(完整版)遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是描述某个性状在后代中出现的可能性的统计学方法。
在高中生物中，遗传概率的计算涉及到基因型和表型的概率计算。
下面将介绍一些高中生物遗传概率计算的基本技巧。
一、基因型的概率计算基因型是指个体的基因组成，由基因座上的等位基因决定。
一般情况下，基因座上有两种等位基因，分别用大写和小写字母表示。
1. 单基因的遗传概率计算对于单基因的遗传，可以通过用P和Q表示等位基因的频率来计算基因型的概率。
假设红花是完全显性的，白花是纯合隐性的，红花和白花的基因频率分别为p和q，那么红花的基因型可能为PP或Pp，白花的基因型为pp。
红花的基因型为PP的概率为p × p = p²（红花基因型为PP的概率为红花基因频率的平方）；红花的基因型为Pp的概率为2 × p × q（红花基因型为Pp的概率为红花基因频率与白花基因频率的乘积的2倍）；白花的基因型为pp的概率为q × q = q²（白花基因型为pp的概率为白花基因频率的平方）。
2. 多基因的遗传概率计算对于多基因的遗传，基本原理仍然适用，只是需要将每个基因座上的概率相乘。
假设一个基因座上有AB两个等位基因，且它们的频率分别为p和q，另一个基因座上有CD两个等位基因，它们的频率分别为m和n。
那么，个体的基因型可能有AC、AD、BC 和BD四种。
个体的基因型为AC的概率为p × m；个体的基因型为AD的概率为p × n；个体的基因型为BC的概率为q × m；个体的基因型为BD的概率为q × n。
二、表型的概率计算表型是指个体在外表上观察到的性状。
表型的概率计算涉及到基因型和显性-隐性关系的统计学计算。
1. 完全显性的表型计算对于完全显性的表型，只有在个体的基因型中至少有一个显性等位基因才会表现出显性性状。
高中生物遗传概率的计算技巧主要包括基因型的计算和表型的计算。
高考生物：遗传学中概率的计算问题怎么算？
高考生物：遗传学中概率的计算问题怎么算？遗传学中概率的计算问题怎么算？在遗传学的学习过程中，概率问题是一个颇为棘手的问题，而在解决类似“患病男孩”与“男孩患病”的概率问题时，何时乘以1/2？何时不乘1/2？为什么？多数学生并不了解。
现在我们从遗传规律人手，详细推导了“患病男孩”与“男孩患病”的这类问题的概率，并对这类问题做了适当的延伸。
具体如下：常染色体上的基因控制的性状【例1】：肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少？生一个男孩白化的概率是多少？☞ 1.1 分析白化病为常染色体隐性遗传病，此题易知双亲均为杂合体(Aa × Aa)。
这里实际涉及到两种性状：一是肤色，它由常染色体基因决定；一是性别，它由性染色体决定。
由此可知夫妇双方分别为：AaXY ，AaXX ，其后代性状情况如下表：表中雌雄配子结合方式共8种，其中既符合“白化”性状，又符合“男孩”性状的只有aaXY，它占的比例为1/8，即“白化男孩”的概率为1/8；而表中男孩分别为AAXY，AaXY，AaXY ，aaXY ，其中aaXY为白化，占1/4，即“男孩白化”的概率为1/4。
同样的道理我们也可以求得“白化女孩”概率为1/8，“女孩白化”的概率为1/4。
此题若不考虑性别，则Aa × Aa婚配方式，其后代基因型分别为:AA，2Aa，aa，其中aa占1／4，即“白化孩子”的概率为1/4。
根据以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/8.☞ 1.2 结论据上述推导，可以将结论推而广之。
即：常染色体上的基因控制的遗传病，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率（结论1）；患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2(结论2)。
☞ 1.3 讨论"1/2"的生物学意义（实质）是什么？由于常染色体与人的性别无关，因此常染色体基因病在后代中也与性别无关。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧【摘要】遗传概率在生物学领域中具有重要意义，能够帮助我们了解物种遗传特征传递的规律。
本文将介绍高中生物遗传概率的计算技巧，包括计算公式、步骤、实例、常见错误和注意事项。
通过学习这些技巧，我们可以更准确地预测后代的基因型和表现型。
掌握遗传概率计算技巧不仅有助于提高生物学成绩，也在遗传学研究、生物工程等领域有着广泛的应用。
通过本文的学习，读者将对遗传概率计算有更深入的理解，并能够应用于实际问题的解决中。
【关键词】高中生物、遗传概率、计算技巧、引言、基本概念、公式、步骤、实例、常见错误、注意事项、结论、掌握技巧、应用领域、总结1. 引言1.1 遗传概率的重要性遗传概率是生物学中一个非常重要的概念，它可以帮助我们更好地理解遗传规律并预测后代的基因型和表现型。
遗传概率的计算可以帮助我们了解不同基因型在后代中的出现频率，为我们研究物种的演化和遗传背景提供重要的参考。
掌握遗传概率的计算技巧对于生物学领域的研究和应用具有重要意义。
通过深入理解和应用遗传概率计算，我们可以更好地解释种群遗传现象，推测后代的遗传特征，并为遗传学研究及遗传性疾病的诊断和治疗提供理论依据。
学习和掌握遗传概率的计算技巧对于高中生物学习者来说是非常重要的。
1.2 基本概念基本概念是遗传学中的核心概念之一，它关乎着生物体遗传特征的传递和变异。
遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物体内遗传信息的传播和表现规律。
遗传概率是遗传学中的一个重要内容，它指的是某一位点上，染色体上某一等位基因在有性繁殖过程中，将某一等位基因传递给子代的概率。
基本概念中涉及了很多遗传学的基本术语，例如基因、等位基因、表现型、基因型等。
基因是生物体遗传信息的基本单位，基因决定了生物体特征的表现。
等位基因是同一基因的不同形式，它们会在生物体的遗传过程中相互竞争。
表现型是生物体外部表现的特征，而基因型则是生物体内部的遗传信息。
遗传概率的计算需要理解这些基本概念，并运用相关的公式和步骤来进行推算，从而得出正确的遗传概率结果。
生物高考遗传概率知识点
生物高考遗传概率知识点遗传是生物学中的一个重要概念，它涉及到基因传递和变异的过程。
在生物高考中，遗传概率是一个重要的知识点，它用于描述某一性状或疾病在后代中出现的可能性。
遗传概率的计算涉及到遗传学的一些基本原理和结构，下面就来讨论一下生物高考中的遗传概率知识点。
1. 孟德尔定律孟德尔定律是遗传学的基础，它描述了两个互补性基因在杂合个体中的分离和再结合。
根据孟德尔定律，一个个体可以携带两个相同的基因（纯合子），或者携带两个不同的基因（杂合子）。
在生殖过程中，杂合基因会分离并与其他基因再组合，产生不同的基因型和表现型。
2. 基因型和表现型基因型是指个体的基因组成，由两个互补性基因决定。
表现型是指基因在外部环境的作用下所表现出来的性状。
基因型决定了表现型的潜力，但外部环境也会对表现型产生影响。
3. 显性和隐性遗传显性遗传是指一个基因的表现型能够覆盖另一个基因的表现型，而隐性遗传是指一个基因的表现型被另一个基因所掩盖。
在生物高考中，经常会遇到显性和隐性基因的概念。
当一个个体携带两个相同的显性基因或一个显性基因和一个隐性基因时，显性基因的表现型会显露出来。
4. 二因素遗传二因素遗传是指一个性状受两对基因的控制。
根据二因素遗传的规律，两对基因分别位于不同的染色体上，并且相互独立地决定一个性状的表现。
在遗传概率计算中，可以使用乘法法则和加法法则来计算二因素遗传的概率。
5. 遗传比例遗传学中常用的一个概念是遗传比例，它描述了某一特定性状在后代中出现的可能性。
遗传比例可以通过遗传图谱或遗传问题的分析来计算。
遗传比例是一个概率值，通常用分数或百分比表示。
6. 自由交配和亲缘交配遗传学实验中常用的两种交配方式是自由交配和亲缘交配。
自由交配是指在大群体中任意配对，不考虑亲缘关系。
亲缘交配是指在有亲缘关系的个体中进行交配。
亲缘交配会增加同一基因型的个体出现的可能性。
7. 遗传病与遗传概率遗传概率的计算在预测遗传病的发生概率方面起着重要作用。
分析高中生物遗传概率计算技巧
课程篇摘要：高中生物作为高中理科教育中的重要内容，作为高中理科教育中的重点和难点，必须要能够让学生掌握生物学习技巧。
其中，遗传病概率计算作为高中生物中比较难的知识点，学生往往会在计算过程中遇到一些问题或错误。
这就需要能够整合高中生物遗传概率计算技巧，帮助学生渡过这一难关。
关键词：高中生物；遗传概率；计算；技巧高中生物遗传概率学计算作为高中生物教学的重点和难点，很多学生都在遗传概率计算学习中卡壳。
作为学生学习过程中的一大难点，很多学生遇到此类问题时不知如何作答。
概率是对某件事情发生几率进行估计，取值范围是0-1之间或0-100%之间。
因此，为了能够帮助学生解决这一问题，笔者提出以下几种概率计算方法。
一、某个事件出现概率计算某个事件出现的概率知识作为遗传概率中基础性问题，需要学生根据已知条件，能够从不同角度出发。
如题：杂合子自交，计算自交后代出现杂合体的概率。
在对此类型题进行计算的过程中，需要先了解该个体是已知表现型还是未知表现型。
第一，如果该个体为显性性状表现型，则其基因型有两种可能，即AA和Aa，并且两者的比例为1∶2，因此两者的杂合子概率为2/3。
第二，如果该个体是未知表现型，则个体基因型为三种，即AA、Aa和aa，且三者的比例为1∶2∶1，此时的杂合子概率为1/2。
可见，此问题的答案有两个，分别为2/3和1/2。
二、亲代基因型不确定，后代某一性状发生概率此类问题在生物遗传概率习题中出现非常频繁，但相对来说较为简单。
例如，一对正常的夫妇，且二者的双亲也都正常，但是双方都有一名患有白化病的兄弟，计算夫妇两人结婚后所生孩子患得白化病概率是多少？在进行计算过程中，需要先确认夫妇的基因型和概率，通过上述得知，由于两人都有一个白化病兄弟，因此夫妇双方的Aa 概率都是2/3、AA概率为1/3。
我们假设夫妇为Aa，那么其后代患得白化病的几率为1/4。
在计算过程中，该夫妇多是Aa的概率与假设夫妇均为Aa的后代白化病概率1/4相乘，也就是2/3×2/3×1/4=1/9，也就是该夫妇后代患得白化病的几率，答案为1/9。
遗传病的概率计算
遗传病的概率计算方法例析赵光明（广东佛山二中石湾校区528000）遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。
笔者结合高三的教学经验，对遗传病的概率计算方法进行归纳总结。
一：系谱图的判定在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确。
书本上，试卷上经常出现的遗传病要很清楚它的遗传方式。
可以按照以下口诀进行记忆：常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病，聋哑病，苯丙酮尿症），色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病），常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指，并指，软骨发育不全），抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病），唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂，无脑儿，原发性高血压，青少年型糖尿病等），特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征，先天愚型，猫叫综合征）。
（一般我们只对单基因遗传病进行计算）对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。
判断步骤：第一步：判断显隐性。
第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。
可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性。
（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色体上。
否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定。
）有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。
（同上）当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。
细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病，母正常子必正常。
伴Y遗传系谱图则表现只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。
各种遗传方式典型的系谱图如下:最可能X 隐(若附加条件2不含致病基 因，则一定是X 隐)1 .加法定律：P AB = P A +P B ，A 、B 指相互排斥的事件，此式意为出现A 或B 事件 的总概率等于各自发生的概率之和。
例：基因型为Aa 的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？解析：已知这两个杂合体的后代中可能有1/4AA 、2/4Aa 、1/4aa,而且这三种 基因型事件是互相排斥的，如果一个体为AA,则另外两事件就被排斥，反之亦 然。
(复习难)遗传概率计算
基因的自由组合定律研究的是控制两对或多
对相对性状、位于不同对同源染色体上的基因的
传递规律。由于控制生物不同性状的基因互不干
扰，独立地遵循基因的分离定律，因此，我们可 以用分解组合思想来解答这类试题。
分解组合思想就是把组成生物的两对或多对
相对性状分离开来，用单因子分析法一一加以研 究，最后把研究的结果用一定的方法组合起来， 运用数学中的乘法原理或加法原理进行计算。
⑶若只考虑甲病与血友病，则Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病 又患血友病孩子的概率是 1/12 ______。 ⑷若只考虑乙病和血友病，假设乙病是红绿色盲，Ⅱ3与Ⅱ4 婚配后生出III1儿子，产生这一现象的原因最可能 是 同源染色体非姐妹染色体之间的交叉互换 。
【训练】2、某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d） 控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制。下图是花瓣 细胞中色素形成的代谢途径示意图。某科学家将一株紫花宽叶 植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F1均表现为紫花宽叶，F1 自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、 105株为粉花宽叶。请回答：
【典例】3、个人8号幼年被拐走，长大后通过各种途径发现 与该图中的家族特征很像，为了鉴定与本家族的亲缘关系， 需采用特殊的鉴定方法。下列方案可行的是（ C ）
A．比较个体8与2的线粒体DNA序列； B．比较个体8与3的线粒体DNA序列； C．比较个体8与5的Y染色体DNA序列； D．比较个体8与2的X染色体DNA序列。
（1）甲病的遗传方式是 常染色体显性遗传 ，仅考虑甲病，在患病 人群中纯合子的比例是 1/19 。 （2）乙病致病基因是 性基因，要确定其是否位 隐 于X染色体上，最好对家族中的 Ⅰ1或Ⅱ3 个体进行基因检 测。
论高中生物遗传概率计算技巧
论高中生物遗传概率计算技巧高中生物遗传概率计算是生物学中的重要内容之一，也是高中生物课程中的难点和重点内容之一。
遗传概率计算是通过一系列的交叉分析和概率运算，来预测后代的性状、基因型和表型的一种方法。
掌握遗传概率计算技巧可以帮助学生更好地理解遗传规律，提高生物学学科的学习成绩。
本文将介绍高中生物遗传概率计算的技巧和方法，帮助学生更好地掌握这一知识点。
一、基因和基因型的概念在遗传概率计算中，我们首先需要了解基因和基因型的概念。
基因是决定生物性状的遗传物质的基本单位，而基因型指的是一个生物体内所有基因的种类和数量组成的基因组合。
不同基因型的组合将决定生物体的性状表现。
在遗传概率计算中，我们需要了解不同类型基因的组合情况，以便进行概率运算。
二、孟德尔遗传规律孟德尔是遗传学的奠基人，通过豌豆杂交实验，他总结出了一系列遗传规律。
其中最重要的是分离规律和自由组合规律。
分离规律指的是亲本的每一对基因在生殖时分开，随机地组合成配子；自由组合规律指的是不同基因对在生殖时的相互组合是独立的。
这两条规律为我们后续的遗传概率计算提供了理论依据。
三、遗传概率计算方法1. 单因素遗传概率计算单因素遗传是指只涉及一个基因的遗传规律，在计算过程中，我们需要根据自由组合规律来确定不同基因型的出现概率。
在红色花和白色花杂交中，红色花的基因型为RR，白色花的基因型为rr，杂交后所有子代的基因型都为Rr，这时红色花和白色花的比例为3：1。
通过这一方法，我们可以利用自由组合规律来计算不同基因型的出现概率。
2. 双因素遗传概率计算在实际生物遗传中，很多性状是由两对基因共同决定的，这就需要我们进行双因素遗传概率计算。
在这种情况下，我们需要使用二项式定理来计算各种基因型的出现概率。
在一个涉及红色和白色花色的遗传问题中，我们就需要根据二项式定理进行计算，得出各种基因型的出现概率。
双因素遗传概率计算相对复杂一些，需要学生掌握二项式定理的运用方法。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是基因遗传规律的数学表达式。
大家在学习遗传的时候，一定会遇到遗传概率的计算问题。
下面，我将为大家介绍高中生物遗传概率的计算技巧。
一、遗传概率的计算原则1. 各个性状的遗传是独立的，在遗传过程中不相互影响。
2. 遗传概率的计算是基于孟德尔遗传规律的。
3. 遗传概率是用概率统计的方法计算的，只是表达一种可能性。
在遗传概率的计算中，最基本的公式是乘法原理和加法原理。
1. 乘法原理乘法原理指出，如果某个事件要依赖于两个或多个独立的事件，那么这个事件发生的概率等于每个事件独立发生的概率的乘积。
例如，两颗红色的花豆杂交所产生的第二代为红色花豆的概率就是杂交过程中男性和女性所拥有的红色基因分别相乘的结果。
加法原理指出，如果某个事件可以有多种路径达成，则这个事件发生的概率等于达成每种可能路径的概率之和。
例如，在人类血型的基因表示中，A、B、O血型三种表现形态都可以由AB、AO、BO三种基因型产生，那么个体表现为A、B、O血型的概率等于基因型为AB、AO、BO的次数之和。
1. 找出所有受精可能在计算遗传概率之前，我们必须先明确双亲所携带的基因型和表现型，以及受精可能的全部程式。
2. 设定变量将每个基因型和表现型设定为一个变量，方便后面的计算。
3. 确定基本遗传模式基本遗传模式是根据所研究的遗传特征的表现形式得出的。
复合遗传模式是在基本遗传模式的基础上考虑加强、减弱或修改某些因素所得出的。
5. 计算两代遗传概率根据基因型比例和表现型比例计算两代遗传概率。
四、遗传概率的例子1. 假设一对双亲AaBb和AaBb，问该双亲所生后代具有Aabb基因型的概率。
答案：该双亲AABB、AABb、AaBB、AaBb各自产生1/4的配子，由于是自由互相结合，所以具有Aabb基因型的后代数量占总子代的1/16。
因此，该双亲所生后代具有Aabb基因型的概率为1/16。
答案：双亲AB/ab和ab/ab各自产生4种孢子，分别为AB、Ab、aB、ab，由此组合后，共可组成16种单倍体基因型的配子。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧生物遗传学是生物学中非常重要的一个分支，它研究的是生物个体之间基因的传递和表现方式。
在高中生物课程中，遗传概率的计算是一个重要的内容，它涉及到基因型和表型的计算，也是很多学生感到困惑的地方。
为了帮助广大高中生更好地理解和掌握遗传概率的计算技巧，本文将介绍一些常用的计算方法和技巧，希望对大家有所帮助。
一、遗传概率的计算原理在遗传学中，遗传概率是指特定基因型或表型在一组后代中出现的可能性。
遗传概率的计算是基于孟德尔定律的基础上进行的，通过考虑自交和杂交的情况，可以确定后代的基因型和表型的可能性。
通常情况下，我们用字母来表示基因，大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，通过分析亲本的基因型，可以计算出后代的基因型和表型的比例。
1. 显性基因与隐性基因的组合在单基因的遗传概率计算中，最基本的情况就是显性基因与隐性基因的组合。
比如在豌豆的遗传实验中，有一个纯合子（QQ）和一个杂合子（Qq）的亲本交配，求它们的后代表现的表型比例。
这时候，我们可以利用二项式定理来计算。
如果我们用A来表示纯合子（QQ），a来表示隐性基因（q），那么在亲本的基因型中，纯合子（QQ）的基因型为AA，杂合子（Qq）的基因型为Aa。
用二项式定理可以很容易地计算出后代表型的比例，即1：1的比例。
根据这个计算方法，我们可以很容易地得出后代表型的比例。
2. 多基因遗传概率的计算在多基因遗传概率的计算中，计算方法会稍微复杂一些。
在考虑两个基因座的情况下，有多种基因型的情况需要进行计算。
这时候，我们需要使用排列组合的方法进行计算，将不同基因型出现的可能性进行排列组合，然后计算出各种基因型的比例。
多基因遗传概率的计算还需要考虑到基因的连锁性和交叉互换的影响，这需要更多的计算技巧和经验来处理。
但是通过实例练习和刻苦的努力，大家完全可以掌握这一技巧。
1. 熟练掌握基本计算方法在进行遗传概率的计算时，应该首先熟练掌握基本的基因型和表型的计算方法。
完整word版高中生物遗传概率的计算方法
遗传概率的计算方法（高中生物）之间。
相关概1概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0 和率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。
1：杂合子（Aa例题）若该个体表现型为显性性状，它的基因型1解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型22/3。
（。
且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为有两种可能：AA和Aa1/2或。
正确答案：2/3∶1，因此它为杂合子的概率为1/2AA为、Aa和aa，且比例为1∶2 二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是例题2 多少？的概，AA的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1）与假设该夫2/32/3Aa的概率（×）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。
（3）最后将该夫妇均为率为1/3。
（21/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：1/4相乘，其乘积1/9妇均为Aa情况下生白化病患者的概率三、利用不完全数学归纳法。
代时，其杂合子的几率为：自交系第一代基因型为例题3Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2n-1 2）1/2代杂合体几率为（第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）n第n-1）（1/2正确答案：杂合体几率为四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。
(完整版)最全的遗传概率计算方法(高中生物)
全：遗传概率的计算方法（高中生物）概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。
相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。
解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。
且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。
（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。
正确答案：2/3或1/2二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。
（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。
（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：1/9三、利用不完全数学归纳法例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为。
解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）2 第n代杂合体几率为（1/2）n-1正确答案：杂合体几率为（1/2）n-1四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。
的遗传概率计算方法高中生物基因概率计算
全：遗传概率的计算方法(高中生物）概率是对某一可能发生事件的估计,是指总事件与特定事件的比例,其范围介于0和1之间.相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题１：杂合子（Aa)自交,求自交后代某一个体是杂合体的概率。
解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（1)若该个体表现型为显性性状,它的基因型有两种可能：ＡA和Aa。
且比例为1∶2,所以它为杂合子的概率为２/3。
(2）若该个体为未知表现型,那么该个体基因型为AA、Aa和aa,且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为１/2。
正确答案:2/3或1/２二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法例题２：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是多少?解析：(1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AＡ的概率为1/3。
（２）假设该夫妇为Aa,后代患病的概率为１／4.（３）最后将该夫妇均为Aa的概率(2／３×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积１/９,即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：１/9三、利用不完全数学归纳法例题３：自交系第一代基因型为Ａa的玉米,自花传粉，逐代自交,到自交系第n代时，其杂合子的几率为。
解析：第一代Ａa 第二代1AA 2Ａa １aａ杂合体几率为１/２第三代纯 1AＡ2Aa １aa 纯杂合体几率为（1/2）２第ｎ代杂合体几率为(1/２）ｎ—1正确答案：杂合体几率为 (1/2)n—1四、利用棋盘法例题4:人类多指基因(Ｔ）是正常指(t)的显性,白化基因（a）是正常(A)的隐性,都在常染色体上，而且都是独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（)A。
高中生物运用公式求算几遗传病的概率
运用公式求算两种遗传病的概率遗传病概率计算是高中生物学教学的一个重点和难点。
学生一般能熟练地进行一种遗传病概率的求算，而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。
而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。
笔者在实际教学中，笔者在实际教学中，笔者在实际教学中，首先帮助首先帮助学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式，然后应用公式解题，从而使计算简易准学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式，然后应用公式解题，从而使计算简易准 确，极大地调动了学生的学习积极性，极大地调动了学生的学习积极性，收到了较好的教学效果。
收到了较好的教学效果。
下面简述公式的归纳过程及其应用。
其应用。
一、公式的归纳一、公式的归纳1．首先研究一种遗传病的有关情况，下面以白化病遗传为例：．首先研究一种遗传病的有关情况，下面以白化病遗传为例：表1 亲本亲本子代基因型及比例子代基因型及比例 子代表现型及比例子代表现型及比例 肤色正常（A___）白化（aa ） AA ×aa 1Aa 1 0 Aa ×Aa 1/4AA ·2/4 Aa ·1/4aa 3/4 1/4 Aa ×aa 1/2Aa ·1/2aa 1/2 1/2 □×□□×□ —→—→ （1－m ）A___ m aa 表中□为任意基因型，m 为患白化病概率。
A___代表AA 或Aa 。
从表1中看出：无论亲本的基因型组合如何，子代的表现型都可以表示为“正常”和“患病”两种类型，其子代表现型及几率均可表示为表格中的末相形式。
其子代表现型及几率均可表示为表格中的末相形式。
据此可写出两种遗传病据此可写出两种遗传病遗传图解的一般通式。
遗传图解的一般通式。
2．两种遗传病遗传图解的一般通式．两种遗传病遗传图解的一般通式 设aa 控制甲病，bb 控制乙病。
m 为患甲病的几率，n 为患乙病的几率。
则两种遗传病遗传图解的一般通式如下：（□代表甲性状的任意基因型AA 、Aa 、aa ，■代表乙性状的任意基因型BB 、Bb 、bb ）图1 3．两种遗传病概率的公式．两种遗传病概率的公式 根据上面图解中子代表现型的概率，即可归纳求算两种遗传病概率的一系列公式，列表如表2：表2 两种遗传病概率求算公式表两种遗传病概率求算公式表序号序号类型类型 公式公式 1 患甲病几率患甲病几率 m 2 患病乙几率患病乙几率 n 3 只患甲病几率只患甲病几率 m －m n 4 只患乙病几率只患乙病几率 n －m n 5 同患两病几率同患两病几率 m n 6 只患一种病几率只患一种病几率 m ＋n －2m n 7 患病几率患病几率 m ＋n －m n 8 不患病（即正常）几率不患病（即正常）几率 (1－m)(1－n) 说明：说明：l ）m 、n 的计算方法为：先写出双亲的基因型，再运用分校法分别求出m 、n 的值。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率的计算是生物学中非常重要的一部分，尤其是在高中生物学的课程中。
遗传概率的计算可以帮助我们预测后代的基因型和表现型，对于理解遗传规律和遗传变异具有重要的意义。
本文将介绍一些关于高中生物遗传概率计算的技巧，帮助同学们更好地掌握遗传概率的计算方法。
一、遗传概率的基本原理遗传概率是根据孟德尔的遗传定律和概率统计学的原理所得出的一种预测后代遗传特征的方法。
在遗传概率的计算中，需要了解几个基本概念：基因型、表现型、等位基因、显性和隐性等。
基因型是个体的遗传基因组成，通常由两个等位基因组成；表现型是个体的表现特征，包括外部形态和生理特征；等位基因是在同一位点上的一对基因，可以分为显性和隐性等。
在遗传概率的计算中，需要根据一定的遗传规律和概率统计学的方法，计算出后代的基因型和表现型的可能性。
二、遗传概率计算的技巧1. 使用四格法四格法是孟德尔遗传定律的图解法，可以清晰地展示出父母的基因型和基因频率，从而计算出后代的基因型和表现型的比例。
通过四格法的使用，可以直观地看出各种基因型的组合方式和概率分布，方便进行遗传概率的计算。
四格法也可以帮助同学们理解显性和隐性等位基因的组合规律，从而更好地预测后代的遗传特征。
2. 掌握遗传概率的公式在遗传概率的计算中，有一些常用的公式可以帮助同学们更快地计算出后代的基因型和表现型的概率。
如二项式定理、凯利系数等，这些公式可以根据题目的要求灵活运用，帮助同学们更准确地进行遗传概率的计算。
需要注意的是，在使用公式计算遗传概率时，要注意将题目中的条件和已知信息转化成计算公式中的参数，从而得出最终的计算结果。
3. 注意遗传规律的应用在进行遗传概率的计算时，需要根据不同的遗传规律来确定计算的方法。
如孟德尔的分离定律、自由组合定律、连锁不连锁等，这些遗传规律都有其特定的计算方法和应用场景。
同学们在进行遗传概率的计算时，要根据题目给出的条件和所涉及的遗传规律来确定计算的方法，避免盲目计算导致错误的结果。
运用公式求算两种遗传病的概率
运用公式求算两种遗传病的概率遗传病概率计算是高中生物学教学的一个重点和难点。
学生一般能熟练地进行一种遗传病概率的求算，而对两种遗传病概率的求算则感到十分困难。
笔者在实际教学中，首先帮助学生总结归纳出求算两种遗传病概率的一般公式，然后应用公式解题，从而使计算简易准确，极大地调动了学生的学习积极性，收到了较好的教学效果。
下面简述公式的归纳过程及其应用。
一、公式的归纳1．首先研究一种遗传病的有关情况，下面以白化病遗传为例：表1表中□为任意基因型，m为患白化病概率。
A___代表AA或Aa。
从表1中看出：无论亲本的基因型组合如何，子代的表现型都可以表示为“正常”和“患病”两种类型，其子代表现型及几率均可表示为表格中的末相形式。
据此可写出两种遗传病遗传图解的一般通式。
2．两种遗传病遗传图解的一般通式设aa控制甲病，bb控制乙病。
m为患甲病的几率，n为患乙病的几率。
则两种遗传病遗传图解的一般通式如下：（□代表甲性状的任意基因型AA、Aa、aa，■代表乙性状的任意基因型BB、Bb、bb）图13．两种遗传病概率的公式根据上面图解中子代表现型的概率，即可归纳求算两种遗传病概率的一系列公式，列表如表2：说明：l ）m 、n 的计算方法为：先写出双亲的基因型，再运用分校法分别求出m 、n 的值。
在充分理解两种遗传病图解的基础上，上述公式无需特殊记忆便可熟练掌握和运用。
2）上述公式虽然是根据两种隐性遗传病的图解推导出来的，但同样适用于两种显性遗传病、一显一隐两种遗传病概率的求算，如下面例3所示。
（显性遗传病时，表1中的末格形式应写成□×□→（1－m ）aa ·m A__· m 依然为患病的概率）例1．人类白化病由隐性基因a 控制，血友病由隐性基因h 控制。
已知某一家庭父亲正常，母亲也正常，但他们的1个孩子白化且患血友病。
请问：若这对夫妇再生1个孩子， ①患白化的几率？ ②只患白化的几率？③只患白化或血友病的几率？ ④患病的几率？ 分析：解此题的关键是首先依据题意写出双亲的 基因型，再运用分技法分别算出子代患白化几率m 和 患血友病的几率n 。
人类遗传病遗传方式的判断与患病概率计算
人类遗传病遗传方式的判断与患病概率计算一、单基因遗传病的判断与患病概率计算：单基因遗传病指由单个异常基因引起的疾病，其遗传方式通常可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体遗传三种类型。
1.常染色体显性遗传：常染色体显性遗传病是指异常基因只需要由一个患病者传递给子代，并且能够在杂合状态下表现出来。
如果一个父母中至少有一个为患者，则子女的患病风险为50%。
在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%。
2.常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传病是指只有在两个异常基因同时存在的情况下才能表现出来。
如果两个父母都是携带者，则子女患病的概率为25%。
在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(1/2)×(100%)=25%。
3.X染色体遗传：X染色体遗传病是指由位于X染色体上的异常基因引起的疾病。
对于女性，如果患病基因位于其中一个X染色体上，则患病概率为50%。
对于男性，如果母亲为患者，则患病概率为50%；如果母亲是携带者，则患病概率为25%。
在这种情况下，计算患病概率的方法为：患病概率=(1/2)×(100%)=50%，或患病概率=(1/4)×(100%)=25%。
二、多基因遗传病的判断与患病概率计算：多基因遗传病是由多个基因的变异共同引起的遗传性疾病。
其遗传方式复杂且多样，很难用简单的概率计算来描述。
1.多基因加性模型：多基因加性模型是比较常见的多基因遗传模式之一、在这种模型中，每个基因的变异都以可加方式影响患病风险。
因此，患病风险是基因变异的总数的函数。
例如，假设一些多基因遗传病的相关基因有n个，每个基因的变异都以二等分的方式影响患病风险。
那么一个人患病的概率为0(n个基因都没有变异的情况)～1(n个基因都有变异的情况)之间的连续变量。
2.多基因非加性模型：多基因非加性模型是另一种常见的多基因遗传模式。
高中生物遗传概率的计算技巧
高中生物遗传概率的计算技巧遗传概率是生物学中一个重要的概念，也是高中生物课程中的一个重点内容。
遗传概率的计算对于理解遗传规律、预测后代特征具有重要意义。
在高中生物课程中，学生需要掌握遗传概率的计算技巧，才能更好地理解遗传规律和遗传现象。
本文将介绍高中生物遗传概率的计算技巧，帮助学生更好地掌握这一内容。
一、遗传概率的基本概念遗传概率是指在生物繁殖过程中，某一基因型或表现型在后代中出现的可能性。
在生物学中，通常使用概率的方法来描述基因的遗传规律。
遗传概率的计算涉及到基因型、表现型、显性和隐性等基本概念，需要学生首先掌握好这些基本知识。
1. 基因型和表现型遗传概率的计算涉及到不同基因型和表现型之间的概率关系。
基因型是指个体的基因组成，通常用字母组合来表示，比如AA、Aa、aa。
表现型是指个体所表现出的具体特征，比如红色花和白色花。
在遗传概率的计算中，需要根据基因型来推断表现型的可能性，这就涉及到基因型和表现型之间的关系。
2. 显性和隐性在遗传概率的计算中，显性和隐性是两个重要的概念。
显性是指在两个等位基因中表现得更为突出的性状，而隐性是指在两个等位基因中表现得相对不突出的性状。
在遗传概率的计算中，显性和隐性的性状会影响后代的表现型，并且需要根据显性和隐性的规律来计算遗传概率。
二、遗传概率的计算方法在遗传概率的计算中，常用的方法包括孟德尔遗传定律、古典概率法和几何概率法。
这些方法在不同的遗传情况下有不同的应用，学生需要根据具体情况选择合适的方法来计算遗传概率。
1. 孟德尔遗传定律孟德尔遗传定律是遗传学中最基本的定律之一，也是遗传概率计算的基础。
孟德尔提出了隐性和显性的概念，以及基因的分离和自由组合规律。
在遗传概率的计算中，可以根据孟德尔的遗传定律来推断后代的基因型和表现型。
2. 古典概率法古典概率法是一种基于排列组合的概率计算方法，适用于一些简单的遗传情况。
在使用古典概率法计算遗传概率时，需要考虑不同基因型的组合可能性，并根据组合的情况来计算后代表现型的比例。
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遗传病的概率计算是高中生物比较难的一个知识点，学生往往在计算中容易犯这样或者那样的错误。
笔者结合高三的教学反思，对遗传病的概率计算方法归纳小结如下：
一、种遗传病的概率计算
例：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：
（1）该病属于______性遗传病，致病基因位于______染色体。
（2）Ⅲ4可能的基因型是______，她是杂合体的几率为______。
（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为______。
解题方法：（1）根据图谱Ⅱ1、Ⅱ2不患病而Ⅲ1得病，“无中生有”推出该病为隐性遗传病，这是本题的切入点。
（2）“隐性遗传看女病，父子必病为伴性”，根据Ⅲ3患病，若为伴X遗传，其父必为XaY，应为患者，与假设不符，可确定位于常染色体上，所以该病为常染色体隐性遗传病。
（3）要求后代某性状或某基因型概率，先必求得能导致后代出现某性状或基因型的亲代基因型及其概率。
所以第三问计算概率应首先推导出Ⅲ2、Ⅲ4的可能的基因型概率，即Ⅲ2：2/3Aa;1/3AA。
Ⅲ4：2/3Aa;1/3AA。
他们后代患者（aa）的概率为：2/3×2/3×1/4=1/9。
注意：很多同学在求Ⅲ2、Ⅲ4概率的时候误认为是1/2，导致后面的计算错误。
在系谱图中有个隐含的条件就是Ⅲ2、Ⅲ4都是正常没有病的，所以排除了aa的可能性，只有AA、2Aa三种情况，所以Ⅲ2、Ⅲ4为AA、Aa。
答案：（1）隐；常。
（2）AA或Aa；2/3。
（3）1/9。
二、两种遗传病概率的计算
两种遗传病概率计算方法介绍：在做这样题的时候，先把两种病分开考虑，计算出甲、乙两病各自的患病概率及正常概率，再用加法、乘法原则去组合，便能很快得出答案。
例如：若一个人甲病的患病概率为A，则正常的概率为1-A；乙病的患病概率为B，则正常的概率为1-B。
则此人：
只患甲病的概率：题意是患甲病，但乙病方面正常，上述两种情况同时成立，用乘法，即：A×（1-B）。
只患乙病的概率：同理，（1-A）×B。
同时患甲乙两种病的概率：A×B。
不患病的概率：（1-A）×（1-B）。
患病的概率：第一种方法，它包括只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病，三种情况都符合题意，所以用加法原则。
A×（1-B）+（1-A）×B+A×B。
第二种方法，除去正常的剩下都是患病的，1-（1-A）×（1-B）。
例题：如右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：
（1）甲病是______性遗传病，致病基因位于______染色体上。
（2）乙病是______性遗传病，致病基因位于______染色体上。
（3）Ⅲ-２的基因型是______。
（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病孩子的概率是______，同时患两种病的是______，正常的概率是______，患一种病孩子的概率是______。
A．15/24B．1/12C．7/12D．7/24
解题步骤：第一步将甲乙两种病的系谱图分开来画。
（1）甲病：II-5，II-6，III-3的关系，有中生无是显性。
看男病II-5，若为伴X，则I-1、III-3都应该有病，但是图中看出III-3是没有病的，所以否定伴X遗传，则甲病为常染色体显性遗传病。
（2）乙病：II-1、II-2、III-2的关系，无中生有是隐性。
如果常染色体遗传则II-1一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（3）从甲病看，Ⅲ-2的基因型为A______，II-1 aa一定要把一个a给Ⅲ-2，所以Ⅲ-2的基因型确定为Aa。
从乙病看，Ⅲ-2的基因型为XbY，两者组合Ⅲ-2的基因型为AaXbY。
（4）若求若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个患病孩子的概率是多少，必须先清楚Ⅲ-1与Ⅲ-4的基因型及概率。
甲病：Ⅲ-1：aa×Ⅲ-4：1/3AA,2/3Aa→甲病：1/3×1＋2/3×1/2=2/3；无甲病：2/3×1/2＝1/3。
乙病：由条件知II-1：XBY，II-2：XBXb →Ⅲ-１：1/2XBXb ，1/2XBXB×Ⅲ-４：XBY→乙病：1/2XBXb×XBY：1/2×1/4=1/8；无乙病：1-1/8=7/8。
（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。
）甲病：2/3乙病：1/8
无甲病：1/3无乙病：7/8
不患病：1/3×7/8＝7/24
患病：1-7/24＝17/24
患两种病：2/3×1/8=1/12
只患甲病：2/3×7/8=7/12
只患乙病：1/3×1/8=1/24
只患一种病：7/12+1/24＝15/24
答案：
（1）显；常。
（2）隐；X。
（3）AaXbY。
（4）C；B；Ｄ；A。
变式练习：右图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基
因b）两种遗传病的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于______染色体上，为______性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______。
子代患病，则亲代之一必______；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为______。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性基因，乙病的特点是______遗传。
Ⅰ2的基因型为______，Ⅲ2的基因型为______。
假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为______，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
答案：
（1）常；显。
（2）世代相传；患病；1/2。
（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。