货物需求一览表及技术规格
货物需求一览表及技术规格

货物需求一览表及技术规格一、总体要求(一)投标人应详细陈述其货物的各项性能和供应过程及现场安(组)装等过程的组织和管理;在服务承诺中对用户的使用及日常维护、培训计划作出切实可行的安排,以证明其完成合同的能力。
(二)投标人提供的货物应是原装的、全新的、具有原产地证明的产品,具有生产厂家质量合格证明,并保证使用方在使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。
(三)备件、专用工具、资料及其它:1.备件:如有备件,投标人应承诺随货物向采购人提供一套备件包,并编号列出清单。
2.专用工具及安装调试要求:投标人须独立完成所供产品的安装调试工作,同时需确保网络畅通。
3.资料:中标人须向采购人提供产品的合格证、使用说明等文件资料。
为此,要求投标人应在投标文件中递交一份清单以说明其将提供的技术文件和资料的数量。
(四)具有类似服务经验。
二、采购需求一览表(一)说明1、本章各项规格、技术参数和性能要求如出现引用某一特定的专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。
供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考技术规格要求的产品投标,同时填写技术规格偏离表。
关键技术要求应与招标文件技术要求一致(或高于招标文件所列技术要求)。
2、凡在“规格、技术参数、性能要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备,供应商应在投标报价表中将其标配参数详细列明。
3、供应商必须作出满足或者优于原要求和条件的承诺。
4、第2、5、7、11、14、16、21、22、23、27项为本项目的核心产品。
5、为保障设备的安装及售后,第1、2、5、7、8、11、22、23、27项投标时需提供制造商针对本项目售后服务承诺函,承诺函应注明保修年限;中标后签订合同前原件交给采购方验证。
6、采购需求一览表中标记为“★”的项为主要技术要求,供应商提供的技术要求若有偏离,将对该项进行相应的扣分处理。
(二)采购需求一览表C标段。
货物需求一览表及技术规格

货物需求一览表及技术规格注明“※”的为设备的关键条款,其余为一般条款。
4.1 货物需求一览表4.2 技术规格4.2.1基本情况营业厅视频监控系统主要是对出入营业厅的人员、营业厅内情况以及服务台席的收银情况进行监控。
营业厅出入人员复杂,为了保证营业厅人员的治安及收银状况的了解,为营业厅建立一套数字监控系统是必不可少的。
营业厅监控系统对营业厅的重要部位进行重点监控,如:对营业厅的大门出入口、营业柜台以及营业大厅等进行24小时全实时监控,并实施联网功能,可进行远程录像及观看。
主要是加强营业厅的安全保卫工作,能够满足安全保卫的需要。
4.2.2需求分析(一)营业厅监控需求概述根据营业厅的客服坐席数量对服务厅进行划分,针对不同大小营业厅制定相应的测点分布数量,具体情况如下:服务厅测点数量分布具体需求如下:1、营业厅外围环境根据情况部署1-2台高清格式(D1)监控摄像机,用以监控营业厅周边活动情况;2、营业厅每个进出口安装1台高清格式(D1)监控摄像机,用以监控进出营业厅的人员情况;3、营业厅大厅根据规模的大小安装1-2台全景高清格式(D1)监控摄像机,确保能监控到大厅内所有人员的活动情况;4、营业厅内自助充值缴费区、产品/业务展示区根据规模和位置分布情况,安装1-2台全景高清格式(D1)监控摄像机,用以监控各种充值/缴费交易情况及产品/业务展示区人员活动情况。
5、营业厅每个服务台席安装1台高清格式(D1)监控摄像机及配套拾音器,确保记录工作人员向客户提供服务/交易的场景和对话;6、营业厅库房/金库出入口位置安装1台高清格式(D1)监控摄像机,用以监控进出库房/金库的人员情况;7、每个营业厅根据监控点位数量安装1台8路或16路硬盘录像机,用于营业厅内监控点位的统一管理以及监控录像的实时存储,存储时长满足服务台席视频保存60天,其他视频保存30天,报警录像及手工采集录像保存1年以上;8、每营业厅根据测点数量配置1-2台液晶显示器,用于营业厅现场监控管理。
货物需求一览表及技术规格书

招标编号:物资名称: 八扇区水泥胶结测井仪数量:1套八扇区水泥胶结测井仪技术规格书一、技术概述八扇区水泥胶结测井仪RBT(radial bond tool) (本文均指八扇区)是指实现直井、大斜度、水平井固井质量测井旳成套测井装备,由便携地面系统、井下仪器及配套、二部分构成,可以实现声幅测井(CBL)、变密度测井(VDL)以及径向扇区水泥胶结测井。
径向接受为8扇区,每一扇区对应45°区域。
二、设备配置设备至少包括但不限于如下构成部分:三、技术规定3.1便携数据采集系统系统构成:由采集箱体、直流电源、4U抗震防水机箱、笔记本电脑、测井软件构成。
3.1.2 技术指标1)工作温度:0℃---50℃2)持续工作时间:72小时3)交流供电电压:220VAC±10%,50Hz4)深度采样间隔:公制(0~640)点/米以内可选;英制(0~512)点/英尺以内可选5)直流供电电压:0~300V持续可调6)直流供电电流:0~1000mA持续可调7)最大测井深度:9000米8)最大测井速度:3200米/小时9)深度显示范围:公制:0 ~99999.90米;英制:0 ~99999.90英尺10)显示方式:曲线和深度同步滚屏11)出图比例:1∶20、1∶50、1∶100、1∶200、1∶500任选12)最多显示曲线数:1283.1.3配接仪器1)可配接国产/进口RBT固井质量仪2)可完毕电缆及油管传播等方式旳射孔工作;3)可配接Ultralink总线模式PLT测井仪及MCT多臂井径仪;4)可配接DDLⅢ原则(即:5.7KBPS原则曼码)组合测井仪;5)可挂接正脉冲、负脉冲和单道正负脉冲及模拟传播旳测井仪;6)可挂接单芯直流供电旳GR/CCL/CBL/VDL组合测井仪。
3.1.4测井软件1)WIN7 32位操作系统,中英文操作界面。
2)资料预处理功能:对测井资料进行拼接、曲线抽取、平移、合并、颠倒回放、测井数据旳编辑处理;3)数据采集能实现时间驱动、深度驱动、点测等;按照需方规定确定图头内容、并按规定完毕采集数据格式旳转换;4)图头和文献头尾可选择英文方式。
货物需求一览表及重点技术规格样稿

第八章货品需求一览表及技术规格1.设备需求一览表1.1 设备名称数量:数字减影血管造影仪(DSA)采购1台1.2 配备:机架系统1套;导管床1套;高压发生器1套;X线球管1套;平板探测器1套;图像显示系统1套;图像系统1套;测量分析系统1套;网络与接口1套;工作站1套;高档三维图像解决工作站系统1套。
1.3 设备用途:满足临床对心血管、神经及外周血管疾病旳诊断和介入治疗规定。
2.技术参数及规定:2.1机架系统:2.1.1* 悬吊式三轴机架,能覆盖全身之功能2.1.2机架三轴可进行等中心旋转2.1.3机架运动涉及电动和手动两种方式2.1.4C型臂旋转速度(非旋转采集)≥25°/秒2.1.5CRA≥90°2.1.6CAU≥90°2.1.7RAO≥185°2.1.8LAO≥120°2.1.9床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架旳运动2.1.10C臂旳旋转角度:血管检查摆位无死角,C臂旋转至任何角度均可投照2.1.11数码显示所有C型臂旋转角度信息2.1.12机架(L臂)可移出手术野,L臂移动范畴≥300 cm2.1.13机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集2.2导管床2.2.1满足全身检查、治疗旳规定,并且具有持续行进功能2.2.2床面为碳纤维材料2.2.3纵向运动范畴≥120cm2.2.4导管床横向运动≥36cm2.2.5床面升降范畴≥28cm2.2.6床面承重≥250KG + 500N额外CPR承重2.2.7床身纵向运动伸出最远端时,无需回床即能在床面任意位置进行CPR2.2.8床长度≥319cm2.2.9床宽度≥50cm2.2.10床面旋转角度≥270度2.2.11导管床床垫、输液架、头托、臂托2.3高压发生器2.3.1高频逆变高压发生器,功率≥100KW2.3.2* 最大管电流≥1250mA2.3.3最小管电压:≤40KV2.3.4最大管电压:≥125KV2.3.5最短曝光时间≤1ms2.3.6自动SID跟踪2.3.7全自动曝光控制,无需测试曝光2.4X线球管2.4.1液态金属轴承球管2.4.2金属陶瓷外壳封装2.4.3球管阳极热容量≥2.4Mhu2.4.4* 球管阳极散热率≥11000 W2.4.5球管最小焦点≤0.4mm,最大焦点≤0.7mm2.4.6球管最小焦点功率≥30KW,最大焦点功率≥65KW2.4.7球管阳极靶面直径≥200mm。
第三章货物需求一览表及技术要求

第三章货物需求一览表及技术要求一设备清单:第一包: 立式加工中心1台;第二包: 加工中心配套刀具二、第一包: 加工中心主要技术参数及要求:3.亘阳201R+驱动卡+驱动电机+配线4、空气紧缩机一台〔规格为0.3L, 8个压力〕5.随机技术文件运用说明书 1本电气操作说明 1本操作编程手册(FANUC公司) 1本FANUC系统维护手册(FANUC公司) 1本电气图册 1本机床精度检验表 1本装箱单 1本维修手册 1本机床参数光盘 1盘CF卡256M 1个提供操作编程手册、维修手册、运用说明书的电子版本各1份。
5、备件〔1〕灯具: 数量2, 装在机床上〔2〕通讯电缆:数量1, 3.5米长, 屏蔽6.特殊配置要求〔1〕8.4〞黑色LCD显示〔2〕引导编程、特殊固定循环7、: 其它〔1〕未能提及的项目, 招标方必需按所报参与招标的机型的规范配置给予保证。
〔2〕招标方必需在招标时提供所参与招标的机型规范配置, 以及随机附件称号与数量。
〔3〕所参与招标机型的规格要求, 与其自身的规范配置相比, 不允许有负偏离。
带〝▲〞为实质性照应条款, 其中一项不照应本招标文件, 为实质性负偏离, 本项目作废标处置。
四工期要求4.1合同签署之日启40天内完工并经过验收。
4.2卖方收费承当运输、装置、调试、培训等相关效劳。
4.3产品包装以原厂完整封存包装为准。
五付款方法5.1货币单位: 人民币5.2货到装置调试、验收合格后, 七个任务日内以转帐支票或银行汇款支付。
六售后效劳、培训及其它6.1产品保质期一年, 终身维修,仅收本钱费。
6.2维修照应时间: 4小时照应, 24-48小时内到现场。
6.3培训:成交供应商应收费为推销单位提供两位人员的操作培训和维修培训, 培训内容包括仪器的基本原理、操作及普通仪器维护保养等知识;6.4晋级: 收费提供软件晋级;6.5提供用户操作手册和维修手册;。
货物需求一览表及技术规格

货物需求⼀览表及技术规格第⼋章货物需求⼀览表及技术规格(如本章内容与招标⽂件其它章节内容有冲突,应以本部分内容为准。
)第⼀部分货物需求⼀览表1、招标编号:BJJF-2009-0242、项⽬名称:数字⼴播DAB视频设备政府采购注:技术规格及要求详见第⼆部分技术规格及要求第⼆部分技术规格及要求1、总则本招标⽂件商务部分和技术规格部分如有不⼀致之处,以技术规格部分的条⽂为准。
本次投标⽅除提供硬件设备采购,还需提供以下服务⽅案:投标⽅必须根据招标⽂件的有关要求提供技术服务⽅案。
投标⽅应针对北京⼈民⼴播电台的具体应⽤需求及招标⽂件的有关要求提出质量投标⽅售后服务⽅案。
投标⽅必须根据招标⽂件的有关要求提供设备的安装、验收⽅案。
投标⽅必须根据招标⽂件的有关要求提供培训⽅案。
1.1.说明:1.1.1 请投标⽅仔细阅读招标⽂件的全部条⽂。
对于招标⽂件中存在的任何含糊、遗漏、相互⽭盾之处,或者对于技术规格以及其他条件不清楚的情况,投标⽅应在开标之前向招标⽅寻求书⾯澄清。
1.1.2 本技术规格及要求提供的是最低限度的技术要求,并未对⼀切技术细节做出规定,也未充分引述有关标准和规范的条⽂,投标⽅应保证提供符合本技术规格及要求和有关标准的优质产品。
1.1.3 投标⽅所提供的设备必须是全新的、未使⽤过的、技术是先进的、设备是可靠的、质量是优质的,且符合中国的电⼒标准和安全防护标准。
1.1.4 投标⽅必须提供产品到⽤户现场的报价。
2、项⽬简介2.1 项⽬描述:此次采购的设备⽤于将12个演播室的⾳视频信号分配、传输到播出机房及制作机房,可以对指定的信号进⾏录制和编辑,将⽣成的节⽬排⼊播出通道,要求视频⽂件格式与原有⼤洋视频⾃动化制播系统相⼀致,要求节⽬数据库可以直接与原有⼤洋视频⾃动化制播系统并⽹运⾏,要求制作的节⽬能够⾃动提交到原有⼤洋视频⾃动化制播系统播出。
2.2 设备安装地点:北京⼈民⼴播电台指定地点2.3 投标⽅报价中应包含安装、调试服务费以及所需线材、接头、辅助材料费⽤。
货物需求及技术规格要求一览表.doc

1、表格格式货物需求及技术规格要求一览表分包号:第包货物需求及技术规格要求分包号:第包采购项目预算:元(采购人不接受超过采购项目预算的投标)货物名称:基于虚拟化的信息安全实训平台主要功能配置及技术参数要求:辅助功能配置及技术参数要求:数量及数量单位:技术标准(国家标准、行业标准、企业标准):质量保证期:稳压电源、复印机、彩色激光一体机、操作系统软件1年,投影幕、全自动网络教学考试平台2年,其他3年。
交货时间:合同订立之日起20天内。
交货地点:长春市新城大街5088号吉林建筑大学。
交货方式:由中标人负责将货物安全完好运抵交货地点、安装调试并保证验收合格。
3、编制说明(1)采购单位编制采购需求时,每种货物均应将主要功能配置及其技术指标、辅助功能配置及其技术指标分别编制。
(2)在采购文件中,将规定投标文件对采购文件所要求的各种货物的主要功能配置及其技术指标必须全部满足,不允许有缺项或者负偏离,否则,应予废标。
(3)采用综合评分法和性价比法评标的项目,辅助功能配置缺项或者辅助功能配置的技术指标有负偏离,不影响投标文件的实质性响应。
(4)采用最低评标价法评标的项目,,辅助功能配置及其技术指标的编制应当适当放宽,以更有利于采购到物有所值的货物:a.辅助功能配置应当允许有不低于20%的缺项。
投标文件中各种货物的辅助功能配置的缺项数量在允许的缺项比例内的,不影响投标文件的实质性响应。
b.辅助功能配置的技术指标应当允许有不超过10%的负偏离,有负偏离的辅助功能配置技术指标数量应当允许不超过招标文件全部辅助功能配置技术指标数量的20%。
投标文件中辅助功能配置技术指标的负偏离幅度和有负偏离的辅助功能配置技术指标数量在招标文件允许范围内的,不影响实质性响应。
c.辅助功能配置允许的缺项比例,辅助功能配置的技术指标允许负偏离的幅度以及允许有负偏离的技术指标的数量比例,应当在采购文件中事先做出规定。
货物需求一览表及技术规格

机架病人信息显示
具备
1.11
机架触摸屏体位选择
具备
1.12
机架液晶屏操作流程动画演示
具备
1.13
机架液晶屏儿童安抚动画演示
具备
2
探测器
2.1
探测器类型
集成化探测器,GE需要提供视网膜,西门子需要提供光子,飞利浦需要提供微平板
2.2
亚毫米探测器排列
≥64排
*2.3
每排探测器物理个数
≥800个
2.4
具备
二、
主要参数
1
机架系统
1.1
机架孔径
≤70cm,≥65cm
1.2
机架倾角
≥±30°
1.3
滑环类型
低压滑环
1.4
球管焦点到等中心点的距离
≤55cm
*1.5
球管焦点到探测器的距离
≤95cm
1.6
机架内部冷却方式
风冷
1.7
机架驱动方式
高精度数字钢带
1.8
机架控制面板
≥2套
1.9
机架触摸液晶屏幕配置
具备
≥50幅/秒
5.5
最低可分辨CT值
-31743Hu
5.6
最高可分辨CT值
+31743Hu
6
图像质量与剂量
6.1
空间分辨率(X、Y、Z轴)
≥14.2LP/cm (4%MTF)
6.2
可视空间分辨率
≤0.28mm
6.3
密度分辨率:≤5mm直径圆,密度差0.32%时的剂量
≤6mGy
6.4
密度分辨率:≤3mm直径圆,密度差0.32%时的剂量
具备
7.22.10
货物需求一览表及技术规格

第八章货物需求一览表及技术规格(一)货物需求一览表(主要技术规格:详见技术规格)货物名称数量交货期交货地点B 包:三维电解剖标测系统(三维电生理导航系统及射频消融仪)一套合同生效后2个月内遵义市第一人民医院*总体要求:1、投标厂家、投标设备必须具有相关资格证明文件。
必须提供FDA 或CE 认证;2、投标人须提供制造商公开发布的印刷资料作为投标设备的关键技术参数的技术支持;3、设备设计制造应符合ISO 国际标准。
所有零部件和各种仪表的计量单位应全部采用国际单位(SI 标准);4、所有设备和仪器仪表必须符合国家有关法律法规、强制性认证标准、符合国家关于安全、卫生及劳动保护、环保、质量、节能减排等有关规定;5、不接受选择性报价。
各包中的设备按要求须做分项报价;6、验收标准:验收按厂标或国际标准验收;如果需要,卖方必须提供相关的验收标准、方法并协助验收;7、中标后提供全套技术资料。
8、请列出备品备件、专用工具、附件、易损件、安装必须的特殊专用工具及有关资料清单并分项报价,计入投标总价;9、保证保修期后的备件供应,提供保修期后每年的保修价格及保修内容。
提供主要备件及配件价格;10、原装进口产品,需提供原厂家英文原版Datasheet;11、要求提供所投机型的全套详细彩页资料,及随机附件;12、须提供技术性能参数的白皮书。
(二)三维电解剖标测系统(三维电生理导航系统及射频消融仪)技术要求和规格设备用途说明:本医疗设备为技术先进的三维电生理导航系统,主要用于各种心律失常,尤其是复杂心律失常的诊治,包括典型房扑、先心术后切口性房速/房扑、局灶性房速/室速、各类旁道、房室结折返性心动过速、阵发性/持续性房颤、心梗后和手术后非典型性室性心动过速。
一.三维电生理导航系统参数1系统软件功能组成:1.1标准软件组成:包括激动图、解剖图、电压图、网图、等时图、阻抗图软件、高精密度标测模块、智能高精密度标测模块、Replay信息回溯模块、Ripple动态三维标测模块、压力监测模块、消融点数据实时标记模块,Carto Sound超声模块,CT/MRI图像融合模块。
货物需求一览表及技术规格

货物需求一览表及技术规格
一、货物需求一览表
项目名称: 盲人智能听书机购置
招标编号:数量:900
二、技术规格及要求
三、其他要求
1.有关报价:投标人所报价格应为含税人民币报价,包括但不限于产品、送货上门运保费、税费、安装培训等所有费用;
2.交货期:合同生效后90个工作日内,按照采购人指定地点免费送货上门;
3.质量保证:保修期5年,终身维护;
4.服务要求:能够与“盲人数字阅读推广工程”中的“盲人读物融合出版与传播平台”无缝连接,提供个性化内容订制、持续性内容资源更新、软件升级和设备维护服务;
5.投标单位需在投标文件中提供所投产品说明书原件。
货物需求一览表及技术参数规格

货物需求一览表及技术参数规格一、超低温冰柜1、功能描述:保存病毒、病菌、红白细胞、皮肤、骨骼、精液、生物制品、殊材料的低温试验等,适用于血站、医院、防疫站、科研院所、电子化工等企业实验室、生物医学工程研究所应用。
2、技术性能要求:2.1、工作条件:环境温度10~32℃,电源220V/50Hz2.2、样式:立式#2.3、有效容积不低于626L2.4、参考外部尺寸:1035(宽)*900(深)*1980mm(高)2.5、参考内部尺寸:760(宽)*630(深)*1310(高)2.6、参考净重/毛重(KG):301/323Kg2.7、整机装箱量400个冻存盒,整机样本量提升至40000份(10*10);2.8、温度控制:微电脑控制,温度数字显示,,箱内温度-40℃~-86℃可调,超温报警,断电记忆;2.9、安全系统:多种故障报警(高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警);两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警);多重保护功能(开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能);所有部件独立接地;2.10、显示:LED显示屏,可显示箱内温度,设定温度,环境温度,输入电压。
能设定高低温报警和箱内温度,具有故障提示预警功能。
2.11、采用HC制冷系统,节能环保,需明确所使用制冷剂的名称及装入量,且可燃制冷剂灌注量符合国家安全标准,灌注量不能高于150g。
2.12、门:外门1个,内门4个;发泡结构内门,有效保温,最大限度避免打开外门后,冷量泄露。
可调节搁架,便于物体存放;“创新式”一体式外门门锁手把设计,;紧凑式脚轮设计,灵活方便;不锈钢内门手把,结实耐用。
2.13、外门三层,内门一层,共四层密封结构设计:采用耐腐蚀的橡胶材料,抗菌性能优越,加宽、多层密封条设计,密封性更好;气囊结构设计保温更好。
发泡内门密封性更好,存取物品温度回升小;2.14、隔热层:VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂,保温效果好。
货物需求一览表及技术规格

货物需求一览表及技术规格第一部分货物需求一览表第二部分技术规格及要求注:1、供货期:合同签订后90天内完成供货。
2、售后服务、培训:提供不少于3年的免费售后服务,并提供对采购人的培训,投标人详细描述售后服务及培训方案。
01包——臂式高空作业车一、数量:1台二、技术要求和参数1、臂架结构:履带垂直桅柱臂式2、工作高度≥20米3、水平延伸≥11米4、负荷≥200kg5、平台尺寸≤长1.3米*宽1米*高1.1米6、转台旋转≥355°7、操作宽度≤4.5米8、运输尺寸≤6.5*1.1*2米9、整机重量≤3100kg10、最大行驶爬坡能力≥30%(16.7°)11、最大爬坡能力≥40%(21.8°)12、支腿可调能力≥40% (21.8°)13、静操作时每平米受重≤162/224kg/平方米14、行走时每平米受重≤300kg/平方米15、工作电源:24V/200Ah/5h16、充电器:24V/30A17、履带:可调节18、吊车孔:标配19、支腿脚垫:PVC材质20、平台超载保护系统:平台超载时会报警,同时切断行驶和提升电源21、车体倾斜保护装置:车体倾斜3°时报警,同时切断行驶和提升电源22、配有电动液压比例控制,工作篮内标配220V的内置电源插座和电源插孔,并可靠接地。
23、钢制吊臂。
02包——垂直升降作业车一、数量:2台二、技术要求和参数1、平台高度≥9米2、载人工作高度≥10米3、负荷≥136kg4、收藏长度≤1.5米5、收藏宽度≤1米6、收藏高度≤2米7、操作平台尺寸≤长0.7米*宽0.7米*高1.1米8、工作电源:AC220V/50HZ DC24V/12V9、电机功率≤750W10、负荷时上升/下降速度≤0.2/0.3m/s11、整机重量≤450kg12、材质:高强度航空铝合金型材(6061-T6)13、内置后备电源及手动降压阀门,确保断电情况下可安全操作14、双控制器操作,保证安全,并设有安全指示灯15、支撑脚设有感应装置,确保正确安装后方可使用16、设有支撑脚存储装置,方便运输。
货物需求一览表及技术规格

全自动大提花小样机
1、幅宽:筘幅20英寸
2、针数:1408针
3、车速:每分钟投纬30-40次
★4、引纬:伺服电机引纬。剑杆头能满足7s-100s纱线,不脱纬,每分钟投纬30-40次
5、纬纱选色:8色,电子控制、气动选色装置
6、送经:采用进口步进电机驱动送经装置,数显电子式调整经纱张力。同一织轴满、空纱张力变化率≤10%。织造时保持稳定
3、瓷眼(两种)各5
4、蜡块8只
5、前、后电机同步带各一根
6、680XL同步带1根
7、开口销10只
8、棕框螺钉10只
9、电磁阀1只
10、磁性开关21-N1只
11、节流消声器(加固)
1只
12、单头穿棕钩1把
13、四头穿棕钩2把
14、小剪刀2把
15、铁木梳2把
16、十字螺钉旋具1把
17、M6丁字扳手1把
6、最大循环纬数:12800
7、调速:变频无级调速
8、平综:自动平综
9、驱动:超起动马达直接起动;电磁制动刹车;
10、操作:按钮控制起动、停车、正反转寸动。
11、综框升降顺序:计算机现场编程。
12、综框罩壳:透明有机玻璃
【附机配件及工具】
随机工具1套
【说明】:本实验台是为适用于教学而专门定制,以常熟纺织机械厂有限公司于2012年上海纺机展所展“GT417高速电子多臂装置”(如图)为准。
(5)打纬:手动
(6)选色:手动
(7)提综:电脑PLC控制、气动开口
(8)采用无缝矩形钢管整体焊接,机器外表采用烤漆处理
★(9)采用刚性铝合金打纬支架,支架底座配轴承
★(10)上位机系统:电脑1台,管理系统软件1套,连接电缆一套;预留电脑插口,可实行PC和PLC通信
货物需求一览表及技术规格

货物需求一览表及技术规格
第一部分货物需求一览表
序号货物名称数量交货期
1一次性血液成分分离管路3000套合同签订后15天内
第二部分技术规格
(一)一次性血液成分分离管路
★1.具有单、双针两种任选的采集形式,且单针采集时,分离是连续的。
★2.管路安装自动化:管路安装、初始化到整个采集过程,实现全程自动控制。
3.采血、回输血流范围:
双针:10-90ml(可调)
单针:采血流速:20-150ml;回输流速:20-150ml
4.离体血量范围和最小值:单针209ml;双针206ml。
5.抗凝剂控制及比例范围:4-12:1。
6.所采集的血小板产品在适当条件下可保存5天
★7.无需采用任何过滤技术,所采集的血小板产品白细胞含量低于1×106
8.可进行血小板、血浆、红细胞、外周血造血干细胞采集
★9.采集产品的质量参数:
单份血小板:≥2.5×1011、双份血小板:≥5×1011、
白细胞≤1×106、红细胞≤1×108
★10.需0.9%生理盐水作预处理,并可在献血过程中心通过输注盐水维持静脉通畅,缓解献血反应,保护献血员安全。
11.耗材中配有血小板添加液(PAS)管路。
血小板添加液可替代血浆保存血小板,最大限度地减少ABO不相容及血浆成分的输注引发的不良输血反应,并有利于血小板的5天保存。
12.采集效率高,达75%以上,采集时间短(单份采集≤30分钟,双份采集≤60分钟),对献血员血管适应程度高,保护献血员,适合无偿献血人群的保留。
货物需求一览表及技术规格货物需求一览表11货物名称

货物需求⼀览表及技术规格货物需求⼀览表11货物名称第⼋章货物需求⼀览表及技术规格⼀、货物需求⼀览表:⼆、技术需求:2.1 设备⽤途:⽤于各种材料(块体材料或薄膜材料)的纳⽶综合(⼒学性能)的静态或动态测试,包括材料的纳⽶压痕、纳⽶划痕、原位扫描成像等⼒学特性测试。
可以提供材料的压痕硬度,弹性模量,蠕变,断裂韧性,摩擦系数,基结合强度,弹性,塑性功,储能模量,损耗模量等参数。
还能快速给出材料的硬度与弹性模量随样品深度的变化曲线,可⽤于研究材料的裂纹特性等。
2.2 设备总体要求:(1) 设备必须采⽤国际上同⾏业中先进成熟的设计思想,制造技术。
(2) 设备在质量上必须具有优良的品质,即可靠性要⾼,使⽤寿命长。
(3) 设备必须具有良好的操作性,⽅便的维修性,可靠的安全性。
*2.3 纳⽶压痕测试:所加载荷能满⾜⼤载荷的⼒学要求,同时兼顾低载荷时的加载精度要求,如果提供⾼载+低载的解决⽅案,要求软件直接切换,⽆需⼿动更换硬件)2.3.1压头总的位移范围≥1.5mm*2.3.2最⼤压痕深度≥100µm*2.3.3最⼤载荷≥400mN2.3.4 ⾼载位移分辨率≤0.02nm2.3.5 最⼩位移分辨率≤ 0.0002nm2.3.6 最⼩位移噪声⽔平 < 0.2 nm*2.3.7最⼩有效载荷≤20nN2.3.8最⼩载荷分辨率≤2 nN2.3.9最⼩载荷噪声⽔平≤ 50nN2.3.10仪器框架刚度≥3?105 N/m2.4 纳⽶划痕/摩擦磨损测试:⽤于定量测试膜基结合强度(临界载荷)、表⾯抗划擦能⼒。
可以测试划痕深度、划痕宽度、凸起⾼度以及材料的粘弹性恢复等⼒学性能,配备横向⼒传感器,能同时得到摩擦系数的信息。
2.4.1 需要保证划痕过程中法向⼒垂直于样品表⾯,不会侧移,对试样表⾯起伏带来的法向⼒的变化可以通过反馈进⾏实时校正,可以追踪试样形貌精准划痕,具备前扫描、后扫描模式,往复磨损模式和连续景深成像和全景成像模式2.4.2 横向⼒分辨率≤ 2uN2.4.3横向⼒的噪⾳⽔平≤50 µN2.4.4 最⼤横向⼒≥ 250 mN2.4.5最⼤划痕长度≥ 50mm2.4.6最⼤划痕⼒(Z⽅向)≥ 500 mN2.4.7最⼩划痕⼒(Z⽅向)≤ 20uN2.4.8最⼤划擦深度≥ 500 µm2.4.9划痕速度≥100µm/s2.5 动态⼒学性能测试:*2.5.1 能够进⾏恒应变速率(dP/dt/P:P是载荷,t是时间)加载过程中硬度、弹性模量和接触刚度的实时测试、实时处理和实时显⽰2.5.2 能够通过⼀次压痕获得接触刚度、硬度和弹性模量随压痕深度的连续函数分布*2.5.3 能够在10分钟内完成⼀个恒应变速率(例如:0.05s-1, 标准试样)控制下的纳⽶压痕测试,单次压⼊实验应能获得沿压痕深度⽅向不少于5000个硬度和弹性模量数据点2.5.4能够测量材料的储存模量、损耗模量和阻尼(tanδ)2.5.5能够在压⼊过程中通过反馈系统保持恒定的简谐位移振幅2.5.6简谐⼒频率范围: 1 to 300 Hz2.5.7简谐⼒振幅范围:0.1 uN to 4.5 mN2.6 纳⽶冲击和疲劳测试:2.6.1 纳⽶冲击模式:压头往返振动2.6.2 最⼤振动频率:≥200Hz2.6.3最⼤振幅:10um2.6.4最⼤静态载荷:500mN2.7 其它压痕功能:2.7.1断裂韧性测试功能2.7.2蠕变性能测试功能2.7.3应⼒应变测试功能2.8 ⾼精度原位3D成像模式2.8.1设备必须能够提供试样表⾯压痕前后的原位三维图像2.8.2 配置X 和Y 扫描范围≥100µm ?100µm的平板扫描器*2.8.3 Z ⽅向扫描范围:≥100µm2.8.4 Z ⽅向分辨率 0.02nm2.8.5 定位精度≤ 5 nm2.8.6 表⾯形貌成像功能2.8.7 接触刚度成像功能2.9 光学成像系统2.9.1显微镜带有位置反馈控制2.9.2该系统配有⾼分辨率的彩⾊CCD和与之匹配的图形采集系统 2.9.3⾄少配有两个放⼤倍率分别为10?和40?的物镜2.9.4屏幕上最⾼放⼤倍率≥1000?2.9.5 LED光源系统⽅便观察样品位置和⼯作⾯2.9.6软件控制光源系统和聚焦系统2.10 X-Y样品定位台2.10.1 X⽅向移动范围:≥200mm2.10.2 Y⽅向移动范围:≥200mm*2.10.3定位精度:≤ 1um2.10.4 定位分辨率:≤ 0.1um2.11 分析测试软件包2.11.1压痕过程中点击⿏标实时切换显⽰测试参量(载荷、位移、硬度、弹性模量和接触刚度等)2.11.2压头⾯积函数校对2.11.3可计算和显⽰单个试样不同位置的测试参量的平均值和误差2.11.4可计算和显⽰多个试样的测试参量的平均值和误差2.11.5可以显⽰⼆维或三维扫描图像2.11.6可给出测量结果的X-Y曲线,或柱状图,⽅便⽤户⽐较多个试样的测试结果*2.11.7定位控制测量:全⾃动定位测量,通过在电脑中选择测量点,设备能⾃动完成后续多个测量进程2.12 其它附件2.12.1⾦刚⽯压头,顶部曲率半径:≤50nm,⼆只;2.12.2⾦刚⽯划痕头,顶部曲率半径:≤50nm,⼆只;2.12.3球形压头:⼀只2.12.4 平头压头:⼀只2.12.5熔融⽯英标样,⼀只2.12.6单晶铝标样,⼀只2.12.7Pyrex标样,⼀只2.12.8⾼性能减震台,⾃⾝共振频率为0.5Hz,环境隔离箱三、其它要求:3.1 供⽅应定期对产品进⾏预维护保养,以防患于未然。
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第八章货物需求一览表及技术规格1.设备需求一览表1.1设备名称数量:A包-1:高档全数字彩色多普勒超声诊断系统(B超) 2台A包-2:全数字化全身应用型高档便携彩色多普勒超声波诊断仪(B) 1台2.(A包-1)高档全数字彩色多普勒超声诊断系统(B超)的要求:2.1设备用途:2.1.1主要用于心脏、腹部、妇产科、胎儿、外周血管、小器官/骨骼肌肉/神经、及经颅多普勒等常规诊断和科研工作;2.1.2该超声设备必须具备高机械指数和低机械指数对比超声造影成像技术及造影定量分析软件;2.1.3此系统必须具有极佳的深部成像技术,以利于肥胖病人的超声检查和诊断;2.1.42.1.52.1.6系统要具有升级能力的设计,以满足将来扩展新的临床应用的需求;2.2主要技术规格及系统概述2.2.1系统概述:2.2.1.1全数字化超声成像系统;2.2.1.2全数字化多波束形成器;2.2.1.3发射与接收数字通道数≥ 57000;2.2.1.4系统动态围≥ 200 dB;2.2.1.5二维灰阶成像单元及 M 型显示;2.2.1.6频谱多普勒 (脉冲波及连续波) 显示及分析单元;2.2.1.7彩色多普勒单元;2.2.1.8梯形成像技术;2.2.1.9全身组织二次谐波成像功能:心脏、腹部、高频探头均具有组织谐波功能,且每种探头基波频率≥ 3 组、组织谐波成像中心频率≥ 3 组,所有频率均可在屏幕上显示具体数值;2.2.1.10全身低机械指数 (MI) 实时造影谐波成像技术,要求腹部、小器官探头均具有低机械指数实时造影功能,同时具有基波、谐波双幅实时对比造影成像功能;2.2.1.11* 具备在机超声造影剂时间强度定量分析技术 (TIC), 能自动从组织灌注数据中捕捉微血管信号并进行微血管成像;必须具备团注-指示剂稀释曲线及连续注射-再灌注曲线两种算法进行分析,能够用彩色图标识如达峰时间、峰值强度及曲线下面积等,可以对造影剂峰值强度、平均强度、灌注曲线下面积、到达灌注峰值时间等多参数进行在线测量分析,测量感兴趣区可复制、感兴趣区数量≥30个;2.2.1.12组织自动优化技术;2.2.1.13置一体化超声图像工作站;2.2.1.14系统必须具备血管增强功能,通过数字化减影技术有效增强外周血管、颈动脉、眼部血管、妇产科、腹部肿瘤、胎儿心血管系统、胎盘肿瘤的血管和微小血管管壁、管腔、血管膜等结构的显示能力;2.2.1.15系统必须具备窥镜模式三维成像技术(一套),可以使用模拟光源从不同角度角并角度从表面及部照射三维结构;2.2.1.16系统必须具备宽景成像及彩色宽景成像技术;2.2.1.17* 系统必须具备心肌组织多普勒成像技术(一套),具有多普勒组织速度图模式 (DTV)、多普勒组织能量图模式 (DTE)、多普勒组织加速度图模式 (DTA)、多普勒组织频谱图模式 (DT-PW)、多普勒组织 M 型模式(DT-M);(请附图片);2.2.1.18* 系统必须具备三维重建,彩色三维及实时三维(四维)成像功能(一套);2.2.1.19连通性:医学数字图像和 DICOM3.0 标准接口及相应软件;2.2.2系统通用功能:2.2.2.1* 彩色监视器:≥ 19 英寸高分辨率彩色纯平超薄液晶监视器,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转;2.2.2.2系统具有超声图像剪贴板功能,操作者可以选择是否将已存储图像直接显示在屏幕上;2.2.2.3发射与接收数字通道数≥ 57000;2.2.2.4数字化声束形成器,动态聚焦,动态变迹孔径可调,多倍信号并行处理;2.2.2.5发射声束聚焦:≥ 8 段,接收自动连续聚焦;2.2.2.6探头接口选择:≥ 3 种,可靠性好、高信噪比,可同时连接多维探头、高密度探头及透镜探头或纯净波探头;2.2.2.7预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节;2.2.2.8组织自动优化技术,包括二维及多普勒;2.2.2.9三同步显示功能:二维、彩色多普勒和频谱多普勒同时同屏显示;2.2.2.10静态和动态存储图像, (电影) 重现单元,双幅回放动态比较;2.2.2.11连通性:DICOM3.0 标准接口及相应软件;2.2.2.12输出功率可调 (2D,CFM,Doppler) ≥ 8 级,符合国标;2.2.3探头规格:2.2.3.1探头接口≥ 3个,低信噪比, 无针式接口技术;2.2.3.2电子线阵、电子凸阵探头有效阵元数≥ 256;2.2.3.3具有侧向动态聚焦功能;2.2.3.4电子相控阵探头 (3.0 MHz – 8.0 MHz):1 个;2.2.3.5电子线阵探头 (4.0 MHz - 9.0 MHz): 1 个;(5.0 MHz – 14.0 MHz):1 个;2.2.3.6电子凸阵探头 (2.0 MHz -4.0 MHz): 2 个;(2.0 MHz – 6.0 MHz):1 个;2.2.3.7经阴道/腔探头 (5.0 - 9.0 MHz),成像角度≥ 150°:1 个;2.2.3.8电子凸阵容积探头 (2.0 MHz – 7.0 MHz): 1 个;2.2.3.9可配相应凸阵、线阵探头穿刺架;2.2.3.10所有探头均具备低机械指数造影的功能及二次组织谐波功能;2.2.3.11频率:超宽频带或变频探头,可视可调基波中心频率≥ 3 种,彩色与多普勒图像可选频率≥ 3 种,二维、彩色、多普勒均可独立变频;2.2.3.12B/D 兼用:电子相控阵:B/PWD 及 B/CWD;电子凸阵:B/PWD;电子线阵:B/PWD;2.2.4二维显像参数:2.2.4.1二维灰阶成像:≥ 256 灰阶;2.2.4.2* 系统动态围≥ 200 dB, 可视可调动态围≥ 90 dB;可视可精确调节动态围≥90 dB, 且可1 dB 的进行微调节,也可以5dB调节;2.2.4.3扫描线:每帧线密度≥ 512 超声线;2.2.4.4* 扫描深度≥ 30 cm;线阵探头最浅扫描深度≤1.0cm;2.2.4.5系统具有图像不失真的数字化局部放大功能;2.2.4.6单幅图像回放≥ 400 幅;2.2.4.7增益调节:B/M 可独立调节;8 段 TGC 增益补偿;2.2.5频谱多普勒:2.2.5.1方式:脉冲波多普勒 (PWD)、连续波多普勒 (CWD)、高脉冲重复频率(HPRF);2.2.5.2发射频率:电子凸阵:PWD:2.0 MHz - 4.0 MHz;电子线阵:PWD:5.0MHz - 9.0 MHz;2.2.5.3最大测量速度:(基线为零时)PWD:≥ 7.6 m/s;CWD:≥ 10.2 m/s;2.2.5.4最低测量速度:≤ 1.0 mm/s (非噪声信号);(要求附最低流速测量照片)2.2.5.5频谱回放≥ 30 秒;2.2.5.6取样宽度及位置围:宽度 1 mm 至 20 mm;分级可调;2.2.5.7滤波器:高通滤波或低通滤波两种,分级选择;PWD:高通≥ 10 级,低通≥ 5 级;CWD:高通≥ 8 级,低通≥ 5 级;2.2.5.8显示和控制:反转显示 (左/右:上/下) 零移位、B 刷新 (手控、时间、ECG同步)、 D 扩展、 B/D 扩展,局放及移位;2.2.5.9自动包络频谱并完成频谱测量计算;2.2.6彩色多普勒:2.2.6.1多声束彩色多普勒成像,具有彩色速度图、能量图;2.2.6.2彩色显示帧频:相控阵探头,显示角度 85°,深度 18 cm,最高线密度时可视帧频≥ 10 帧/秒;2.2.6.3扇形扫描角度: -10 90° 选择;2.2.6.4显示:B/CDV,B/CDV/PW,B/CDV/CW;2.2.6.5显示控制:零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比;2.2.6.6显示位置调整:线阵扫描,感兴趣的显示围:- 20° ~ + 20°可调;2.2.7测量与分析:2.2.7.1一般测量;2.2.7.2产科测量;2.2.7.2.1全面的产科测量和计算软件, 具有早、中、晚期胎儿孕龄、体重评估, 多种生长曲线显示;2.2.7.2.2* 系统可以自动进行胎儿生理指数的测量,如双顶径、头围、腹围、股骨长、肱骨长、头臀长;(请提供厂家证明文件及照片)2.2.7.2.3* 具有胎儿先天畸形、染色体疾病筛查多项指标,可达 40 多项,具有下颔骨、NT 胎儿颈项透明膜厚度测量;(请提供照片)2.2.7.2.4专用的胎儿心脏二维、彩色多普勒和 M 型测量和计算软件;2.2.7.2.5可同时测量 4 胞胎以上的生理指数;2.2.7.3外周血管测量;2.2.7.4多普勒血流测量与分析;2.2.8信号输入/输出:2.2.8.1输入信号:VCR、外部复合视频或 SVHS;2.2.8.2输出信号:RGB、彩色视频、SVHS、置以太网、RS232 接口、USB;2.2.9图像管理与记录装置:2.2.9.1置一体化超声工作站:数字化储存静态及动态图像,硬盘容量≥ 160GB;2.2.9.2超声图像存档与病案管理系统;2.2.9.3* 主机配有置可读写 DVD/CD-ROM,并具有后台刻录功能,即在实时扫描病人的同时可以刻录DVD或CD。
2.2.9.4置 DICOM3.0 接口及相应软件;2.2.9.5置两个 USB Disk 移动存储,DVD-RW,CD-RW,存贮方式与普通 PC 兼容;2.3其它:2.3.1为保证设备正常运行,卖方应在中国境方便的地方设置备件库,存入所有必须的备件,并保证 5 年以上的供应期;2.3.2投标人应在投标文件中提供中华人民国国家药品监督管理局 (原国家医药管理局) 颁发的投标型号的设备进口医疗器械注册复印件;2.3.3美国 FDA 或欧洲 CE 销售许可证复印件;2.3.4维修资料和图纸:投标人应提供包括完整的维修手册,操作手册和详细的电路图;2.3.5投标人 (制造商或销售商) 需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员;2.3.6售后服务保证:投标人在中国应设有维修服务部门和一处以上零备件仓库,并提供两部门的营业执照的复印件;2.3.7配置2台高级激光图片打印机。
2.4安装及验收:2.4.1安装地点:在医院;2.4.2安装完成时间:接用户通知后7天全部调试完成;2.4.3安装标准;符合我国国家有关技术规和技术标准;2.4.4验收标准:应与投标时产品原始样本技术资料/标书技术文件一致,并应符合我国有关技术规和技术标准。
3.(A包-2)全数字化全身应用型高档便携彩色多普勒超声波诊断仪(B)的要求3.1设备用途:3.1.1满足全身诊断应用,包括心脏、腹部、妇产科、小器官、外周血管、术中超声、介入超声的诊断及相关工作。