物理化学第十章自测题

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物理化学第五版第十章答案

2 1 o gh w gh R
（1）
其中 R cos r ，R 为弯曲液面的曲率半径，r 为毛细管半径，将上述式子带入（1）中可
得h
2 1 cos rg ( w o )
10.8 与 10.11 类似，只是公式不同，直接拟合方程即可得到结果。
10.9 解：
朗谬尔吸附等温式为
Vam 1 1 a bp V
3 1
（1）已知 Va 93.8 dm kg ， Va 82.5 dm kg ， p 13.375kPa ，带入直接可
m 3
1
得 b=0.5459 kPa-1 （2）同样的方式带入公式即可得到结果。 10.11 在 291.15K 的恒温条件下，用骨炭从含醋酸的水溶液中吸附醋酸，在不同平衡条件下，每千克骨炭对醋酸的吸附量 na 与醋酸的平衡浓度 c 的数据如下： C/moldm-3 na/ molkg-1 2.02 0.202 2.46 0.244 3.05 0.299 4.10 0.394 5.81 0.541 12.8 1.05 100 3.38 200 4.03 500 4.57
第十章
10.1 请回答下列问题：
界面现象
(1)常见的亚稳状态有哪些？为什么会产生亚稳状态？如何防止亚稳状态的产生？ (2)在一个封闭的钟罩内，有大小不等的两个球形液滴，问长时间恒温放置后，会出现什么现象？ (3)下雨时，雨滴落在水面上形成一个大气泡，试说明气泡的形状及其理由。 (4)物理吸附与化学吸附最本质的区别为什么？ (5)在一定温度、压力下，为什么物理吸附都是放热过程？解：(1) 常见的亚稳定状态有：过饱和蒸气，过冷液体，过热液体，过饱和溶液等。原因：由于新相的生成时，其粒径极小，其比表面能较高，体系不可能自发地向能量较高的方向进行，除非体系本身的能量较高或外界干扰，因此，新相的生成是较困难。防止亚稳状态产生的方法：提供新相生成的 “晶种” 或外界扰动或提高体系本身的能量等法。 (2) 根据开尔文公式，液滴越小，其饱和蒸气压越高。因此，小液滴逐渐变小直至消失，大液滴逐渐变大。 (3) 该气泡近为球形(如不考虑水压影响，应为球形)。根据表面张力意义或附加压力公式，只有当表面作用力完全对称时，表面最为稳定。球形表面的作用力是完全对称的。 (4) 作用力的本质不同。物理吸附是范德华力，而化学吸附是化学键力。 (5) 物理吸附过程相当于气体凝结过程，此时气体的热运动能减小，体系熵减小。 10.2 在 293.15K 及 101.325kPa 半径为 1×10

信阳师范学院物理化学上自测题及参考答案

物理化学上自测题及参考答案一、选择题( 共15题30分)1. 0090下述说法中, 哪一个错误? ( )(A) 体系放出的热量一定等于环境吸收的热量(B) 体系温度的降低值一定等于环境温度的升高值(C) 热力学平衡时体系的温度与环境的温度相等(D) 若体系1与体系2分别与环境达成热平衡，则此两体系的温度相同2. 0119下述说法哪一个错误? ( )(A) 封闭体系的状态与其状态图上的点一一对应(B) 封闭体系的状态即是其平衡态(C) 封闭体系的任一变化与其状态图上的实线一一对应(D) 封闭体系的任一可逆变化途径都可在其状态图上表示为实线3. 0304某理想气体的γ =C p/C V =1.40, 则该气体为几原子分子气体? ( )(A) 单原子分子气体(B) 双原子分子气体(C) 三原子分子气体(D) 四原子分子气体4. 0459石墨(C)和金刚石(C)在25℃, 101 325 Pa下的标准燃烧焓分别为-393.4 kJ·mol-1和-395.3 kJ·mol-1，则$(金刚石, 298 K)为：( )金刚石的标准生成焓Δf Hm(A) -393.4 kJ·mol-1(B) -395.3 kJ·mol-1(C) -1.9 kJ·mol-1(D) 1.9 kJ·mol-15. 0757理想气体的atto 循环由下面四个可逆步骤构成：(A) 气体绝热可逆压缩(B) 恒容升温，气体从环境吸热(C) 气体经绝热膨胀作功(D) 恒容降温回到原态该循环过程的T－S图为：( )6. 0939在300℃时，2 mol某理想气体的吉布斯自由能G与赫姆霍兹自由能A的差值为：( )(A) G –A = 1.247 kJ (B) G –A = 2.494 kJ(C) G –A = 4.988 kJ (D) G –A = 9.977 kJ7. 1027某气体的状态方程为pV m = RT +αp，其中α为大于零的常数，该气体经恒温膨胀，其内能：(A) 不变(B) 增大(C) 减少(D) 不能确定8. 1218在下列五个物理量中：(1) (∂V/∂n B)T,pn c b≠(2) (∂μB/∂n B)T,pn c b≠(3) (∂H/∂n B)s,p,n c b≠(4) (∂A/∂n B)T,p,n c b≠(5) (∂G/∂n B)T,p,n c b≠(A) (1)、(4)、(5) 是偏摩尔量；(1)、(3) 是化学势(B) (1)、(4)、(5) 是偏摩尔量；(3)、(5) 是化学势(C) (1)、(4)、(5) 是偏摩尔量；(2)、(3) 是化学势(D) (1)、(2)、(4) 是偏摩尔量；(3)、(5) 是化学势上述结论正确的是( )9. 1223恒温下，单一组分的过冷液体的化学势比其固体的化学势：( )(A) 高(B) 低(C) 相等(D) 不可比较10. 2396硫酸与水可形成H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物，问在101 325 Pa 的压力下，能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种? ( )(A) 3 种(B) 2 种(C) 1 种(D) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存。

大学物理化学自测题

以同温度下纯氯仿为标准态，氯仿在该真实液态混合物中
的活度因子为
；活度为
。
4 答：0.252 0.182
5 在温度T时某纯液体A的蒸气压为11.73kPa，当非挥发性
组分B溶于A中，形成xA=0.800的液态混合物时，液态混合物中A的蒸气压为5.33kPa，以纯液体A为标准态，则组分
A的活度为
，活度因子为
17 答:A
18 指出关于亨利定律的下列几点说明中，错误的是（） (A)溶质在气相和在溶剂中的分子状态必须相同 (B)溶质必须是非挥发性的 (C)温度愈高或压力愈低，溶液愈稀，亨利定律愈准确 (D)对于混合气体，在总压力不太大时，亨利定律能分别适用于每一种气体，与其他气体的分压无关
18 答:B
19 40℃时，纯液体A的饱和蒸气压是纯液体B的两倍，组分 A和B能构成理想液态混合物。若平衡气相中组分A和B 的摩尔分数相等，则平衡液相中组分A和B的摩尔分数之比xA:xB=( )
2. 贮罐中贮有20℃,40kPa的正丁烷,并且罐内温度、压
力长期不变。已知正丁烷的标准沸点是272.7K,根据
，可以推测出,贮罐内的正丁烷的聚集态
是
态。
2 答：由克-克方程算得正丁烷在20℃时的饱和蒸气压
p*（正丁烷，298.15K）=212.0kPa>40kPa
气
3氧气和乙炔气溶于水中的亨利系数分别是
成理想液态混合物的是
。
14 答：甲醇-乙醇
15 对于理想稀溶液，在一定温度下溶质B的质量摩尔浓度为
bB，则B的化学势表达式为
。
15 答：B= *b,B(l,T)+RTln(bB/b)
16 在300K和平衡状态下，某组成为xB=0.72 混合物上方B 的蒸气压是纯B的饱和蒸气压的60%，那么：(i)B的活度是

第十章物理化学(第五版、胡英)课后答案

φ
p
z
h ψ4 =
14φs −
1φ 12
p
x
−
1φ 6
p
y
−
1 2
φ
p
z
www.k( ) 9. 用 HMO 法求烯丙基 CH2 = CH−C&H2 的离域π键各分子轨道
第 10 章化学键和分子间力理论
和对应的能级，并求该分子的基态离域能。解：在久期方程和久期行列式中令 x = E0 − E ，则有 β
2p
x
)
2
d ] (π∗g 2p y )2 ，生成一个σ 单键 (σg3p)2 ，键级为 1。电子全部配对，为反
磁性分子。
h CN− [KK (3σ )2 (4σ )2 (1π)4 (5σ )2 ] ，其中 (3σ )2 和 (4σ )2 能量相消，
k 生成一个σ 键 (5σ )2 和 2 个π键 (1π)4 ，键级为 3。电子全部配对，为反
所以
c1 = 0.8 ， c2 = 0.2
. ψ = 0.8φA + 0.2φB
课后答案网
w 3.
试写出
Cl2、
CN
−
、
O
− 2
和
HCl
分子的电子组态，并指出它们的
键级和分子的顺反磁性。
a [ 解：Cl2
KKLL(σ
g
3s)
2
(σ
∗ u
3s)
2
(σ
g
3p)
2
(πu
2p
x
)
2
(πu
2p
y
)
2
(π∗g
0
π 2a
o ∫ ∫ 解： ψ 2dτ =

物理化学自测题

物理化学下册复习效果自测题一、选择题1. 氢在金属 Pb 上析出反应的机理是:(A) 复合脱附机理 (B) 电化脱附机理(C) 迟缓放电机理 (D) 以上三种机理都可能2. 对于基元反应 NO2+ NO3→ NO + O2+ NO2，可作断论：A、一定是二级反应B、一定不是二级反应C、一定是双分子反应D、一定不是双分子反应3. 溶液表面吸附过程，其表面张力必然会：(A) 增加 (B) 降低（C) 增加或降低 (D) 不变4. 如图所示，a、b、c为内径相同的玻璃毛细管。

a中水柱升高至h，b中间有扩大部分，d为内径相同的石蜡毛细管(水不润湿石蜡)，则下列叙述不正确的是:(A) b管中水柱自动升至h'，若将水吸至高于h，去掉吸力，水面保持在h；(B) c管中水柱自动升至h"并向下滴水；(C) c管中水柱自动升至h"，不向下滴水；(D) d管中水面低于槽中水平面5. 当在两玻璃板间放一滴水后，比不放水以前:(A) 容易拉开（分开） (B) 拉开（分开）困难(C) 与不放水差不多 (D) 推动（滑动）较难6. 用Pt电极电解CuSO 溶液时,溶液的pH值将:(A) 增大 (B) 阴极区减小,阳极区增大 (C) 不变 (D) 减小7. 多孔硅胶的强烈吸水性能说明硅胶吸附水后，表面自由能将：A、变高B、变低C、不变D、不能比8. 下列哪种体系能产生明显的丁达尔现象：(A) 牛奶 (B) As S 溶胶 (C) NaCl的水溶 (D) 聚苯乙烯的甲苯溶液9. 用铜电极电解 CuCl2的水溶液，在阳极上会发生：(A) 析出氧气 (B) 析出氯气(C) 析出铜 (D) 铜电极溶解10. 某一强电解质M v+X v-，则其平均活度 a±与活度a B之间的关系是：A、 a± = a BB、 a± = (a B)2C、 a± = a BςD、 a± = (a B)1/ς11. 298 K下，当 H2SO4溶液的浓度从 0.01 mol·kg-1增加到 0.1 mol·kg-1时，其电导率k和摩尔电导率Λm将：A、k减小 , Λm增加B、k增加 , Λm增加C、k减小 , Λm减小D、k增加 , Λm减小12. 溶液中扩散控制反应速率与溶剂粘度有关，当溶剂粘度增大时，反应速率应：(A)提高 (B)降低(C)相等 (D)不一定13. 反应 A →产物为一级反应，2B →产物为二级反应，t (A) 和 t (B)分别表示两反应的半衰期，设 A 和 B 的初始浓度相等，当两反应分别进行的时间为t = 2t(A) 和 t= 2t(B) 时，A ，B 物质的浓度 c A ，c B 的大小关系为：A 、c A > cB B 、c A = c BC 、c A < c BD 、两者无一定关系14. 对于双分子反应 A + A → A 2，设 Z AA = 1032 dm -3·s -1。

XX大学《物理化学》第十章测试题及答案

第十章测试题一、填空题。

在题中“____”处填上答案。

1、微小颗粒物质的化学反应活性_____________。

2、肥皂泡的半径为r ，表面张力为σ ，则肥皂泡内外压力差 Δp = _________。

3、朗缪尔等温吸附理论的基本假设为：（1）____________________；（2）_____________________；（3）______________________；（4）_____________________。

4、朗缪尔吸附等温式bpbp ΓΓ+=∞1的直线形式是____________，或______________。

5、微小颗粒物质的化学反应的热力学趋势_____________。

6、与大块晶体相比，微小晶体的熔点较_________；溶解度较_________。

二、选择题。

在题后括号内，填上正确答案代号。

1、微小颗粒物质的熔点与同组成大块物质的熔点的关系是：（）。

'f T f T （1） > ；'f T f T （2） = ；'f T f T （3） < ；'f T f T （4）不能确定。

2、在等温等压下影响物质的表面吉布斯函数的因素：（）（1）是表面积A ；（2）是表面张力σ；（3）是表面积A 和表面张力σ ；（4）没有确定的函数关系。

3、今有反应 CaCO 3(s) = CaO(s)+CO 2(g) 在一定温度下达到平衡，现在不改变温度和CO 2 的分压力，也不改变CaO(s)颗粒的大小，只降低CaCO 3(s)颗粒的直径，增加分散度，则平衡将（）。

（1）向左移动；（2）向右移动；（3）不发生移动。

4、在一般情况下不考虑表面的存在对系统性质的影响是因为：（）（1）表面状态复杂；（2）表面不重要；（3）表面分子数比内部分子少的多，表面效应不明显；（4）表面分子与内部分子状态一样。

5、常温下非极性有机液体的表面张力σ (有)与水的表面张力σ (水)的关系存在：（）。

物理化学自测题与答案(新)

物理化学自测题及答案第二章㈠1．把一杯水放在刚性绝热箱，若以箱热水及空气为系统，则该系统为：(a) 敞开系统；(b) 封闭系统；(c)孤立系统；(d)绝热系统。

2．有关状态函数的描述不正确的是：(a) 状态确定，状态函数的值都确定；(b) 从一始态经任一循环再回到同一始态，状态函数的值不变；(c) 在数学上具有全微分的性质；(d) 所有状态函数的绝对值都无法确定。

4．当系统向环境传递热量时，系统的热力学能将。

(a) 增加；(b) 减少；(c) 不变；(d) 无一定规律。

5．一封闭系统从A态出发，经一循环过程后回到A态，则下列的值为零。

(a) Q；(b) W；(c) Q +W；(d) Q－W。

6．热力学第一定律以下式表达时d U =δQ－p d V，其适用条件为。

(a)理想气体可逆过程；(b)无非体积功的封闭系统的可逆过程或恒压过程；(c)理想气体等压过程；(d)理想气体等温可逆过程。

7．有关盖斯定律的说法，不正确的是。

(a) 它是热力学第一定律的直接结果；(b) 它的容表明化学反应的Q p 或Q V 是状态函数；(c) 用它进行热化学计算必须具有恒容或恒压、无非体积功条件；(d) 用它使热化学方程式进行线性组合，可以计算某些无法测定的反应热。

8．在绝热刚弹中，发生一个放热的分子数增加的化学反应，则。

(a) Q > 0，W > 0，ΔU > 0 (b) Q = 0，W = 0，ΔU > 0(c) Q = 0，W = 0，ΔU = 0 (d) Q < 0，W > 0，ΔU < 09．将某气体分装在一汽缸的两个气室，两气室之间有隔板相隔开，左室的气体为0.02dm 3、273K 、p ，右室中气体为0.03dm 3、363K 、3p ，现将隔板抽掉，以整个汽缸中气体为系统，则此过程的功为。

(a) 37.2 J (b) 372 J (c) 0 (d) 237 J 10．1mol 理想气体经绝热可逆过程后，功的计算有以下几种方法，其中错误的是。

第五版物理化学第十章习题答案

第十章界面现象10.1 请回答下列问题：（1）常见的亚稳定状态有哪些？为什么会产生亚稳定状态？如何防止亚稳定状态的产生？解：常见的亚稳定状态有：过饱和蒸汽、过热或过冷液体和过饱和溶液等。

产生亚稳定状态的原因是新相种子难生成。

如在蒸气冷凝、液体凝固和沸腾以及溶液结晶等过程中，由于要从无到有生产新相，故而最初生成的新相，故而最初生成的新相的颗粒是极其微小的，其表面积和吉布斯函数都很大，因此在系统中产生新相极其困难，进而会产生过饱和蒸气、过热或过冷液体和过饱和溶液等这些亚稳定状态，为防止亚稳定态的产生，可预先在系统中加入少量将要产生的新相种子。

（2）在一个封闭的钟罩内，有大小不等的两个球形液滴，问长时间恒温放置后，会出现什么现象？解：若钟罩内还有该液体的蒸气存在，则长时间恒温放置后，出现大液滴越来越大，小液滴越来越小，并不在变化为止。

其原因在于一定温度下，液滴的半径不同，其对应的饱和蒸汽压不同，液滴越小，其对应的饱和蒸汽压越大。

当钟罩内液体的蒸汽压达到大液滴的饱和蒸汽压时。

该蒸汽压对小液滴尚未达到饱和，小液滴会继续蒸发，则蒸气就会在大液滴上凝结，因此出现了上述现象。

（3）物理吸附和化学吸附最本质的区别是什么？解：物理吸附与化学吸附最本质的区别是固体与气体之间的吸附作用力不同。

物理吸附是固体表面上的分子与气体分子之间的作用力为范德华力，化学吸附是固体表面上的分子与气体分子之间的作用力为化学键力。

（4）在一定温度、压力下，为什么物理吸附都是放热过程？解：在一定温度、压力下，物理吸附过程是一个自发过程，由热力学原理可知，此过程系统的ΔG<0。

同时气体分子吸附在固体表面，有三维运动表为二维运动，系统的混乱度减小，故此过程的ΔS<0。

根据ΔG=ΔH-TΔS可得，物理吸附过程的ΔH<0。

在一定的压力下，吸附焓就是吸附热，故物理吸附过程都是放热过程。

10.2 在293.15 K及101.325kPa下，把半径为1×10-3m的汞滴分散成半径为1×10-9m小汞滴，试求此过程系统的表面吉布斯函数变为多少？已知汞的表面张力为0.4865N·m-1。

第五版物理化学第十章习题答案

第十章界面现象请回答下列问题：（1）常见的亚稳定状态有哪些为什么会产生亚稳定状态如何防止亚稳定状态的产生解：常见的亚稳定状态有：过饱和蒸汽、过热或过冷液体和过饱和溶液等。

产生亚稳定状态的原因是新相种子难生成。

（2）在一个封闭的钟罩内，有大小不等的两个球形液滴，问长时间恒温放置后，会出现什么现象解：若钟罩内还有该液体的蒸气存在，则长时间恒温放置后，出现大液滴越来越大，小液滴越来越小，并不在变化为止。

其原因在于一定温度下，液滴的半径不同，其对应的饱和蒸汽压不同，液滴越小，其对应的饱和蒸汽压越大。

当钟罩内液体的蒸汽压达到大液滴的饱和蒸汽压时。

该蒸汽压对小液滴尚未达到饱和，小液滴会继续蒸发，则蒸气就会在大液滴上凝结，因此出现了上述现象。

（3）物理吸附和化学吸附最本质的区别是什么解：物理吸附与化学吸附最本质的区别是固体与气体之间的吸附作用力不同。

物理吸附是固体表面上的分子与气体分子之间的作用力为范德华力，化学吸附是固体表面上的分子与气体分子之间的作用力为化学键力。

（4）在一定温度、压力下，为什么物理吸附都是放热过程解：在一定温度、压力下，物理吸附过程是一个自发过程，由热力学原理可知，此过程系统的ΔG<0。

同时气体分子吸附在固体表面，有三维运动表为二维运动，系统的混乱度减小，故此过程的ΔS<0。

根据ΔG=ΔH-TΔS可得，物理吸附过程的ΔH<0。

在一定的压力下，吸附焓就是吸附热，故物理吸附过程都是放热过程。

在K及下，把半径为1×10-3m的汞滴分散成半径为1×10-9m小汞滴，试求此过程系统的表面吉布斯函数变为多少已知汞的表面张力为·m-1。

物理化学自测习题

第一章五、自测题㈠填空题1. 理想气体微观模型是：；。

2. 真实气体临界点的数学特征是。

3. 分压定律是指。

4. 对应状态原理是指。

5. 在临界状态下，任何真实气体的宏观特征为。

6. NH 3(g)的对比温度为0.771，临界温度为132.3℃，则NH 3(g)的温度为 ( )℃。

7. 温度为400K ，体积为2m 3的容器中装有2mol 的理想气体A 和8mol 的理想气体B ，则该混合气体中B 的分压力p B =( )Pa 。

8. 恒温下的理想气体，其摩尔体积随压力的变化率m T V p ⎛∂⎫= ⎪∂⎝⎭（）。

9. 一定量的范德华气体，在恒容条件下，其压力随温度的变化率Vp T ∂⎛⎫= ⎪∂⎝⎭（）。

㈡选择题1. 高温高压下，若一种真实气体分子本身体积的影响可用体积因子b (b 大于0的常数)来表示，则描述该气体较合适的状态方程是( )。

(a) pV =RT +b （b ）pV =RT -b (c) pV =RT +bp (d) pV =RT -bp 2. 某真实气体的体积小于同温同压同量理想气体的体积，则其压缩因子Z ( )。

（a ）等于0 (b) 等于1 (c) 小于1 (d) 大于1 3. 在任意T ,p 下，理想气体的压缩因子Z ( )。

（a ）大于1 (b) 小于1 (c)等于1 (d)无一定变化规律4. 已知H 2的临界温度t c = -239.9℃，临界压力p c = -1.297×103kPa 。

有一氢气钢瓶，在-50℃时瓶中氢气的压力为12.16×103kPa ，则氢气一定是（）。

（a ）液态 (b) 气态 (c) 气液两相平衡 (d) 无法确定其状态5. 在温度恒定为100℃、体积为2.0dm 3的容器中含有0.035mol 的水蒸气。

若向上述容器中再加入0.025mol 的液态水，则容器中的H 2O 必然是（）。

（a ）液态 (b) 气态 (c) 气液两相平衡 (d) 无法确定其状态 6. 真实气体在（）的条件下，其行为与理想气体相近。

物理化学下自测题

物理化学(下)自测题一、选择题( 共15题30分)1. 2 分(3806)CaCl2摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是：( )(A) Λ∞(CaCl2) = λm(Ca2+) + λm(Cl-)(B) Λ∞(CaCl2) = ½ λm(Ca2+) + λm(Cl-)(C) Λ∞(CaCl2) = λm(Ca2+) + 2λm(Cl-)(D) Λ∞(CaCl2) = 2 [λm(Ca2+) + λm(Cl-)]2. 2 分(4050)有 4 个浓度都是0.01 mol·kg-1的电解质溶液,其中平均活度系数最大的是：( )(A) KCl (B) CaCl2(C) Na2SO4(D) AlCl33. 2 分(4234)将反应H+ + OH-＝H2O 设计成可逆电池，选出下列电池中正确的一个( )(A) Pt│H2│H+(aq)‖OH-│O2│Pt(B) Pt│H2│NaOH(aq)│O2│Pt(C) Pt│H2│NaOH(aq)‖HCl(aq)│H2│Pt(D) Pt│H2(p1)│H2O(l)│H2(p2)│Pt4. 2 分(4336)298 K 时电池反应Ag ＋12Hg2Cl2＝AgCl ＋Hg的∆S m为32.9 J·K-1·mol-1，电池的E＝0.0193 V，则其温度系数(∂E/∂T)p为( )(A) 1.70×10-4 V·K-1(B) 3.4×10-4 V·K-1(C) 1.76×10-2 V·K-1(D) 1.1×10-6 V·K-15. 2 分(4401)已知下列两个电极反应的标准电极电位为：Cu2+ + 2e-─→Cu(s) φ1= 0.337 VCu+ + e-─→Cu(s) φ2= 0.521 V由此可算得Cu2+ + e-─→Cu+的φ 值为：( )(A) 0.184 V (B) 0.352 V (C) -0.184 V (D) 0.153 V6. 2 分(4921)电解金属盐的水溶液时, 在阴极上：( )(A) 还原电势愈正的粒子愈容易析出(B) 还原电势与其超电势之代数和愈正的粒子愈容易析出(C) 还原电势愈负的粒子愈容易析出(D) 还原电势与其超电势之和愈负的粒子愈容易析出某二级反应，反应物消耗 1/3 需时间 10 min ，若再消耗 1/3 还需时间为： ( )(A) 10 min (B) 20 min(C) 30 min (D) 40 min8. 2 分 (5554)两个一级平行反应 A k 1B ，A k 2C ，下列哪个结论是不正确的：( )(A) k 总= k 1 + k 2 (B) k 1/k 2= [B]/[C](C) E 总= E 1 + E 2 (D) t 12= 0.693/(k 1 + k 2)9. 2 分 (5651)两个活化能不相同的反应，如 E 2 > E 1，且都在相同的升温度区间内升温，则： ( )(A)21d ln d ln d d k k T T > (B) 21d ln d ln d d k k T T <（C ）21d ln d ln d d k k T T = (D) 21d d d d k k T T>10. 2 分 (6005)在简单碰撞理论中，有效碰撞的定义是： ( )(A) 互撞分子的总动能超过E c(B) 互撞分子的相对总动能超过E c(C) 互撞分子联心线上的相对平动能超过E c(D) 互撞分子的内部动能超过E c11. 2 分 (6556)加催化剂可使化学反应的下列物理量中哪一个改变∶ ( )(A) 反应热 (B) 平衡常数(C) 反应熵变 (D) 速率常数12. (6352)稀溶液反应 CH 2ICOOH + SCN - → CH 2(SCN)COOH + I - 属动力学控制反应，按照原盐效应，反应速率k 与离子强度I 的关系为下述哪一种？ ( )(A) I 增大 k 变小 (B) I 增大 k 不变(C) I 增大 k 变大 (D) 无法确定关系13. 2 分 (6752)同一固体, 大块颗粒和粉状颗粒, 其溶解度哪个大? ( )(A) 大块颗粒大 (B) 粉状颗粒大(C) 一样大 (D) 无法比较已知1000 K 时，界面张力如下：γ( Al2O3(s)-g ) = 1 N·m-1,γ( Ag(l)-g )= 0.92 N·m-1, γ( Ag(l)-Al2O3(s) )= 1.77 N·m-1。

物理化学各章练习题汇总

第二章热力学第一定律练习题一、单选题1) 如图，用隔板将刚性绝热壁容器分成两半，两边充入压力不等的空气(视为理想气体)，已知p右> p左，将隔板抽去后: ( )A. Q ＝0, W＝0, ∆U ＝0B. Q＝0, W <0, ∆U >0C. Q >0, W <0, ∆U >0D. ∆U ＝0, Q＝0, >02）对于理想气体，下列关系中哪个是不正确的：( )A. (∂U/∂T)V＝0B. (∂U/∂V)T＝0C. (∂H/∂p) T＝0D. (∂U/∂p) T＝03）凡是在孤立体系中进行的变化，其∆U 和∆H 的值一定是：( )A. ∆U >0, ∆H >0B. ∆U＝0, ∆H＝0C. ∆U <0, ∆H <0D. ∆U ＝0，∆H 大于、小于或等于零不能确定。

4）在实际气体的节流膨胀过程中，哪一组描述是正确的: ( )＝ B. Q ＝C. Q ＝＝＝5）∆H ＝Q p此式适用于哪一个过程: ( )A.理想气体从101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨胀到10132.5sPaB.在0℃、101325Pa下，冰融化成水C.电解CuSO4的水溶液D.气体从(298K，101325Pa)可逆变化到(373K，10132.5Pa )6) 一定量的理想气体，从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态，终态体积分别为V1、V2。

( )A. V1 < V2B. V1 = V2C. V1 > V2D. 无法确定7) 理想气体在恒定外压pΘ下从10dm3膨胀到16dm3, 同时吸热126J。

计算此气体的∆U。

( )A. -284JB. 842JC. -474JD. 482J8) 某系统经历一不可逆循环过程, 下列答案中（）是错误的.A. Q = 0B. ∆U = 0C. ∆ H = 0D. ∆ C p = 09) 某体系在非等压过程中加热，吸热Q，使温度从T1升到T2，则此过程的焓增量∆H:( )C. ∆H = ∆U +∆ (pV)10) 非理想气体进行绝热自由膨胀时，下述答案中哪一个错误：( )A. Q = 0B.11) 某理想气体从同一始态(p1,V1,T1)出发，分别经过恒温可逆压缩和绝热可逆压缩至同一体积V2，若环境所做功的绝对值分别为W T和W A,问W T和W A的关系如何？( )A. W T > W AB. W T < W AC. W T = W AD. 无确定关系12) 某理想气体的γ=C p/C V=1.4,则该气体为几原子分子气体？( )A.单原子分子气体B.双原子分子气体C.三原子分子气体D.四原子分子气体13) 下述说法何者正确：( )A.水的生成热即是氧气的燃烧热B.水蒸汽的生成热即是氧气的燃烧热C.水的生成热即是氢气的燃烧热D.水蒸汽的生成热即是氢气的燃烧热14）对气体的绝热自由膨胀过程, 下述说法中不正确的是( )A. 任何气体, 热力学能都不变B. 若是真实气体, 热力学能可能变化C. 若是理想气体, 温度不变D. 若是真实气体, 温度可能变化15）公式“ pV γ = 常数” 适用于( )A. 任何气体的绝热过程B. 理想气体的绝热过程C. 理想气体的可逆过程D. 理想气体的绝热可逆过程二、填空题1) 理想气体恒温可逆膨胀，∆H W，Q ，Q 0，理想气体恒温可逆压缩，∆U 0，∆H 0 （填”>””<””=”）2) 1mol理想气体绝热可逆膨胀，W 0。

物理化学自测题

自测题一、选择题1、电解质溶液活度a B 与其平均离子活度之间的关系为（）。

（1）aB= a±ν；（2）a B = a ±1/ν；（3）a B =（1/ν）a ±；（4）a B =ν a ± 。

2、在论述电解质稀溶液的γ± 数值大小时，下述说法中错误的是（）。

（1）γ± 的大小与温度有关；（2）γ± 的大小与溶剂性质有关；（3）的大小与离子的价数无关；（4）γ± 的大小与浓度有关。

3、在下列电池中，其电池的电动势与氯离子的活度a (Cl -)无关的是（）。

（1）Zn ⎢ZnCl 2（aq ）⎢ Cl 2（p ）⎢Pt ；（2）Zn ⎢ZnCl 2（aq ）⎢⎢KCl （aq ）⎢AgCl ⎢Ag ；（3）Pt ⎢H 2（p 1）⎢HCl （aq ）⎢ Cl 2（p 2）⎢Pt ；（4）（s ）（aq ）（p ）。

4、电池Hg | Zn(a 1) | ZnSO 4(a 2) | Zn(a 3) | Hg 的电动势（）。

（1）仅与a1，a3有关，与a2无关；（2）仅与a 1，a 2有关，与a 3无关；（3）仅与a 2，a 3有关，与a 1无关；（4）与a 1，a 2，a 3均无关。

5、298K 时，电池反应 H 2(g) + 1/2O 2(g) = H 2O(l) 所对应的电池标准电动势E1，反应 2 H 2O(l) = 2 H 2(g) + O 2(g) 所对应的电池标准电动势E 2，E 1和E 2的关系为（）。

（1）E 2= 2 E 1；（2）E 2=2 E 1；（3）E2= E1；（4）E 2= E 1。

6、已知25℃时，E (Fe 3+| Fe 2+) = 0.77 V ，E (Sn 4+| Sn 2+) =0.15 V 。

今有一电池，其电池反应为2 Fe 3++ Sn 2+= Sn 4++2 Fe 2+，则该电池的标准电动势E (298 K) 为（）。

物化自测题——精选推荐

物理化学自测题一﹑单选题（每题1分，共136分）1.均是强度性质的一组是（）A、P﹑U﹑T﹑ρ﹑CB、P﹑T﹑η﹑ρ﹑CC、P﹑T﹑m﹑C﹑ρD、V﹑T﹑η﹑C﹑H2.均是容量性质的一组是（）A、m﹑V﹑H﹑UB、m﹑V﹑ρ﹑CC、H﹑m﹑η﹑CD、U﹑T﹑P﹑V3.在等压Pe的条件下，体系由A态变为B态，体积由V A变到V B，所做的体积功W 等于（）A、nRT ln(V B/V A)B、Pe(V B-V A)C、Pe(V A-V B)D、不能确定4．体系由A态变到B态，放出热量为500J，对外做功为800J，下面的各种表示式中正确的表示是（）。

A、Q=-500J﹑W=-800JB、Q=500J﹑W=800JC、Q=-500J﹑W=800JD、Q=500J﹑W=-800J5.1mol水蒸气在373K﹑101325Pa条件下液化，其Q和W数值范围正确的是（）。

A、Q>0﹑W >0B、Q<0﹑W >0C、Q>0﹑W <0D、Q<0﹑W <06.1mol理想气体在298K时，体积增大1倍，其最大功应为（）。

A、 576JB、 1717JC、 172JD、不能确定7．在101325Pa﹑373K条件下，1mol水变成水蒸气，其∆U﹑∆H﹑W﹑Q都正确的是（）。

A、W>0﹑Q>0﹑∆H=0﹑∆U=0B、W=0﹑Q=0﹑∆H>0﹑∆U>0C、 W>0﹑Q>0﹑∆H>0﹑∆U>0D、W=0﹑Q>0﹑∆H>0﹑∆U>08.经过一个循环过程，下面各个量的变化值不一定为零的是（）。

A、温度TB、内能UC、焓HD、热量Q9.0.5kg水在1atm﹑373K下变成水蒸气，做的体积功为（）。

A、 100.1kJB、 86.1kJC、 75.2kJD、 55.2kJ10.对于吸热的化学反应 2A(g)+B(g)=C(g)，其∆U 和∆H 的关系正确的是（）。

大学物理化学自测题

5 系统处于热力学平衡态时，其所有的宏观性质都不随时间而变。（）
5答: 6 若系统的所有宏观性质均不随时间而变，则该系统一定处于平衡态。（）
6答: 7 隔离系统的热力学能是守恒的。（） 7答: 8隔离系统的熵是守恒的。（） 8答: 9 一定量理想气体的熵只是温度的函数。（） 9答:
10 绝热过程都是定熵过程。（） 10答: 11 一个系统从始态到终态，只有进行可逆过程才有熵变。（）
(A)S1= S2= S3= S4 (C)S1= S4， S2= S3
(B)S1= S2， S3= S4=0 (D)S1= S2= S3， S4=0
11答:D
12 373.15K和p下，水的摩尔汽化焓为40.7kJ•mol-1，1mol水的体积为18.8cm3，1mol水蒸气的体积为30 200cm3，1mol水蒸发为水蒸气的 U为（）。
６当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时，则 ( ) (A)焓总是不变 (B)热力学能总是增加 (C)焓总是增加 (D)热力学能总是减少 6答:D
7 在隔离系统内（）
(A)热力学能守恒，焓守恒 (B)热力学能不一定守恒，焓守恒 (C)热力学能守恒，焓不一定守恒(D)热力学能、焓均不一定守恒
7 答: C
(A)2 839kJ•mol-1 (B)-2 839kJ•mol-1
(C)171kJ•mol-1
(D)-171kJ•mol-1
13答:D
填空题在题的“
”处填上答案
1 一定量的理想气体由同一始态压缩至同一压力p，定温压缩过程的终态体积为V，可逆绝热压缩过程的终态体积V’，
则V’ V。（选择填> 、= 、< ）
。
12答: 0

物理化学自测习题

第一章五、自测题㈠填空题1. 理想气体微观模型是：；。

2. 真实气体临界点的数学特征是。

3. 分压定律是指。

4. 对应状态原理是指。

5. 在临界状态下，任何真实气体的宏观特征为。

6. NH 3(g)的对比温度为0.771，临界温度为132.3℃，则NH 3(g)的温度为 ( )℃。

7. 温度为400K ，体积为2m 3的容器中装有2mol 的理想气体A 和8mol 的理想气体B ，则该混合气体中B 的分压力p B =( )Pa 。

8. 恒温下的理想气体，其摩尔体积随压力的变化率m T V p ⎛∂⎫= ⎪∂⎝⎭（）。

9. 一定量的范德华气体，在恒容条件下，其压力随温度的变化率Vp T ∂⎛⎫= ⎪∂⎝⎭（）。

㈡选择题1. 高温高压下，若一种真实气体分子本身体积的影响可用体积因子b (b 大于0的常数)来表示，则描述该气体较合适的状态方程是( )。

(a) pV =RT +b （b ）pV =RT -b (c) pV =RT +bp (d) pV =RT -bp 2. 某真实气体的体积小于同温同压同量理想气体的体积，则其压缩因子Z ( )。

（a ）等于0 (b) 等于1 (c) 小于1 (d) 大于1 3. 在任意T ,p 下，理想气体的压缩因子Z ( )。

（a ）大于1 (b) 小于1 (c)等于1 (d)无一定变化规律4. 已知H 2的临界温度t c = -239.9℃，临界压力p c = -1.297×103kPa 。

有一氢气钢瓶，在-50℃时瓶中氢气的压力为12.16×103kPa ，则氢气一定是（）。

（a ）液态 (b) 气态 (c) 气液两相平衡 (d) 无法确定其状态5. 在温度恒定为100℃、体积为2.0dm 3的容器中含有0.035mol 的水蒸气。

若向上述容器中再加入0.025mol 的液态水，则容器中的H 2O 必然是（）。

（a ）液态 (b) 气态 (c) 气液两相平衡 (d) 无法确定其状态 6. 真实气体在（）的条件下，其行为与理想气体相近。

物理化学自测题与答案(新)

4．当系统向环境传递热量时，系统的热力学能将。

(a) 增加；(b) 减少；(c) 不变；(d) 无一定规律。

5．一封闭系统从A态出发，经一循环过程后回到A态，则下列的值为零。

(a) Q；(b) W；(c) Q +W；(d) Q－W。

6．热力学第一定律以下式表达时d U =δQ－p d V，其适用条件为。

(a)理想气体可逆过程；(b)无非体积功的封闭系统的可逆过程或恒压过程；(c)理想气体等压过程；(d)理想气体等温可逆过程。

7．有关盖斯定律的说法，不正确的是。

8．在绝热刚弹中，发生一个放热的分子数增加的化学反应，则。

(a) 37.2 J (b) 372 J (c) 0 (d) 237 J 10．1mol 理想气体经绝热可逆过程后，功的计算有以下几种方法，其中错误的是。

天津大学物理化学第十章自测题及答案

第十章界面化学第一组1．液体表面张力的方向是（C ）A.与液面垂直并指向液体内部B. 指向液体边界C. 在与液面相切的方向上D. 指向四面八方2．对于多数液体，其表面张力随温度的变化率dd T（ B ）A．大于零 B. 小于零 C. 等于零 D. 无一定规律3. 弯曲液面（非平面）上的附加压力（B）A.一定等于零B. 一定不等于零C. 一定大于零D. 一定小于零4．液体在能被其完全润湿的毛细管中上升的高度反比于（ B ）A. 大气压力B. 毛细管半径C. 液体的表面张力D. 液体粘度5．垂直插入水中的玻璃毛细管中水面上升，当在平衡高度处加热时，水柱将（C ）A．上升 B. 不动 C. 下降 D. 无法确定6．一定温度下分散在气体中的小液滴，半径越小则饱和蒸气压（ A ）A．越大 B. 越小 C. 越接近于100 kPa D. 不变化7．一定温度下CaCO3分解达平衡：CaCO3(s)===CaO(s) + CO2(g) 。

现将CaCO3颗粒磨细，增加分散度，则上述平衡将（ A ）A．向右移动 B. 向左移动 C. 不移动 D. 难以确定8．朗缪尔提出的吸附理论及推导的吸附等温式（C ）A. 只能用于物理吸附B. 只能用于化学吸附C. 适用于单分子层吸附D. 适用于任何物理和化学吸附9．亲水性固体表面与水接触时，界面张力的关系为（ B ）A ．s-g l-s γγ< B. s-g l-s γγ> C. s-g l-s γγ= D. s-g l-g γγ<10. 25℃下，水-汞、乙醚-汞、乙醚-水三种界面的界面张力分别为357 m N·m -1、379 m N·m -1和10.7 m N·m -1，水滴在乙醚-汞界面上时的铺展系数S 等于（ D ）A ．743.3×10-3 B. 6.7×10-3 C. 14.7×10-3 D. -6.7×10-3第十章界面化学第二组1．下列关于表面张力影响因素的叙述，不正确的是（ D ）A. 与温度有关B. 与压力有关C. 与接触的另一相有关D. 与表面积有关2．对于理想的水平面，下列诸量中何者为零？（ D ）A. 表面张力B. 表面功C. 单位面积的表面吉布斯函数D. 附加压力3. 在一定的T 、p 下将一个大水滴分散为若干个小水滴，基本不变的性质为（ B ）A. 表面吉布斯函数B. 表面张力C. 弯曲液面下的附加压力D. 饱和蒸气压4．一个能被水润湿的玻璃毛细管插入25℃和75℃的水中，则毛细管在不同温度的水中上升的高度（ B ）A ．相同 B. 25℃水中较高 C. 75℃水中较高 D. 无法确定5．一定温度下，液体形成不同的分散体系时将具有不同的饱和蒸气压。