伴性遗传判断方法
判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法
判断伴性遗传与常染色体遗传的基本方法作者：崔丽琼来源：《读写算·教研版》2014年第21期摘要：对于伴性遗传和常染色体遗传的判断是中学生物教学的难点，同时也是学生较难掌握的内容。
笔者总结多年的教学经验，以实际例子对此部分内容进行了详细的分析，具有一定的参考价值。
关键词：伴性遗传；常染色体遗传；判断；规律中图分类号：G632 文献标识码：B 文章编号：1002-7661（2014）21-112-02在高中教学中，对于要判断控制某性状的基因是位于常染色体上还是位于性染色体上，这种问题一般学生遇到时很难下手。
笔者根据教学经验，作了简要归纳，具体如下：一、显隐性状未知：可采用正交与反交法1、亲本都是纯合利用正交和反交的结果进行比较，若正交和反交子一代结果相同，且与性别无关，则属于常染色体遗传，若正交和反交的结果不同，且杂交后代的某一性状或几个性状与性别明显相关，则属于伴X遗传。
例1在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株。
双子叶植物女娄菜（2N=24）就是一种雌雄异株的草本植物，属于XY型性别决定。
已知女娄菜的高茎和矮茎由一对等位基因控制（显隐未知）。
若实验室有纯合的高茎和矮茎雌、雄女娄菜亲本，如何通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。
解析：取高茎雌性女娄菜与矮茎雄性女娄菜，矮茎雌性女娄菜与高茎雄性女娄菜分别进行正交和反交。
即高茎雌女娄菜×矮雄女娄菜；高茎雄女娄菜×矮茎雌女娄菜。
若正、反交后代雌雄个体性状表现一致，则该对等位基因是位于常染色体上。
若正反交后代雌雄个体性状表现不一致，则该对等位基因是位于X染色体上。
2、亲本之一杂合同样利用正交和反交结果进行比较，若正交和反交子一代的性状分离比为1：1，且性状表现与性别无关，则为常染色体遗传。
若正交子一代所有雌性个体表现型为同一种性状，所有雄性个体表现型为另一性状；反交雌雄个体都有两种性状，且性状分离比约为1：1，则为伴X遗传。
伴性遗传及判断
讨论：这属于伴性遗传吗
基因型 HH Hh 公羊的表现型 有角 有角 母羊的表现型 有角 无角
hh
无角
无角
你认为剧中的情节具备科学性吗, 包拯的推断正确吗？
基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这 种现象叫做伴性遗传
人 A 类 X 、 d Y D 染 色 色盲基因的位置 b 体 模 X Y 染 染 式 色 色 图
体 体
Y非同源区段：在X上无相应的等位基因 X、Y同源区段：有相应的等位基因
X非同源区段：在Y上无相应的等位基因
基因符号表示为：Xb
问题1：什么情况下父亲患病一定会传给儿子？
伴Y染色体遗传
有什么特点？
问题2：通过什么方法可以判断人类色盲基因在X染色体上， 而不是常染色体上？是显性遗传还是隐性遗传？ 调查家族遗传系谱图 分子手段检测
• 问题3：果蝇的两种体色灰色和黄色是一对相对性状。 已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制， 所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基 本定律。现有从一个自然果蝇种群中选出一部分未 交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色 的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。请问：
（1）你打算通过什么方法来确定这对相对性状的显
隐性关系？
注意：子代的 数量要足够大才能得出结论， 只有少量后代不一定能得出结论的 。
• （2）假设如果要求只做一代杂交试验，你 打算选用什么样的杂交组合进行交配来推 断控制体色的基因位于常染色体或X染色体 上？ 方法一： 正交和反交 灰色雌蝇和黄色雄蝇 黄色雌蝇和灰色雄蝇 方法二： 隐性的母本和显性的父本杂交
C
• 问题5：一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇 的2对相对性状的遗传现象时,发现三只果蝇的基 因组成分别是:EFf（甲）、EeFf（乙）、 eFf（丙）.请回答： (1)这2对基因分别在哪类染色体上? E和e位于X染色体上，F和f位于常染色体上 （2）三只果蝇中，属于雄性的是? 甲、丙 （3）若考虑以上2对基因， 那么在遗传时遵循自由组合规律吗? 遵 循
2.3 伴性遗传
伴性遗传
外公患病，
1、伴X隐性遗传 （色盲，血友病） （1）男性患者多于女性患者
外孙一定患 病？
（2）交叉遗传（隔代遗传）
（3）女病，父子病；男正，母女正
2、伴X显性遗传 （抗维生素D佝偻病）
（1）女性患者多于男性患者
（2）世代相传 （3）男病，母女病；女正，父子正 3、Y染色体遗传 （外耳道多毛症）
2.3 伴性遗传
男性♂
女性♀
伴性遗传
概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，
这种现象叫做伴性遗传。
D
种类
伴---X---遗--A-d传-----------
伴YX非显同性源遗区传段（伴Y遗传）
X、Y同源区段 X YA
-------------------- 伴X隐性遗传
b
伴---Y---遗---传----------
(1)家系图中患者什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ (3)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (4)Ⅰ代1号是色盲患者，他怎样将自己的色盲基因传 给了后代？伴X隐性遗传病有什么特点？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性男性基因型 XBX Nhomakorabea XBXb XbXb XBY XbY
XaYa
F1 Aa
aa
结论： 若子代性状与性别无关，则基因在常染色体上； 若子代性状与性别有关，则基因在X-Y的同源区段上。
四、判断基因位于细胞核还是细胞质中
正交、反交实验
A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体
上。 正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa
大纲知识点(汇总7篇)
大纲知识点（汇总7篇）大纲知识点第1篇伴性遗传的概念人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，男病女正非伴性。
第一步：确定致病基因的显隐性：可根据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。
第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传;②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
③不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病;④题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
注：如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
3、性别决定的方式：雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。
①XY型：x-x表示雌性XY表示雄性;主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鸟类、蝶、蛾大纲知识点第2篇力是物体对物体的作用，是物体发生形变和改变物体的运动状态(即产生加速度)的原因。
力是矢量。
重力(1)重力是由于地球对物体的吸引而产生的。
[注意]重力是由于地球的吸引而产生，但不能说重力就是地球的吸引力，重力是万有引力的一个分力。
但在地球表面附近，可以认为重力近似等于万有引力(2)重力的大小：地球表面G=mg，离地面高h处G/=mg/，其中g/=[R/(R+h)]2g(3)重力的方向：竖直向下(不一定指向地心)。
(4)重心：物体的各部分所受重力合力的作用点，物体的重心不一定在物体上。
弹力(1)产生原因：由于发生弹性形变的物体有恢复形变的趋势而产生的。
(2)产生条件：①直接接触;②有弹性形变。
(3)弹力的方向：与物体形变的方向相反，弹力的受力物体是引起形变的物体，施力物体是发生形变的物体。
专题：伴性遗传汇总
专题：伴性遗传人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。
（女指其母女）第一步：先确定是否为伴Y遗传第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
③题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
在完成第二步的判断后，用假设法来推断。
伴性遗传的几处难点难点一:常染色体遗传与伴性遗传的区别▲例１、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，并且位于常染色体上。
让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到F1，让F1中的雌雄个体交配得到F2。
问:1、F1的雌雄个体分别是什么表现型?2、F2中雌雄个体的性状分离比分别是多少?3、通过上面两小题，你有什么启示?▲例２、己知果蝇的红眼X W对白眼X w为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗?★★小结:在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关;在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。
即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1(雌、雄)始终表现为显性。
F2的性状分离比也与性别无关。
而在伴性遗传中，正反交结果不一样，子代表现型与性别有关。
▲▲例3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上?难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系(1)、与基因分离定律的关系○1、伴性遗传遵循基因的分离定律○2、伴性遗传有其特殊性，Y 染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。
伴性遗传判断方法
(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常， 则为伴Y染色遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。
2.其次判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） 女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。 (图4、5)
①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染 色体隐性遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体 显性遗传病。
有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性 遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图 的分析回答问题： 隐 性 （1）该病属于 ____ 1 2 遗传病，致病基因位 常 染色体上。 于___ 3 4 5 6 （2）10可能的基因型 AA或Aa ，她是 是__________ 2/3 杂合子的几率为___ 。 7 8 9 10 （3）如果8和10结婚， 1/9 。 出现病孩的几率为_____
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 1 2 常 隐 ____染色体上，是___ 性遗传病。 3 4 5 6 （2）乙病的致的致病 X 染色体上， 基因在___ 隐 性伴性遗传病。 是___ 7 8 9 10 （3）若8和10结婚，生 甲病患者 育的子女中同时患有甲乙 1/12 乙病患者 两病的几率是____ 。 （4）7和9呢？ 1/24 _____。
最可能是 伴X显性 ；
伴性遗传解题方法
伴性遗传解题方法一、口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性。
注：X隐：女病父子必病（女性患者的父亲和所有儿子都患病）X显：男病母女必病（男性患者的母亲和所有女儿都患病）二、解题步骤：1.确定显隐性2.确定基因位置（常染色体/性染色体)3.写出有关个体的基因型4.计算有关概率分析: 1.确定显隐性:无中生有为隐性（看女病）2.确定基因位置（常染色体/性染色体):A. 生女患病：一定不是伴Y，可能是伴X或者常染色体女病父亲正常：不能为伴X结论：常染色体隐性遗传1.确定显隐性:B. 2.确定基因位置（常染色体/性染色体):结论：三、不能判断的类型：解题方法一：(1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制，(2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分两种：a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传b.女性患者多于男性，很可能是伴X显性遗传例1：1.根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8无中生有为隐性2.有女患病，一定不是伴Y，可能是伴X或常染3.女病父病，且男患多于女患，判断最有可能为伴性遗传结论：最有可能为伴X隐性遗传解题方法二：无法确定显隐性时，用假设法：（先假设伴Y ，然后伴X ，最后看常染色体）例2：1.不能用口诀来判断显隐性2.假设：a.有女患病，一定不是伴Yb.Ⅰ—1女患者的儿子Ⅱ—5正常，一定不是伴X 隐性c.可以是伴X 显性，常显，常隐d.Ⅱ—6男患者的母亲和所有女儿都患病，而儿子全部正常，符合伴X 显性遗传规律结论：最有可能为伴X 显性遗传练 习1.判断遗传方式：A. B. C. D. E.2.右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。
备战2019年高考生物考点一遍过考点40伴性遗传(含解析)
考点40 伴性遗传高考频度:★★★☆☆难易程度：★★★☆☆1．伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答(1）子代X B X b的个体中X B来自母亲，X b来自父亲.（2）子代X B Y个体中X B来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传.（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
(4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性.3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)考向一性染色体组成与传递特点的分析1．有一对基因型为X B X b、X b Y的夫妇，生了一个基因型为X B X b Y的孩子(X和X、X和Y分别为一对同源染色体,B、b分别为染色体上的基因).如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,则下列哪些原因可以造成上述结果①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常A．①③ B．①④C．②③ D．②④【参考答案】B2．火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体,可能的机制有：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍.请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活).A．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=1∶1；③雌∶雄=1∶1B．①全雌性;②雌∶雄=4∶1；③全雄性C．①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄=4∶1;③雌∶雄=1∶1【答案】B【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。
根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；②卵细胞（Z或W）与来自相同卵母细胞的一个极体（Z或W）受精，产生的后代为ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1，其中WW不能成活，则后代雌∶雄=4∶1;③卵细胞染色体加倍，后代ZZ∶WW=1∶1，其中WW不能成活，则后代全雄性，故选B.考向二伴性遗传的特点及其概率计算3．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子.下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自外祖母B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【参考答案】C解题技巧患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率.②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
高中生物伴性遗传知识点总结
高中生物伴性遗传知识点总结伴性遗传的最大特点就是性状与性别的关联，这部分常考题目主要有伴性遗传的判断和相关计算。
判断是伴性遗传还是常染色体遗传，常用同型的隐形个体与异型的显性个体杂交，根据后代的表现型进行判断。
以XY型性别决定的生物为例，如果为伴X隐性遗传，雌性隐性个体与雄性显性个体杂交，如果后代雄性个体中出现了显性性状，即为常染色体遗传，否则即为伴X遗传。
常见遗传病的遗传方式：(1) 单基因遗传：常染色体显性遗传：并指、多指；常染色体隐性遗传：白化病、失天性聋哑X连锁隐性遗传：血友病、红绿色盲；X连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病；Y连锁遗传：外耳道多毛症；(2)多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；(3)染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；染色体结构畸变：猫叫综合症。
单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病, 较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。
致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。
此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。
此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。
在某些情况下，显性基因性状表达极其轻微，甚至临床不能查出，种情况称为失显。
由于外显不完全，在家系分析时可见到中间一代人未患病的隔代遗传系谱，这种现象又称不规则外显。
还有一些常染色体显性遗传病，在病情表现上可有明显的轻重差异，纯合子患者病情严重，杂合子患者病情轻，这种情况称不完全外显。
常见常染色体显性遗传病的病因和临床表现1、多指（趾）、并指（趾）。
临床表现：5指（趾）之外多生1~2指（趾），有的仅为一团软组织，无关节及韧带，也有的有骨组织。
2、珠蛋白生成障碍性贫血。
病因：珠蛋白肽链合成不足或缺失。
临床表现：贫血。
3、多发性家族性结肠息肉。
伴性遗传(方法判断)
伴性遗传(方法判断)
通过本次演示，我们将了解伴性遗传的概述、伴随作用的原理、伴性遗传的 传递方式、如何区分与常染色体显性遗传的区别、伴性遗传的检测方法、实 例分析以及伴性遗传的争议与展望。
伴性遗传的概述
伴性遗传是指与性别染色体X或Y上的基因关联的遗传现象。在伴性遗传中， 一种基因与染色体的某个特定部分相关联，并且在性染色体上的特定位置上 进行遗传。这种遗传方式与常规的显性或隐性遗传有所不同。
伴随作用的原理
伴随作用是指伴性遗传中一个基因对另一个基因的影响。通常情况下，伴随 作用基因位于X或Y染色体上，能够改变其他基因在身体发展和功能方面的表 达。这种相互作用可以产生各种遗传结果。
伴性遗传的传递方式
伴性遗传主要通过X染色体传递。由于男性只有一个X染色体，所以如果其中 一个X染色体携带有伴性遗传的基因突变，那么男性就会表现出与该基因突变 相关的表型。而女性有两个X染色体，因此她们可能携带一个突变的X染色体 和一个正常的X染色体，或者两个正常的X染色体。
如何区分与常染色体显性遗传的区别
与常染色体显性遗传相比，伴性遗传有一些独特的特点。其中一个主要区别是伴性遗传主要通过X染色体传递，而常 染色体显性遗传可以通过任何染色体传递。此外，男性比女性更容易受到伴性遗传的影响，因为他们只有一个X染பைடு நூலகம் 体。
伴性遗传的检测方法
现代科学已经发展出多种方法来检测伴性遗传。其中一种常见的方法是通过 分子遗传学技术检测X染色体上的基因变异。此外，还可以通过家谱分析和临 床症状进行初步筛查和诊断。
实例分析
让我们通过一个实例来进一步了解伴性遗传。假设一个男性患有色盲，而他的母亲是正常的。这种情况下，他很可 能是通过母亲携带的伴性遗传突变基因而得到的。这个例子展示了伴性遗传如何在实际生活中产生明显的遗传效果。
如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传
如何区分伴性遗传、从性遗传和限性遗传01伴性遗传遗传学上，将位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式叫伴性遗传，其遗传特征决定于性染色体的传递规律。
例如，果蝇眼色遗传的研究，基因位于X染色体上，因此果蝇眼色性状的遗传就与性别有着密切的关系。
人的伴性遗传有X连锁遗传和Y连锁遗传，仅存在于X差别部分的基因表现为X 连锁遗传，而仅座落在Y差别部分的基因表现为Y连锁遗传。
目前已经知道有400多种X连锁遗传病，其中最典型的是红绿色盲的伴性遗传和血友病的遗传。
当然，还有的基因存在于X和Y同源区，它们也是伴性遗传，因为遗传过程中和性别有关。
02从性遗传有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，因而使得它在不同性别中的表达不同，这种遗传现象称为从性遗传。
从性遗传性状虽可在两性中表现，但在两性中的发生频率及杂合子基因型在不同性别中的表型是不同的，这种性状称为从性显性。
例如，人类秃发的遗传就是一种从性遗传。
它是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，基因型b b的个体不论男女均为秃发，B B基因型个体则均表型正常，但是对于杂合体B b，则在男女不同性别中呈现表型差异，在男性为秃发表型，而在女性则为正常表型，换句话说，在男性中b基因为显性(从性显性)，而在女性中b基因为隐性。
它的表现形式是受个体性激素的影响的。
【例题】1：人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，B B表现正常，b b表现秃发，杂合子B b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常．现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子．下列表述正确的是（）A．人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子与其父亲的基因型相同C．杂合子B b在男女中表现型不同，可能与性激素有关D．这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2【解析】：由于控制基因位于常染色体上，所以不属于伴性遗传，A错误；秃发儿子与其父亲的基因型不相同，B错误；杂合子B b在男女中表现型不同，而基因又不位于性染色体上，说明其可能与性激素有关，C正确；D、这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/4，D错误。
伴性遗传计算口诀
伴性遗传之策略
计算题中判断何种遗传 “三部曲” 1. 判断是否为伴Y 染色体遗传
注解：由于伴Y 较为特殊简单，题目一般不会直接问。
特征如若系谱图里面代代患病的都是男性，则为此病。
2、判断 显、隐性 方法：无中生有
解读：亲本中没有的性状子代中新出现，则为隐性
3、判断基因的位置 解读：哪条染色体上？
方法：
常 隐性
伴X 染色体
常 显性
正常为隐性 患病为隐性
父正女病 母病儿正
父病女正 母正儿病
解读：
显隐性判断完之后，看基因位置。
一：隐性时候，在系谱图中找父亲正常，他女儿 生病或者母亲生病她儿子正常的片段，如果有则为常隐，没有则为伴X 隐。
二、显性时候，在系谱图中找父亲生病他女儿正常或者母亲生正常她儿子生病的片段，如果有则为常显，如果没有则为伴X 显。
伴X 染色体
常 隐性
伴X
常
显性 伴X 染色体
解读： 所以只要记住 常隐的 父正女病 就好了。
伴性遗传判断方法
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱， 其中乙为伴性遗传病。据图回答： （1）甲病致病基因在 1 2 常 隐 ____染色体上，是___ 性遗传病。 3 4 5 6 （2）乙病的致的致病 X 染色体上， 基因在___ 隐 性伴性遗传病。 是___ 7 8 9 10 （3）若8和10结婚，生 甲病患者 育的子女中同时患有甲乙 1/12 乙病患者 两病的几率是____ 。 （4）7和9呢？ 1/24 _____。
(2)在显性遗传病的系谱图中（显性遗传看男病）
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常 染色体遗传。(图8、9)
5.不能确定的类型
通常的原则是： 1.若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基 因控制的遗传病。 （1）若代代连续，则很可能为显性遗传 （2）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传 2.若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上 的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图 的分析回答问题： 隐 性 （1）该病属于 ____ 1 2 遗传病，致病基因位 常 染色体上。 于___ 3 4 5 6 （2）10可能的基因型 AA或Aa ，她是 是__________ 2/3 杂合子的几率为___ 。 7 8 9 10 （3）如果8和10结婚， 1/9 。 出现病孩的几率为_____
最可能是 伴X显性 ；
最可能是 伴X隐性
。
1、下列人类遗传病的系谱中 属于隐性遗传病的是：C 属于显性遗传病的是：A
A
B
C
D
常染色体隐性遗传病
常染色体上隐性遗传病
常染色体显性遗传病
该遗传病为常染色体上显性遗传病
X染色体上隐性遗传病传病的系谱图，该病受一对基因 控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答： （1）该遗传病的致病 1 2 常 染色体上， 基因位于_____ 显 性遗传。 是____ （2） 2和6的基因型分 3 4 5 6 7 aa；Aa 别为_____________ 。 （3）6和7再生一个患病 3/8 。 男孩的几率是_____ 8 9 10 11 （4）若8和9近亲结婚， 2/3 。 则生出病孩的几率是______
伴性遗传--题型总结(附答案)--超级好用
伴性遗传与遗系谱图一．遗传系谱图解法：1．确定是否伴Y遗传：基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，患者全为男性，具有世代连续性，女性都正常。
若患者男女都有，则不是伴Y遗传。
再进行以下判定。
2．确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传。
双亲正常，其子代中有患者，一定是隐性遗传病。
双亲患病，其子代中有正常者，一定是显性遗传病。
3．确定是常染色体遗传还是伴X的遗传：在已确定隐性遗传中：若有父亲正常，女儿患病；或者母亲患病，儿子正常，一定是常染色体遗传。
在已确定显性遗传中：若有父亲患病，女儿正常；或者母亲正常，儿子患病，一定是常染色体遗传。
人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
4．若无明显特征只能做可能性判定：在系谱中若该病代代相传：显性可能性大。
若患者男女各半，性状表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者女多男少，性状表现有性别差异，X染色体可能性大。
在系谱中若该病隔代相传，隐性可能性大：若患者男女各半，性状的表现无明显的性别差异，常染色体的可能性大；若患者男多女少，性状表现有性别差异，X染色体的可能性大。
图遗传病类型一般规律遗传特点常隐无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传隔代遗传男女发病率相等常显有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传连续遗传男女发病率相等常隐或X隐无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑隔代遗传常显或X显有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑连续遗传最可能X显父亲有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传隔代遗传二、判一判结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病三、专题练习题型一：遗传系谱图1、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是▲。
人教版高中生物必修二 微专题四 伴性遗传的常规解题方法 基因和染色体的关系
3 8
解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色体 隐性遗传病，则乙病是红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高 于女性，A、B错误； 对于甲病(基因用A、a表示)，Ⅱ－4是杂合子(Aa)，Ⅱ－4为甲病携带者的概率为1，C 错误； 对于乙病(基因用 B、b 表示)，Ⅱ－4 是携带者(XBXb)的概率是12，Ⅱ－4 的基因型为12 AaXBXb、12AaXBXB，Ⅱ－5 的基因型为 AaXBY，二者生下正常女孩的概率是12×34＝ 38，D 正确。
解析 如果M/m是位于X染色体上，则纯合黑毛母羊为XMXM，纯合白毛公羊为XmY， 杂交子一代的基因型为XMXm和XMY，子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)∶白毛 (XmY)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝0∶1。如果M/m是位于常染色体上， 则纯合黑毛母羊为MM，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为Mm，子二代 中黑毛(1MM、2Mm)∶白毛(1mm)＝3∶1，但白毛个体的性别比例是雌∶雄＝1∶1， 没有性别差异。
12345
2.如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断 正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为
2 3
√C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为
1 6
D.Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为
1 4
12345
解析 Ⅱ6和Ⅱ7正常，生出患病孩子Ⅲ9，又Ⅱ7带有致病基因，故该病为常染色体隐 性遗传病，A项错误； 设相关基因用 A、a 表示，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，Ⅱ6 的基因型为 Aa，B 项 错误； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，他们再生一个孩子患病的概率 为23×14＝16，C 项正确； Ⅱ3 的基因型为 Aa，Ⅱ4 的基因型及概率为13AA、23Aa，已知Ⅲ8 表型正常的概率为13＋ 23×34＝56，若配子中携带致病基因，则代表其是杂合子 Aa，Ⅲ8 的基因型及概率为25AA、 35Aa，因此，Ⅲ8 产生的配子中携带致病基因的概率为35×12＝130，D 项错误。
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的分析回答问题：
（1）该病属于 _隐___性 1
2
遗传病，致病基因位
于_常__染色体上。 3
45
6
（2）10可能的基因型
是__A_A__或__A_a__，她是
杂合子的几率为__2_/3。 7 8 9
10
（3）如果8和10结婚，
出现病孩的几率为__1_/9__。
4、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）
可能性是__1_/_4_，若再生一个女孩，该女孩为色盲
的可能性是___0___。
5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，
其中乙为伴性遗传病。据图回答：
（1）甲病致病基因在 _常___染色体上，是_隐__
1
2
性遗传病。 （2）乙病的致的致病
3
45
6
基因在__X_染色体上，
是_隐__性伴性遗传病。 （3）若8和10结婚，生
7
育的子女中同时患有甲乙
两病的几率是_1_/_1_2。
8 9 10 甲病患者 乙病患者
（4）7和9呢？ 1_/2_4___。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(2)在显性遗传病的系谱图中（显性遗传看男病）
①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常 染色体遗传。(图8、9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染 色体遗传。(图10、11)
遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。
常染色体 隐性遗传
1
2
3
45
6
常染色体 显性遗传
1
2
3
45
6
789
10
(1)
无中生有为隐性 生女患病为常隐
7 8 9 10 (2)
有中生无为显 性 生女正常为常显
1、下列人类遗传病的系谱中
属于隐性遗传病的是：C 属于显性遗传病的是：A
A
B
C
D
2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因
控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：
据此回答：
（1）写出下列个体
最可能有的基因型：
1
2
1 _X_B_X__b__ 4_X_b_Y____
6__X_B_X_B___7 X__BX__b__ 3
45
6
15_X_B_X__b_或_ XBXB
（2）若1和2再生 7 一个男孩，该男孩
8 9 10 11 12
患色盲的可能性是 13 14 15 _1_/_2__，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的
1、确认或排除Y染色体遗传
(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常， 则为伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。
2.其次判断显隐性
无中生有为隐性 有中生无为显性
隐性
显性
不能 判断
3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色 体遗传
(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗 传。(图4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。 (图6、7)
（1）该遗传病的致病 基因位于_常____染色体上，
1
2
是__显__性遗传。
（2） 2和6的基因型分 别为__a_a_；__A_a______。
3
（3）6和7再生一个患病
4 56 7
男孩的几率是_3_/_8__。 （4）若8和9近亲结婚，
8
9 10 11
则生出病孩的几率是__2_/_3__ 。
3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图