有机化学 红外光谱

影响红外吸收的主要因素
4. 成键碳原子的杂化也可影响化学键力常数。
一般组成化学键的原子轨道s成分越多， 化学键力常数k越大，吸收频率越大。
5. 组成化学键的相对原子质量越小，红外吸收频率越大。
Note:
官能团
官能团
烷烃
C-H伸缩振动：3000-2850 cm-1 C-H弯曲振动：1465-1340 cm-1
影响红外吸收的主要因素
1. k为键力常数，它表示化学键的强度。
-
2. 诱导效应可以改变吸收频率。
如羰基连有拉电子基团可增强碳氧双键，加大键力常数k， 使吸收向高频方向移动。
3. 共轭效应减弱键的强度，使吸收向低频方向移动。
由于羰基与a, b-不饱和双键共轭，消弱了碳氧双键， 使羰基伸缩振动吸收频率减小。
烯烃
C=C伸缩振动：1675-1640 cm-1 C=C-H伸缩振动：3100-3010 cm-1 C=C-H面外弯曲振动：1000-675 cm-1
炔烃
CC伸缩振动：2250-2100 cm-1 CC-H伸缩振动：3300 cm-1
芳烃
C-H伸缩振动：3100-3000 cm-1 C=C伸缩振动：1600-1450 cm-1 C-H面外弯曲振动：880-680 cm-1
取代芳烃
取代芳烃的典型红外C-H面外弯曲振动(cm-1)
O-H伸缩振动(自由状态)：3650-3600 cm-1
醇
O-H伸缩振动(缔合状态)：3500-3200 cm-1
C-O伸缩振动：1300-1000 cm-1
醚
C-O伸缩振动：1300-1000 cm-1
醛
C=O伸缩振动：1750-1700 cm-1 C-H伸缩振动(醛基)：2820、2720 cm-1
第十三章 红外光谱
红外光谱的产生
红外光谱：分子的振动能级跃迁所产生的吸收光谱。
分子的振动与红外吸收
对称的伸缩振动 不对称的伸缩振动
在平面内对称 在平面内不对称
的弯曲振动
的弯曲振动
在平面外对称 在平面外不对称 的弯曲振动(扭曲) 的弯曲振动(摇摆)
键的性质与红外吸收的关系
氮气(N2)，氢气(H2)，氯气(Cl2)，二取代的炔 R C C R
芳醛 C=O伸缩振动：1750-1700 cm-1 C-H伸缩振动(醛基)：2820、2720 cm-1
酮
C=O伸缩振动：1715 cm-1
芳酮 C=O伸缩振动：1685 cm-1
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