兽医药理学:第4章血液循环系统

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兽医药理学 第四章 血液循环系统药理

兽医药理学 第四章 血液循环系统药理

[用法与用量]
(1)洋地黄化剂量 内服:一次量,每1kg体重,马0.03~ 0.06mg,犬0.11mg。每日2次,连用24~ 48h。 (2)维持剂量 内服:一次量,每1kg体重,马0.01mg,犬 0.011mg,每日1次。
地高辛(Digoxin)
[药动学]
地高辛由于极性比洋地黄毒苷高,故内服吸收 不如后者,血浆蛋白结合率较低约为25%。在体 内分布广泛,最高浓度分布于肾、心、肠、胃、 肝和骨骼肌,最低浓度是脑和血浆,脂肪只有少 量存在。地高辛有少量在肝代谢,主要从肾排泄 消除,可通过肾小球滤过和肾小管分泌。其消除 半衰期个体差异很大,如犬变化在14.4~46.5h 之间;其他动物的消除半衰期为:马16.8~ 23.2h,牛7.8h,绵羊7.15h,猫33.3h。
[用法与用量]
静脉注射:一次量,每1kg体重,马、牛 0.25~3.75mg,犬0.25~0.5mg。
二、抗心律失常药
1、心动频率和节律的异常表现,如心动过速、过缓或心律 不齐,统称为心律失常。有缓慢型和快速型。该类药兽医 临床基本不用。 2、缓慢型有窦性心动过缓、传导阻滞等。 3、快速型有心动过速、早搏、房扑、房颤、室颤等。 4、缓慢型心律失常常用阿托品或肾上腺素类药物治疗。 5、快速型心律失常兽医临床常用药只有几种:奎尼丁、普 鲁卡因胺和异丙吡胺。
[不良反应]
与奎尼丁相似。静脉注射速度过快可引起血 压显著下降,故最好能监测心电图和血压。肾 衰患畜应适当减少剂量。
[用法与用量]
内服:一次量,每1kg体重,犬8~ 20mg,每日4次。
静脉注射:一次量,每1kg体重,犬6~ 8mg(在5min内注完);然后改为肌内 注射,一次量,每1kg体重,6~20mg, 每4~6h一次 。

动物生理学 第四章血液循环

动物生理学  第四章血液循环

2.自律性(autorhythmicity) (1)自律细胞的电位特点 (2)影响自律性的因素舒张期自动去 极化的速度(图) 最大舒张期电位水平(图) 阈电位水平(不是主要影响因素)
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3.传导性(conductivity)(图)
(1)传导性的特点
(2)影响心肌传导性的因素 0期去极化的速度和幅度 邻近部位膜的兴奋性
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4.收缩性(contractility)
心肌收缩性的特点:
(1)对细胞外液的Ca2+浓度有明显的依赖 (2)不发生强直收缩 期前收缩或额外收缩(extrasystole) 代偿间歇(compensatory pause)
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期前收缩:心室肌在有效不应期之后受到一次
额外的(人工或病理)刺激,可产生一次额外的兴 奋和收缩,由于它发生在下一次窦房结兴奋所产生 的正常收缩之前,所以称为期前收缩。
二、心肌的生物电现象和生理特性
(一)心肌细胞的类型及特点 (1)普通心肌细胞 心房肌细胞和心室肌细胞。 特点:富含肌原纤维,具有兴奋性、传导性和收缩 性,不具有的自主节律性,是心脏泵血活动的动力, 又称为收缩细胞或工作细胞。 (2)特殊分化的心肌细胞 包括P细胞和浦肯野氏细胞。 特点:缺乏收缩能力,具有产生自动节律性兴奋的能 力,称为自律细胞。构成心传导系统,完成兴奋的传 导功能。
快钠通道,可被河豚毒(TTX)特异性阻断。
Ⅱ. 1期:又称快速复极早期 膜电位由+30 mV迅速降至约0 mV,形成复极1期, 此时快钠通道已关闭,但有短暂的K+外流。复极l 期与0期合称峰电位,历时约10 ms。
Ⅲ. 2期:又称平台期或缓慢复极期 膜电位下降缓慢,膜电位稳定于0 mV水平附近达 100~150 ms之久。主要由慢钙通道开放,Ca2+(伴 有少量Na+)内流和K+外流所形成的离子电流动态 平衡。初期是Ca2+内向离子电流占优势,随着时 间推移K+外向离子电流逐渐增强,导致膜电位缓 慢地变负。

动物生物化学04 第四章 血液循环系统药物

动物生物化学04 第四章 血液循环系统药物

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三 、常用促凝血药
激活凝血过程的某些凝血因子而防治某些凝血功能低下 所致的出血性疾病。
按作用特点,分为: 1. 影响凝血因子(维生素K、酚磺乙胺) 2. 抗纤维蛋白溶解(6-氨基已酸、氨甲苯酸、氨甲环酸) 3. 作用于血管(安特诺新)
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达到全效量后,每天补足体内消耗以维持疗效量称为维 持量。约为全效量1/10。
心跳明显减慢,心肌 收缩力明显加强,水 肿开始减退并出现利
尿。
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全效量有两种给药方法:
1. 缓给法:将全效量分为12等份, 每8小时内服1次, 8次 给完。其中首次为全效量4/12,第二次为2/12,以后6次 各占1/12。
Fe3++原卟林=血红素; 血红素+珠蛋白=血红蛋白 用于缺铁性贫血和慢性失血性贫血。 3、注意事项 过量使用(特别是注射),可引起中毒。
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【本章思考题】
1、简述作用于心脏药物的分类及代表性药物。 2、简述强心苷的药理作用和作用机理。 3、简述常用促凝血药的分类和代表性药物。 4、简述常用抗凝血药的分类和代表性药物。 5、试述铁制剂的内服吸收机制。
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(四)不良反应
1. 本品有明显种属差异。猫的半数致死量最小。 2. 副作用主要为厌食、腹泻和呕吐。 3. 毒性较大,能引起胃肠道紊乱、体重减轻和心律失常、
视觉障碍和精神扰乱。
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二、拟肾上腺药
本类药物包括:肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上 腺素,通过激动α受体或β受体产生强大快速强心作用。

兽医药理学课件:第4章 血液循环系统药物

兽医药理学课件:第4章 血液循环系统药物

第四章血液循环系统药物主要作用是能改变心血管和血压的功能,包括作用于心脏的药物、促血凝药与抗凝药、抗贫血药。

第一节作用于心脏的药物心功能不全(心力衰竭)是指心肌收缩力减弱或衰竭,使心脏排血量减少,静脉回流受阻而呈现的全身血液循环障碍的一种临床综合征。

在初期机体可通过一些代偿机制来弥补心脏输出量的不足,但时间过久或偶发,则代偿机能显著减退,最终发展为心力衰竭。

此病以伴有静脉系统充血为特征,故名充血性心力衰竭(congestive heart failure, CAF)。

人医上又称为慢性心功能不全。

临床表现为呼吸困难.水肿及紫绀为主的综合症状,世界卫生组织的CAF分级为A.B.C.D四级(1994)。

分别为心血管疾病症状的无、有、中度和重度四级。

临床上多由于毒物、细菌毒素、过劳、重症贫血、VB1缺乏、心肌炎症及瓣膜病等原因,使心肌损伤所致。

对本病的治疗,除消除原发病以外,主要使用改善心脏功能,增强心肌收缩力的药物,强心苷是首选药,常用的强心药还有咖啡因及肾上腺素等。

一、强心苷是一种选择性作用于心脏(治疗量上对其他器官基本无作用)能加强心肌收缩力的药物。

主要用于CAF。

兽医常用的有洋地黄毒苷.地高辛.毒毛花苷K.哇巴因(毒毛花苷G),洋地黄毒苷为慢作用药物,其他为快作用药物。

常用的有紫花洋地黄和毛花洋地黄,故强心苷类又称为洋地黄类药物。

理化性质药理作用⑴.加强心肌收缩力主要表现为正性肌力作用,通过增加兴奋时心肌细胞内钙离子含量降低静脉压,改善静脉淤血提高心脏效率工作,使心肌纤维肌张力上升及缩短速度加快,降低耗氧量,使心肌收缩有力而敏捷对正常心脏并不增加心排出量,使用以后由于提高交管血管运动中枢的张力和直接收缩血管而使总外周阻力增加,但是在CAF下,可通过间接反射加快作用,抑制正处于处于兴奋状态的交感神经活性,使外周阻力下降,同时加上心血回流,导致心输出增加。

⑵.减慢心率和房室传导可减慢窦性心律,呈负性心律作用,该作用继发于强心苷的正性肌力作用;由于是心排出量增多,敏化颈动脉窦.主动脉弓.提高迷走神经的兴奋性而使心率减慢。

第4章、血液循环系统药物

第4章、血液循环系统药物

❖ 什么是促凝血药(止血药)?
❖ 什么是抗凝血药?
能促进血液凝固或影响小血管壁功能, 呈现止通血过效干果扰的凝一血类过药程物中某一或某些凝
血因子延缓血液凝固时间或防止血 栓形成和扩大的药物
兽医学院
第二节 促凝血药与抗凝血药
一、常用促凝血药(止血药)
❖ 按作用机理分三类
适用于各种凝血因子过低引 起的出血
兽医学院
一、常用促凝血药(止血药) 氨甲苯酸(止血芳酸)与氨甲环酸(凝血酸)
【作用与应用】 ❖ 抗纤维蛋白溶解,能竟争性对抗纤溶酶原激活因子的作用, 使纤维酶原不能转化为纤溶酶
❖ 治疗纤维蛋白溶解酶活性升高引起的出血
兽医学院
维生素K
【应 用】
❖ 维生素K缺乏症 ❖ 出血性疾患或出血倾向
的对症治疗
拮抗双香豆素、SQ、水杨酸钠 中毒。禽球虫病血粪、抗凝血性 杀鼠药中毒。
甜苜蓿
我国推荐使用的杀鼠剂主要是抗 凝血性杀鼠剂,主要有杀鼠灵、 杀鼠迷、溴敌隆、大隆、杀它仗 、敌鼠钠盐和氯敌鼠等
兽医学院
柔嫩艾美尔球虫引起鸡肠道出血
兽医学院
一、常用促凝血药(止血药) 酚磺乙胺
(Etamsylate,止血敏)
【作用与应用】 ❖ 促进血小板生成,增强血小板的聚集和粘附性,释放各种 凝血因子,缩短凝血时间 ❖ 增强毛细血管的抵抗力,并降低毛细血管通透性
❖ 手术前后预防出血及止血
❖ 消化道出血性疾病的止血
兽医学院
犬细小病毒感染引起的肠道出血
一类选择性作用于心脏,能加强心
❖ 什么是强心苷?
肌收缩力的药物,主用于治疗慢性 心功能不全
作用开始慢,持续时间长,蓄积性大,适
❖ 强心苷分类 用于慢性心衰

兽医药理学-血液循环系统药理

兽医药理学-血液循环系统药理

心率 心脏前后负荷
强心药(Cardiac agents):正性肌力药物
抑制膜结合的Na+-K+-ATP酶活性的强心苷类; β-受体激动作用的β-受体激动剂类; 激活腺苷环化酶,使cAMP的水平增高,从而促进钙离子进入细
胞膜,增强心肌收缩力的磷酸二酯酶抑制剂; 加强肌纤维丝对Ca+敏感性的钙敏化药。
不全,几乎无效
6.不良反应
安全范围小,生物利用度和个体差异大,易中毒 胃肠道反应:厌食、恶心、呕吐(刺激CRTZ)、腹泻、腹痛
(应停用) 神经系统:头痛、疲乏、眩晕、恶梦、视力模糊、视障碍(黄、
绿视) 心脏毒性:各种心律失常:室性早搏、房室结性、室性心动过速、
房室传导阻滞等 强心苷的毒性反应存在明显的种属差异,以LD50作比较,以猫作
抗RAA系统药
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)
(一)强心苷类(Cardiac Glycosids)
地高辛(Digoxin) 毒毛花苷K (Strophanthin K) 洋地黄毒苷(Digitoxin) 哇巴因(Ouabain,毒毛花苷G)
紫花洋地黄强心苷类 毛花洋地黄强心苷类 毒毛旋花子强心苷类 羊角拗强心苷类 夹竹桃强心苷类 铃兰强心苷类
β2受体:心和骨骼肌上血管平滑肌→舒张
M2受体:心脏,↓心率 M3受体:汗腺,分泌↑
血管内皮, 扩张
α1受体: 皮肤和肠道血管平滑肌
血管收缩→减少血流量
α2受体: 主要位于突触前膜,调节NE的 释放
强心药

一、治疗充血性心力衰竭的药物
抗RAA系统药
血管扩张药
影响心功能的因素:
心肌收缩性
利尿药
2.药动学
(1)与药物结构、脂溶性等有关。 (2)有临床意义的几点:

兽医生理学课件- 循环系统【Circulation】

兽医生理学课件- 循环系统【Circulation】
特 点:
只有少量物质交换,使一 部分血流通过微循环快速返回 心脏,保持血流量的相对稳定。 骨骼肌中较多。
微循环
直捷通路
迂回通路
动-静脉短路
微动脉——后微动脉—— 真毛细血管网——微静脉
特 点:
真毛细血管交织成网,血 流缓慢,加之管壁较薄,通透 性好。这条通路是血液进行物 质交换的主要场所,故又称为 营养通路。
血液循环 (Circulation)
定义: 机体的循环系统是由心脏、血管构成的封 闭的管道系统,血液在循环系统中按照一定的方向循 环往复的流动,称为血液循环(Blood Circulation)
血液循环 的功能:
完成体内物质运输(代谢原料、产物) 维持机体的内环境稳态(组织液) 参与机体的体液调节
血液循环
心电图(electrocardiogram) :
是心电活动由体表描记 所得的电位变化曲线,反映 心脏兴奋起源以及兴奋扩布 于心房、心室的过程——与 心脏的机械活动无直接的关 系。
包括:P波、QRS波群 和T波,有时在T波后还出 现一个较小的 U波。
心电图
P波:
代表了左右心房的兴奋过 程的电位变化,即反映的是左 右心房去极化过程。
动画
心率
心率(heart rate)——为心搏频率的简称,以每
分钟心搏次数(次/min)为单位。 心率可因动物的种类、年龄、性别和生理状况的
不同而有差异。总的来说,代谢越旺盛,心率越快; 代谢越低,心率越慢。
经过充分训练的动物心率较慢。
三、心 音
在每个心动周期中,通过直接听诊或借助听诊器, 在胸壁的适当部位可听到两个心音: 第一心音和第二心音。
神经调节
躯体运动神经与植物性神经
支配躯体运动的神经——躯体运动神经

执业兽医资格考试生理学第四单元 循环系统【Circulation】

执业兽医资格考试生理学第四单元 循环系统【Circulation】

中枢
心血管中枢:
调节心血管活动的神经元集中的部位。
(cardiovascular center) 延髓心血管中枢 心交感神经中枢、心迷走神经中枢与支配血 管平滑肌的交感缩血管中枢均位于延髓中。
小脑——电刺激小脑顶核
高位心血管中枢
下丘脑——内脏功能整合
大脑边缘系统——情绪激动
神经调节
心血管活动的反射性调节:
微循环
直捷通路
迂回通路
动-静脉短路
微动脉——后微动脉—— 通血毛细血管——微静脉 特 点: 只有少量物质交换,使一 部分血流通过微循环快速返回 心脏,保持血流量的相对稳定。 骨骼肌中较多。
微循环
直捷通路
迂回通路
动-静脉短路
微动脉——后微动脉—— 真毛细血管网——微静脉 特 点: 真毛细血管交织成网,血 流缓慢,加之管壁较薄,通透 性好。这条通路是血液进行物 质交换的主要场所,故又称为 营养通路。
动作电位的升支和降支不对称
普通心肌细胞的动作电位可分为: 0、1、2、3、4五个时相
血液循环
心肌细胞的兴奋性特点: 有效不应期特别长,一直延续到机械收缩的舒张期开 始之后。 生理意义:若有新的刺激在心脏收缩完成前作用于心脏 将成为无效刺激,从而保证心脏的泵血功能。
血液循环
心肌自动节律性:
血液循环
四、微循环(Microcirculation)
血液循环
动脉血压与动脉脉搏:
一般所谓的血压系指 体循环的动脉血压,它的 高低决定了其它部位血管 的血压。 英国生理学家Stephen Hales(1677—1761)是世 界上第一个通过动脉插管 直接测量动脉血压的人。
血液循环
动脉血压在一个心动周期中是呈周期性变化的。 收缩压(systolic pressure) ——反映心缩力 舒张压(diastolic pressure) ——反映外周阻力 脉搏压(pulse pressure) ——反映动脉弹性 平均动脉压 =舒张压+1/3脉压
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purpurea(紫花洋地黄). The beneficial effects of
these compunds have been know for hundreds of and
include:digitoxin(洋地黄毒苷),digoxin(地高辛) ,cedilanid(毛花苷C)and strophanthin K(毒毛花苷 K)
第一节、作用于心脏的药物 Cardiovascular Drugs
➢分类(Categories of cardiovascular drugs) ✓ 直接兴奋心肌(如强心苷) ✓ 通过神经调节来影响心脏的功能(如拟肾上腺素药) ✓ 激活腺苷酸环化酶(AC),使 cAMP↑而强心 (如咖啡因)
Failing hear
CHAPTER FOUR
Drugs acting on blood-circulation system
作用于血液循环系统的药物
Outline
作用于心脏的药物 Cardiovascular Drugs
促凝血与抗凝血药物 Clotting and anticoagulants agents
抗贫血药物 Antianemic drugs
心脏衰竭
Incrdiac output
Increased preload
Decreased filling time
Increased preload Reduced blood supply to organs
Stretching of cardiac fibers
vasoconstriction
血管收缩
Renin-angioten system activated in kidneys
肾素-血管紧缩素 醛固酮
Aldosterone released(adrenal gland) Sodium and water retention
afterload cardiac enlargement
Ca2+介导心肌收缩。强心苷能增加心肌细胞内的Ca2+ 。原理是能 与心肌细胞膜上的Na+、K+—ATP酶发生特异性结合。
❖ Disposition
Digitoxin(洋地黄毒苷) has a longer half-life, has more metabolites,is more completely absorbed from the GI tract, and is more protein bound than digoxin Digoxin(地高辛) has shorter half-life, no (the ultimate fewer)metabolites,is less completely absorbed from the GI, and is less protein bound
水肿或/和腹水 Edema and/or ascites
心功能不全(心力衰竭)病理形成过程


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一、强心苷(Cardiac Glycosids)
定义:是一类 选择性作用于心脏,能加强心肌收缩力,主 要用于治疗慢性心功能不全。 ➢兽医常用的强心苷类药物: ✓ 洋地黄(Digitalis) ✓ 洋地黄毒苷(Digitoxin) ✓ 地高辛(Digoxin) ✓ 毒毛花苷K(Strophanthin K) ✓ 喹巴因(Ouabin, 毒毛花G)
❖分类(Catalogs)
强心苷的 甾核结构上羟基数量不同,使配基的极性 大小有明显差别 ,因此强心苷的作用强弱、出现作 用的快与慢、持效时间的长短等有明显不同。
1、快作用类(Rapidly action): 毒毛花苷K(Strophanthin K) 、毛 花丙苷(Cedilanide)、黄夹苷(Theretin) 、羊角拗苷 (Divaside)、铃兰毒苷(Convallatoxin)等适用于急性心力衰竭。
2、慢作用类(Slowly action): 洋地黄(Digitalis)、洋地黄毒苷( Digitoxin). 作用出现慢,持续时间长、蓄积性大、适用于慢性 心功能不全(充血性心力衰竭,Congestive heart failure,CHF)
❖ Digitalis compounds
The digitalis compunds(digoxin and digitoxin) are obtained from the dried leaves of plant Digitalis
❖药理作用
加强心肌收缩力:正性肌力作用,positive inotropic effect。
正常心脏 {
充血性心力衰竭心脏
心输出量不变 心输出量增加
减慢心率和房室传导:心输出量减少
交感神经活性↑ {
迷走神经张力↓
心率加快
颈动脉窦和主 动脉弓压力感 受器
强心苷使心缩加强、循环改善,消除反射性刺激,心率恢复。
❖Clinical Use
Clinical uses of digitalis compounds include
1. The treatment of CHF(慢性心力衰竭) 2. Artial fibrillation(心房纤维性颤动) 3. Supraventricular tachycardia (室上性心动过速)
❖Uses and Doses
Two procedures: 1. Digitalization(洋地黄化): initial administration
of a large amount of digitalis in several divided doses over a relatively short period(24-48h) to quickly achieve the desired therapeutic effect(全效 量). 2. Treatment is then continued daily with smaller doses to maintain therapeutic efficacy(维持量)
药理作用
对心电图的影响:减慢心率,延长PR间期,缩短QT间 期,导致ST段偏离。
利尿作用:心功能不全的患畜,肾血流量减少,肾小球 滤过率减少,钠、水潴留。强心苷作用下,心输出增加, 血循环改善,使肾血流量和肾小球滤过率增加,醛固酮 分泌下降,呈现较强的利尿作用,改善水肿现象。该作 用为继发作用。
作用机理
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