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椎管内肿瘤 (3)ppt课件

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◆ CT:可见椎管、椎体等骨改变,但显示 髓内、管内肿瘤效果欠佳。
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◆ MRI:显示骨性改变不如CT,但对肿瘤部 位、范围、脊髓本身完整、受累程度等显 示清楚,是脊髓检查首选。
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五、鉴别诊断:
脊髓蛛网膜炎:病程长,病情起伏,有发 热或外伤病史,运动障碍与交感觉障碍为 主,脑脊液见白细胞、蛋白数增高,可查 见细菌。 脊椎结核:有肺结核病史,脊柱后突畸形 ,脊柱骨破坏,椎旁示脓肿影。
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诊断:
起病缓慢,病程反复,青壮年多, 儿童少;首发相应部位根性疼痛, 时间长,布朗-西奇征多见;腰穿 椎管梗阻较早出现,脑脊液检查蛋 白增高;X线片可见椎管改变, MRI可确诊。
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治疗:
良性肿瘤,包膜完整,界限清楚,手 术效果良好。宜早期进行。 硬膜外纤维瘤也要切开肿瘤表面的蛛 网膜,放出脑脊液减压,以便受压脊 髓复位。
◆原发性肿瘤:起源于脊髓、脊膜、脊神 经根,如神经纤维瘤、脊膜瘤、室管膜瘤 ,星形细胞瘤、脂肪瘤、血管瘤、皮样囊 肿。
◆继发性肿瘤:肿瘤直接侵入椎管内,如 淋巴肉瘤及椎体肿瘤。
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◆转移性肿瘤:通过血液、淋巴转移到椎管 内,常见有肺癌、肝癌、乳腺癌及甲状腺 癌。
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三、临床表现:
脊髓肿瘤表现为四大症状: 神经根疼痛 感觉障碍 运动障碍 植物神经功能障碍
肌肉萎缩,从一侧开始;
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(3)感觉障碍:自病变向下发展;
(4)神经:圆锥上肿瘤表现为排尿困难、尿 潴留,圆锥下肿瘤表现为尿失禁。
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2、神经系统检查:
1.感觉检查:浅感觉最重要;髓内肿瘤感觉 平面多不明显,有感觉分离;髓外硬膜内 感觉平面明显,无感觉分离。 2.运动及反射:下肢上神经元定位在腰膨大 以上;下神经元定腰膨大以下。

椎管内肿瘤

椎管内肿瘤

脊髓解剖
内部结构 脊髓由白质和灰质组成(横切面) H 形灰质中间的横行灰质为灰质联合, 两旁分别为前角和后角,C8~L2及S2~4 尚有侧角 白质分为前索、侧索和后索三部分。主 要由上行(感觉)和下行(运动)传导束组 成
脊髓解剖
C8、 T1侧角发出的交感纤维,支配同
侧瞳孔开大肌、睑板肌、眼眶肌,另 一部分支配同侧面部血管和汗腺 C8~L2 侧角内主要是交感神经细胞, 发出的纤维支配内脏、腺体功能 S2~4 侧角为脊髓的副交感中枢,发出 的纤维支配膀胱、直肠和性腺
脊髓损害的临床表现
高颈段(C1~4): 损害平面以下各种感觉缺失 四肢呈上运动神经元性瘫痪 括约肌功能障碍 其他: C3~5 损害可出现膈肌瘫痪、呼吸困 难;三叉神经脊束核受损,出现同侧面部 痛温(C4~T1): 双上肢呈周围性瘫痪,双下肢呈中枢 性瘫痪 病变平面以下各种感觉缺失 括约肌障碍 上肢有节段性感觉减退或消失,肩部 及上肢根痛 C8~T1侧角受损时产生同侧Horner征
临床表现
椎管内肿瘤造成的症状可称为脊髓压迫症,主 要包括以也几方面。
1、疼痛 大多数由髓外肿瘤刺激神经根和脊 膜引起,常为首发和定位表现。疼痛为自发性,常 剧烈;疼痛沿神经根分布区扩散,在躯干为横行条 带状分布,在四肢表现为由近端向远端放射;初期 为阵发性,可有夜间加重或平卧痛;可因咳嗽、喷 嚏或用力大便等加重;可伴有脊柱自发性疼痛、叩 痛和压痛。
2、感觉障碍 如麻木感、蚁走感、灼热 感、束带感等,也可出现感觉过敏,当感觉 纤维被破坏后则表现为感觉减退或缺失。临 床上将感觉减退或缺失区与感觉正常区的临 界面称为感觉平面,是判断脊髓损害水平的 重要依据之一。
3、运动障碍 主要表现为病变水平以下 肢体的力量减弱,动作不准确,站立不稳, 可伴有或不伴有肌肉萎缩。 4、大小便功能障碍 多见于髓内病变, 如室管膜瘤、星形细胞瘤,以及马尾肿瘤。 依病变水平可表现为排便困难,小便潴留, 大便困难;或表现为大小便失禁。

最新脊髓肿瘤-教学课件

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(蛋白细胞分离现象)
辅助检查---X射线
1895年伦琴发现了X射线
第一次利用无损伤的方法显示人体解剖形态的照片
1901年诺贝尔奖第一次颁发,伦琴由于这 一发现而获得了这一年的物理学奖。
了解椎弓间距有无增宽, 椎体有无破坏。
脊髓造影:
• 杯口状:髓外硬膜内(多为良性肿瘤) • 毛刷状:硬膜外(多为恶性肿瘤)
感觉障碍:
1 感觉异常:感觉过敏、感觉麻木、蚁走感 2 感觉缺失:受损害部位以下感觉减退或消失
内囊后肢
中央后回和顶叶
丘 脑 皮 质 束 丘脑腹外侧核


侧 丘交叉到对侧 索脑

后角(细胞)

皮肤感受器 周围神经 根




痛、温、精细


深感觉--后根-- 脊髓后索(不交叉)--在延髓交叉----
髓外硬膜下 神经鞘瘤
髓外硬膜下 脊膜瘤
髓内
胶质瘤
髓内
胶质瘤
髓内
神经鞘瘤
髓外
血管畸形
三、临床症状及体征
(Clinical symptoms and signs)
脊髓: 上传,下达,第二级中枢 神经根 硬膜
1. 疼痛 2. 感觉障碍 3. 运动障碍 4. 反射异常 5. 植物神经功能障碍 6 其它:出血等
深感觉--后根-- 脊髓后索(不交叉)--在延髓交叉----
触觉--后根--
精细触觉
粗 触 觉
痛温觉--后根-- 交叉到脊髓前索--脊髓丘脑前束
脊髓半切综合症
Brown-Sequard syndrome
同侧运动运动障碍和深感觉丧失 对侧的痛觉、温度觉消失 双侧触觉减退

椎管内髓外硬膜下肿瘤的显微手术治疗

椎管内髓外硬膜下肿瘤的显微手术治疗

a n d n o n — m i c r o s u r g e r y g r o u p( 6 9 c a s e s ) . he T r e c e n t c l i n i c a l e f f i c a c y , t h e l o n g — t e r m c l i n i c a l e f f i c a c y , a n d t h e q u a l i t y
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e t r e a t m e n t e f f e c t o f m i c r o s u r g e r y o n s p i n a l i n t r a d u r a l e x t r a m e d u l l a r y
e x t r a m e d u l l a r y t u m o r w e r e r e t r o s p e c t i v e l y a n a l y z e d .T h e p a t i e n t s w e r e d i v i d e d i n t o m i c r o s u r g e y r g r o u p ( 5 3 c a s e s )
较 两 组 患者 的 近期 、 远 期 临床 疗 效 和 生 活 质 量 评 价 。 结 果 : 显 微 手 术 组 术 中 出血 量 少 ( P<0 . 0 1 ) , 住 院 时 间短 ( P=0 . 0 2<0 . 0 5 ) , 术后并发症 少( P=0 . 0 4<0 . 0 5 ) , 近 期 临床 疗 效 优 于非 显 微 组 ( P=0 . 0 3 7<0 . 0 5 ) 。2组 远 期

单侧半椎板开窗切除椎管内髓外良性肿瘤16例体会

单侧半椎板开窗切除椎管内髓外良性肿瘤16例体会

行 体表 定位 。取俯 卧位 或患侧 在上 侧卧位 。术 中体 位确定 后 , 采用 C一型 臂 x线 透视 定 位 进 一 步确 均 认, 以最大 可能精 确定位 , 减少 手术 创伤 。
12 2 手术 过程 以 正 中直 切 口切 开 皮 肤 和皮 下 ..
力、 肌张力增高经配合康复治疗后明显恢复。2例
瘤 被膜 , 肿 瘤 体 积 逐 步 缩 小 , 后 先 分 离肿 瘤 一 使 然 极, 轻轻提起肿瘤被 膜 , 逐步分离 肿瘤 , 再 至肿瘤完全 切除 。分离 过程 若发现肿瘤供 血动脉 , 后给予 切 电凝 断 , 注意避 免损伤供应脊髓 的较大血管 。肿瘤 但应
切 除后 , 修补硬脊膜 , 硬脊膜外 置管引流 。
下。
般不 超过 横突 关节 , 内侧可 至棘 突根部 , 必要 时可
部分磨 除棘 突根 部椎 管 内侧 的骨质 并切 除部分 黄韧
带 以扩大椎 管 , 加 硬 脊膜 囊 的显 露 … 。若 病变 偏 增 向腹 侧 , 则需尽 量 向外 侧磨 除椎板 , 但最 好别 打开上 下椎 间关 节面 J 。骨 窗形成 后 参 照 M I R 资料 , 尽量
1 2 1 病变 定位 及病 人体 位 ..
术 前 根据 MR 矢 状 I
位确 定病 变 的部位 , 照 颈 7棘 突 , l 参 第 2肋 和 髂 嵴
l 4例 肢 体 麻 木 、 觉 障碍 患 者 有 不 同程 度恢 感 复, 5例根 性 疼 痛 术 后基 本 消 失 或 能 耐 受 。肢 体 无
转外 , 其他 患 者术前 症状 与体征 明显好 转或 消失 。 经 2—1 月 的随访 , 出现症 状 复 发及 脊 柱 2个 未
畸形、 腰背部疼痛等表现。术后病理类型: 神经鞘瘤

最新椎管内肿瘤-神经外科教学课件教学讲义ppt课件

最新椎管内肿瘤-神经外科教学课件教学讲义ppt课件
肿瘤节段以下肌力、感觉减退 腱反射亢进 锥体束征阳性
肿瘤节段下完全性瘫痪 运动功能消失 感觉缺失、括约肌障碍
椎管内肿瘤的临床诊断
(1) 腰椎穿刺--Queckenstedt试验 (2) 脊椎X线正侧位摄片 (3) 脊髓造影 (4) CT (5) MRI
椎管内肿瘤的节段性定位诊断(1)
1 颈髓
颈枕部放射性疼痛,强迫性头位,颈项强直 C1-4以下躯体感觉障碍,呼吸肌麻痹
(一)用“为”、“被”、“见”、“于” 表被动
• 1、用“为”表被动:“身死人手,为天下 笑者。”(……被天下人嘲笑)
• 2、用“被”表被动:“忠而被谤,能无怨 乎?”(忠心却被别人诽谤,能不怨恨 吗?)
• 3、用“见”表被动:“……徒见欺” (……白白地被欺骗)
• 4、用“于”表被动:“受制于人”(被人 控制)
一、判断句
• (一)采用“……者,……也”的句式构 造判断句
• 例如:1、廉颇者,赵之良将也。《廉颇蔺 相如列传》
• 译为:廉颇,是赵国的优秀的将领。 • 2、妻之美我者,私我也。 • 译为:妻子认为我美的原因,是私爱我。 • 句中判断词“是”的意思,是由“…
者,…也”结构表示出来的。
“……者,……也”的灵活方式:
营养性改变
大多显著
脊柱骨质改变
一般无改变
早出现,顽固,有定位意义 自下而上发展,少有感觉分离 多见且典型,多从一侧开始 只限于病变所在节段,不明显 早而显著 出现较晚 明显,造影呈杯口状 明显增高 常使症状加重 不明显 较多见
文言文阅读之特殊句式
主讲:景艾敬
高考文言文特殊句式基本类型:
• 1、判断句 • 2、被动句 • 3、省略句 • 4、倒装句
• “不能容于远近。”(不能被邻里所容)

(完整word)脊髓肿瘤分型、诊断及手术处理原则

(完整word)脊髓肿瘤分型、诊断及手术处理原则

脊髓肿瘤分型、诊断及手术处理原则脊髓肿瘤(tumor of spinal cord)亦称椎管内肿瘤,是指生长于脊髓及与脊髓相近的组织,包括神经根、硬脊膜、血管、脊髓及脂肪组织等的原发、继发肿瘤,是指发生于脊髓及其椎管内与脊髓临近组织原发性或继发性肿瘤的总称。

原发脊髓肿瘤每年新发病例2。

5/10万,大约是脑肿瘤发病率的1/10。

分类:髓内肿瘤:常见的髓内肿瘤是胶质瘤(如,室管膜瘤,低级别星形胶质瘤)。

髓内肿瘤侵入并破坏脊髓实质,且蔓延至多个脊髓节段;髓内肿瘤可能引起脊髓空洞症( 脊髓或脑干的空洞)。

髓外肿瘤:可能位于硬膜内或硬膜外。

大多数硬膜内肿瘤是良性的,通常是脊膜瘤和神经纤维瘤,为最常见的原发性脊髓肿瘤。

大多硬膜外肿瘤是转移瘤,通常来自肺部、乳腺、前列腺、肾脏或甲状腺的癌症以及淋巴瘤(如,Hodgkin淋巴瘤、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤)。

症状:硬膜内和硬膜外肿瘤可压迫脊髓或神经根引起神经系统损害。

大多数硬膜外肿瘤在压迫脊髓前可侵入并破坏椎骨。

脊髓内肿瘤的临床症状根据肿瘤的生长部位、肿瘤起源以及生长的速度常出现不同的临床表现.1、疼痛:本病的早期症状,尤其是髓外肿瘤.疼痛是进行性的,与运动无关,平卧时可加重。

可发生在背部,并沿受累节段放射(放射性痛),或同时出现以上两种疼痛。

多数硬膜外肿瘤患者可表现为疼痛,但部分患者会出现双下肢远端感觉缺失或节段性神经功能缺失或脊髓压迫,或两者兼有。

脊髓压迫症状可快速恶化导致截瘫及直肠膀胱功能障碍.2、神经系统损害可最终影响到脊髓,常见的病例会出现痉挛性瘫痪、尿便失禁或某个平面及平面以下部分或全部的传导束型感觉缺失。

神经受损通常是双侧的。

3、神经根压迫症状也很常见,包括疼痛、感觉异常,其次为感觉缺失、肌肉无力,如果为慢性压迫,还可引起沿受损神经根节段分布的肌肉萎缩。

诊断:●MRI:诊断脊髓肿瘤最重要的检查,可明确病变部位、范围及脊髓形态变化,且增强扫描有助于定性诊断。

神经外科-椎管内肿瘤PPT课件

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椎管内肿瘤
1Leabharlann 脊髓解剖外部结构• 上端与延髓在枕骨大
孔处相连,下端形成 脊髓圆锥至第1腰椎 的下缘,全长42~ 45cm
• 发出31对脊神经,颈
8,胸12,腰5,骶5, 尾1;脊髓也相应分 为31个节段
2
脊髓解剖
脊髓由三层结缔组织的 被膜包裹:
• 最外层为硬脊膜 • 最内层紧贴脊髓表面为
软脊膜;硬脊膜与软脊 膜之间为蛛网膜,蛛网 膜与硬脊膜之间为硬膜 下腔
• 脊髓蛛网膜与软脊膜之
间为蛛网膜下腔
3
第一节概述
• 发生于脊髓、椎管内与脊髓临近的组织(神经根、硬
脊膜、脂肪组织、血管、先天性残留组织)的原发肿 瘤,或转移性肿瘤的总称。
• 椎管肿瘤占原发中枢神经系统肿瘤15%
4
发病情况
发病率---0.9-2.5/10万,脑肿瘤1/10 部位---胸、颈、腰、马尾 年龄---20-50岁 性别---男 >女
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4、自主神经功能障碍:膀胱、肠功能障碍
• 腰骶段以上受压,膀胱反射中枢存在,膀胱充盈,反射
性排尿。
• 腰骶段受压,膀胱反射中枢受损,失去排尿反射,尿潴留,
膀胱过度充盈,尿失禁。
• 骶节以上受压,便秘 • 骶节以下受压,肛门括约肌松弛,稀便无法控制
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辅助检查
1、X线平片: 椎管管腔增大,椎弓板变窄,板间距 增大,椎间孔扩张
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星形细胞瘤
• 30-60岁, 男女=1.5:1 • 75%恶性程度低 • 侵润生长,无包膜。 • 胸段最多见,其次为颈段 • 手术难以全切,高颈段广泛病变慎重
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转移瘤
• 位于硬脊膜外 • 10%癌症病人发生椎管内转移 • 原发灶肺、前列腺、乳腺和肾 • 胸、腰段多见 • 转移途径:血、淋巴,

髓内肿瘤讲课PPT课件

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肿瘤生长与扩散
生长方式:呈浸润性生长, 与周围组织分界不清
扩散方式:通过直接蔓延 和淋巴转移的方式扩散
生长速度:通常较慢,但 恶性程度较高
扩散范围:可扩散至脊髓 和脑部等邻近组织
肿瘤分期与分级
髓内肿瘤的分期:根据肿瘤的扩散程度,分为早期、中期和晚期三个阶段,每个阶段都有不同的症状和治疗 法。
髓内肿瘤的分级:根据肿瘤的恶性程度,分为良性、恶性、交界性三个等级,不同等级的肿瘤有不同的生长方 式和转移可能性。
髓内肿瘤的治疗方法
04
手术治疗
手术目的:切 除肿瘤,缓解 症状,提高生
存率
手术时机:尽 早进行,避免
肿瘤扩散
手术方式:根 据肿瘤大小、 位置选择合适 的手术入路和
切除范围
手术并发症: 感染、出血、 神经损伤等, 需注意预防和
处理
放射治疗
髓内肿瘤的放射治疗是利用放射线杀死癌细胞的方法。 放射治疗可以单独使用或与手术、化疗结合使用,以减小肿瘤体积、减轻症状。 放射治疗的疗效取决于肿瘤的类型、大小、位置以及患者的整体健康状况。 放射治疗可能导致一些副作用,如疲劳、恶心、呕吐等,但通常在治疗后会消失。
药物治疗
药物治疗是髓内肿瘤治疗 的重要手段之一
药物治疗可以缓解患者的 症状,提高生活质量
药物治疗的副作用较小, 安全性较高
药物治疗需要长期坚持, 定期复查
其他治疗方法
药物治疗:使用药物抑制肿瘤生长或减轻症状。 放疗:通过放射线杀死肿瘤细胞或抑制其生长。 化疗:使用化学药物杀死肿瘤细胞或抑制其生长。 手术切除:对于某些髓内肿瘤,手术切除是有效的治疗方法。
治疗过程:术前评估、手 术操作、术后护理等
治疗效果:治愈率、生存 率等

椎管内肿瘤

椎管内肿瘤

椎管内肿瘤的标准操作规程SOP 编号:GXYY-****-SOP-00*-0*Ⅰ目的:指导临床建立可靠地诊断,全面评估病情,确定治疗方案,改善预后,尽量避免不恰当的经验性治疗,节约医药卫生资源。

Ⅱ适用范围:凡在我院诊治的脑转移瘤,均须按本操作规程执行。

Ⅲ规程:一、病史及体格检查1.慢性进行性加重的神经根痛症状。

典型根痛部位较为恒定,常以夜间为甚,少数病人卧床不久即疼痛,起床活动可缓解,个别病人甚至难于平卧。

此症状不一定贯穿全病程,仅在病程某一阶段出现,要注意询问。

2.神经根痛有时可误诊为枕大神经痛、肋间神经痛、坐骨神经痛、心绞痛、泌尿系结石、胆囊炎、阑尾炎等,应注意鉴别。

如疼痛症状以夜间为重,且症状轻重与体位改变有明显关系时,应考虑有神经根痛的可能。

3.神经根痛期可出现束带感,因咳嗽用力使疼痛加重。

4.注意具有定位意义的症状和体征,除神经根痛外,应注意不同节段肿瘤的特点:(1)颈段病变:有无颈椎压痛,强迫头位,呃逆或呼吸困难(膈肌痉挛或麻痹),植物神经症状如多汗或少汗,Horner综合征,四肢瘫(常表现为上肢软瘫,下肢硬瘫),大小便障碍(一般发展较晚)及感觉障碍平面(可能低于病变平面)。

(2)胸段病变:有无双下肢瘫痪,胸椎叩、压痛,感觉平面,Beevor征,大小便障碍。

(3)圆锥或马尾病变:有无伴鞍状感觉障碍的括约肌功能失调,不伴腰痛及腰椎病理学检查异常的坐骨神经痛。

5.注意髓内和髓外肿瘤的鉴别:(1)髓外病变:感觉障碍平面可由下向上发展,或远端较近端重,Brown-Sequard 综合征较多见。

(2)髓内病变:感觉障碍平面可由上向下发展,或近端较远端重。

二、辅助检查1.术前常规检查:包括心、肝、肾、肺,电解质,血、尿、大便常规等(必检)。

2.腰穿:检查椎管是否阻塞,脑脊液是否黄变易凝及蛋白含量是否增高。

3.X线摄片:注意病变相应脊髓节段有无骨质破坏,椎间孔扩大,椎弓根间距增宽。

4.MRI有定位及定性价值。

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2020/6/18
17
MRI:
在T1权重像上囊肿稍高于脑脊 液信号,而在T2权重像上同脑脊液 信号。随着脊髓的生长发育,囊肿 逐渐被包埋。无论在T1和T2权重像 上囊肿信号均匀,边界光滑、锐利, 脊髓明显受压变薄,脊髓于囊肿呈 锐角关系。
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神经肠源性囊肿
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而肿瘤对侧蛛网膜下腔变窄。 - 病灶较局限,边缘光华清楚。 - 病灶T1WI和T2WI呈等信号。 - 增强后呈均匀一致强化。
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3
1、脊膜瘤
特点:
a、多见于上部颈椎及枕大孔周围也可 见于胸腰 段
b、脊膜瘤以女性患者多见,男女比率 为1:4。
c、脊膜瘤往往无蒂、宽基底。 d、质地较硬,近1/3有钙化。发生脊 膜外者实属罕见。
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23
MRI:
发生在软脊膜、脊髓或马尾神经的呈 多发性结节性等T1等T2异常信号。
髓母细胞瘤种植转移
2020/6/18
24
★ 髓外硬膜外肿瘤
◎ 常见有:神经纤维瘤、脊膜瘤软骨瘤、
上皮样囊肿、脂肪瘤、恶性淋巴瘤和各种 转移性肿瘤,其中以转移性肿瘤常见。
◎ 年龄分布:50岁以上最多。
2020/6/
21
畸胎瘤
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8、种植转移:
特点:
a、必须有原发灶
b、 种植转移的主要途径有:
(1)颅内肿瘤如髓母细胞瘤、室管膜瘤以 及少突神经胶质瘤经脑脊液发生种植转移, 使软脊膜受侵,直接蔓延到脊髓。
(2)中枢神经以外的原发性肿瘤血行转移 到脊髓,如肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、淋 巴瘤等。
神经纤维瘤与神经鞘瘤MRI表现基本相似有 95%与脊髓等信号,T2权重像上呈稍高信号。在扫 描过程中注意肿瘤大小、范围及与邻近神经根的关 系。肿瘤可经椎间孔向硬膜外生长,冠状、轴位可 清楚显示哑铃状肿瘤的全貌。Gd-DTPA增强扫描, 肿瘤异常对比增强,并防止漏诊。
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8
神经纤维瘤病
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-肿瘤向外生长位于椎旁。伴有椎体 附件的骨质破坏。
-肿瘤呈侵润性生长,与椎管内外正 常组织界限欠清。
-转移肿瘤常有原发瘤的病史。
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MRI:
主要表现受累及椎体出现异常信号,在 TI权重像上为界限清楚的低信号,而在T2权 重像上呈等或高信号。常见多个椎体,有时 椎体可出现塌陷,但间盘未有改变。同时在 病变椎体的后方有软组织信号。椎体转移常 见胸椎其次为腰椎。
常见椎管内髓外肿瘤
★ 髓外硬膜下肿瘤
◎ 肿瘤好发部位:
颈段、胸段,腰骶段较少见。
◎ 肿瘤性质:
以神经纤维瘤及脊膜瘤较为常见, 其次为上皮样囊肿及皮样囊肿、肠源性 囊肿,颅内生殖细胞瘤和室管膜瘤的种 植转移。
2020/6/18
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◎ MRI诊断要点:
–脊髓受压变形,并向对侧移位。 –肿瘤侧珠网膜下腔增宽,呈杯口状。
3、神经鞘瘤
特点:
a 、起源于神经根鞘(起源于许旺氏细 胞)。
b、占髓外硬膜下肿瘤的25-30%。
c、往往单发,有蒂,常累及神经根, 90%位于椎管后外侧。
d 、 67%骑跨在硬膜内、外,而呈亚铃 状占17%,完全在硬膜外占17%。
e 、可发生在上、中颈段及上胸段。肿 瘤呈圆、卵及分叶状。大的肿瘤可发生囊变。
a 、含有纤维成分。
b、神经纤维瘤可发生于椎管内任 何节段。
c、肿瘤呈圆形,在脊髓侧方顺沿神 经根生长。易进入椎间孔易造成邻近椎弓 根及椎体的侵蚀。肿瘤一旦达到椎管外, 生长十分迅速。
d 、多发性神经纤维瘤常见于神经 纤维瘤病,往往同时伴随椎管、骨胳及内 脏等方面的异常。
2020/6/18
7
MRI:
MRI:
因其囊内含有角蛋白和胆固醇, 在T1权重像上囊内呈云雾状高信号。 T2权重像上呈高信号。静脉注入GdDTPA后不发生异常对比增强。
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上皮样囊肿
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5、脂肪瘤 特点:
a、占硬膜内肿瘤的1%, b、85%发生颈胸段,15%合并先 天性畸形。
MRI: 不同的MRI序列脂肪的演变也不同。
7、错构瘤或畸胎瘤
特点:
a、错构瘤或畸胎瘤发生在椎管内属 少见。
b、前者为某一器官本身所具备的组 织成分构成错误而形成的良性肿瘤。
c、后者为胚胎发育异常形成的肿瘤, 大部分为良性,极少数为恶性。
2020/6/18
20
MRI:
显示椎管内肿瘤呈“混杂样” 信号。其中含有脂肪样成分、平滑 肌和钙化。根据不同组织成分的不 同,在T1和T2WI上信号的演变亦不 同。椎管增宽,椎体变薄。肿瘤界 限清,但与脊髓界限不清。
◎ 转移途径:
1、动脉、椎静脉、淋巴系统、蛛网膜下腔 和临近病灶直接蔓延。
2、血行转移主要来自肺癌、乳癌、肾癌、 甲状腺癌和前列腺癌。常合并椎体附件的破坏。
2020/6/18
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◎ MRI诊断要点:
-髓外硬膜外肿瘤形态不规则,瘤体 和脊髓之间可见线状低信号硬膜影,硬 膜外脂肪影消失 。
- 肿瘤向内压迫硬膜囊,造成邻近蛛 网膜下腔的变窄,脊髓受压向对侧移位。
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MRI:
约90%在T1权重像上呈稍低或等信号, 80在T2权重像上呈稍高或等信号。由于 脊膜瘤有钙化,信号可以不均匀,在T2权 重像上呈低信号。Gd-DTPA增强扫描有利 于检出T1不易显示出的肿瘤。
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发生在枕大孔脊膜瘤
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2、神经纤维瘤
特点:
典型的MRI表现为在T1和T2权重像上均 为脂肪样信号。
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发生在脂肪瘤
T1和T2权重像上均为脂肪样信号。
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6、神经肠源性囊肿
特点:
a、属少见的先天性肿瘤。 b、病理特点:为胚胎期,内胚层和神经 外胚层紧密相依,随着发育两者逐渐分离, 并由神经相连,当发育异常时,即出现中枢 神经系统畸形。 c、此囊肿可发生硬膜囊内、外及髓内, 但以硬膜下居多。
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MRI:
肿瘤呈稍长T1长T2信号强度,肿 瘤可发生囊变。囊变部分呈长T1长 T2信号。邻近脊髓受压移位,具有 异常对比增强。
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发生在腰段椎管神经鞘瘤
4、上皮样囊肿(又称为胆脂瘤)
特点:
a 、为缓慢性、膨胀性生长。
b、因此,造成受累部位椎管的扩 大,椎体前后径变小,囊肿界限尚清。
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