《药物分析说》PPT课件

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含硫药物经强酸处理后,加热,生成硫 化氢气体(PbS +2H+)
含碘有机药物,加热。生成紫色碘蒸汽
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5. 制备衍生物测定熔点法
药物+试剂
新化合物有一定mp;
药物酸化或碱化生成游离酸或碱。操作繁琐费时
间,应用较少。
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(二)光谱鉴别法
测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长 1.紫外光谱鉴别法
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2. 主要国外药典
美国药典 The United States Pharmacopoeia [USP(24)] 美国国家处方集 The National Formulary [NF (19)] USP(24)与NF(19)合并出版, 常以USP(24)表示 欧洲药典 European Pharmacopoeia [ Ph Eup] 第3版 国际药典 The International Pharmacopoeia [Ph Int]第3版 英国药典 British Pharmacopoeia [BP(2000)] 日本药局方 [JP(14)]
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• 杂质(forin、impurities)是指: 1. 有毒副作用的物质 2. 本身无毒副作用,但影响药物的稳定性和疗效的物质 3. 本身无毒副作用,也不影响药物的稳定性和疗效,但影响药物的科学管理的物质
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• 二、药物中杂质的来源
1. 生产过程中引入 (1)原料、反应中间体及副产物 (2)试剂、溶剂、催化剂类 (3)生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐 酸、碱的金属工具所带来的杂质
(Na, K, Li, Ca, Ba, Fe.,Al, Zn,Cu, Ag,Hg等)、有机酸 盐类(水杨酸盐)、无酸盐类。

药物分析PPT课件PPT课件

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第四节药品检验工作的基本程序
一、 药品检验工作的基本要求
1 确保公正 2 不断提高业务水平 3 履行法定职能
16
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第四节药品检验工作的基本程序
二、 药品检验工作的基本程序
(一) 取样
取样的基本原则是均匀、合理 取样应具有科学性、真实性和代表性 1.取样量 2.取样方法 3.注意事项 4.药材取样
中 间 体 半 成 品 检 验
成 品 检 验
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第五节 药品生产企业质量管理简介
二、 化验室的基本设施与管理 (一)化验室基本设施
天平室、标准溶液室、理化检验室、仪器室、无菌室、 无菌检查准备室 、洗刷室、留样观察室、高温加热室、 中药标本室、试剂室、包材检验室、资料室、更衣室、 办公室等。
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2
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第一章
绪论
学习目标
• 掌握药品质量标准的主要内容及《中国药典(现行版)的体例和结构,明确药 品检验工作基本程序及其内涵要求;药品质量标准的主要内容,能够正确熟练 使用药典。
• 熟悉我国药品质量标准体系及药品检验工作的基本要求,对本课程在药学领域 中的地位和作用有初步认识;我国药品质量标准体系。
检查:包括有效性、均一性、纯度要求及安全性四 个方面
含量测定:测定药物中主要有效成分含量
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第四节药品检验工作的基本程序
二、 药品检验工作的基本程序
(三) 检验记录及检验报告
1.检验记录 2.检验报告
(四) 结果判定与复检
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药物分析课件(ppt)

药物分析课件(ppt)
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优选药物分析课件
常用分析化学方法
化学分析法
仪器分析法
















分 析 法
分 析 法
学 分 析 法
化学分析方法的特点
(1)准确度高、精密度好; (2)灵敏度低,适用于常量组分含量测定,不适用
于微量和痕量组分的测定; (3)选择性较差,不如仪器分析法,易受干扰; (4)重量法操作烦琐,耗时; (5)滴定分析方法操作简便,分析速度较快。
硝苯地平P.943等(4)的含量测定 含铁的固体制剂、糖浆剂等的含量测定 维生素E中生育酚的检查 P.907
不受制剂中淀粉、糖类的干扰
(4)亚硝酸钠滴定法(重氮化法)
• 亚硝酸钠滴定液在酸性溶液中,与具有芳伯氨基的 化合物发生重氮化反应,定量生成重氮盐。
Ar-NH2 + NaNO2 + 2HCl → Ar-N2+Cl- + NaCl +2H2O • 滴定方式 • 永停滴定法 • 应用:具有芳伯氨基和潜在芳伯氨基的药物,如:
碘量法 卡尔·费休滴定法 溴量法 铈量法 亚硝酸钠滴定法
沉淀滴定法
非水溶液滴 定法
非水碱量法 非水酸量法
滴定分析法
直接滴定法 剩余滴定法(返滴定法) 置换滴定法
1、氧化还原滴定法
(1)碘量法
E(Θ I2,I -)= 0.5345
• 以碘为氧化剂,或以碘化物为还原剂进行滴定 的方法。
• 分类:
Vc
沉淀条件
• 晶型沉淀: 稀、热、慢、搅、陈 • 无定型沉淀:浓、热、快、后稀、不陈、电

药物分析药品质量PPT课件

药物分析药品质量PPT课件

04
CATALOGUE
药品质量风险评估与控制
药品质量风险评估方法
风险识别
识别可能影响药品质量的因素, 如原料、生产工艺、储存条件等

风险评估
对识别出的风险因素进行评估, 确定其对药品质量的影响程度。
风险控制
根据风险评估结果,制定相应的 控制措施,降低药品质量风险。
药品生产过程质量控制
原料控制
对原料的采购、验收、储存等环节进行严格控制 ,确保原料质量符合标准。
取样
从待检测的药品总体中 抽取代表性样品。
样品处理
将抽取的样品进行必要 的处理,以便进行后续
检测。
检测
按照规定的药品质量标 准,采用适当的检测方 法对样品进行定性和定
量分析。
结果判定
根据检测结果,判定药 品是否符合质量标准要
求。
药品质量检测仪器与设备
化学分析仪器
如滴定管、分光光度计等 。
仪器分析设备

药品使用环节质量控制
1 2
处方审核
确保医生开具的处方符合用药规范和安全要求。
用药指导
向患者提供正确的用药方法、剂量和注意事项, 提高患者用药依从性和安全性。
3
不良反应监测
及时发现和处理药品不良反应,保障患者用药安 全。
05
CATALOGUE
新药研发中的药物分析
新药研发流程中的药物分析
01
药物发现阶段
如高效液相色谱仪、气相 色谱仪、质谱仪等。
生物学分析设备
如生物反应器、生物鉴定 仪等。
03
CATALOGUE
药物分析在药品质量控制中的应用
药物成分分析
药物成分分析是药品质量控制中的基础环节,通过化学、物 理和生物学方法对药物中的有效成分进行定性和定量分析, 确保药物的有效性和安全性。

药物分析Ⅱ(药物分析专论)PPT课件

药物分析Ⅱ(药物分析专论)PPT课件
总结词
药物分析的方法包括化学分析法、光谱分析法、色谱分析法等。
详细描述
药物分析的方法有多种,包括化学分析法、光谱分析法、色谱分析法等。这些方法可以根据不同的药物和不同的 分析需求进行选择和应用,以达到最佳的分析效果。其中,光谱分析法和色谱分析法是目前药物分析中最常用的 方法。
02
药物分析的基本原理
05
药物分析的应用和发展 趋势
药物分析的应用
药品质量控制
通过药物分析方法,对药品进 行质量检测和控制,确保药品
的安全性和有效性。
药物代谢研究
通过药物分析方法,研究药物 的代谢过程,了解药物在体内 的吸收、分布、代谢和排泄情 况。
药物相互作用研究
通过药物分析方法,研究不同 药物之间的相互作用,了解药 物之间的相互影响和作用机制 。
生物信息学与药物分析的结合,能够从海 量数据中挖掘出有价值的信息,为药物研 发提供有力支持。
多组分分析
多组分药物分析方法能够对复杂样品中的 多个组分进行同时检测和分析,提高了分 析的全面性和准确性。
药物分析的未来展望
01
02
03
创新药物研究
随着新药研发的需求不断 增加,药物分析在创新药 物研究中的作用将更加重 要。
个性化医疗
随着个性化医疗的发展, 药物分析将更加注重个体 差异和个性化需求,为个 体化治疗提供科学依据。
精准医疗
精准医疗的发展需要更加 精准的药物分析方法,为 疾病的精准治疗提供有力 支持。
谢谢观看
药物分析ⅱ(药物分析专论)ppt课件
目录
• 药物分析概述 • 药物分析的基本原理 • 药物分析的方法和技术 • 药物制剂分析的特点与注意事项 • 药物分析的应用和发展趋势

《药物分析说》PPT课件

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• 提高教、学、做的结合 强度;
• 编写工作过程系统化的 教材。
例:在讲药物鉴别方法时,从齐二药事件 的问题入手,分析出现问题的原因、责 任和后果,引出红外分光光度法鉴别丙 二醇的实训项目、药物检验人员的责任 和职业道德,使学生明白该方法的重要 性和检验人员的职责.
2.启发引导教学,温故知新
对于一些要充分利用前期课程学过的内 容才能完成的学习任务,教学上采用启 发引导的方法,让学生自己复习,利用 学过的知识去解决新问题,培养学生独 立分析问题和解决问题的能力。
五、教学程序设计
理论环节 1.复习引入 2.药物基本结构 3.理化性质 4.鉴别、 检查、含量测定 5.小结 6.练习与思考
实训环节
1.实训要求 2.原理 3.操作方法及注意事项 4.示范教学 5.学生实训(个别指导) 6. 实训报告 7. 总结
六、课程考核
理论环节: 期末考试+平时成绩 (70%) (30%)
三、学情分析
我院三年高职药学学生特点: 1.学生人数少; 2.理科学生基础好,文科及单招学生基础差; 3.记忆能力好,动手能力差; 4.缺乏部分医学基础学科学习,导致本学科的学
习难度增大 5.部分学生心理承受能力差; 6.团队协作能力差。
四、教学方法手段
1.案例教学法,激发兴趣 利用案例引出药 物检验的分析方法,激发学生的学习兴 趣,培养学生的高度责任感。
实训环节: 实训表现+技能测试 +实训报告 (20%) (60%) (20%)
七、课程特色与创新
1、实景教学,工作岗位对接零距离
以药物检验的工作任务为主线,根据药品检 验岗位的工作内容和能力要求,重新设置教学内 容。让学生在模拟真实工作场景中完成任务,同 时给学生与实际工作完全相同的请验单、原始记 录和检验报告单,给学生创造了逼真的职业情境, 有效实现了课程教学与工作实际的“零距离”对 接。

药物分析说课课件PPT课件

药物分析说课课件PPT课件
总结词:药物分析的方法包括化学分析法、光谱法、色谱法等,这些方法各有优缺点,应根据具体情况选择合适的方法。
药物分析的实验技术
03
03
化学实验技术的局限性
对于复杂样品和未知成分的分析存在困难,且对实验条件要求较高。
01
化学实验技术
通过化学反应对药物进行定性和定量分析,如沉淀反应、显色反应等。
02
色谱实验技术
1
2
3
利用物质与光相互作用后产生的光谱特征进行分析的方法。
光谱实验技术
可以提供丰富的分子结构信息,有助于深入了解药物成分的结构特征。
光谱实验技术的优点
对样品纯度要求较高,且部分光谱分析方法操作较为复杂。
光谱实验技术的局限性
光谱实验技术
药物分析的应用
04
药品质量控制是药物分析的重要应用之一,通过药物分析的方法,可以对药品的成分、纯度、稳定性等进行检测和控制,确保药品的质量符合相关标准和规定。
药物成分分析
讲解药物制剂的分析方法,如片剂、胶囊剂、注射剂等。
药物制剂分析
介绍药品质量标准的制定原则和方法。
药品质量标准制定
通过实验操作,培养学生的实验操作能力和解决实际问题的能力。
实验操作
药物分析的基本概念
02
药物分析是对药物进行全面质量研究的一门综合性应用科学,旨在确保药物的安全性、有效性和质量可控性。
在药品质量控制中,药物分析的方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、质谱法等,这些方法可以对药品中的杂质、残留溶剂、重金属等进行检测和控制,保证药品的安全性和有效性。
药品质量控制
药物代谢研究是药物分析的另一个重要应用,通过药物代谢研究可以了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,为药物的疗效和安全性评估提供依据。

药物分析全部课件PPT课件

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分光光度法
总结词:应用广泛
详细描述:分光光度法在药物分析中应用广泛,可用于多种药物成分的分析,如 有机碱、有机酸、金属离子等。
电化学法
总结词
基于电化学反应的原理
详细描述
电化学法是基于电化学反应的原理进行药物 分析的方法,通过测量电化学反应过程中产 生的电流、电位等参数来进行分析。
电化学法
01
总结词:高灵敏度
药物制剂分析涉及到药物制剂的制备、质量控制和储存等过程,需要运 用多种药物分析的方法和技术,如化学分析、光谱分析、色谱分析等。
药物制剂分析有助于保证药物制剂的质量和稳定性,提高药物制剂的安 全性和有效性,促进药物制剂产业的发展。
中药质量控制
中药质量控制是药物分析的重要应用之一,通过中药质量控制可 以对中药的成分、安全性、有效性等进行检测和评估,确保中药 的质量符合规定标准。
药物分析新技术
液相色谱-质谱联用技术
该技术结合了液相色谱的高分离能力和质谱的鉴定能力,广泛应用 于药物成分的分离、鉴定和定量分析。
微流控芯片技术
通过在微小芯片上集成反应、分离和检测等功能,实现快速、高效 的药物分析,尤其适用于生物样品和临床诊断。
拉曼光谱技术
利用拉曼散射效应对物质进行无损检测,具有高灵敏度、高分辨率 和高通量的特点,适用于药物成分的结构分析和鉴别。
02
详细描述:电化学法具有高灵敏度,可检测痕量药 物成分。
03
总结词:快速分析
电化学法
• 详细描述:电化学法通常具有较快的分析 速度,适用于药物制剂中有关物质的快速 检查。
电化学法
总结词:仪器简单
详细描述:电化学法的仪器结构简单,操作方便,适 用于现场快速分析。

《药物分析》课件

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微纳药物分析技术
微纳药物分析技术是一种将微纳 米科学与药物分析相结合的技术 ,具有高灵敏度、高选择性和高
分辨率的特点。
该技术利用微纳尺度上的物理、 化学和生物效应,实现对药物分 子和生物分子的快速、准确分析

微纳药物分析技术为药物分析和 生物医学研究提供了新的工具和 方法,有助于推动相关领域的发
展。
03
02
酸碱滴定法
通过酸碱反应测定药物的酸碱度, 从而推算其含量。
氧化还原滴定法
利用氧化还原反应对药物进行定量 分析。
04
仪器分析法
总结词
利用各种仪器对药物进行分析的方法。
紫外可见分光光度法
利用紫外可见光谱技术对药物进行定量和定性分析。
高效液相色谱法
利用高效液相色谱仪对药物进行分离和定量分析。
气相色谱法
THANKS
THANK YOU FOR YOUR WATCHING
药品质量控制中的药物分析
原料药的检验
对原料药进行严格的质量控制是保证 药品质量的关键,通过药物分析技术 可以对原料药的成分、纯度等进行检 测。
生产过程的监控
药品稳定性的评估
通过药物分析技术可以评估药品在不 同环境条件下的稳定性,为药品的储 存、运输和使用提供科学依据。
在药品生产过程中,通过药物分析技 术可以对生产过程进行实时监控,确 保生产出的药品符合质量标准。
利用气相色谱仪对挥发性药物进行分离和定量分析。
生物分析法
总结词
利用生物体对药物进行分析的方法。
微生物法
利用微生物对药物的代谢产物进行分析,以 测定药物的含量。
酶联免疫法
利用酶联免疫技术对药物进行定量和定性分 析。
生物芯片技术

《药物分析》课件

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3 微纳技术
结合微纳技术,实现药物自动化、高通量和 快速检测。
4 多参数分析
利用多种分析方法结合分析药物,实现多角 度的分析和评价。
药物分析在新药研发中的应用及前景
药物分析是新药研发的重要环节,随着技术的发展,药物分析在药物研发和制造过程中的作用日益重要,将对 药物的质量、安全性等方面产生积极的影响。
药物分析仪器的类型与原理
1
质谱仪
质谱法是通过碎片分析来确定化合物结
高效液相色谱仪
2
构和化合物是由哪些原子构成的。
在固定相的作用下,利用样品在液相中
各组分因其在固定相上的分布系数不同
而发生分离的一种色谱法。
3
气相色谱-质谱联用仪
是将气相色谱和质谱两种仪器结合,联 用分离和检测复杂的有机化合物。
药物分析标准的实施与评价
稳定性
药物分析方法应稳定可靠,操作 结果与不同实验室都应该达到一 致。
药物分析中的样品处理方法
萃取分析
利用分配系数进行组分分析,如电解分析、电位 滴定分析等。
色谱分离
根据不同物质在色谱柱中的分配系数和不同的 相互作用,实现实体/表面分离。
光谱分析
利用光学原理进行分析,如红外光谱、紫外光 谱等。
标准化
药物分析需要依据标准进行检 测,不同实验室和检测方法都 应该达到一致的标准。
验证实验
采用系统的验证原则和流程, 对药物分析的检测结果进行评 价和验证。
质量标准文献
通过编制质量标准文献,对药 物分析的方法、结果和数据进 行详细的记录和报告。
药物分析与临床药学的关系
安全性
药物分析可对患者用药安全性进 行监测,避免因药物产生的不良 反应。
有效性

药物分析PPT参考幻灯片

药物分析PPT参考幻灯片
判断已知药物及其制剂的真伪
➢ 检查 Limit Test
有效性、均一性、纯度要求及安全性
➢ 含量测定(Assay)
准确测定有效成分的含量
三者的检验结果,判断样品是否合格
31
四、药品检验工作的基本程序
➢ 写出报告 Reporting
1、原始记录 完整、真实、具体 2、检验报告书 完整、简洁、结论明确
药物分析是一门研究和发展药品全面质量 控制的“方法学科”。
5
一、药物分析的性质和任务
3. 药物分析中常用的分析方法
经典化学分析
容重 量量 分分 析析 法法
现代仪器分析技术
光色电
谱谱化
分 析 法
分 析 法
学 分 析 法
6
一、药物分析的性质和任务
3. 药物分析中常用的分析方法
容量分析法 (滴定分析)
除无操作步骤外其它内容同原始记录。
32
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其 制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清制品和诊 断药品等。
4
一、药物分析的性质和任务
2、药物分析的性质 运用化学、物理化学或生物化学的方法和
技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天 然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表 性的中药材及中药制剂和生化药物及制剂的质 量控制方法.
3、日本药局方: JP(Japanese Pharmacopoeia) 现行版为十四改正版
4、欧洲药典:Ph.Eup (European Pharmacopoeia) 现行版为第五版
27
四、药品检验工作的基本程序
➢取样
Sampling
➢性状
Description
➢鉴别
Identification

药物分析课件1PPT课件

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微生物分析法
利用微生物对药物进行 检测和分析的方法。
药物分析的应用
药品质量控制
对药品的原料、半成品和成品 进行质量检测和控制,确保药
品的质量符合规定要求。
药品注册与审批
在药品注册和审批过程中,对 药品的安全性、有效性和质量 可控性进行评估和审查。
药品生产过程监控
对药品生产过程中的各个环节 进行监控,确保生产过程的稳 定性和产品质量的一致性。
药物的检测原理主要包括色谱 法、光谱法、质谱法等,每种 方法都有其适用范围和局限性。
选择合适的检测方法需要考虑 药物的性质、分析的灵敏度、 特异性以及实验条件等因素。
03
药物分析的实验技术
色谱法
总结词
色谱法是一种分离和分析复杂混合物中各组分的方法,基于不同组分在固定相和流动相之间的分配平衡原理进行 分离。
详细描述
色谱法包括液相色谱法(LC)、气相色谱法(GC)和薄层色谱法(TLC)等。液相色谱法是应用最广泛的色谱技 术之一,可用于分离和测定多种药物及其代谢产物。气相色谱法主要用于挥发性有机化合物的分析,而薄层色谱 法常用于初步分离和鉴定。
质谱法
总结词
质谱法是一种通过测量离子质荷比来分析化合物的方法,可以用于鉴定未知物 和测定化合物的分子量。
在新药研发过程中,药物分析发挥着关 键作用,通过分析药物在体内的代谢、 分布、排泄等过程,为药物的疗效和安
全性提供科学依据。
随着新药研发技术的不断发展,药物分 析的方法和手段也在不断更新和完善, 如高通量药物筛选、质谱技术、核磁共 振技术等的应用,提高了药物分析的效
率和准确性。
个体化用药中的药物分析
详细描述
质谱法具有高灵敏度、高分辨率和高准确性等优点,是药物分析中常用的方法 之一。通过质谱分析,可以确定药物的分子结构、官能团和分子量,有助于药 物的鉴别和质量控制。
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16
3.校外实习基地
我院开展校企合作,与陕西盘龙、陕西 香菊、陕西必康等多家药品生产企业及 商洛市中心医院、学院附属医院以及商 洛市药品检验所等多家单位建立校外实 训实习基地。
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17
4.其他教学资源
教学课件 本课程的各个模块教制作媒体课件 教学录像:紫外分光光度法、红外分光光度法、 高效液相色谱法等十多个录像 虚拟实验:薄层色谱法、pH值测定法、气相色 谱法等十多个虚拟实验 教学资源齐全,主要来源于本课程教师在工作 过程中的积累,并在企业专家的共同参与下制 作和编写的,所有资料贴近实际工作岗位的要 求
1.案例教学法,激发兴趣 利用案例引出药 物检验的分析方法,激发学生的学习兴 趣,培养学生的高度责任感。
例:在讲药物鉴别方法时,从齐二药事件 的问题入手,分析出现问题的原因、责 任和后果,引出红外分光光度法鉴别丙 二醇的实训项目、药物检验人员的责任 和职业道德,使学生明白该方法的重要 性和检验人员的职责.
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药物分析实验室部分实验仪器目录
阿贝折光仪 粘度计 电子天平(岛津AUW-220型)1台 紫外分光光度计(754、762型) 各1台 PH计 可见分光光度计(722N)1台 自动旋光仪(WZZ-2S)1台 自动永停滴定仪5台 韦氏比重计 电光分析天平(TG328A )1台 溶出度测试仪 (RC-8 )1台 两用型隔膜真空泵5台 智能崩解仪 (ZB-1D)1台 LC-2930型高效液相色谱仪 1台
习报告,归纳操作中的注意事项,计划实训步骤;做出
决策是老师对计划进行点评、讨论、改正,最后确定计
划。实施计划是指根据实训内容的特点有针对性地取用
药物分析说课
商洛职业技术学院药理学教研室 赵晋
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1
说课内容
一、课程定位、内容 二、教学实施条件 三、学情分析 四、教学手段方法 五、教学程序设计 六、课程考核 七、课程特色与创新 八、教学效果评价 九、课程展望
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2
一、课程定位、内容
1、课程定位、性质与任务
《药物分析》是高职药学专业的一门主要专
业核心技能课程,主要面向药品检验工作岗位, 可拓展到化妆品、食品检验等工作岗位。本课程 总学时为108学时 ,理论70学时,实训38学时, 在第四学期开设。课程与前后续课程衔接得当, 前期课程有《无机化学》、《有机生物化学》、 《分析化学》《药物化学》等,为本课程的开设 奠定了必要的基础知识和技能,同步课程《药剂 学》、《药事管理学》,与本课程起相互渗、相 互补充、相互促进的作用,为后续毕业实习打下 良好的基础。
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9
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10
4.课程时数与时间分配
序号 1 2 3 4 5 6 7
教学内容
理论课 实验课
绪论 药物鉴别 药物杂质检查
6
2
8
6
10
6
药物定量分析方法 6
4
药物制剂检验技术 6
6
典型药物分析
26
10
其他
8
4
总计
108
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总学时 8 14 16 10 12 36 12
11
5.教学重点和难点
重点:常用药物的分析原理(鉴别、检 查、含量测定)、操作方法和操作技能
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27
4.练习法
设计适当的练习题,便于及时巩固所学 知识,了解学生的课堂接受程度
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28

5.项目教学法
每个项目分成明确任务、制订计划、做出决策,实施计
划、检查控制和评估反馈六个步骤明确任务是指教师以
请验单的形式下达工作任务,以“必需”“够用”为度
引入理论;制订计划是让学生从参考书、图书馆、互联
网资源中查阅项目相关的背景资料,小组讨论,完成预
副教授 执业药师
顾晓燕 女 33 本科 西北大学
药用植物 讲 师
盛 琳 女 26 本科 西安交通大学 药学
助教
兰 潇 女 24 本科 江西中医学院 药学
助教
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14
2.校内实训条件
目前有药物分析实验室1个,配备有分析 天平、旋光计、折光计、分光光度计、 高效液相色谱仪、崩解仪、溶出度测定 仪等分析仪器若干台(套),价值30余 万元,能完全满足校内学生实验实训需 求。
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情感目标:
培养学生具备强烈的药物质量观念
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6
3.教材和教学参考资料
教材 1.理论环节:《药物分析》/孙莹 吕洁主编
(北京:人民卫生出版社,2009,1) 2.实训环节:《药物分析实验实训》/孙莹 吕
洁主编(北京:人民卫生出版社,2009,1)
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教学参考资料
《药物分析》主编:刘文英(系统性强) 《药物质量检验技术)主编:苏勤(贴 近岗位) 《现代药物分析选论》主编:安登魁 《仪器分析技术》主编:黄一石 《中国药典》2010年版
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2.启发引导教学,温故知新
对于一些要充分利用前期课程学过的内 容才能完成的学习任务,教学上采用启 发引导的方法,让学生自己复习,利用 学过的知识去解决新问题,培养学生独 立分析问题和解决问题的能力。
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3.情景教学,见习、实训和实习
在校外见习、校内外实训、校外实习中 进行教学,使学生置身于真实的工作环 境中学习,提高了学生对行业企业的认 识,有效地提高了学生的职业技能
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三、学情分析
我院三年高职药学学生特点: 1.学生人数少; 2.理科学生基础好,文科及单招学生基础差; 3.记忆能力好,动手能力差; 4.缺乏部分医学基础学科学习,导致本学科的学
习难度增大 5.部分学生心理承受能力差; 6.团队协作能力差。
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四、教学方法手段
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2.教学目标
知识技能目标: 掌握《中国药典》中常用的药物鉴别、 检查和含量测定的原理和操作方法; 掌握药品检验工作的基本技能,熟悉各 种检验方法在具体药物中的应用; 了解药物结构—性质—分析方法之间的 关系。
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职业能力目标:
培养学生正确理解、准确执行《中国药 典》的能力,具备独立完成药品全验的 实际工作能力; 培养学生选用合适的技术和方法进行药 物质量分析的能力; 培养学生利用科学的方法解决实际问题 的能力。
难点:药物结构—性质—分析方法之间 的关系
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二、教学实施条件
师资队伍 校内实训条件 校外实习基地 其他
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1.师资队伍
药理学教研室目前有4人担任药物分析课程教 学工作,队伍结构组成比较合理,能基本满足药 物分析课程的教学要求。
姓名 性别 年龄 学历 毕业院校
专业
职称
备注
赵 晋 男 39 本科 西安医科大学 药学
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