药品购进管理制度

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药品购进管理制度

1.购进药品应以保证质量为前提，所有药品必须从取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营企业等合法渠道进货，索全加盖供货方红印章的合法证照复印件,并按照保证药品质量的进货程序进行。

2.药库应根据药品销售情况制定药品采购计划，并注明药品通用名（商品名）、剂型、规格、数量，药品采购员按各药品不同的采购渠道，分别及时向各供应商发出订货单，防止人为造成缺货断档。

3.购进药品按规定建立完整的购进记录，做到票、帐、货相符。

4.药库需建立完整的购进、验收记录，记录内容应包括：药品通用名（商品名）、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、购进价格、购进数量、购进日期、验收结论和验收人签名等内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

5.购进特殊管理的药品应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。

6.购进药品应签订有明确质量条款的购货协议，应明确药品质量符合质量标准和有关质量要求。

8. 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

9. 每年对药品进货情况进行二次质量评审。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。