一轮复习 浙科版 伴性遗传与人类遗传病 应用创新 作业 (浙江专用)

伴性遗传与人类遗传病应用创新A

应用伴性遗传病实例分析

1.(2022届河南阶段性测试,17生活情境&生理情境)已知白化病由常染色体上的隐性基因控制,红绿色盲和血友病都由X染色体上的隐性基因控制。下列情况是姐妹染色单体未正常分离造成的是()

A.正常夫妇甲生育患白化病的孩子

B.正常夫妇乙生育分别患红绿色盲、患血友病和两病兼患的三个儿子

C.正常夫妇丙生育患XYY综合征的孩子

D.正常夫妇丁生育患13三体综合征的孩子

答案C正常夫妇均为白化病基因携带者时,可能生育患白化病的孩子,A不符合题意;正常夫妇乙生育分别患红绿色盲、患血友病和两病兼患的三个儿子,若母亲同时携带两种致病基因,则可产生同时带有两种致病基因的卵细胞,可能育有两病兼患的儿子,B不符合题意;XYY是含X的卵细胞与含YY的精子结合形成的,即次级精母细胞在减数第二次分裂过程中Y染色体的姐妹染色单体分开后未正常分离,C符合题意;13三体综合征患者的体细胞中有三条13号染色体,该变异可能与其父母产生精子或卵细胞异常有关,即与减数第一次分裂或第二次分裂过程异常有关,D不符合题意。

2.(2020河南联考,10生活情境&生理性境)马方综合征是一种少见的单基因显性遗传病。如图为某患者家系遗传图谱。不考虑基因突变,下列说法错误的是()

A.马方综合征为常染色体显性遗传病

B.Ⅱ3与正常男性婚配,后代发病率为1/2

C.若Ⅲ2与患病男性婚配,则后代男女发病率不同

D.双方家族都有该病史的正常男女婚配,后代不会患此病

答案C马方综合征为单基因显性遗传病,Ⅱ4患病但其女儿Ⅲ7正常,说明该病为常染色体显性遗传病,男、女发病率无差异,A正确,C错误;Ⅱ3(杂合子)与正常男性婚配,后代发病率为1/2,B正确;该病为显性遗传病,正常男女婚配,在没有基因突变等情况下,后代不会患此病,D正确。

3.(2022届豫南九校二联,25生活情境:遗传系谱图)如图表示某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况(两种病的致病基因均不在Y染色体上)。在不考虑突变的情况下,下列叙述错误的是()

A.若1号不含乙病致病基因,则3号含两种病致病基因的概率是1/2

B.若1号含乙病致病基因,则男性群体中乙病发病率将明显高于女性群体中此病发病率

C.若1号不含乙病致病基因,则4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因重组有关

D.若1号不含乙病致病基因且4号的性染色体组成为XXY,则2号减数分裂中姐妹染色单体未正常分离

答案B双亲无甲病,后代女儿患甲病,说明甲病为常染色体隐性遗传病,若1号不含乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,3号一定含甲病致病基因,含乙病致病基因的概率为1/2,故含两种病致病基因的概率是1×1/2=1/2,A正确;若1号含乙病致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病,男性群体中乙病发病率与女性群体中乙病发病率相当,B错误;若1号不含乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病,甲病为常染色

体隐性遗传病,若甲、乙病相关基因分别用A/a、B/b表示,则1、2号的基因型可表示为AaX B Y、AaX B X b,则4号同时患两种遗传病是aX b的卵细胞和aY的精子结合的结果,而双亲个体产生的上述两种配子是减数分裂产生配子的过程中发生基因重组导致的,C正确;若1号不含乙病致病基因,4号(患乙病)的性染色体组成为X b X b Y,则4号的乙病隐性致病基因一定来自母亲所产生的异常卵细胞X b X b,该异常卵细胞的产生是2号个体减数分裂中姐妹染色单体未正常分离引起的,D正确。

4.(2022届陕西渭南二联,14生活情境:遗传系谱图)如图为某单基因遗传病的遗传系谱图,人群中该病发生的概率为1/10000。不考虑突变和X、Y染色体的同源区段,下列分析错误的是()

A.该病属于隐性遗传病,但无法确定致病基因是不是位于X染色体上

B.无论该病属于何种类型的遗传病,Ⅱ-3和Ⅱ-5均含有该病致病基因

C.若Ⅱ-4也含有该病致病基因,则Ⅲ-8与一个正常男子所生后代的发病率为1/300

D.Ⅲ-9中的一个该病致病基因来源于Ⅰ-2

答案CⅡ-3和Ⅱ-4个体正常,Ⅲ-7患病,说明该病为隐性遗传病,但无法判断致病基因的位置,A正确。若致病基因位于常染色体上,则Ⅱ-3和Ⅱ-5都含该病致病基因;若致病基因位于X染色体上,Ⅱ-3含该病致病基因,且因为Ⅲ-9是一个女性患者,所以Ⅱ-5也含该病致病基因,B正确。若Ⅱ-4也含有该病致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,假设A和a分别表示正常基因和致病基因,Ⅲ-8的基因型是2/3Aa、1/3AA,人群中该病发生的概率为1/10000,a和A的基因频率分别是1/100和99/100,人群中AA的基因型

频率是99/100×99/100,人群中Aa的基因型频率是2×99/100×1/100,则该正常男子的基因型为Aa的概率是2/101,Ⅲ-8与一个正常男子所生后代的患病率

=(2/3)×(2/101)×(1/4)=1/303,C错误。无论该病是常染色体还是伴X染色体的隐性遗传病,Ⅱ-5均为杂合子,Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-2,因此Ⅲ-9中的一个该病致病基因来源于Ⅰ-2,D正确。

创新篇守正出奇

创新生产中全雄个体的获得及平衡致死体系的保持

1.(2022届西工大附中月考,18素材新)某生物3号染色体上的D基因是显性基因,也是显性纯合致死基因,若要长久保存杂合子,需用到另一个位于3号染色体上的显性纯合致死基因G来形成永久杂种(也称平衡致死系统)。不考虑交叉互换,要保持一个平衡致死系统,两对等位基因在染色体上的位置和分布是()

答案C DG位于一条染色体上,dg位于另一条染色体上,产生的配子有两种:DG和dg,后代中有DDGG致死,存活的类型是DdGg和ddgg,杂合子的频率会逐渐减小,不能长久保存杂合子,A不符合题意;D和d、G和g是等位基因,应该位于同源染色体的相同位置上,B、D不符合题意;因存在平衡致死即DD或GG纯合致死,DDgg和ddGG会致死,因此后代中存活的都是杂合子DdGg,C符合题意。

2.(2022届河南信阳高中摸底,32素材新)由于雄蚕的生长期短,消耗的桑叶少,但出丝率高,蚕丝的品质好,因此科学家通过一定的方法培育出只产雄蚕的家蚕品系。i1、i2是Z染色体上的隐性致死基因,W染色体上无对应的等位基因。培育平衡致死雄蚕的原理如图所示,回答下列问题: