野中的某观察物像位于左下方,若要移到中央,应将装片或切片向移动。

(2)换用高倍镜后,若视野太暗,应先调节遮光器(换大的)或反光镜(用面反光镜)使视野明亮,再调节准焦螺旋。

(3)显微镜呈放大倒立的虚像,例如实物为字母“b”,则视野中观察到的为“”。

(4)观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗;若视野中出现一半亮一半暗则可能是镜的调节角度不对;若观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清,则可能是由花生切片造成的。

(5)若视野中细胞均匀分布在整个视野中,可根据看到的细胞数目与放大倍数的成反比的规律进行计算;若视野中细胞成单行排列,计算时只考虑长度,可根据看到的细胞数目与成反比的规律进行计算。

项目视野中一行细胞数量圆形视野内细胞数量低倍镜下放大倍数为a c d高倍镜下放大倍数为na c×(1/n)d×(1/n2)例如【答案】1、(1)对光中央2、(1)长度宽度面积体积(2)乘积3、大近小5、(1)左下方(2)光圈凹细(3)q (4)反光厚薄不均(5)平方放大倍数➢核心知识辨析1、在使用显微镜观察细胞的实验中,若在50×的视野中均匀分布有大小一致的20个细胞,则换成100×后,视野中的细胞数目是10个( × )辨析:在使用显微镜观察细胞的实验中,若在50×的视野中均匀分布有大小一致的20个细胞,则换成100×后,视野中的细胞数目是20÷22=5个2、为观察低倍镜视野中位于左上方的细胞,应将装片向右下方移动,再换用高倍镜( × )辨析:由于显微镜成像是倒立的虚像,即上下相反,左右相反,物像的移动方向与标本的移动方向相反,因此为观察低倍镜视野中位于左上方的细胞,应将装片向左上方移动,将细胞移至视野中央,再换用高倍镜。

光学显微镜与微观组织实验数据分析

光学显微镜与微观组织实验数据分析

光学显微镜与微观组织实验数据分析光学显微镜是一种常用的科学工具,用于观察微观组织和细胞结构。

通过显微镜观察和分析实验数据,科学家们能够深入了解生物体内部的结构和功能。

在光学显微镜实验中,样本通常需要进行特殊的处理和染色,以增强对细胞和组织的可见度。

通过调节显微镜的焦距和放大倍数,可以获得高分辨率的图像。

实验数据分析是显微镜实验中不可或缺的一部分。

科学家们可以通过观察细胞和组织的形态、大小、颜色等特征,推断其类型和功能。

同时,他们还可以使用计算机软件对显微镜图像进行定量分析,例如测量细胞的直径、计算组织中细胞的数量等。

通过光学显微镜和实验数据分析,科学家们可以揭示细胞和组织的结构与功能之间的关系。

这对于研究生物学、医学和生物工程等领域的科研工作具有重要意义。

在中国,光学显微镜与微观组织实验数据分析已经成为许多科研机构和医疗机构中不可或缺的工具和技术。

原子力显微镜在高分子物理实验教学中的应用实例

原子力显微镜在高分子物理实验教学中的应用实例

第7期郭元龙:原子力显微镜在高分子物理实验教学中的应用实例-203•原子力显微镜在高分子物理实验教学中的应用实例郭元龙(贵州大学材料与冶金学院,贵州贵阳550025)摘要:原子力显微镜广泛应用到高分子研究的各个方面,操作简单,分辨率高,可以定性定量的表征材料表面的微观形貌及其物理性质。

以尼龙6纤维增强橡胶基底为例,将原子力显微镜运用于高分子物理实验教学中,使用定量纳米机械力测量模式可以更好地研究纤维与橡胶基底的结合情况,从而阐明纤维增强橡胶的原理。

该实验的加入可以提高学生的学习兴趣,加深对所学知识的理解,提高动手能力,培养更好的科研能力。

关键词:原子力显微镜;定量纳米机械力测量;高分子物理实验;本科教学中图分类号:G642.4;TH742.9文献标识码:A文章编号:'008-02'X(202')07-0203-02Application Examples of Atomic Force Microscope in PolymerPhysics Experiment TeachingGuo Yuanlong(College of Materials and Metallurgy,Guizou University,Guiyang550025,China)Abstract:Atomic force microscopy is widely used in many aspects of polymer research.It is easy to operate and has high resolution.It can qualitatively and quantitatively characterize the microscopic morphology and physical properties of the material surface.Taking nylon6fiber-reinforced rubber substrate as an example,the atomic force microscope is used in polymer physics experiment teaching and the quantitative nano-m echanical force measurement mode can better study the combination of fiber and rubber substrate,thereby improving the principle of fiber-reinforced rubber.Taking this experiment as an example,scientific research enhances students'interest in learning,deepens their understanding of what they have learned,improves practical skills,and cultivates better scientific research capabilities.Key words:atomic force microscopy;quantitative nano-mechanical force measurement;polymer physics experiment;undergraduate education《高分子物理实验》是高分子材料与工程专业的必修实验课程,是配套于《高分子物理》理论课的基础实验课程,作为高分子材料专业的必修课程,是学生继续学习《高分子加工工艺学》《高分子材料》及《高分子材料分析方法》等专业课程的基础。

光学显微镜的使用实验报告

光学显微镜的使用实验报告

光学显微镜的使用实验报告摘要本实验使用光学显微镜观察了不同样品的细胞结构和细节,并通过调试显微镜的放大比例和对焦,获取了清晰的显微图像。

通过实验,加深了对细胞结构和功能的了解,同时也锻炼了使用光学显微镜的技能和实验技术。

实验目的1. 了解光学显微镜的组成和使用原理;2. 观察不同样品的细胞结构和细节,并了解不同类型细胞的特点;3. 学会调节光学显微镜的放大比例和对焦,获取清晰的显微图像;4. 掌握常见光学显微镜的使用方法和实验技巧。

实验步骤1. 准备实验材料,包括光学显微镜、载玻片、盖玻片、显微镜玻片、无菌棉签等。

2. 将待观察的样品放置在载玻片上,在样品上方滴几滴生理盐水,再将盖玻片覆盖在样品上。

3. 将载玻片移至显微镜台上,通过调节显微镜的放大比例和对焦,获取清晰的显微图像。

4. 依次观察样品中的不同部位,记录细胞结构和细节,并比较不同类型细胞的特点。

5. 实验结束后,使用无菌棉签擦拭载玻片和盖玻片清洁干净,放回实验箱内。

实验结果本实验观察了细胞的核、细胞质和细胞膜等结构,不同类型细胞的特点也得到了比较。

在观察过程中,通过调节显微镜的放大比例和对焦,得到了清晰的显微图像。

实验分析本实验通过使用光学显微镜观察细胞结构和细节,加深了对细胞生物学的了解。

在实验过程中,需要掌握显微镜的使用方法和调节技巧,以获取清晰和准确的显微图像。

此外,在样品的准备过程中,要注意保持样品的新鲜度和湿度,以保证观察的效果。

同时,在使用显微镜时也要注意保护眼睛,避免观察时间过长引起眼疲劳。

结论本实验通过使用光学显微镜观察不同样品的细胞结构和细节,并通过调节显微镜的放大比例和对焦获取清晰的显微图像,加深了对细胞生物学的了解,同时也锻炼了使用光学显微镜的技能和实验技术。

原子力显微镜之原理与应用及其操作实例

原子力显微镜之原理与应用及其操作实例

Vertical resolution ~ 2 Å *Lateral resolution ~ 5000 Å
Used for
=> Conductors => Solids
⇒Conductors, insulators, semiconductors => solids => Conductors, insulators, semiconductor => liquid layers, liquid crystals and solids surfaces => Magnetic materials

用 力
原子力曲線 III
II I
•Operate in the Ⅰzone.
•Feedback loop maintains constant cantilever deflection.
•Moving the scanner vertically to maintain a “setpointt” deflection.
Vertical resolution < 1 Å *Lateral resolution ~ 10 Å
SP
Surface profile
Vertical resolution ~ 10 Å *Lateral resolution ~ 1000 Å
AFM
Force between probe tip and sample surface (Interatomic or electromagnetic force)
•放大倍率 M = 2R/L
T-B (Amp) ∆x (mm)
∆x 2Ø
A
B
t2
t1

显微形态观察实验报告

显微形态观察实验报告

实验名称:显微形态观察实验日期: 2023年11月10日实验地点:生物实验室实验目的:1. 熟悉光学显微镜的使用方法。

2. 观察和识别不同类型细胞的形态结构。

3. 分析细胞形态与功能之间的关系。

实验原理:光学显微镜是生物学研究中常用的观察工具,通过放大细胞和细胞器的图像,我们可以观察到肉眼无法看到的微观结构。

细胞的形态与其功能密切相关,不同类型的细胞具有不同的形态和结构,从而适应其特定的生理功能。

实验材料:1. 显微镜:双目显微镜、物镜、目镜、光源等。

2. 样本:植物叶片、动物细胞、微生物等。

实验步骤:1. 显微镜的使用:- 打开显微镜,调整光源亮度。

- 调整粗准焦螺旋,使物镜与载玻片接触。

- 旋转细准焦螺旋,观察样本图像。

- 调整目镜和物镜,观察不同放大倍数的图像。

2. 观察植物叶片细胞:- 取一片植物叶片,制作成临时装片。

- 将装片放置在显微镜载物台上,观察叶片细胞的结构,如细胞壁、细胞质、液泡、叶绿体等。

3. 观察动物细胞:- 取一滴动物细胞悬液,制作成临时装片。

- 观察动物细胞的结构,如细胞膜、细胞质、细胞核、线粒体等。

4. 观察微生物:- 取一滴微生物培养液,制作成临时装片。

- 观察微生物的形态,如细菌、真菌、原生动物等。

5. 分析细胞形态与功能之间的关系:- 根据观察到的细胞形态,分析其功能。

- 例如,植物叶片细胞的叶绿体有利于光合作用,动物细胞的线粒体有利于细胞呼吸。

实验结果:1. 植物叶片细胞具有细胞壁、细胞质、液泡、叶绿体等结构。

2. 动物细胞具有细胞膜、细胞质、细胞核、线粒体等结构。

3. 微生物具有不同的形态,如细菌呈杆状、球菌呈球形、真菌呈丝状等。

实验讨论:1. 细胞的形态与其功能密切相关,不同的细胞形态适应其特定的生理功能。

2. 通过观察细胞形态,可以更好地理解细胞的结构和功能。

3. 显微镜是生物学研究中重要的观察工具,掌握显微镜的使用方法对于生物学研究具有重要意义。

实验总结:本次实验通过观察不同类型细胞的形态结构,加深了我们对细胞结构与功能之间关系的认识。

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检前处理
看色泽 优质的鱼粉呈黄白色(白鱼粉)或黄褐色、 优质的鱼粉呈黄白色(白鱼粉)或黄褐色、 黄棕色(红鱼粉),颜色比较均匀; 黄棕色(红鱼粉),颜色比较均匀; ),颜色比较均匀 掺杂或变质鱼粉,颜色往往无光泽、发暗 掺杂或变质鱼粉,颜色往往无光泽、 或不均匀,多呈褐黑色, 或不均匀,多呈褐黑色,如鱼粉为灰白色 或灰黄色均为掺假鱼粉; 或灰黄色均为掺假鱼粉; 掺杂棉籽粕,有黑色的棉籽壳和棉絮; 掺杂棉籽粕,有黑色的棉籽壳和棉絮; 掺有血粉的有暗红色或黑色的粉状颗粒。 掺有血粉的有暗红色或黑色的粉状颗粒。
手感:轻、重 手感:
样品制备
脱脂 鱼粉粗脂肪含量高,大部分在10%— 鱼粉粗脂肪含量高,大部分在10% 10 14%,脂肪溢于样品表面, %,脂肪溢于样品表面 14%,脂肪溢于样品表面,往往粘上许 多细粉,使观察产生困难。脱去脂肪, 多细粉,使观察产生困难。脱去脂肪,易 于显微镜观察。 于显微镜观察。 快速脱脂法:丙酮、石油醚、乙醚 快速脱脂法:丙酮、石油醚、
易掺杂的原料
麸皮中掺入统糠: 麸皮中掺入统糠:立体显微特征有明显不同 统糠 豆粕中掺入豆皮 生物镜易看) 豆粕中掺入豆皮:(生物镜易看) 豆皮: 含量是否高?(粗蛋白低、粗纤维高) 含量是否高?(粗蛋白低、粗纤维高) ?(粗蛋白低 有无掺矿物质? 有无掺矿物质?
例:鱼粉的显微镜检查
显微镜检查可以初步鉴定鱼粉质量 受生产原料、加工工艺、包装、 受生产原料、加工工艺、包装、运输以及贮存等 因素的影响,鱼粉质量差异很大。 因素的影响,鱼粉质量差异很大。 显微镜检查是检查鱼粉是否掺假的最佳方法 检前处理 样品制备 显微镜观察 镜检结论
可见砂子和骨头多
判别是鱼骨还是掺有肉骨粉 判别是鱼骨还是掺有肉骨粉 是否为虾壳粉、蟹壳粉、贝壳粉: 是否为虾壳粉、蟹壳粉、贝壳粉:气味也不同 测砂分含量有无超标 优质鱼粉砂分在2%以下,砂分大于3% 优质鱼粉砂分在2%以下,砂分大于3%表明鱼粉 2%以下 3%表明鱼粉 有掺杂的问题 测粗灰分含量有无超标 灰分高表明骨多肉少,反之骨少肉多。 灰分高表明骨多肉少,反之骨少肉多。灰分 23%以上表明是非全鱼所制 以上表明是非全鱼所制, 23%以上表明是非全鱼所制,可能会含有鱼排或其 它杂质,可能有掺沙或廉价钙原料等。 它杂质,可能有掺沙或廉价钙原料等。 钙、磷比 例应在2:1范围左右,钙一般不会超过6% 2:1范围左右 6%, 例应在2:1范围左右,钙一般不会超过6%,磷一般 不会超过3% 3%。 不会超过3%。
原料的掺假
掺假目的: 掺假目的:掺入低价格物质以获取利润 例:某国产鱼粉粗蛋白为55%,掺入羽毛粉以提 某国产鱼粉粗蛋白为55% 55%, 高粗蛋白含量。 高粗蛋白含量。 掺假手段:外部特征相似,肉眼不易发现 掺假手段:外部特征相似, 掺假手段的进步: 掺假手段的进步: 调整掺假物质的种类和数量使检测数据合格。 调整掺假物质的种类和数量使检测数据合格。
显微镜检查应用实例分析
镜检工作者
熟练掌握原料的立体显微特征 掌握(或查阅)原料的营养特点: 掌握(或查阅)原料的营养特点:数据库 查阅原料的质量标准: 查阅原料的质量标准:国、行、地标准 原料的加工工艺 原料的市场价格波动会影响原料的质量 掺假) (掺假) 了解市场上常用掺假物质: 了解市场上常用掺假物质:做到有的放矢
体视显微镜观察
全面检查 逐步放大 抓住重点和关键
看到可疑物要判断
故意掺假?偶然混入?还是前批残留? 故意掺假?偶然混入?还是前批残留? 偶然混入、前批残留:量少,可追溯( 偶然混入、前批残留:量少,可追溯(加 运输等环节) 工、运输等环节) 故意掺假:量大,可获取高额回报。 故意掺假:量大,可获取高额回报。 可疑物是海洋生物吗? 可疑物是海洋生物吗? 可疑物的量多少? 可疑物的量多少? 其它检测指标能提示什么吗? 其它检测指标能提示什么吗?
粗蛋白 50—70 50—
蛋氨酸及赖氨酸含量
羽毛粉、肉骨粉、皮革粉的蛋氨酸及赖氨 羽毛粉、肉骨粉、 酸含量均显著低于鱼粉。 酸含量均显著低于鱼粉。 血粉的赖氨酸含量高于鱼粉, 血粉的赖氨酸含量高于鱼粉,蛋氨酸含量 显著低于鱼粉。 显著低于鱼粉。 鱼粉为氨基酸均衡的蛋白质饲料,是其它 鱼粉为氨基酸均衡的蛋白质饲料, 动物源蛋白质原料所不能代替的。 动物源蛋白质原料所不能代替的。合格鱼 丝氨酸、 粉中丝氨酸 苏氨酸含量较接近。 粉中丝氨酸、苏氨酸含量较接近。
鱼粉及其它动物源蛋白质原料 的氨基酸含量
氨基酸 丝氨酸 组氨酸 甘氨酸 苏氨酸 蛋氨酸 亮氨酸 赖氨酸 脯氨酸 鱼粉 2.63 1.48 4.11 2.58 1.73 4.40 4.62 2.89 羽毛粉 肉骨粉 皮革粉 9.63 2.25 2.29 0.43 0.92 0.51 6.52 7.22 5.17 3.69 1.68 1.44 0.44 0.75 1.03 6.67 3.12 1.20 1.11 2.34 2.62 4.91 8.24 10.04 78 50— 50—55 75 血粉 2.71 5.92 3.82 3.52 0.65 11.67 7.19 2.5 82.8
可疑物的确认
镜检前处理
闻气味 优质鱼粉气味纯正,有浓郁的烤鱼味,略有 优质鱼粉气味纯正,有浓郁的烤鱼味, 鱼腥味,具有鱼粉正常的鱼腥气味,无异嗅; 鱼腥味,具有鱼粉正常的鱼腥气味,无异嗅; 变质鱼粉常有怪味和臭味; 变质鱼粉常有怪味和臭味; 有焦味则为储存不当引起自燃的烧焦鱼粉; 焦味则为储存不当引起自燃的烧焦鱼粉 则为储存不当引起自燃的烧焦鱼粉; 有哈味则是由于鱼粉中的脂肪氧化的结果; 哈味则是由于鱼粉中的脂肪氧化的结果; 则是由于鱼粉中的脂肪氧化的结果 有氨臭味则为鱼粉储存中的蛋白变性; 氨臭味则为鱼粉储存中的蛋白变性; 则为鱼粉储存中的蛋白变性 既无香味又无臭味则有可能掺假 既无香味又无臭味则有可能掺假。 掺假。
检前处理
看组织
优质的鱼粉质地膨松、干燥、不结块,鱼粉较细, 优质的鱼粉质地膨松、干燥、不结块,鱼粉较细, 手捏松软,无杂质,外观可见丝状的鱼肉松。 手捏松软,无杂质,外观可见丝状的鱼肉松。 若质地粗糙、易结块,粉状颗粒较细且多成团,触 若质地粗糙、易结块,粉状颗粒较细且多成团, 摸易粉碎,不见或少见肌肉束, 摸易粉碎,不见或少见肌肉束,此鱼粉则须作进一 步的鉴定。 步的鉴定。
鱼体较小,有很多粉状物 鱼体较小,
是否有鱼溶浆? 是否有鱼溶浆? 盐分偏高表明鱼粉中可能掺 溶浆等。优质鱼粉盐分在2%以下,国产鱼 粉含盐量应不高于4% 4%。 粉含盐量应不高于4%。 测粗灰分含量,在12—14%范围内表明鱼粉 测粗灰分含量, 12—14%范围内表明鱼粉 中可能掺有鱼溶浆
可疑物的化学方法鉴别
掺有植物类物质
植物质均含有淀粉和木质素。 植物质均含有淀粉和木质素。 淀粉可与碘化钾反应, 淀粉可与碘化钾反应,产生蓝色或蓝黑色化合物 无氮浸出物含量在40 以上有此反应), 40% ),豆 (无氮浸出物含量在40%以上有此反应),豆 29%)无此变色反应。 粕(29%)无此变色反应。 木质素在酸性条件下与间苯三酚反应,产生红色 木质素在酸性条件下与间苯三酚反应, 化合物(粗纤维含量在5 以上有此反应), ),玉 化合物(粗纤维含量在5%以上有此反应),玉 1.8%)、玉米蛋白粉( )、玉米蛋白粉 %)无此变色反应。 米(1.8%)、玉米蛋白粉(1.0 %)无此变色反应。 故利用上述两种反应,即可迅速检测鱼粉中是 故利用上述两种反应, 否掺有植物来源的物质。 否掺有植物来源的物质。
掺有植物类物质
测粗纤维含量 鱼粉属动物性饲料,不含粗纤维。但 鱼粉属动物性饲料,不含粗纤维。 由于加工工艺不同,可能出现少量粗纤维。 由于加工工艺不同,可能出现少量粗纤维。 国产鱼粉粗纤维含量应在1%以下, 1%以下 国产鱼粉粗纤维含量应在1%以下,进口鱼 粉不超过0.30% 0.30%。 粉不超过0.30%。若粗纤维含量超过上述指 标,则说明鱼粉中掺有植物蛋白或其他植 物填充物。 物填充物。
鱼粉的显微镜检查结论
将显微镜检查和物理、化学分析、生物学 将显微镜检查和物理、化学分析、 检测的结果进行综合判断后给出结论 的结果进行综合判断后给出结论。 检测的结果进行综合判断后给出结论。
鱼粉的显微镜检查练习
练习1 练习1 鱼粉样品数据如下
CP Ash Ca P NaCl Lys Met VBN 61% 13.10% 2.12% 2.05% 3.40% 4.45% 1.59% 195mg/100g
掺有非鱼动物类物质
皮革粉: 皮革粉:铬的定性检测 羽毛粉: 羽毛粉:生物镜检测 血粉:血粉中含有铁质 血粉: 肉骨粉: 肉骨粉:灰分高 结合氨基酸数据分析。 结合氨基酸数据分析。 氨基酸数据分析
结合氨基酸数据分析
鱼粉蛋白质品质好, 鱼粉蛋白质品质好,富含各种必需氨 基酸,其中赖氨酸、色氨酸、蛋氨酸、 基酸,其中赖氨酸、色氨酸、蛋氨酸、胱 氨酸尤为丰富,采用不同的鱼种、 氨酸尤为丰富,采用不同的鱼种、不同加 工部位和加工工艺生产的鱼粉, 工部位和加工工艺生产的鱼粉,氨基酸质 量上有很大的差异, 量上有很大的差异,氨基酸含量的高低是 评定鱼粉质量的一个重要指标。 评定鱼粉质量的一个重要指标。 不同蛋白质原料的各种氨基酸含量有 着显著的差异。 着显著的差异。
特征氨基酸含量
羽毛粉的丝氨酸含量极高,达到9.63% 羽毛粉的丝氨酸含量极高,达到9.63%,是鱼粉丝 9.63%, 的丝氨酸含量极高 氨酸含量的3.7 3.7倍 氨酸含量的3.7倍。 皮革粉的脯氨酸含量极高,达到10% 皮革粉的脯氨酸含量极高,达到10%,是鱼粉脯氨 10%, 的脯氨酸含量极高 酸含量的3.4 3.4倍 酸含量的3.4倍。 血粉中组氨酸含量在4%~6%左右、 血粉中组氨酸含量在4%~6%左右、缬氨酸含量在 中组氨酸含量在4% 左右 6.5%左右 亮氨酸含量在11%左右, 左右、 11%左右 6.5%左右、亮氨酸含量在11%左右,均是鱼粉中含 量的2倍以上。 量的2倍以上。 肉骨粉中甘氨酸含量较高 肉骨粉中甘氨酸含量较高,达7%,是鱼粉甘氨酸含 中甘氨酸含量较高, 7%, 量的1.8 1.8倍 肉骨粉中脯氨酸含量也较高,接近5% 5%, 量的1.8倍。肉骨粉中脯氨酸含量也较高,接近5%, 是鱼粉中含量的1.7倍左右。 1.7倍左右 是鱼粉中含量的1.7倍左右。
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