高考化学二轮复习 专题限时训练13 有机化学基础(选修5)
高中化学人教版选修5课时训练13有机合成Word版含答案
课时训练13有机合成一、碳骨架的构建1.一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。
如乙炔的自身化合反应为2HC≡CH HC≡CCH CH2。
下列关于该反应的说法不正确的是( )A.该反应使碳链增长了2个碳原子B.该反应引入了新官能团C.该反应是加成反应D.该反应属于取代反应答案:D 2.已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R—OH)。
若有机物可通过如下表示的方法制得:烃A B C,则烃A应是( )D.乙炔C.乙烯A.1-丁烯B.2-丁烯解析:根据反应条件可判断出反应类型依次为:加成反应、水解反应、取代(脱水成醚)反应。
由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。
而乙炔能与4个溴原子发生加成,当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH,从而无法得到目标产物。
只有CH2CH2符合。
答案:C3.已知CH2CH—CH CH2+,试以CH2CH—CH CH2和为原料合成。
解析:逆推答案:(1)+H2O(2)CH2CH—CH CH2+(3)2+O22二、常见官能团的引入或转化4.下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是( )A.卤代烃的水解B.酯在酸性条件下水解C.醛的氧化D.烯烃的氧化解析:卤代烃水解引入的是羟基;酯在酸性条件下水解可生成RCOOH;RCHO被氧化生成RCOOH;烯烃如RCH CHR被氧化后可以生成RCOOH。
答案:A5.下列有机物不能以苯为原料一步制取的是( )A. B.C. D.解析:官能团的转化能否通过一步实现,要结合所学内容分析。
A项中物质可以通过苯的硝化反应直接制得;B项中物质可以通过苯与氢气加成制得;D项中物质可通过苯的卤代反应制得;而C项中物质不能由一步反应制得。
答案:C6.由CH3CH2CH2OH制备,所发生的化学反应至少有:①取代反应②消去反应③加聚反应④酯化反应⑤还原反应⑥水解反应等当中的( )A.①④B.②③C.②③⑤D.②④解析:由目标产物可知需制得单体CH2CH—CH3,而CH2CH—CH3可通过CH3CH2CH2OH的消去反应而制得,所发生的反应是醇的消去反应和烯烃的加聚反应。
【附20套精选模拟试卷】2020届高考化学二轮专题测试题：有机化学基础(选修5)(含答案)
有机化学基础（选修5）一、非标准(本卷包括6小题,共100分)1.(2020安徽马鞍山质检,26)(15分)增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。
DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。
已知以下信息①R1CHO+R2CH2CHO+H2O②(—R1、—R2表示氢原子或烃基)(1)A的结构简式为,D→E的反应类型为。
(2)B的名称是,D中含有的官能团名称是。
(3)由B和E合成DBP的化学方程式为。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式。
①能与NaHCO3溶液反应生成CO2②能发生银镜反应③能使FeCl3溶液发生显色反应④苯环上含碳基团处于对位2.(2020湖南永州一模,21)(16分)已知Ⅰ.A是石油裂解气的主要成分之一。
Ⅱ.H为苯的同系物;在相同的条件下,其气体对H2的相对密度为46;其核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3。
Ⅲ.+CH3Br+HBrⅣ.C物质苯环上的一卤代物只有两种。
有机物A存在下列转化关系回答下列问题(1)B的名称是。
(2)D的结构简式是。
(3)反应⑥的反应类型是。
(4)写出反应⑤的化学方程式。
(5)分子中具有苯环,苯环上有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有种(不包含E),写出其中一种同分异构体的结构简式。
3.(17分)A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。
已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应。
请回答下列问题(1)F中的含氧官能团的名称为。
(2)F能发生的反应类型有(填序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应⑤缩聚反应(3)C的化学式为,G的结构简式为。
(4)某有机物符合下列条件要求,其名称为。
①与E的摩尔质量相同②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。
高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题
高考化学【选修5：有机化学基础】专题练习50题1、蜂胶是一种天然抗癌药，主要活性成分为咖啡酸苯乙酯(J)。
合成化合物I的路线如下：已知：①②RCHO+HOOCCH2COOH RCH=CHCOOH③当羟基与双键碳原子相连时，易发生转化：RCH-CHOH=RCHCHO请回答下列问题：(l)化合物F的名称是____;B-C的反应类型是____。
(2)化合物E中含氧官能团的名称是____；G-H的反应所需试剂和条件分别是____、____。
(3)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式____。
(4)化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有____种(不考虑顺反异构)，其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1：1:1:1，写出符合要求的W的结构简式____。
(5)参照上述合成路线，设计由CH3CH=CH2和HOOCCH2COOH为原料制备 CH3CH2CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选)____。
【答案】 (1). 苯乙烯 (2). 取代反应 (3). 羟基、羧基(4). 氢氧化钠水溶液 (5). 加热(6). (7). 11(8).(9).【解析】根据已知①，A和H2O2反应生成B，结合C的结构简式可推知B的结构简式为；B发生取代反应生成C；根据已知②，在吡啶，加热条件下，C转化为D，由C的结构可推出D的结构简式为；F和HBr在过氧化物存在的条件下发生加成反应生成G，G 的结构简式为；G水解生成H，H为醇，E为羧酸，在浓硫酸，加热条件下E和H 发生酯化反应生成I，由I的结构可推知E的结构简式为，D→E为取代反应，以此分析解答。
【详解】(l)由F的结构简式可知，化合物F的名称是苯乙烯；B→C是转化为的反应，羟基上的氢原子被甲基取代，则反应类型是取代反应，(2) E的结构简式为，则E中含氧官能团的名称是羟基、羧基；G→H是卤代烃的水解反应，所需试剂和条件分别是氢氧化钠水溶液、加热，故答案为：羟基、羧基；氢氧化钠水溶液、加热；(3) 分子中含有醛基，与新制Cu(OH)2悬浊液反应醛基被氧化产生砖红色沉淀，化学方程式为，(4) E的结构简式为，化合物W与E互为同分异构体，两者所含官能团种类和数目完全相同，且苯环上有3个取代基，则W可能的结构有：、、、、、、、、、、共11种；其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:1:1:1:1，写出符合要求的W的结构简式；(5) 要制备CH3CH2CH=CHCOOH，根据已知②，可用丙醛CH3CH2CHO与HOOCCH2COOH在吡啶，加热条件下反应制得，结合所提供的原料，只需完成由CH3CH=CH2合成丙醛即可，具体设计的合成路线为：，2、尼龙材料是一种性能优良的工程塑料，目前广泛应用于汽车领域，具有优异的力学性能。
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高中化学学习材料鼎尚图文收集整理2014-2015学年宜阳一高培优部高二年级选修五有机化学基础复习备考三（带解析）一．填空题（共30小题）1．（2013•四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是_________，G中官能团的名称是_________．（2）第①步反应的化学方程式是_________．（3）B的名称（系统命名）是_________．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有_________（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是_________．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式_________．①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰．2．（2013•天津）已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_________；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_________．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为_________．（3）C有_________种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：_________．（4）第③步的反应类型为_________；D所含官能团的名称为_________．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_________．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为_________；写出E的结构简式：_________．3．（2013•北京）可降解聚合物P的合成路线如下：已知：（1）A的含氧官能团名称是_________．（2）羧酸a的电离方程是_________．（3）B→C的化学方程式是_________．（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_________．（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是_________．（6）F的结构简式是_________．（7）聚合物P的结构简式是_________．4．（2013•广东）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_________molO2．（2）化合物Ⅱ可使_________溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为_________．（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_________．（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ．化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ．Ⅴ的结构简式为_________，Ⅵ的结构简式为_________．（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_________．5．（2012•天津）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂．合成a﹣萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：（1）A所含官能团的名称是_________．（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_________．（3）B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_________．①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应（4）B→C、E→F的反应类型分别为_________、_________．（5）C→D的化学方程式为_________．（6）试剂Y的结构简式为_________．（7）通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_________和_________．（8）G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：_________．6．（2012•重庆）衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）．（1）A发生加聚反应的官能团名称是_________，所得聚合物分子的结构型式是_________（填“线型”或“体型”）．（2）B﹣→D的化学方程式为_________．（3）M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为_________（只写一种）．（4）已知：﹣CH2CN﹣CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程（如图1）：①E﹣→G的化学反应类型为_________，G﹣→H的化学方程式为_________．②J﹣→L的离子方程式为_________．③已知：﹣C（OH）3﹣COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为_________（示例如图2；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）．7．（2012•海南）Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有_________ A．乙酸异丙酯B．乙酸叔丁酯C．对二甲苯D．均三甲苯Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8．A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：回答下列问题：（1）A的结构简式为_________，化学名称是_________；（2）B的分子式为_________；（3）②的反应方程式为_________；（4）①和③的反应类型分别是_________，_________；（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为_________；（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有_________种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式_________．8．（2012•安徽）PbS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：（1）A→B的反应类型是_________；B的结构简式是_________．（2）C中含有的官能团名称是_________；D的名称（系统命名）是_________．（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含﹣O﹣O﹣键．半方酸的结构简式是_________．（4）由D和B合成PBS的化学方程式是_________．（5）下列关于A的说法正确的是_________．a．能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b．能与Na2CO3反应，但不与HBr反应c．能与新制Cu（OH）2反应d．1molA完全燃烧消耗5molO2．9．（2012•江苏）化合物H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：（1）化合物A 中的含氧官能团为_________和_________（填官能团名称）．（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是_________（填序号）．（3）写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式：_________．I．分子中含有两个苯环；II．分子中有7 种不同化学环境的氢；III．不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应．（4）实现D→E 的转化中，加入的化合物X 能发生银镜反应，X 的结构简式为_________．（5）已知：化合物是合成抗癌药物美法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图_________（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：10．（2012•广东）过渡金属催化的新型碳﹣碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物Ⅰ的分子式_________（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为_________（3）化合物Ⅲ的结构简式为_________（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为_________（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO﹣Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为_________．（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为_________（写出其中一种）．11．（2012•四川）已知：﹣CHO+（C6H5）3P=CH﹣R→﹣CH=CH﹣R+（C6H5）3P=O，R代表原子或原子团，W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去．X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168．请回答下列问题：（1）W能发生反应的类型有_________．（填写字母编号）A．取代反应B．水解反应C．氧化反应D．加成反应（2）已知为平面结构，则W分子中最多有_________个原子在同一平面内．（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：_________．（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：_________．（5）写出第②步反应的化学方程式：_________．12．（2012•上海）氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如图所示．完成下列填空：（1）A的名称是_________反应③的反应类型是_________．（2）写出反应②的化学反应方程式_________．（3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式_________．鉴别这两个环状化合物的试剂为_________．（4）以下是由A（C4H6）制备工程塑料PB的原料之一1，4﹣丁二醇（BDO）的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反应方程式_________．13．（2012•上海）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示．完成下列填空：（1）写出反应类型：反应③_________反应④_________．（2）写出结构简式：A_________E_________．（3）写出反应②的化学方程式_________．（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象，试剂（酚酞除外）_________现象_________．（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_________．（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因_________．14．（2011•广东）直接生成碳﹣碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳﹣碳单键的新反应．例如：化合物I可由以下合成路线获得：（1）化合物I的分子式为_________，其完全水解的化学方程式为_________（注明条件）．（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________（注明条件）．（3）化合物III没有酸性，其结构简式为_________；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为_________．（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_________．（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为_________；1mol该产物最多可与_________molH2发生加成反应．15．（2011•海南）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：请回答下列问题：（1）A的化学名称是__________；（2）B和A反应生成C的化学方程式为_________，该反应的类型为_________；（3）D的结构简式为_________；F的结构简式为_________；（4）D的同分异构体的结构简式为_________．16．（2011•重庆）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760﹣2011）的规定使用．作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）．（1）G的制备①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为_________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的_________（填“大”或“小”）．②经反应A→B和D→E保护的官能团是_________．③E→G的化学方程式为_________．（2）W的制备①J→L为加成反应，J的结构简式为_________；②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________（填“C﹣C键”或“C﹣H键”）；③用Q的同分异构体Z制备，为避免R﹣OH+HO﹣R R﹣O﹣R+H2O发生，则合理的制备途径为酯化、_________、_________．（填反应类型）④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为：第一步：_________；第二步：消去反应；第三步：_________．（第一、三步用化学方程式表示）17．（2010•四川）已知如图1：以乙炔为原料，通过图2所示步骤能合成有机物中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）．其中，H、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基．请回答下列问题：（1）H生成B的化学反应类型是_________．（2）写出生成A的化学方程式：_________．（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机物．写出2种相对分子质量比H小的有机物的结构简式：_________、_________．（4）写出C生成D的化学方程式：_________．（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_________．18．（2010•重庆）阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂（部分反应条件略去）（1）阻垢剂E的制备①A可由人类重要的营养物质_________水解制得（填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”）．②B与新制的Cu（OH）2反应生成D，其化学方程式为_________．③D经加聚反应生成E，E的结构简式为_________．（2）阻垢剂R的制备①G→J为取代反应，J的结构简式为_________．②J转化为L的过程中，L分子中增加的碳原子来源于_________．③由L制备M的反映步骤依次为：HOOCCH2CH2COOH+Br2HOOCCH2CHBrCOOH+HBr、_________、_________（用化学方程式表示）④1molQ的同分异构体T（碳链无支链）与足量NaHCO3溶液作用产生2molCO2，T的结构简式为_________（只写一种）．19．（2009•天津）请仔细阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃．请回答：（1）B的分子式为_________．（2）B不能发生的反应是（填序号）_________．a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d取代反应e．与Br2加成反应．（3）写出D→E、E→F的反应类型：D→E_________、E→F_________．（4）F的分子式为_________．化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构（共四种）：_________，_________，_________，_________．（5）C的结构简式为：_________；F用系统命名法命名为：_________．（6）写出E→D的化学方程式_________．20．（2009•安徽）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是_________（2）B→C的反应类型是_________（3）E的结构简式是_________（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_________（5）下列关于G的说法正确的是_________a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O3．21．（2007•天津）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A．A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1．（1）A的分子式为_________．（2）写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：_________．已知：A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：（3）写出A→E、E→F的反应类型：A→E_________、E→F_________．（4）写出A、C、F的结构简式：A_________、C_________、F_________．（5）写出B→D反应的化学方程式：_________．（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：_________．A→G的反应类型为_________．22．（2014•浙江模拟）姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用，其合成路线如下：已知：i．1mol G最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为：3mol、2mol、1mol．ii．iii．（R1、R2、R3为烃基或氢原子）请回答：（1）B→C的反应类型是_________．（2）C→D反应的化学方程式是_________．（3）E的核磁共振氢谱中有两个峰，E中含有的官能团名称是_________．E→G反应的化学方程式是_________．（4）下列有关香兰醛的叙述不正确的是_________．a．香兰醛能与NaHCO3溶液反应b．香兰醛能与浓溴水发生取代反应c．1mol香兰醛最多能与3molH2发生加成反应（5）写出一种符合下列条件的香兰醛的同分异构体的结构简式_________．①苯环上的一硝基取代物有2种②1mol该物质水解，最多消耗3molNaOH（6）姜黄素的分子中有2个甲基，其结构简式是_________．（7）可采用电解氧化法由G生产有机物J，则电解时的阳极反应式是_________．23．（2014•抚州模拟）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：（1）CH3CH=CHCH3的名称是_________．（2）X中含有的官能团是_________．（3）A→B的化学方程式是_________．（4）D→E的反应类型是_________．（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2．①下列有关说法正确的是_________．a．有机物Z能发生银镜反应b．有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物c．有机物Y的沸点比B低d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式_________．③Z→W的化学方程式是_________．（6）高聚物H的结构简式是_________．24．（2014•山东一模）对甲基苯甲酸乙酯（）是用于合成药物的中间体．请根据下列转化关系图回答有关问题（1）D中含有官能团的名称是_________，A﹣B的反应类型为_________（2）G的结构简式为_________（3）写出1种属于酯类且苯环上只有一个取代基的C8H8O2的同分异构体_________．（4）丁香酚（）是对甲基苯甲酸乙酯的同分异构体，下列物质与其能发生反应的是_________（填序号）．A，NaOH 溶液B．NaHCO3溶液C．KMb04/H+D．FeCl3溶液（5）写出合成对甲基苯甲酸乙酯的化学方程式_________．25．（2014•上海模拟）仪器保鲜膜按材质分为聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）和PVDC．其中PE和PVDC是安全的，PVC对人体有潜在危害．工业上用乙烯和氯气为主要原料来合成上述三种物质．完成下列填空：（1）A的名称_________；反应①的类型_________．（2）反应②的反应条件_________；D的同分异构体的结构简式_________．（3）反应③的化学方程式_________．（4）反应②中有多种副反应，得到的有机副产品除了外，还可能有_________．26．（2014•山东模拟）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O．现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知有机物C的相对分子质量为60，E的化学式为C7H5O2Na 在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）B中官能名称是_________．（2）M的结构简式为_________．（3）G→H的反应类型是_________．（4）写出下列反应的化学方程式：①E→F的化学方程式：_________．②H→I的化学方程式：_________．（5）请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式_________．（任写一种）a．分子中含有苯环b．能发生水解反应c．能发生银镜反应d．与FeCl3溶液反应显紫色．27．（2014•四川模拟）图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物．回答下列问题：（1）有机化合物A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1mol A在催化剂作用下能与3mol H2反应生成B，则A的结构简式是_________，由A生成B的反应类型是_________；（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_________；（3）①芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2．E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_________．②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）．1mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_________．（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_________，该反应的反应类型是_________．28．（2014•蚌埠一模）是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：请回答下列问题：（1）G的分子式为_________；写出E中含氧官能团的名称_________；（2）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的名称是_________；（3）B→C的反应类型是_________；D的结构简式是_________；（4）G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为_________；（5）写出一种含酚羟基、属于酯类的D的同分异构体_________．29．（2014•宝鸡一模）制备液晶材料时经常用到有机物Ⅰ，Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：请根据以下信息完成下列问题：①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢；②R﹣CH=CH2R﹣CH2CH2OH③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基．（1）B按系统命名法名称为：_________．（2）芳香族化合物F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为：_________．（3）C→D的反应条件为：_________．（4）A→B、G→H的反应类型为_________、_________．（5）D生成E的化学方程式为_________．E与H反应生成I的方程式为_________．（6）I的同系物K相对分子质量比I小28．K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基．共有_________种（不考虑立体异构）．试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式_________．30．（2014•上海模拟）药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：已知：A能使三氯化铁溶液显色．完成下列填空：（1）写出A的结构简式：_________；CH3I的作用_________．（2）写出反应类型：反应②_________，反应⑤_________．（3）G中无氧官能团的名称_________．（4）反应④的化学方程式_________．（5）同分异构体中，能与氯化铁溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物有两种的有机物有_________种；（6）写出甘氨酸（H2N﹣CH2﹣COOH）和G发生缩合生成二肽的结构简式：_________．2014-2015学年宜阳一高培优部高二年级选修五有机化学基础填空题强化题组3（带解析）参考答案与试题解析一．填空题（共30小题）1．（2013•四川）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图1所示，G的合成路线如图2所示：其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是C6H10O3，G中官能团的名称是羟基和酯基．（2）第①步反应的化学方程式是CH2=C（CH3）2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br．（3）B的名称（系统命名）是2﹣甲基﹣1﹣丙醇．（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有②⑤（填步骤编号）．（5）第④步反应的化学方程式是．（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ．①只含一种官能团；②链状结构且无﹣O﹣O﹣；③核磁共振氢谱只有2种峰．考点：有机物的推断．专题：压轴题；有机物的化学性质及推断．分析：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，A是2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：OHCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，结合物质的性质进行解答．解答：解：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，A是2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，G中含有的官能团是酯基和羟基，故答案为：C6H10O3，酯基和羟基；（2）在一定条件下，异丁烯和溴化氢发生加成反应生成2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，反应方程式为：CH2=C（CH3）2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br，故答案为：CH2=C（CH3）2+HBr CH3CH（CH3）CH2Br；（3）根据系统命名法知，B的名称是2﹣甲基﹣1﹣丙醇，故答案为：2﹣甲基﹣1﹣丙醇；（4）②是取代反应，③是氧化反应，④加成反应，⑤取代反应，⑥加成反应，所以属于取代反应的有②⑤，故答案为：②⑤；（5）醛和醛发生加成反应，反应方程式为：，故答案为：；（6）同时满足条件的E的同分异构体有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 ，故答案为：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3．点评：本题考查有机物的推断，明确有机物含有的官能团及其性质是解本题关键，采用正推和逆推相结合的方法进行分析推导，注意醛之间发生加成反应时的断键方式，为易错点．2．（2013•天津）已知：水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：请回答下列问题：（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为C4H10O；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为1﹣丁醇．（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O．（3）C有2种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：银氨溶液、稀盐酸、溴水．（4）第③步的反应类型为加成反应或还原反应；D所含官能团的名称为羟基．（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、．a．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．（6）第④步的反应条件为浓硫酸、加热；写出E的结构简式：．考点：有机物的推断．专题：有机物的化学性质及推断．分析：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇的化学式为C n H2n+2O，氧元素的质量分数=，则n=4，且A中只有一个甲基，所以该一元醇是1﹣丁醇，在铜作催化剂、加热条件下，A被氧气氧化生成B丁醛，丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成C，结合题给信息知，C 的结构简式为：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E，E的结构简式为：，结合物质的结构和性质解答．解答：解：一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇的化学式为C n H2n+2O，氧元素的质量分数=，则n=4，且A中只有一个甲基，所以该一元醇是1﹣丁醇，在铜作催化剂、加热条件下，A被氧气氧化生成B丁醛，丁醛和氢氧化钠的水溶液发生反应生成C，结合题给信息知，C 的结构简式为：CH3CH2CH2CH=C（CH2CH3）CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH（CH2OH）CH2CH3，D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E，E的结构简式为：，（1）通过以上分析知，A的分子式为：C4H10O，结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为1﹣丁醇，故答案为：C4H10O，1﹣丁醇（或正丁醇）；（2）加热条件下，丁醛和新制氢氧化铜反应生成丁酸钠、氧化亚铜和水，反应方程式为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；（3）丁醛发生加成反应生成物的结构简式为：CH3CH2CH2CH（OH）CH（CH2CH3）CHO，CH3CH2CH2CH （OH）CH（CH2CH3）CHO发生消去反应有两种生成物，C中含有醛基和碳碳双键，都能和溴水反应，要检验两种官能团，则应先用银氨溶液检验醛基，然后再用溴水检验碳碳双键，所以所加试剂先后顺序是：银氨溶液、稀盐酸、溴水，故答案为：2，银氨溶液、稀盐酸、溴水；（4）C和氢气发生加成反应（或还原反应）生成D，C中的醛基被还原生成羟基，所以D中含有羟基，故答案为：还原反应（或加成反应），羟基；（5）a．分子中有6个碳原子在一条直线上，则该分子中含有两个碳碳三键：b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团，则该分子中含有一个羟基和一个羧基，所以水杨酸同分异构体的结构简式为：HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、，。
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高中化学学习材料2014-2015学年宜阳一高培优部高二年级选修五有机化学基础复习备考强化训练五（带解析）一．填空题（共30小题）1．（2013•温州一模）实验室制备乙酸正丁酯的化学方程式：CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O制备过程中还可能的副反应有：CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O主要实验步骤如下：①在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL正丁醇、7.2mL冰醋酸和3～4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再如图1装置安装好分水器、冷凝管．然后小火加热．②将烧瓶中反应后的混后物冷却与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗，③依次用10mL水，10mL 10%碳酸钠溶液洗至无酸性（pH=7），再水洗一次，用少许无水硫酸镁干燥．④将干燥后的乙酸正丁酯转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品．主要试剂及产物的物理常数：根据以上信息回答下列问题．（1）图1装置中冷水应从_________ （填a或b），管口通入，反应混合物冷凝回流，通过分水器下端旋塞分出的生成物是_________ ，其目的是_________ ．（2）在步骤①④中都用到沸石防暴沸，下列关于沸石的说法正确的是_________ ．A．实验室沸石也可用碎瓷片等代替 B．如果忘加沸石，可速将沸石加至将近沸腾的液体中C．当重新进行蒸馏时，用过的沸石可继续使用 D．沸石为多孔性物质，可使液体平稳地沸腾（3）在步骤③分液时，分液漏斗旋塞的操作方法与酸式滴定管的是否相同_________ （填“相同”或“不相同”）．分液时应选择图2装置中_________ 形分液漏斗，其原因是_________ ．（4）在提纯粗产品的过程中，用碳酸钠溶液洗涤主要除去的杂质_________ ．若改用氢氧化钠溶液是否可以_________ （填“可以”或“不可以”），其原因_________ ．（5）步骤④的常压蒸馏，需收集_________ ℃的馏分，沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是_________ ．2．（2013•海淀区模拟）某课外小组同学拟用乙醇分解法制乙烯，并对该反应进行探究．（1）实验室制取乙烯的化学方程式为：_________ ；浓硫酸在反应中的作用是_________ ．实验过程中，可观察到混合液变黑，产生有刺激性气味的气体．某研究小组同学经分析、讨论后认定：此现象是在该反应条件下，浓硫酸与乙醇发生氧化还原反应所致．（2）为证明产物中混有SO2、CO2气体，甲同学设计了如图1实验装置他认为，只要观察到品红褪色，澄清石灰水变浑浊，就可确证混合气体中一定存在有SO2、CO2．你认为此看法是否正确_________ ，理由是_________ ．（3）为探究乙烯与Br2的反应，乙同学将制取的乙烯气体分别通过：①NaOH溶液，②Ba（OH）2溶液，后用排水法收集于1000mL的圆底烧瓶中（塞好橡皮塞），然后打开橡皮塞，向烧瓶中一次性加入1.5mL液溴，塞上配有带乳胶管（用止水夹夹紧）的尖嘴玻璃管，摇荡，可观察到瓶内红棕色逐渐消失．然后按图2装好装置，打开止水夹，可观察到有喷泉形成，静置一段时间后，在溶液下部，有一层无色油状液体（约1.5mL）．①将乙烯气体通过Ba（OH）2溶液的目的是_________ ；②用化学方程式和简单的文字表述说明产生喷泉的原因_________ ；③请利用上述喷泉实验反应的产物设计一个简单实验，证明乙烯与Br2发生的是加成反应而不是取代反应_________ ．3．（2013•上海模拟）乙醚极易挥发、微溶于水、是良好的有机溶剂．乙醇与浓硫酸的混合物在不同温度下反应能生成乙烯或乙醚．某实验小组用如图装置制取乙醚和乙烯．物质沸点乙醚34.6℃乙醇78.2℃（1）制乙醚：在蒸馏烧瓶中先加入10mL乙醇，慢慢加入10mL浓硫酸，冷却，固定装置．加热到140℃时，打开分液漏斗活塞，继续滴加10mL乙醇，并保持140℃，此时烧瓶c中收集到无色液体．（1）Ⅰ和Ⅱ是反应发生装置，应该选择_________ （选答“Ⅰ”或“Ⅱ”）与装置Ⅲ相连．（2）乙醇通过分液漏斗下端连接的长导管插入到液面下加入，目的有二，一是使反应物充分混合，二是_________ ．（2）Ⅲ中水冷凝管的进水口是_________ （选答“a”或“b”）．冰盐水的作用是_________ ．（3）有同学认为以上装置还不够完善，一是溴水可能倒吸，二是尾气弥漫在空气中遇明火危险．该同学设计了以下几种装置与导管d连接，你认为合理的是（选填编号）_________ ．（4）反应一段时间后，升温到170℃，观察到反应物变为黑色，溴水褪色．写出实验过程中所有生成气体的反应方程式_________ ．（5）实验中收集到的乙醚产品中可能含有多种杂质．某同学设计了以下提纯方案：①分液步骤除去产品中的酸性杂质，则X可以是_________ ．②蒸馏操作可除去的杂质是_________ ．（6）工业乙醚常因接触空气和光而被氧化，含有少量过氧化物，除去过氧化物的试剂及操作分别是（选填编号）_________ ．a．CCl4、萃取 b．Na2SO3溶液、分液c．Na2SO4溶液、过滤 d．酸化的FeSO4溶液、分液．4．（2013•朝阳区一模）实验室制乙烯时，产生的气体能使Br2的四氯化碳溶液褪色，甲、乙同学用下列实验验证．（气密性已检验，部分夹持装置略）．实验操作和现象：操作现象点燃酒精灯，加热至170℃Ⅰ：A中烧瓶内液体渐渐变黑Ⅱ：B内气泡连续冒出，溶液逐渐褪色…实验完毕，清洗烧瓶Ⅲ：A中烧瓶内附着少量黑色颗粒状物，有刺激性气味逸出（1）烧瓶内产生乙烯的化学方程式是_________（2）溶液“渐渐变黑”，说明浓硫酸具有_________ 性．（3）分析使B中溶液褪色的物质，甲认为是C2H4，乙认为不能排除SO2的作用．①根据甲的观点，使B 中溶液褪色反应的化学方程式是_________②乙根据现象Ⅲ认为产生了SO2，在B 中与SO2反应使溶液褪色的物质是_________③为证实各自观点，甲、乙重新实验，设计与现象如下：设计现象甲在A、B间增加一个装有某种试剂的洗气瓶Br2的CCl4溶液褪色乙与A连接的装置如下：D中溶液由红棕色变为浅红棕色时，E中溶液褪色a．根据甲的设计，洗气瓶中盛放的试剂是_________b．根据乙的设计，C中盛放的试剂是_________c．能说明确实是SO2使E中溶液褪色的实验是_________d．乙为进一步验证其观点，取少量D中溶液，加入几滴BaCl2溶液，振荡，产生大量白色沉淀，浅红棕色消失，发生反应的离子方程式是_________（4）上述实验得到的结论是_________ ．5．（2013•汕头一模）乙醛能与银氨溶液反应析出银．如果条件控制适当，析出的银会均匀地分布在试管壁上，形成光亮的银镜，这个反应又叫银镜反应．银镜的光亮程度与反应条件有关．某课外活动小组同学在课外活动中对乙醛的银镜反应进行了探究．Ⅰ．探究银镜反应的最佳实验条件部分实验数据如下表：实验变量实验序号银氨溶液/mL乙醛的量/滴水液温度/℃反应混合液的PH出现银镜时间/min1 1 3 65 11 52 13 45 11 6.53 1 5 65 11 44 1 3 30 11 95 1 3 50 11 66 1 5 80 11 3请回答下列问题：（1）读表若只进行实验1和实验3，其探究目的是_________ ．（2）推理当银氨溶液的量为1mL，乙醛的量为3滴，水浴温度为40℃，反应混合液pH为11时，出现银镜的时间是_________ ；要探索不同水浴温度下乙醛进行银镜反应的最佳条件，除了测量银镜出现的时间外，还需要比较不同条件下形成的银镜的_________ ．（3）进一步实验若还要探索银氨溶液的用量对出现银镜快慢的影响，如何进行实验？_________ ．Ⅱ．探究对废液的回收处理：银氨溶液放久后会变成氮化银而引起爆炸，直接排放会污染环境，且造成银资源的浪费．通过查找资料，已知从银氨溶液中提取银的一种实验流程为：银氨溶液加（NH4）2S①过滤、洗涤②烘干③Ag2S沉淀铁粉还原④银粉操作④的方法是：把Ag2S和铁粉放到烧杯中加浓盐酸搅拌煮沸，使Ag2S变成银粉．反应的化学方程式为：Ag2S+Fe+2HCl2Ag+FeCl2+H2S↑（4）若获得的银粉中含有少量没有反应完的铁粉，除去铁的反应的离子方程式为：_________ ，需要用到的玻璃仪器有_________ （填编号）．（5）操作④应在（填实验室设备名称）_________ 中进行．（6）要洗去试管壁上的银镜，采用的试剂是_________ （填名称）．6．（2013•齐齐哈尔二模）乙醇在一定条件下可被氧化，某同学利用下列装置进行乙醇的催化氧化实验，并检验其产物，其中C装置的试管中盛有无水乙醇．已知乙醛在加热条件下能与新制Cu（OH）2反应生成Cu2O．回答下列问题：（1）请选择必要的装置，按气流方向连接顺序为_________ （填仪器接口的字母编号）（加热和夹持装置已略去）．（2）B装置的分液漏斗中液体药品是_________ （填化学式）．该液体还可以与酸性KMnO4溶液反应产生相同的气体，写出该反应的离子方程式_________ ．（3）F装置中的固体试剂是_________ ，发生反应的化学方程式为_________ ．反应一断时间后移去酒精灯，反应能继续进行，其原因是_________ ．（4）A装置和D装置中的实验现象分别为_________ 、_________ ．（5）为了提高乙醇的转化率，可以对C装置进行改进，提出你的改进意见_________ ．7．（2013•临汾模拟）乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品．某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下：已知：①氯化钙可与乙醇形成CaCl2•6C2H5OH②有关有机物的沸点：试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/℃34.7 78.5 118 77.1③2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2OⅠ制备过程装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有9.5mL无水乙醇和6mL冰醋酸，D中放有饱和碳酸钠溶液．（1）写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式_________ ．（2）实验过程中滴加大约3mL浓硫酸，B的容积最合适的是_________ （填入正确选项前的字母）A．25mL B．50mL C．250mL D．500mL（3）球形干燥管的主要作用是_________ ．（4）如预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是_________ ．Ⅱ提纯方法①将D中混合液转入分液漏斗进行分液．②有机层用5mL饱和食盐水洗涤，再用5mL饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤．有机层倒入一干燥的烧瓶中，用无水硫酸镁干燥，得粗产物．③将粗产物蒸馏，收集77.1℃的馏分，得到纯净干燥的乙酸乙酯．（5）第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是_________ 、_________ ．（6）第②步中用饱和食盐水、饱和氯化钙溶液、最后用水洗涤，分别主要洗去粗产品中的_________ 、_________ 、_________ ．8．（2012•海南）Ⅰ．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有_________ A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯C．对二甲苯 D．均三甲苯Ⅱ．化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8．A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：回答下列问题：（1）A的结构简式为_________ ，化学名称是_________ ；（2）B的分子式为_________ ；（3）②的反应方程式为_________ ；（4）①和③的反应类型分别是_________ ，_________ ；（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为_________ ；（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有_________ 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式_________ ．9．（2012•西安二模）我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染．这一材料是由江苏华信塑业发展有限公司最新研发成功的新材料，并成为公安部定点产地．PETG的结构简式为：已知：Ⅰ．Ⅱ．RCOOR1+R2OH→RCOOR2+R1OH （R、R1、R2表示烃基）这种材料可采用下列合成路线试回答下列问题：（1）反应②、⑥中加入的试剂X是_________ ；（2）⑤的反应类型是_________ ；（3）写出结构简式：B _________ ，I _________ ；（4）合成时应控制的单体的物质的量n（D）：n（E）：n（H）= _________ ：_________ ：_________ （用m、n表示）．（5）写出化学方程式：反应③：_________ ；反应⑥：_________ ．10．（2012•上海）据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如图所示．完成下列填空：（1）写出反应类型：反应③_________ 反应④_________ ．（2）写出结构简式：A _________ E _________ ．（3）写出反应②的化学方程式_________ ．（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象，试剂（酚酞除外）_________ 现象_________ ．（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式_________ ．（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因_________ ．11．（2012•开封一模）据报道，一种名为苹果醋（ACV）的浓缩饮料风靡美国．苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效．苹果酸（A）是这种饮料中的主要酸性物质．已知：在下列有关苹果酸（A）的转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色．回答下列问题：（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是_________ ．（2）苹果酸不能发生反应的有_________ （选填序号）①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应（3）写出B、C的结构简式和F的分子式：B的结构简式：_________ ，C的结构简式：_________ ，F的分子式：_________ ．（4）写出A→D的化学方程式：_________ ．（5）苹果酸（A）有多种同分异构体，写出符合下列条件的两种同分异构体的结构简式：条件：①在一定条件下，能发生银镜反应②能与苯甲酸发生酯化反应③能与乙醇发生酯化反应④分子中同一碳原子不能连有2个羟基_________ 、_________ ．12．（2012•西城区一模）丙烯可用于合成一种常用的保湿剂F和具有广泛用途的聚氨酯类高分子材料PU（结构简式为），合成路线如图所示（部分反应试剂及生成物、条件省略）．已知：①②请回答：（1）保湿剂F也可由油脂经皂化反应制备，F的结构简式是_________ ．（2）A中含有官能团的名称是_________ ，反应①的反应类型是_________ 反应．（3）反应②的化学方程式是_________ ．（4）C分子中无甲基，且能发生银镜反应，反应③的化学方程式是_________ ．（5）由丙烯经G生产B的方法有2个优点，一是避免使用毒性比较大的物质；二是通过_________ 操作可分离出可循环使用的乙酸．G的结构简式是_________ ．（6）反应④的化学方程式是_________ ．13．（2012•青浦区二模）化合物M是一种药物．以乳酸为原料合成M以及高分子化合物N的路线如图所示．根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型．反应C﹣N _________ ；反应E﹣F _________ ．（2）C8H l0有多种同分异构体，其中一溴代物最多的芳香烃的名称是_________ ．（3）写出由乳酸生成A的化学方程式并注明反应条件：_________ ．（4）D生成E时，会有邻、对位三取代的副产物生成，写出此三取代产物的结构简式_________ ．（5）下列关于M的说法错误的是_________ （选填编号）a．能发生还原反应 b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．能与盐酸反应生成盐 d．属于氨基酸（6）仿照乙烯制取乙酸乙酯的反应流程图，写出制得乳酸的反应流程图_________ ．乙烯制取乙酸乙酯：CH2=CH2CH3CH2OH CH3COOC2H5 ．14．（2012•朝阳区一模）工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X．已知：Ⅰ．Ⅱ．（﹣R、﹣R′、﹣R″表示可能相同或可能不同的原子或原子团）Ⅲ．同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定（1）在一定条件下，丙烯可与下列物质反应的是_________ ．a．H2O b．NaOH溶液 c．Br2的CCl4溶液 d．酸性KMnO4溶液（2）A分子中核磁共振氢谱吸收峰是_________ 个．（3）A与C2H2合成D的化学方程式是_________ ，反应类型是_________ ．（4）E、F中均含有碳碳双键，则 E的结构简式是_________ ．（5）H的结构简式是_________ ．（6）B的分子式是C6H6O，可与NaOH溶液反应．B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是_________ ．（7）有多种同分异构体，符合下列要求的有_________ 种．①苯环上有两个或三个取代基②取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”15．（2012•聊城一模）【化学﹣﹣有机化学基础】化合物A经过下列反应后得到一种环状酯G．请回答下列问题：（1）写出F﹣G反应的化学方程式：_________ ．（2）写出F中含氧官能团的名称_________ ．（3）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式：_________ ．①是苯的对位二取代化合物；②不能与FeCl，溶液发生显色反应；③不考虑烯醇结构．（4）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质．写出聚合物杂质可能的结构简式_________ （仅要求写出1种）．16．（2012•石景山区一模）化学将对人类解决资源问题作出重大贡献．I．乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．（1）写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称：醛基、_________ ．（2）乙基香草醛不能发生下列反应中的_________ （填序号）．①氧化反应②还原反应③加成反应④取代反应⑤消去反应⑥显色反应（3）乙基香草醛有多种同分异构体，写出符合下列条件的结构简式_________ ．①属于酯类②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀③苯环上只有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基（4）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：提示：①RCH2OH②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基（a）写出A的结构简式_________ ．（b）写出B发生银镜反应的化学方程式_________ ．II．环蕃是一种光电信息材料．环蕃的合成路线如下：（1）反应②的有机产物在_________ 极生成（填“阴”或“阳”）．（2）反应③的反应类型是_________ ．17．（2012•崇明县二模）如图中，A为芳香化合物，苯环上有两个邻位取代基：请回答：（1）B所含的官能团的名称是_________（2）反应C→D的化学方程式是_________ 反应类型是_________（3）A的结构简式是_________ 、E的结构简式是_________（4）C在一定条件下可生成一种高分子化合物H，请写出C→H的化学方程式：_________ ．（5）1mol G的溶液可跟_________ molCO2反应（6）B有多种同分异构体，写出属于酯类且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式_________ ．18．（2011•广东）直接生成碳﹣碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳﹣碳单键的新反应．例如：化合物I可由以下合成路线获得：（1）化合物I的分子式为_________ ，其完全水解的化学方程式为_________ （注明条件）．（2）化合物II与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________ （注明条件）．（3）化合物III没有酸性，其结构简式为_________ ；III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物V的结构简式为_________ ．（4）反应①中1个脱氢剂IV（结构简式如图）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_________ ．（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为_________ ；1mol该产物最多可与_________ molH2发生加成反应．19．（2011•郑州二模）某科研机构用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M，设计合成路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：已知：①用质谱法测得D的相对分子质量在90～110之间，且氧元素的质量分数为0.615；E比D的相对分子质量大28，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3：1．回答下列问题：（1）A分子中的含氧官能团的名称是_________ ，G→H的反应类型是_________ ．（2）D的分子式为_________ ；E的结构简式为_________ ．（3）H→J反应的化学方程式是_________ ．（4）J在一定条件下可以合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是_________ ．（5）已知1mol E与2mol J反应生成1 mol M，则M的结构简式是_________ ．（6）写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式_________ ．20．（2011•深圳一模）已知：由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：请回答：（1）酚酞中含氧官能团的名称是_________ ．（2）1mol M物质完全燃烧需消耗_________ mol O2；1mol N最多可与_________ mol NaOH反应．（3）写出E→F化学方程式：_________ ．（4）D的结构简式为_________ ；E与G形成高分子化合物的结构简式为_________ ．21．（2011•惠州模拟）有机物A的转化关系如图：（1）B→C的反应类型_________ ，A到E的反应条件是_________ ．（2）由C生成高聚物D的化学方程式为_________ ．（3）由E生成F的化学方程式为_________ ．（4）H 可能有多种产物，其中属于酯类小分子的两种物质的结构简式为_________ 、_________ ．（5）下列有关说法不正确的是A．A的分子式为C9H9ClOB．B与该有机物互为同分异构体C．F的同分异构体遇FeCl3都能发生显色反应D．C可以使Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色．22．（2011•大兴区二模）烃A是石油裂解气中的一种成分，与A相关的反应如下：请回答：（1）A的结构简式是_________ ，B→C的反应类型：_________ ．（2）H的结构简式是_________ ．（3）写出反应方程式：（要求注明反应的条件）①E→I _________ ②C与足量的COOH _________（4）E的同分异构体有多种，和E同类别的同分异构体共有_________ 种：写出其中一种不含甲基的同分异构体的结构简式_________ ．（5）某氨基酸（C4H9NO2）是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由G通过以下反应制取：G中间体氨基酸该氨基酸的结构简式是_________ ．23．（2011•杭州一模）有下列八种不饱和烃：A：CH2=CH﹣CH=CH2；B：；C：CH2=CH﹣CH=CH2﹣CH3；D：；E：F：CH≡CH；G：CH3﹣C≡CH； H：CH3﹣C≡C﹣CH3（1）已知，若要合成，则下列所选原料正确的是_________ ．①D和H ②E和H ③E和F ④B和H ⑤C和H ⑥D和G（2）A和Br2的CCl4溶液发生反应时，可生成多种产物，写出这些产物的结构简式：_________ ，_________ ，_________ ，_________ ．24．（2011•宝山区一模）M5纤维是一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：已知F的结构简式为：请回答：（1）反应类型：A→B _________ ，B→C _________ ．（2）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有_________ （填序号）．a．两个羟基 b．一个醛基 c．两个醛基 d．一个羧基（3）写出有关反应化学方程式：B→C _________ ，D→E _________ ．（4）请设计一个实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，依次需要加入的试剂是_________ 、_________ 、_________ ．25．（2010•杭州一模）已知：RCN RCOOH，丙烯是重要的化工原料，一定条件下可发生下列转化：回答下列问题：（1）与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_________ ．（2）D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为_________ ．（3）B的同分异构体有多种．写出其中既能发生银镜反应，又能发生酯化反应且结构中只有一个甲基的所有可能的物质的结构简式_________ ．26．（2011•奉贤区一模）苯甲醛在医药、染料、香料等工业有广泛的应用．实验室通过如图所示的操作流程可制备苯甲醛：试回答下列问题：（1）此反应中氧化剂是_________ ，稀硫酸的作用是_________ ．（2）操作I需经三步才能完成：第一步为冷却结晶，第二步为_________ ，第三步为洗涤；其中冷却的目的是_________ ；第二步需用到的玻璃仪器为_________ ．（3）操作II的名称为_________ ，该操作主要适用于_________ ．（4）操作Ⅲ的原理是_________ ．（5）实验过程中，可以循环使用的物质是_________ ．（6）实验中发现，反应时间不同，苯甲醛的产率也不同（数据见表）反应时间（h） 1 2 3 4 5苯甲醛产率（%）76.0 87.5 83.6 72.5 64.8请结合苯甲醛的结构特点，分析当反应时间过长时，其产率下降的原因：_________ ．27．（2010•杭州一模）如图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质（C7H5NO）n的流程图．回答下列问题：（1）聚酰胺类物质所具有的结构特征是_________ ．（用结构简式表示）（2）反应①通常应控制的温度为30℃左右，在实际生产过程中应给反应体系加热还是降温？为什么？_________ ．若该反应在100℃条件下进行，则其化学反应方程式为_________ ．（3）反应②和反应③从氧化还原反应的角度看是_________ 基团被氧化为_________ 基团，_________ 基团被还原为_________ 基团．从反应的顺序看，应先发生氧化反应还是还原反应？为什么？_________ ．（4）反应④属于_________ 反应．28．（2010•西城区模拟）有机物A是合成解热镇痛药阿司匹林（）和治疗溃疡药奥沙拉嗪钠（C14H8O6N2Na2）的原料．（1）实验室用A和乙酸酐[化学式为（CH3CO）2O]反应合成阿司匹林．①由A合成阿司匹林反应的化学方程式是_________ ．②反应结束时，可用于检验A是否转化完全的试剂是_________ ；可用于检测产物阿司匹林含有的官能团的物理方法是_________ ．（2）由A合成奥沙拉嗪钠的路线如图所示：①C含有的官能团名称是_________ ．②D可能发生反应的反应类型是_________ ．a．取代反应；b．加成反应；c．消去反应；d．氧化反应③E的分子结构对称，其核磁共振氢谱具有5个吸收峰，则奥沙拉嗪钠的结构简式是_________ ．④符合下列条件的B的同分异构体J有_________ 种．a．J分子内苯环上有2个取代基，且能发生水解反应和银镜反应；b．1mol J与足量的Na反应生成0.5mol H2．29．（2010•聊城一模）【化学﹣﹣有机化学基础】分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于香精的调香剂．为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现_________ 种峰；（2）C物质的官能团名称_________ ；（3）上述合成路线中属于消去反应的是_________ （填编号）；（4）写出反应⑥的化学方程式：_________ ；（5）写出E的属于芳香族化合物的任意2种同分异构体（不含E）的结构简式：_________ ．30．（2010•漳州二模）[化学﹣﹣﹣有机化学基础]香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，具有抗菌和消炎作用．它的核心结构是芳香内酯，其结构简式为．（1）下列关于芳香内酯的叙述正确的是_________ ．A．分子式为C9H8O2 B．可发生加聚反应C．能与溴水发生反应 D．1mol芳香内酯最多能和5mol氢气发生加成反应（2）写出芳香内酯在酸性条件下水解的化学方程式：_________ ．（3）芳香内酯经下列步骤可转变为水杨酸等物质：提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH请回答下列问题：①指出D→F的反应类型为_________ ．②请写出反应C→E的化学方程式：_________ ．③在一定条件下阿司匹林（）可由水杨酸制得．下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是_________ ．a．三氯化铁溶液 b．碳酸氢钠溶液 c．石蕊试液 d．氢氧化钠溶液④水杨酸的同分异构体中含有酚羟基且属于酯类的共有3种，写出其中一种同分异构体的结构简式_________ ．。
人教版高中化学选修5有机化学基础专题训练题有机化学有关计算(含答案解析)
人教版高中化学选修5有机化学基础专题训练题有机化学有关计算1.10mL某气态烃，在50mL氧气中充分燃烧，得到液态水和35mL气体(气体体积均在同温同压下测定)此烃可能是A．C2H6B．C4H8C．C3H8D．C3H62.常温常压下，气体X与氧气的混合气体aL，充分燃烧后产物通过浓硫酸，并恢复到原来条件下时，体积为a/2 L，则气体X是(O2适量)A．乙烯B．乙炔C．甲烷D．丁二烯3.室温下，1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温，气体体积比反应前缩小了3体积，则气态烃是A．丙烷B．丙烯C．丁烷D．丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL加入200mL氧气(过量)，使它们充分燃烧，冷却到原温度再除去水，气体体积为150mL，求乙烯和乙炔的体积各是多少?5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物2.24L，生成二氧化碳6.6g，水4.05g．求该混合气的成分和各成分的体积分数．6.将0.1mol某烃的衍生物与标准状况下4.48L氧气混合密闭于一容器中，点火后发生不完全燃烧，得到CO2、CO和H2O的气态混合物．将混合气体通过浓硫酸时，浓硫酸质量增加了3.6g，通过澄清石灰水时，可得到沉淀10g (干燥后称量)．剩余气体与灼热的氧化铁充分反应后再通入澄清的石灰水中，又得到20g固体物质(干燥后)．求：(1)该有机物的分子式．(2)该有机物可与醇发生酯化反应，且可使溴水褪色，写出有机物的结构式．7.某有机物由C、H、O三种元素组成，分子中含有8个原子，1mol该有机物含有46mol 质子．完全燃烧该有机物在相同条件下测定CO2和水蒸气体积比为2:1。
取2.7g该有机物恰好与30mL 1mol/L的碳酸钠溶液完全反应。
求：(1)有机物分子式；(2)有机物结构简式．8.将100mLH2、C2H6和CO2的混合气体与300mLO2混合点燃，经充分反应并干燥后，总体积减少100mL．再将剩余气体通过碱石灰吸收，体积又减少100mL，上述体积均在同温同压下测定，求原混合气体各组分的体积．9.某有机物10.8g完全燃烧生成7.2g水和15.68L(标准状况)二氧化碳，0.25mol此有机物质量为27g，求此有机物的分子式．又知此有机物有弱酸性，能与金属钠反应，也能与氢氧化钠溶液反应，试推断此有机物的结构，写出可能的结构简式和名称．10.已知某不饱和烃含碳元素85.71%(质量分数)。
高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解
第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类（A卷）一、选择题1．碳的氧化物、碳酸及其盐作为无机物的原因是（）A．结构简单 B．不是共价化合物C．组成和性质跟无机物相近 D．不是来源于石油和煤2．不属于有机物特点的是（）A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B．有机物的反应比较复杂，一般比较慢C．绝大多数有机物受热不易分解，而且不易燃烧D．绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低3．19世纪初，首先提出“有机化学”和“有机化合物”两个概念的化学家为( )A．贝采里乌斯 B．舍勒 C．李比希 D．门捷列夫4.有机化合物与无机化合物在结构和性质上没有截然不同的区别。
十九世纪中叶，科学家们用一系列实验证明了这一点。
其中最著名的实验是1828年德国青年化学家维勒(Wohler)在蒸发氰酸铵溶液(NH4CNO)时得到了一种有机物，该有机物是( )5.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如右，它属于( )A．烃类 B．无机物 C．有机物 D．烷烃6.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一。
要在分子水平研制分子计算机，分子开关十分关键，一种利用化学反应的电控开关反应如右图，其中有机物A因形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索，故A可称为 ( )A套索醇 B套索醚 C套索酮 D套索烃7. 一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 ( )A．-OH B．-COOH C．-C6H5 D．-NH2二、解答题8.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式为：，它属于①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物9.烷烃分子中的基团可能有四种：—CH3、—CH2—、—CH—、—C—，其数目分别用a、b、c、d表示，对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论：(1)下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关B．c增加l，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2 D．b增加1，a就会增加2(2)四种基团之间的关系为：a= (用a、b、c、d表示)(3)若某烷烃分子中，b=c=d=1，则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种名称。
2021年高三化学二轮复习选修5《有机化学基础》测试试题 (1)
选修5《有机化学基础》测试11（第Ⅰ卷 共74分）说明：把第Ⅰ卷的答案填入第Ⅱ卷指定的地方，交卷时只交第Ⅱ卷。
一、选择题（此部分每道题只有一个正确选项，总分18分，每小题3分）1、 甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是：（ ） A ．甲烷中的四个键的键长、键角相等 B ．CH4是分子晶体C ．二氯甲烷只有一种结构D ．三氯甲烷只有一种结构2、下列物质中，不属于醇类的是：（ ）A 、C 4H 9OHB 、C 6H 5CH 2OH C 、C 6H 5OHD 、甘油3． 下列有机物不属于烃的衍生物的是 （ ） A ．CH 2=CHCl Ｂ．CH 2=CH 2 Ｃ．CH 3CH 2NO 2 Ｄ．CCl 44．下列物质中，常温下为气体的是 （ ） A ． 汽油 B ． 甲醛 C ． 甲醇 D ．甲酸 5． 下列有机物的命名肯定错误的是( )A. 3-甲基-2-戊烯B.2-甲基-2-丁烯C. 2，2-二甲基丙烷D. 2-甲基-3-丁炔 6、能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（ ）A ．乙烯、乙炔B ．苯、己烷C ．苯、甲苯D ．己烷、环己烷 二、选择题（此部分每道题有一到二个正确选项，每题4分，共56分） 7、下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )A. 酚类 -OHB. 羧酸 -COOHC. 醛类 –CHOD. CH 3-O-CH 3 醚类8、某学生将一氯丙烷和NaOH 溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 ( )A ．加热时间太短B ．不应冷却后再滴入AgNO 3溶液C ．加AgNO 3溶液后未加稀HNO 3D ．加AgNO 3溶液前未用稀HNO39、甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气中甲烷和丙烷的体积比是( )A ．2:1B ．3:1C ．1:3D ．1:1 10、下列说法不正确．．．的是( ) A. 同系物的化学性质相似 B. 同位素的化学性质几乎相同 C. 分子量相同的几种化合物互称为同分异构体D. 同素异形体之间、同分异构体之间的转化属于物理变化11、下列物质在一定条件下不能发生银镜反应的是（ ）A.甲醛 B 甲酸甲酯 C 乙酸乙酯 D 葡萄糖 12、下列物质能使溴水褪色的是（ ）A 苯B 油酸甘油酯C 二氧化硫D 乙烷13、 在一密闭容器中充入一种气态烃和足量的氧气，用电火花点燃完全燃烧后，容器内气体体积保持不变，若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的，这种气态烃是( )CH 2OHCH 3CHCH 3COOH H C O OO CA. CH 4B. C 2H 6C. C 2H 4D. C 3H 614、下列各类有机物：①饱和一元醇 ②饱和一元醛 ③饱和一元羧酸 ④饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯 ⑤乙炔的同系物 ⑥苯的同系物 ⑦烯烃的同系物，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比恒定的是（ ）A ．①③⑤⑦B ．①④⑥C ．②③④⑦D ．②③④⑤⑥ 15、除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（）混合物 试剂 分离方法 A 苯（苯酚） 溴水 过滤 B 甲烷（甲醛） 银氨溶液 洗气 C 乙酸乙酯（乙酸） NaOH 溶液 蒸馏 D淀粉（氯化钠）蒸馏水渗析16用油和石蜡油虽然都称作“油”，但从化学组成和分子结构看，它们是完全不同的。
高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习----第二章
选修 5 《有机化学基础》全套同步练习--第二章第二章《烃和卤代烃》第一节 《脂肪烃》 第一课时[基础题]1．下列事实、事件、事故中与甲烷有无关的是 A ．天然气的主要成分B ．石油经过催化裂化及裂解后的产物C ．“西气东输”中气体D ．煤矿中的瓦斯爆炸2．二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。
试判断二氟甲烷的结构简式（ ）A ．有4种 B ．有3种 C ．有2种 D ．只有1种3．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（ ）A ．丙烷 B ．丁烷 C ．异丁烷D ．新戊烷4．甲烷在隔绝空气加强热时可分解为2CH 和2H ，若有80%4CH 按上述形式分解，所得混合气体的密度是相同条件下氮气密度的倍数是（ ）A ．2B.2.22C.3.46D.4.44 5．烯烃不可能具有的性质有A ．能使溴水褪色 B ．加成反应 C ．取代反应 D ．能使酸性KMnO 4溶液褪色6．与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（ ）A ．环丙烷B ．环丁烷C ．乙烯D ．丙烷7．不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是 A ．乙烯 B ．聚乙烯 C ．丙烯D ．乙炔8．分子式为126H C ，分子结构中含有3个“—3CH ”原子团的烯烃共有A ．2种 B ．5种C ．3种D ．4种9．下列有机化合物有顺反异构体的是（ ） A ．CH 3CH 3 B ．CH 2＝CH 2 C ．CH 3CH ＝CH 2D ．CH 3CH ＝CHCH 310．一定量的甲烷点燃后生成的CO 2、CO 和H 2O 的混和气体的质量为49.6 g ，将此混和气体缓慢地通过无水氯化钙固体后，氯化钙的质量增加25.2 g ，由此可推断混和气体中二氧化碳的物质的量为（ ）A．0.5 mol B．0.3 mol C．13.2 mol D．17.6 mol[提高题]1．有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷，它的分子立体结构如图5-7所示：（1）由图可知其分子式为：____________。
高考二轮复习化学课件选修5有机化学基础(选考)专题突破练
(1)根据 A 结构简式
可知,A 的名称为氯苯。
(2)根据E结构简式可知,E分子中的含氧官能团名称为(酮)羰基、硝基;对比 E、F结构简式可知,E发生氧化反应生成F。
(3)根据上述分析可知,物质 D 的结构简式为
。
(4)A 是
,A 与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成 B 和
H2O,该反应的化学方程式为
+HNO3
+H2O。
(5)物质 D 的结构简式为
,其分子式为
C12H16ON2,芳香族化合物M是D的同分异构体,满足条件:①分子中除苯环 外不含其他的环;②苯环上有6个取代基且有一个为—N=N—CH3,则符合 条件的M的结构可以是苯环上连3个—CH3、1个—OH、1个—CH=CH2、 1个—N=N—CH3,有10种结构;也可以是苯环上连4个—CH3、1个—CHO、 1个—N=N—CH3,有3种结构,所以符合条件的M的结构共有10+3=13种。
。
(3)化合物F核磁共振氢谱的吸收峰有 8 组。
(4)化合物G可以由化合物X转化得到:
化合物X中的官能团名称是 将该化学方程式补充完整:
氨基
、 氟原子(碳氟键)、氰基;
+CSCl2
2HCl +
。
(5)F→H可看成分2步进行,第一步是化合物F的氮原子进攻化合物G,第二
步是酯交换反应成环得到化合物H。
解析 A 经 NaBH4 还原后羰基转化为醇羟基,羟基再与羧基发生酯化反应形 成 B,B 与 CH3NH2 发生加成反应形成 C,C 在 LiAlH4 作用下形成 D,D 与
发生取代反应形成 E,E 中氯原子与—NH—发生分子内取代反
应形成 F(
),F 发生还原反应再经酸化得到 Nefopam。
高考化学复习十三 有机化学基础(选修5).docx
高中化学学习材料唐玲出品十三有机化学基础(选修5)(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5小题,共100分)1. (20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
甲乙丙(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。
a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):ⅠⅡ戊(C9H9O3N)Ⅲ甲Ⅳ①步骤Ⅰ的反应类型是。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。
2.(2015河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。
取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。
(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。
(2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠()的路线如图所示:A B C D E F奥沙拉秦钠已知:ⅠⅡ①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.氧化反应③由E→F反应的化学方程式为。
④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简式。
ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;ⅱ.1 mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2。
3.(2015湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。
已知:①R1—CHO+②不能氧化成醛或酮。
③质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个甲基。
高考化学二轮复习 选考模块专练(选修5 有机化学基础)(含解析)-人教版高三选修5化学试题
选考模块专练(选修5 有机化学基础)(每题:15分,每题建议用时:10分钟)1.M:是牙科黏合剂,X是高分子金属离子螯合剂,以下是两种物质的合成路线(C属于环氧类物质):已知:R、R1、R2代表烃基或其他基团。
ⅰ.ⅱ.+RCl+HClⅲ.R1CHO+R2NH2R1CH NR2+H2O(1)A为烯烃,B中所含官能团名称是 ,A→B的反应类型是。
(2)C→D的反应条件是。
(3)E分子中有2个甲基和1个羧基,F的化学名称是。
(4)D+F→K的化学方程式是。
(5)下列关于J的说法正确的是。
a.可与Na2CO3溶液反应b.1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2c.可发生氧化、消去和缩聚反应(6)G分子中只有1种氢原子,G→J的化学方程式是。
(7)N的结构简式是。
(8)Q+Y→X的化学方程式是。
2.辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功效,进而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。
辣椒素酯类化合物的结构可以表示为其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:已知:①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰②J的分子式为C15H22O4③R′CHO+R″CH2CHO回答下列问题:(1)G所含官能团的名称为。
(2)由A和B生成C的化学方程式为。
(3)由C生成D的反应类型为,D的化学名称为。
(4)由H生成I的化学方程式为。
(5)在G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示两组峰的是(写结构简式)。
(6)参照上述路线,设计一条以乙醛为原料(无机试剂任选)合成乙酸正丁酯的路线:。
3.新泽茉莉醛是一种名贵的香料,其合成路线如下:已知:①RCHO+R′CH2CHO②RCHO+(1)已知甲的相对分子质量为30,甲的结构简式为。
E中含氧官能团的名称是。
(2)反应②的反应类型是。
(3)写出反应①的化学方程式:。
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十三有机化学基础
(时间:45分钟满分:100分)
非选择题(共5小题,共100分)
1. (20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
甲乙丙
(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5
b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
d.属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式
为。
a.含有
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):
ⅠⅡ
戊(C9H9O3N)
Ⅲ
甲
Ⅳ
①步骤Ⅰ的反应类型是。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。
2.(河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。
取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。
(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。
(2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠
()的路线如图所示:
A B C D E F奥沙拉秦钠
已知:Ⅰ
Ⅱ
①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。
a.取代反应
b.加成反应
c.消去反应
d.氧化反应
③由E→F反应的化学方程式为。
④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简
式。
ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应;
ⅱ.1 mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2。
3.(湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。
已知:①R1—CHO+
②不能氧化成醛或酮。
③质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个甲基。
E结构中含有六元环。
(1)烃A的名称为。
(2)甲醛水溶液的一种重要用途是。
(3)G的结构简式为。
(4)写出下列反应的化学方程式:
B→C:; D→E:。
(5)E有多种同分异构体,其中某两种同分异构体满足以下条件:①含有六元环,②环上的一氯代物只有一种,③1 mol该物质可消耗2 mol的NaHCO3溶液,写出该两种同分异构体的结构简
式、。
(不考虑立体异构)
4.(山东潍坊一模)(20分)2甲基2,3二氢呋喃是某种新型药物的中间体。
其合成路线如下:
A CH2CH—CH2Br CH2CH—CH2MgBr C(C5H10O)
H()F()
2甲基2,3二氢呋喃
已知:RMgX
请回答下列问题:
(1)F→H的反应类型是;C中官能团的名称是。
(2)写出A、B的结构简式:A ;B 。
(3)乙醚(C4H10O)的同分异构体有多种,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简
式。
①属于醇类;②催化氧化后产物不能发生银镜反应
(4)写出E→F后溶液呈中性的化学方程式: 。
5.(河南郑州一模)(20分)“民以食为天,食以安为先”,食品安全一直是社会关注的话题。
过氧化
苯甲酰()过去常被用来做面粉增白剂,但目前已被禁用。
合成过氧化苯甲酰的流程如下:
A
请回答下列问题:
(1)①、②的反应类型分别是、。
(2)A的结构简式为。
(3)写出反应③的化学方程式: 。
(4)写出两种符合下列要求的过氧化苯甲酰同分异构体的结构简
式: 。
①分子中只有一种含氧官能团;②核磁共振氢谱有3种峰,其信号强度之比为1∶2∶2。
(5)以苯乙烯为原料,无机物任选,请设计合成的流程。
示例如下:
A B……
十三有机化学基础(选修5)
1.答案:(1)羧基
(2)ac
(3)
(4)①取代反应②保护氨基
③+H2O+CH3COOH
解析:(1)显酸性的官能团是羧基。
(2)乙分子中无苯环,b、d错误;分子中有—NH2,能与盐酸反应,又有—Cl,能与氢氧化钠溶液反应,c正确;分子式为C7H6N5OCl,a正确。
(3)丁的分子式与丙相
同,又能水解生成乙酸,丁是乙酸形成的酯,结构简式为。
(4)①步骤Ⅰ是—NH2中的H被取代的反应。
②步骤Ⅳ是生成—NH2的反应,因此二者的目
的是保护氨基。
③中再被H2O中H取代即可。
2.答案:(1)C7H6O3羧基、酚羟基(2)①4②c
③+4NaOH
+2CH3OH+2H2O
④6、、
、、
(任写一种即可)
解析:H、O原子个数比为2∶1,由与足量NaHCO3和Na反应生成CO2与H2之比为1∶1可知含有—COOH、醇羟基或酚羟基,且个数比为1∶1;由芳香族化合物A可知分子中至少含有7个碳原子,A
的分子式为C7H6O3;(2)由奥沙拉秦钠的结构可知A为,由反应条件可知A到B发生的是酯化反应,B为,B到C发生硝化反应,C为,由信息Ⅰ可知D为,由信息Ⅱ可知E为。
3.答案:(1)2,3二甲基1丁烯(2)杀菌消毒,防腐
(3)
(4)+2NaOH
+2H2O
(5)
4.答案:(1)消去反应羟基、碳碳双键
(2)CH2CH—CH3CH3CHO
(3)
(4)+KOH+KBr+H2O
解析:H与F的区别是少一个Br原子和一个H原子,多一个碳碳双键,所以F→H属于消去反应;由反应条件可知C为,由信息可知B为CH3CHO;A为CH2CH—CH3;(3)首先写出它的骨架有①C—C—C—C、②,然后加上—OH,②发生催化氧化后不能发生银镜反应,故
只能为。
5.答案:(1)氧化反应取代反应
(2)
(3)2+H2O2
+2HCl
(4)、
、(任意两种即可)
(5)
解析:由酸性高锰酸钾可知①是氧化反应,A为,由反应②的产物可知A中羧基中的—OH被—Cl取代;由H—O—O—H及反应③的产物结构可知H—O—O—H中的两个H原子与Cl原子结合生成两个HCl,—O—O—与羰基中的碳原子结合;(4)含有4个O原子,可以形成两个—COOH或
酯基,核磁共振氢谱有3种氢;要求结构对称,苯环直接相连有两种、
,苯环不直接相连只能形成酯基,有一种;(5)合成产物中含有两个官能团,所以苯乙烯先与溴水加成,然后水解生成二元醇,再氧化即可。