第五章多糖类药物

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药剂学第五章药物制剂的稳定性

第五章药物制剂的稳定性习题部分一、概念与名词解释1．药物降解半衰期2．有效期3．pH m二、填空题1．将下列选项填到对应的空格中。

A．吗啡B．维生素C C．青霉素G钾盐D．右旋糖酐E．硝普钠(1)具有双烯醇结构。

(2)易发生光化降解反应。

(3)易发生氧化反应。

(4)易发生水解反应。

2．将下列选项填到对应的空格中。

A．t0.9B．t l/2C．pH m D．E E．k(1)药物的有效期。

(2)药物降解的速度常数。

(3)药物降解活化能。

(4)药物半衰期。

3．药物制剂稳定性的加速实验法包括、和。

三、单项选择题1．下列关于药物制剂稳定性的正确说法是A．药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B．药物制剂在放置过程中稳定性就是指药物制剂的微生物稳定性C．通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性D．药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面2．一般来说，药物化学降解的主要途径是A．水解、氧化B．脱羧C．异构化D．酵解3．一般来说，易发生水解的药物有A．酚类药物B．酰胺与酯类药物C．多糖类药物D．烯醇类药物4．一般来说，易发生氧化降解的药物A．肾上腺素B．乙酰水杨酸C．盐酸丁卡因D．甘草酸二铵5．下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素是A．药液的pH B．溶剂的极性C．安瓿的理化性质D．药物溶液的离子强度6．制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂A．硫代硫酸钠B．亚硫酸氢钠C．维生素E D．BHT7．某药物的分解为伪一级过程，其有效期公式为A．t1/2=0.693／k B．t 0.9=Co/2k C．t 0.9=0.1054/k D．t 0.9=1/Cok8．下列关于药物稳定性的正确说法为A．酯类、酰胺类药物易发生氧化反应B．专属性酸(H+)与碱(O H–)仅催化水解反应C．药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D．HPO42-对青霉素G钾盐的水解有催化作用9．荷正电药物水解受OH–催化，介质的离子强度增加时，水解速度常数后值A．不变B．增大C．下降D．先增大、后减小10．与药物带相同电荷的离子催化其降解反应时，如果降低溶剂介电常数，则反应速常数κ值A．增大B．先减小、后增大C．下降D．先增大、后减小11．对于易水解的药物，在其处方中通常可以加人乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是A．介电常数较小B．介电常数较大C．酸性较大D．酸性较小12．一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高，其可能的原因是A．两者形成络合物B．药物溶解度增加C．药物(或敏感基团)进入胶束内D．药物溶解度降低13．注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是A．防止药物氧化B．方便运输贮存C．方便生产D．防止药物水解14．下列有关药物稳定性正确的叙述是A．乳剂的分层是不可逆现象B．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用C．为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂15．Arrhenius方程定量描述A．湿度对反应速度的影响B．光线对反应速度的影响C．pH值对反应速度的影响D．温度对反应速度的影响16．药物离子带负电，受O H–催化时药物的水解速度常数K随离子强度μ增大而发生A．增大B．减小C．不变D．不规则变化17．对于易水解的药物，最合适的剂型是A．粉针B．输液C．小水针D．乳剂18．药物的有效期通常是指A．药物在室温下降解一半所需要的时间B．药物在室温下降解百分之十所需要的时间C．药物在高温下降解一半所需要的时间D．药物在高温下降解百分之十所需要的时间19．某药物易氧化，制备其注射液时不应A．调pH B．使用茶色容器C．加抗氧剂D．灌封时通纯净空气20．通常来说易氧化的药物具有A．酯键B．酰胺键C．双键D．苷键21．对一级反应来说，如果以lgC对t作图，反应速度常数为A．1gC值B．t值C．直线斜率×2.303 D．温度22．对伪一级反应中来说，如果以lnC对t作图，将得到A．渐近线B．折线C．直线D．双曲线23．酯类药物易发生A．水解反应B．聚合反应C．氧化反应D．变色反应24．稳定性试验中，关于长期试验错误的是A．试验条件接近实际情况B．一般在室温下进行C．可预测药物有效期D．不能及时发现药物的变化及原因25．防止药物氧化的措施中错误的是A．加入抗氧剂B．使用金属容器C．通惰性气体D．加人金属螯合剂26．Aspirin水溶液的pH值下降说明主药发生A．氧化B．水解C．聚合D．异构化27．若测得某药物在50℃，k为0.346/h，则其t1/2是A．3.5h B．3h C．2h D．1.5hr28．盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A．水解B．光学异构化C．氧化D．聚合29．关于药物稳定性叙述错误的是A．如果药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关B．大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理C．大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著D．温度升高时，绝大多数化学反应速率增大30．在pH一速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为A．最稳定pH B．最不稳定pH C．pH催化点D．反应速度最高点31．关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A．许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH–催化水解，称为广义酸碱催化B．在pH很低时，主要是酸催化C．在pH很高时，主要是碱催化D．在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH32．溶剂对于药物水解反应的影响叙述错误的是( )。

多糖改性材料

缓皮肤衰老。
口服HA 保健品具有以下作用:
(1)增强皮肤的保水功能,使皮肤光滑细腻,富有弹性, 延缓皮肤衰老; (2) 改善关节润滑机能,减轻关节疼痛;
c 对放射性元素及有害金属的阻、排作用海藻酸钠具有对某些元素的特殊交换能力。不但有预防锶吸收的效果，而且还有一定的治疗作用，当被放射性锶污染之后，口服一定量的海藻酸钠，可将消化道中的放射性锶很快吸收并排出体外。 d 药膏、药片及其制剂利用海藻酸钠增稠和凝胶的特性，作为药品各种剂型的添加剂，如海藻酸钠与羊毛脂调合制成硫磺软膏，可医治皮肤病，还可与磺胺药物混合作眼膏以及苯基醋酸汞等混合作避孕膏。低聚海藻胶作肠用胶囊，使药物在肠道中停留和吸收时间大大延长，从而提高药物的疗效。
b增稠与乳化性
海藻酸钠用于色拉(凉拌菜)调味汁，布丁(甜点心)、果酱、番茄酱及罐装制品的增稠剂，以提高制品的稳定性质，减少液体渗出。
c水合性
在挂面、粉丝、米粉制作中添加海藻酸钠可改善制品组织粘结性，使其拉力强、弯曲度大、减少断头率，特别是对面筋含量较低面粉，效果更明显。在面包、糕点等制品中添加海藻酸钠，可改善制品内部组织的均一性和持水作用，延长贮藏时间。在冷冻甜食制品中添加可提供热聚变保护层，改进香味逸散，提高熔点的性能。
酸的配伍性强，相容性好，几乎可以添加到任何含
水的化妆品基质中。
与其它粘多糖不同，它不含硫。它的透明质分
子能携带500倍以上的水分，为目前所公认的最佳
保湿成分，目前广泛的应用在保养品和化妆品中。
• HA分子的电镜照片
• HA分子在溶液中的伸展状态示意图
透明质酸的生物特性
HA 作为人体皮肤、组织细胞等固有必需的
１在食品工业中的应用

研究生《药学综合》考试大纲

研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。

其中4门科目各占25%。

考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。

第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。

其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。

从而为临床合理用药奠定理论基础。

考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。

同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。

二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。

三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。

四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。

【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。

第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。

【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。

熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。

第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。

【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。

多糖类药物的研究进展

・综　述・多糖类药物的研究进展冯　优1,2,王凤山1,2,张天民1,谭海宁1,2(山东大学1.国家糖工程技术研究中心,2.药学院,山东济南250012) 摘　要:此文综述了多糖的生物活性、制备方法及其在医药领域中应用的研究进展,并对多糖类药物的前景进行展望。

关键词:多糖;生物活性;抗癌;抗衰老;免疫调节中图分类号:R285;T Q464.1 文献标识码:A 文章编号:100521678(2008)022*******R esearch advances of polysaccharide drugsFE NG Y ou 1,2,W ANG Feng 2shan 1,2,ZH ANG T ian 2min 1,T AN Hai 2ning 1,2(1.National G lycoengineering Research Center ,2.School o f Pharmacetical Sciences ,Shandong Univer sity ,Jinan 250012,China )收稿日期:2007210208作者简介:冯优(19842),女,山东泰安人,硕士研究生,从事多糖类药物研究;王凤山,通信作者,T el :0531288380288,E 2mail :fswang @ 。

多糖链是生命科学中除肽链、核苷酸链之外具有重大意义的第3种链状生物大分子,由于其结构的复杂性,它可能比肽链和核苷酸链含有更多的生物信息,对糖生物学的研究将成为揭示生命奥秘的第3个里程碑[1]。

近年来,人们不断发现糖类物质具有多样的生物功能,例如抗癌、抗肿瘤、抗病毒、抗衰老、降血糖等,并在生命现象中参与了细胞的多种活动,有些可作为或已经成为治疗疾病的药物。

本文对多糖类药物的研究进展进行综述。

1　多糖的生物活性研究多糖具有多种生物活性,与维持生物机能密切相关。

多糖可作为广谱的免疫促进剂,它不仅能激活巨噬细胞、T 细胞、B 细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞,还能促进细胞因子生成、活化补体,从而在抗肿瘤、抗病毒以及抗衰老等方面具有独特的功效。

《中药药剂学》第五章浸提-分离与精制-浓缩与干燥练习题及答案

《中药药剂学》第五章浸提-分离与精制-浓缩与干燥练习题及答案一、A型题1．药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是 A.温度差B.溶媒用量C.浸提时间D.浸提压力E.浓度差2．利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A．水蒸气蒸馏法B．临界提取法C．逆流萃取法D．溶剂一非溶剂法E．超临界提取法3．下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A．不断搅拌B．更换新鲜溶剂C．强制循环流动D．渗漉E．提高压力4．浸提的基本原理是A．溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质的扩散C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换5．浸提过程中加入酸、碱的作用是A．增加浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解作用C．降低表面张力D．增加有效成分的扩散作用E．防腐6．浸提过程，溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A．细胞壁破裂B．与蛋白质结合C．与极性物质结合D．药材表皮E．毛细管作用7．以下关于浸提方法的叙述，错误的是A．多能提取罐可用于复方“双提法”操作B．浸渍法效率低，但成品澄明度较好 C．渗漉法效率高，适于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取D．回流法省时，成分提取率较高，但不适用于受热易破坏药材成分浸出E．水蒸气蒸馏法可在低于100℃条件下，蒸馏出沸点100℃以上的挥发油8．有关影响浸提因素的叙述正确的是A．药材粉碎度越大越利于浸提B．温度越高浸提效果越好C．浓度梯度越大浸提效果越好D．溶媒pH越高越利于浸提E．时间越长浸提效果越好9．与溶剂润湿药材表面无关的因素是A．表面活性剂B．药材性质C．浸提压力D．溶剂的性质E．药材粒度10．乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A．为极性溶剂B．有利于蛋白、多糖的溶解C．40％的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D．无水乙醇可用于药材脱脂E．50％的乙醇可浸提香豆素、内酯11．下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A．提取速度快，效率高B．适用范围广C．适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D．常采用超临界CO2提取E．所得提取物纯度高12．下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A．药材粉碎为细粉B．药材先湿润后装筒C．慢流流速为1 - 3 ml/min·kg，快渗漉流速为3- 5 ml/min·kg D．药材装筒松紧适宜E．药材装筒添加溶剂时要排气13．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A．水中蒸馏B．双提法C．水上蒸馏D．多效蒸馏E．通水蒸气蒸馏14．回流浸提法适用于A．多数药材D．挥发性药材C．对热不敏感的药材D．热敏药材E．单味药材15．下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A．酯酸乙酯B．甲醇C．氯仿D．石油醚E．丙酮16．以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确A．孔径均匀，孔隙率高、滤速快B．质地薄、滤过阻力小C．滤过时无介质脱落，对药液无污染D．不易堵塞E．可用于热敏性药物的除菌净化17．关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的 A．分离因子是物料的重量与所受离心力之比值 B．分离因子是物料所受离心力与重力的乘积 C．分离因子越大，离心机分离容量越大D．分离因子越小，离心机分离能力越强E．分离因子越大，离心机分离能力越强18．不宜采用超滤的是A．中药注射剂B．中药合剂C．口服液D．除菌E．蛋白质、多糖类药物的浓缩19．关于滤过速度的叙述，错误的是A．滤材两侧压力差越大，一般滤速越快B．滤器面积越大，滤速越快C．滤渣层越厚，滤速越慢D．料液黏度越小，滤速越快E．加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快20．能用于分子分离（相对分子质量截留值为孔径规格）的滤过方法是 A．砂滤棒滤过法B．减压滤过法C．微孔滤膜滤过法D．超滤膜滤过法E．垂熔漏斗滤过法21．下列关于滤过方法叙述错误的是A．微孔滤膜滤过在生产中主要用于精滤与过除菌B．板框压滤机可用于注射液的预滤C．板框压滤机适用于粘度高的液体作密闭滤过D．常压滤过法适用于小量药液滤过E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂、滴眼液的精滤22．以下关于水提醇沉法操作的叙述哪一项是错误的A．药液浓缩程度要适当B．水煎液浓缩后，放冷再加入乙醇C．加醇沉淀后即过滤D．醇沉浓度不同去除的杂质不同E．加醇时要慢加快搅23．下列适用于颗粒进行流动干燥的方法是 A．减压干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．鼓式干燥E．常压干燥24．喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是A．应用流化技术B．适用于液态物料干燥C．干燥产物可为粉状或颗粒状D．适于连续化批量生产E．耗能大，清洗设备麻烦25．下列采用升华原理的干燥方法有A．喷雾干燥B．冷冻干燥C．沸腾干燥D．真空干燥E．滚筒式干燥26．壳聚糖常用于哪种精制方法A．水醇法B．醇水法C．吸附澄清法D．离心法E．超滤法27．有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A．大孔吸附树脂一般是先以高浓度乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B．大孔树脂具多孔性，比表面积大C．不同规格的大孔树脂有不同的极性D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E．提取物上样前要滤过处理28．以下关于薄膜蒸发特点的叙述，哪一项是错误的A．浓缩速度快，受热时间短B．不适用于以水为溶媒的料液浓缩C．连续操作，可在常压或减压下进行D．能将溶剂回收反复使用E．不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏29．关于浓缩的原理叙述不正确的是A．浓缩的基本过程就是不断地加热以使溶剂气化和不断地排除B．蒸发浓缩可在常压或减压下进行C．适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D．传热温度差是传热过程的推动力E．提高加热温度是提高蒸发效率的主要因素，加热蒸汽温度越高越好30．以下不属于减压浓缩装置的是A．三效浓缩器B．夹层锅C．管式蒸发器D．减压蒸馏器E．真空浓缩罐31．三效蒸发器不能采用的加料方式是A．顺流加料法B．逆流加料法C．错流加料法D．平流加料法E．紊流加料法32．适合于高热敏物料蒸发浓缩的设备是A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器33．以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A．能防止或减少热敏性物质的分解B．增大了传热温度差，蒸发效率高C．不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D．沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E．不适用于乙醇回收34．下列关于浓缩的叙述，错误的是A．蒸发效率与传热温度差及传热系数成正比B．提高加热蒸汽压力，有利于提高传热温度差C．薄膜蒸发因能增加药液的气化表面，故有利于提高蒸发效率 D．减压浓缩增大了传热温度差，蒸发效率提高E．生产上自然蒸发浓缩最为常用35．中药浓缩时，采用三效浓缩的主要原因是A．节省能源，提高蒸发效率B．增加蒸发面积C．有利于热敏性药物的蒸发D．操作简单E．设备体积小36．干燥的基本原理是A．除去结合水的过程B．不断加热使水分蒸发的过程C．被气化的水分连续进行内部扩散和表面气化的过程 D．物料内部水分扩散的过程E．物料内部水分全部蒸发的过程37．干燥过程处于恒速阶段时A．干燥速度与物料湿含量无关B．干燥速度与物料湿含量呈反比C．干燥速度与物料湿含量呈正比D．物料湿含量等于临界湿含量E．干燥速率取决于内部扩散38．下列对于沸腾干燥的特点哪一项是错误的A．适用于湿粒性物料的干燥B．热利用率高C．适用于液态物料的干燥D．干燥速度快E．热能消耗大39．下列哪一种干燥方法不适用于药剂工业生产A．自然干燥B．减压干燥C．流化干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥40．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A．柴胡注射液B．止咳糖浆，C．甘草流浸膏D．保济丸E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．避免物料与空气的接触D．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A．鼓式薄膜干爆B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．吸湿干燥43．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好 E．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质 B．低温减压下干燥，不易氧化C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低E．成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存45．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水B．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是A．减压干燥B．红外干燥C．喷雾干燥D．烘干干燥E．鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小空气湿度B．加大热空气流动C．提高温度，加速表面水分蒸发D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥 E．须不易制得含水量低的极细粉二、B型题[1~4]A．0.45μm微孔滤膜B．超滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机1．溶液需无菌过滤宜选用2．注射液精滤宜选用3．常压滤过宜选用4．注射液预滤宜选用[5~8]A．内酯、香豆素类B．生物碱C．延缓酯类、苷类的水解D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70%-90%的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取[9~12]A．煎煮法B．回流法C．浸渍法D．超临界流体提取法E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油．[13~16]A．煎煮法B．盐析法C．吸附澄清法D．醇提水沉法E．水提醇沉13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是 [17~20]A．G6玻砂漏斗B．0.45-0.80µm孔径微孔滤膜C．超滤膜D．搪瓷漏斗E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用[21~24]A．沉降分离法B．离心分离法C．袋滤器分离法D．超滤法E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液 [29~32]A．冷冻干燥B．减压干燥C．常压干燥D．沸腾干燥E．微波干燥29．适用于热稳定性药物干燥的方法是30．采用升华原理干燥的方法是31．利用流化技术的干燥方法是32．兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A．平衡水分B．自由水分C．结合水D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和37．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为40．干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A．喷雾干燥B．烘干干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．鼓式干燥41．干燥后较难粉碎的干燥方法是42．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是44．要密闭减压的干燥方法是三、X型题1．制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A．水蒸气蒸馏法B．高速离心法C．絮凝剂或澄清剂沉淀法D．微孔滤膜或超滤膜滤过法E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施A．药材粉碎成适宜的粒度B．省去煎提前浸泡工序C．采用126℃热压煎提D．增加煎煮次数至5～6次E．提取过程中强制循环3．下列有关渗漉法的正确叙述是A．药粉不能太细B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散 D．药粉装完后添加溶媒，并排出空气 E．控制适当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pHD．药物分子量大小E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A．煎煮法B．浸渍法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．提取物浓度高，不需浓缩D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有 A．药材粒径越小越好B．提取次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有A．含贵重药的制剂B．含毒性药的制剂C．含粘性药材的制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为A．浓度差大，为动态浸出B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有A．沉降分离法B．离心分离法C．静置分离法D．滤过分离法E．旋风分离法11．常用的精制方法A．水提醇沉法B．盐析法C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有A．布氏漏斗B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数（K）值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是 A．浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是A．先抽真空，再吸入药液B．夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括A．升膜式蒸发B．降膜式蒸发C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发E．多效蒸发17．浓缩方法包括A．常压浓缩B．减压浓缩C．薄膜浓缩D．多效浓缩E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是A．袋泡茶．B．中药浸膏C．中药饮片D．膜剂E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A．不能除去结合水B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分D．非结合水分易于除去E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为A．数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料D．适用于液态物料的干燥E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥C．冷冻干燥D．沸腾干燥E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有：A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C．深层滤过兼具有过筛作用，D．操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

制药总汇

第一章1、生物药物：是以生物体、生物组织或其成份为原料（包括组织、细胞、细胞器、细胞成分、代谢、排泄物）综合应用生物学、物理化学与现代药学的原理与方法加工制成的药物2、生物制品：是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。

3、RNA干涉：是指在生物体细胞内，dsRNA引起同源mRNA的特异性降解，因而抑制相应基因表达的过程。

4、防治血栓的酶类药物：纤溶酶、链激酶、尿激酶、蚓激酶、蛇毒降纤酶5、多糖类药物有哪些：肝素（很强的抗凝作用）、硫酸软骨素A和类肝素（降血脂、防治冠心病）、透明质酸（美容作用）、壳聚糖（降血脂、做片剂肠溶衣）、海洋生物中的刺参多糖（抗肿瘤、抗病毒、促进细胞吞噬作用），红藻中的多糖911（抗艾滋病毒），真菌中的银耳多糖、香菇多糖（抗肿瘤、增强免疫力、抗辐射）2.下面哪一种药物属于多糖类生物药物（） CA、洛伐他汀B、干扰素C、肝素D、细胞色素C3.能用于防治血栓的酶类药物有（） DA、SODB、胰岛素C、L-天冬酰胺酶D、尿激酶第二章1、目前常用的诱变剂可分为物理诱变因子（紫外线（引起DNA结构变化）、X射线、γ射线、β射线、γ射线）、化学诱变剂（甲基磺酸乙酯：与碱基反应、5-BU:掺入到dna中、吖啶黄:插入dna邻近碱基对之间导致移码突变）和生物诱变因子（噬菌体）三大类。

2、常用的菌种保藏方法有：斜面低温保藏法、液体石蜡封藏法、冷冻干燥保藏法、液氮超低温保藏法、甘油保藏法、沙土管保藏等。

3、微生物生长需要的六大营养要素是碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐、水。

1、如果想要从生物材料中提取辅酶Q10，应该选取下面哪一种动物脏器（DA、胰脏B、肝脏C、小肠D、心脏2、目前分离的1000 多种抗生素，约2/3 产自（） BA、真菌B、放线菌C、细菌D、病毒3、由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大，拟根据分子量大小分离纯化并获得目的蛋白质，可采用（） CA、SDS凝胶电泳B、盐析法C、凝胶过滤D、吸附层析4、以下可用于生物大分子与杂质分离并纯化的方法有（） DA、蒸馏B、冷冻干燥C、气相色谱法D、超滤5、分离纯化早期，由于提取液中成分复杂，目的物浓度稀，因而易采（ AA、分离量大分辨率低的方法B、分离量小分辨率低的方法C、分离量小分辨率高的方法D、各种方法都试验一下，根据试验结果确定6、以下可用于菌种纯化的方法有（） BA、高温灭菌B、平板划线C、富集培养D、诱变处理7、能够实现微生物菌种定向改造的方法是（） DA、紫外诱变B、自然选育C、制备原生质体D、基因工程8、能够用沙土管保存的菌种是（） CA、大肠杆菌B、酵母菌C、青霉菌D、乳酸杆菌9、以下关于PCR的说法错误的是（） CA、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增第三章1、常用的细胞破碎方法：机械法、物理法、化学法、生物法。

糖类药物

（二）多糖的纯化
（1）乙醇沉淀法
此法是制备粘多糖最常用的方法。供乙醇沉淀的多糖溶液浓度以1%-2%为佳。同时向溶液中加入一定浓度（如5%）可有助于多糖的析出。
（2）分级沉淀法
不同多糖在不同浓度的甲醇、乙醇或丙酮中的溶解度不同，因此可用不同浓度的有机溶剂分级沉淀分子大小不同的粘多糖。（3）季铵盐络合法（p388）利用粘多糖与一些表面活性剂络合成难溶季铵盐。（4）离子交换层析法主要利用阴离子交换剂。
第三节重要糖类药物生产工艺
一、D-甘露醇
（一）结构与性质又名己六醇，为白色针状晶体，略有甜味，不潮解；易溶于水。
（二）生产工艺
1、提取法（1）工艺路线
（2）工艺过程 ①浸泡提取、碱化、中和自来水室温浸泡2-3h，浸泡液用30%NaOH调pH10-11，静置8h，凝集沉淀多糖类粘性物；虹吸上清液，用1∶1 H2SO4中和至pH6-7，进一步除去胶状物，得中性提取液。 ②浓缩、沉淀浓缩中性提取液，除去NaCl和胶状物，直到浓缩液含甘露糖30%以上，冷至60-70℃加入2倍体积95% 乙醇，搅拌均匀，冷至室温离心收集灰白色松散沉淀物。 ③精制沉淀物悬于8倍体积95%乙醇中，搅拌回流半小时，冷却过夜，离心得粗品甘露醇，含量70%-80%。重复一次，经乙醇重结晶后，含量＞90%，氯化物含量＜0.5%。重溶于蒸馏水中，加入1/8-1/10活性炭，80℃保温0.5h，滤清。清液冷却至室温得结晶，抽滤，洗涤得精品甘露醇。 ④干燥、包装结晶甘露醇于1 糖类药物
糖类药物主要有：
单糖如葡萄糖、果糖、氨基葡萄糖和维生素C等；低聚糖如蔗糖、麦芽糖乳糖、乳果糖，多糖如右旋糖苷、香菇多糖、茯苓多糖等；糖的衍生物如6-磷酸葡萄糖磷酸肌醇等。糖类药物研究的最多的是多糖类药物，一般都是天然动植物组织内直接提取，如黄芪多糖、人参多糖、麦麸多糖、银耳多糖、灵芝多糖、云芝多糖、酵母多糖、硫酸软骨素、透明质酸、几丁质、胎盘脂多糖等。

多糖类药物的研究概况

中囤药师２００２年第５卷第４期２３３多糖类药物的研究概况李亚芳张晓华（杭州市第一人民医院杭州３１０００６）美ｔ词；糖奏药物中圈分类号：Ｒ９７９．５文慧标识码：Ａ文章编号：１００８—０４９Ｘｆ２００２）０４—０２３３—０３多糖是由糖苷键连接起来的醛糖或酮糖组成的天然分子，几乎存在于所有的有机体中，包括动物、植物、微生物（细菌和真菌）及海藻。

由于多糖具有广泛的生理活性，其研究日益增多。

本文将从提取分离纯化、含量测定、结构分析、生理活性四个方面逐一简述。

１提取分离纯化１．１提取分离动植物多糖及微生物细胞内多糖的组织细胞多有脂质包围，一般先粉碎原料，加入甲醇或１：ｌ的乙醇乙醚混合溶液或石油醚进行脱脂。

含色素较高的根、茎、叶、果实类，需进行脱色处理。

动物中所含多糖多为酸性多糖，主要存在于动物的结缔组织中，常与蛋白质结合，常用碱溶液提取法、中性盐溶液提取法和蛋白酶水解法。

其中以酶解法为最好，具有产物降解少且产量高等优点。

如鹿茸中酸性多糖的提取采用木瓜酶消化法…。

１．２分离纯化纯化是将多糖的混合物分离为单一的多糖。

１．２．１沉淀法包括分步沉淀法，如安络小皮伞租多糖的纯化方法旧』，在多糖溶液中加入不同浓度乙醇溶液，得多个多糖；盐析法（常用的盐析剂有氯化钠、氯化钾、硫酸铵等）；金属络合物法（常用的络合剂有菲林溶液、氯化铜、氢氧化钡、醋酸铅）；季铵盐沉淀法，根据长链季铵盐能与酸性多糖成盐形成水不溶性多糖化合物的特性分离酸性多糖及中性多糖，如人参茎叶粗多糖经反复沉淀、透析、离心和脱脂后，以十六烷基溴化铵分级沉淀，每个样品分别得到酸性糖、弱酸性糖和中性糖部分Ｉ．２２凝胶柱色谱法其选用葡聚糖凝胶（ｓｅｐｈａｄｅｘ或ｓｅｐｈａｒｃｅｅ）等作吸附剂，以不同浓度的盐溶液和缓冲液作洗脱剂，使各种多糖得以分离纯化．但不适宜粘多糖的分离。

一般生药提取物多用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６１３、ＤＥＡＥ—Ｔｏｙｏｐｅｕｒｌ６５０Ｍ及ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－２００及ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０柱色谱精制得各种多糖。

第五章医用高分子材料

1
一些高分子与低分子化合物的分子量
一些高分子与低分子化合物的分子量
2
• 命名：
– 通俗命名法，最简单的命名法，是根据制作高分子化合物的单体名称，前面冠以“聚”字而成。如聚乙烯、聚丙烯 – 习惯名称或商品名称来命名：如有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）、涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯）等。
• 医用高分子制品的研究，包括人工器官、医疗用品（输血输液用具、注射器、心导管、主动脉气囊反搏器、角膜接触镜、中心静脉插管、膀胱造瘘管、医用粘合剂以及各种医用导管、医用膜、创伤包扎材料和各种手术、护理用品等）和药用高分子（作为赋形剂、合成新型药物）三大类。
6
2、纤维蛋白
• 是纤维蛋白原在生理条件下凝固而成的一种材料。 • 纤维蛋白可用不同方法进行化学改性，其中包括放射性碘化法、与合成高分子进行接枝和在纤维蛋白上进行酶的固定等。 • 纤维蛋白主要来源于血浆蛋白，因此具有明显的血液和组织相容性，无毒副作用和其他不良影响。作为止血剂、创伤愈合剂和可降解生物材料在临床上已经应用很久；它的主要生理功能为止血，另外还可明显促进创伤的愈合；还可作为一种骨架，促进细胞的生长；并具有一定的杀菌作用。
19
3、合成高分子生物材料 ——环氧树脂（Epoxy Resin）
• 基本特性是所用单体中至少含有一个环氧基团。环氧基可与含有“活泼氢”的化合物发生反应，因此可用适当的胺或某些酸类催化作均聚反应。 • 主要用途：与玻璃布一起用于骨折的开放性复位和固定，粘合骨头加强氧化铝的髋关节髁，牙科充填材料，电子起搏器与体液分开的保护层（灌封）。眼睑修补术和加固颅动脉瘤和脑电极探针的绝缘等。
第五章医用高分子材料
• 低分子：分子量低于一千,如煤、糖、油、水泥、和抗菌素等。 • 中分子：分子量在数千范围，如维生素B12等。 • 高分子：分子量在几万至几百万，如蛋白质、棉、毛、木材、松香、橡胶、塑料、合成纤维。 • 医用高分子材料：在医学上应用的、尤其能在机体内使用的高分子材料。 • 天然树脂：如松香。 • 合成树脂：由低分子量的化合物经过各种化学反应而制得的高分子量的树脂状物质，如聚氯乙烯、聚乙烯。塑料主要成分就是合成树脂。

天然药物化学第五章黄酮类化合物-2 PPT课件

吸附规律：极性大吸附牢。如：A 苷元 B 单糖苷 C 二糖苷

Rf :A>B>C
三、黄酮类化合物的提取与分离
2. 聚酰胺柱层析：其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或
与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。
聚酰胺柱层析可用于分离各种类型的黄酮类化合物
，包括苷及苷元、查耳酮与二氢黄酮等黄酮类化合物
黄酮苷类虽有一定极性，可溶于水，但却难溶于酸性水，易溶于碱性水，故可用碱性水提取，再于碱水提取液中加入酸，黄酮苷类即可沉淀析出。此法简便易行，如芦丁、橙皮苷、黄芩苷的提取都应用了这个方法。
三、黄酮类化合物的提取与分离
兹以从槐米中提取芦丁为例说明该法的操作过程。
槐米（槐树 Sophora japonica L. 花蕾）加约 6 倍
OH
O
O
O
OH
O
O
O
O
三、用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为(C )→(A )→(D )→( B )
OH OH O O O HO O OH OHO OH OH
CH3
O
A
O O glu O Rha O
B
O O HO O OH OH
O
C
D
下列黄酮化合物（1）用聚酰胺柱色谱，含水甲醇梯度洗（2）用硅胶柱色谱分离，氯仿-甲醇梯度洗脱，分别写出洗脱顺序。
性溶剂提取，而对多甲氧基黄酮类游离苷元，甚至可
用苯等低极性溶剂进行提取。
三、黄酮类化合物的提取与分离
对得到的粗提物可进行下列精制处理，常用方法有：
（一）溶剂萃取法
利用黄酮类化合物与混入的杂质极性不同，选用不

2020年秋冬智慧树知道网课《生物药物分析与检验(山东联盟)》课后章节测试答案

第一章测试1【判断题】(10分)生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究生物药物及其制剂质量控制方法的学科。

A.错B.对2【判断题】(10分)药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。

A.错B.对3【判断题】(10分)2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》第三部。

A.错B.对4【单选题】(10分)为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？A.GSPB.GCPC.GLPD.GMP5【判断题】(10分)天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。

A.错B.对6【单选题】(10分)抗生素属于哪一类药物？A.核酸类药物B.微生物药物C.多糖类药物D.天然生化药物7【判断题】(10分)生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。

A.错B.对8【判断题】(10分)分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。

A.对B.错9【判断题】(10分)药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。

A.对B.错10【判断题】(10分)生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。

A.错B.对第二章测试1【判断题】(10分)酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。

A.对B.错2【判断题】(10分)在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。

A.错B.对3【判断题】(10分)在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。

A.对B.错4【判断题】(10分)酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。

生物制剂

第一章绪论1、处方是医疗和药剂的一项重要书面规定。

即医生为患者开写的给调剂室的有关制备和发出药品的书面通知。

广义而言，凡制备任何一种药剂的书面规定，皆称为处方。

2、非处方药（OTC ）疗效确切，不良反应小，剂量容易掌握，可不经医生开处方，直接在药店购得的药物称非处方药。

3、处方药有些药物，虽然疗效确切，但不良反应大，或剂量不易掌握，稍有不慎或疏忽，就可能出现伤害机体或危及生命的事故，药店不能随便出售，需凭医生开的处方购得，故称处方药。

4、药典系一个国家的药品标准法典，由政府组织编纂、颁布实行，药典收载了在诊断、治疗、预防上确有疗效的药品，并规定了其质量标准、检验方法等，是药品生产、销售、使用、检验的依据。

5、工艺规程系药品生产技术方法的规定，是现阶段生产技术上先进经验的总结，具有法律效力，为建立健全生产秩序，统一操作方法，巩固和提高产品质量，消除差错事故，制定工艺规程是十分必要的。

6、首过效应：被胃、肠吸收的药物经由肝门静脉，进入肝继而进入体循环。

药物吸收通过胃肠道粘膜时，可能被粘膜中的酶代谢。

进入肝后，亦可能被生物转化，药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。

7、生物药物是指运用生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、体液等，综合利用物理学、化学、生物化学、生物技术和药学等学科的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。

8、生物药物的分类A 、按药物的结构分类（1）氨基酸及其衍生物类药物（2）多肽和蛋白质类药物（3）酶和辅酶类药物（4）核酸及其降解物和衍生物类药物（5）多糖类药物（6）脂类药物（7）维生素B 、按生理功能和用途分类（1）治疗药物（2）预防药物（3）诊断药物（4）其它用途第二章药物制剂的稳定性1、药物制剂稳定性：是指某一特定包装的处方制剂保持其物理、化学、微生物学稳定性，以及保持其疗效和体内安全性的能力。

中药制剂分析第五章各类成分分析

苦参麻黄黄连黄柏防己
苦参碱、槐定碱、槐果碱、氧化苦参碱麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、甲基麻黄碱小檗碱、巴马丁、药根碱、黄连碱小檗碱、药根碱、木兰花碱粉防己碱、防己诺林碱、轮环藤酚碱、木兰碱
药物分析学科
二、理化性质 1、溶解性大多数生物碱难溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮及苯等有机溶剂；与酸结合成盐后水溶性增加，但酸不同，生成的盐水溶性有差异；季铵型生物碱、有氮氧配位键的生物碱易溶于水液体生物碱及一些小分子固体生物碱则既溶于水也可溶于有机溶剂；含有酸性官能团或酯键的生物碱还可溶于一些碱液或热苛性碱液。
第五章中药制剂中各类化学成分分析
药物分析学科
【目的要求】
掌握中药制剂中生物碱、黄酮、三萜皂苷、醌类成分的定性、定量原理与方法。熟悉中药制剂中挥发性成分、木质素类成分的定性、定量原理与方法。了解其他成分（有机酸类、环烯醚萜类、香豆素类、单萜及二萜类、多糖类）的分析方法。
药物分析学科
学习方法结构性质分析方法
常用定量分析方法
小檗碱（黄连素） Berberine (Umbellatine)
（C20H18NO4；336.37）
异喹啉类原小檗碱型生物碱、季铵型生物碱、有共轭体系。黄色结晶、碱性较强，易溶于热水或热乙醇，微溶或不溶于苯、氯仿、丙酮，其盐酸盐水中溶解度小。 mp：1450 ℃ UV：225 ，270 ，331。
药物分析学科
第一节生物碱类成分分析
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第5章核酸类--脂类药物

ATP除了作为危重病人抢救的辅助药物外，还可对慢性肝炎、肝硬化、肾炎、心肌炎、冠状动脉硬化、进行性肌肉萎缩、再生障碍性贫血、脑血管意外后遗症、中心性血管痉挛性视网膜脉络膜炎、风湿性关节炎、耳聋、耳鸣等有一定疗效。
第五章酶类药物
第一节概述
一、酶类药物发展简史
酶类药物是直接用各种剂型的酶以改变体内酶活力，或改变体内某些生物活性物质和代谢产物的数量等，从而达到治疗某些疾病的目的。
基酸氧化酶的保护剂）
（二）脱盐和浓缩
1. 脱盐（1）透析（2）凝胶过滤 2. 浓缩（1）蒸发（2）超滤法（3）凝胶吸水法（4）冷冻干燥法
（三）酶的结晶
酶的结晶是指酶分子通过次级键力，按规则且周期性排列的一种固体形式。 1. 盐析法 2. 有机溶剂法 3. 透析平衡法 4. 等电点法
Vit • C
H3P(Mo3O10) 4+12H2O Mo2O3 • MoO3（钼蓝）
钼蓝的最大吸光值在660nm处。
2. 定糖法
RNA中的戊核糖可在盐酸的水解作用下游离出来，进一步形成糠醛，然后与地衣酚反应，反应物程鲜绿色，在 670nm有最大吸收峰。
二、DNA的制备
1. 材料的选择与处理 2. 提取与纯化 3. 含量测定（1）定磷法同RNA （2）定糖法
②另量取1mL待测样品液于37℃预温10min，精密加入三氯乙酸溶液5mL，准确反应10min，加入酪蛋白溶液5mL，摇匀，保温10min后过滤，滤液作为上述溶液的空白对照。用分光光度计在275nm的波长处测吸光度A。
③以水做空白对照，在275nm的波长处测定50µg/mL酪氨酸吸光度A。
（四）菠萝蛋白酶在医药、保健品业的应用
3. 表面活性剂法

糖类和苷类药物的分析)

糖类和苷类药物的发展历程
天然提取阶段
早期糖类和苷类药物主要来源于天然植物或动物，通过提取和分离得到。
半合成阶段ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
随着化学合成技术的发展，研究者开始对天然糖类和苷类药物进行结构改造和修饰，开发出半合成糖类和苷类药物。
全合成阶段
近年来，随着计算机辅助药物设计和合成技术的发展，全合成糖类和苷类药物的研发逐渐成为热点。
某些糖类和苷类药物在肠道内可被肠道微生物代谢，这对其药效和不良反应具有一定影响。
代谢产物
糖类和苷类药物的代谢产物通常具有不同的药理活性或毒性，因此对代谢产物的检测和分析也是药物分析的重要内容之一。
06
糖类和苷类药物的毒理学分析
急性毒性分析
要点一
急性毒性
指药物在短时间内大量进入机体所引起的中毒反应。糖类和苷类药物的急性毒性分析主要评估其可能对机体造成的即时危害，如恶心、呕吐、呼吸急促等症状。
定。
生化分析法
总结词
生化分析法利用生物体内代谢过程对糖类和苷类药物进行分析，具有高特异性、高选择性的优点。
详细描述
生化分析法包括酶联免疫分析法、生物传感器法和生物芯片法等。酶联免疫分析法利用抗体与抗原的特异性结合对糖类和苷类药物进行定量分析；生物传感器法和生物芯片法利用生物识别元件对药物进行检测和分析，具有高通量、自动化的特点。
03
糖类和苷类药物的理化性质分析
溶解度分析
01
溶解度
糖类和苷类药物在水中的溶解度大小，对于药物的制备、溶解、吸收和疗效具有重要影响。
影响因素
02
03
分析方法
药物的结构、分子量、极性、溶剂的性质等都会影响其在水中的溶解度。