2013NCCN指南中文版
肾癌NCCN指南2013中文版
ⅠA 期
观察 或 临床试验
前 2 年 每 6 月 复查 1 次,后 5 年每年 1 次 ·病史和查体 ·生化全项 每 2-6 个月 ·胸腹部±盆腔影像 学检查
复发(参见 一线治疗)
ⅠB 期
Ⅱ或Ⅲ期 Ⅳ期
根治性肾切除 见下页
a 小病灶在诊断以及筛查监测时建议予以活检明确 b 参见手术治疗原则 c 目前没有适合于所有患者的随访方案,应根据患者的具体情况个体化随访
概述
据估计美国 2012 年约有 64,770 例新诊断病例,约 13,570 例死亡。 肾细胞癌(RCC ) 占所有恶性肿瘤的 2-3%,诊断时中位年龄为 65 岁。 在过去的 65 年间, RCC 发病率年增长 2%。发病率增长的原因不明。 肾脏肿瘤约 90%为 RCC,其中 85%为透明细胞癌。其它少见类型包 括乳头,嫌色细胞和集合管癌。集合管癌占肾癌不到 1 %。髓样癌是 集合管癌的特殊亚型,最早是在镰状细胞阳性患者中发现。 吸烟和肥胖为肾细胞癌的危险因素。肾癌有一些为遗传类型,最 常见为 von Hippel-Lindau 病(VHL ) ,是由 VHL 基因突变引起的透 明细胞癌。 筛查、流行病学以及预后(SEER )数据库分析显示局限期肾癌与 进展期肾癌的五年生存率逐年提高(局限期: 1992-1995 年的 88.4%升 8 年的 91.1%; 5 年的 7.3%升至 2002-200 8 至 2002-200 2002-2008 进展期: 1992-199 1992-1995 2002-2008 年的 11.1%) 。5 年生存率最重要的预后因子为肿瘤分级、局部侵犯程 度、区域淋巴结是否转移和是否有远处转移灶。肾细胞癌依次转移至 肺、骨、脑、肝和肾上腺。
4
全身治疗 e f
中国胃肠间质瘤诊断治疗共识(2013年版)更新要点解读
DOI:10.3760/cma.j.issn.1671鄄0274.2014.04.002作者单位:100142北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化内科恶性肿瘤发生机制及转化研究教育部重点实验室Email:lin100@ 【摘要】基于胃肠间质瘤近几年来新的临床研究结果,结合中国多个相关学科的专家意见,中国临床肿瘤协会胃肠间质瘤专家委员会对2011版中国胃肠间质瘤诊断治疗共识进行了修订。
通过反复沟通和讨论,最后达成统一意见,形成2013年版新的共识。
新版共识主要在胃肠间质瘤病理诊断方面修订最多,包括其定义、诊断与鉴别诊断以及基因分型和复发转移风险分级等,而手术治疗及药物靶向治疗方面改动很小。
2013年版中国胃肠间质瘤诊断治疗共识作为临床实践的参考,更加简洁明了并适用于中国人群。
本文对其主要更新部分进行说明。
【关键词】胃肠间质瘤;诊疗共识;病理诊断;基因分型;治疗Interpretationon2013updated chinese consensus on the diagnosis and treatment of gastrointestinal stromal tumors ShenLin.DepartmentofGastrointestinal O ncology,KeyLaboratoryofCarcinogenesisandTranslationalResearch(MinistryofEducation),PekingUniversityCancerHospital&Institute,Beijing100142,ChinaEmail:lin100@medmail.com.cn【Abstract】TheGastrointestinalStromalTumorExpertsCommitteeamendedandcomplementedthe ChineseConsensuson the Diagnosis and Treatment ofGastrointestinalStromalTumors(2013version)based on the previous edition (2011version)afterbroadconsulation ,repeatdiscussion onnewresultsofclinicaltrialsinrecentyearsandtheopinionsofmanyexperts.Inthenewconsensus,thepathologicaldiagnosewasrevisedthemost,includingdefinition,diagnosis differential diagnosis ,genotype,andrecurrenceriskclassification.H owever,few modifications was made insurgicaltreatmentandtargetedtherapy.I talso describes thecharacteristicsanddifferencebetweenChineseconsensusandNCCNguidelinesoastobemoresuccinctasthereferenceofclinicalpracticeandmoresuitableforChinesepatients.Thisarticleinterpretedthekeypointsoftheupdate.【Keywords】Gastrointestinalstromaltumors;C onsensusofdiagnoseandtreatment ;P athologicaldiagnosis ;G enotype;Treatment近年来,胃肠间质瘤(gastrointestinalstromaltumor,GIST)的临床研究和基础研究不断发展,国内外新的研究结果为临床实践又提出了更多的依据。
2013NCCN 小细胞肺癌放射治疗
2013NCCN 小细胞肺癌放射治疗基本治疗原则:1.一般原则:肺癌放射治疗的一般原则-包括常用的缩略语,临床标准和专业技能以及质量保证;放射治疗的一般原则,计划,实施-这些都包含在NSCLC指南中(见NSCL-B)并且也都适用于SCLC的放射治疗。
2.放射治疗在任何阶段的SCLC的中都有潜在的作用,不管是作为最终治疗的一部分或是姑息性治疗中的一部分。
肿瘤放射治疗,作为多学科评估或治疗讨论中的一部分,在治疗决策确定的早期就应该加入考虑。
3.为了达到最大的肿瘤控制和最小的治疗毒副反应,现代放疗的最重要的内容包括:合适的模拟定位,精确的靶区勾画,适形的放疗计划以及保证放疗计划的精确实施。
放疗实施至少应为CT引导下的三维适形治疗。
应该使用多靶区(大小等于4个,理论上更多),所有靶区每天都要接受照射治疗。
4.当需要达到足够的肿瘤剂量而又要顾及正常组织的阈值时,就需要采用更先进的技术。
这些技术包括(但不仅限于):四维CT和/或PET-CT模拟定位,IMRT/VMAT,IGRT以及制动策略。
质量保证方法是必不可少的并且涵盖于NSCLC指南当中(见NSCL-B)。
局限期:1.周期:放疗联合化疗是标准的方案,并且顺序上化疗应先于放疗。
在化疗1个周期或2个周期后应尺早开始放射治疗(1类)。
从任何治疗开始后到放射治疗结束的时间越短与生存率的提高是明显相关的。
2.靶区的确定:在制定放疗计划时,放疗靶区体积的确定应该基于治疗前的PET扫描和CT 扫描而获得。
PET-CT图像最好在治疗前4周内或最晚不超过8周内获得。
理论上,PET/CT 的体位应该与治疗时的体位保持一致。
3.传统意义上临床未被累及的纵隔淋巴结一直都包含在放疗靶区内,而未受累及的锁骨上淋巴结一般不包含在靶区中。
对选择性淋巴结照射的认识正在转变;几个大综系列的研究,既包括回顾性又包括前詹性研究,提示因选择性淋巴结照射而遗漏的淋巴结导致孤立的淋巴结复发的几率是很低的(0-11%,最多小于5%),尤其是当使用PET分期/靶区确定时(复发率为1.7%-3%)。
乳腺癌 NCCN指南(2013版)解读 —— 辅助化疗
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FEC/CEF、FAC/CAF方案 为何仍成为乳腺癌辅助化疗的主流方案?
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以蒽环类为基础的化疗方案(FAC/FEC) 能显著降低乳腺癌患者的一年内死亡率
40 一年内死亡率(%) 35 30 25 20 15 10 20 38 P<0.01
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0 <0 50-69 岁
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Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group. Lancet. 2005; 365: 1678-1717.
2012版指南 vs.2013版指南
2012版乳腺癌NCCN指南
对于激素受体阳性、HER-2阳性的乳腺 癌患者 全身治疗 辅助内分泌治疗±辅助化疗+曲妥珠单 抗 激素受体阳性、HER-2阴性的乳腺癌患 者 “辅助内分泌治疗”及“辅助化疗”为 “2B类推荐” 术前辅助 化疗 ——— FAC/CAF、FEC/CEF方案为主流方案 “辅助内分泌治疗”及“辅助化疗”为 “2A 类推荐”
2013版乳腺癌NCCN指南
辅助内分泌治疗或辅助化疗+曲妥珠单抗序 贯内分泌治疗
增加“如术前未完成全部化疗,术后应完成 全部化疗;如雌激素和/或孕激素受体阳性, 需加用内分泌治疗(首先进行化疗,随后进 行内分泌治疗)
FAC/CAF、FEC/CEF方案仍为主流方案 剂量密集AC(多柔比星/环磷酰胺)→紫杉醇 周疗 增加“FAC→T(氟尿嘧啶/多柔比星/环磷酰 胺→紫杉醇周疗)方案
58%
时间(年)
高危患者数 CEF CMF 351 359 269 253 98 106
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Levine et al. J Clin Oncol. 2005; 23: 5166-5170.
FAC方案为什么要序贯紫杉醇周疗?
2013版乳腺癌_NCCN指南解读
考虑辅助内分泌治疗
辅助内分泌治疗 或辅助化疗+曲妥珠单抗序贯内分 泌治疗 辅助内分泌治疗 ±辅助化疗+曲妥珠单抗
组织学类 型: 导管癌 小叶癌 混合型癌 化生性癌
原发肿瘤>1 cm
辅助内分泌治疗 +辅助化疗+曲妥珠单抗 (1类)
2013
组织学类 型: 导管癌 小叶癌 混合型癌 化生性癌
原发肿瘤0.6~1.0 cm
原发肿瘤>1 cm
辅助化疗(1类) +曲妥珠单抗(1类)
淋巴结阳性(指1个或多个同侧腋窝 淋巴结有1个或多个>2 mm的转移灶)
辅助化疗 +曲妥珠单抗(1类)
Βιβλιοθήκη NCCN指南中国版NCCN与中国肿瘤专家合作制订了符合中国人群的NCCN指南中国版。
仅供内部学习使用
流行病学
乳腺癌是美国妇女最常见的恶性肿瘤
234,580
病 例 数
2013
40,030
仅供内部学习使用
AJCC乳腺癌解剖学
紫色:T3(肿瘤最大 直径>50mm)
2013
黄色:Tis(原位癌 )
HER-2阴性
见激素受体阴性、HER-2阴性乳腺癌的全身辅助治疗
ER阳性 和/或 PR阳性
小管癌 粘液癌
ER阴性 和 PR阴性
见组织学类型良好的乳腺癌全身辅助治疗
仅供内部学习使用
浸润性乳腺癌
激素受体阳性、HER-2阳性的乳腺癌患者的全身辅助治疗
pN0 PN1mi
2013
原发肿瘤≤0.5 cm 或 原发肿瘤微浸润
2013年NCCN成人癌痛指南解读
考虑到存在肝脏毒性,为了避免对乙酰氨基酚过量,应慎用对乙酰氨 基酚,或不使用阿片类药物-对乙酰氨基酚复方制剂 See the FDA website
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要点6: 量化阿片类药物非耐受和阿片类药物耐受
未使用过阿片类药物 (Opioid Naϊve): 包括没有长期将阿片类药物作为每天基础用药的患者,因此也没有表现出明显
谵妄: 考虑起始使用氟哌啶醇滴定, 0.5-2mg 口服 或者 每4-6小时静脉注 射;或者奥氮平, 2.5-5mg PO 或者 6-8小时舌下含服;或者利培酮, 0.25-0.5mg,每天1-2次。由于这些药 物半衰期很长,长期使用时有必要减 小剂量
呼吸抑制: 心肺储备功能较差的患者更为敏感 ;高碳酸血症发生于缺氧之前; 如果出现呼吸问题或者由阿片类药 物引起的镇静,出现急性精神状态 改变,考虑使用纳洛酮,但要谨慎 使用拮抗剂; 如果逆转一个半衰期长的阿片类药 物(如美沙酮)或者阿片类引起的 持续性镇静,建议输注纳洛酮。” 在逆转过程中,由于阿片类药物被 代谢,需要严密监视疼痛再度发生 的情况,这也要求小心地给予额外 阿片类药物。
6:量化阿片类药物非耐受和阿片类药物耐受 7:芬太尼透皮贴剂特别注意事项 8:首次明确爆发痛的定义 9:阿片类药物不良反应管理的更新 10:癌痛相关神经病理性疼痛治疗的更新
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阿片类药物使用成瘾性和耐受患者需更大剂量
当阿片类药物被用于治疗癌痛时,成瘾性是一个很少见的问题 ,除非在癌痛之前就已 经存在成瘾问题
NCCN 2013
非小细胞肺癌SCLC----NSE,蛙皮素(BN)、肌酸磷酸同工酶BB(CPK-BB)和胃泌肽(GRPC)... NSCLC---CEA,SCC,TPA, CYFRA21-1细胞角蛋白19的可溶性片段非小细胞肺癌占肺癌发生率的80%以上,其中40%的非小细胞肺癌患者发现时即为晚期,鳞癌最常见大体类型根据其发生的部位分为: 1、中央型2、周围型3、弥漫型基因异常:EGFR,RAS,C-myc, Her-2;------------癌基因P53, P16, RB, FIHT, 3P缺失;MSI,NDA甲基化,端粒酶高表达;遗传易感性:代谢酶、修复酶分类:鳞癌腺癌:原位腺癌、乳头状腺癌、伴有粘液的实性癌、混合型腺癌(多见);大细胞癌:大细胞神经内分泌癌、基底细胞样癌、淋巴上皮样癌、透明细胞癌;小细胞癌----未分化癌腺鳞癌:支气管腺癌:发病率和恶性程度较低(仅占2%左右)。
类癌:肺内分泌肿瘤。
分子分型:治疗选择、预后、诊断相关;分子分期:微转移检测分期----CK、上皮特异性抗原(epithelial specific antigen,EPA)、组织多肽抗原(tissue polypeptide antigen,TPA)等。
基因;基因表达谱分期临床分期(--T1a---2cm----T1b---3cm ----T2a—5cm ---T2b----7cm –T3)1期5年生存>50%1A: T1≤3CM未侵犯主支气管(T1);----------------------------------手术或SBRT±化疗(高危者)1B: T2a>3CM≤5;或侵犯主支气管但离隆突远端>2CM;或及脏层胸膜;与肺不张或阻塞性肺相关的肺门侵及(T2)-------------------------------------------------- 手术+化疗2期40%左右2A: T2b>5CM≤7, T1-2a N1(同侧肺门或肺内)-------------------------手术+化疗±RT(R1,R2者)2B: T2bN1或T3(>7cm)-肺周膜(侵及胸壁;或隔肌;或纵隔胸膜;或心包;或离隆突远端,<2CM但未及之, 全肺不张或阻塞性肺气肿,同肺叶转移)---手术+化疗±RT(T3胸壁)3期20%3A --------------------------------------新辅助化疗(MIP,CEP,GP)+手术+化疗+放疗或CRT 3B:T4(同侧多肺叶转移),N3 ----------------------------CRT或可手术。
NCCN前列腺癌临床实践指南亚洲共识(V2.2013版)要点解读与分析
疗中的作用,但考虑到ADT在亚洲国家的广泛应
用,仍不失为一个现实的选择。挽救性RP为放疗 后局部复发提供了治愈的可能性,一项国际多中心
研究的分析显示,404例挽救性RP术后5年的PSA
无进展率、无转移率和肿瘤特异性生存率可达到 48%、83%和92%嵋…。但挽救性RP的并发症风险 不容忽视,尿失禁发生率为36%~81%,其他并发 症如膀胱颈挛缩(47%比5.8%)、尿潴留(25.3%比 3.5%)、尿瘘(4.1%比0.06%)和直肠损伤(9.2%
与亚洲男性中的疗效确实存在非常显著的差异。在
欧洲开展的三期随机对照临床试验SPCG-7将
875例单用ADT的患者分为加用和不加用放疗组,
加用放疗组的整体生存(HR=0.68,95%C/:0.52~ 0.89,P=0.04)和肿瘤特异性生存率(HR=0.44, 95%C/:0.30~0.66,P<0.001)均明显优于不加用 放疗组016]。但该研究中ADT方案为3个月联合阻 断雄激素治疗(combined
万方数据
空堡处型盘查!Q!i生!旦筮ii鲞箜!塑垦!i!』!!蝎:』!!!!翌!Q!!:!!!:i!:№:!
比0.6%)等较RP也明显升高。2“。挽救性RP可能 会使部分患者获得长期的无病生存,但必须考虑潜 在的并发症风险,需要全面权衡利弊后有选择地开 展。虽然冷冻治疗和近距离放疗已经应用于放疗复 发后的治疗,但一方面在亚洲并没有广泛开展,另一 方面疗效也不如挽救性RP确切忙8I。在亚洲,无论 是RP后复发或放疗后复发,观察等待可能只适用 于预期寿命较短或者伴有多种基础疾病不适合进一 步接受治疗的患者。 三、ADT在亚洲前列腺癌治疗中的重要性 共识着重强调ADT在亚洲已成为治疗前列腺 癌的主要手段,其对于亚洲男性的有效性和安全性 不同于西方男性,特别是单纯ADT可能在亚洲更为 有效。ADT在亚洲前列腺癌治疗中的重要性一方 面源于其良好的疗效。Fukagai等‘29。比较了高加索 人种与日本男性ADT的疗效差异,结果显示日本男 性在总体生存和肿瘤特异性生存方面均显著优于高 加索人种男性(P=0.001和0.036),在多因素分析 中,种族是独立的预后预测因素(P=0.03)。后续 研究将研究人群扩大至中国、菲律宾和日本男性,结 果显示中国和日本男性的预后基本一致,菲律宾男 性的预后较差,但这3组亚洲男性预后均优于高加 索人种男性’30。。另一项对单纯ADT疗效的研究显 示,调整发病危险因素和ADT方式后,日本男性的 前列腺癌特异性病死率仅为美国男性的3l%
nccn乳腺癌中文版指南乳腺癌指南
临床研究
中国乳腺癌的临床研究逐渐增多,涉及早期诊断、新辅助治疗、辅 助治疗等方面,为患者提供了更多的治疗选择和希望。
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CATALOGUE
nccn乳腺癌指南在中国的应用和实施
nccn乳腺癌指南在中国的推广和应用
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤 之一,nccn乳腺癌指南的推广和应用 对于提高乳腺癌的诊断和治疗水平具 有重要意义。
肿瘤生长。
放疗
对于某些特定情况,如 保乳手术后,需要进行 放疗以降低复发风险。
靶向治疗
针对特定基因突变或受 体,采用靶向药物进行 治疗,以提高疗效和降
低副作用。
乳腺癌的随访和监测
随访频率
建议术后定期随访,一般前2年 每3-6个月一次,之后每年一次
。
随访内容
包括体检、乳腺X线检查、B超等 ,以及必要的实验室检查和影像
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指导临床实践
nccn乳腺癌指南为临床医生提供了关于乳腺癌的 诊断、治疗和管理的详细指导,确保了治疗的标 准化和规范化。
提高诊疗水平
通过遵循nccn乳腺癌指南,医疗机构可以确保乳 腺癌患者得到最佳的诊疗服务,从而提高诊疗效 果和患者的生存率。
推动研究进展
nccn乳腺癌指南的更新和改进是基于最新的医学 研究和临床试验结果,因此它也推动了乳腺癌领 域的研究进展。
复发和转移风险高
中国乳腺癌患者的复发和转移风险较 高,需要更加关注患者的长期生存和 康复。
心理和社会支持不足
乳腺癌患者需要更多的心理和社会支 持,但目前这方面的服务相对较少。
中国乳腺癌的研究进展
基础研究进展
中国乳腺癌的基础研究取得了一定的进展,涉及基因突变、表观 遗传学、肿瘤微环境等方面。
NCCN临床实践指南:急性髓系白血病(2013.V2)
NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER-RELATED INFECTIONS 2013.1第 29 页 共 51 页讨 论目录概述 初始评价检查 诊断细胞遗传学和危险度分层 分子学标记和危险度分层 AML 的治疗原则急性早幼粒细胞白血病(APL )的治疗APL 病人的诱导治疗 APL 病人的巩固治疗APL 病人巩固后或维持治疗 复发性APL 的治疗 APL 病人的支持治疗 AML 的治疗年龄<60岁AML 病人的治疗 年龄>60岁AML 病人的治疗 AML 缓解后监测和挽救治疗 AML 病人的支持治疗 CNS 白血病的评价和治疗 参考文献NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER-RELATED INFECTIONS 2013.1第 30 页 共 51 页概述急性髓细胞白血病(AML )是一种异质性血液肿瘤,其特征为外周血、骨髓和/或其它组织髓系原始细胞克隆性扩增。
在美国,AML 是成人最常见的急性白血病,占每年因白血病致死的数量最大。
估计2012年将有13,780人诊断为AML ,并有10,200例病人死亡1。
诊断AML 的平均年龄为66岁,其中54%的病人诊断时年龄≥65岁(并且大约三分之一的病人诊断时年龄≥75岁)2。
因此,随着人口老龄化,AML 和骨髓增生异常的发病率将上升。
很早就确立的增加骨髓增生异常综合征(MDS )和AML 风险的环境因素包括长期暴露于石化产品、有机溶剂如苯、杀虫剂和离子辐射3。
同时令人担忧的是,儿童和年轻成人肿瘤幸存者中,治疗相关性MDS 和急性白血病的发病率不断增加。
已充分认识到,治疗相关性髓细胞白血病(继发性MDS/AML )是一部分接受细胞毒性治疗的实体肿瘤或血液肿瘤病人将出现的后果。
卵巢癌指南解读(NCCN 2013版)04-12
收集和进行家族史评估(见NCCN遗 传/家族高风险评估指南和NCCN结直 肠癌筛查指南) 腹部/盆腔检查 胸部影像学检查 全血细胞计数(CBC),肝功能 (LFT)生化检查 如有临床指征,进行GI评估 如有临床指征,行超声和/或腹部/盆 腔CT检查 CA-125或根据临床指征行其他肿瘤 标志物检查
剖腹探查/全子宫/ 双附件切除术,同时进行全面 分期;或单侧附件切除术(如患者要求生育,经 全面分期术后适用于所有分化程度的临床IA或1C 期患者) 或 如果是临床II、III或IV期,行细胞减灭术 或 对于因伴发高危疾病而不适合手术的大块肿瘤型 III/IV期患者(经细针抽吸术[FNA]、活检或穿刺 等方法确诊),可考虑新辅助化疗(1类)/初始 间歇性细胞减灭术
手术分期 完成手术/手术分期 6个周期化疗或完成手术/手术分期 完成手术分期 见病理分期
疑为IA 或I B期,G2
疑似有残余病灶 疑似无残余病灶
疑为IA或IB 期,G3或透 明细胞癌或 IC 期
疑似有残余病灶 疑似无残余病灶 疑似残余病灶仍可切除
6个周期化疗或完成手术/手术分期
细胞减灭术 总共化疗6 ~ 8个周期 3 ~ 6 个周期化疗后考虑 完成手术,术后再予化疗
临床试验 或 仅支持/姑息治疗(见NCCN姑息治疗指南) 或 复发治疗 临床试验 或 复发治疗 或 观察(2B类) 临床试验 或 初次复发首选铂类为 基础的联合化疗(1类) 或 复发治疗
完全缓解,但停止化疗后<6个月复发 或 部分缓解的II、III、IV期
影像学和/或临 床复发 完全缓解,且停止化疗后> 6个月复发 生化学复发(CA125升高,无病灶 可切除证据)
II、III、IV期初始治疗后 第二次辅助治疗
甲状腺癌NCCN指南中文版
• 大约有10%的病例(特别在儿童患者)首发体征是 颈部淋巴结肿大。临床表现为单一的甲状腺结节, 质地坚硬,B超检查结节直径>1cm,实体性,可以 与外周组织清楚区分。
• 核素扫描为冷结节。
• 在多结节性甲状腺肿基础上发生的甲状腺癌,表现 为单个突出的,体积庞大的,坚硬的,区分于外周 组织的结节。
甲状腺癌的症状与体征
• (2)滤泡性腺癌
• 本病约占甲状腺癌的15%-20%,可见于任何 年龄,平均年龄较 乳头状腺癌高,多见于中 年女性。恶性程度较高,易发生远处转移,以 血行转移为主,常转移到肺和骨。原发瘤一般 较大,多为单侧。淋巴结转移一般较迟发生, 多为较晚期的表现。
甲状腺癌的症状与体征
ATA及NCCN指南的推荐
ATA及NCCN指南均推荐初诊甲状腺结节患 者影像检查首先选择B超。
而病史、体格检查、促甲状腺素(TSH)检查 及13’I显像是甲状腺结节评估的综合依据。
细针穿刺细胞病理学检查(FNA)是确诊的 重要手段。
彩色多普勒超声
彩色多普勒超声检查对甲状腺结节诊断具 有重要地位,其优点是简便易行、无损伤、 可重复对比,能相当准确地区分囊性、实 性、混合性结节,符合率达90%。对于甲 状腺癌的诊断虽不具有特异性,但通过结 节的边缘、形态、回声、散在细小钙化点、 血流速度、阻力指数以及检测颈部肿大淋 巴结,也十分有助于Thyroid Carcinoma的 诊断
洞悉现在 发现未来
——2015年NCCN甲状腺癌诊治指南解读
目录
• 一 甲状腺癌概述 • 二 甲状腺癌的病因 • 三 2013年NCCN指南Thyroid carcinoma
的病理分型 • 四 甲状腺癌的症状与体征 • 五 甲状腺癌的诊断与鉴别诊断 • 六 甲状腺癌的分期 • 七 甲状腺癌的治疗与随访
NCCN多发性骨髓瘤指南2013版
Comprehensive NCCN指南2013年第1版Network® 多发性骨随瘤-专家组成员《NCCN 指南》索引多发性骨鼸瘤目录 讨论NCCN2013年第1版,2012年8月16日。
©美国国家综合癌症网络公司(NCCN )。
2012年,保留所有权利。
未经NCCN 明确书面授权不许以任何形式转栽®NCCN 指南(NCCN Guidelines*)及插图。
* Kenneth C. Anderson 医学博士/主席本 Dana-Farber/Brigham 和妇女癌症中心麻省总医院癌症中心Melissa Alsina 医学博士 本 Moffitt 癌症中心William Bensinger 医学博士f I s Fred Hutchinson 癌症研究中心 西雅图癌症治疗联盟 J. Sybil Biermann 医学博士丨 密歡根大学综合癌症中心Adam D. Cohen 医学博士 Fox Chase 癌症中心Steven Devine 医学博士 t 俄亥俄州立大学综合癌症中心- James 肿瘤医院和Solove 研究所Benjamin Djulbegovic 医学博士和理学博士卞本$ Moffitt 癌症中心Edward A. Faber, Jr., DO t 内布拉斯加大学医疗中心Eppley 癌症中心 NCCN 团体Al Rashmi Kumar 理学博士 Dorothy A. Shead 理科硕士 CNCCN 指南》专家组公开信息Cristina Gasparetto 医学博士 卞 癌症研究所 Francisco Hernandex-lllizaliturri 医学博士 卞 罗兹韦尔公园癌症研究所Carol Ann Huff 医学博士 t Sidney Kimmel 综合癌症中心约输霍普金斯大学分中心 Adetola Kassim 医学博士 f 2, Vanderbilt-Ingram 癌症中心 Amrita Y. Krishnan 医学博士 FACP t 希望之城综合癌症研究中心Michael Liedtke 医学博士 本 斯坦福癌症研究所Ruby Meredith 医学博士和理学博士§ 阿拉巴马大学伯明翰分校综合癌症中心 Noopur Raje 医学博士 f tDana-Farber/Brigham 和妇女癌症中心 麻省总医院癌症中心Jeffrey Schriber 医学博士 丨 £, 徳克萨斯大学 1\/10安徳森癌症中心继续Seema Singhal 医学博士 本 西北大学Robert H. Lurie 综合癌症中心 George Somlo 医学博士 t 本卩 希望之城综合癌症研究中心Keith Stockeri-Goldstein 医学博士卞专 Barnes~Jewish 医院 Siteman 痛症中心 和华盛顿大学医学院Steven P. Treon 医学博士和理学博士卞 Dana-Farber/Brigham 和妇女癌症中心 麻省总医院癌症中心Donna Weber 医学博士 f t 扛 德克萨斯大学 MD 安徳森癌症中心Joachim Yahalom 医学博士 §Memorial Sloan-Kettering 癌症中心 Furhan Yunus 医学博士圣吉徳儿童研究医院/田纳西大学癌症研究所Comprehensive NCCN指南2013年第1版Network® 多发性骨随瘤-目录NCCN《NCCN 指南》索引多发性骨鼸瘤目录 讨论NCCN 多发性骨髓瘤-专家组成员E M诊断性检查和临床表现f MYEL-1 )孤立性浆细胞瘤(骨或骨外)主要治疗(MYEL-2 ) 多发性骨髓瘤主要治疗和随访/监测(MYEL-3 ) 活动型(有症状性)骨髓瘤随访/监测(MYEL-4 ) 干细胞移植后附加治疗f MYEL-5 )活动性病变疾病复发或进展的附加治疗(MYEL-6 ) 多发性骨髓瘤分期系统(MYEL-A )多发性骨髓瘤的定义(冒烟型和活动型骨髓瘤)(MYEL-B ) 多发性骨髓瘤缓解标准(MYEL-C )多发性骨髓瘤的治疗(MYEL-D ) 辅助治疗f MYEL-E )临床试验:NCCN 为癌症患者在临床试 验中可以得到最佳治疗,因此特别鼓励 癌症患者参加临床试验。
aml-2013 NCCN
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Joseph O. Moore, MD † Duke Cancer Institute Farhad Ravandi, MD ‡ The University of Texas MD Anderson Cancer Center Paul J. Shami, MD ‡ Huntsman Cancer Institute at the University of Utah B. Douglas Smith, MD † Þ The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins Richard M. Stone, MD ‡ † Dana-Farber/Brigham and Women’s Cancer Center