色谱联用技术-2016全面.ppt

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色谱联用技术PPT课件

控制。
生物医学研究
用于研究生物体内的代谢过程、疾病诊断和药
物研发。
02
色谱联用技术的原理
色谱分离原理
分离原理
色谱分离技术基于不同物质在固定相和流动相之间的分配平衡，利用不同物质在两相之间的吸附、溶解等性质差异实现分离。
分离过程
在色谱柱中，流动相携带待分离物质通过固定相，由于不同物质与固定相的相互作用不同，导致在固定相中的滞留时间不同，从而实现分离。
液相色谱-质谱联用（LC-MS）：适用于复杂有机物和生物样品的分离和检测。
液相色谱-核磁共振联用（LC-NMR）：适用于复杂有机物和生物大分子的结构分析。
色谱联用技术的应用领域
环境监测
用于检测空气、水体和土壤中的有害物质。
食品检测
用于检测食品中的农药残留、添加剂和有害物
质。
药物分析
用于研究药物代谢、药物成分分析和药物质量
对样品要求高
色谱联用技术对样品的纯度和浓度要求较高，否则会影响分离效果和检测结果。
改进方向
降低仪器成本
通过改进技术和工艺，降低色谱联用技术的仪器成本，使其更具有实际应用价值。
缩短样品处理时间
通过改进分离技术和方法，缩短样品处理时间，提高分离效率。
简化操作过程
优化色谱联用技术的操作流程，降低操作难度，提高工作效率。
智能化与自动化
借助人工智能和机器人技术，实现色谱联用技术的自动化进样、数据处理和结果解读，提高分析效率。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
常用色谱柱
硅胶、氧化铝、活性炭等。
质谱原理
01
02
03
离子化过程
质谱技术通过高能电子束或激光束将样品分子离子化，使样品分子失去电子成为带正电荷的离子。

色谱联用技术

4、2 气相色谱－质谱联用 GC-MS
1、气相色谱与“四谱”工作条件得适应性
方法气相色谱质谱红外紫外核磁共振
操作特性
气相
是是不希望否
否
灵敏度（毫微克）是是否取决于样品否
扫描时间匹配
是是①
否
是②
连续流动
是是否
否
否
温度匹配
是否
否
否
工作气压
是否是
是
是
①傅里叶变换红外; ②傅里叶变换核磁共振
– 峰存储模式( peak parking ) • 实际上就是一种离线模式。 • 由LC流出得峰存储在毛细管回路中,然后通过适当得阀系统依次送入NMR探头中进行 NMR测定,LC分析过程不中断。 • 体系中有三个阀,12个存储峰得毛细管回路, 整个过程由计算机控制。
PB EI
2、电喷雾电离(ESI,接口+软电离技术)
Charged Droplets
+ ++
-
+ - -++ -
++
+ +
Evaporation
Rayleigh Limit
Reached
+ +++
+-+--+-- +++
Analyte Ions
Solvent Ion Clusters Salts/Ion pairs Neutrals
APCI
放电针类似于化学电离属于气相电离 0、2～2ml/min 极性较小得化合物产生单电荷离子
三、质量分析器
1、四极杆质量分析器

液相色谱质谱联用的原理ppt(共23张PPT)

TOF-MS的核心部分是一个无场的离子漂移管；
加速后的离子具有相同的动能
1 mv2 zV 2
v ( 2zV )1/ 2 m
m/z小的离子，漂移运动的速度快，最先通过漂移管;
m/z大的离子，漂移运动的速度慢，最后通过漂移管。适合于生物大分子，灵敏度高，扫描速度快，结构简单，分辨率随m/z的增大而降低。
一般质谱仪都采用机械泵预抽真空后，再用高效率扩散泵连续地运行以保持真空。现代质谱仪采用分子泵可获得更高的真
空度。
4
离子源
离子源的作用是将欲分析样品电离，得到带有样品信息的离子。
1.质谱检测的是离子 2.离子源=接口
5
电喷雾电离（ESI）
ESI是近年来出现的一种新的电离方式。它主要应用于液相色谱-质谱联用仪。流
含甲酸（或乙酸）＜％。含三氟乙酸≤％。含三乙胺质量分析器分离并加以聚焦的离子束，
2
＜l％。含醋酸铵＜10一5 mmol/l。为了提高分析效率，常采用＜ 100 mm的短柱（此时UV图上并不能获得完全分离，由于质谱定量分析时使用MRM的功能，所以不要求各组
分没有完全分离）。
送样前一定要摸好LC条件，能够基本分离，缓冲体系灵敏度：通常认为电喷雾有利于分析极性大的小分子和生物大分子及其它分子量大的化合物，而APCI更适合于分析极性较小的化合物。
样品流速：APCI源可从到2 ml／min；而电喷雾源允许流量相对较小,一般为0.2-1 ml／min.
断裂程度；APCI源的探头处于高温，对热不稳定的化合物就足以使其分解.
灵敏度：通常认为电喷雾有利于分析极性大的小分子和生物大分子及其它分子量大的化合物，而APCI更适合于分
析极性较小的化合物。

色谱联用技术(LC-MS).

常用于强极性化合物及高分子化合物的测定，一般不适于非极性或弱极性化合物的分析；

由于温度较低，因此较适用于热不稳定化合物；
只能允许非常小的液体流量（0.2~1mL）。
② 大气压化学源(API-±CI、APCI)
大气压化学源工作原理
与ESI相似，所不同的是通过电晕放电针首先使溶剂离子化，离子化的溶剂与待分析物气态分子发生离子交换反应，形成准分子离子，使分析物离子化。
（1）种类：甲醇、乙腈、水和它们不同比例的混合物以及易挥发盐的缓冲溶液。若流动相需用缓冲溶液，该缓冲液最好具有挥发性，这样可pH值，调节流动相的pH。
蛋白酵素
流动相应当具有低的蒸发热和低的表面张力，以增强离子的解吸作用，离子化效率提高。（2）流速：和色谱柱的内径有关，内径越小流量越小。 0.3 1.0 2.1 4.6 内径(mm) 10 30~60 200~500 >700 流速(μl/min)
母离子分析可用来鉴定和确认类型已知的化合物，尽管它们的母离子的质量可以不同，但在分裂过程中会生成共同的子离子，这种扫描功能在药物代谢研究中十分重要。
Product Ion Scan(子离子扫描)
-After identification, the precursor ion is sent into the collision cell and fragmented by CID -Q1 is fixed, Q3 sweeps a given mass range -Used for structural elucidation（结构确认） -First step to developing quantitative method
（2）负离子方式

(完整版)液相色谱-质谱(LC-MS)联用的原理及应用ppt课件

? 其中ESI，APCI，APPI统称大气压电离 (API)
实验室现有的离子源:
? ESI电喷雾电离源 ? APCI大气压化学电离源
电喷雾（ESI）的特点
? 通常小分子得到[M+H]+ ]+,[M+Na]+ 或[M-H]-单电荷离子，生物大分子产生多电荷离子，由于质谱仪测定质 / 荷比，因此质量范围只有几千质量数的质谱仪可测定质量数十几万的生物大分子。
100 90 80 70 60 50 40
30 20 10
0
1.0
2.0质量色谱图3.0
4.0
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
1.0
2.0
总3离.0 子流图4.0
5.0
6.0
准分子离子:
? 指与分子存在简单关系的离子，通过它可以确定分子量 .液质中最常见的准分子离子峰是[M+H]+ 或[M-H]- .
电喷雾与大气压化学电离的比较
? 电离机理：电喷雾采用离子蒸发，而 APCI电离是高压放电发生了质子转移而生成 [M＋H]+或[M-H]离子。
r
100
147255.00
Reconst uct of act
147415.00 147096.00
Int Ant ibod1y.15e2
50 147575.00
147224.00
146892.00
147532.00 147729.00
同位素离子
? 由元素的重同位素构成的离子称为同位素离子 . ? 各种元素的同位素 ,基本上按照其在自然界的
? 不同类型有机物有不同的裂解方式 ? 相同类型有机物有相同的裂解方式 ,只是质量

色谱质谱联用仪PPT(完整版)

色谱质谱联用仪
一、概述
generalization
质谱：纯物质结构分析色谱：化合物分离色谱-质谱联用：共同优点 GC-MS；LC-MS；CZE-MS （毛细管电泳-质谱）困难点：载气(或流动液)的分离；出峰时间监测；仪器小型化；关键点：接口技术(分子分离器)
43
29 15
57
71 85 99 113 142
Corona discharge needle
+ +
+
+
+
+
++
+
+
+ +
+
++
+
+
+ +
+
+
++
2.离子阱质量分析器
特定m/z离子在阱内一
定轨道上稳定旋转，改变 Dielectric
色谱-四极杆质谱仪结构示意图色谱-四极杆质谱仪结构示意图
大第气四压节化质端学谱电图电离与（结极A构P解C电I析）压，不同m/z离子
+
+++ 准分子离子
+ +
++-- ++
+ 其他离子试样离子
电喷雾电离 Electrospray， API
流出液在高电场下形成带电喷雾，在电场力作用下穿过气帘；气帘的作用：雾化；蒸发溶剂；阻止中性溶剂分子
电喷雾电离 Electrospray， API
电喷雾产生多电荷离子，相对分子质量Mr计算：选相邻峰，电荷n， n +1 m1=(Mr + n)/2 m2=(Mr + n+1)/ (n+1)

气相色谱质谱联用技术PPT课件

写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
32
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
Learning Is To Achieve A Certain Goal And Work Hard, Is A Process To Overcome Various Difficulties For A Goal
GC-MS联用仪和气相色谱仪相
比的区别及优点
•区别增加了接口的气路和接口真空系统
•优点 1.其定性参数增加，定性可靠； 2.它是一种高灵敏度通用性检测器； 3.可同时对多种化合物进行测量而不受基质干扰； 4MS基本原理 GC-MS仪 GC-MS应用
质谱分析是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。

色谱联用技术

色谱联用技术
目录
• 色谱联用技术概述 • 色谱联用技术的分类 • 色谱联用技术的原理与操作 • 色谱联用技术的应用案例 • 色谱联用技术的发展前景与挑战
01 色谱联用技术概述
术是指将两种或多种分离技术结合使用，以实现复杂样品中组分的分离、鉴定和测量的技术。
蛋白质相互作用研究
利用CEC技术，可以研究蛋白质之间的相互作用关系，为生物医学研究提供重要支持。
05 色谱联用技术的发展前景与挑战
色谱联用技术的发展前景
拓展应用领域
随着分析需求的不断增长，色谱联用技术的应用领域将进一步拓展，包括药物研发、环境监测、
食品安全等领域。
提高分离效率
未来色谱联用技术将进一步提高分离效率，缩短分析时间，提高检测灵敏度和准确性。
定。
LC-NMR在生物医药、石油化工、食品安全等领域广泛应用。
毛细管电泳色谱联用（CEC）
CEC是毛细管电泳和色谱的联用技术，主要用于分析离子和极性分子。
CEC在生物医药、环境监测、食品安全等领域广泛应用。
CEC通过毛细管电泳将混合物分离成单一组分，然后通过色谱对每个组分进行进一步分离和鉴定。
液相色谱与质谱的联用，拓宽了色谱联用技术的应用范围。
1940年代
气相色谱（GC）的发明，实现了气体和易挥发有机化合物的分离分析。
1960年代
气相色谱与质谱（MS）的联用，提高了定性分析的能力。
1980年代至今
不断改进和发展色谱联用技术，提高了分离效能、灵敏度和应用范围。
02 色谱联用技术的分类
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
03 色谱联用技术的原理与操作
色谱分离原理

色谱法原理及应用ppt课件

2024/8/5
5. 联机的定性方法色谱-质谱联用仪（GC-MS；LC-MS）色谱-红外光谱联用仪；组分的结构鉴定
1.0 DEG/MI N
HEWLET PTACKAR
5972A
D
Mass Selectiv eDetecto r
Sample
DC AB
Sample
HEWLETT PACKARD
5890
2024/8/5
2.色谱法分类
气相色谱：流动相为气体（称为载气）。按分离柱不同可分为：填充柱色谱和毛细管柱色谱；按固定相的不同又分为：气固色谱和气液色谱
1952年James和Martin发表了从理论到实践比较完整的气液色谱方法，因而获得了1952年的诺贝尔化学奖。
2024/8/5
液相色谱：流动相为液体（也称为淋洗液）。按固定相的不同分为：液固色谱和液液色谱。离子色谱：液相色谱的一种，以特制的离子交换树脂为固定相，不同pH值的水溶液为流动相。
2024/8/5
（2）碳数规律定性同系物间，在一定温度下，调整保留值的对数与该分子
的碳数成线性关系，即
2024/8/5
4、影响保留值测定准确性的因素 1．死时间的影响及计算方法
2．载体吸附作用的影响 3．进样量的影响 4．载气纯度的影响（1）载气中水分对保留值的影响（2）载气中含氧量对保留值的影响 5．固定液纯度的影响
Gas Chromatograph (GC)
B A CD
Separation
Mass Spectrometer (MS)
A B C D
Identification
2024/8/5
二、色谱定量分析方法
1、定量分析的基本公式 2、定量校正因子的测定

气相色谱质谱联用仪详解课件

03
质谱部分详解
质谱分析原理
质谱分析的定义
通过测量离子质荷比（m/z）来鉴定化合物和确定其相对分子质量的方法。
质谱分析的过程
样品分子在离子源中发生电离，生成离子，离子经过质量分析器分离后，被检测器检测并记录下离子的信号强度，形成质谱图。
质谱仪器结构组成
进样系统
将待测样品引入离子源，常用进样方式包括直接进样、气相
食品安全
GC-MS可用于检测食品中的农药残留、添加剂、有毒有害物质等，保障食品安全和消费者健康。
GC-MS可用于药物成分分析、质量控制、代谢研究等，为新药研发和临床用药提供支持。
04
石油化工
GC-MS可用于石油产品分析、工艺过程监控、催化剂研究等，为石油化工行业的生产和发展提供技术支持。随着科学技术的不断进步，GC-MS技术将在更多领域得到应用和发展。
现状
目前，GC-MS技术已广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析、石油化工等领域。随着仪器性能的不断提升和分析方法的完善，GC-MS在更多领域展现出了广阔的应用前景。
应用领域与前景展望
01
03
环境监测
02
药物分析
GC-MS可用于检测空气、水体、土壤等环境中的污染物，为环境保护和治理提供有力支持。
填充柱
01 由固体颗粒填充而成，具有较高的柱效和较低的成本，
但重现性较差。
毛细管柱
02 内壁涂层固定相，具有高效、高分辨率和高灵敏度等
特点，重现性好，但成本较高。
选择依据
03
根据待测组分性质、分离要求和分析条件等因素选择
合适的色谱柱。
检测器类型及性能比较
01
火焰离子化检测器（FID）

色谱联用2

色谱联用技术
(Hyphenated Chromotography)
第一节二维色谱 TLC-TLC GC-GC HPLC-HPLC 第二节色谱与MS方法联用 GC-MS HPLC-MS TLC-MS
为何要进行色谱联用？
色谱分离能力强、检测灵敏度高、分析速度快，是复杂混合物分析的首选技术，但是色谱的未知物定性方面往往难于给出可靠信息。具有强鉴定未知物结构能力，却不具有分离能力的方法有：

为降低载气总量，常采用较低的载气流量。
接口技术

是气相—质谱联用的关键部件，起到传输分离组分，匹配两者压力，
排除大量载气的作用。
直接连接法
当使用毛细管柱时，其载气流量一般为 2ml/min左右。可用直接连接法
分子分离器

GC是在常压下工作，而MS是在高真空下工
作，因此，必须有一个连接装置，将色谱柱
5、并联多柱系统
缺点：数据处理工作繁杂。
三、液相和气相色谱联用

目的在于用液相色谱分离提纯复杂介质中的低浓度成分，转而用高效、高灵敏度的毛细管气相色谱实现分离分析的目的。
三、液相和气相色谱联用

难点：流动相的挥发性问题
•如果液相色谱流动相是挥发性溶剂时，液相色谱馏分可直接经过一保留间隙柱，引入气相色谱柱；
在垂直于这小液滴运动方向，引入一股氦气，以促其分散，防止液滴重新聚集，所形成的气溶胶随后直接通过一玻璃蒸发室。
质量分析器——离子阱质量分析器
特定m/z离子在阱内一定轨道上稳定旋转，改变端电极电压，不同 m/z离子飞出阱到达检
测器；
三、薄层/质谱联用
薄层在完成分离后，薄层板上的溶剂基本被蒸发除去，因此物质斑点，已可满足质谱仪离子源的真空要求。 1. 用激光或白炽灯照射样品斑点，使样品物质从吸附剂中脱附，形成气态，随后被吹扫入质谱仪的离子源（适用于高挥发性和非极性化合物）。 2. 用一束离子（一般用铯或镓离子）扫描在真空室中的薄层板，将能量传递给待测物质，使其弹射出来，吸附剂层内的大部分样品分子并不能被检测。

4.1 色质联用

4 色谱联用技术
色谱质谱联用技术 -
联用技术现状：联用技术现状：
表5-1 联用技术现状
GC LC IR MS UV-Vis AAS AFS ICP FS NMR ○ √ √ ○ ○ √ ○ ○ □ □ □ □ √ □ □ ○ ○ ○ √ √ √ □ □ □ □ ○ □ □ √ □ ○ √ √ ○ □ □ ○ ○ □ ○ □ ○ □ □ ○ ○ □ ○ □ □ □ □ □ □ □ □ □ □ √ □ √ □ □ □
4. 1. 1 气相色谱-质谱联用气相色谱-
色谱质谱联用技术 -
接口技术根据色谱柱、根据色谱柱、质谱仪离子源类型和它们的操作条件、真空系统的效率等，它们的操作条件、真空系统的效率等，可采用直接连接和通过分子分离器富集两种方式。两种方式。Biblioteka 图5-3 GC/MS 联接方式
A-直接联接； B-分子离子器联接直接联接；分子离子器联接直接联接
图5-4
4. 1. 1 气相色谱-质谱联用气相色谱分流型接口：色分流型接口：原理：在色谱柱的出口将载气分为两部分，谱原理：在色谱柱的出口将载气分为两部分，质然后将质谱仪可以承受的较少部分直接导入离子源。谱离子源。联接口装置：接口装置： V × 用 C 技毛细管和放 GC MS p1 p2 空阀。术空阀。特点：特点：结构简单。结构简单。
4. 1. 1 气相色谱-质谱联用气相色谱-
色谱质谱联用技术 -
扫描速度一般质谱仪对扫描速度的要求不高。一般质谱仪对扫描速度的要求不高。但如果与气相色谱联用，由于气相色谱峰很窄，如果与气相色谱联用，由于气相色谱峰很窄，有的仅几秒钟时间，有的仅几秒钟时间，一个完整的色谱峰通常需要至少6个以上数据点，需要至少6个以上数据点，这样就要求质谱仪有较高的扫描速度，仪有较高的扫描速度，才能在很短的时间内完成多次全质量范围的质量扫描。完成多次全质量范围的质量扫描。另一方面，要求质谱仪能很快地在不同另一方面，的质量数之间来回切换，以满足选择离子检的质量数之间来回切换，测的要求。测的要求。

医学液相色谱质谱联用技术课件

演讲人
01.
0ห้องสมุดไป่ตู้.
03.
04.
目录
液相色谱质谱联用技术简介
液相色谱质谱联用技术的操作步骤
液相色谱质谱联用技术的应用实例
液相色谱质谱联用技术的发展趋势
技术原理
01
液相色谱质谱联用技术是一种将液相色谱和质谱技术相结合的分析方法
03
液相色谱质谱联用技术可以同时分析样品中的多种化学成分，提高分析效率
02
食品安全
2
检测食品中的重金属污染
3
检测食品中的微生物污染
1
检测食品中的农药残留
4
检测食品中的添加剂滥用
技术革新
仪器设备的更新换代：更高灵敏度、更高分辨率的仪器设备不断涌现
软件技术的发展：数据分析软件和自动化控制软件的发展，提高了分析效率和数据处理能力
检测方法的改进：新的检测方法不断出现，提高了检测效率和准确性
02
药物质量控制：检测药物的纯度和质量标准
03
药物代谢研究：研究药物在体内的代谢过程和代谢产物
04
药物相互作用研究：研究药物与药物、药物与食物之间的相互作用
环境监测
应用领域：环境监测、食品安全、药物分析等
技术原理：利用液相色谱分离样品，质谱检测分析
应用实例：监测水质、土壤、大气等环境污染物
优势：灵敏度高、选择性好、分析速度快、自动化程度高
3
应用领域
生物分析：蛋白质、多肽、核酸等生物大分子分析
04
食品分析：食品添加剂、农药残留、兽药残留等分析
03
环境分析：水质、土壤、大气等污染物分析
02
药物分析：药物成分分析、药物代谢研究等
01
样品前处理

液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用 PPT

内部针的位置
•
针的状况
•
雾化气压力
高电压电极
•
毛细管和喷雾室电压设置
•
毛细管和喷雾室高压部件的状态
•
绝缘体的状态
离子模式的选择
正离子ES模式
•
适合于碱性样品，amines，amides，aminoacids，
antibiotics等
•
酸性流动相
负离子ES模式
•
适合于酸性样品，acids，hydroxyls，含强负电性基团
•
有杂原子，可失去质子。如COOH、OH
•
中性偏碱性流动相
可正可负
•
比较灵敏度
溶剂匹配
流动相中添加剂
正离子模式• 甲酸、乙酸和三氟乙酸（慎用）负离子模式• 氨水正离子＆负离子• 甲酸铵或乙酸铵（不高于20 mM）
电喷雾-离子对的形成
电喷雾-离子对的形成
对负离子，由于离子对的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ成，使溶液或气相中的离子中和！
3mrm参数优化使用标准品优化fragmentor和collisionenergy4离子源参数的优化源温度流速5lc分离方法的优化13min为理想mrm参数优化?扫描ms2scan选择离子监测sim优化毛细管出口电压fragmentor保证母离子的传输效率子离子扫描productionscan使用已优化好的fragmentor选择定性定量离子优化碰撞能量collisionenergy得到优化子离子的响应每个化合物一般选择两个强度最高的子离子分别作定性离子与定量离子多反应监测mrm使用已优化好的fragmentor和collisionenergy优化dwelltimedwelltime优化dwelltime优化dynamicmrm?标准mrm对多组分出峰时间波动灵敏度低

色谱联用技术

1.5在中药药物动力学研究中应用
• Daniel L. Gustafson 等利用 LC - MS 法 ,研究从欧州红豆杉 Taxus baccata 提取出的多烯紫杉醇在人体内发生转运和转化的药代动力学规律。居文政等利用 HPLC - ESI - MS ,测定人血浆中灯盏乙素总苷元 ,线性范围为 0. 0126～3. 24mg/l,发现灯盏花素片口服药代动力学特点是达峰时间较长 ,约占受试者总人数 45 %的药时曲线有双峰现象。杨汉煜等应用HPLC - MS - MS 法测定人血浆中伪麻黄碱浓度 ,以SRM 扫描方式 ,以准分子离子(m/z166) 作为母离子 , 利用生成的主要碎片离子 m /z147 进行定量分析 ,血浆中的内源性物质不干扰待测物的测定 ,其定量下限可达5ng/ml,具有高度的专属性和灵敏度。符旭东等利用 HPLC - MS 法 ,测定 Beagle 狗血浆中石杉碱甲,线性范围为 0. 1～12ng/ml, 最低定量浓度为 0. 1ng/ml, 可以检测到 Beagle 狗静注和口服 100μg 石杉碱甲后 12h 的血药浓度。
2.3在与药效学相结合的应用研究
• 通过 GC/ MS 联用技术对雷公藤的脂肪油进行了分析 ,鉴定出了 12 个化合物 ,并从中分离和鉴定出了 P 和 P -DDT ,进而讨论了雷公藤中抗炎免疫和雄性抗育成分 —雷公藤氯内酯醇的生物来源。对天然产物无花果抗肿瘤成分检测分析 ,以 HPLC 及 GC/ MS 分析具有显著抗癌疗效的无花果抽提物有效部位的有效化学成分 ,分析结果推断其抗癌作用与其芳环类化合物有关。对芫荽子挥发油进行了 GC/MS 分析 ,并利用 Ames 标准菌株 TA～98 加与不加 S～9 代谢系统对其挥发油进行了体外致突变性检测 ,未发现芫荽子挥发油有致突变性。

第二十一章色谱联用分析法第七版

带电液滴旳形成
溶剂蒸发和液滴碎裂
离子蒸发形成气态离子
第二十一章色谱联用分析法
仪器分析
电喷雾接口示意图
第二十一章色谱联用分析法
仪器分析
电喷雾离子化过程示意图
第二十一章色谱联用分析法
仪器分析
HPLC-ESI-MS谱图主要给出准分子离子旳有关信息，例如在单电荷情况下旳[M+H]+、[M+Na]+、 [M－H]等，对于生物大分子如蛋白质、肽等，还能产生大量旳多电荷离子。 ESI常用于强极性、热不稳定化合物及高分子化合物旳测定。 ESI旳主要缺陷是只能允许非常小旳流动相流量。
选择离子监测能够把全扫描模式所得旳复杂旳总离子色谱图变得非常简朴，即取得旳质
量色谱图。提升了敏捷度，同步有更快旳扫描速度。选择离子监测主要用于定量分析。
第二十一章色谱联用分析法
（三）选择反应监测
仪器分析
选择反应监测是串联质谱旳一种检测模式，即
监测一种或几种特定旳离子反应，监测几种离子反应又称为多反应监测(MRM)。
第二十一章色谱联用分析法
二、高效液相色谱－质谱联用
仪器分析
（一）原理
以高效液相色谱为分离手段，以质谱为鉴定和测定手段，经过合适接口 (interface)将两者联接成完整仪器。
第二十一章色谱联用分析法
仪器分析
（二）高效液相色谱－质谱联用仪器
1．高效液相色谱－质谱接口和离子化
接口装置必须既能满足液、质两谱在线联用旳真空匹配要求，又能实现被分析组分旳离子化。
给出总离子流色谱图上每一种色谱峰旳质谱
第二十一章色谱联用分析法
仪器分析
3.总离子流色谱图（TIC）是总离子流强度

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喷射式分子分离器的结构
作用：①降低气压；②浓缩样品。
3. 仪器结构
出口机械泵
气相色谱
传输线
高真空泵
质谱
离子源质量分析器
检测器
化学工作站软件（计算机）
GC-MS组成： GC ：低流失毛细管柱载气必须用>99.999%的氦气离子源：电子轰击源、化学电离源 MS ：四极杆质谱仪、离子阱、飞行时间质谱仪接口：细口径毛细管柱——通过传输线直接连接粗口径——分流数据系统：计算机数据库真空系统：分子涡轮泵
气相色谱-四极杆质谱仪
4.气质联用系统提供的信息
GC-MS-Computer的工作过程： ◦ GC：各组分被色谱柱分离，随时间变化依次从柱子流出，通过接口进入MS。 ◦ MS：连续扫描MS图，每扫描一张MS图需花费约零点几到几秒钟。总扫描时间＝(扫一张图谱的时间)×扫描次数 ◦ 计算机：将得到的所有MS数据存储起来，供下一步的处理和输出。
（用于寻找一类成分）
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1.0
2.0
3.0
4.0
质量色谱图
100
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0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
总离子流图
（用于寻找微量成分）
5.GC-MS的应用
凡是能用气相色谱分析的试样，均适合于 GCMS分析，如 ◦ 环境污染物的分析 ◦ 香精、香料的成分分析和质量评价 ◦ 中草药的挥发性成分鉴定 ◦ 药物及其他化工产品的分析 ◦ 毒物、毒品及违禁药物的鉴定和检测等等。
方法气相色谱质谱红外
紫外核
操作特性
物理状态(气相)
是
是不希望
否
灵敏度（毫微克）是
是否取决于样品
扫描时间匹配
是是
否
连续流动
是
是否
否
温度匹配
是否
否
工作气压
是
否是
是
2、气质联用接口（协调输出/输入的矛盾）
工作气压不匹配是实现 GC－MS联用的主要困难。GC柱的输出为100 kPa，而MS离子源在小于10－3 Pa的条件下工作。接口的作用是将 GC流出的载气气压降低到 MS 能够接受的程度，并将样品送入MS离子源接口的类型 ◦ 喷射式分子分离器，早期，适合于填充柱； ◦ 通过传输线直接连接，适合于毛细管柱。
3.飞行时间质量分析器(TOF)
具有相同动能、不同质量的离子，其飞行速度不同而分离。如果固定离子飞行距离，则不同质量离子的飞行时间不同，质量小的离子飞行时间短而首先到达检测器。
特点：（1）结构简单，体积较大，价格略贵（2）扫描速度快，与色谱出峰速度匹配，适合联用（3）灵敏度高（4）质量分辨率高（5）检测质量无上限
2.离子阱质量分析器(ion trap)
特定m/z离子在阱内一定轨道上稳定旋转，改变端电极电压，不同m/z离子飞出阱到达检测器；
特点：（1）结构简单，体积小，价格低（2）扫描速度快，与色谱出峰速度匹配，适合联用（3）自身可做多级，有利于定性（4）质量分辨率6000-9000 （5）检测的m/z范围小
4、质量分析器
•四极杆质量分析器 •飞行时间质量分析器 •离子阱质量分析器 •磁质量分析器 •傅里叶变换离子回旋共振质量分析器 •多个质量分析器的串联（串联质谱联用）
对于给定的直流DC和射频电压
1. 四极杆质量分析器
RF ，特定质荷比的离子在轴向稳定运动，其他质荷比的离子
（Quadrupole Mass Filter）则与电极碰撞湮灭。将DC和RF
21 22～25
三十醇乙酸酯结构未定*
(3)质量色谱图（提取离子流图）
以指定质荷比的离子强度（而不是总的离子流强度）对时间t（或扫描号）作图。
是计算机进行数据处理得到的图。优点：可在复杂混合物的TIC图中,迅速
找到所需检测的化合物或同系物。
** *
*
*
*
TIC
m/z88
MC
某天然蜡衍生物的总离子流图和质量色谱图
(2)每个组分的质谱图
88
101 396
可从质谱图获得组分的分子量和分子结构信息。谱库检索
根据NIST，INCOS，PBM三种算法，将未知物图谱与谱库中的标准图谱比较，匹配度越高，可信度越高
由GC－MS确定的某天然蜡衍生物的成分
序号化合物名称序号化合物名
1
十六碳酸
12 二十九碳烷
3. 色谱联用技术发展现状
色谱：分离光谱：结构鉴定
两者联用，不仅可以对混合物中的各未知组分进行定性，也可用于定量分析。
GC-MS, GC-FTIR, LC-MS, LC-FTIR, LC-NMR, LC-ICP-AES…
7.2 气相色谱－质谱联用 GC-MS
1.气相色谱与“四谱”工作条件的适应性
以固定的斜率变化，实现质谱
扫描功能。
Electron Beam Sample in
Ion Beam
A
C
+
B
特点：（1）结构简单，体积小，价格便宜（2）扫描速度快，与色谱出峰速度匹配，适合联用（3）可串联使用（4）无需狭缝分离，灵敏度高（5）质量分辨率不高(小数点后1位）（6）检测的m/z范围小
2 9,12-十八碳二烯酸
3
十八碳酸
4
二十四碳烷
5 二十醇乙酸酯
6 二十五碳烷
7 二十六碳烷
13 三十碳烷 14 二十六醇乙酸酯 15 三十一碳烷 16 结构未定* 17 三十二碳烷 18 二十八醇乙酸酯
8 二十二醇乙酸酯
19 结构未定*
9 二十七碳烷
20 三十四碳烷
10 二十八碳烷 11 二十四醇乙酸酯
(1)总离子流图（TIC）
质谱仪检测到的所有离子信号（不分其质荷比）的总和对时间t作图
相当于气相色谱图。没有组分通过时为基线；当组分流出时，即出现峰。
记录方法： ◦ TIC检测器； ◦ 计算机采集和存储连续、重复扫描的信息，然后进行数据处理。
某种天然蜡质衍生物的GC－MS总离子流图
◦ TIC图中的每一个峰代表一个组分； ◦ 峰的位置就是该组分的色谱保留时间； ◦ 峰面积与组分的相对含量有关。
第七章色谱联用技术
7.1 色谱联用分析技术概述
1.联用技术的必要性
每种分析方法都有其特长和局限性。局限性来自两个方面： ◦ 原理方面，不可逾越； ◦ 技术方面，可以改进、发展。
在线联用不仅能取长补短，而且还具有协同作用，获得两种技术单独使用时所不具备的某些功能。
2.实现在线联用的关键
硬件接口（hardware interface）用于协调联用的两种仪器的输出和输入之间的矛盾，使两种仪器连接成一个整体。