高中生物必修一人教版实验课
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钵。
❖ 研磨:向研钵中放入少量石英砂和碳酸钙(量约为药匙 的1/3),加入10ml无水乙醇,充分、迅速地研磨至匀 浆状态。
❖ 过滤:在小烧杯上放上4层纱布,将研磨液倒入小烧杯 ,过滤制备得到滤液。
实验步骤
提取叶绿素 研磨法 材料剪碎
加入有机溶剂
研磨、匀浆 过滤 提取液
研磨法提取光合色素
色素的提取和分 离实验
为什么要这样处理?
二、实验:探究pH对过氧化氢酶活性的影响
序号
项目
1
注入过氧化氢溶液
1 2mL
试管 2
2mL
3 2mL
2
注入蒸馏水
1mL
/
/
3
注入氢氧化钠溶液
/
1mL /
4
注入盐酸
/
/ 1mL
5
注入新鲜的肝脏研磨液
1mL 1mL 1mL
6
结果现象
2.实验步骤:
1.取3支试管分别编号为:A、B、C。分别加入 1ML过氧化氢酶溶液。
19
三、冲洗
取出载玻片用蒸馏水冲洗载 玻片10秒。
20
四、染色
用吸水纸吸去载玻片上的水 分。
滴加甲基绿和吡罗红染色剂 进行染色,染色5分钟。
盖上盖玻片。
21
用吸水纸吸去染色剂
五、观察
将载玻片放在显微镜的载 物台,先用低倍镜观察, 再用高倍镜观察。
22
实验结果:
绿色明显且集中 分布在细胞中央, 红色广泛分布在 绿色周围。
刚配制的斐 林试剂2mL
振荡混匀
50~65℃水浴 加热2min
呈现浅蓝色
变成砖红色(Cu2O)
制备组织样液
砖红色的糖(还原糖)非(斐林试剂)常好吃
洗净、去皮、切块
梨或苹果
研磨
取5g,放入研钵中
过滤
(用单层 纱布)
滤液
显色反应
向试管中加入 2ml组织样液
向试管中加入2ml 振荡混匀 50~65℃水
新配制的斐林试剂
加入3-4滴双缩 脲试剂B
观察现象 观察颜色变化:无→紫色
结论:加入双缩脲试剂A后,颜色呈现为无色,加入B后,变为 紫色,说明鸡蛋清中有蛋白质存在。
四、淀粉的检测: (1)原理:淀粉 + 碘
蓝色
(2)选材:马铃薯匀浆
(3)检测过程: 2 ml组织样液
2滴碘液
观察颜色变化
制备组织样液
洗净、去皮、切块
模拟探究细胞表面积与体积的关系
操作步骤 1、用塑料餐刀将含酚酞的琼脂块切成三块边 长分别为3cm、2cm、1cm的正方体
2、将3块琼脂块放在烧杯内,加入NaOH 溶液,将琼脂块淹没,浸泡10min。用塑 料勺不时翻动琼脂块。
3、戴上手套,用塑料勺将琼脂块从NaOH 溶液中取出。用纸巾把它们吸干,用塑料 刀把琼脂块切成两半。仔细观察切面的颜 色变化,变成红色的部分代表NaOH扩散的 深度,测量每一块上NaOH扩散后着色的浓 度。记录测量结果
(3)转动转换器 换高倍镜
(4)调节细准焦 螺旋至物像清晰
5、观察整理
实验2 检测生物组织中的 糖类、脂肪、蛋白质
一、可溶性还原糖的检测:
(1)原理:还原糖 + 斐林试剂 水浴加热 砖红色沉淀。 (2)选材:苹果、梨、白萝卜。含糖量较高,颜色为 白色或近于白色的植物组织。 (3)检测过程:
2mL 组织 样液
• 先低倍镜后 高倍镜观察
(计时) 吸水纸吸引
先低倍镜后 高倍镜观察 (计时)
中央液泡逐渐变小(紫色加深) 原生质层与细胞壁逐渐分离
清水(重复几次,使洋葱鳞片叶表皮完
全浸润在清水中)
中央液泡逐渐胀大 原生质层逐渐贴近细胞壁
同样的步骤选择用以下溶液重复一遍(计时)
8%的氯化钠溶液、 0.5g/ml蔗糖、 5%的硝酸钾、 一定浓度的尿素、 甘油。
控制解离时间 (为什么?过长过短会如何?)
实验步骤
• 漂洗
用镊子将解离后的根尖放入盛有 清水的玻璃皿中漂洗10分钟
( 思考:目的?)
实验步骤
• 染色(重要!!) 轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙 胆紫中染色3-5分钟
碱性染料
注意:
染色的时间控制,建议4分钟 (过长或过短会怎样?)
• 制片
散实验步骤 切
4、观察
低倍镜观察: (1)转动粗准焦螺旋使镜筒下降(侧面注视物 镜) (2)反方向转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升 (3)看到物象后,调节细准焦螺旋使物象清晰
使用高倍镜观察 (一找,二移,三换,四调)
首先低倍镜下找到清晰物像 (1)转动反光镜或换 用光圈,使视野明亮
(2)将要放大的 物象移到视野中 央
❖观察现象:10min后,将滤纸条取出,风干 。观察色素带及其颜色,作好记录。
观察植物细胞的有丝分裂
实验步骤:
• 洋葱的根尖预培养(已完成)
• 解离:
质量分数为15%
实验步骤 的盐酸与体积分数 为95%的酒精溶液 使的细混胞合彼液(此1:分1开) !
取2-3mm根尖放入解离液中解离35min
注意!!
紫色络
(2)选材:黄豆、鸡蛋清(稀释)、 牛奶、豆浆
(3)检测过程:
2 ml组织 2 ml双缩脲试剂
样液
A液,摇匀
3-4滴双缩脲试 剂B液,摇匀
观察颜色变化
制备组织样液 黄豆组织样液(或鸡蛋清稀释液)
黄豆 浸泡
研磨
去皮、切片
过滤
鸡蛋
稀释
蛋清液
鸡蛋清稀释液
滤液
显色反应
向试管中注入 2ml组织样液
向试管中注入 2ml双缩脲试剂A
选取最薄的切片置于洁净的载玻片中央
染色:在薄片上滴加23滴苏丹Ⅲ染液,染色23min
制片
洗去浮色:用吸水纸吸去染液,滴加体积分数为50%的酒精12滴
制成临时装片:滴12滴蒸馏水,盖上盖玻片
镜检观察:在低倍镜下寻找到已着色的 圆形小颗粒,然后用高倍镜观察。
视野中 有橘黄 色颗粒
Байду номын сангаас
三、蛋白质的检测:
(1)原理:蛋白质 + 双缩脲试剂 合物
2.在A、B、C中分别加入2ML淀粉溶液。在A’、 B’、C’中分别加入1ML淀粉酶溶液。然后将A、 A’放在37℃水浴中, B、B’放在0 ℃冰水中, C、C’放在100 ℃水浴中。保持温度5分钟。
3.然后同时将三个酶溶液倒入相应水浴中的淀粉 溶液中摇匀,保持相应的水浴温度。
4.一段时间后,在A、B、C中分别加入1滴碘液, 观察试管中的颜色变化。
❖ 制备滤纸条:将干燥的定性滤纸剪成长与宽略小
于试管长与宽的滤纸条,将其一端剪去两个角, 并在距这一端1cm处用铅笔划线。
❖ 画滤液细线:用毛细吸管吸取少量滤液,沿铅笔
线均匀画出细线(细而齐)。待滤液干后,重复 画线3-4次。
色素的提取和分 离实验
❖固定装置:将适量的层析液倒入试管中, 将画好线的滤纸条插入层析液中,用棉塞 塞紧试管口。
马铃薯块茎
研磨
取5g,放入研钵中
过滤
滤液
显色反应
向试管中注入2ml组织样液
加入5滴碘-碘化钾
观察现象 观察溶液颜色变化:无色→蓝色 结论:溶液变蓝,说明马铃薯组织中有淀粉存在。
讲解:陈嘉欣
实验:观察DNA和RNA在细胞中的分布
17
一、制片
滴
载玻片上滴一滴质量分数为 0.9%的氯化钠溶液。
刮 用消毒牙签刮取口腔上皮细 胞,注意不要用尖头部分,
2. A中加入1ML清水。 B、C中分别加入等量氢 氧化钠溶液和盐酸溶液。摇匀。
3.在三支试管中分别同时加入2ML过氧化氢溶液。 4.一段时间后,观察试管中是否有气泡冒出(或
卫生香的复燃情况)。
实 验七
叶绿体中色素的提取和分离
实验步骤
提取叶绿体色素
色素的提取和分 离实验
❖ 取材:取新鲜菠菜叶5g,撕去叶脉,尽量剪碎,放入研
浴加热2min
或本尼迪特试剂
观察现象 观察溶液颜色变化:浅蓝色→棕色→砖红色
结论:生成砖红色沉淀,说明梨或苹果中含有还原糖。
2 ml组织 样液
2 ml新配制的 斐林试剂
5065℃水 浴加热约
2min
观察颜色变化
二、脂肪的检测 (1)选材:经浸泡去种皮的花生种子。 (2)检测过程: 苏三(苏丹Ⅲ)送了我一个橘黄色的胭脂(脂肪) 切片:花生种子(浸泡3-4h),去皮,将子叶削成薄片。
高中生物必修一人教版实验 课
实验1:使用高倍显微镜观察 几种细胞
一、显微镜的使用方法步骤
1、取镜安放 一手握镜臂,一手托镜座,将显微镜
放在实验台的左侧,安上目镜和物镜。
2、对光 将低倍物镜对准通光孔,左眼注视
目镜,转动反光镜,转动遮光器选用 合适的光圈,直到看到一个明亮的视 野。
3、放置装片
把所要观察的玻片标本放在载物台上,用 压片夹压住,标本要正对通光孔的中央。
23
实验流程 •(1)观察叶绿体
•(2)观察线粒体
观察植物细胞的 质壁分离与复原
实验步骤
制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片(不要选最外层的鳞片叶,死
先低倍镜后 高倍镜观察
细胞太多)
紫色中央液泡的大小
原生质层紧贴细胞壁
0.3g/ml 蔗糖溶液
吸水纸吸引(重复几次,使洋葱鳞片
叶表皮完全浸润在溶液中)
用镊子将根尖取出放在载玻片上,
加一滴清水,
盖盖玻片,
再加一个载玻片,
轻轻的挤压两个载玻片,使细胞分散。
注意: 盖盖玻片时尽量不产生气泡 太重,破坏细胞结构;太轻,细胞不能分散
实验步骤
• 观察 用显微镜观察细胞有丝分裂的各个
时期 • 注意: ➢先低倍后高倍 ➢爱护显微镜,特别是物镜保护 ➢我们的目标是分生区细胞
4、根据测量结果进行计算,并将结果填在记 录表中
实验一 细胞减数分裂观察
谢谢观赏!
2020/11/5
52
实验六
• 探究影响酶活性的因素
一、探究温度对淀粉酶活性的影响
试管
淀粉溶液 温度
淀粉酶溶液 碘液
1 2mL 37℃温水 1mL 1滴
2 2mL 0℃ 1mL 1滴
3 2mL 100 ℃ 1mL 1滴
结果现象 不变蓝 变蓝 变蓝
1.实验步骤:
1.取6支试管分别编号为:A、A’、B、B’、C、 C’。
涂 将牙签在氯化钠溶液中涂抹。
烘
将载玻片放置于酒精灯上方 烘干。
18
二、水解
在小烧杯中放置 8%的盐酸, 再将烘干的载玻片放在小烧 杯中。
8%的盐酸改变细胞膜的通
在透大性烧,杯加中速加染入3色0℃剂温进水入,细胞, 将同小时烧使杯染放色入质大烧中杯的中D水N浴A与 保蛋温白5质分钟分。离,有利于DNA 与染色剂结合。
❖ 研磨:向研钵中放入少量石英砂和碳酸钙(量约为药匙 的1/3),加入10ml无水乙醇,充分、迅速地研磨至匀 浆状态。
❖ 过滤:在小烧杯上放上4层纱布,将研磨液倒入小烧杯 ,过滤制备得到滤液。
实验步骤
提取叶绿素 研磨法 材料剪碎
加入有机溶剂
研磨、匀浆 过滤 提取液
研磨法提取光合色素
色素的提取和分 离实验
为什么要这样处理?
二、实验:探究pH对过氧化氢酶活性的影响
序号
项目
1
注入过氧化氢溶液
1 2mL
试管 2
2mL
3 2mL
2
注入蒸馏水
1mL
/
/
3
注入氢氧化钠溶液
/
1mL /
4
注入盐酸
/
/ 1mL
5
注入新鲜的肝脏研磨液
1mL 1mL 1mL
6
结果现象
2.实验步骤:
1.取3支试管分别编号为:A、B、C。分别加入 1ML过氧化氢酶溶液。
19
三、冲洗
取出载玻片用蒸馏水冲洗载 玻片10秒。
20
四、染色
用吸水纸吸去载玻片上的水 分。
滴加甲基绿和吡罗红染色剂 进行染色,染色5分钟。
盖上盖玻片。
21
用吸水纸吸去染色剂
五、观察
将载玻片放在显微镜的载 物台,先用低倍镜观察, 再用高倍镜观察。
22
实验结果:
绿色明显且集中 分布在细胞中央, 红色广泛分布在 绿色周围。
刚配制的斐 林试剂2mL
振荡混匀
50~65℃水浴 加热2min
呈现浅蓝色
变成砖红色(Cu2O)
制备组织样液
砖红色的糖(还原糖)非(斐林试剂)常好吃
洗净、去皮、切块
梨或苹果
研磨
取5g,放入研钵中
过滤
(用单层 纱布)
滤液
显色反应
向试管中加入 2ml组织样液
向试管中加入2ml 振荡混匀 50~65℃水
新配制的斐林试剂
加入3-4滴双缩 脲试剂B
观察现象 观察颜色变化:无→紫色
结论:加入双缩脲试剂A后,颜色呈现为无色,加入B后,变为 紫色,说明鸡蛋清中有蛋白质存在。
四、淀粉的检测: (1)原理:淀粉 + 碘
蓝色
(2)选材:马铃薯匀浆
(3)检测过程: 2 ml组织样液
2滴碘液
观察颜色变化
制备组织样液
洗净、去皮、切块
模拟探究细胞表面积与体积的关系
操作步骤 1、用塑料餐刀将含酚酞的琼脂块切成三块边 长分别为3cm、2cm、1cm的正方体
2、将3块琼脂块放在烧杯内,加入NaOH 溶液,将琼脂块淹没,浸泡10min。用塑 料勺不时翻动琼脂块。
3、戴上手套,用塑料勺将琼脂块从NaOH 溶液中取出。用纸巾把它们吸干,用塑料 刀把琼脂块切成两半。仔细观察切面的颜 色变化,变成红色的部分代表NaOH扩散的 深度,测量每一块上NaOH扩散后着色的浓 度。记录测量结果
(3)转动转换器 换高倍镜
(4)调节细准焦 螺旋至物像清晰
5、观察整理
实验2 检测生物组织中的 糖类、脂肪、蛋白质
一、可溶性还原糖的检测:
(1)原理:还原糖 + 斐林试剂 水浴加热 砖红色沉淀。 (2)选材:苹果、梨、白萝卜。含糖量较高,颜色为 白色或近于白色的植物组织。 (3)检测过程:
2mL 组织 样液
• 先低倍镜后 高倍镜观察
(计时) 吸水纸吸引
先低倍镜后 高倍镜观察 (计时)
中央液泡逐渐变小(紫色加深) 原生质层与细胞壁逐渐分离
清水(重复几次,使洋葱鳞片叶表皮完
全浸润在清水中)
中央液泡逐渐胀大 原生质层逐渐贴近细胞壁
同样的步骤选择用以下溶液重复一遍(计时)
8%的氯化钠溶液、 0.5g/ml蔗糖、 5%的硝酸钾、 一定浓度的尿素、 甘油。
控制解离时间 (为什么?过长过短会如何?)
实验步骤
• 漂洗
用镊子将解离后的根尖放入盛有 清水的玻璃皿中漂洗10分钟
( 思考:目的?)
实验步骤
• 染色(重要!!) 轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙 胆紫中染色3-5分钟
碱性染料
注意:
染色的时间控制,建议4分钟 (过长或过短会怎样?)
• 制片
散实验步骤 切
4、观察
低倍镜观察: (1)转动粗准焦螺旋使镜筒下降(侧面注视物 镜) (2)反方向转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升 (3)看到物象后,调节细准焦螺旋使物象清晰
使用高倍镜观察 (一找,二移,三换,四调)
首先低倍镜下找到清晰物像 (1)转动反光镜或换 用光圈,使视野明亮
(2)将要放大的 物象移到视野中 央
❖观察现象:10min后,将滤纸条取出,风干 。观察色素带及其颜色,作好记录。
观察植物细胞的有丝分裂
实验步骤:
• 洋葱的根尖预培养(已完成)
• 解离:
质量分数为15%
实验步骤 的盐酸与体积分数 为95%的酒精溶液 使的细混胞合彼液(此1:分1开) !
取2-3mm根尖放入解离液中解离35min
注意!!
紫色络
(2)选材:黄豆、鸡蛋清(稀释)、 牛奶、豆浆
(3)检测过程:
2 ml组织 2 ml双缩脲试剂
样液
A液,摇匀
3-4滴双缩脲试 剂B液,摇匀
观察颜色变化
制备组织样液 黄豆组织样液(或鸡蛋清稀释液)
黄豆 浸泡
研磨
去皮、切片
过滤
鸡蛋
稀释
蛋清液
鸡蛋清稀释液
滤液
显色反应
向试管中注入 2ml组织样液
向试管中注入 2ml双缩脲试剂A
选取最薄的切片置于洁净的载玻片中央
染色:在薄片上滴加23滴苏丹Ⅲ染液,染色23min
制片
洗去浮色:用吸水纸吸去染液,滴加体积分数为50%的酒精12滴
制成临时装片:滴12滴蒸馏水,盖上盖玻片
镜检观察:在低倍镜下寻找到已着色的 圆形小颗粒,然后用高倍镜观察。
视野中 有橘黄 色颗粒
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三、蛋白质的检测:
(1)原理:蛋白质 + 双缩脲试剂 合物
2.在A、B、C中分别加入2ML淀粉溶液。在A’、 B’、C’中分别加入1ML淀粉酶溶液。然后将A、 A’放在37℃水浴中, B、B’放在0 ℃冰水中, C、C’放在100 ℃水浴中。保持温度5分钟。
3.然后同时将三个酶溶液倒入相应水浴中的淀粉 溶液中摇匀,保持相应的水浴温度。
4.一段时间后,在A、B、C中分别加入1滴碘液, 观察试管中的颜色变化。
❖ 制备滤纸条:将干燥的定性滤纸剪成长与宽略小
于试管长与宽的滤纸条,将其一端剪去两个角, 并在距这一端1cm处用铅笔划线。
❖ 画滤液细线:用毛细吸管吸取少量滤液,沿铅笔
线均匀画出细线(细而齐)。待滤液干后,重复 画线3-4次。
色素的提取和分 离实验
❖固定装置:将适量的层析液倒入试管中, 将画好线的滤纸条插入层析液中,用棉塞 塞紧试管口。
马铃薯块茎
研磨
取5g,放入研钵中
过滤
滤液
显色反应
向试管中注入2ml组织样液
加入5滴碘-碘化钾
观察现象 观察溶液颜色变化:无色→蓝色 结论:溶液变蓝,说明马铃薯组织中有淀粉存在。
讲解:陈嘉欣
实验:观察DNA和RNA在细胞中的分布
17
一、制片
滴
载玻片上滴一滴质量分数为 0.9%的氯化钠溶液。
刮 用消毒牙签刮取口腔上皮细 胞,注意不要用尖头部分,
2. A中加入1ML清水。 B、C中分别加入等量氢 氧化钠溶液和盐酸溶液。摇匀。
3.在三支试管中分别同时加入2ML过氧化氢溶液。 4.一段时间后,观察试管中是否有气泡冒出(或
卫生香的复燃情况)。
实 验七
叶绿体中色素的提取和分离
实验步骤
提取叶绿体色素
色素的提取和分 离实验
❖ 取材:取新鲜菠菜叶5g,撕去叶脉,尽量剪碎,放入研
浴加热2min
或本尼迪特试剂
观察现象 观察溶液颜色变化:浅蓝色→棕色→砖红色
结论:生成砖红色沉淀,说明梨或苹果中含有还原糖。
2 ml组织 样液
2 ml新配制的 斐林试剂
5065℃水 浴加热约
2min
观察颜色变化
二、脂肪的检测 (1)选材:经浸泡去种皮的花生种子。 (2)检测过程: 苏三(苏丹Ⅲ)送了我一个橘黄色的胭脂(脂肪) 切片:花生种子(浸泡3-4h),去皮,将子叶削成薄片。
高中生物必修一人教版实验 课
实验1:使用高倍显微镜观察 几种细胞
一、显微镜的使用方法步骤
1、取镜安放 一手握镜臂,一手托镜座,将显微镜
放在实验台的左侧,安上目镜和物镜。
2、对光 将低倍物镜对准通光孔,左眼注视
目镜,转动反光镜,转动遮光器选用 合适的光圈,直到看到一个明亮的视 野。
3、放置装片
把所要观察的玻片标本放在载物台上,用 压片夹压住,标本要正对通光孔的中央。
23
实验流程 •(1)观察叶绿体
•(2)观察线粒体
观察植物细胞的 质壁分离与复原
实验步骤
制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片(不要选最外层的鳞片叶,死
先低倍镜后 高倍镜观察
细胞太多)
紫色中央液泡的大小
原生质层紧贴细胞壁
0.3g/ml 蔗糖溶液
吸水纸吸引(重复几次,使洋葱鳞片
叶表皮完全浸润在溶液中)
用镊子将根尖取出放在载玻片上,
加一滴清水,
盖盖玻片,
再加一个载玻片,
轻轻的挤压两个载玻片,使细胞分散。
注意: 盖盖玻片时尽量不产生气泡 太重,破坏细胞结构;太轻,细胞不能分散
实验步骤
• 观察 用显微镜观察细胞有丝分裂的各个
时期 • 注意: ➢先低倍后高倍 ➢爱护显微镜,特别是物镜保护 ➢我们的目标是分生区细胞
4、根据测量结果进行计算,并将结果填在记 录表中
实验一 细胞减数分裂观察
谢谢观赏!
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实验六
• 探究影响酶活性的因素
一、探究温度对淀粉酶活性的影响
试管
淀粉溶液 温度
淀粉酶溶液 碘液
1 2mL 37℃温水 1mL 1滴
2 2mL 0℃ 1mL 1滴
3 2mL 100 ℃ 1mL 1滴
结果现象 不变蓝 变蓝 变蓝
1.实验步骤:
1.取6支试管分别编号为:A、A’、B、B’、C、 C’。
涂 将牙签在氯化钠溶液中涂抹。
烘
将载玻片放置于酒精灯上方 烘干。
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二、水解
在小烧杯中放置 8%的盐酸, 再将烘干的载玻片放在小烧 杯中。
8%的盐酸改变细胞膜的通
在透大性烧,杯加中速加染入3色0℃剂温进水入,细胞, 将同小时烧使杯染放色入质大烧中杯的中D水N浴A与 保蛋温白5质分钟分。离,有利于DNA 与染色剂结合。