聚合反应讲解
环缩醛的开环聚合讲解课件
催化剂对环缩醛的开环聚合反应的影响
总结词
催化剂是促进环缩醛开环聚合反应的关键因素。
详细描述
催化剂可以降低聚合反应的活化能，提高反应速率。不同类型的催化剂对聚合物的分子量和分子量分布也有显著 影响。选择合适的催化剂是实现环缩醛高效、可控开环聚合的关键。同时，还需要考虑催化剂的添加量、稳定性 和环保性等因素。
精细化工领域
环缩醛的开环聚合反应可 以用于精细化工领域，如 合成香料、染料等。
04
环缩醛的开环聚合反应实验操作
实验前的准备
实验器材
确保实验室内具备所需的 实验器材，如烧杯、搅拌 器、温度计、滴定管等， 并确保其清洁干燥。
试剂准备
根据实验需求，准备好环 缩醛、催化剂等所需试剂 ，并确保其纯度和质量。
环缩醛的开环聚合反应特点
环缩醛的开环聚合反应具有高反应活性和高分子量等优点，可以制备出高性能和 高分子量的聚合物材料。
环缩醛的开环聚合反应过程中，可以加入其他单体或功能性化合物，以制备具有 特定性能和用途的聚合物材料。
02
环缩醛的开环聚合反应影响因素
温度对环缩醛的开环聚合反应的影响
总结词
温度是影响环缩醛开环聚合反应的重 要因素之一。
详细描述
随着温度的升高，环缩醛的开环聚合 反应速率会加快，但同时也会导致聚 合物的分子量降低。因此，选择合适 的温度对于控制聚合物的分子量和反 应速率至关重要。
压力对环缩醛的开环聚合反应的影响
总结词
压力对环缩醛的开环聚合反应具有显著影响。
详细描述
在高压条件下，环缩醛的开环聚合反应速率会加快，同时也会促使聚合物分子量增加。这是因为高压 可以促进分子间的碰撞和反应几率。因此，通过调节压力可以实现对聚合物分子量和性能的调控。
聚合反应工程_1讲解
管式反应器
主要用于快速地气相和液相反应，尤其 是对于有压力的反应。反应物料从一端进入 管中，从另一端排除产物和未反应的物料。 反应器中反应物的组成随着管长而连续变化。
塔式反应器
这是一种长径比较大的反 应器，在其内部设有挡板或填 充物
固定床反应器
这是一种垂直圆筒形或圆 锥型容器，内部装有催化剂或 参与反应的细小固体颗粒，反 应流体从顶端进入，产物从下 端流出
反应物A 反应物B
理想混合流反应器
理想混合流反应器特点：
生成物R
1. 物料连续以恒定的流速 流入、流出反应器，稳态 操作。 2. 反应器内各空间位置温 度、浓度均一。 3. 反应器内浓度、温度 与出口处浓度、温度相同。
本课程总学时为32学时，通过课堂教学，使学生掌 握聚合反应工程分析、搅拌釜内流体的搅拌、混合、 传热等规律。
考试方法：
闭卷考试
第二章 化学反应工程基础
第一节 化学反应和反应器分类 第二节 均相反应动力学 第三节 理想反应器的设计 第四节 理想混合反应器的热稳定性 第五节 连续流动反应器的停留时间分布 第六节 流动模型 第七节 停留时间分布与化学反应
为学生以后在聚合过程技术开发方面打下基础。
化工机械及仪表
高分子工艺 聚合反应工程
系统 工程
高分子化学 化学工程
聚合反应工程是连接化学工艺与工程的一门学科。
聚合反应的特点：
（1）反应机理多样，动力学关系复杂，重现性差，且微量杂质的 影响较大；
（2）在聚合过程中，除要考虑转化率外，聚合度及其分布、共聚 物的组成及其分布、聚合物的结构等等；
变换气的碳化、苯的烷基化、二甲苯氧 化、乙烯基乙炔合成等
二氧化硫氧化、氨合成、乙炔法制氯乙 烯、乙苯脱氢、半水煤气生产等
高中化学聚合反应概念教案
高中化学聚合反应概念教案课时安排：1课时教学目标：1.了解聚合反应的基本概念和特点；2.掌握聚合反应的实质和原理；3.理解聚合物的结构和性质。
教学重点：1.聚合反应的定义和分类；2.聚合反应的机理和条件。
教学准备：教师：准备黑板、粉笔、聚合反应的示意图；学生：预习相关内容，提前准备好笔记本和笔。
教学步骤：Step 1：导入（5分钟）教师向学生们提出问题：什么是聚合反应？为什么聚合反应在生活中起着重要作用？带动学生思考和讨论。
Step 2：讲解（15分钟）1.聚合反应的定义和分类：将聚合反应定义为将小分子（单体）通过共价键相连，形成高分子（聚合物）的反应过程。
介绍线性聚合和交联聚合两种基本分类。
2.聚合反应的机理和条件：介绍聚合反应的机理，即重复单元分子间的共价键连接。
讲解聚合反应的条件，如适当的温度、催化剂等条件。
Step 3：实例分析（15分钟）通过举例介绍一些生活中常见的聚合反应，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
分析这些聚合反应的机理和特点，帮助学生更好地理解聚合反应的实质。
Step 4：练习与讨论（15分钟）提供一些聚合反应的练习题，让学生在课堂上进行讨论和解答。
帮助学生巩固所学内容，提高解决问题的能力。
Step 5：总结（5分钟）对本节课的重点内容进行总结，并强调学生需要加强的地方。
鼓励学生在课后继续复习和巩固所学的知识。
教学反思：本节课主要介绍了聚合反应的概念和特点，帮助学生理解聚合反应在化学中的重要性。
通过实例分析和练习讨论，让学生更深入地了解聚合反应的机理和条件。
在未来的教学中，可以结合更多实际例子，帮助学生更好地理解和应用聚合反应的知识。
聚丙烯聚合反应
聚丙烯聚合反应
聚丙烯是一种常见的热塑性树脂，广泛应用于塑料制品、纺织品、医疗器械、包装材料等领域。
聚丙烯的生产主要通过聚丙烯聚合反应实现，这是一种重要的工业生产过程。
在聚丙烯聚合反应中，丙烯单体分子通过化学反应，结合成长链聚合物分子，最终形成聚丙烯聚合物。
聚丙烯聚合反应通常由以下几个步骤组成：
1.引发聚合反应：在聚丙烯的生产过程中，通常需要添加引发剂来引发聚合反应。
引发剂的作用是启动聚合反应，促使丙烯分子间发生化学键的形成。
常用的引发剂包括过氧化物和有机过氯化物等。
2.聚合反应：在引发剂的作用下，丙烯单体开始进行聚合反应。
丙烯分子中的双键
会逐渐开裂，形成长链状的聚合物分子。
这一过程是一个高度放热的反应，需要控制温度和反应速率，以确保聚合反应能够顺利进行。
3.反应控制：在聚合反应过程中，需要进行反应控制来确保聚合物的品质和产量。
通过控制引发剂的添加量、反应温度、压力等因素，可以调节聚合反应的速率和方向，以达到预期的产物结构和性能要求。
4.收尾处理：当聚合反应完成后，需要对产物进行收尾处理。
这包括对聚合物进行
溶剂提纯、干燥、造粒、成型等工艺步骤，最终得到符合产品标准的聚丙烯成
品。
聚丙烯聚合反应是一个复杂的化学过程，需要在严格控制的条件下进行。
通过合理设计反应工艺、选择适当的催化剂和引发剂，可以提高聚丙烯的产率和质量，并降低生产成本。
在不断的工艺改进和技术创新中，聚丙烯聚合反应的效率和环境友好性也在不断提升，为聚丙烯产品的发展和应用提供了有力支持。
1。
聚合反应机理有哪些
聚合反应机理有哪些
聚合反应是指通过将单体分子不断连接起来形成高分子链的过程。
在实际应用中，聚合反应是一种十分重要的化学反应过程，在合成聚合物、树脂、橡胶等材料中具有广泛的应用。
聚合反应的机理主要包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和金属催化的聚合等若干种类型。
首先来说自由基聚合，这是一种重要的聚合方式，通过引发剂产生自由基，自由基与单体分子进行反应，从而将单体不断连接形成高分子链。
这种方式简单高效，适用范围广泛，常见的自由基引发剂有过氧化物、醚化试剂等。
自由基聚合的反应速度快，适用于制备涂料、塑料等材料。
其次是阴离子聚合，阴离子聚合是指通过引入阴离子引发剂，使单体分子发生负离子化，并通过亲核攻击引发负离子聚合的过程。
阴离子聚合具有高立体和区域的选择性，适用于制备高性能精密聚合物。
另外还有阳离子聚合，阳离子聚合是指通过引入阳离子引发剂，使单体发生阳离子化，并通过电子亲核引发阳离子聚合的过程。
阳离子聚合常见于含氮杂环单体的聚合反应中，可以制备出许多具有特殊性质的聚合物。
最后是金属催化的聚合，金属催化的聚合是近年来发展起来的一种聚合方式，通过金属催化剂引发单体的聚合反应。
金属催化聚合反应活性高、选择性好，常用于设计新型高性能聚合物。
总结来看，不同类型的聚合反应机理各有特点，可以根据不同要求选择合适的聚合方式。
聚合反应在材料科学领域有着广泛的应用前景，随着不断的研究和发展，聚合反应的机理也将不断完善，为制备高性能聚合物提供更多可能性。
1。
聚合反应_精品文档
聚合反应聚合反应是化学反应中的一种重要类型，指的是将多个单体分子或原子结合成高分子化合物的过程。
这种反应可用于合成各种聚合物，如聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯等。
聚合反应在材料科学、医学、生物学和工程领域具有广泛的应用。
聚合反应的目的是通过化学手段将简单的单体分子或原子连接成高分子化合物。
这种反应通常需要引入一种叫做引发剂的物质来促进反应。
引发剂能够提供能量，使反应发生并生成更加稳定的化合物。
聚合反应可以是自由基、阴离子或阳离子过程，具体取决于反应的类型和单体的性质。
自由基聚合是聚合反应中最常见的一种类型。
它涉及到自由基的产生和链式反应的进行。
首先，引发剂通过加热、辐射或化学反应等方式分解生成自由基。
这些自由基与单体分子发生反应，形成新的自由基。
随后，这些自由基与更多的单体分子反应，形成一个长链的高分子化合物。
这个过程一直进行，直到所有的单体被消耗完毕或反应被中断。
阴离子聚合是另一种聚合反应的类型。
在这种反应中，引发剂能够引起单体分子的解离，形成带负电荷的离子（即阴离子）。
这些离子会与其他单体分子结合，形成一个长链的高分子化合物。
与自由基聚合不同，阴离子聚合是一个离子链式反应过程，具有特定的立体化学性质和反应速率规律。
阳离子聚合是聚合反应中较为罕见的一种类型。
在这种反应中，引发剂引发单体分子的质子化或空间结构变化，形成带正电荷的离子（即阳离子）。
这些离子会与其他单体分子结合，形成一个长链的高分子化合物。
阳离子聚合也是一个离子链式反应过程，与阴离子聚合类似。
聚合反应具有许多优点。
首先，它可以合成高分子化合物，具有特定的结构和性质，如线性、交联或支化。
不同结构的聚合物在材料性能和应用方面有着不同的优势。
其次，聚合反应可以在常温下进行，无需高压条件。
这使得它成为一种相对廉价和易实施的合成方法。
此外，聚合反应也可以在大规模工业生产中使用，以满足不同领域的需求。
然而，聚合反应也存在一些限制和挑战。
首先，选择合适的单体和引发剂对于实现特定聚合反应至关重要。
高中化学选修五第五章第一节合成高分子化合物的基本方法
高中化学选修五第五章第一节合成高分子化合物的基本方法合成高分子化合物是化学领域的一个重要研究方向。
高分子化合物广泛应用于塑料制品、纤维材料、涂料、胶粘剂、医药材料等领域。
本文将介绍合成高分子化合物的基本方法。
一、聚合反应是合成高分子化合物的主要方法之一、聚合反应是指将单体分子在一定条件下发生共价键的形成，形成线性、支化、交联或三维网络结构的高分子化合物。
聚合反应包括链聚合、开环聚合和交联聚合等。
1.链聚合是最常用的聚合反应之一，通过单体分子上的反应中心引发聚合链的生长。
链聚合反应有自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合等。
自由基聚合反应广泛应用于合成塑料和橡胶，而阴离子聚合反应常用于制备高分子材料。
2.开环聚合是通过单体分子的环状结构反应性上的开环产生线性链的聚合过程。
开环聚合反应包括环氧树脂聚合、环丁烷聚合等。
3.交联聚合是通过在聚合过程中引入交叉链接结构，在高分子材料中形成三维网络结构。
交联聚合反应主要包括热交联反应和辐射交联反应等。
二、缩聚反应是合成高分子化合物的另一种方法。
缩聚反应是指通过两个或多个单体分子间的反应生成高分子化合物。
缩聚反应通常是通过脱水或脱溴等反应，在单体分子之间形成共价键。
缩聚反应主要包括酯化反应、酰胺化反应、缩醛反应等。
缩聚反应可选择性强，可以合成不同结构、性质和用途的高分子化合物。
三、改变分子结构的方法也是合成高分子化合物的重要手段。
改变分子结构可以通过引入官能团或交联剂等方式实现。
引入官能团可以改变分子的相容性、热稳定性、力学性能等。
交联剂可以引入交联结构，增强高分子材料的耐热性、耐溶剂性和力学性能等。
四、模板聚合是一种特殊的方法，它可以通过模板分子的存在，控制高分子聚合的反应过程和产物的结构。
模板聚合可以合成具有特殊功能和结构的高分子材料，如分子印迹聚合物和电导聚合物。
综上所述，合成高分子化合物的基本方法包括聚合反应、缩聚反应、改变分子结构的方法和模板聚合等。
这些方法具有一定的选择性和可控性，可以合成不同结构和性质的高分子化合物，广泛应用于材料科学、医学和工业领域。
聚合反应器讲解课件
03
聚合反应器的种类与选型
聚合反应器的种类
搅拌釜式反应器
适用于液态物料，通过搅拌实 现混合和传热。
塔式反应器
适用于气态和液态物料的反应 ，通过填料或塔盘实现传质和 传热。
固定床反应器
适用于气态和液态物料的反应 ，催化剂固定在反应器内，通 过反应物在催化剂表面进行反 应。
流化床反应器
适用于固态物料的反应，催化 剂与反应物料混合流动，通过
现代聚合反应器
随着工业技术的发展，现代聚合反应 器逐渐向大型化、连续化、自动化方 向发展，提高了生产效率和产品质量 。
02
聚合反应器的工作原理
聚合反应的原理
聚合反应的分类
根据聚合物的结构和单体种类的不同，聚合反应可分为加聚反应和缩聚反应。加聚反应是 指单体在聚合过程中只生成一种聚合物的反应，而缩聚反应则是指单体在聚合过程中除了 生成聚合物外，还伴有小分子物质（如水、氯化氢等）的生成。
超声波引发聚合
利用超声波的物理作用，可实现聚合反应的高效、快速和均一化， 同时可降低聚合温度，减少能源消耗。
活性自由基聚合
活性自由基聚合是一种新型的聚合方法，具有聚合度高、分子量分布 窄、可控制聚合过程等优点，是高分子合成领域的重要发展方向。
聚合反应器在未来的应用前景
高性能材料制备
01
利用聚合反应器可实现高性能材料的高效、快速和连续化制备
，如高性能聚合物、功能性高分子等。
生物医用材料制备
02
聚合反应器可用于生物医用材料的制备，如生物可降解高分子
材料、组织工程支架材料等。
新材料开发
03
利用聚合反应器可开发新型的高分子材料，如超分子聚合物、
纳米复合材料等。
聚合酶链反应讲解
AT GC AT AT CG TA TA
子代DNA
基本原理：
在模板、引物、4种dNTP和赖热 DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位 于两段已知序列之间的DNA区段的酶促 合成反应。
基本步骤： 变性：加热使双链DNA变为单链
退火：降温使引物和互补模板在局部 形成杂交链
延伸：耐热DNA聚合酶按5′→3′方向 催化以引物为起始点的延伸反应
（一）PCR引物设计原则
1、引物长度一般为15~30个核苷酸。引物过短会使PCR的特异性 降低，过长会提高相应的退火温度，并使延伸温度超过TaqDNA 聚合酶的最适温度74℃,亦会影响产物的生成，且合成引物的成本 增加。
2、引物中的碱基尽可能随机分布，避免出现嘌呤，嘧啶的堆积 现象。尤其是引物的3′端不应有连续3个G和C。否则会使 引物在 模板的G+C富集序列区错误配对。引物中G+C的含量 在45~55% 左右。设计引物时要考虑3′端和5′端 引物具有相似的Tm值。 Tm=4 （ G+C ） +2 （ A+T ） 。 引 物 长 度 要 确 保 解 链 温 度 不 低 于 54°C
三、模板制备
PCR的模板可以是DNA，也可以是RNA。当用RNA作模板时，首先 要进行逆转录生成cDNA，然后再进行正常的PCR循环。大多数用途的 PCR反应中，对DNA模板的要求并不严格。首先对纯度要求不严。大量 的实验数据表明存在一定量的蛋白质，或SDS等对实验过程影响不大，所 以只要没有交叉污染，模板DNA的制备可以不必像克隆、酶切、连接、 标 记 等 反 应 所 用 DNA 制 备 那 样 严 格 。 其 次 ， 模 板 用 量 很 低 ， 理 论 上 102~104拷贝的模板是可满足各种要求的PCR反应。由于种种原因，准备 的模板量要求达一定水平。一方面可减少由于实验操作和实验精确度方面 等原因而引起的扩增失败，同时用作扩增的模板DNA量越多，由于交叉 污染引起的反应失败的可能性小。
聚合反应教案初中化学
聚合反应教案初中化学
一、教学目标
1.了解聚合反应的定义和特点。
2.掌握聚合反应的基本公式。
3.了解聚合反应在日常生活和工业生产中的应用。
二、教学重点和难点
1.掌握聚合反应的定义和特点。
2.理解聚合反应的基本公式。
3.了解聚合反应的应用。
三、教学准备
1.教材、课件和实验器材。
2.相关实验操作指南和安全注意事项。
3.教师备课笔记和教学设计。
四、教学过程
1.导入：通过真实生活中的例子引入聚合反应的概念，让学生感受到聚合反应的重要性。
2.教学：介绍聚合反应的定义和特点，讲解聚合反应的基本公式，重点讲解聚合物的结构和性质。
3.实验：进行相关的聚合反应实验，让学生亲自操作，加深对聚合反应的理解。
4.讨论：让学生讨论聚合反应在日常生活和工业生产中的应用，激发学生的思考和探究能力。
5.总结：总结本节课的重点知识，并布置相关作业。
五、课后作业
1.复习本节课的重点知识。
2.查找相关资料，了解更多聚合反应在生活中的应用。
3.设计一个关于聚合反应的实验，并写出实验步骤和预期结果。
六、教学反思
本节课主要介绍了聚合反应的基本知识，通过实验和讨论，学生对聚合反应有了更深入的了解。
下节课将继续拓展聚合反应的应用，并引导学生进行更深入的探究和研究。
第三章 本体聚合讲解
聚合
分离
后处理
乙烯高压聚合生产流程
单程转化率15-30％
聚乙烯 粒状树 脂
<250MPa 冷却
釜式聚合反应器
压缩机
25MPa 二次高压压缩机 >300MPa 催化剂泵
3.0～3.3MPa
>99.95％
一次压缩机
管式聚合反应器
低压分离器 离心干燥器 0.10MPa 抗氧化剂
冷却
密炼机
减压阀 挤出切粒机
（4）链转移反应
乙烯的高压聚合中，链转移占有重要地位。 乙烯单体
链转移 长链自由基
杂质 失去活性的大分子
长链自由基
（1）向单体的链转移
R
CH2
CH2. +
CH2
=
CH2
M ktr.
R
CH = CH2+ . CH2
CH3
（2）向杂质分子或链转移剂转移
R
CH2 CH2. + HS
RCH2 CH3 + S.
高压聚乙烯
(LDPE)
乙烯
压缩到 150-250 MPa高压下
密 度 较 低 ， 一 般 为 0.910 一 0.940g/cm3 ， 故 称为 低 密度聚乙烯，简称LDPE。 分子具有长短支链，分子 量一般不超过50000。
氧或过氧 化物引发剂
2OO℃
LDPE
高压聚乙烯
Low Density polyethylene
态。温度降低，相容性程度降低。
结论：反应在160~270℃范围内进行。
其下限由所使用的引发剂的活性来决定。 反应温度的上限由反应的安全性决定。 反应温度>280℃则会产生缓慢分解。
聚合反应的类型
聚合反应的类型聚合反应是化学反应中的一种重要类型，它指的是两个或多个物质在特定条件下结合成一个新的物质。
聚合反应在化学和生物领域中都得到广泛应用，它不仅可以用于制备新的化合物，还可以控制材料的性能和结构。
本文将介绍几种常见的聚合反应类型，包括聚合物合成、核聚变和聚合酶链式反应。
一、聚合物合成聚合物合成是一种通过将单体分子连接成长链聚合物的反应。
聚合物是由重复单元组成的高分子化合物，常见的聚合物有聚乙烯、聚丙烯和聚苯乙烯等。
聚合物合成的过程中，单体分子中的双键或三键被打开，形成自由基或离子，并与其他单体分子反应，最终形成长链聚合物。
聚合物合成通常需要在特定的温度和压力下进行，并且需要合适的催化剂来促进反应的进行。
二、核聚变核聚变是一种将两个轻核粒子融合成一个重核粒子的反应。
核聚变是太阳和恒星中的主要能源来源，也是核能反应堆中的重要反应过程。
核聚变的发生需要高温和高压条件，使得核粒子能够克服库伦斥力，进而发生核反应。
核聚变反应释放出巨大的能量，可以用于发电和制造核武器。
三、聚合酶链式反应聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外扩增DNA分子的方法。
PCR 通过加热DNA分子使其解链，然后利用DNA聚合酶酶催化作用使DNA分子的两个链进行复制。
PCR反应可以在短时间内扩增DNA 分子的数量，从而方便进行基因分析、疾病诊断和法医学鉴定等领域的研究。
PCR反应需要适当的温度和酶催化剂来进行，同时还需要合适的引物来指导DNA的复制。
聚合反应是化学和生物学领域中的重要反应类型，它们在新材料合成、能源利用和生物技术等方面发挥着重要作用。
聚合反应的类型包括聚合物合成、核聚变和聚合酶链式反应，它们分别在高分子化学、核能科学和分子生物学领域得到广泛应用。
通过深入了解这些聚合反应的原理和应用，可以更好地理解和利用化学和生物学的基本原理，推动科学技术的发展和创新。
在聚合反应中，我们需要注意合适的温度、压力和催化剂等条件，以保证反应的进行和产物的得到。
聚合反应器讲解
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聚合反应器技术的创新与突破
高效能聚合反应器
通过优化反应器的设计，提高聚 合反应的效率，降低能耗和物耗， 实现绿色生产。
聚合反应器智能化
控制
利用人工智能和大数据技术，实 现聚合反应器的智能化控制，提 高生产效率和产品质量。
新型的聚合反应技
术
探索和发展新的聚合反应技术， 如活性聚合、固相聚合等，以适 应高分子材料的多样化和高性能 化需求。
02 聚合反应器的工作原理
聚合反应的原理
聚合反应
指多个小分子通过化学键结合形成大分子的过程。
聚合物的形成
通过重复的链增长和链终止反应，形成高分子量的聚合物。
聚合方式
包括加聚反应和缩聚反应，分别生成碳-碳键和除去小分子。
聚合反应器的操作流程
准备阶段
确保反应器内壁干净、无残留 ，准备好原料和催化剂。
聚合反应器的发展历程
早期阶段
聚合反应器最初的形式为釜式反 应器，以间歇操作为主，规模较
小。
过渡阶段
随着聚合反应技术的发展，连续式 聚合反应器逐渐取代釜式反应器， 实现了聚合反应的连续化、大型化。
现代阶段
随着科技的不断进步，聚合反应器 在技术、材质、设计等方面不断优 化，实现了高效、环保、安全的生 产。
投料阶段
将原料和催化剂按照比例加入 反应器中。
聚合阶段
在一定温度和压力下，原料在 催化剂的后，进行后处理，如 分离、洗涤、干燥等。
聚合反应器的控制要素
温度控制
聚合反应通常需要一定的温度来启动 和维持，控制温度稳定对保证产品质 量和安全性至关重要。
压力控制
聚合过程中，反应器内的压力随反应 进行而变化，需通过调节压力来维持 反应稳定性。
高分子化学第5章-共聚合反应讲解
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][M
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22
M
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2
0
满足稳态假设的另一条件是两种自由基相互转化速率相等， 即
共 聚
k
12[M
. 1
物
反应，形成的聚合物称做均聚物。
类型：连锁聚合、逐步聚合。
共聚合反应
定义：由两种或两种以上的单体共同参加的 聚合反应，称做共聚合反应。形成的
聚合物称做共聚物。
共 聚
类型：连锁聚合、逐步聚合。
合
研究对象：二元共加聚反应。
反
应
共
聚 合
共聚物
反
应
和 共
共聚物的分类
聚
无规共聚物
聚 竞聚率
率
、
共 影响竞聚率的因素
聚
曲
温度
线
dlnr1 dT
E11 E12 RT 2
式中E11、E12分别为自增长和共增长反应的活化能。
若r1＜1，表示k11＜k12，即E11＞E12。上式右边为
正值，度上升，r1也上升，趋于1。若r1＞1，表示k11
高分子化学第二章 缩聚和逐步聚合讲解
• 反应程度（P）：参加反应的官能团数 占起始投料时官能团数的分率。
P=
已参加反应的功能基数目 起始功能基数目
29
二元酸与二元醇的缩聚为例
• 羟基与羧基等量投料： 1 Xn = 1－P (2—3式）
15
16
一、反应基团的数目与官能度(f)
官能度:单体在聚合反应中能形成新键 的数目
f=2的单体间缩聚，可能得到线形缩聚物 对于f=2，n (n>2)体系可能得到体形缩聚物
注意：f=1的化合物——分子量调节剂、封端
17
二、缩聚反应的类型
按生成聚合物的结构分
（1）线形缩聚 （2）体形缩聚
7
H2N-R-NH2
• 是高分子材料合成的重要方法之一，在 高分子化学和高分子合成工业中占有重 要的地位。
• 例如：涤纶、尼龙、聚氨酯、酚醛树脂等。 近年来，逐步聚合反应的研究无论在理论上， 还是在实际应用中均有新的发展，一些高强 度、高模量及耐高温等综合性能优异的材料 不断问世：聚碳酸酯、聚砜、聚苯醚等。
• 大分子的形成是逐步增长的，即两单体 分子反应生成二聚体，二聚体再和一单 H2N-R-NH-CO-R'-COOH 体反应生成三聚体或二聚体之间反应形 成四聚体……依次逐步进行下去，反应 H2N-R-NH-CO-R'-CO-NH-R-NH2 体系的平均分子量在整个反应过程中逐 步增加。
HOCO-R'-CO-HN-R-NH-CO-R'-CO-NH-R-NH2
1. 逐步的特点
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单体+单体 二聚体+单体
实验四醋酸乙烯酯的乳液聚合讲解
《高分子化学实验》指导河西学院化学化工学院金淑萍博士教授2010.03.01目录实验一单体、引发剂的纯化 (3)实验二甲基丙酸烯甲酯的本体聚合——有机玻璃的制备 (3)实验三悬浮聚合——甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合 (5)实验四醋酸乙烯酯的乳液聚合——白乳胶的制备 (7)实验五聚乙烯醇缩甲醛胶水的制备 (9)实验六酚醛树脂的合成 (11)附录一高分子化学实验须知 (13)附录二高分子实验室安全制度 (13)附录三常用仪器操作规定 (14)2单体、引发剂的纯化实验一目的要求：一、了解单体、引发剂的纯化目的，学会并掌握甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯及常用引发剂的纯化方法。
二、实验原理：略三、实验内容：，过滤除去不溶性杂质，滤在室温下溶于20mL CHCl1. BPO重结晶：将10g BPO3液滴入等体积的甲醇中结晶，过滤，晶体用冷甲醇洗涤，室温下真空干燥．贮于冰箱中待用。
（体蒸馏水迅速加入沸腾的200 mL乙醇/2. AIBN重结晶：称取5g 化学纯的AIBN，）的混合溶液中，搅拌使其溶解，热过滤除去不溶性杂质，自然冷却结晶，过7/3积比滤，晶体用冷蒸馏水洗涤，室温下真空干燥。
贮存于冰箱中待用。
o甲基丙烯酸甲酯，500ml 分液漏斗中加250ml（沸点101在C）。
减压蒸馏3. MMA）洗至中性，NaOH水溶液洗涤至无色。
然后用去离子水（每次50-80ml用50ml 5％的以上，再加入对苯5％的无水硫酸钠，充分摇动，放置干燥24h分尽水层后加入单体量o 16.5KPa二酚减压蒸馏搜集50）的馏分，得到的纯品放置棕色瓶中冷藏储存。
C（醋酸乙烯酯，分液漏斗中加250ml减压蒸馏醋酸乙烯酯（沸点72）。
在500ml4.饱和碳酸氢钠洗涤，然后用去离子水洗至中50mL用50mL饱和亚硫酸氢钠洗涤，再用o的馏性，再无水硫酸钠干燥，静置过夜。
然后加入对苯二酚常压蒸馏收集71.8-72.5C 分。
----有机玻璃的制备甲基丙酸烯甲酯的本体聚合实验二一、目的和要求并着重了解聚合温度对产品质量的影1. 通过实验了解本体聚合基本原理和特点, 响。
聚合反应例子初中生物教案
聚合反应例子初中生物教案
目标：了解聚合反应的概念及其在生物体内的重要性。
教学目标：
1. 理解聚合反应的定义和意义。
2. 掌握聚合反应的基本过程。
3. 了解聚合反应在生物体内的应用和重要性。
教学准备：
1. 简易模型：氨基酸的结构模型、葡萄糖的结构模型、核苷酸的结构模型。
2. 实验材料：氨基酸、葡萄糖、核苷酸、酶、试管、试管架、试管夹、取样棒。
教学过程：
引入：教师向学生介绍聚合反应的概念，并与学生讨论聚合反应在生物体内的重要性。
主体：
1. 理解聚合反应：讲解聚合反应的定义，即将简单的有机分子通过酶催化作用结合成更复杂的生物分子的过程。
2. 聚合反应的基本过程：通过展示氨基酸、葡萄糖和核苷酸的结构模型，让学生了解聚合反应的基本过程。
3. 实验演示：教师进行聚合反应实验演示，将氨基酸、葡萄糖和核苷酸分别与酶混合，观察其聚合反应过程。
4. 聚合反应的应用和重要性：讲解聚合反应在生物体内的应用，如蛋白质的合成、DNA的合成等，以及其在生物体内的重要性。
总结：教师对聚合反应的概念、基本过程、应用和重要性进行总结，引导学生思考聚合反应在生物体内的作用及意义。
作业：要求学生总结所学内容，以“聚合反应在生物体内的作用”为题，写一篇作文。
扩展：了解不同类型的聚合反应及其在生物体内的应用，如核酸合成、多糖合成等。
评价：教师通过学生的参与度、作业完成情况和对问题的回答等进行评价。
聚合反应产品单链含量
聚合反应产品单链含量
聚合反应是指许多小分子单体通过化学键连接形成大分子聚合物的过程。
在聚合反应中,除了生成目标聚合物外,还会存在一些未完全反应的单体或低聚物,被称为单链。
单链的含量对于聚合物的性能和应用具有重要影响。
单链含量主要受以下几个因素影响:
1. 单体的纯度和活性
单体纯度越高,活性越强,更容易发生聚合反应,单链含量就越低。
2. 引发剂的用量
引发剂的用量过多或过少,都会导致单链含量增加。
适当的引发剂用量有利于降低单链含量。
3. 反应温度和时间
温度过低或过高,反应时间过短或过长,都会增加单链含量。
适当的温度和时间有利于提高聚合度,降低单链含量。
4. 溶剂和其他添加剂
溶剂和添加剂的种类和用量会影响聚合反应,从而影响单链含量。
5. 反应设备和搅拌条件
良好的反应设备、充分的搅拌有利于单体和引发剂充分接触,提高聚合反应效率,降低单链含量。
通过控制上述因素,可以尽量降低聚合反应产品中单链的含量,从而获得理想的聚合物性能。
对于不同的聚合体系,需要优化具体的反应条件,以实现低单链含量。
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15.3.1 苯的结构
6个碳和6个氢共平面，6个碳构成正六边形，C—C键长都是 140pm(比碳碳单键154pm短，双键134pm长)，C—H键长都是 108pm，所有键角均为120º 。
杂化轨道理论观点
——6 个碳原子以 sp2 杂化轨道形成 6 个等同的 C—C 键；与氢原子 形成C—H键。
2． 复杂烷基取代苯
苯的取代基较复杂或支链上有其它官能团，命名时以支链为母体。 ——苯去掉一个氢原子剩余的基团（C6C5﹣）称苯基，用Ph(phenyl) 表示； ——甲苯去掉甲基上的一个氢原子剩余的基团（C6C5CH2﹣）称苄 基或苯甲基； ——芳烃去掉一个氢原子剩余的基团称为芳基，常用Ar表示。
和15.6.4）。
工业上电石法生产乙炔能耗大，成本高。天然气（甲烷）部分
氧化裂解生成乙炔成本低，适宜大规模生产。
炔烃的实验室制法主要有二卤代烃脱卤化氢和炔钠的烷基化。
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3补充重要的烯烃——乙烯、丙烯和丁烯 用途
三者是最重要的烯烃，是有机合成的重要基本原料， 都是高分子合成的重要单体。是合成树脂、合成纤维和合成橡胶的 最主要原料。
3． 聚合反应 概况
——共轭二烯烃的聚合是制备合成橡胶的基本反应。 —— 聚合时可 1,2﹣加聚，也可 1,4﹣加聚。其中 1,4﹣加聚反应有 顺式聚合和反式聚合两种形式
几种合成橡胶
——丁钠橡胶 最早的合成橡胶。在金属钠的催化下，1,3﹣丁二烯的聚合产物的 混合物。性能较差。
CH 2 CH CH 2 H C=C CH 2 H
很高的离域能，环较稳定。例：苯的氢化热（208.5kJ•mol﹣1）
易取代，不易加成和氧化。
——随着有机化学的发展，发现一些不具有苯环结构的环状烃也 有特殊均化等。故芳香族化合物应是此类碳环 化合物及其衍生物的总称。但通常所说的芳烃，一般指分子中含苯 环结构的芳烃。而不含苯环结构的芳烃，称为非苯芳烃。 2018/10/12 6
［ —CH2—CH=CH—CH2—(C6H5)CH—CH2—］n
2018/10/12 2
关于橡胶
——硫化 天然橡胶和合成橡胶都是线型高分子化合物。均需在 加热下用硫磺或其他物质进行处理，使之交联，称为硫化 (Goodyear)。 ——异构体的重要性
天然橡胶是顺式一1，4加成的聚异戊二烯，古塔波胶是反式
——未参与杂化的p轨道相互平行，形成一个环状共轭键。该共 轭键高度离域，电子云完全平均化
—— 苯环的结构 难以用经典价键结构式来表示，常用凯库勒 （Kekule）结构式 或 或 表示
2018/10/12
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15.3.2 单环芳烃的命名 1． 简单烷基取代苯
——苯环上的氢原子被简单烷基取代后，命名时以苯为母体：
——多元取代苯与二元取代苯命名原则相同，其中对于三个相同 烷基取代苯，可用连、偏、均字头来表示：
CH 3 CH 3 CH 3 连三甲苯 2018/10/12 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 均三甲苯 偏三甲苯 CH 3 CH 3 CH 3 CH(CH 3)2 CH(CH 2)10CH 3
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1-甲基-2-异丙基-4-十二烷基苯
一1，4加成的聚异成二烯。二者结构不同，性能迥异：天然橡胶是 很好的弹性体，密度为0.9g／cm3 ，熔点Tm=30℃，玻璃化温度Tg=70℃，能溶于汽油、CS2及卤代烃中。古塔波胶，容易结晶，无弹 性，密度为 0.95g／cm3，Tm= 65℃，Tg=-53℃。
顺式聚丁二烯为弹性体，可作橡胶用，而反式聚丁二烯只能
CH 2 H 顺丁橡胶 C=C CH 2 H
n
CH 2
H CH 3 异戊橡胶
C=C
CH 2
n
——丁苯橡胶——产量最大的合成橡胶。 由1,3﹣丁二烯与苯 乙烯在过氧化物催化下共聚而得。它有良好的耐老化性、耐油性 、耐热性和耐磨性。主要用于制造轮胎等。 nCH2=CH—CH=CH2+ n (C6H5) CH=CH2
CH 3 甲苯 C2H5 乙苯 CH(CH 3)2 异丙苯 CH 2(CH 2)10CH 3 十二烷基苯
—— 二元取代苯用邻（或 o﹣）、间（或m﹣）、对（或p﹣）字 头表明两个取代基的位置，或用1,2﹣、1,3﹣、1,4﹣表示：
CH 3 CH 3 邻二甲苯 或1,2- 二甲苯 CH 3 CH 3 间二甲苯 或1,3- 二甲苯 CH 3 CH 3 CH 3 CH(CH 3)2 对二甲苯 或1,4- 二甲苯 1-甲基 -4 -异丙基苯
作塑料用。
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15.2.7 脂肪烃和脂环烃的来源和制法 1． 烷烃和环烷烃的来源 烷烃和环烷烃的主要天然来源是石油和天然气。
2. 烯烃和炔烃的工业来源和制法
工业上低级烯烃主要来自石油裂解。要尽可能多的得到乙烯。 烯烃的实验室制法主要有卤代烃脱卤化氢和醇脱水（详见15.5.4
来源
石油裂解工业提供了三者作为重要工业原料的来源。 这些烯烃在一个国家的产量往往代表着这个国家化学工业的水平和 规模。其中乙烯的需求量最多。 在石油裂解工业的设计中，常根据对各种产品的需求量的变化来调 整生产的工艺过程。
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§15.3 芳香烃 概况
——芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃，通常含有苯的六碳环 结构。苯及其衍生物总称为芳香族化合物(aromatic compound)，苯 是它们的母体。 ——芳香性的标志 比环己烯氢化热的三倍（3×119.5kJ•mol﹣1）低150kJ•mol﹣1
n
CH=CH 2 n
CH 2
1,2-加成聚合物
顺-1,4-加成聚合物
CH 2 n H 反-1,4-加成聚合物
C=C
H
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——顺丁橡胶和异戊橡胶 在齐格勒﹣纳塔催化下，1,3﹣丁 二烯或异戊二烯1,4﹣顺式加聚反应，生成顺丁橡胶或异戊橡胶 。前者在耐磨性、耐寒性方面优于天然橡胶；后者的结构和性质 与天然橡胶相同，又称为合成天然橡胶。