伴性遗传判断方法

（1）该遗传病的致病 基因位于_常____染色体上，
1
2
是__显__性遗传。
（2） 2和6的基因型分 别为__a_a_；__A_a______。
3
（3）6和7再生一个患病
4 56 7
男孩的几率是_3_/_8__。 （4）若8和9近亲结婚，
8
9 10 11
则生出病孩的几率是__2_/_3__ 。
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图
7
育的子女中同时患有甲乙
两病的几率是_1_/_1_2。
8 9 10 甲病患者 乙病Байду номын сангаас者
（4）7和9呢？ 1_/2_4___。
可能性是__1_/_4_，若再生一个女孩，该女孩为色盲
的可能性是___0___。
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，
其中乙为伴性遗传病。据图回答：
（1）甲病致病基因在 _常___染色体上，是_隐__
1
2
性遗传病。 （2）乙病的致的致病
3
45
6
基因在__X_染色体上，
是_隐__性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生
(2)在显性遗传病的系谱图中（显性遗传看男病）
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常 染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染 色体遗传。(图10、11)
遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
1、确认或排除Y染色体遗传
(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常， 则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。
2.其次判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗 传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
的分析回答问题：
（1）该病属于 _隐___性 1
2
遗传病，致病基因位
于_常__染色体上。 3
45
6
（2）10可能的基因型
是__A_A__或__A_a__，她是
杂合子的几率为__2_/3。 7 8 9
10
（3）如果8和10结婚，
出现病孩的几率为__1_/9__。
4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）
据此回答：
（1）写出下列个体
最可能有的基因型：
1
2
1 _X_B_X__b__ 4_X_b_Y____
6__X_B_X_B___7 X__BX__b__ 3
45
6
15_X_B_X__b_或_ XBXB
（2）若1和2再生 7 一个男孩，该男孩
8 9 10 11 12
患色盲的可能性是 13 14 15 _1_/_2__，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的
常染色体 隐性遗传
1
2
3
45
6
常染色体 显性遗传
1
2
3
45
6
789
10
(1)
无中生有为隐性 生女患病为常隐
7 8 9 10 (2)
有中生无为显 性 生女正常为常显
1、下列人类遗传病的系谱中
属于隐性遗传病的是：C 属于显性遗传病的是：A
A
B
C
D
2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因
控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：