唐筛报告单.doc

篇一:《唐筛看男女》唐筛男女检测】唐氏筛查的数据可以测男女当afp值大于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）；当afp值大于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值大于1的时候，就是女宝（95%的正确率）；当afp值小于1，且hcg值小于0.5的时候，就是男宝（95%的正确率）。

对于hcg介于0.5-1的，就要看afp值是否大于1了，大于的就可能为男，小于的就可能为女。

注AFP是指甲型胎儿蛋白hcg是指:绒毛促性腺激素唐氏筛查的时间14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之间。

篇二:《测算生男生女!唐筛结果就可以判断男女!》测算生男生女！唐筛结果就可以判断男女！三月二十一日被称为世界唐氏综合症日，唐氏综合症是一种基因缺陷疾病不可治愈给无数家庭带去了痛苦，那么随着现在医学水平的提高，只要孕妇在规定月份参加孕检就会一定程度上降低唐氏儿的出生率。

患有唐氏综合症是一种基因缺陷的疾病，染色体出现了异常导致了疾病的出现，患儿多半智力低下，身体也多有残疾，生活基本不能自理，唐氏儿出现的机率在1/600~1/800之间，是一个防病率不低的疾病，那么许多妈妈都抱有侥幸心理不去检查，但实际上一旦发生这样的不幸是不可逆转的，所以在此再一次呼吁孕妈不要相信孕检设备对腹中胎儿有害的无凭据传言，正常的孕检就应该在规定时间按时检查。

唐筛检查一般分为早期和中期，早期在11~15周进行，中期在15~20周进行，但是早期唐筛更为复杂就，要以12周的NT为重要参考依据，而有些医院还没有指定NT为重要的孕检项目，因此一般孕妇都以中期唐筛结果为准。

而糖筛虽然和唐筛同音但不同意，糖筛主要是检测孕妇在怀孕期间血糖会不会因为妊娠而升高，妊娠糖尿病对胎儿的影响也是非常巨大的，容易使孕妇产下巨大婴，但实际上婴儿发育缓慢甚至是发育未完全，对胎儿产生极大的影响，因此糖筛与唐筛一样同等重要。

最近网上疯传看唐筛数据中的两个值就可以判断男女，HCG和AFP，HCG<0.4，AFP>1，就可能是男孩；HCG>0.8，AFP<1，就可能是女孩。

那么这两个值代表什么呢?HCG是对孕妇血清的检查,AFP是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，这两项指标只是用来衡量婴儿的健康与否，与宝宝的性别都是没有联系的。

随着国家二胎政策的开放，高龄产妇逐渐也变得多了起来，那么三十五岁以上的产妇就被称为高龄产妇了，高龄产妇产生唐氏儿的机率会相对适龄女性显得更大一些，所以羊水穿刺来判断婴儿的健康状况是十分必要的。

高龄产妇更应该在备孕阶段和怀孕阶段积极摄取营养素，保证腹中胎儿健康的生长发育，推荐碱益佳儿大品牌的营养品，率先打破传统的营养素补充，而更是强调帮助身体营造一个碱性环境，有助于各类营养素的吸收。

目前在药品食品食用安全的旗帜下碱益佳儿率先通过了检查，并且成为了中国优生优育营养协会的首推产品，专门为备孕和孕育期间的妈妈们量身打造，提倡在弱碱的身体状况下营养更易吸收，而且为精子提供一个相对适宜的环境，更加容易孕育男宝，相信越来越多的孕妈的选择，大品牌值得信赖。

篇三:《唐筛结果的应对》唐筛结果的应对我们提倡一期唐筛，但现在全国的唐筛还是以二期唐筛为主，二期唐筛还有神经管缺陷和18三体综合征的风险值，如果出现了高风险，一定建议进一步确诊。

唐筛是一种筛查，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。

也就是说检查结果高风险时，患唐氏综合征的机率较大，但并不代表一定有问题。

有很多孕妇就是基于这样的一种结果解释，因此就放弃做确诊检查了，这是极度危险的。

因为检查的孕妇中会有1/20左右出现高风险，这些高风险的孕妇中，每30几个孕妇平均就有一个唐宝宝出生，这是平均概率，之所以要筛查唐宝宝，因为唐宝宝一旦出生，一个家庭随之将陷入无尽的苦难之中，唐宝宝智力低下，生活不能自理，像舟舟这样能称为音乐指挥家的，少之又少，唐宝宝一辈子不知道自己是谁的大有人在。

如果是高风险，30几个孕妇中就有一个不幸的唐宝宝妈妈，因此，决不能放弃确诊检查，你放弃实际上就是不作为。

这个病不是小病，就像是唇腭裂，孩子出生了就出生了，以后做个修补就行了；而唐宝宝一旦出生，你是一生都修补不过来的；假如，你放弃确诊检查，你的理由一定是我没有那么不幸吧，我的宝宝应该是健康的好宝宝，我倒建议，你怀着同样的思想，我不过就是多做一个例行的检查而已。

因此，建议高风险的孕妈妈在16～18周做羊膜穿刺，确诊胎儿是否患有染色体病；如果牵涉神经管缺陷高风险，也可以在孕22～24周，进行B超或彩超排畸。

唐筛的结果，由于是筛查，对于低危的结果，也并不代表孩子就一定没有成为患儿的可能。

由于所有筛检项目的正常MoM值都是1，因此，检查值位于0.7～3MoM的低危孕妇，可以放心轻松的生活了，你一般不会有罹患的风险；但对于检查数值接近于切割值的低危孕妇，建议最好复查一下；对于你的MoM介于在0.7～3之外，不管你是否做确诊检查，都要进行治疗性的干预或饮食调节。

因为唐筛的检查项目，像我们前面所说过的游离雌三醇，数值降低，除了有可能是唐宝宝之外，往往提示胎盘功能严重不良，常常与胎儿宫内生长迟缓、先兆子痫、胎儿先天畸形、葡萄胎、死胎等相关，雌三醇升高，往往与孕妇患有妊娠糖尿病或胎儿患有先天性肾上腺皮质功能亢进症等相关，虽然我们筛检的是唐氏综合征，但这个指标不仅仅是反应唐氏综合征，因此，我们要依据每一个或高、或低的数据，进行综合分析，找出高低的原因，然后进行干预，而决不是检查结束了，就算完了。

这个情况在全国都很普遍，所有医生和孕妇的注意力都被吸引到了唐氏综合征上，而全国性的、普遍存在对偏离的结果不做处理，这是非常错误的。

像妊娠血浆蛋白-A，在多胎、双胎、胎儿体重高的孕妇，血清水平就偏高；在唐氏综合征、未来的早产儿、低体重胎儿的孕妇血清中，水平就偏低；而且研究也证实，异位妊娠妊娠血浆蛋白-A水平降低，妊娠高血压水平升高；像游离βHCG，它的升高与唐氏综合征、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌和怀的女婴有关，如果降低，与异位妊娠、先兆流产等相关；像甲胎蛋白，不仅是神经管缺陷的时候水平升高，脐膨出、先天性肾病、特纳综合征伴有水囊性淋巴瘤、胎儿大便梗阻或畸胎瘤存在的情况下，AFP的数值都会增高。

因此，临床医生不是看一眼计算机软件算出来的高风险、低风险就完了，要依据具体的结果，做具体的分析和综合的指导。

唐筛结果如果有偏离，应该继续找原因，并进行相应的干预和治疗。

欢迎登录郝爱勇新浪博客观看相关视频篇四:《孕爸自述唐筛高危后的几次波折》孕爸自述唐筛高危后的几次波折做为一个孕爸，陪老婆经历很多产检时光。

陪着老婆经历了几次波折，才深深明白孕育生命的艰辛。

我这段难忘的经历，研究的内容写出来，一方面做个纪念，一方面也是给大家一个借鉴，让碰到同样问题的准爸准妈放心，先从老婆唐筛高危说起。

老婆唐氏筛查之前，我看到网络上很多人都劝告说不要去做唐氏筛查，因为有很高的几率做出来是高危，但是高危去做羊穿又大部分是正常的，做出了结果不好，反而担心。

但是我问过在医院的亲戚，她建议，有条件的话，还是去做唐氏筛查(虽然我们出现了假阳，高危1:5)。

因为医院没有任何一种手段、一次产检能查出所有的异常，唯一的方法就是做全面的检测。

拿到唐筛高危的报告后，又是一个晴天霹雳。

一个星期内我不断在网上找各种信息，甚至上国外的网站阅读大量的中英文文献。

现在号称很准的早期唐筛(加NT)，准确率只有60~70%，根本没有传的90%那么准。

只要做唐筛，100个人中就会检查出有问题的人大约10个。

但是在这10个人中，最多只有2个是真正的唐氏儿。

也就是唐筛查出来唐氏儿的概率大约为2/1000。

还有一部分唐筛查不出来的唐氏儿会出生…………我研究了文献中的那些唐氏儿的案例，发现唐氏检查中的概率其实意义不大，唐筛1/5的概率和1/269的概率其实都表明胎儿有唐氏儿的可能，只要过了高危线，我建议准妈妈都去通过其他方法排除，不要因为概率只是接近高危线就报侥幸心理。

至于怎么排除高危，羊水穿刺和母血无创DNA都可以。

羊水穿刺检查的项目更多，除了查染色体数目异常，还能查一些染色体结构上的异常，但是缺点是在做的时候有一定的风险会感染和流产，做完之后有可能等1个月后还失败(极少数)。

无创DNA产前检测，也就是我们选择的方案，是可以通常过检查母亲的血液，确定胎儿是否有21-3体(唐氏综合征)，18-3体和13-3体。

这种方案很安全，2个星期出结果。

缺点就是只能查染色体数目异常，没有羊穿全面。

但是我问过遗传科的医生，他说羊水穿刺查出来的大多数染色体结构异常对胎儿并没有太大问题，外表和正常人一般，不会影响正常生活。

母血无创DNA检测，是一个新技术，医生说得也不是很透彻。

我专门研究过中英文关于母血DNA的文章，感觉这个方法非常靠谱，是从DNA层面上检测。

大多数做实验的文章都说能准确查出唐氏综合征，并且以后很可能大规模推广，毕竟中国医疗资源资源有限，不适合大规模做羊水穿刺。

我老婆的母血无创产前检测是在核子基因科技检测中心做的，网上和电话询问，到那边抽血，2个星期拿到结果，都是正常，顿时全家都放下了精神压力。

总结小宝宝是很坚强的，除非有非常明显的诊断有问题，我们都应该相信宝宝，保持良好的心态。

不管怎么样的过程，都要做最坏的打算，最好的准备，最积极的心态。

而且一般来说，唐氏筛查只是一个1概率问题，准确率并不高，如果显示唐氏高危，切不可过度担心，可以做个无创产前检测，不然焦虑和烦躁的情绪会影响宝宝，准爸爸一定要稳住，还要多查资料，多开导自己的老婆。

2篇五:《唐氏筛查结果看男女》这位准妈妈看的是一位从美国留学回来人品医德医术上一直都很称职的医生。

孕13周时抽血做早孕唐氏筛查结果出来后，其中有一项hcGb的值高些，她的检查医生说这项值高没事的，女婴这项值就是比男婴要高的，当时那项值高她非常担心，医生就说没事的，女婴都是比男婴高的，便告诉她怀的是女宝宝！医生说是那项值是根据胎盘分泌出的一种激素，男宝宝低一些，女宝宝要高些.这位网名叫“小考拉的桉树叶”的MM分别在13和16周做了早孕和中孕的唐氏筛查.检查结果如下13周的hcgb的结果108 ng/ml MOM 23 校正MoM 8416周的唐筛hcGb结果54ng/mL MoM 38 校正MoM03AFP结果45U/mL MoM37 校正MoM2521-三体综合征风险值1:46018-三体综合征风险值1:100000筛查结果是低风险但是产诊遗传科的医生说属于低风险当中的中风险，相关值有些偏高了，这次hcGb值还是高，比上次13周时更高些，咨询时医生还是说这项值高些没事，女孩子是会高些的，和上次13周时说的话完全一致，所以这位孕妈妈更加相信她的宝宝是个女宝宝了！{唐筛报告单}.（小金猪妈妈）17周+5天做的唐筛free-b-hcg246mlu/ml 61momds危险率1:50018三体危险率1:1300结果是低危生的是女儿。