考点二伴性遗传的类型及特点(课堂PPT)

女性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 色盲 （携带者）
正常
色盲
8
2).伴X染色体隐性遗传的特点：
(1）、男性患者多于女性患者； ( 2）隔代交叉遗传。 ( 3）、女性患者的父亲和儿子一定患病；
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2伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病
1).控制抗维生素D佝偻病基因（D）位于X染色体上，Y染 色体上没有它的等位基因
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型: 人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫
2 ）ZW型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
3
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
考点二 伴性遗传的类型、特点及应用
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一、性别决定
1、染色体
常染色体：在雌、雄个体细胞中形态、大小相同、
与决定性别无关的染色体
性染色体： 在雌、雄个体细胞中存在显著差异
的、对性别起决定作用的染色体
男性：
女性：
XY
XX
2.性别决定: 雌雄异体的生物决定性别的方式
2
3、自然界中性别决定的类型
1）XY型
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 性染色体
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
为什么？
X染色体
7
7
1伴X染色体隐形遗传：红绿色盲。
1）.控制红绿色盲的基因（b）位于X染色体上，Y染色体 上没有它的等位型和表现型
性别
伴Y 染色体遗传病(无显性和隐性之分）
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三 遗传遗传系谱图的解题规律
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
1）先排除伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子 孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙2）”伴。X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
女性患者的父亲和儿子一定是患者
1)、基因 只位于Y染色体遗传，X染色体上没有基因。 2)特点： “父传子，子传孙， 子子孙孙无穷尽”即患者全 为男性，且“父→子→孙”。
3)规律：父传子、子传孙， 传男 不传女。
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遗传系谱的判定思路（一）
常染色体隐性遗传病
隐性遗传病
遗
伴X染色体隐性遗传病
传
病
常染色体显性遗传病
显性遗传病 伴X染色体显性遗传病
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
：
1
4
ZW型性别决定
♀
ZW
×
ZW型：鸟类、蛾蝶类
性染色体
♂ zz 同型
Z
W
♀ zw 异型 ♂ ZZ
1:
1
♂
ZZ
Z
♀
ZW
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二、伴性遗传
（一） 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别
常 显性遗传 染 色 体 遗 常染色体 传 隐性遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等）
隔代遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等
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3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
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口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
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遗传系谱的解题规律（二）
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有 为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致
病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无 为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致
正常人患者的基因型和表现型
性别
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型
患病
患病 正常 患病 正常
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2).伴X染色体显性遗传的特点：
( 1）、女性患者多于男性患者； ( 2）代代相传。 (3）、男性患者的母亲和女儿一定患病；
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3、伴Y 染色体遗传------外耳道多毛症
病基因一定是显性致病基因
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2.再确定致病基因的位置
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显
正常 患病
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伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母病子必病，女病父必病” 正常 患病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父病女必病，子病母必病” 正常 患病
隐性遗传看女病， 父子无病非伴性
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（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 男性患者的母亲和女儿一定是患者 显性遗传看男病，母女无病非伴性
（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病 为常隐。
（4）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病 为常隐。
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附：常染色体遗传
连续遗传
常染色体
特点
①显性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
②女性患者多于男性患者。
③连续遗传。
④男性患者的母亲女及儿一定是患者。
伴Y 患者基因型：XYM（Y染色体上的基因无等位基因，所 遗传 以也无显隐性之分。
特点：患者全是男性，且父→子→孙
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附：常染色体遗传
连续遗传
常染色体
常 显性遗传 染 色 体 遗 常染色体 传 隐性遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等）
隔代遗传
男女表现几率相等（或患病几率相等
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遗传系谱的解题规律（二）
1.首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有 为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致
病基因一定是隐性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无 为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致
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二. 伴性遗传
1、概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相联系的遗
传方式
伴X隐 性遗传
患者基因型： XbXb XbY ①隐性致病基因及其等位基因位于X染色体上。
②男性患者多于女性患者。
特点 ③隔代交叉遗传。
④女性患者的父亲及儿子一定是患者。
伴X显 类型 性遗传
患者基因型：XAXA XAXa XAY
相关联的遗传现象叫伴性遗传。 （二） 伴性遗传类型
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P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么
有关？ 答：男性
性别
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪
些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6