遗传专题

合集下载

专题05 遗传的规律及应用-2024年高考生物一模试题分类汇编(广东专用)

专题05 遗传的规律及应用-2024年高考生物一模试题分类汇编(广东专用)

专题05 遗传的规律及应用(基础题+提升题+创新题三位一体)1.(2024届·广东湛江·一模)研究人员发现人类的MYO7A基因与遗传性耳聋密切相关,图1为一个遗传性耳聋的家系图,进一步对家系部分成员进行基因检测,用限制酶BamHI处理MYO7A基因及其等位基因,将得到大小不同的片段进行电泳,电泳结果如图2所示(条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目)。

下列分析错误的是()A.由两图中的Ⅱ-5可知该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅱ-8为正常女孩或男孩C.Ⅱ-7的致病基因可能来自Ⅱ-1或Ⅱ-2D.Ⅱ-8与Ⅱ-1的基因型相同【答案】C【分析】根据电泳图分析,Ⅱ-6号为患者,只有一种条带,说明该条带为致病基因的电泳条带,则1.25×104的条带为正常基因的条带,Ⅱ-5为正常男性,带有两种基因的条带,说明正常基因控制显性性状,且基因位于常染色体上,因此可判断该病为常染色体隐性遗传病。

【详解】A、根据电泳图可知,Ⅱ-5是含有正常和致病基因的表型正常的男性,所以该病为常染色体隐性遗传病,A正确;B、根据电泳图可知,Ⅱ-8为杂合子,所以表型正常,但是女孩、男孩不确定,B正确;CD、根据电泳图可知,Ⅱ-2不含致病基因,Ⅱ-7的致病基因不可能来自Ⅱ-2,Ⅱ-7的致病基因来自Ⅱ-1,Ⅱ-8与Ⅱ-1均携带致病基因且均不患病,二者均为杂合子,因此Ⅱ-8与Ⅱ-1的基因型相同,C错误,D正确。

故选C。

2.(2024届·广东汕头南澳中学·一模)雌雄异株植物大麻的抗病对不抗病为显性。

若用大麻验证孟德尔的遗传规律,下列叙述正确的是A.亲本都必须是纯合子B.抗病和不抗病只由一对等位基因控制C.无论杂交还是自交都需要人工授粉D.用大麻作为实验材料进行实验的操作流程比豌豆的短【答案】C【分析】本题考查孟德尔的遗传规律,考查对孟德尔的遗传规律验证方法的理解。

验证孟德尔的遗传规律,可以用自交方法,也可以用测交方法。

高考生物专题复习课件遗传变异进化

高考生物专题复习课件遗传变异进化

生物变异的4大问题
一定吗?
变异变
_改_变_基因的质(基因结构改变,成为新基因),
不_改_变_基因的量。
基因重组
不改变 基因的质,一般_不_改_变_基因的量, 但改变基因间的组合方式及改变基因型。 (注:转基因会改变基因的量)
染色体变异 不_改_变_基因的质,__改_变__基因的量或改变基因 的排列顺序。
D.用同位素标记法可以探究乙图所 示的复制方式是否为半保留复制
图乙的复制起点在哪里? 有几个复制叉?
真、原核细胞基因表达过程
真核生物核基因的表达过程: 转录在细胞核中进行,翻译在核糖 体上进行,两者不同时进行。
原核生物基因的表达过程。 转录和翻译两者同时进行。
辨析:真核细胞中,以上两种过程可以同时发生。(✔ )
5.(2022·河南百校联盟)如图是DNA复制过程的相关示意图,其中甲图是复制时
形成的复制叉,丙图是复制时形成的复制环。下列叙述错误的是( C )
A.由丙图可知,DNA复制起点的两 侧都能形成复制叉
B.由丙图可以推知复制环越大,复 制启动的时间越早
C.丙图有一个解旋酶参与催化DNA 分子中氢键的断裂
豌豆的圆粒性状是由R基因控制的,当R基因中插入一段 800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。豌豆 种子圆粒性状的产生机制如图,下列说法错误的是( )
A. a、b过程都遵循碱基互补配对原则 B. b过程中,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C. R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组 D. 该事实说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而
A、均不含有35S,部分含有15N B、均不含有32P,全部含有15N C、部分含有32P,全部含有15N D、部分含有35S,全部含有15N

【高中生物】2023届高考生物专题复习 生物的遗传(规律、遗传病、分子基础)

【高中生物】2023届高考生物专题复习 生物的遗传(规律、遗传病、分子基础)
能自花受粉的植物用_自_交_法,操作最为简单,且纯合个体不会消失。 (3)提高纯合子所占比例的方法是_连_续_自_交__。 (4)推测子一代产生配子的类型、比例的方法是_测_交_。 (5)判断核遗传与质遗传的方法是_正_交_与_反_交___。 (6)验证分离定律或自由组合定律的常用方法有_测_交_和_自_交_。
B.基因型为 EEFF 的乙种植株中,E基因能正常表达
C.基因只能通过控制酶的合成来控制生物体的形状
D.基因型为 EeFf 的乙植株,自交后代为白花∶黄花 = 13 ∶ 3
多对基因自由组合的遗传及应用
等位基因 对数 Aa
AaBb
AaBbCc
F1配子 种类
2
4
8
雌雄配子 结合方式
4
16
64
F2基因型 种类 3
型及比例为( B )
如果是种群个体全部自交呢?
A.深绿色∶浅绿色∶黄色 = 9 ∶ 12 ∶ 4
B.深绿色∶浅绿色 = 3 ∶ 4
C.深绿色∶浅绿色∶黄色 = 2 ∶ 2 ∶ 1
D.深绿色∶浅绿色 = 1 ∶ 1
多对基因相互作用
写出白色物质基因型(2’)
A_ __ __ __bb __
aaB_dd
AaBb 的个体,两对等位基因独立遗传,不考虑环境因素对表现型的影响,
若该个体自交,下列说法错误的是(
D
) (2∶1)×(3∶1)
A. 后代分离比为 6 ∶ 3 ∶ 2 ∶ 1,则推测原因可能是某对基因显性纯合致死
B. 后代分离比为 5 ∶ 3 ∶ 3 ∶ 1,则推测原因可能是基因型为 AB 的雄配子
大本P37
1.(2021·河北石家庄调研)玉米 2n = 20 是雌雄同株异花传粉植物,玉米 子粒的饱满与凹陷是一对相对性状,受一对等位基因控制。现有一包子粒饱满的 玉米种子和一包子粒凹陷的玉米种子,欲在一个繁殖周期内通过实验判断该对相 对性状的显隐性关系,请简要写出一种实验思路和预期的实验结果及结论∶

专题二遗传规律经典例题

专题二遗传规律经典例题
A.高茎对矮茎是显性,抗病对感病是显性
B.F1高茎抗病植株的基因型有四种
C.F1中抗病植株与感病植株的比为3:1
D.F1抗病植株间相互随机传粉,后代抗病植株占8/9
4.某哺乳动物的毛色由常染色体上的一组等位基因B1、B2和B3控制,基因型与表现型如表所示。
基因型
B1B1
B1B2
B1B3
B2B2
B2B3
(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。能否选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?,请根据亲代和子代基因型说明理由:。
9.Ⅰ.下图甲表示某雄性动物的细胞分裂图像,其中①~④表示细胞中的染色体;图乙是某同学绘制的相关坐标曲线图。请回答下列问题:
(4)现已查明,B、b与D、d基因均位于10号染色体上,且不发生交叉互换。将一基因型为AABbDd的玉米植株进行测交,如果所结子粒的性状分离比为白色∶红色∶紫色=1∶1∶0,请在下方框中画出基因在染色体上可能的位置关系(只要画出与上述基因相关的染色体,用竖线表示染色体,黑点表示基因的位点,并标上相应的基因)。如果它们的基因在染色体上的位置关系不是如你所画,则测交后植株所结子粒的性状及分离比应为。
(1)图甲所示细胞的名称为,对应图乙的段。
(2)根据图甲推断,此动物正常体细胞最多有条染色体。
(3)理论上讲,图甲所示细胞分裂结束产生的4个精子,其染色体组成共有种。
(4)若A、a、B、b分别位于①②③④染色体上,而此细胞分裂结束最终产生了AB、aB、Ab、ab 4种精子,其原因之一是减数分裂中同源染色体的之间发生了交叉互换。
6.(8分)某农科院培育出新品种香豌豆(自花传粉,闭花受粉),其花的颜色有红、白两种,茎的性状由两对独立遗传的核基因控制,但不清楚花色性状的核基因控制情况,回答以下问题:

2024年新高考版生物1_13-专题十三 伴性遗传和人类遗传病 (2)

2024年新高考版生物1_13-专题十三 伴性遗传和人类遗传病 (2)

基因

型 雄
遗传 特点
3种:XBXB、XBXb、XbXb
4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
遗传与性别有关,如以下两例:
♀XbXb×XbYB♂
♀XbXb×XBYb♂
↓ ♀XbXb XbYB♂
↓ ♀XBXb XbYb♂
3.伴性遗传的应用 1)推测后代发病率,指导优生优育。
婚配 男正常×女色盲 男抗维生素D佝偻病×女正常
2)思路2:两次杂交实验,“隐性雌×显性纯合雄”
提升二 伴性遗传中的致死分析 X染色体上基因致死类型及结果 1)X染色体隐性(显性纯合)个体致死 隐性致死:XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY, 雌∶雄=2∶1 显性纯合致死:XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XaY,雌∶雄=2∶1 2)配子致死 某些基因致雄配子不育,后代可出现单一性别。 例如,a基因致雄配子不育:XAXa×XaY→XAY、XaY,后代全为雄性。
通常,男性的X染色体只能来自❶ 母亲 、传 给女儿;女性的X染色体一条来自❷ 父亲 ,一 条来自母亲;Y染色体只能在男性中传递
2.伴性遗传 1)概念:❸ 性染色体 上的基因控制的性状的遗传总是与❹ 性别 相关联。 2)伴性遗传的类型及特点(以人的X、Y染色体为例)
①X、Y染色体非同源区段上的遗传
型(XX或ZZ)用隐性,异型(XY或ZW)用显性。
考点训练(请判断下列说法是否正确)
1.存在雌雄性别之分的生物个体,其细胞中染色体均有常染色体与性染 色体之分。 ( ) 2.性染色体上的基因均与性别决定有关。( ) 3.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现伴性 遗传。 ( ) 4.男性的X染色体一定来自母亲,一定传给女儿。 ( ) 5.若等位基因B/b位于X、Y染色体的同源区段,则这对基因控制的性状的 遗传与性别也有关联。 ( ) 6.伴X显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常(未发生突变)。 ( )

专题4 遗传规律和伴性遗传 微专题1 孟德尔遗传定律及应用

专题4 遗传规律和伴性遗传 微专题1 孟德尔遗传定律及应用

专题4 遗传规律和伴性遗传微专题1 孟德尔遗传定律及应用1.性状显隐性的判断方法(1)根据子代性状判断(2)根据子代性状分离比判断测交不能用于判断性状的显隐性关系,测交实验是在已知显隐性的基础上进行的验证性实验。

(3)根据遗传系谱图判断2.纯合子与杂合子的判断方法豌豆在自然状态下自交,而玉米在自然状态下进行自由交配。

3.两对等位基因的遗传分析(1)两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)→拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa);(2)基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)AaBb×aabb时,若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换,其中,“少∶少”为重组类型;若后代不同表型数量比为1∶1,则为完全连锁。

经典考题重现孟德尔用豌豆进行杂交实验成功地揭示了遗传的两条基本规律。

下列关于孟德尔遗传定律及其应用的说法正确的有①②。

①豌豆连续自交,杂合子比例逐渐减小。

(2022·浙江卷,10D)②孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验,均采用测交实验来验证假说。

(2021·海南卷,4D)③红花植株与白花植株杂交,F1为红花,F2中红花∶白花=3∶1能证明“核糖核酸是遗传物质”。

(2019·海南卷,21D)④豌豆杂交实验完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花受粉。

(2018·浙江卷11月,15B改编)高考重点训练考向1围绕分离定律的应用,考查理解能力1.(2022·山东卷,6)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。

高考生物遗传学专题练习题及答案

高考生物遗传学专题练习题及答案

高考生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1.以下属于正常染色体的有:A. 男性性染色体B. 载体染色体C. 自由染色体D. 病变染色体答案: A2.下列基因型中,能够通过杂交可以获得不同表型比例的是:A. AA×AAB. AA×aaC. AA×AaD. Aa×Aa答案: D3.某基因有两个等位基因B和b,B为黑毛色基因,表现为黑色,b 为棕毛色基因,表现为棕色。

下列说法正确的是:A. Bb为纯合子B. Bb为杂合子C. 由Bb和bb所组成的后代都为黑色D. 两个B基因一定为同源染色体上的答案: B4.下列哪个生物学现象与性连锁遗传有关?A. 染色体重组B. 染色体交叉C. 染色体变异D. 染色体断裂答案: B5.一般认为,发生遗传突变的最重要途径是:A. 自然选择B. 基因频率的突变C. 外因诱导D. 突变基因的扩散答案: C二、填空题1.在遗传学中,对遗传信息进行分析的基本单位是______。

答案:基因2.在遗传学中,指导个体发育、决定个体性状的物质是______。

答案: DNA3.染色体是由______和DNA分子构成的。

答案:蛋白质4.性染色体的遗传方式是______遗传。

答案:非典型性别5.父母所具有基因型的不同组合,将产生不同的______。

答案:子代基因型三、简答题1.什么是基因突变?请举例说明。

答:基因突变是指基因在传递过程中发生的意外改变,包括有利的和不利的变异。

例如,白化病是由于黑色素合成基因突变导致的,使动物体内黑素形成过程中涉及的某种酶不能正常合成,最终导致动物出现白色毛发的现象。

2.纯合子和杂合子有何区别?答:纯合子是指一个体内所有染色体对上的基因型都相同;而杂合子是指一个体内相同染色体上的两个基因型不同。

3.简述性连锁的原理和特点。

答:性连锁是指位于性染色体上的基因遗传方式。

它的特点是跟随父系遗传,母系不参与遗传。

这是因为性染色体上的基因只有在合子形成过程中才会重组,而在性染色体上位于同一条上的基因基本不重组,因此会出现父系遗传的现象。

生物遗传专题资料

生物遗传专题资料

高中生物遗传速成本书摘自李林老师著作《满分之路·遗传》牢记一个核心思想:在这个世界上,没有难题,只有你不会的题目,一个题目即便是再复杂,一旦掌握的解题方法理解题目内容,这个题就变成了一个简单的题目一、知识体系1、遗传学基本概念核心概念一览:①基因的本质:基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段,可以通过转录、翻译(基因的表达)控制蛋白质的合成,从而控制生物的性状。

②性状和表现型:性状是生物体的形态特征和生理特征的总称;表现型是生物个体表现出来的性状组合。

③基因型写法:常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出,如X B Y(上标)。

一般常染色体上的基因在前,性染色体及其上基因在后;显性基因(大写字母)在前,隐性基因(小写字母)在后;X在前,Y在后,如DdX B X b,若题目有具体顺序的示例,就按题目的顺序书写。

④表现型写法:对于常染色体遗传不需要带入性别;对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性,又要将性别一同带入,如白眼雄果蝇。

⑤表现型与基因型的关系:在相同的环境条件下,基因型相同,表现型一定相同;在不同的环境中,即使基因型相同,表现型也未必相同。

即表现型是基因型(包括细胞核基因和细胞质基因)与环境条件共同作用的结果。

⑥系谱图:通常用正方形(□)表示男性;圆形(○)表示女性,男女之间的横线(——)表示婚配关系,垂直线表示生育的后代。

用罗马数字表示代数,用阿拉伯数字表示个体;同时用阴影(●、■)或斜线(、)表示一种或多种疾病。

在一些少见的题目中,用菱形(◇)表示性别未知,用向下的分叉线(∧)表示双胞胎。

⑦遗传图解:(1)世代数标注(左侧):在遗传图解的左侧写明代数,如:P,配子,F1,F2等;(2)亲代基因型、表现型:有时还需要在亲代基因型旁侧标上父本、母本(或♀、♂符号),尤其是题上明确要求谁做父本,谁做母本时,以及需要区分正交和反交时需标明;(3)交配方式和箭头:杂交(×)、自交( )符号,以及连接亲代和子代之间的箭头。

2023版高考生物二轮复习专题4遗传的基本规律和人类遗传参件

2023版高考生物二轮复习专题4遗传的基本规律和人类遗传参件

4.(2022辽宁大连模拟)某植物可自交或自由交配,在不考虑生物变异和致 死情况下,下列哪种情况可使基因型为Aa的该植物连续交配3次后所得子 三代中Aa所占比例为2/9?( ) A.基因型为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中不去除aa个体 B.基因型为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中均去除aa个体 C.基因型为Aa的该植物连续自由交配3次,且每代子代中不去除aa个体 D.基因型为Aa的该植物连续自由交配3次,且每代子代中均去除aa个体
(2)基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)
连锁类型
基因A和基因B在一条染色 基因A和基因b在一条染色体上,
体上,基因a和基因b在另一 基因a和基因B在另一条染色体
条染色体上

图解
配子类型 AB∶ab=1∶1
自交后代 1AABB、
基因型
2AaBb、1aabb
自交后代表型 性状分离比为3∶1
2.(2021湖北卷)甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米,品种
甲分别与乙、丙杂交产生F1,F1自交产生F2,结果如表。
组别 杂交组合 F1
1
甲×乙 红色籽粒
F2 901红色籽粒,699白色籽粒
2
甲×丙 红色籽粒 630红色籽粒,490白色籽粒
根据结果,下列叙述错误的是( )
A.若乙与丙杂交,F1全部为红色籽粒,则F2玉米籽粒性状比为9红色∶7白色 B.若乙与丙杂交,F1全部为红色籽粒,则玉米籽粒颜色可由三对基因控制 C.组1中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3红色∶1白色 D.组2中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1红色∶1白色
答案 B
解析 基因型为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中不去除aa个体,则子 三代中Aa所占比例利用公式Aa=(1/2)n=(1/2)3=1/8,A项不符合题意;基因型 为Aa的该植物连续自交3次,且每代子代中均去除aa个体,子一代中AA占 1/3,Aa占2/3,子二代中AA占3/5,Aa占2/5,则子三代中Aa所占比例为 (2/5×1/2)÷(1-2/5×1/4)=2/9,B项符合题意;基因型为Aa的该植物连续自由 交配3次,且每代子代中不去除aa个体,子一代中A的基因频率为1/2,a的基因 频率为1/2,自由交配基因频率不变,则子三代中Aa所占比例为 1/2×1/2×2=1/2,C项不符合题意;基因型为Aa的该植物连续自由交配3次, 且每代子代中均去除aa个体,子一代中AA占1/3,Aa占2/3,A的基因频率为 2/3,a的基因频率为1/3;子二代中AA占4/9,Aa占4/9,aa占1/9,去除aa个体 后,AA占1/2,Aa占1/2,此时A的基因频率为3/4,a的基因频率为1/4,则子三代 中Aa所占比例为(3/4×1/4×2)÷(1-1/4×1/4)=2/5,D项不符合题意。

遗传规律小专题——题型归纳1

遗传规律小专题——题型归纳1

(二)杂交操作流程
1(略).09-上海-14用豌豆进行遗传实验时,下列操作错误的 是( )
A.杂交时,须在开花前去除母本的雄蕊 B.自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去
√C.杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊
D.人工授粉后,应套袋 2(略).一朵花中既有雄蕊,也有雌蕊的花称为两性花。开两性 花的植物在进行杂交时需要进行去雄。下列关于去雄及与之有 关的说法,不正确的是( )
(4)沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,该模型用 碱__基_对_排__列_顺__序_的__多_样__性_解释DNA分子的多样性,此外,
碱__基_互_补__配_对__原_则__的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递。
遗传规律(一)总结1材料
玉米、豌豆、果蝇、大鼠等遗传学实验材料的共性: 1.易于种养 2.生长周期短,繁殖快 3.有多对易于区分的相对性状 4.子代数量多,便于统计分析 玉米、豌豆、果蝇等遗传学实验材料的特性: 1.豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉的植物,在自然 条件下是纯种,用于杂交实验结果可靠,易于分析 2.玉米是单性花,用于杂交实验,操作简便 3.果蝇的染色体数量少,易于分析
验证孟德尔分离定律: 单杂合自交3:1 单杂合测交1:1 单杂合单倍体育种1:1 单杂合花粉鉴定1:1 单杂合特殊动物(蜜蜂雄蜂)1:1
2(略).09-江苏-7下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述, 正确的是( )
A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交 B.孟德尔研究豌豆花的构造,无需考虑雌蕊和雄蕊的发育 程度
√A.待花完全成熟后进行去雄
B.对作为母本的植株需要进行去雄 C.去雄后需要及时套袋,以避免外来花粉的干扰 D.去雄时一定要做的彻底,不能遗留雄蕊
3.以下对各种植物杂交方式所采取的处理方法中不正确的是 ()

高二生物遗传学专题练习题及答案

高二生物遗传学专题练习题及答案

高二生物遗传学专题练习题及答案一、选择题1. 下列哪项是关于孟德尔遗传规律的描述错误?A. 性状由基因控制;B. 异性杂合体上的显性基因与隐性基因各自保持独立;C. 在同源染色体上的同一个位点上,两个等位基因只能存在一个;D. 基因的分离平等地传递给子代。

2. 某种昆虫体色由基因A控制,有红、蓝、绿三种颜色表现。

如果将一个红色体色的昆虫与一个蓝色体色的昆虫杂交,结果为蓝色体色的昆虫最多,其次是红色,绿色最少。

则该昆虫的体色遗传方式是:A. 完全显性;B. 不完全显性;C. 隐性;D. 半显性。

3. 以下哪项不属于基因突变的可能性原因?A. 染色体突变;B. 基因重组;C. 外源基因插入;D. 核酸序列改变。

4. 近视是由一个显性基因控制的,正常视力是由该基因的隐性等位基因控制的。

一对近视夫妇的视力都正常,但他们的一位儿子是近视。

请给出可能的解释。

A. 子代的近视可能来自祖父母的基因;B. 近视的发生与只有一个携带近视基因的人无关;C. 夫妇患有了中度近视;D. 近视可能是由于突变所致。

5. 下列关于基因表达调控的说法错误的是:A. 序列特异性绑定蛋白可以增加或抑制基因表达;B. DNA甲基化可以影响基因转录的起始;C. 翻译后修饰可以调控蛋白质功能;D. 基因剪接可以改变mRNA的翻译效率。

二、填空题1. 没有核膜的真核生物细胞内,基因组位于_________中。

2. 哺乳动物体细胞有_________个的染色体。

3. 若体细胞的染色体数目为2n,则其着丝粒数目为_________。

4. 下列基因座中,属于同一染色体上的是:A、B、C、D。

5. 一个昆虫种群体内某基因的纯合子频率为0.81,杂合子频率为0.18,则昆虫种群中该基因的突变频率为_________。

三、简答题1. 解释孟德尔遗传规律中的“分离”和“等位基因”。

2. 什么是染色体突变?请举例说明染色体突变的类型。

3. 解释DNA甲基化对基因表达的影响。

高中生物遗传经典题

高中生物遗传经典题

高中生物遗传经典题在生物学的世界中,遗传学一直是一个重要的分支学科,它帮助我们理解生物体的遗传规律和特性。

对于高中生来说,遗传学也是他们学习生物学科的一个重要部分。

下面,我们将探讨一些高中生物遗传学的经典题目。

一、孟德尔的豌豆实验孟德尔的豌豆实验是遗传学中的一个经典实验。

这个实验通过观察豌豆种子的形状、颜色等特性,揭示了遗传的规律。

孟德尔发现,豌豆种子的形状和颜色是由一对遗传因子决定的,这些遗传因子在繁殖时会进行分离,并随机组合。

二、摩尔根的果蝇实验摩尔根的果蝇实验是另一个经典的遗传学实验。

摩尔根通过观察白眼果蝇的繁殖规律,证实了基因位于染色体上的理论。

这个实验对于理解遗传的染色体理论具有重要意义。

三、人类遗传病人类遗传病是高中生物遗传学的一个重要内容。

例如,囊性纤维化、血友病、红绿色盲等都是人类遗传病的例子。

这些疾病的遗传模式和机制各不相同,学生需要理解并应用遗传学原理来解释这些疾病的遗传方式。

四、基因重组和突变基因重组和突变是生物体内基因变化的重要机制。

在减数分裂过程中,同源染色体之间的交叉互换可能导致基因重组。

而基因突变则是由于DNA序列的变化引起的,这些变化可能对生物体产生有利或不利的影响。

五、基因表达和调控基因表达和调控是遗传学的另一个重要领域。

基因表达是指生物体将基因信息转化为蛋白质的过程。

而基因调控则是指生物体对基因表达过程的调节,以确保生物体的正常生长和发育。

以上这些题目都是高中生物遗传学中的经典题目,它们不仅需要学生对基础知识有深入的理解,还需要他们具备分析和解决问题的能力。

通过学习和理解这些题目,学生可以更好地理解生物体的遗传规律和特性,为他们的生物学学习打下坚实的基础。

高中生物遗传题练习题标题:护士条例考试试题及答案一、选择题1、下列哪项不是护士条例中规定的护士的权利?A.按照规定获得职业技能提升B.按照规定获得执业证书C.依法获得工作报酬D.依照护士条例获得奖惩2、根据护士条例,下列哪项不是护士的义务?A.遵守法律、法规、规章和诊疗技术规范B.和尊重患者隐私C.努力钻研业务、更新知识,提高专业技术水平D.拒绝执行医嘱,保证患者安全3、在护士条例中,关于护士执业注册的规定,下列哪项是错误的?A.护士执业注册申请应当自通过护士执业资格考试之日起3年内提出B.注册机关应当自受理申请之日起20日内审查完毕,予以注册C.护士执业注册有效期为5年,到期后应提前30日重新注册D.被吊销执业证书的护士,重新申请执业的,应当重新进行注册二、简答题1、请简述护士条例中对护士的定义和要求。

高中生物遗传计算题及高中生物遗传经典题

高中生物遗传计算题及高中生物遗传经典题

1、拉布拉多犬(二倍体)的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因E、e和F、f控制,不存在显性基因F则为黄色,其余情况为黑色或棕色。

一对亲本生下四只基因型分别为EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬,则这对亲本的基因型是;这对亲本若再生下两只小犬,其毛色都为黄色的概率是。

若基因型为Eeff的精原细胞通过有丝分裂产生了一个基因型为Eff的子细胞,则同时产生的另一个子细胞基因型是(不考虑基因突变)。

2、图10是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题。

(1)控制LDL受体合成的是__________性基因,基因型为__________的人血液中胆固醇含量高于正常人。

(2)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是___________,这体现了细胞膜的结构特点是___________________________________。

(3)图11是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_____________。

3、(16分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。

请回答:(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。

(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。

(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ②他们的孩子患色盲的可能性是多大?(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。

人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。

4、(16分)图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。

662.高考遗传专题(含答案)

662.高考遗传专题(含答案)

2021年高考遗传局部试题1.〔安徽〕雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞〔C1,C2〕,一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞〔S1,S2〕,比拟C1与C2,S1与S2细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息,正确的:A.DNA数目C1与C2相同 S1与S2不同 B.遗传信息C1与C2相同 S1与S2不同C.DNA数目C1与C2不同 S1与S2相同 D.遗传信息C1与C2不同 S1与S2相同2.〔安徽〕南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制〔A,a和B,b〕,这两对基因独立遗传。

现将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交,F2获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。

据此推断,亲代圆形南瓜植株的基因型分别是A. aaBB和AabbB.aaBb和AAbbC.AAbb和aaBBD.AABB和aabb3.〔北京〕决定小鼠毛色为黑〔B〕/褐〔b〕色,有〔s〕/无〔S〕白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

基因型为BbSs的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是A.1/16 B.3/16 C.7/16 D.9/164.〔理综卷Ⅱ〕某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡。

现有该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2。

假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎,在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是 A、1:1 B、1:2 C、2:1 D、3:15.〔天津〕食指长于无名指为长食指,反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因控制〔T S表示短食指基因,T L表示长食指基因。

〕此等位基因表达受性激素影响,T S在男性为显性,T L在女性为显性。

假设一对夫妇均为短食指,所生孩子既有长食指又有短食指,那么该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为: A.1/4 B. 1/3 C. 1/2 D.3/46.〔江苏〕以下关于核酸的表达中,正确的选项是A.DNA和RNA中的五碳糖相同B.组成DNA与ATP的元素种类不同C.T2噬菌体的遗传信息贮存在RNA中D.双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数7.〔江苏〕探索遗传物质的过程是漫长的.直到20世纪初期,人们仍普遍认为蛋白质是遗传物质。

专题07 遗传的基本规律(课件)-2023年高考生物二轮复习(全国通用)

专题07 遗传的基本规律(课件)-2023年高考生物二轮复习(全国通用)

镶嵌显 性
超显性
总结
等位基因的不同成员分别影 响生物体的一部分,在杂合 体中它们所决定的性状同时
在生物的不同部位表现
不同异色瓢虫的鞘翅底色上呈现不同的黑色斑纹。黑缘型鞘翅
(SASA)的前缘呈黑色,均色型鞘翅(SESE)的后缘呈黑色。
基因型为SASA与SESE的个体杂交,F1表现为鞘翅的前缘和后缘 均呈黑色的镶嵌型。在F1随机交配产生的F2中,黑缘型、镶嵌
检验是细胞核遗传还是细胞质遗传
【例题1】 (2021•河南模拟)某二倍体植物的花色有四种,由4个复等位基因控制, 它们的显隐生关系是A1>A2>A3>A44个基因的频率相等,下列叙述错误的是( A ) A.这4个复等位基因分别位于两对同源染色体上 B.群体中与该性状相关的基因型有10种,表现型有4种 C.在自然种群中,与该性状相关的杂合子所占的比例可能为3/4 D.孟德尔遗传规律能够解释4个复等位基因控制的遗传现象
特别提醒 ①孟德尔发现遗传定律的时代“基因”这一名词还未提出来, 用“遗传因子”表示。 ②两大定律发现的时间比达尔文自然选择学说晚,所以达尔文对 遗传变异的本质不清楚。 ③F1配子的种类是指雌、雄配子分别有两种:D和d,D和d的比例为1∶1, 而不是雌、雄配子的比例为 1∶1。生物一般雄配子的数量远远多于雌配子的数量,如豌豆。
不同显性类型
不完全 显性
概念
具有相对性状的两个纯合亲 本杂交,F1表现为双亲性状
的中间类型
遗传现象
紫茉莉开红花的纯系(RR)与开白花的纯系(rr)杂交,F1植 株(Rr)开粉红花,表现为双亲性状的中间类型。F1自交后, 在F2植株中出现红花(RR)、粉红花(Rr)、白花(rr)3种
类型,其比例为1:2:1

高考生物遗传学专题复习总结(必修2)附答案

高考生物遗传学专题复习总结(必修2)附答案

定西一中高三年级生物学科课外作业编制人臧恒_ 班级学生姓名 _________ 专题1 遗传的基本定律1.(课标卷Ⅰ)若用玉米为实验材料,验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论,影响最小的是:A.所选实验材料是否为纯合子 B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制 D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法2.(天津卷)大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。

用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如右图。

据图判断,下列叙述正确的是:A. 黄色为显性性状,黑色为隐性性状B. F1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型C. F1和F2中灰色大鼠均为杂合体D. F2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/43.(山东卷)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图,下列分析错误的是:A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等4.(海南卷)果蝇长翅(V)和残翅(v)由一对常染色体上的等位基因控制。

假定某果蝇种群有20000只果蝇,其中残翅果蝇个体数量长期维持在4% ,若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇,在不考虑其他因素影响的前提下,关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述,错误的是:A.v基因频率降低了50% B.V基因频率增加了50%C.杂合果蝇比例降低了50% D.残翅果蝇比例降低了50%5.(海南卷)人类有多种血型系统,MN血型和Rh血型是其中的两种。

MN血型由常染色体上的l 对等位基因M、N控制,M血型的基因型为MM,N血型的基因型为NN,MN血型的基因型为MN; Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性:这两对等位基因自由组合。

八年级生物遗传专题测试题(附答案)

八年级生物遗传专题测试题(附答案)

八年级生物专题:遗传(测试题)一、解答遗传题的步骤:1. 判断性状的显隐性有以下三种方法。

具体根据题意,选择合适方法。

(1)凭空消失,消失的是隐性性状。

例如:高茎×矮茎→高茎,子代中矮茎消失,即矮茎为隐性性状,高茎为显性性状。

(2)无中生有,亲代没有的性状,在子代中出现,出现的性状为隐性性状。

例如:高茎×高茎→高茎和矮茎,亲代没有矮茎,子代出现矮茎,则矮茎是隐性性状,高茎是显性性状。

(3)利用比例法判断:子代的性状比是3:1,占3份的是显性性状,占1份的是隐性性状。

2. 推断个体基因组成:根据表现型,先写出已知基因,顺推或逆推其他个体基因组成。

3.写出相关遗传图解,计算概率。

二、人类家系谱遗传题——典型例题解析:解题关键:明确遗传图谱解题思路,逆推法推基因组成解析步骤:1、根据无中生有,判断显隐性。

3和4正常生了患病的儿子。

则正常是显性,患病是隐性。

2、根据基因组成图谱,运用逆推法推断各个成员基因组成7号患病则基因组成是aa,这两个a来自3和4,又因为3和4正常,都有A。

故3和4的基因组成是Aa和Aa。

2和6和8都是患病,基因组成都是aa。

9的a来自5和6,故正常的5,基因组成是Aa。

因为5是Aa和6aa,则他们的正常子女10 和11的基因组成是Aa。

只有1的基因组成是不能确定的,是AA或Aa。

限时测试题:一、选择题:1.下图是与遗传有关的概念简图,图中的①①①分别是()A.染色体、性状、基因B.性状、基因、染色体C.基因、性状、染色体D.染色体、基因、性状2.下面是同学们整理的基因、DNA、染色体三者的概念图,你认为下列说法错误的是()A.①是细胞核,①是蛋白质B.1条染色体上有2个DNA分子C.1个DNA分子上含有多个①D.染色体是由DNA和蛋白质组成3.下列关于蛋白质、染色体、DNA、细胞核的描述,错误的是()A.蛋白质是遗传物质的主要载体B.染色体由DNA和蛋白质构成C.线粒体和叶绿体内也有少量DNA D.细胞核控制着生物的发育和遗传4.下图是某家族遗传病系谱图(致病基因在常染色体上,用字母B、b表示)。

初中生物遗传专题复习题

初中生物遗传专题复习题

初中生物遗传专题复习题一、选择题1. 遗传是指()A. 后天获得的特征B. 基因的转移C. 物种逐渐改变的过程D. 生物特征的传递和变异2. 下列哪项不是遗传的基本规律()A. 配子中的染色体数目相同B. 染色体中的基因排列次序固定C. 性状的遗传是随机的D. 子代与父代有相同的表型3. 下列实验中,不可能获得两个完全一样的基因型的是()A. AA×AaB. Aa×aaC. Aa×AaD. Aa×AA4. 具有相同表型但可能有不同基因型的现象称为()A. 基因的连锁B. 基因的随性5. 在遗传学实验中,两个自交纯合的个体交配后的子代称为()A. F1代B. F2代C. F3代D. F4代二、填空题1. 染色体上具有相同功能的基因称为 ___________。

2. 基因型是由 _______ 组成的。

3. 下列基因型中,属于显性遗传的是 ____________。

4. 根据孟德尔的遗传定律,F1代的表型比例是 ________。

三、解答题1. 用字母符号表示基因型,A代表一个基因,请写出下图中每个个体的基因型。

![遗传图](遗传图.png)2. 通过染色体分离实验,可以验证孟德尔的遗传定律,试简要叙述该实验的步骤和实验结果。

3. 请解释下列生物学概念:等位基因、显性、隐性、杂合、自交、异交。

四、应用题1. 出示以下4个染色体分离方案的实验数据,请分析每个方案的结果是否验证了孟德尔遗传定律,并说明原因。

| 方案 | 父代基因型 | 子代表型比例 | 验证结果 |2. 一个家庭的父亲有A型血,妻子有O型血。

请分析他们的子女可能的血型组合,并计算每种血型的概率。

五、综合题某工厂正在进行小麦的育种,在选育新品种的过程中,经过多年的试验和筛选,最终得到了以下四个品种之一。

科研人员准备对这四个品种进行杂交,以获得更优秀的新品种。

根据以下信息,请完成以下问题。

1. 请从四个品种中选择出适合作为杂交的父本品种和母本品种,并解释你的选择理由。

高考生物遗传专题训练及答案

高考生物遗传专题训练及答案

1.下列有关孟德尔遗传试验的说法,正确的是A .孟德尔做试验发觉问题时运用的试验方法依次是杂交和测交B .孟德尔依据亲本中不同个体表现型来推断亲本是否纯合C .孟德尔的一对相对性状的遗传试验中,F 1出现的性状是显性性状D .孟德尔的两对相对性状的遗传试验中,F 2出现的重组性状类型占582.右图为鼠的毛色(黑色和白色)的遗传图解。

下列推断错误的是 A .黑色为显性性状 B .4号为杂合子概率为12C .F 1的结果表明发生了性状分别D .7号与4号的基因型不肯定相同3.山羊胡子的出现由B 基因确定,等位基因B b 、B +分别确定有胡子和无胡子,但是B b 在雄性中为显性基因,在雌性中为隐性基因。

有胡子雌山羊与无胡子雄山羊的纯合亲本杂交产生F 1,F 1中的2个个体交配产生F 2(如图)。

下列推断中正确的是 A .F 1中雌性表现为有胡子 B .F 1中雄性50%表现为有胡子 C .F 2纯合子中两种表现型均有D .限制山羊胡子的基因的遗传为伴性遗传4. 两株高茎豌豆杂交,后代既有高茎又有矮茎,让高茎豌豆全部自交,则自交后代性状分别比为 A .3:1B.8:1 C .9:6D .5:15. 两株高茎豌豆杂交,后代既有高茎又有矮茎,让高茎豌豆自由交配,则自由交配后代性状分别比为 A .3:1B.5:1 C .9:6 D .8:16.基因型为Aa 的亲本连续自交,若aa 不能适应环境而被淘汰,则子二代AA 、Aa 所占的比例分别是 A .7/8 1/8B .1/2 1/3C .3/5 2/5D .7/9 2/97.基因型为Aa 的亲本连续自交,若aa 不能产生正常配子而没有自己的后代,则子二代AA 、Aa 所占的比例分别是 A .7/8 1/8 B .1/2 1/3 C .3/5 2/5D .7/9 2/98.无尾猫是一种欣赏猫。

猫的无尾、有尾是一对相对性状,按基因的分别定律遗传。

为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自交多代,但发觉每一代中总会出现约1/3的有尾猫,其余均为无尾猫。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

考纲要求和考情分析 教材内容重点与难点分析 学情分析 备考措施 典型案例
一:考纲要求和考情分析
遗传的细胞基础 考纲要求 考点 考纲要求
动物细胞减数分裂
动物配子的形成过程 动物的受精过程 蝗虫精母细胞减数分 裂固定装片观察

Ⅱ Ⅱ 实验与探究
考情分析
从近四年高考生物试题看,全国新课标卷在 本章出题比例不大,而对于外省市出题知识点主 要侧重在减数分裂过程特点、配子产生的种类 (如12年山东卷27题第2小题)、精细胞及卵细 胞形成过程的区别以及减数分裂与有丝分裂图像 的比较识别。以相关概念、原理、识图为主线, 以染色体、DNA等物质数量变化曲线所体现的分 裂方式和物质类型的判定为主要考查点,(如11 年天津卷选择题第4题)在新旧课标地区也出现 了考查热点的不同。
5(2012福建卷)双脱氧核苷酸常用于DN A测序, 其结构与脱氧核苷酸相似,能参与DNA 的合成, 且遵循碱基互补配对原则。DNA 合成时,在 DNA 聚合酶作用下,若连接上的是双脱氧核苷酸, 子链延伸终止;若连接上的是脱氧核苷酸,子链 延伸继续。在人工合成体系中,有适量的 GTACATACATC的单链模板、胸腺嘧啶双脱氧 核苷酸和4中脱氧核苷酸,则以该链为模板合成出 的不同长度的子链最多有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 【答案】D
答案 (1)不能 (2)XHXh
0 见图解
(3)终止妊娠 (4)洗涤并平衡凝胶,使凝胶装填紧密 大 (5)启动子、终止子、标记基因 启动子和内 含子 (6)去核卵母细胞
6(2012山东卷) .某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两 对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚 配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是
考纲要求
Ⅱ Ⅱ


考情分析
在过去几年的考查中,侧重在对DNA是主要的遗 传物质实验的考查,DNA结构、复制的有关计算,本 部分考点的命题角度变化不大,考频较高的是:实验 思路的设计、实验结果的分析以及注意的问题,且常 与实验设计的理论、有关DNA复制的内容、同位素示 踪技术相联系(如2012年山东卷选择题第5题) , DNA的结构、特点,DNA复制的过程、特点、条件 等内容,与碱基互补配对原则有关的计算题,也常有 根据DNA的复制特点进行推理的题目(如12年重庆 卷31题第3小题和福建卷选择题第5小题) 。考查题 型上主要分两类:选择、简答。基本的概念、基本知 识的比较以及有关DNA结构、复制多为选择题,而相 关实验设计多以简答题出现.
5 (2012年山东 ) .假设一个双链均被32P标记的噬 菌体DNA由5000个碱基对组成,其中腺嘌呤占全 部碱基的20%。用这个噬菌体侵染只含31P的大肠 杆菌,共释放出100个子代噬菌体。下列叙述正 确的是 A.该过程至少需要3×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸 B.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等 C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:49 D.该DNA发生突变,其控制的性状即发生改变 答案:C
8(2012江苏卷) .观察到的某生物(2n=6)减 数第二次分裂后期细胞如图所示。下列解释合理 的是
A.减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离 B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分 离 C.减数第一次分裂前有一条染色体多复制一次 D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 答案:A
14. (2012江苏卷)某植株的一条染色体发生缺 失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染 色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有 白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本, 测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合 理的是
细胞分裂考点的命题角度变化不大,最常考 查的角度是通过细胞分裂图考查染色体、DNA、 染色单体等物质或结构的行为变化,细胞的分裂 图像识别判断和有关数量计算;(如12年江苏卷 第8和14题)而单纯考查对概念的理解和记忆的 题目已基本不出现了,关于减数分裂与配子的形 成过程知识点的综合性考查明显加大(如11年北 京卷30题和山东卷选择题第8题)。 考查题型上主要分两类:选择、简答。其中 非选择题形式以图像识别和曲线分析题较为常见, 对于基本概念的理解、应用多为中、低档题目, 以单选或多选的形式考查。
遗传的基本规律 考纲要求
考点 孟德尔遗传实验的科学方法 考纲要求 Ⅱ
基因的分离定律 自由组合定律
伴性遗传 基因和性状的关系

Ⅱ Ⅱ
考情分析
从近三年高考生物试题看,本专题的知识点主要 包括孟德尔杂交实验的有关概念、杂交实验的步骤, 伴性遗传和遗传系谱等;以“基因的分离定律与自 由组合定律”“伴性遗传”“遗传系谱”内容为主, 除掌握对基因分离现象的解释、基因分离和自由组 合定律的实质、基因分离和自由组合定律在实践上 的应用等内容,还要会运用基因分离和自由组合定 律解释一些遗传现象,通过对本专题遗传信息的训 练,掌握分离定律和自由组合定律的关系,解答遗 传问题的技能。 命题角度主要体现在分离定律始终是本专题高考 命题的热点(如12年北京卷30题)。
31.(2012安徽卷)(24分) 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。 图1中两个家系都有血友病发病史。Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体 组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组 成均正常。
(1)根据图1,_____(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色 体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是__ __。 (2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球 蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ 代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所 示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是_____。请用图解和必要的文 字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
31(重庆卷31题).(16分)青蒿素是治疗疟疾 的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿 (二倍体,体细胞染色体数为18),通过 传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素 含量的植株。请回答以下相关问题: (3)从青蒿中分离了cyp基因(题31图为基 因结构示意图),其编码的CYP酶参与青 蒿素合成。①若该基因一条单链中(G+T) /(A+C)=2/3,则其互补链中(G+T)/ (A+C)= ____
30.(2012年北京卷)(16分) 在一个常规饲养的实验小鼠封 闭种群中,偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛, 以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究 者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内繁殖结果 如下。
(1)己知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异, 说明相关基因位于_____染色体上。 (2) Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由____________ 基因控制的,相关基因的遗传符合____________定律。 (3) Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出脱毛性状不是 ____________影响的结果。
必修2
第一 二
遗传与进化
三章 教材解读
灵宝一高
高三生物备课组
张晓薇 2012 7 24
“遗传与进化”前三章之间关系
本模块遗传部分的内容基本上是循着 人类认识基因之路展开的。体现技术线索、 思维线索、方法线索;通俗说:人类是怎 样认识到基因存在的 基因在哪里 基因是什么 基因是怎么行使功能的
一 二 三 四 五
• 27.(2012年山东 )(14分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等 如图所示。
• (1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 _______,在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________条。 • (2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、______和_____四 种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果 蝇的基因型为_____________。 • (3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY) 杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰 身红眼与黑身白眼果蝇的比例为__________,从F2灰身红眼雌果蝇 和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇 的概率为_________。
30.(2012江苏卷)人类遗传病调查中发现两个家系中 都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t) 患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因 型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表 示):
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病最可能 的遗传方式为_______。 (2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续分析。 ①Ⅰ-2的基因型为______;Ⅱ-5的基因型为___ _________。 ②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的 概率为______。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女 儿患甲病的概率为______。 ④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个 表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概 率为______。 答案: 30.(1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 (2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/5
(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46, XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ3______ ____。 (4)补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8 时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是_ ________;若F8比某些杂蛋白先收集到,说明F8的相对分 子质量较这些杂蛋白_____。 (5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8, 构成表达载体时,必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的____ ______等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选 获得,该cDNA比染色体上的F8基因短,原因是该cDNA没有___ _____。 (6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转 基因母猪的体细胞核注入_____,构建重组胚胎进行繁殖。
相关文档
最新文档