考点二伴性遗传的类型及特点(课堂PPT)
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17
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
18
遗传系谱的解题规律（二）
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有 为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致
病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无 为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致
相关联的遗传现象叫伴性遗传。 （二） 伴性遗传类型
6
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么
有关？ 答：男性
性别
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
特点
①显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
②女性患者多于男性患者。
③连续遗传。
④男性患者的母亲女及儿一定是患者。
伴Y 患者基因型：XYM（Y染色体上的基因无等位基因，所 遗传 以也无显隐性之分。
特点：患者全是男性，且父→子→孙
22
附：常染色体遗传
连续遗传
常染色体
常 显性遗传 染 色 体 遗 常染色体 传 隐性遗传
1)、基因 只位于Y染色体遗传，X染色体上没有基因。 2)特点： “父传子，子传孙， 子子孙孙无穷尽”即患者全 为男性，且“父→子→孙”。
3)规律：父传子、子传孙， 传男 不传女。
12
遗传系谱的判定思路（一）
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
伴X染色体隐性遗传病
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 伴X染色体显性遗传病
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 色盲 （携带者）
正常
色盲
8
2).伴X染色体隐性遗传的特点：
(1）、男性患者多于女性患者； ( 2）隔代交叉遗传。 ( 3）、女性患者的父亲和儿子一定患病；
9
2伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病
1).控制抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，Y染 色体上没有它的等位基因
考点二 伴性遗传的类型、特点及应用
1
一、性别决定
1、染色体
常染色体：在雌、雄个体细胞中形态、大小相同、
与决定性别无关的染色体
性染色体： 在雌、雄个体细胞中存在显著差异
的、对性别起决定作用的染色体
男性：
女性：
XY
XX
2.性别决定: 雌雄异体的生物决定性别的方式
2
3、自然界中性别决定的类型
1）XY型
21
二. 伴性遗传
1、概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相联系的遗
传方式
伴X隐 性遗传
患者基因型： XbXb XbY ①隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
②男性患者多于女性患者。
特点 ③隔代交叉遗传。
④女性患者的父亲及儿子一定是患者。
伴X显 类型 性遗传
患者基因型：XAXA XAXa XAY
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型: 人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫
2 ）ZW型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
3
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
常 显性遗传 染 色 体 遗 常染色体 传 隐性遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等）
隔代遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等
16
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 性染色体
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
为什么？
X染色体
7
7
1伴X染色体隐形遗传：红绿色盲。
1）.控制红绿色盲的基因（b）位于X染色体上，Y染色体 上没有它的等位基因
写出人的正常视觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别
伴Y 染色体遗传病(无显性和隐性之分）
13
三 遗传遗传系谱图的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
1）先排除伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子 孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙2）”伴。X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
女性患者的父亲和儿子一定是患者
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
：
1
4
ZW型性别决定
♀
ZW
×
ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
Z
W
♀ zw 异型 ♂ ZZ
1:
1
♂
ZZ
Z
♀
ZW
5
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二、伴性遗传
（一） 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别
病基因一定是显性致病基因
19
2.再确定致病基因的位置
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显
正常 患病
20
伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病” 正常 患病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病” 正常 患病
正常人患者的基因型和表现型
性别
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型
患病
患病 正常 患病 正常
10
2).伴X染色体显性遗传的特点：
( 1）、女性患者多于男性患者； ( 2）代代相传。 (3）、男性患者的母亲和女儿一定患病；
11
3、伴Y 染色体遗传------外耳道多毛症
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
14
（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 男性患者的母亲和女儿一定是患者 显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病 为常隐。
（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病 为常隐。
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附：常染色体遗传
连续遗传
常染色体
男女表现几率相等（或患病几率相等）
隔代遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等
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遗传系谱的解题规律（二）
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有 为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致
病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无 为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
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遗传系谱的解题规律（二）
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有 为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致
病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无 为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致
相关联的遗传现象叫伴性遗传。 （二） 伴性遗传类型
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P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
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2
Ⅱ1
23
45
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Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么
有关？ 答：男性
性别
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
特点
①显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
②女性患者多于男性患者。
③连续遗传。
④男性患者的母亲女及儿一定是患者。
伴Y 患者基因型：XYM（Y染色体上的基因无等位基因，所 遗传 以也无显隐性之分。
特点：患者全是男性，且父→子→孙
22
附：常染色体遗传
连续遗传
常染色体
常 显性遗传 染 色 体 遗 常染色体 传 隐性遗传
1)、基因 只位于Y染色体遗传，X染色体上没有基因。 2)特点： “父传子，子传孙， 子子孙孙无穷尽”即患者全 为男性，且“父→子→孙”。
3)规律：父传子、子传孙， 传男 不传女。
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遗传系谱的判定思路（一）
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
伴X染色体隐性遗传病
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 伴X染色体显性遗传病
女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 色盲 （携带者）
正常
色盲
8
2).伴X染色体隐性遗传的特点：
(1）、男性患者多于女性患者； ( 2）隔代交叉遗传。 ( 3）、女性患者的父亲和儿子一定患病；
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2伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病
1).控制抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，Y染 色体上没有它的等位基因
考点二 伴性遗传的类型、特点及应用
1
一、性别决定
1、染色体
常染色体：在雌、雄个体细胞中形态、大小相同、
与决定性别无关的染色体
性染色体： 在雌、雄个体细胞中存在显著差异
的、对性别起决定作用的染色体
男性：
女性：
XY
XX
2.性别决定: 雌雄异体的生物决定性别的方式
2
3、自然界中性别决定的类型
1）XY型
21
二. 伴性遗传
1、概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相联系的遗
传方式
伴X隐 性遗传
患者基因型： XbXb XbY ①隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
②男性患者多于女性患者。
特点 ③隔代交叉遗传。
④女性患者的父亲及儿子一定是患者。
伴X显 类型 性遗传
患者基因型：XAXA XAXa XAY
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型: 人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫
2 ）ZW型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
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XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
常 显性遗传 染 色 体 遗 常染色体 传 隐性遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等）
隔代遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等
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3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 性染色体
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
为什么？
X染色体
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7
1伴X染色体隐形遗传：红绿色盲。
1）.控制红绿色盲的基因（b）位于X染色体上，Y染色体 上没有它的等位基因
写出人的正常视觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别
伴Y 染色体遗传病(无显性和隐性之分）
13
三 遗传遗传系谱图的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
1）先排除伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子 孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙2）”伴。X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
女性患者的父亲和儿子一定是患者
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
：
1
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ZW型性别决定
♀
ZW
×
ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
Z
W
♀ zw 异型 ♂ ZZ
1:
1
♂
ZZ
Z
♀
ZW
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Leabharlann Baidu
二、伴性遗传
（一） 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别
病基因一定是显性致病基因
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2.再确定致病基因的位置
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显
正常 患病
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伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病” 正常 患病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病” 正常 患病
正常人患者的基因型和表现型
性别
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型
患病
患病 正常 患病 正常
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2).伴X染色体显性遗传的特点：
( 1）、女性患者多于男性患者； ( 2）代代相传。 (3）、男性患者的母亲和女儿一定患病；
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3、伴Y 染色体遗传------外耳道多毛症
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
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（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 男性患者的母亲和女儿一定是患者 显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病 为常隐。
（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病 为常隐。
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附：常染色体遗传
连续遗传
常染色体
男女表现几率相等（或患病几率相等）
隔代遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等
23
遗传系谱的解题规律（二）
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有 为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致
病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无 为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致