液相色谱—质谱联用的原理及应用79940
高效液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用
高效液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用随着现代医学的发展，药物的临床应用逐渐得到扩大。
为了确保药物的安全性和有效性，药物分析技术得到了越来越广泛的应用。
其中，高效液相色谱质谱联用技术被认为是一种非常有效的药物分析方法，它不仅解决了传统色谱分离技术的局限性，还添加了质谱检测的高灵敏度和特异性，成功地推动了药物分析技术的发展。
一、高效液相色谱质谱联用技术的原理1、高效液相色谱技术高效液相色谱是一种液态色谱技术，它可以将化合物从混合样品中分离出来，并通过化学吸附、亲和性、离子交换等不同的机制得到分离。
高效液相色谱还可以通过对流相与静相的优化，以及增加柱温、压力等参数的控制，从而显著提高色谱的分辨率和速度。
2、质谱技术质谱技术是一种非常高灵敏度的分析方法，它可以对样品中的化合物进行定性和定量分析。
质谱技术通常通过分子质量、碎片质量比和分子离子的内部结构等多种特征，确定分析物的化学结构和分子组成。
3、高效液相色谱质谱联用技术高效液相色谱质谱联用技术结合了高效液相色谱和质谱技术的优点。
通过将这两种技术结合起来，可以使用高效液相色谱分离化合物，并将溶液中的样品引入到质谱仪中进行检测。
在此过程中，先通过一个离子源将分离后的化合物转化为离子，然后在分析器区域将离子碎片化，最后将质谱峰与物质的质谱库进行比对，确定分析物的化学结构和分子组成。
二、1、药物结构分析高效液相色谱质谱联用技术可以用于药物结构的分析和鉴定。
在用药物分析中，“药物认证”是很重要的一环，需要对药物的化学结构进行检测，以确保药物的质量和安全性。
高效液相色谱质谱联用技术可以对药物的分子式、分子量、结构等属性进行检测，进而为“药物认证”给出准确的分析结果。
2、新药成分分析高效液相色谱质谱联用技术还可以应用于新药成分的分析。
在药物研发过程中，新药的结构和组成是需要被研究和确定的。
采用高效液相色谱质谱联用技术可以毫不费力地确定药物成分中存在的组分和精确的化学结构。
液相色谱-质谱(LC-MS)联用的原理及应用课件
喷雾的离子化技术, 可产生带很多电荷 的离子,最后经计
+TOF MS: 1.84 min (57 scans) from go 10
1. 26e 1
Int act Ant ibody Spect r um
算机自动换算成单
5
质/荷比离子。
2500
3000
3500
4000
m/z, amu
BioSpec Reconstruct for +TOF MS: 1.84 min (57 scans) from go, smoothed
总离子流图:
• 在选定的质量范围内，所有离子强度的 总和对时间或扫描次数所作的图,也称TIC
图.
学习交流PPT
10
质量色谱图
• 指定某一质量(或质荷比)的离子其强度对时间所 作的图.
• 利用质量色谱图来确定特征离子，在复杂混合物 分析及痕量分析时是LC/MS测定中最有用的方式。 当样品浓度很低时LC/MS的TIC上往往看不到峰， 此时，根据得到的分子量信息，输入M+1或 M+23等数值，观察提取离子的质量色谱图，检 验直接进样得到的信息是否在LC/MS上都能反映 出来，确定LC条件是否合适，以后进行MRM等 其他扫描方式的测定时可作为参考。
学习交流PPT
3
Ionic
IonSpray
APCI
Analyte Polarity
GC/MS
Neutral
101
102
103
104
105
Molecular Weight
学习交流PPT
4
现代有机和生物质谱进展
• 在20世纪80及90年代，质谱法经历了两次飞跃。 在此之前，质谱法通常只能测定分子量500Da以下 的小分子化合物。20世纪70年代，出现了场解吸 （FD）离子化技术，能够测定分子量高达 1500~2000Da的非挥发性化合物，但重复性差。20 世纪80年代初发明了快原子质谱法（FAB-MS）， 能够分析分子量达数千的多肽。
液相色谱-质谱联用仪原理
液相色谱-质谱联用仪原理液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）是一种结合了液相色谱（LC）和质谱（MS）的分析技术，用于分离、识别和定量分析复杂样品中的化合物。
它的原理如下：1.液相色谱（LC）：LC是一种基于溶液中化合物的分配行为进行分离的技术。
样品通过液相色谱柱，在流动相（溶剂）的作用下，不同的化合物会以不同的速率通过柱子。
这样，样品中的化合物就可以被分离出来。
2.质谱（MS）：质谱是一种分析技术，通过测量化合物的质荷比（m/z）和相对丰度来确定化合物的分子结构和组成。
在质谱中，化合物首先被电离形成离子，然后通过一系列的质量分析器进行分离和检测。
3.LC-MS联用原理：LC-MS联用仪将液相色谱和质谱相连接，使得从液相色谱柱出来的化合物可以直接进入质谱进行分析。
联用仪的关键部分是接口，它将液相色谱柱的流出物引入质谱。
接口通常采用喷雾电离技术，将液相中的化合物通过气雾化形成气相离子，并将其引入质谱。
常见的接口类型包括电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离（APCI）等。
4.分析过程：样品首先通过液相色谱柱进行分离，不同的化合物进入质谱前的接口。
接口中的喷雾电离源将液相中的化合物转化为气相离子，并将其引入质谱。
在质谱中，离子会根据其质荷比通过一系列的分析器进行分离和检测，最终生成质谱图谱。
质谱图谱提供了化合物的质荷比和相对丰度信息，可以用于确定化合物的结构和组成。
液相色谱-质谱联用仪的原理使得它能够在分离的同时对样品进行快速、高效的分析。
它在生物医药、环境监测、食品安全等领域具有广泛的应用，可以帮助科学家们解决复杂样品中的化学分析难题。
第三章液相色谱 质谱联用技术
N
O H N
NH
O N
N
O
N
C
O N
N
H H3C
OH OH
槟榔有效成分的分析
? 槟榔含有多种人体所需的营养元素和有益 物质，同时也含有多种药理活性成分，主 要包括生物碱、酚类化合物、脂肪油以及 多种氨基酸和各种各样的矿物质等。槟榔 的主要作用是由槟榔碱的功效体现的。槟 榔碱(Arecoline) 属于生物碱，是一种含氮杂 环的有机物，分子式C 8H 13O2N ，沸点209℃， 溶于醇、醚、氯仿和苯等有机溶剂，不溶 于水。
ESI 在大气压和环境温度下进行，被分析物的分子在电离过程中通常 产生多重质子化的离子。下图是典型的 ESI 质谱图，由一簇不同程度 质子化的分子离子峰 组成，相邻两峰相差一个质子。对于任意相邻两 峰，由下列公式计算所含的质子数 (n) 和样品的分子量 (M) 。
? 优点：形成的是单电荷的准分子离子，不 会发生ESI 过程中因形成多电荷离子而发生 信号重叠、降低图谱清晰度的问题；适应 高流量的梯度洗脱的流动相；采用电晕放 电使流动相离子化，能大大增加离子与样 品分子的碰撞频率，比化学电离的灵敏度 高3 个数量级。
大气压化学电离源 APCI
Needle 喷雾针 （加热）
负离子模式：适合于酸性样品，可用氨水或三 乙胺对样品进行碱化。样品中含有较多的强负 电性基团，如含氯、含溴和多个羟基时可尝试 使用负离子模式。
3. 流动相的选择
? 常用的流动相为甲醇、乙腈、水和它们不同 比例的混合物以及一些易挥发盐的缓冲液。
? LC/MS 接口避免进入不挥发的缓冲液，避免 含磷和氯的缓冲液，含钠和钾的成分必须＜ l mmol/L 。
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用
要点二
多组学分析
未来，液相色谱-质谱联用技术将更 多地应用于多组学分析，如代谢组学 、蛋白质组学等。这些分析需要高通 量、高灵敏度和高准确性的技术支持 ，为液相色谱-质谱联用技术的发展 提供了新的机遇。
要点三
临床医学应用
液相色谱-质谱联用技术在临床医学 领域的应用将不断增加，如疾病诊断 、药物代谢研究等。这些应用需要快 速、准确和可靠的分析方法，为液相 色谱-质谱联用技术的发展提供了新 的挑战和机遇。
更灵敏的检测器
质谱检测器的灵敏度不断提高，将使得液相色谱-质谱联用技术能 够检测到更低浓度的分析物，提高分析的准确性和可靠性。
自动化和智能化
随着自动化和人工智能技术的不断发展，液相色谱-质谱联用仪的 操作将更加简便，数据分析将更加快速和准确。
未来挑战与机遇分析
要点一
复杂样品分析
随着生命科学、环境科学等领域的不 断发展，对复杂样品的分析需求将不 断增加。液相色谱-质谱联用技术需 要不断提高分离效能和检测灵敏度， 以满足这些领域的需求。
广泛的应用领域
LC-MS在化学、生物、医学、环境等领域 中具有广泛的应用，如药物分析、代谢组 学、蛋白质组学、环境污染物分析等。
高灵敏度
质谱技术具有高灵敏度，可以对痕量组分 进行检测。
高通量
随着技术的发展，LC-MS已经实现了高通 量分析，可以同时处理多个样品。
宽检测范围
LC-MS可以检测多种类型的化合物，包括 极性、非极性、挥发性以及大分子化合物 等。
环境毒理学研究
通过液相色谱-质谱联用仪对环境中的有毒有害物质进行 分析，可研究其对生物体的毒性作用机制和生态风险。
生物医学领域应用
代谢组学研究
液相色谱-质谱联用仪可用于生物体液中代谢产物的定性和定量分析，从而揭示生物体 的代谢状态和疾病机制。
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用课件
13
大气压化学电离源 APCI
APCI源原理：喷嘴下游放置一个针状放电电极，进行高压放电，
使空气中某些中性分子电离，产生H3O+，N2+，O2+ 和O+ 等离子， 溶剂分子也会被电离，这些离子与样品分子进行离子-分子反应，
使样品分子离子化。
特点： 属于“软”电离方式，适 于分析质量数小于2000u的 弱极性小分子化合物。 只产生单电荷离子，主要 是准分子离子，很少有碎片 离子。 主要应用于液相色谱-质 谱联用仪。
进样系统
Sample Inlet
离子源
Ionization Source
真空系统
Vacuum System
质量分析器
Mass Analyser
检测器
Detector
数据处理系统
Data System
学习交流PPT
5
真空系统
质谱仪的离子源、质量分析器和检测器必须处于高真 空状态。若真空度过低，则会造成离子源灯丝损坏、 本底增高、图谱复杂化、干扰离子源的调节、加速极 放电等问题。
Nebulizer
HPLC inlet
APCI
+ +
+
++
Corona
大气压化学电离源示意图
学习交流PPT
14
基质辅助激光解析电离源 MALDI
MALDI源原理：待测物质的溶液与基质的溶液混合后蒸发，使 分析物与基质成为晶体或半晶体，用一定波长的脉冲式激光进行 照射时，基质分子能有效的吸收激光的能量，使基质分子和样品 分子进入气相并得到电离。
液相色谱-质谱联用仪 的原理及应用
学习交流PPT
1
色谱-质谱联用仪
液相色谱质谱联用仪的工作原理及主要应用途径
液相色谱质谱联用仪的工作原理及重要应用途径液相色谱质谱联用仪（LC—MS）是一种结合了液相色谱（LC）和质谱（MS）两种分析技术的仪器。
它可以实现对多而杂样品的高效分别和精准检测，广泛应用于药物研发、环境监测、食品安全等领域。
液相色谱质谱联用仪的工作原理基于两个重要步骤：样品的分别和质谱分析。
1.液相色谱分别：样品在液相色谱柱中进行分别，依据各组分在固定相上的亲疏水性、极性差异等性质，通过掌控流动相的构成、流速等参数，使各组分依次在柱上分别出来。
2.质谱分析：溶出的化合物进入质谱部分，通过电离源产生带电离子，然后通过质谱仪的离子光学系统进行质量分析。
常见的离子化方式包含电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离源（APCI），质谱分析可以供给化合物的分子质量、结构信息和相对丰度等数据。
LC—MS联用仪在科学讨论和工业应用中有着广泛的应用。
1.药物研发：LC—MS联用仪可以用于药物的新药研发、代谢产物分析、药代动力学讨论等。
通过对多而杂的药物样品进行高效分别和精准检测，可以确定药物的构成、结构和代谢途径，为药物的设计和优化供给紧要信息。
2.环境监测：LC—MS联用仪在环境监测领域起侧紧要作用。
例如，可以用于水质、土壤和空气中有机污染物的检测和分析，如农药残留、有机物污染等。
通过对环境样品进行分别和质谱分析，可以快速、精准地确定污染物的种类和浓度，为环境保护和整治供给依据。
3.食品安全：LC—MS联用仪在食品安全领域也具有紧要应用价值。
它可以用于检测食品中的农药残留、毒素、添加剂等有害物质。
通过分别和质谱分析，可以精准判定食品中的化合物是否合规，并确定其含量。
这对于确保食品安全、追溯食品来源具有紧要意义。
4.分子生物学讨论：LC—MS联用仪在生物医学和分子生物学讨论中也有广泛应用。
例如，可以用于蛋白质组学讨论，通过对多而杂蛋白样品的分别和质谱分析，确定蛋白质的氨基酸序列、修饰情况等；还可以用于代谢组学讨论，探究生物体内代谢产物的种类和变更。
液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用
液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用液相色谱质谱联用技术（LC-MS）已经成为分析化学领域中的一项重要工具。
它不仅可以用于生化分析和环境检测, 还在药物分析中表现出很强的优势。
本文将重点介绍液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用。
一、液相色谱质谱联用技术的原理及优势液相色谱质谱联用技术是将液相色谱（LC）和质谱（MS）两种技术结合起来, 使得样品经过某种分离后直接进入质谱分析器, 从而达到高灵敏度, 高选择性和高分辨率的目的。
液相色谱的选择性和分离能力可以使样品中各种成分被分离出来, 而质谱则以其高灵敏度和特异性, 鉴别每一个分离出来的成分, 确保每种物质都得到准确的定量和定性分析。
液相色谱质谱联用技术优势显著, 其主要表现在以下三个方面:1.更高的分离能力和选择性, 增强样品分离和分析的准确性和可靠性。
2.具有高度的灵敏性和特异性, 能提高分析的探测下限和峰面积, 使得样品中的低浓度成分也能准确地被检测到。
3.可以进行组分结构的确定和鉴定, 通过分子离子的质量谱图,可确定组分的分子结构和可能的化学反应路径。
二、液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用液相色谱质谱联用技术在药物分析中的应用已经得到广泛的发展和应用。
主要表现在以下几个方面:1.药物代谢研究液相色谱质谱联用技术被广泛应用于药物代谢研究中。
通过监测药物的代谢产物, 可以研究药物在体内的代谢途径, 剖析药物的药效, 药物代谢动力学参数和评价药物对人体生理的影响。
2.药物成分分析液相色谱质谱联用技术可以实现药物中各种成分的分离和分析, 确保药物的安全和质量。
通过确定药物中的各种成分, 可以评价药物的性质和作用机理, 为药物的研发和质量监测提供有力的技术支持。
3.毒物分析液相色谱质谱联用技术也可以用于毒物分析。
通过对毒物样品进行分离和质谱分析, 可以鉴定毒物类别和浓度, 及时采取措施, 保护公众健康安全。
4.药物残留检测液相色谱质谱联用技术可以用于药物残留检测。
液相色谱质谱联用技术在药物残留分析中的应用
液相色谱质谱联用技术在药物残留分析中的应用一、引言药物残留分析是指通过科学的手段和方法来检测药物在动植物组织或食品中的残留水平，以保障公众健康和食品安全。
而液相色谱质谱联用技术作为一种高效、精准的分析技术，在药物残留分析领域中发挥着不可替代的作用。
本文将重点介绍液相色谱质谱联用技术在药物残留分析中的应用。
二、液相色谱质谱联用技术的基本原理液相色谱质谱联用技术将液相色谱（HPLC）和质谱（MS）两种分析技术有机地结合在一起，使得药物残留的分析更加准确和可靠。
液相色谱质谱联用技术的基本原理是先通过液相色谱将样品中的目标化合物分离出来，然后再通过质谱对分离出的化合物进行鉴定和定量分析。
三、液相色谱质谱联用技术在药物残留分析中的优势液相色谱质谱联用技术相较于传统的色谱或质谱技术有以下几个明显的优势：1. 高选择性：液相色谱质谱联用技术能够通过优化色谱柱和质谱条件，选择性地分离和检测目标化合物，降低其他干扰物质的干扰。
2. 高灵敏度：液相色谱质谱联用技术具有较高的检测灵敏度，能够在极低浓度下对目标化合物进行定量分析，满足药物残留监测的需求。
3. 宽线性范围：液相色谱质谱联用技术可以对不同浓度范围内的化合物进行定量分析，线性范围宽广，适应性强。
4. 快速准确：该技术具有快速分析的特点，短时间内即可获得准确的结果，提高了分析效率。
5. 可靠性和可重复性：液相色谱质谱联用技术的结果准确可靠，并且具有良好的重复性和稳定性。
四、液相色谱质谱联用技术在药物残留分析中的应用案例1. 农产品残留分析：液相色谱质谱联用技术在农产品残留分析中被广泛应用。
以农药残留检测为例，液相色谱质谱联用技术能够精准地测定农药在农产品中的残留含量，保障农产品的安全。
2. 药物代谢研究：液相色谱质谱联用技术在药物代谢研究中起到关键作用。
通过分析药物代谢产物的生成、转化和清除过程，可以了解药物在体内的代谢动力学，为药物临床应用提供有力的依据。
3. 环境监测：液相色谱质谱联用技术在环境监测中应用广泛。
液相色谱质谱联用的原理及应用
液相色谱质谱联用的原理及应用液相色谱质谱联用（LC-MS）是一种结合液相色谱（LC）和质谱（MS）技术的分析方法。
它利用液相色谱将复杂的混合物分离成个别的成分，然后使用质谱进行分析和鉴定。
LC-MS可以同时提供分离和鉴定的信息，具有高灵敏度、高选择性、高分辨率和广泛的应用领域。
LC-MS联用的原理是将液相色谱前端的洗脱液（溶液）经过柱前分离和富集后，进入质谱仪进行质谱分析。
首先，液相色谱通过柱前分离，将混合物中的不同成分分离开来。
分离过程以物理、化学或生物学特性差异为基础，例如分子大小、极性、电荷、亲合性和结构等。
然后，分离后的化合物进入质谱仪进行鉴定和定量分析。
质谱通过提供化合物的质量-荷质比（m/z）来确定其分子质量，并通过质谱图谱进行分析和鉴定。
LC-MS联用广泛应用于药物分析、环境分析、食品检测、生化分析、病理学研究等领域。
以下是一些常见的应用：1.药物代谢和药物动力学研究：LC-MS联用用于研究药物在体内的代谢途径、药代动力学和生物利用度。
它可以帮助科研人员理解药物的药效和安全性。
2.生物大分子分析：LC-MS联用可用于分析蛋白质、多肽和核酸等生物大分子。
通过质谱提供的分子质量信息，可以进行蛋白质识别、多肽结构鉴定和核酸序列分析等研究。
3.环境监测：LC-MS联用可应用于环境样品的分析和监测。
例如，它可以用于检测水中的有机污染物、土壤中的农药残留和空气中的挥发性有机物。
4.食品安全和质量控制：LC-MS联用可用于食品中残留农药、添加剂和毒素的检测。
它可以提供高灵敏度和高选择性，对食品中微量有害物质的检测非常有用。
5.临床分析：LC-MS联用在临床分析中广泛应用于药物浓度测定、代谢物鉴定和生化标志物测定等方面。
它可以提供快速、准确和灵敏的结果，有助于临床医生做出诊断和治疗决策。
总之，LC-MS联用是一种强大的分析技术，可以在分离和鉴定方面提供详细的信息。
它在各个领域的应用不断扩大，为科学研究和工业生产提供了有力的支持。
液相色谱串联质谱原理
液相色谱串联质谱原理液相色谱串联质谱（LC-MS）是一种常用的分析技术，它将液相色谱和质谱联用，能够对复杂混合物中的化合物进行高效、灵敏的分析和鉴定。
液相色谱是一种在液相中进行分离的技术，而质谱则是一种通过分析化合物的质荷比来鉴定其结构和组成的技术。
液相色谱串联质谱将这两种技术结合起来，可以充分发挥它们各自的优势，提高分析的准确性和灵敏度。
首先，液相色谱的原理是基于化合物在不同固定相上的分配系数不同而实现分离的。
在液相色谱中，样品首先被注入到流动相中，然后通过固定相的柱子，不同化合物在固定相上的分配系数不同，从而实现了它们的分离。
而质谱则是一种通过分析化合物的质荷比来鉴定其结构和组成的技术。
质谱通过将化合物转化为离子，并对这些离子进行加速、分离和检测，从而得到化合物的质荷比，进而鉴定其结构和组成。
液相色谱串联质谱的原理是将液相色谱和质谱联用，首先通过液相色谱将复杂混合物中的化合物分离出来，然后再通过质谱对这些化合物进行分析和鉴定。
这种联用技术能够充分发挥液相色谱和质谱各自的优势，提高分析的准确性和灵敏度。
在液相色谱串联质谱中，样品首先被注入到流动相中，然后通过固定相的柱子，不同化合物在固定相上的分配系数不同，从而实现了它们的分离。
分离后的化合物进入质谱进行分析和鉴定，质谱通过将化合物转化为离子，并对这些离子进行加速、分离和检测，从而得到化合物的质荷比，进而鉴定其结构和组成。
总的来说，液相色谱串联质谱原理是将液相色谱和质谱联用，充分发挥它们各自的优势，提高分析的准确性和灵敏度。
液相色谱通过分离样品中的化合物，而质谱通过分析和鉴定这些化合物。
两者结合起来，可以对复杂混合物中的化合物进行高效、灵敏的分析和鉴定。
这种技术在生物、药物、环境等领域有着广泛的应用，为科学研究和工业生产提供了有力的分析手段。
高效液相色谱-质谱联用技术原理与应用
离子肼的工作原理
B
应用
制药：合成过程中中间体、成品的结构鉴定，杂质分析 天然药物与中药分析：结构鉴定，质谱规律，中药药效物
质基础 药物代谢药物动力学：药动学 药物代谢物寻找 代谢组学 蛋白组学（生物大分子分析） 烟草 食品分析 公安毒物检查 体育兴奋剂检测 中药中非法添加化学药 新生儿筛查
对照品的HPLC-MS色谱图
Relative Abundance uAU
RT: 0.00- 42.00 100 95 90 85 80
1531.12
18
33.94
NL: 3.15E6
TICF: -c ESI SIMms [ 242.00-244.00, 254.00-256.00, 266.25-267.75, 268.25-269.75, 270.00-272.00, 282.25-283.75, 284.25-285.75, 298.25-299.75, 300.25-301.75, 314.00-316.00] MS 2004112203
10
5 0 1.44 4.26
25.60
-5
0
5
10
15
20
25
Time (min)
21
38.26
18
15 34.05
30.96
20
37.42
NL: 1.27E7
TIC F: - c ESI SIMms [ 242.00-244.00, 254.00-256.00, 266.25-267.75, 268.25-269.75, 270.00-272.00, 282.25-283.75, 284.25-285.75, 298.25-299.75, 300.25-301.75, 314.00-316.00] MS 2004112202
液相色谱—质谱联用的原理及应用
LOGO
液相色谱-质谱联用
LOGO
ＬＣ－ＭＳ联用仪器的组成包括ＬＣ、接口和ＭＳ三部分，
液相色谱仪
HPLC CAP-LC UPLC
接口及离子化技术
API （ESI,APCI ,APPI ….)
质谱仪
Magnet sector Quadrupol e,TSQ Lon trap Tof FT-icr
合物的相对分子质量。一般来说，除同位 素峰外，分子离子峰一定是质谱图上质量 数最大的峰，位于质谱图的最右端，但是， 某些化合物的分子离子峰稳定性差，分子 离子峰很弱或不存在，全部为碎片离子峰， 给判断分子离子峰带来困难，在判断分子 离子峰时应注意以下问题：
LOGO
1、分子离子峰必须符合氮数规律：
因为组成有机化合物的主要元素C、H、O、N、S、 卤素中，只有N的化合价为奇数（3），而质量数 为偶数（14）。
正丙烷的质谱
m / z值
27
39
51
相对强度
—
—
—
LOGO
2、质谱中主要离子峰
从质谱图上可看到许多离子峰，这些峰的 m/z和相对强度取决于分子结构，还与仪 器类型，实验条件有关。质谱中出现离子 峰，归纳起来有以下几种：分子离子峰， 碎片离子峰，同位素离子峰，重排离子峰 及亚稳离子峰等。
LOGO
（一）分子离子峰
LOGO
LOGO
（2）液质联用与气质联用的区别:
气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪 器，适宜分析小分子、易挥发、热稳定、 能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）得 到的谱图，可与标准谱库对比。
液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的 问题：不挥发性化合物分析测定；极性化 合物的分析测定；热不稳定化合物的分析 测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、 多聚物等）的分析测定；没有商品化的谱 库可对比查询，只能自己建库或自己解析 谱图。
液相色谱—质谱联用的原理及应用
LOGO
色谱法的由来
1906年由俄国植物学家Tswett 创立
首先用于
植物色素分离
LOGO
固定相——CaCO3颗粒 流动相——石油醚
色带
LOGO
50年代后期出现了气相色谱-质谱联用技术。 1955年Golay建立了毛细管气相色谱法。 60年代末发展了高效液相色谱法。 70年代发展了薄层扫描技术。 80年代超临界流体色谱和毛细管电泳
(6)总离子流图:在选定的质量范围内，所有 离子强度的总和对时间或扫描次数所作的 图,也称TIC 图.
法医学：滥用药物、爆炸物、兴奋剂检测
兽医学：兴奋剂、磺胺类药物、抗体
合成化学：有机金属化合物、有机合成物
有机化学：表面活性剂、染料
LOGO
（3）MS-MS：
质谱-质谱法是70 年代后期迅猛发展起来的。 这种方法是指用质谱作质量分离的质谱技 术(mass separetion-mass spectracharacterization)。 它可以研究母离 子和子离子的关系，让大的离子进一步裂 解，获得裂解过程及离子组成的信息。它 有几种称呼，如质谱-质谱法（MS-MS 或 MS/MS）,串联质谱,二维质谱法,序贯质谱。
(2)质荷比: 离子质量(以相对原子量单位计) 与它所带电荷(以电子电量为单位计)的比值, 写作m/Z。
(3)峰: 质谱图中的离子信号通常称为离子 峰或简称峰。
LOGO
(4)离子丰度: 检测器检测到的离子信号强 度。峰越高表示形成的离子越多，也就是 说，谱线的强度是与离子的多少成正比的。
(5)基准峰：在质谱图中，指定质荷比范围 内强度最大的离子峰称作基峰，其离子峰 的峰高作为100%,而以对它的百分比来表示 其他离子峰的强度。
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用
21
电子倍增器示意图
数据处理系统
质谱仪都配有完善的计算机系统，不仅能快速准确的采集数据 和处理数据，而且能监控质谱仪各单元的工作状态，实现质谱 仪的全自动操作，并能代替人工进行化合物的定性和定量分析。
22
质谱谱图
质谱图：
质荷比：
峰： 离子丰度： 基峰：
以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标，离子 质荷比为横坐标所作的图就是质谱图。
基质辅助激光解析电离源示意图
MALDI适用于生物大分子，如肽类，核酸类化合物。可得到 准分子离子峰，碎片离子和多电荷离子较少.
15
质量分析器
质量分析器是质谱仪的核心, 质量分析器的作用是将离子源产生的离子按 m/z顺序进行分离并排列。
常用的质量分析器有：
磁质量分析器（Magnetic Sector Analyzer） 四极杆质量分析器（quadrupole mass analyzer） 飞行时间质量分析器（time of flight, TOF ） 离子阱质量分析器（ion trap）
18
飞行时间质量分析器
用一个脉冲将离子源中的离子瞬间引出，经加速电压加速，它 们具有相同的动能进入漂移管，质荷比小的离子具有最快的速 度因而首先到达检测器，质荷比大的离子则最后到达检测器。
Ion Source
Drift Region
Reflection
Detector
配离子反射镜的飞行时间质谱示意图
扰分析。
31
热喷雾接口 TS
TS： 喷雾探针取代直接进样杆，流动相经过喷雾针
时被加
热到低于完全蒸发点5-10℃，体积膨胀
后以超声速喷出探针形成
雾状混合物。
优点：可适应较大流速和含水较多的液相流动相。
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用讲解
电子轰击电离源 EI
EI源应用最为广泛，特别是气相色谱-质谱联用仪中应用最多的 离子源，它主要用于挥发性样品的电离。 原理：由进样系统进入的气体样品到达离子源，与灯丝发出的 电子发生碰撞使样品分子电离。
电子轰击电离源示意图
10
化学电离源 CI
CI源原理：利用反应气体的离子和样品分子发生分子-离子反应 而生成样品分子离子。
特点： 1）检测离子的质荷比范围非常宽； 2）灵敏度高，适合于作串联质谱的第二级； 3）扫描速度快，适合研究极快过程。
19
离子阱质量分析器
离子阱与四极质量分析器的原理 类似，当高频电压幅值和高频电 压频率固定为某一值时，只能使 某一质荷比的离子在阱内一定轨 道上稳定旋转，改变端电极电压， 不同m/z离子飞出阱到达检测器。
只有在足够高的真空下，离子才能从离子源到达检测 器，真空度不够则灵敏度低。
6
进样系统
进样系统是将分析样品引入到离子源的装置。 进样方式：
1 直接进样 2 仪器联用的进样 （GC、LC、CE）
7
仪器联用的进样
色谱-质谱联用仪的接口和色谱仪组成了质谱的进样 系统。 接口应满足：1. 接口的存在既不破坏离子源的高真空，也不
电子倍增器示意图
21
数据处理系统
质谱仪都配有完善的计算机系统，不仅能快速准确的采集数据 和处理数据，而且能监控质谱仪各单元的工作状态，实现质谱 仪的全自动操作，并能代替人工进行化合物的定性和定量分析。
22
质谱谱图
质谱图：
质荷比：
峰： 离子丰度： 基峰：
以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标，离子 质荷比为横坐标所作的图就是质谱图。
基质辅助激光解析电离源示意图
MALDI适用于生物大分子，如肽类，核酸类化合物。可得到 准分子离子峰，碎片离子和多电荷离子较少.
液相色谱质谱联用原理
液相色谱质谱联用原理液相色谱质谱联用（LC-MS）是一种高效、灵敏、选择性好的分析技术，广泛应用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。
该技术结合了液相色谱和质谱的优势，能够对复杂样品进行高效分离和准确鉴定。
本文将介绍液相色谱质谱联用的原理及其在分析领域的应用。
首先，液相色谱（LC）是一种基于不同化学物质在固定相和流动相之间分配系数不同而进行分离的技术。
在液相色谱中，样品溶液被注入进入流动相中，通过固定相的分配和吸附作用，不同成分被分离出来。
而质谱（MS）则是一种通过将化合物转化为离子并测量其质荷比来进行分析的技术。
质谱可以提供化合物的分子量、结构信息，以及定量分析的数据。
液相色谱质谱联用将这两种技术结合在一起，形成了一种强大的分析工具。
在LC-MS中，样品首先通过液相色谱进行分离，然后进入质谱进行检测和分析。
这种联用技术能够充分利用液相色谱对复杂样品的分离能力，同时又能够利用质谱对化合物的准确鉴定和定量分析。
液相色谱质谱联用的原理主要包括样品的离子化、质谱的质荷比分析和数据的解释。
首先，样品通过离子源进行离子化，生成带电离子。
然后，这些离子被传送到质谱中，通过质荷比分析，可以得到化合物的分子量和结构信息。
最后，通过数据解释，可以对样品中的化合物进行鉴定和定量分析。
在实际应用中，液相色谱质谱联用技术已经被广泛应用于药物代谢动力学研究、天然产物分析、环境污染物检测等领域。
例如，在药物代谢动力学研究中，LC-MS可以对药物代谢产物进行快速、准确的鉴定，为药物的临床应用提供重要信息。
在天然产物分析中，LC-MS可以对复杂的天然产物进行分离和鉴定，有助于新药物的发现和开发。
在环境污染物检测中，LC-MS可以对环境样品中的有机污染物进行准确分析，为环境监测和保护提供重要数据支持。
总之，液相色谱质谱联用技术具有高效、灵敏、选择性好的特点，是一种强大的分析工具。
通过将液相色谱和质谱结合在一起，可以实现对复杂样品的高效分离和准确鉴定。
液相色谱质谱联用的原理
多电荷：APCI源不能生成一系列多电荷离子
质量分析器
◆ 质量分析器是质谱仪旳关键, 质量分析器旳作用 是将离子源产生旳离子按m/z顺序分开并排列。
◆ 不同类型旳质量分析器构成不同类型旳质谱仪。
13
单双聚焦质谱仪体积大； 色谱-质谱联用仪器旳发展及仪器小型化（台式）需要 体积小旳质量分析器：
四极杆质量分析器 飞行时间质量分析器 离子阱质量分析器
体积小，操作简朴； 辨别率中档；
1 4
四极杆质量分析器
Electron Beam Sample in
Ion Beam
A
C
+
B
四极杆质谱构造简朴，价廉，体积小，易操作，扫描速
1 7
离子阱质量分析器
特定m/z离子在阱内一 定轨道上稳定旋转，变化 端电极电压，不同m/z离子 飞出阱到达检测器；
1 8
检测系统
质量分析器分离并加以聚焦旳离子束， 按m/z旳大小依次经过狭缝，到达搜集器, 经接受放大后被统计。
1 9
质谱仪旳检测主要使用电子倍增器，也有旳使用光 电倍增管。由倍增器出来旳电信号被送入计算机储存， 这些信号经计算机处理后能够得到色谱图，质谱图及其 他多种信息。
正离子模式：适合于碱性样品，可用乙酸或甲 酸对样品加以酸化。样品中具有仲氨或叔氨时 可优先考虑使用正离子模式。
负离子模式：适合于酸性样品，可用氨水或三 乙胺对样品进行碱化。样品中具有较多旳强伏 电性基团，如含氯、含溴和多种羟基时可尝试 使用负离子模式。
3.流动相旳选择
常用旳流动相为甲醇、乙腈、水和它们不同百分 比旳混合物以及某些易挥发盐旳缓冲液，如甲酸 铵、乙酸铵等，还能够加入易挥发酸碱如甲酸、 乙酸和氨水等调整pH值。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1.0
2.0
3.0
4.0
质量色谱图
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
5.0
6.0
总离子流图
准分子离子:
指与分子存在简单关系的离子，通过它可 以确定分子量.液质中最常见的准分子离子 峰是[M+H]+ 或[M-H]- .
质量色谱图
指定某一质量(或质荷比)的离子其强度对时间所 作的图.
利用质量色谱图来确定特征离子，在复杂混合 物分析及痕量分析时是LC/MS测定中最有用的 方式。当样品浓度很低时LC/MS的TIC上往往看 不到峰，此时，根据得到的分子量信息，输入 M+1或M+23等数值，观察提取离子的质量色谱 图，检验直接进样得到的信息是否在LC/MS上 都能反映出来，确定LC条件是否合适，以后进 行MRM等其他扫描方式的测定时可作为参考。
常用飞行时间作为质量分析器，所构成的仪器称为 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（MALDITOF-MS）。API-MS的特点是可以和液相色谱、毛
细管电泳等分离手段联用，扩展了应用范围，包括
药物代谢、临床和法医学、环境分析、食品检验、 组合化学、有机化学的应用等；MALDI-TOF-MS的
特点是对盐和添加物的耐受能力高，且测样速度快， 操作简单。
如何看质谱图：
(1)确定分子离子,即确定分子量
氮规则：含偶数个氮原子的分子，其质量数是 偶数，含奇数个氮原子的分子，其质量数是奇 数。与高质量碎片离子有合理的质量差，凡质 量差在3~8和10~13，21~25之间均不可能，则 说明是碎片或杂质。
(2)确定元素组成，即确定分子式或碎片
化学式
OH H N CH3
CH3
Ephedrine, MW = 165
多电荷离子：
指带有2个或更多电荷的离子,常见于蛋白质或多肽等 离子.有机质谱中,单电荷离子是绝大多数,只有那些 不容易碎裂的基团或分子结构-如共轭体系结构-才会 形成多电荷离子.它的存在说明样品是较稳定的.采用 电喷雾的离子化技术, 可产生带很多电荷 的离子,最后经计 算机自动换算成单 质/荷比离子。
液质联用与气质联用的区别:
气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器， 适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的 化合物；用电子轰击方式（EI）得到的谱图， 可与标准谱库对比。
液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问 题：不挥发性化合物分析测定；极性化合物的 分析测定；热不稳定化合物的分析测定；大分 子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的 分析测定；没有商品化的谱库可对比查询，只 能自己建库或自己解析谱图。
液相色谱—质谱联用的 原理及应用
中心实验室
简介
色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱 的定性功能结合起来，实现对复杂混合物更准 确的定量和定性分析。而且也简化了样品的前 处理过程，使样品分析更简便。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用(GC-MS) 和液相色谱质谱联用(LC-MS)，液质联用与气 质联用互为补充，分析不同性质的化合物。
高分辨质谱可以由分子量直接计算出化合物的 元素组成从而推出分子式
低分辨质谱利用元素的同位素丰度，例:
(3)峰强度与结构的关系
丰度大反映离子结构稳定 在元素周期表中自上而下，从右至左，杂原子
质谱原理简介：
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比 分离，然后测量各种离子谱峰的强度而实现分 析目的的一种分析方法。以检测器检测到的离 子信号强度为纵坐标，离子质荷比为横坐标所 作的条状图就是我们常见的质谱图。
常见术语:
质荷比: 离子质量(以相对原子量单位计)与它所带电 荷(以电子电量为单位计)的比值,写作m/Z.
Ionic
IonSpray
APCI
Analyte Polarity
GC/MS
Neutral
101
102
103
104
105
Molecular Weight
现代有机和生物质谱进展
在20世纪80及90年代，质谱法经历了两次飞跃。 在此之前，质谱法通常只能测定分子量500Da以 下的小分子化合物。20世纪70年代，出现了场解 吸（FD）离子化技术，能够测定分子量高达 1500~2000Da的非挥发性化合物，但重复性差。 20世纪80年代初发明了快原子质谱法（FABMS），能够分析分子量达数千的多肽。
随着生命科学的发展，欲分析的样品更加复杂， 分子量范围也更大，因此，电喷雾离子化质谱法 （ESI-MS）和基质辅助激光解吸离子化质谱法 （MALDI-MS）应运而生。
目前的有机质谱和生物质谱仪，除了GC-MS的EI和 CI源，离子化方式有大气压电离（API）（包括大气 压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI、大气压 光电离APPI）与基质辅助激光解吸电离。前者常采 用四极杆或离子阱质量分析器，统称API-MS。后者
在ESI中, 往往生成质量大于分子量的离子 如M+1,M+23,M+39,M+18......称准分子离 子,表示为:[M+H]+,[M+Na]+等
碎片离子：
准分子离子经过一级或多级裂解生成的产 物离子.
碎片峰的数目及其丰度则与分子结构有关, 数目多表示该分子较容易断裂,丰度高的碎 片峰表示该离子较稳定,也表示分子比较容 易断裂生成该离子。
同位素离子
由元素的重同位素构成的离子称为同位素离子. 各种元素的同位素,基本上按照其在自然界的
丰度比出现在质谱中,这对于利用质谱确定化 合物及碎片的元素组成有很大方便, 还可利用 稳定同位素合成标记化合物,如:氘等标记化合 物,再用质谱法检出这些化合物,在质谱图外貌 上无变化,只是质量数的位移,从而说明化合物 结构,反应历程等
峰: 质谱图中的离子信号通常称为离子峰或简称峰. 离子丰度: 检测器检测到的离子信号强度. 基峰: 在质谱图中，指定质荷比范围内强度最大的
离子峰称作基峰. 总离子流图；质量色谱图；准分子离子；碎片离子；
多电荷离子；同位素离子
总离子流图:
在选定的质量范围内，所有离子强度的 总和对时间或扫描次数所作的图,也称 TIC图.