药物量效曲线及竞争性拮抗剂的pA2的测定

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药物对豚鼠离体肠平滑肌的作用及PA2、PD2测定的实验方案

药物对豚鼠离体肠平滑肌的作用及PA2、PD2测定的实验方案

2、PA2、PD2 值 PA2 是一种用以表示竞争性拮抗剂作用强度的指标, 其意义是能使激动剂 提高到原来的 2 倍时,可产生与原来浓度相同效应所需的拮抗剂克分子浓度的 负对数(-log(B))。PA2 的值越大说明拮抗剂的作用越强。pA2 是拮抗参数(ant agonism parameter):当有一定浓度的拮抗药存在时,激动剂增加 2 倍时才能 达到原来效应,此时拮抗药的负对数即拮抗参数, pA2 = -log[I] = -logKI PD2:是激动剂与受体亲和力的定量表示。按照Ariens的定义,PD2是产 生50%最大效应(E=1/2Emax)的摩尔浓度的负对数(-log[D])。PD2值越大,说 明药物和受体的亲和力越大,药效越强。计算方法与PA2相似
实验名药物对豚鼠离体肠平滑肌的作用及pa2pd2测定项目背景实验的目的意义以及欲解决的问题和国内外研究现状实验的目的掌握pa2pd2值的测定方法实验意义掌握pa2pd2值的测定方法国内外研究现状分析一阿托品对胃肠道的研究状况阿托品可以抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动并根据本品剂量大小有刺激或抑制中枢神经系统作用
实验名 称
药物对豚鼠离体肠平滑肌的作用及 PA2、PD2 测定
项目背景(实验的目的、 项目背景(实验的目的、意义,以及欲解决的问题和国内外研究现状) 以及欲解决的问题和国内外研究现状) 实验的目的 1. 建立豚鼠离体肠平滑肌实验模型; 2. 观察阿托品对乙酰胆碱的竞争性拮抗作用 3. 掌握 pA2、pD2 值的测定方法 实验意义 1 建立方法研究药物拮抗作用 2 掌握 pA2、pD2 值的测定方法 国内外研究现状分析 (一)阿托品对胃肠道的研究状况 阿托品可以抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据 本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在 M-胆碱受体部 位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、肠道系粘液腺与唾液腺的分 泌,肠道平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进。此外,阿托品能 兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和肠道平 滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。 (二)乙酰胆碱的研究状况 ACh 可明显兴奋胃肠道,使其收缩幅度、张力增加,胃、肠平滑肌蠕动增 加,并可促进胃、肠分泌,导致恶心、嗳气、呕吐、腹痛及排便等症状。Ach 还 可使泪腺、 气管和肠道腺体、 唾液腺、 消化道腺体和汗腺分泌增加, 使肠道收缩, 颈动脉和主动脉体化学受体兴奋。当 ACh 局部滴眼时,可致瞳孔收缩,调节于

药理学试题库(含答案)

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第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟D8.阿片B9.阿片酊C10.吗啡A11.哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13.我国最早的药物专著是A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:A16.药物代谢动力学是研究:B17.药理学是研究:C[X型题]18.药理学的学科任务是:ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与(机体),包括(病原体)间相互作用的(规律)和(机制)的科学。

阿托品与乙酰胆碱对豚鼠离体肠平滑肌的作用

阿托品与乙酰胆碱对豚鼠离体肠平滑肌的作用

阿托品与⼄酰胆碱对豚⿏离体肠平滑肌的作⽤阿托品与⼄酰胆碱对豚⿏离体肠平滑肌的作⽤及PA2、PD2测定年级:2006年药学专业学⽣:苏鹤桂学号:2006038068【实验⽬的】通过离体器官实验,观察药物对M胆碱受体的激动作⽤和竞争性拮抗作⽤,加深理解受体的亲和⼒、内在活性概念以及受体动⼒学参数K D、pD2、Emax及pA2的计算和意义。

【实验意义】1 建⽴⽅法研究药物拮抗作⽤2 观察药物的拮抗性作⽤【实验原理】M胆碱受体激动药卡巴胆碱能剂量依赖性地激动肠管平滑肌上的M胆碱胆碱受体,产⽣平滑肌收缩效应,M胆碱受体阻断药阿托品可竞争性拮抗卡巴胆碱对M胆碱受体的激动作⽤。

通过累积剂量效应曲线,以及曲线直线化⽅法,可求得受体动⼒学常⽤参数。

实验材料⼄酰胆碱(mol/L):10-6、10-5、10-4、10-3、10-2阿托品(mol/L):3 10-7台⽒液配制1000ml台⽒液含:NaCl 8.0g、10% KCl 2.0ml(0.2g)、10% MgSO4.7H2O 2.6ml(0.26g)、5% NaH2PO4 .2 H2O 1.3ml(0.065g)、NaHCO3 1.0g、1M CaCL2 1.8ml(0.2g)、葡萄糖 1.0g。

离体器官浴池及恒温装置、PowerLab系统、混合⽓体(95%O2+5%CO2)、负荷500 mg、加液器、培养⽫、缝针、线、眼科镊⼦、剪⼑。

【实验步骤】1.离体肠肌的制备猛击豚⿏头部⾄昏,⽴即剖开腹腔,⾃幽门下5cm剪取空肠和回肠上段,迅速置于台⽒液液中。

⼩⼼剪去肠系膜,⽤吸管吸取台⽒液液缓慢冲洗肠内容物;将空肠段分割成2 cm的⼩段备⽤,然后⽤缝针在肠段两端各穿⼀根线,作为固定肠肌之⽤。

2.实验装置将制成的标本⼀端固定于通⽓钩上,另⼀端连接于肌⼒换能器并接⼊PowerLab系统的桥式放⼤器上,浴池内放20ml 台⽒液液,加500mg负荷,恒温37±1?C,浴池内持续通⼊95%O2与5%CO2的混合⽓体。

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第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:16.药物代谢动力学是研究:17.药理学是研究:[X型题]18.药理学的学科任务是:A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

组胺对受体亲和力常数(pD2)和拮抗剂对组胺拮抗参数(pA2)的测定

组胺对受体亲和力常数(pD2)和拮抗剂对组胺拮抗参数(pA2)的测定

课程名称:药理学实验___________________指导老师:______丁玲__成绩:__________________ 实验名称:组胺对受体亲和力常数(pD2)和拮抗剂对组胺拮抗参数(pA2)的测定_实验类型:_验证型同组学生姓名:葛倩倩、张敏哲【实验目的】利用离体豚鼠回肠制备,观察组胺对受体亲和力及拮抗剂对组胺竞争性拮抗作用,并了解pD2和pA2值的测定方法及意义。

【实验原理】1、组胺作用于豚鼠的回肠H1受体,引起肠肌收缩2、根据不同浓度的组胺引起肠段收缩高度,求出pD2值3、加入拮抗剂,若提高组胺浓度,仍能达到先前的收缩高度,表明拮抗剂对组胺有竞争性拮抗4、在加入一定浓度的拮抗剂后,组胺浓度提高1倍就能产生原浓度的效应,而拮抗剂这个摩尔浓度的负对数即为pA2值5、本实验采用苯海拉明作为拮抗剂。

pD2是激动剂与受体亲和力的定量参数,称为亲和力指数。

pA2是竞争性拮抗剂作用强度的参数【实验材料】豚鼠、离体器官恒温浴槽、张力换能器、Med Lab记录仪、剪刀等小型手术器械磷酸组胺溶液[3×10-7mol/L、3×10-6mol/L、3×10-5mol/L、3×10-3mol/L]盐酸苯海拉明溶液[3×10-7mol/L、3×10-6mol/L、3×10-5mol/L、3×10-3mol/L]【实验内容】1、取一段备用回肠,两端用缝针穿线,一端系在通气钩上,放入浴槽(台氏液30ml),另一端连张力换能器,通过记录仪描记肠段收缩;2、让回肠在浴槽内稳定10分钟,记录一段基线,在浴槽内加入药液,观察并记录(约2分钟),当肠段收缩达顶点,停止记录,冲洗2遍,再加台氏液30ml;3、待基线回到用药前水平,记录一段基线,在浴槽内加入下一个药液,开始记录,收缩曲线至顶点开始回落时,停止记录,冲洗2遍,再加台氏液20ml;4、如上依次加入不同量的磷酸组胺溶液:3×10-6mol/L 0.1ml,3×10-5mol/L0.1ml 、0.25及0.5ml,3×10-4mol/L 0.1、0.25及0.5ml,使浴槽中磷酸组胺的最终浓度为10-8mol/L、10-7mol/L、2.5×10-7mol/L、5×10-7mol/L、10-6mol/L、2.5×10-6mol/L,5×10-6mol/L,描记不同浓度磷酸组胺所致的肠段收缩曲线;5、如步骤4,每次加药均先在浴槽中加入3×10-5mol/L盐酸苯海拉明溶液0.1ml,使其终浓度为10-7mol/L,然后依次加入不同浓度的磷酸组胺溶液,描记当溶液中有10-7mol/L苯海拉明共存时不同浓度磷酸组胺所致的肠段收缩曲线;6、再依次试验盐酸苯海拉明终浓度为10-6mol/L和10-5 mol/L时,对磷酸组胺的拮抗作用;7、描记完毕,测量每次加入磷酸组胺后的收缩曲线高度,将加盐酸苯海拉明前,磷酸组胺引起的肠段收缩极限高度作为100%(Emax),计算不同组胺引起肠段收缩高度相当于极限高度的百分率。

机能学量效关系实验报告

机能学量效关系实验报告

机能学实验报告课程:药物的量效关系及pD2、临床医学系2016 级 1 班pA2的测定姓名:学号:3161003002组员:【实验目的】测定乙酰胆碱对蛙腹直肌Nm受体的pD2以及维库溴铵对乙酰胆碱的pA2【实验动物】蛙【实验药品】RM6240生物机能实验系统、张力换能器、标本槽、哺乳动物手术器械、丝线、棉球、任氏液、乙酰胆碱液【实验步骤】一、制备蛙腹直肌标本二、标本安置将腹直肌标本悬挂于盛有20ml任氏液的标本槽中,两端分别固定在张力换能器和标本槽底部。

槽下孔接排水管并进入空气。

标本前负荷加3g,稳定至基线平稳。

三、配制梯度浓度的乙酰胆碱溶液(激动剂)母液2.0*10 ^-1mol/L,10倍稀释,分别配成2.0*10^-2mol/L、2.0*10^-3mol/L、2.0*10^-4mol/L、2.0*10^-5mol/L (4.5 ml任氏液+ 0.5ml上一浓度的Ach),用4根试管配制,每个注射器对应相应的浓度,不可混用三、向浴槽依次加入不同浓度的乙酰胆碱,浓度由低到高,一般由2.0*10^-5mol/L开始,每一浓度分别加0.1ml和0.3ml两次,并记录标本收缩力。

以肌肉收缩效应%为纵坐标,以对数浓度为横坐标,可绘制量效曲线,求EC50, pD2。

四、洗脱浴槽内的乙酰胆碱五、加入2.0*10^-4mol/L维库澳铵溶液(拮抗剂)0.2ml六、加入维库溴铵5min后,向浴槽依次加入之前所用的五种不同浓度的乙酰胆碱,记录标本收缩力,绘制量效曲线,求EC50',维库溴铵对乙酰胆碱的pA2。

•【实验结果】A B曲线图1 曲线图2根据上述表格及曲线图中的数据可计算:1.pD2的计算:在曲线图一中,横坐标x为乙酰胆碱浓度的对数值y=0.2378x+1.5941,令y=50%,得x=—4.616即logEC50=—4.616,EC50=2.42084e所以pD2=4.6162.pA2的计算:按照1的计算方法,得logEC50’=—3.7252,EC50’=0.000188273因pA2=pAx+log[(C50’/EC50)-1]所以pA2=0.831068034【实验讨论】1.在图A中,连续的曲线中出现了一部分不规则的波动,应该是在滴加药液的时候碰到了悬挂腹直肌的线,引起张力换能器的感应2.图A、B中,理论上前一部分还会有一到两个规则起伏,但在实际实验中这一部分并没有观察到,原因可能是在制作腹直肌标本的时候没有及时将其浸泡在任氏液中导致它的活性有所下降3.未加入拮抗剂时,药物作用效果随乙酰胆碱浓度的升高而增大;加入拮抗剂后,相同浓度的乙酰胆碱产生的效果变小,但总体来讲还是随乙酰胆碱浓度的升高而增大【实验结论】从这次的实验结果来看,药物的量效关系是:在阈浓度到最大有效浓度之间,药物浓度越大,药物的作用效果越明显pD2=4.616 ,pA2=0.831068034完成报告: 2018 年11 月26 日批改报告: 年月日教师签名:。

第三章药效学

第三章药效学

第三章药效学[测试题]一、名词解释1.药物作用(drug action);2.效应及(pharmacologic effect);3..药物的选择性(selectivity);4.效能(efficacy);5效价强度(potency);6.半数有效量(ED50);7.治疗指数(therapeutic index);8. 拮抗参数(pA2);9.受体(receptor);10.激动药(agonist);11.拮抗药(antagonist); 12.药物的不良反应(adverse reaction); 13.毒性反应(toxic reaction); 14.副反应(side reaction ); 15.后遗效应(residual effect); 16. 停药反应(withdrawal reaction) ;17.特异质反应(idiosyncratic reaction)二、填空题1.受体是一类介导细胞信号转导的,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的,触发后续的。

2.药物的量效曲线可分为和两种。

从者中可获得ED50及LD50的参数。

3.药物的不良反应有、、、和等。

4.受体激动药的最大效应取决于其的大小;当相同时药物的效价强度取决于。

5.完全激动药有较强的和;部分激动药有较强的,但不强,例如。

6.激动药的强弱以表示,竞争性拮抗药的强弱以表示。

7.药物的副作用对于病人可能带来,一般较,其原因是,而且是可以。

三、选择题(一)A型题(1~27题)1.药物作用的选择性取决于:A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E. 药物pKa大小2.副反应是:A.药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应,是可以避免或减轻的B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E. 预防以外的作用3.药物的半数致死量(LD50)是指:A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半4.几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其:A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高5.可表示药物安全性的参数是:A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量6.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:A.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用 D.选择性作用 E.以上都不是7.下列属于局部作用的是:A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用8.副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量9.药物产生副反应的基础是:A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C. 用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感10.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:A.治疗作用B.后遗效应C. 变态反应D.毒性反应E.副反应11.以下哪项不属不良反应?A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是12.下列哪种剂量会产生不良反应?A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量13.下列关于毒性反应的描述中,错误的是:A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低E.高敏性病人14.链霉素引起永久性耳聋属于:A.毒性反应B.高敏性C.副反应D.后遗症状E.治疗作用15.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示:A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变16.药物的内在活性是指:A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小C. 药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力17.一个效价高,效能强的激动剂应是:A.高脂溶性,短t1/2B. 高亲和力,高内在活性C. 低亲和力,低内在活性D.低亲和力,高内在活性E.高亲和力,低内在活性18.药物作用的基本表现,主要是使机体组织器官:A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制E. 既不兴奋地不抑制19.药物的质反应的半数有效量(ED50)是指A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量C.引起50%动物死亡的剂量D.50%动物可能无效的剂量E.引起50%动物阳性反应的剂量20.五种药物的LD50和ED50值如下所示,哪种药物最有临床意义?A.LD5050mg/kg,ED5025mg/kgB. LD5025mg/kg,ED505mg/kgC. LD5025mg/kg,ED5015mg/kgD.LD5025mg/kg,ED5010mg/kgE.LD5025mg/kg,ED5020mg/kg21.药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有效应力(内在活性)22.拮抗参数(pA2)的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数23.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小,pD2比值大说明A.药物与受体亲和力低,用药剂量小B.药物与受体亲和力高,用药剂量小C.药物与受体亲和力高,用药剂量大D.药物与受体亲和力低,用药剂量大E.以上都不对24.药物的安全范围是A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED50与LD5之间的距离D.ED5与LD95之间的距离E.最小有效量与最大有效量之间的距离25.下列药物与受体亲和力最小的是A. pD2=1B. pD2=3C. pD2=4D. pD2=6E. pD2=926.下列拮抗作用最强的是A.pA2=0.8B. pA2=0.9C. pA2=1D. pA2=1.2E. pA2=1.427.从一条己知的量效曲线上看不出哪一项内容?A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能(二)B型题(28~58题)A.药物安全度的量度 B.ED95~LD5之间的距离C.用药的份量 D.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E.剂量过大,开始出现中毒症状的剂量28.常用量29.安全范围30.最小中毒量A.用药份量B.最大致死量的1/2C.最大治疗量的1/2D.引起半数动物有效的剂量E. 引起半数动物死亡的剂量31.ED5032.LD5033.剂量A.1%致死量/99%有效量 B.半数致死量/半数有效量C.半数有效量/半数致死量 D. 最大治疗量/最小中毒量E.全部致死量/全部有效量34.治疗指数35.可靠安全指系数36.化疗指数A.对受体有亲和力,而无内在活性B.对受体有亲和力,又有内在活性C.对受体无亲和力,又无内在活性D. 对受体无亲和力,有内在活性E.对受体有亲和力,而内在活性较弱37.激动剂38.部分激动剂39.拮抗剂A.药物的选择性 B.药物的两重性C.药物作用的差异性D.药物作用的量效关系E.药物作用的时效关系40.高敏性.41.阿托品的解痉作用与口干便秘42.治疗作用与不良反应A.纵坐标为效应,横坐标为剂量B.纵坐标为剂量,横坐标为效应C.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应D.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应E. 纵坐标为效应,横坐标对数剂量43.长尾S型的量―效曲线是44.对称S型的量―效曲线是A.后遗反应 B.停药反应C特异质反应 D.变态反应E.副反应45.服用巴比妥类催眠药后,次晨出现乏力、困倦为46.长期应用可乐定后突然停药可引起47.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致48.青霉素可产生A.激动药B. 拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药49.与受体亲和力强而无内在活性50.与受体亲和力强,内在活性小51.与受体有较强的亲和力和内在活性52.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,但最大效应不变53.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移,且使最大效应降低A.具有酪氨酸激酶活性的受体B.含离子通道的受体C.与G―蛋白偶联的受体D.细胞内受体E.细胞因子受体54.甲状腺素受体是55.g-氨基丁酸受体是56.胰岛素受体是57.肾上腺素受体是58.肾上腺皮质激素受体是(三)C型题(59~64题)A.效能B.效价C.两者均是D.两者均不是59.药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的60.药物在一定剂量时所引起的效应强度称为药物的A.治疗指数B.极量C.两者均是D.两者均不是61. ED95/LD5之间的距离是62.大于阈剂量而不产生毒性反应的量是63.LD50/ ED50表示的是64.大于治疗量,小于最小中毒量的量是(四)X型题(65~75题)65.药物副反应的特点包括:A.与剂量有关 B.不可预知C. 可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗E. 以上都不是66.下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是:A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下E.高敏性病人67.下列关于药物作用机制的描述中正确的是:A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E. 以上都不对68.受体阻断剂是:A.有亲和力,无内在活性 B.无激动受体的作用C. 对效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应E. 可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合69.竞争性拮抗药拮抗参数(pA2):A.其值是表示拮抗相应激动药的强度B.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C.其值越大则对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E. 是拮抗药摩尔浓度的数值70.下列有关剂量的描述,正确的是A治疗量包括常用量B. ED50/ LD50称为治疗指数C.临床用药一般不得超过极量D.治疗量包括极量E.药物的剂量越大,效应越强71.药物的不良反应包括A.副反应B.后遗效应C.停药反应D.变态反应E.毒性反应72.质反应的特点有A.频数分布曲线为正态分布曲线B.可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示C.不能计算出ED50D.用全或无、阳性或阴性表示E.累加量效曲线为S型量效曲线73.有关变态反应的正确描述是A.与用药剂量有关B.病人有药物过敏史C.在过敏体质病人身上发生D.每个病人所发生的变态反应症状都相同E.反应性质与药物作用一致74.竞争性拮抗药的特点包括A.与受体的结合是可逆的B.当激动药剂量增加时,仍可达到原有效应C.使激动药量―效曲线平行右移D.可降低激动药的最大效能E.本身能产生受体激动效应75.下列有关受体的正确描述是A.每种受体都有一定的分布部位和生理功能B.受体是首先与药物直接反应的细胞成分C.当受体兴奋时,器官或组织功能的改变可表现为兴奋或抑制D.受体必须被药物全部占领后才能发挥其最大效应E.同一受体分布在不同的细胞中可产生不同的效应四、问答题1.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。

药理学习题及答案

药理学习题及答案

第二章药物效应动力学一、选择题:A型题1、药物产生副作用主要是由于:A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是:A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)A 100 5B 200 20C 300 20D 300 10E 300 404、药物的不良反应不包括:A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是:A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD58、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A 无亲和力,无内在活性B 有亲和力,无内在活性C 有亲和力,有内在活性D 无亲和力,有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指:A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是:A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性(效应力)是指:A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力C 药物水溶性大小D 受体激动时的反应强度E 药物脂溶性大小14、安全范围是指:A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数:A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5017、药原性疾病是:A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应D 较难恢复的不良反应E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的:A 内在活性B 效应强度C 亲和力D 量效关系E 时效关系19、肾上腺素受体属于:A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是:A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是:A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是:A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体C 与药物结合过的受体D 药物难结合的受体E 与药物解离了的受体23、pD2是:A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D 拮抗常数E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

002药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学

002药理学练习题-第二章 药物对机体的作用-药效学

第二章药物对机体的作用—药效学一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案.)1.药物的作用是指:DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用2.属于局部作用的例子是:AA.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用3.用强心苷治疗慢性心功能不全时,它对心脏的作用属于:DA.局部作用B.普遍细胞作用C.继发作用D.选择性作用E.以上都不是4.药物作用的选择性取决于:CA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pK a大小5.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:BA.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对6.药物作用的两重性是指:AA.治疗作用与不良反应B.预防作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用7.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:AA.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量8.副作用是:AA.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预防以外的作用9.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用10.一患者经1个疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:A A.药物毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用11.与药物的过敏反应有关的是:CA.剂量大小B.药物毒性大小C.遗传缺陷D.年龄性别E.用药途径及次数12.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:AA.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.以上都不对13.甘露醇的脱水作用机制属于:DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.理化性质的改变E.以上都不是14.具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是:EA.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能15.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为:B A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.以上都不是16.质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的:CA.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程17.药物的质反应的ED50是指药物:BA.引起最大效应50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量18.药物的半数致死量(LD50)是指:DA.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半19.半数致死量(LD50)用以表示:CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标20.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高21.可表示药物的安全性的参数是:CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量22.下列药物中,化疗指数最大的药物是:DA.A药LD50=50mg,ED50=100mgB.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg23.药物的常用量是指:CA.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不是24.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是:AA.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的25.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:B A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是26.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:E A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)27.完全激动药的概念是药物:AA.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对28.药物的内在活性(效应力)是指:BA.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱29.受体阻断药(拮抗药)的特点是:AA.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小30.拮抗指数pA2的定义是:CA.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数31.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值说明:AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对32.可能发生竞争性对抗作用的是:BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.间羟胺和异丙肾上腺素E.阿托品和尼可刹米33.药物的适应证,取决于:EA.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用.)A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性反应E.耐受性34.与治疗目的无关的所有反应统称:B35.达到防治效果的作用是:A36.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:C37.药物过量出现的对机体损害的是:D38.机体对药物的敏感性低的是:EA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.以上都不对39.与药物剂量大小关系较大的不良反应是:B40.在治疗过程中难免发生的不良反应是:A41.药物剂量过大所致的不良反应是:B42.抗感染治疗先呈现病情好转,随后发生腹泻的不良反应是:D43.与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是:CA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.变态反应E.副反应44.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起:A45.长期应用可乐定后突然停药可引起:B46.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致:C47.青霉素可产生:DA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量,才可能保持药效不减E.长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状48.高敏性是指:B49.习惯性是指:C50.过敏反应是指:A51.成瘾性是指:E52.耐受性是指:DA.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗量E.ED5053.引起一群动物中一半阳性反应的量是:E54.药物常用的剂量是:D55.药物刚刚引起效应的量是:A56.最大有效剂量产生的最大效应是:B57.达到一定效应时所需的剂量是:CA.最小致死量的1/2B.最大治疗量的1/2C.1/2动物死亡的量D.引起全部动物死亡的量E.引起一群动物中一半阳性反应的量58.ED50是:E59.LD50是:CA.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物60.毒性较高的是:B61.疗效较强的是:D62.安全性较大的是:EA.ED50与LD50的比B.LD50与ED50的比C.ED50与LD50的差D.LD5与ED95的比E.ED99与LD99的比63.药物的治疗指数是指:B64.药物的安全范围是指:DA.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药65.与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,且使最大效应也降低:E66.与受体亲和力及内在活性都强:A67.与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,但最大效应并不改变:D68.与受体亲和力不弱,内在活性小:C69.与受体亲和力强而无内在活性:BA.强的亲和力,强的效应力(内在活性)B.强的亲和力,弱的效应力C.强的亲和力,无效应力D.弱的亲和力,强的效应力E.弱的亲和力,无效应力70.激动药具有:A71.拮抗药具有:C72.部分激动药具有:BC型题(比较配伍题,按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

药物的量效关系曲线重点

药物的量效关系曲线重点
激动药的量效反应曲线可以被竞争性拮抗药平行右移。如果增加竞争性激动药浓度,仍可达到Emax。
②非竞争性拮抗药(noncompetitive antagonist)与激动剂作用于同一受体,结合牢固,分解慢或是不可逆的,或作用于相互关联的不同受体。
2、PD2值
PD2称为亲和力指数,等于药物-受体复合物的解离常数KD的负对数(-lgKD),其值与亲和力成正比。KD的意义是引起最大效应的一半时(即50%受体被占领)所需的药物剂量。
复习思考题及作业题
1、什么是PD2和PA2?有何意义?
2、本实验如改用兔肠,应该如何进行?
实施情况及分析
试剂:台式液、10-4mol/L~10-8mol/L氯化乙酰胆碱、0.1%硫酸阿托品。
【方法与步骤】
一、首先调试MPA-2000系统,使进入肌张力测定状态.
二、调节仪器:向麦氏浴槽中加入38~39℃的水,打开电源,使水温维持在38℃±0.5℃。向麦氏管中加38℃40ml台氏液,同时准备50ml台氏液在浴槽中预热。调节麦氏管中的通气量,使之2--3个气泡/秒,稳定5~10分钟。
1、动手实际操作
2、参考实验讲义
3、听教员讲解
教研室审阅意见:
_____________(教学组长签名)
_____________(教研室主任签名)
年月日
(教案续页)
基本内容
辅助手段和时间分配
【原理】
1、激动药与拮抗药
(1)激动药(agonist):与受体有亲和力又有内在活性药物。
①完全激动药(full agonist):α= 1
1x 10-6
5
1 x10-3
0.09
1 x 10-5
6
1 x10-2

PD2 PA2测定 乙酰胆碱和维库溴铵对Nm-R的亲和力测定

PD2 PA2测定 乙酰胆碱和维库溴铵对Nm-R的亲和力测定

Ach浓度
累加次序 (mol/L)
终浓度
Ach的毫升数(ml) (mol/L)
1
2 3 4 5
10-5
10-5 10-4 10-4 10-3
0.1
0.2 0.07 0.2 0.07
10-7
3×10-7 10-6 3×10-6 10-5
6
7
10-3
10-2
0.2
0.07
3×10-5
10-4
8
10-2
乙酰胆碱和维库溴铵对 Nm-R亲和力测定 ( pA2、 pD2的测定)
【实验目的】 1.学习蟾蜍腹直肌标本的制备方法 和受体激动剂量-效曲线的测定方法。
2.掌握药物的 pD2及pA2的定义。
3.掌握乙酰胆碱和竞争性肌松药 (维库溴铵)对骨骼肌Nm-R的pD2 和pA2值的测定和计算方法及其意义
• 【实验原理】
1. pD2为激动剂激动受体产生50%最大效应所 需的摩尔浓度的负对数值 2. pA2为 竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值, 在此浓度下,激动剂要产生原有效应其浓度必 须增大1倍。
• 乙酰胆碱能激动腹直肌上的Nm 受体,使 腹直肌收缩;维库溴铵是竞争性Nm受体拮 抗剂,与乙酰胆碱竞争Nm 受体,阻遏乙酰
2. 标本安装、固定同前腹直肌实验,水浴管 打开BL-410系统,选择药理实验模块,肌 张力测定(或pA2和pD2测定),给予大个/秒)。
3. 描记正常张力曲线后,依次给药,观察张 力的变化 ⑴以累加量效曲线法获得Ach激动Nm受体 的量效曲线。加入顺序和量如下:① Ach10-5mol/L 0.1ml, ② Ach10-5mol/L 0.2ml , ③ Ach10-4mol/L 0.07ml,④ Ach10-4mol/L 0.2 ml, ⑤Ach 10-3mol/L 0.07ml, ⑥ Ach 10-3mol/L 0.2ml,⑦ ,⑧ Ach终浓度分别是10-7, 3×10-7, 10-6,3×106,10-5, 3×10-5,10-4, 3×10-4 mol/L。

乙酰胆碱的量效曲线与药物pD2、pA_2的测定

乙酰胆碱的量效曲线与药物pD2、pA_2的测定

-lgC
pD2=q-lgA
pA2= pAx+ lg(x-1)
实验步骤
肠管的准备
参数设置(定置实验)
固定肠管在麦氏槽中,并调整离体器官实 验调理仪 按表8-4顺序加入乙酰胆碱
冲洗3遍后加阿托品
15min后,再按表8-4顺序加乙酰胆碱 根据结果绘制量效曲线图
离体器官实验调理仪
照明 供气
拮抗剂拮抗参数)
乙酰胆碱pD2 、 pA2的测定
乙酰胆碱的特性 如何测定乙酰胆碱的pD2 如何测定阿托品的pA2
根据表8-4加入乙酰胆碱 得到乙酰胆碱的量效曲线1 加入一定量的阿托品 再按表8-4加入乙酰胆碱
pD2
得到乙酰胆碱的量效曲线2
pA2
E100% 曲线1
曲线2
E50%
图:乙酰胆碱的量效曲线
38.0
- - + + + 排液
手控 取液 电源
20g
100%
6g 4g
12.5% 0%
2g
5 6 7 8 910 11121314
(6-4)/(20-4)=12.5%
图:乙酰胆碱的量效曲线
100%
50%
8
7
6
5
4
3
2
-logC
E100%
Lg(x-1)
E50%
8 O 7
lgA
6
5
4
-lgC
图:乙酰胆碱的量效曲线
pD2=q-lgA
pA2= pAx+ lg(x-1)
注意事项
•实验前做好换能器定标,保护张力换能器 •悬挂不要过度牵拉肠管,肠管不要碰壁,肠管 下段贴近L管下端. •加药时,把药加在液面上,不要滴在连 线或管壁上 •在肠管达到最大收缩后,立即加入下一 浓度药物,使药物积累

药理自测一

药理自测一

药理自测一药理学自测题一(一)名词解释1、药物作用2、药物效应3、局部作用4、全身作用5、不良反应6、药源性疾病7、副作用8、毒性反应9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、激动剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量-效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量(ED50)23、半数有效浓度(EC50)24、半数致死量(LD50)25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调(二)选择题A型题1、药物的作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用2、下列属于局部作用的是A、利多卡因的抗心律失常作用B、普鲁卡因的浸润麻醉作用C、地高辛的强心作用D、地西泮的催眠作用E、七氟醚吸入麻醉作用3、药物产生副作用的药理学基础是A、用药剂量过大B、药物作用选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、用药时间过长4、下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、无效量5、不存在其他药物时,吲哚洛尔通过激动β受体致心率增高。

但在高效β受体激动剂存在情况下,吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。

因此吲哚洛尔可能是A、不可逆性拮抗剂B、生理性拮抗剂C、化学拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂6、药物半数致死量(LD50)是指A、致死量的一半B、评价新药是否优于老药的指标C、杀死半数病原微生物的剂量D、药物的急性毒性E、引起半数动物死亡的剂量7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2 的定义是A、使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B、使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C、使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D、使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E、使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A、效价强度B、效能C、受体作用机制D、治疗指数E、治疗窗9、竞争性拮抗药具有的特点有A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时,不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A、作用于膜酪氨酸激酶B、激活G蛋白,进而激动或抑制腺苷酸环化酶C、扩散进入胞质,与胞内受体结合D、开放跨膜离子通道E、以上都不是B型题11、青霉素治疗肺部感染是12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、变态反应E、间接治疗14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15、地西泮类药物用于催眠,早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16、先天性葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏可引起17、青霉素注射可能引起18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应19、完全激动药的特点是20、竞争性拮抗药的特点是21、部分激动药的特点是A、亲和力弱,内在活性弱B、无亲和力,无内在活性C、有亲和力,无内在活性D、有亲和力,内在活性弱E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22、给药剂量取决于23、药物产生的过敏反应取决于24、药物的选择性取决于25、药物效应的个体差异取决于A、药效学特性B、药动力特性C、两者均是D、两者均不是26、大于阈剂量而不产生毒性的量是27、ED99/LD1之间的距离是28、ED50/LD50表示的是29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30、数值越小越不安全的是A、治疗指数B、极量C、两者均是D、两者都不是X型题31、下面对受体的认识,哪些是正确的A、受体是首先与药物直接结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与激动药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32、下述关于受体的认识,哪些是正确的A、介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体对相应的配体有较高的亲和力C、受体对相应的配体有较高的识别能力D、具有高度选择性和特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型33、下述关于药物毒性反应的叙述,正确的是A、一次用量超过剂量B、长期用药C、病人对药物高度敏感D、病人肝或肾功能低下E、病人对药物过敏34、竞争性拮抗剂具有下列特点A、使激动药量效曲线平行右移B、使激动剂的最大效应降低C、竞争性拮抗作用是可逆的D、拮抗参数PA2越大,拮抗作用越强E、与受体有高度亲和力,无内在活性35、非竞争性拮抗剂的特点是A、与受体结合非常牢固B、使激动药量效曲线降低C、提高激动剂浓度可以对抗其作用D、双倒数作图法可以显示其特性E、具有激动药与拮抗药两重特性36、下列关于药物作用机制的描述中,正确的是A、参与、影响细胞物质代谢过程B、抑制酶的活性C、改变特定环境的理化性质D、产生新的功能E、影响转运体的功能37、药物所致的变态反应,其特点包括A、以往接触史常难以确定B、反应性质与药物原有效应无关C、反应程度与药物剂量无关D、用药理拮抗药解救无效E、采用皮肤过敏实验,可作出准确判断(三)填空题1、药物不良反应包括——、——、——、——、——、和——。

药理学试题库(含答案)

药理学试题库(含答案)

第一章绪论一.测试题(一)名次解释1.药物(drug)2.药物效应动力学(pharmacodynamics)3.药物代谢动力学(pharmacokinetics)(二)选择题[A型题]1.药物DA.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程,是因为它:DA.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量,提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学CA.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:BA.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是:EA.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是:CA.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟D8.阿片B9.阿片酊C10.吗啡A11.哌替啶EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是E13.我国最早的药物专著是A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究:A16.药物代谢动力学是研究:B17.药理学是研究:C[X型题]18.药理学的学科任务是:ABCA.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供:ABCDA.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于:ABCDEA.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘(三)填空题1.药理学是研究药物与(机体),包括(病原体)间相互作用的(规律)和(机制)的科学。

072 药物量效曲线及竞争性拮抗剂的pA2的测定

072 药物量效曲线及竞争性拮抗剂的pA2的测定

药物量效曲线及竞争性拮抗剂的pA2的测定[适用对象] 药学、药剂学专业[实验学时] 3学时一、实验目的学习激动剂量效曲线的测定方法,计算竞争性拮抗剂的pA2值二、实验原理在一定范围内药物随剂量或浓度的增加,效应也相应增加。

以效应为纵坐标,剂量的对数值为横坐标,可绘制出对称的“S”型曲线。

本实验选择对M、N受体有兴奋作用的乙酰胆碱(ACh),应用蟾蜍腹直肌为标本(含N2受体)进行实验,按累积浓度进行实验,观察AC h剂量的增加,肌肉收缩效应的变化,从而绘制量效关系曲线。

三、仪器设备动物:蟾蜍1只器材:氧气瓶、器官浴槽、铁支架、双凹夹、肌张力换能器、蛙板、探针、100μl微量注射器、10ml注射器、手术剪、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、丝线、计算机试剂:10-4~10-1mol·L-1乙酰胆碱,10-3mol·L-1筒箭毒碱,任氏液四、相关知识点本课程知识点:受体激动药与受体拮抗药、竞争性拮抗、传出神经药物作用机制、量效曲线、pA2多课程知识点:受体学说、计算机操作、数学计算五、方法与步骤1.实验装置的连接:①通过进水口对恒温槽内供水至红线处,接通电源。

按下加温开关,使恒温在37℃。

②排液口用橡皮管连接到水杯,将任氏液装入浴管内,调节气泡至每秒3~4个。

③将张力换能器固定,使其对准浴管的上口。

2.标本制备与固定:取蟾蜍一只,断头处死,用探针破坏脑和脊髓,背位固定于蛙板上。

剪开腹部皮肤,暴露腹直肌。

在耻骨端及胸骨端,各以细线结扎,并自腹白线将两片腹直肌分离。

将剪下的腹直肌标本,其一端固定于标本板固定钩上,迅速移至含有10ml任氏液的器官浴槽中,通入混合气体;另一端与张力传感器相连,调节微调器,使标本负荷1g,平衡0.5h,平衡期间每间隔15min更换一次营养液。

3.给药方法及曲线描记按半对数摩尔浓度累积给药法,依次加入激动剂ACh,其方法见表:按上述方法给药,当达到最小有效浓度后,每加一次药,将出现一次收缩,待收缩反应达最大时,立即加入下一剂量,直至加药后收缩反应不再增加,即达最大效应,即描记出ACh的量效曲线(第一条量效曲线)。

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药物量效曲线及竞争性拮抗剂的pA2的测定[适用对象] 药学、药剂学专业
[实验学时] 3学时
一、实验目的
学习激动剂量效曲线的测定方法,计算竞争性拮抗剂的pA2值
二、实验原理
在一定范围内药物随剂量或浓度的增加,效应也相应增加。

以效应为纵坐标,剂量的对数值为横坐标,可绘制出对称的“S”型曲线。

本实验选择对M、N受体有兴奋作用的乙酰胆碱(ACh),应用蟾蜍腹直肌为标本(含N2受体)进行实验,按累积浓度进行实验,观察AC h剂量的增加,肌肉收缩效应的变化,从而绘制量效关系曲线。

三、仪器设备
动物:蟾蜍1只
器材:氧气瓶、器官浴槽、铁支架、双凹夹、肌张力换能器、蛙板、探针、100μl微量注射器、10ml注射器、手术剪、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、丝线、计算机
试剂:10-4~10-1mol·L-1乙酰胆碱,10-3mol·L-1筒箭毒碱,任氏液
四、相关知识点
本课程知识点:受体激动药与受体拮抗药、竞争性拮抗、传出神经药物作用机制、量效曲线、pA2
多课程知识点:受体学说、计算机操作、数学计算
五、方法与步骤
1.实验装置的连接:①通过进水口对恒温槽内供水至红线处,接通电源。

按下加温开关,使恒温在37℃。

②排液口用橡皮管连接到水杯,将任氏液装入浴管内,调节气泡至每秒3~4个。

③将张力换能器固定,使其对准浴管的上口。

2.标本制备与固定:取蟾蜍一只,断头处死,用探针破坏脑和脊髓,背位固定于蛙板上。

剪开腹部皮肤,暴露腹直肌。

在耻骨端及胸骨端,各以细线结扎,并自腹白线将两片腹直肌分离。

将剪下的腹直肌标本,其一端固定于标本板固定钩上,迅速移至含有10ml任氏液的器官浴槽中,通入混合气体;另一端与张力传感器相连,调节微调器,使标本负荷1g,平衡0.5h,平衡期间每间隔15min更换一次营养液。

3.给药方法及曲线描记
按半对数摩尔浓度累积给药法,依次加入激动剂ACh,其方法见表:
按上述方法给药,当达到最小有效浓度后,每加一次药,将出现一次收缩,待收缩反应达最大时,立即加入下一剂量,直至加药后收缩反应不再增加,即达最大效应,即描记出ACh的量效曲线(第一条量效曲线)。

连续用10ml营养液冲洗标本两次,再每间隔15分钟更换一次营养液,直至收缩张力恢复到正常(收缩张力曲线回至基线)。

然后,加入拮抗剂筒箭毒碱10-3mol·L-1 30μl,即浴槽终浓度为3
×10-6mol·L-1。

10min后按上述方法重复制作ACh第二条量效曲线。

4.实验结果分析
1)从剂量反应曲线上求出未加入拮抗剂前激动剂引起50%反应所需要的浓度(mol·L-1),以[A0]表示。

加入不同浓度筒箭毒碱后,ACh的剂量反应曲线右移。

从曲线上求出筒箭毒碱存在时,ACh产生50%反应所需的浓度(mol·L-1),以[A B]表示。

2)pA2值的计算
以log(A B/A0-1)为纵坐标,相应的筒箭毒碱浓度的负对数(-l og[B])为横坐标,作图得一直线,此直线的方程式为:
pAx=-log[B]+log([A B]/[A0]-1)
令[A B]/[A0]=X,则pAx=-log[B]+log(X-1),其中[B]为拮抗药的浓度(mol·L-1)。

pAx反映拮抗药的拮抗效能,表示在[B]浓度的拮抗药存在时,激动剂需加在X倍浓度才能达到未加拮抗药时的效应。

pA2表示当某浓度拮抗药存在时,需将激动药的浓度加大1倍才能达到未加拮抗药时的效应,即当[A B]=2[A0]时,log2[A0]/([A0]-1) =0,pA2=-log[B]。

上式表示当log(X-1)=0时,-log[B]轴的截距即为pA2值。

5.注意事项
1)标本勿用手拿,应以镊子取,亦不能在空气中暴露久,以免
失去敏感性。

2)标本不要触及浴管壁
3)浴管中的任氏液量应始终保持一致,否则将影响药效。

4)加药时不要滴在管壁上,应直接滴在液面上。

5)每只注射器只能用来抽取一种浓度的药液。

六、实验报告要求
实验报告内容应包括:【实验目的】、【实验原理】、【器材】、【药品与试剂】、【动物】、【实验方法】、【结果】及【讨论】等部分。

【结果】要对所得实验数据进行统计分析;【讨论】要对实验中遇到的问题进行描述并分析原因。

七、思考题
从量效曲线分析效应强度与药物剂量的关系,并指出其重要意义。

合用具有协同或拮抗作用的药物,对量效曲线有何影响?。

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